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Thursday, June 30, 2016

BACTEROL SUSPENSION

Antibiótico de amplio espectro

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 mL de suspensión contiene:
Sulfametoxazol 200 mg
Trimetoprima 40 mg
Excipientes: Carmelosa sódica, celulosa microcristalina y carmelosa sódica, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sodio dihidrato, ácido citrico anhidro, colorante FD y C amarillo N°5, sorbitol solución, esencia de plátano, anetol, agua purificada.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Este medicamento es usado para el tratamiento de infecciones de las vías urinarias altas y bajas no complicadas, infecciones de las vías respiratorias, infecciones del aparato genital y gastrointestinal. También se usa en el tratamiento y profilaxis de neumonía causada por Pneumocystis carinni. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

PRECAUCIONES GENERALES:
Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con cotrimoxazol.
Consumo de alcohol: Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de cotrimoxazol.
Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Embarazo: Usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
Lactantes y niños: No se recomienda que utilice este medicamento en niños menores de 2 meses de vida. El uso de este medicamento en niños mayores de esa edad debe ser previa consulta a su pediatra.
Precauciones especiales: Este medicamento puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, por lo que debe evitar las exposiciones prolongadas al sol, durante el tratamiento con este medicamento.
Los pacientes afectados por el síndrome de deficiencia adquirida (SIDA) pueden ser más sensibles a los efectos adversos del medicamento, especialmente rash.
Tome el medicamento por la totalidad del período indicado por su médico aunque sienta que los síntomas hayan desaparecido.
Si después de unos días, sus sintomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico.
Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a sulfametoxazol, trimetoprima u otros medicamentos del grupo de las sulfas como algunos medicamentos para la diabetes.
Si ha presentado síntomas de alergia a algunos de los excipientes de la formulación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: rash, sequedad de garganta, fiebre, dolores articulares, palidez, manchas rojas sobre la piel, moretones; o hemorragias inusuales.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Nauseas, vómitos, pérdida del apetito, reacciones alérgicas sobre la piel, picazón.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: ciclosporina, metotrexato, fenitoina, procainamida, glibenclamida o warfarina.
Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al higado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de anemia causada por un déficit de ácido fólico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos:
Infecciones del tracto urinario: 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol por 10 - 14 días.
Tratamiento de crisis aguda de bronquitis crónica: 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol cada 12 horas por 14 días.
Shigellosis: 160 mg de trimetoprima/800 mg de sulfametoxazol por 5 días.
Neumonía por pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100mg/Kg de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 días.
Niños:
Neumonía por Pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100 mg/Kg de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 días.
Otitis media e infecciones urinarias: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 10 días.
Shigellosis: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 5 días.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.
Consejo de cómo administrarlo: Se recomienda que tome el medicamento en conjunto con un vaso de agua, cotrimoxazol puede ser tomado junto con las comidas para evitar malestar estomacal.
Uso prolongado: Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: pérdida del apetito, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, depresión, confusión, pérdida de la alerta mental, fiebre, sangre al orinar, piel u ojos amarillos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

PRESENTACIONES:
Envases con 100 ml de suspensión.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperatura inferior a 30°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:
II-21054/2011

BACTEROL FORTE SUSPENSION

Antibiótico de amplio espectro

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 mL de suspensión contiene:
Sulfametoxazol 400 mg
Trimetoprima 80 mg
Excipientes: Carmelosa sódica, celulosa microcristalina y carmelosa sódica, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sodio dihidrato, ácido citrico anhidro, colorante FD y C amarillo N°5, colorante FD y C amarillo Nº6, sorbitol solución, esencia de plátano, anetol, agua purificada.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Este medicamento es usado para el tratamiento de infecciones de las vias urinarias altas y bajas no complicadas, infecciones de las vías respiratorias, infecciones del aparato genital y gastrointestinal. También se usa en el tratamiento y profilaxis de neumonía causada por Pneumocystis carinni.
Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

PRECAUCIONES GENERALES:
Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con cotrimoxazol.
Consumo de alcohol: Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de cotrimoxazol.
Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Embarazo: Usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
Lactantes y niños: No se recomienda que utilice este medicamento en niños menores de 2 meses de vida. El uso de este medicamento en niños mayores de esa edad debe ser previa consulta a su pediatra.
Precauciones especiales: Este medicamento puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, por lo que debe evitar las exposiciones prolongadas al sol, durante el tratamiento con este medicamento. Los pacientes afectados por el síndrome de deficiencia adquirida (SIDA) pueden ser más sensibles a los efectos adversos del medicamento, especialmente rash. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico. Tome el medicamento por la totalidad del período indicado por su médico aunque sienta que los síntomas hayan desaparecido.
Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a sulfametoxazol, trimetoprima u otros medicamentos del grupo de las sulfas como algunos medicamentos para la diabetes. Si ha presentado síntomas de alergia a algunos de los excipientes de la formulación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: rash, sequedad de garganta, fiebre, dolores articulares, palidez, manchas rojas sobre la piel, moretones o hemorragias inusuales.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Náuseas, vómitos, pérdida del apetito, reacciones alérgicas sobre la piel, picazón.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: ciclosporina, metotrexato, fenitoína, procainamida, glibenclamida o warfarina.
Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al higado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de anemia causada por un déficit de ácido fólico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posologia y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos:
Infecciones del tracto urinario: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol por 10 - 14 dias.
Tratamiento de crisis aguda de bronquitis crónica: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol cada 12 horas por 14 días.
Shigellosis: 160 mg de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol por 5 días.
Neumonia por pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100 mg/Kg. de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 días.
Niños:
Neumonía por Pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100 mg/Kg. de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 dias.
Otitis media e infecciones urinarias: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 10 días.
Shigellosis: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 5 días.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.
Consejo de cómo administrarlo: Se recomienda que tome el medicamento en conjunto con un vaso de agua, cotrimoxazol puede ser tomado junto con las comidas para evitar malestar estomacal.
Uso prolongado: Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Los sintomas de sobredosis corresponden a una intensficación de los efectos adversos descritos, tales como: pérdida del apetito, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, depresión, confusión, pérdida de la alerta mental, fiebre, sangre al orinar, piel u ojos amarillos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

PRESENTACIONES:
Envase venta: 100 ml de suspensión.
Envase muestra médica: 20 ml de suspensión.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:
II-21656/2011

BACTEROL FORTE COMPRIMIDOS

Antibiótico de amplio espectro

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Sulfametoxazol 800 mg
Trimetoprima 160 mg
Excipientes: Povidona, almidón glicolato de sodio, docusato sódico, estearato de magnesio.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Este medicamento es usado para el tratamiento de infecciones de las vias urinarias altas y bajas no complicadas, infecciones de las vías respiratorias, infecciones del aparato genital y gastrointestinal. También se usa en el tratamiento y profilaxis de neumonía causada por Pneumocystis carinni.

PRECAUCIONES GENERALES:
Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con cotrimoxazol.
Consumo de alcohol: Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de cotrimoxazol.
Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Embarazo: Usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
Lactantes y niños: No se recomienda que utilice este medicamento en niños menores de 2 meses de vida. El uso de este medicamento en niños mayores de esa edad debe ser previa consulta a su pediatra.
Precauciones especiales: Este medicamento puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, por lo que debe evitar las exposiciones prolongadas al sol, durante el tratamiento con este medicamento. Los pacientes afectados por el síndrome de deficiencia adquirida (SIDA) pueden ser más sensibles a los efectos adversos del medicamento, especialmente rash. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico. Tome el medicamento por la totalidad del período indicado por su médico aunque sienta que los síntomas hayan desaparecido.
Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a sulfametoxazol, trimetoprima u otros medicamentos del grupo de las sulfas como algunos medicamentos para la diabetes. Si ha presentado síntomas de alergia a algunos de los excipientes de la formulación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: rash, sequedad de garganta, fiebre, dolores articulares, palidez, manchas rojas sobre la piel, moretones o hemorragias inusuales.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Náuseas, vómitos, pérdida del apetito, reacciones alérgicas sobre la piel, picazón.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: ciclosporina, metotrexato, fenitoína, procainamida, glibenclamida o warfarina.
Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al higado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de anemia causada por un déficit de ácido fólico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posologia y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos:
Infecciones del tracto urinario: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol por 10 - 14 dias.
Tratamiento de crisis aguda de bronquitis crónica: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol cada 12 horas por 14 días.
Shigellosis: 160 mg de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol por 5 días.
Neumonia por pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100 mg/Kg. de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 días.
Niños:
Neumonía por Pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100 mg/Kg. de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 dias.
Otitis media e infecciones urinarias: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 10 días.
Shigellosis: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 5 días.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.
Consejo de cómo administrarlo: Se recomienda que tome el medicamento en conjunto con un vaso de agua, cotrimoxazol puede ser tomado junto con las comidas para evitar malestar estomacal.
Uso prolongado: Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Los sintomas de sobredosis corresponden a una intensficación de los efectos adversos descritos, tales como: pérdida del apetito, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, depresión, confusión, pérdida de la alerta mental, fiebre, sangre al orinar, piel u ojos amarillos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

PRESENTACIONES:
Envase venta: 10 comprimidos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 30°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:
II-21507/2010

BACTEROL COMPRIMIDOS

Antibiótico de amplio espectro

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Sulfametoxazol 400 mg
Trimetoprima 80 mg
Excipientes: Povidona, almidón glicolato de sodio, docusate sódico, estearato de magnesio.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Este medicamento es usado para el tratamiento de infecciones de las vias urinarias altas y bajas no complicadas, infecciones de las vías respiratorias, infecciones del aparato genital y gastrointestinal. También se usa en el tratamiento y profilaxis de neumonía causada por Pneumocystis carinni.
Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

PRECAUCIONES GENERALES:
Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con cotrimoxazol.
Consumo de alcohol: Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de cotrimoxazol.
Manejo de vehículos: Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Embarazo: Usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.
Lactantes y niños: No se recomienda que utilice este medicamento en niños menores de 2 meses de vida. El uso de este medicamento en niños mayores de esa edad debe ser previa consulta a su pediatra.
Precauciones especiales: Este medicamento puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, por lo que debe evitar las exposiciones prolongadas al sol, durante el tratamiento con este medicamento. Los pacientes afectados por el síndrome de deficiencia adquirida (SIDA) pueden ser más sensibles a los efectos adversos del medicamento, especialmente rash. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico. Tome el medicamento por la totalidad del período indicado por su médico aunque sienta que los síntomas hayan desaparecido.
Usted no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a sulfametoxazol, trimetoprima u otros medicamentos del grupo de las sulfas como algunos medicamentos para la diabetes. Si ha presentado síntomas de alergia a algunos de los excipientes de la formulación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: rash, sequedad de garganta, fiebre, dolores articulares, palidez, manchas rojas sobre la piel, moretones o hemorragias inusuales.
Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Náuseas, vómitos, pérdida del apetito, reacciones alérgicas sobre la piel, picazón.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: ciclosporina, metotrexato, fenitoína, procainamida, glibenclamida o warfarina.
Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al higado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de anemia causada por un déficit de ácido fólico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posologia y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos:
Infecciones del tracto urinario: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol por 10 - 14 dias.
Tratamiento de crisis aguda de bronquitis crónica: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol cada 12 horas por 14 días.
Shigellosis: 160 mg. de trimetoprima/800 mg. de sulfametoxazol por 5 días.
Neumonia por pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100 mg/Kg. de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 días.
Niños:
Neumonía por Pneumocystis carinni: 20 mg/Kg de trimetoprima/100mg/Kg. de sulfametoxazol en 4 dosis iguales cada 6 horas por 14 - 21 dias.
Otitis media e infecciones urinarias: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 10 días.
Shigellosis: 8 mg/kg de trimetoprima/40 mg/kg de sulfametoxazol cada 24 horas repartidos en 2 dosis iguales cada 12 horas por un período de 5 días.
Debe evitar olvidar alguna toma y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección.
Consejo de cómo administrarlo: Se recomienda que tome el medicamento en conjunto con un vaso de agua, cotrimoxazol puede ser tomado junto con las comidas para evitar malestar estomacal.
Uso prolongado: Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Los sintomas de sobredosis corresponden a una intensficación de los efectos adversos descritos, tales como: pérdida del apetito, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, somnolencia, depresión, confusión, pérdida de la alerta mental, fiebre, sangre al orinar, piel u ojos amarillos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

PRESENTACIONES:
Envase venta: 20 comprimidos. Envase muestra médica: 2 comprimidos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas inferiores a los 25°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:
II-21055/2010

BACLECIN-500 TABLETAS RECUBIERTAS

Antibiótico de amplio espectro

XL LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO SRL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta recubierta contiene:
Claritromicina (anhidra) USP 500 mg

DESCRIPCION:
BACLECIN-500, es un antibiótico perteneciente al grupo de los macrólidos.
Mecanismo de acción: La Claritromicina se une a las subunidades ribosomales 50S y 70S de los organismos sensibles, inhibiendo la síntesis de proteínas dependientes del ARN.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
BACLECIN-500, se usa en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, infecciones de piel o tejidos blandos y otitis media causada por organismos susceptibles. También se utiliza oralmente en el tratamiento de infecciones causadas por el complejo Mycobacterium avium, y en la erradicación del Helicobacter pylori, asociado a otros antiinfecciosos y un inhibidor de bomba de protones. La claritromicina se utiliza en el tratamiento de faringitis y tonsilitis provocada por Streptococcus pyogenes en adultos y niños; también es efectiva en la erradicación del germen de la nasofaringe.
BACLECIN-500 se usa además, en el tratamiento de sinusitis bacteriana, de las exacerbaciones bacterianas agudas de la bronquitis crónica y en otitis media provocadas por H. influenzae, B. catarrhalis o S. pneumoniae.
BACLECIN-500, también se utiliza en el tratamiento de infecciones en la piel o en estructuras de la piel provocadas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes. La susceptibilidad de los gérmenes debe ser verificada, cuando sea posible, con el antibiograma correspondiente.

CONTRAINDICACIONES:
La Claritromicina está contraindicada en personas con conocida hipersensibilidad a la Claritromicina, eritromicina o a cualquier antibiótico macrólido.

PRECAUCIONES GENERALES:
Aunque es raro, el médico debe tener presente que existe el riesgo que se presenten reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales. Al igual que ocurre con otros antibióticos, se pueden producir modificaciones en la flora bacteriana normal y conducir a sobreinfecciones. Se debe administrar con precaución y realizar una evaluación del riesgo/beneficio en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Diarrea, nauseas, alteración del gusto, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, diarrea y aumento transitorio de las enzimas hepáticas.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El uso concurrente de Claritromicina con astemizol, cumarina, warfarina, carbamazepina, terfenadina y digoxina no es recomendable.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
BACLECIN-500, se administra por vía oral y la dosis usual recomendada en adultos es de 250-500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 días dependiendo del tipo y severidad de la infección o según prescripción médica.

PRESENTACIONES:
BACLECIN-500 Caja con 10 tabletas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en ambiente fresco y seco. Proteger de la luz solar.

LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños.

LABORATORIO Y DIRECCION:
Fabricado en India por: XL LABORATORIES

REGISTRO SANITARIO:
II-40159/2010

Wednesday, June 29, 2016

BACITRACINA; NEOMICINA POMADA

Antibiótico tópico de amplio espectro

CRESPAL S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada g contiene:
Bacitracinza zinc 500 UI
Neomicina sulfato 5 mg
Excipientes c.s.p. 1 g

DESCRIPCION:
La bacitracina impide la formación de la pared celular de la bacteria al inhibir la sístesis de mucopeptidos, logrando así una acción bactericida.
Neomicina es un antibiótico que ejerce una rápida acción bactericida. Se difunde fácilmente a través de canales acuosos formado por proteínas purinas, de la membrana externa de las bacterias, y por lo tanto ingresan en el espacio periplasmático, interfiriendo así en numerosos mecanismos del proceso de traducción del RNAm.
La combinación de ambos principios activos logra una acción bactericida sobre un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en el tratamiento de las infecciones cutáneas, producidas por microorganismos sensibles a sus componentes. Piodermitis, impétigo, foliculitis, ectima. Infecciones en lesiones abiertas o quemaduras. Ulceras dérmicas infectadas. Tratamiento complementario en casos de forunculosis o ántrax.

CONTRAINDICACIONES:
El medicamento no se debe usar en pacientes con hipersensibilidad (alergia) a alguno de sus componentes.

PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar el uso en zonas extensas de la piel. En el embarazo y lactancia, realizar una evaluación riesgo/beneficio por el médico tratante.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Se ha presentado casos de rash cutáneo, enrojecimiento, hinchazón y otros tipos de irritación no existentes antes de la terapia.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica. Aplicar sobre la zona afectada, 2 a 3 veces al día o de acuerdo a criterio médico.

PRESENTACIONES:
Envase de 10 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:
NN-20481/2010

BACITRACINA; NEOMICINA CREMA DERMICA

Antibiótico tópico

LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada g contiene:
Bacitracina 500 UI
Neomicina 5 mg

PRESENTACIONES:
Caja por un tubo de 10 gramos.

REGISTRO SANITARIO:
NN-21377/2011

BACITRACINA; NEOMICINA CREMA

Antibiótico cutáneo

COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Bacitracina 500.000 UI
Neomicina 5 mg

PRESENTACIONES:
Crema tubo por 10 g.

REGISTRO SANITARIO:
NN-51789/2014

BACITOP-P UNGÜENTO


Antimicrobiano tópico

CRESPAL S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contiene:
Bacitracina zinc 40.000 UI
Neomicina sulfato 350 mg
Polimixina B sulfato 500.000 UI
Excipientes c.s.p. 100 g

DESCRIPCION:
Neomicina, es el antibiótico tópico más usado, producido por Streptomyces fraidae, es una sal de sulfato de Neomicina B y C, pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Se transporta activamente a través de la membrana celular bacteriana. Se une a un receptor específico en la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, inhibiendo la síntesis proteica. El ADN es leído incorrectamente, dando proteínas no funcionales, los poliribosomas se separan y no pueden sintetizar proteínas.
Neomicina es bactericida. Aunque no se absorbe a través de la piel intacta, neomicina tópica se absorbe con facilidad a través de grandes zonas desnudas, quemadas o tejido con granulación.
Polimixina B, es un antibiótico polipeptídico que deriva de la Polimixina B1 y B2, decapéptidos producidos por Bacillus polymyxa. Su espectro de actividad bactericida es principalmente frente a bacterias gramnegativas y activa frente a la Pseudomona aeruginosa. Es de acción superficial, se fija a los fosfolípidos aniónicos de la membrana citoplasmática bacteriana; produciendo destrucción de la estructura de la membrana y altera su permeabilidad, permitiendo la pérdida de componentes intracelulares, como un efecto detergente o surfactante, lo que lleva a la muerte bacteriana. El calcio y el magnesio antagonizan su acción, interfiriendo la unión del antibiótico a la membrana bacteriana. La Polimixina B no se absorbe de forma significativa con la aplicación tópica sobre la piel intacta, lesionada o sobre membranas mucosas.
La bacitracina, es un antibiótico polipeptídico cíclico, aislado de Bacillus subtilis ssp., Licheniformis; esta compuesta por 3 componentes, denominados Bacitracina A (es la mas importante), B y C. Activo por vía tópica, generalmente bactericida frente a microorganismos grampositivos. Actúa dentro de la membrana celular bacteriana e interfiere en la síntesis de la pared celular bacteriana, inhibiendo la incorporación de aminoácidos y nucleótidos por unión e inhibición de la desfosforilación; es capaz de dañar las membranas ya formadas produciendo lisis y muerte bacteriana. La absorción por la piel intacta es casi nula. Sin embargo, en la piel dañada (quemaduras, eczemas, etc.), bacitracina se absorbe con cierta facilidad.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
BACITOP - P UNGUENTO, esta indicado para el tratamiento de una amplia gama de infecciones bacterianas de la piel (foliculitis, piodermitis, impétigo), profilaxis de infecciones superficiales de la piel, en abrasiones, raspones, suturas, quemaduras y cortes leves, producidas por microorganismos sensibles; en general tratamiento de infecciones bacterianas leves de la piel.
Tratamiento de ulceras dérmicas, en dermatitis por estasis, manejo de sobre infección en dermatosis crónicas o secundarias. Producidas por gérmenes grampositivos, espectro dado principalmente por la bacitracina en colaboración con la neomicina sobre: Estafilococos sp., (Staphylococcus aureus); incluyendo cepas resistentes a las penicilinas; Estreptococos sp., incluyendo Streptococcus pyogenes), cocos anaerobios, Clostridia y Corynebacteria.
Gérmenes gramnegativos: espectro dado especialmente por la Polimixina B, en colaboración con la Neomicina sobre: Enterobacter sp., (E. aerogenes), Escherichia sp., (incluyendo E. coli), Haemophilus sp., (H. influenzae), Klebsiella sp., (Klebsiella pneumoniae), Neisseria sp., Serratia sp., (Serratia marcescens), Proteus sp., (P. mirabilis), Pseudomonas sp., (incluyendo Pseudomona aeruginosa); son también sensibles a la bacitracina algunas especies de gonococos, meningococos y fusobacteria.
Puede que no todas las especies o cepas de un microorganismo en particular sean sensibles a la asociación de neomicina, polimixina B y bacitracina.

CONTRAINDICACIONES:
Esta asociación esta contraindicada en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad o que presenten sensibilidad cruzada con otros antibióticos relacionados.
No debe administrarse el unguento sobre amplias áreas, ni por periodos prolongados en circunstancias que favorezca la absorción y en pacientes tratados con otros fármacos potencialmente nefrotóxicos, puesto que la Bacitracina y la Neomicina pueden absorberse en pequeñas cantidades y ocasionar efectos nefrotoxicos aditivos. No debe emplearse como tratamiento de otitis externa en presencia de perforación timpánica, por riesgo de ototoxicidad.

PRECAUCIONES GENERALES:
El empleo de BACITOP - P UNGUENTO, en forma tópica no excluye el tratamiento sistémico concomitante con antibióticos cuando se considere apropiado.
Debido al potencial ototoxico de la Bacitracina y el potencial ototoxico y nefrotóxico conocido del sulfato de Neomicina, no se recomienda el empleo de grandes cantidades de esta asociación, ni en grandes superficies por periodos prologados en presencia de circunstancias que favorezcan la absorción sistémica del medicamento. Como son heridas punzantes o profundas, quemaduras graves o áreas desnudas y en pacientes con insuficiencia renal debido a sus severos efectos nefrotóxicos.
Dosis omitida, aplicarla lo antes posible, no hacerlo si falta poco tiempo para la dosis siguiente. Al igual que otros antibióticos, su empleo prolongado puede ocasionar el crecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. No se recomienda el uso en niños menores de 2 años. El producto tópica es solamente de uso externo, no aplique en los oídos, en zonas cercanas a los ojos, ni sobre mucosas. No se debe ingerir.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se han descrito problemas en humanos. Por existir poca información, que demuestre un efecto de la aplicación tópica durante el embarazo, se recomienda evitar el uso durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Efectos secundarios más frecuentes: picazón, rash cutáneo, enrojecimiento, hinchazón u otro signo de irritación no presente antes de la terapia. El uso de antibacterianos tópicos puede dar lugar a sensibilización de la piel, ocasionando reacciones de hipersensibilidad principalmente con la medicación vía tópica y sistémica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se recomienda el uso de aminoglucosidos, con el uso simultaneo tópico y sistémico de Neomicina o de fármacos relacionados, ya que las reacciones de hipersensibilidad pueden presentarse con mayor frecuencia; si existe absorción sistémica significativa puede presentar perdida de audición, que puede progresar a sordera incluso después de suspender la medicación y puede ser permanente.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Antes de aplicar BACITOP - P UNGUENTO, lavar la zona afectada con agua y jabón, secar completamente; eliminar el tejido necrótico, pus, costras, etc. Aplicar una capa fina hasta cubrir el área afectada y la piel circundante de 2 a 3 veces al día.
La duración del tratamiento varía, depende de la extensión y localización de la infección, como también de la respuesta clínica del paciente.
Después de aplicar el unguento, puede cubrir la zona tratada con una gasa. Debe cumplir el ciclo completo del tratamiento. El tratamiento no deberá ser continuado por más de 7 días sin supervisión médica.

PRESENTACIONES:
Envase de 10 g, 15 g y 30 g

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños

REGISTRO SANITARIO:
NN-39623/2009
CRESPAL

La Paz En 40 días se garantiza provisión de medicamentos a centros de salud

El presidente del concejo municipal Edgar Calderón, señaló que según un informe recibido por parte del ejecutivo, en un máximo de 40 días se estaría garantizando la provisión de medicamentos a todos los centros de salud de la urbe alteña.a urbe alteña.

Uno de los temas fundamentales que provocó la tardanza en la entrega de dichos medicamentos, según la autoridad, habría sido la forma en que se adquiría estos productos de manera discrecional, mientras que el segundo aspecto fue el incumplimiento al decreto supremo 181 que señala que las alcaldías deben adquirir dichos insumos médicos de empresas y laboratorios nacionales.

“Para nosotros estos dos temas fueron los problemas fundamentales para la tardanza en la adquisición de estos insumos, pero existe el compromiso de la unidad de salud de que máximo en un término de 40 días se distribuirá estos insumos en los más de 54 centros de salud que existen en la ciudad de El Alto", manifestó Calderón.

Sin embargo la autoridad del concejo, dijo que se efectuará un seguimiento a este tema con la finalidad de conocer una información veráz que pueda posibilitar la agilización en caso de que se continúe con este tipo de negligencias.

FALTA DE INFORMACIÓN

Consultado sobre las aseveraciones que habría realizado el vicepresidente del concejo Javier Tarqui, de que dichos centros de salud solamente tendrían la dotación de medicamentos solamente de un 35%, Edgar Calderón no supo responder sobre el tema, señalando que recién solicitará esta información ante esa instancia municipal para averiguar sobre este tema.

En cuanto a los hospitales municipales de la misma manera Calderón, no precisó de cuantos de estos nosocomios podrían estar presentando este tipo de problemas, señalando solamente de dos de ellos que se habría efectuado una inspección, pero que no se dio a conocer de manera exacta si realmente estos hospitales tienen estos problemas.

"Hay que reconocer que otra deficiencia es la falta de más médicos y enfermeras, porque necesidad de atención médica supera la cobertura que se pueda dar desde el Sedes como de la propia alcaldía municipal de nuestra ciudad", dijo Calderón.

De estas y otras necesidades que existen en otros nosocomios y centros de salud el presidente del concejo no tiene un conocimiento exacto de las necesidades de provisión de insumos, por lo que finalmente sólo se limitó a señalar que en los próximos días realizará algunas inspecciones para verificar si realmente existe esta carencia de medicamentos.

Entre tanto muchos de los centros de salud de la urbe alteña todavía carecen de este tipo de insumos, según las declaraciones del Vicepresidente del concejo, quién luego de una inspección aseveró que un 65% de los mismos tendría la carencia de medicamentos y de insumos para que la población que asiste a diario reciba atención apropiada y óptima.

BACILOR CAPSULAS, POLVO

Antidiarréico

SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Cultivo liofilizado de Lactobacillus casei v. rhamnosus con un título mínimo de 8 x 108 gérmenes vivos de origen humano por g 250 mg

Cada sobre contiene:
Cultivo liofilizado de Lactobacillus casei v. rhamnosus con un título mínimo de 1 x 108 gérmenes vivos de origen humano por g 1,5 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Como complemento de la rehidratación y/o de las medidas dietéticas.
Tratamiento sintomático de la diarrea.
Como reconstituyente de la flora intestinal

CONTRAINDICACIONES:
BACILOR está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al componente del producto.

PRECAUCIONES GENERALES:
Si la diarrea persiste más de dos días y no se observa mejora, hay presencia de sangre o mucosidad en las heces, fiebre, vómitos o cualquier otro signo digestivo asociado, debe consultar a su médico.
El tratamiento no excluye la rehidratación con bebidas saladas ó azucaradas para compensar la pérdida de líquidos, por vía oral ó intravenosa ( de acuerdo a la gravedad del caso y a la edad ), así como una adecuada alimentación.
Es preferible no utilizar éste medicamento durante el Embarazo y Lactancia sin antes consultar a su médico.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se han reportado.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Ninguno en especial.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía Oral.
BACILOR Cápsulas:
Adultos y niños mayores de 6 años: 2 – 8 cápsulas al día, debe tomarse entera con abundante agua.
BACILOR Sobres:
Niños menores de 6 años: 1 – 4 sobres al día. Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua tibia azucarada ó leche, y tomar fuera de las comidas.
Duración del tratamiento: de acuerdo a criterio médico.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han reportado casos de sobre-dosificación.

PRESENTACIONES:
BACILOR Cápsulas: Frasco de vidrio por 12 cápsulas.
BACILCOR Sobres: Caja por 6 sobres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar BACILOR Cápsulas y Sobres en lugar fresco y seco, a una temperatura inferior a 25°C, protegido de la humedad; manteniendo el envase de vidrio bien cerrado.

LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad. Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:
BACILOR Cápsulas: II-35103/2012
BACILOR Polvo: II-35063/2012
SIGMA

Tuesday, June 28, 2016

BABA DE CARACOL CREMA

Auxiliar en el cuidado de la piel

VITA PHARMA S.A.C.

Representado y/o Distribuido por: CORMED

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Baba de caracol

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuidado de la piel.

PRESENTACIONES:
Frasco por 120 gr.

REGISTRO SANITARIO:
CI-57281/2015

B1 B6 B12 AMPOLLAS

Antineurítico y neurotrófico

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
B1 B6 B12® 10.000
Cada ampolla ámbar de 3 ml contiene:
Vitamina B1 100 mg
Vitamina B6 100 mg
Vitamina B12 10.000 µg (mcg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio,
otros c.s.
B1 B6 B12® 25.000
Cada ampolla ámbar de 3 ml contiene:
Vitamina B1 100 mg
Vitamina B6 100 mg
Vitamina B12 25.000 µg (mcg)
Excipientes: Metabisulfito de sodio,
otros c.s.

DESCRIPCION:
Constituye una asociación de vitaminas del complejo B que por su acción sinérgica desempeñan un papel importante en el tratamiento de aquellos procesos patológicos que implican un metabolismo anormal de la célula nerviosa o muscular. Los resultados terapéuticos obtenidos demuestran que las sustancias vitamínicas, que entran en su composición brindan una efectiva acción terapéutica en todos los trastornos neurológicos o mioneurales.
Acción terapéutica:
B1 B6 B12® 10.000: Antineurítico, neurotrófico de acción rápida.
B1 B6 B12® 25.000: Antineurítico, neurotrófico de acción rápida y potente.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en polineuritis, neuralgias del trigémino, intercostales y del ciático, síndrome cervical, síndrome doloroso hombro-mano, neuritis, herpes zóster, parálisis facial, mialgias, insomnio, astenia, esclerosis múltiple, irritabilidad nerviosa y dolores musculares de diversa etiología. Neuropatía alcohólica, neuropatía diabética. Tratamiento de la anemia perniciosa. Tabaquismo. Síndrome de mala absorción. Insuficiencia renal crónica. Intoxicación alcohólica aguda. Dolores fantasmas. Como coadyuvante en el tratamiento de psicofarmacoterapia y en la nutrición parenteral.
El uso de B1 B6 B12® disminuye el riesgo de infarto de miocardio y de accidente cardiovascular. Disminuye también el riesgo de tromboembolismo pulmonar.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Policitemia rubra vera.

PRECAUCIONES GENERALES:
Contiene metabisulfito de sodio como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial alérgico. Por contener alcohol bencílico está contraindicado en niños menores de 3 años.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia necesitan mayor cantidad de vitaminas de complejo B; sin las cantidades de ingesta adecuadas podrían presentarse deficiencias y requerir de un aporte adicional de las mismas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Es generalmente bien tolerado, en raros casos pueden presentarse náuseas, vómitos, rash.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La absorción por el intestino puede ser disminuida por antibióticos aminoglucósidos, cloranfenicol, colchicina, anticonvulsivantes, preparaciones potásicas, ácido aminosalicílico y alcohol.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración: I.M. profunda.
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
Adulto: 1 ampolla cada 24 horas por vía IM profunda, preferentemente intraglútea.
Niños: 1 ampolla cada 48 horas por vía IM profunda, preferentemente intraglútea.
Los días de duración del tratamiento están en relación a la desaparición de la sintomatología de base.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Aunque se ha considerado a piridoxina (vitamina B6) como no tóxica, la administración crónica a megadosis (superior a 500 mg/día) puede causar neuropatía sensorial o síndromes neuropáticos.

PRESENTACIONES:
B1 B6 B12® 10.000 dispensador x 6 estuches, cada estuche contiene 1 ampolla ámbar de 3 ml y jeringa descartable.
B1 B6 B12® 25.000 dispensador x 6 estuches, cada estuche contiene 1 ampolla ámbar de 3 ml y jeringa descartable.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a temperatura no mayor a 30° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

REGISTRO SANITARIO:
NN-37514/2014

B. B. TERM SOLUCION ORAL

Analgésico y antipirético

VITA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Composición por: 1 ml
Paracetamol 100 mg
Excipiente edulcorado y aromatizado c.s.p. 1 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento sintomático de los estados febriles y dolorosos. Analgésico, antipirético útil en dolores somáticos como mialgias, dolores musculo esqueléticos y articulares. Dolor de dientes, molestias de la dentición. Fiebre y malestar en los estados gripales, resfriado común. Fiebre ocasionada por vacunación.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al paracetamol. Anemia. Deficiencia conocida de Glucosa- 6 – fosfatodeshidrogenasa.

PRECAUCIONES GENERALES:
Si se produce hipersensibilidad discontinuar su uso. No administrar a pacientes con afecciones hepáticas graves. Evitar su uso continuo por tiempo prolongado.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A dosis terapéuticas a veces se observa ligero aumento de las enzimas hepáticas sin ictericia, de tipo reversible. Con dosis superiores pueden aparecer desorientación, mareos y excitación. Se han descrito también lesiones cutáneas. El consumo crónico y abusivo puede llevar a una neuropatía analgésica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Con el alcohol se incrementa la hepatotoxicidad. Los diuréticos disminuyen los efectos del paracetamol. Los efectos de la zidovudina disminuyen debido al paracetamol. La metoclopramida estimula el vaciamiento gástrico y puede aumentar la absorción intestinal del paracetamol.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños: de 5 - 8 años, 40 gotas, 3 - 4 veces al día. Menores de 5 años, 20 gotas, 3 - 4 veces al día.

PRESENTACIONES:
Frasco gotero de 15 ml.

REGISTRO SANITARIO:
NN-27061/2013

En agosto se solucionará la falta de medicinas en El Alto


En agosto, la Alcaldía de El Alto cambiará el proceso de adquisición de medicamentos e insumos para los 53 centros de salud para solucionar el desabatecimiento que se registra desde enero. La Dirección Municipal de Salud atribuye el retraso a la burocracia. El vicepresidente del Concejo, Javier Tarqui, denunció negligencia en funcionarios ediles.

"Los funcionarios municipales del área de Salud lo único que nos han informado es que en agosto se va a solucionar el desabastecimiento de los centros. Queríamos conocer el plan de contingencia, pero no existe. No es posible que tengamos que esperar en esta época, cuando los resfríos incrementan”, dijo el responsable de la comisión de genero generacional del legislativo municipal de El Alto, concejal Juanito Ángulo (MAS).

El jueves, los titulares de la Dirección de Salud y de la Secretaría de Desarrollo Humano brindaron un informe ante el pleno del Concejo. Reconocieron que hay un retraso en la compra de insumos y anunciaron un sistema más expedito para las compras de 53 centros municipales.

"En estos días, paulatinamente han salido los requerimientos de medicinas de urgencia. En agosto vamos a cambiar de metodología porque el decreto 033 nos impide realizar el abastecimiento oportuno en los centros de salud. Van a poder adquirir insumos de forma más segura y correcta”, dijo la directora de Salud, Flora Poma.

Informó que a la fecha se atendió "el 50% de los requerimientos de medicamentos de urgencia” en dos redes: Lotes y servicios y Los Andes, pero aún existen problemas en las otras redes de salud. Dijo que se prevé atender el 100% hasta la próxima semana. Anunció que después se comprarán insumos de limpieza, que también escasean.

Tras el informe de la dirección de Salud, el presidente del Concejo atribuyó el atraso a la transición entre el antiguo modo de adquisición de medicinas y el actual. "Antes se compraba productos chinos o hindús, sin priorizar laboratorios nacionales. Esto se ha corregido pero estamos en proceso de transición”, dijo el concejal Édgar Calderón.

Aseguró que se aceleran los trámites para la compra de insumos. Anunció que "en 15 días se abastecerá los medicamentos más esenciales”.

El vicepresidente del Concejo , Javier Tarqui (SOL.bo) lamentó que no se haya previsto el retraso en la entrega de fármacos. Denunció que funcionarios ediles desconocen las normativas.

"Ha habido negligencia por parte de algunos servidores públicos de la Dirección de Salud, porque esto lo debían haber previsto, no recién a medio año. Se les ha sugerido aprobar una ley de emergencia para acelerar el proceso de compra de insumos”, dijo el concejal Tarqui.

53 centros

Medicinas Desde enero hay desabastecimiento general en 53 centros de salud municipales de El Alto (medicinas , producto de limpieza y papelería), según estableció una investigación de Página Siete.
Inspección Tras una inspección, un informe de la vicepresidencia del Concejo Municipal reveló que "de la totalidad de carpetas de requerimientos médicos sólo el 35% había sido licitado, "el restante 65% aún no”.
Inversión La Alcaldía agilizó las compras de medicinas con más de 2,5 millones de bolivianos de inversión, según informó el secretario edil de Desarrollo Humano, Vladimir Ameller. Pese las entregas paulatinas, los nosocomios se mantienen en emergencia.

B. B. SAN GOTAS

Antiespasmódico

VITA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Composición por: 1 ml
Bromuro de pipenzolato4 mg
Excipiente edulcorado y aromatizado c.s.p. 1 ml

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el control de espasmos viscerales. Hipermotilidad en cólicos espásticos. Piloroespasmo asociado con calambres abdominales. Cólicos del lactante. Cólicos biliar, renal y de vejiga urinaria. Colon espástico o colon irritable. Colitis. Diarrea, Disentería. Constipación espasmódica. Otros cuadros acompañados de espasmos de la musculatura lisa.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a fármacos anticolinérgicos. Enfermedades obstructivas gastrointestinales o urinarias. Glaucoma de ángulo cerrado. Taquicardia.

PRECAUCIONES GENERALES:
Administrar con cuidado en: Síndrome de Down, daño cerebral o parálisis espástica, hipertiroidismo. Fiebre, mialgias, cefalea, decaimiento en procesos gripales y resfriados.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede ocasionar sequedad en la boca. Nauseas vómitos, estreñimiento, cefaleas. Visión borrosa, midriasis. Disuria. Taquicardia. Reacciones de hipersensibilidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Con amantadina, fenotiazinas y antidepresivos tricíclicos, se incrementan los efectos colaterales de los anticolinérgicos. Con la digoxina, se incrementa la acción cardiotónica y los efectos colaterales.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños: Hasta 1 año: 10 a 15 gotas, 3 veces al día; De 1 a 6 años: 20 a 30 gotas, 3 veces al día; Mayores de 6 años: 40 gotas, 3 veces al día. En caso necesario se puede administrar hasta 4 veces al día.

PRESENTACIONES:
Frasco gotero de 15 ml.

B-VIT CAPSULAS

Vitaminas de complejo B

PROCAPS S.A.

Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Piridoxina clorhidrato 50 mg
Tiamina mononitrato 25 mg
Riboflavina 5 mg
Niacinamida 50 mg

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Útil en todos los estados carenciales de vitaminas del complejo B, neuritis y polineuritis alcohólica, beriberi, neuralgias, ciáticas, lumbalgias, neuropatía diabética. Como coadyuvante en el tratamiento de estados carenciales asociados en el estado de estrés.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 cápsulas 3 veces al día.
Ventajas de la cápsula blanda de gelatina: Exactitud de dosificación, rápida absorción sin irritaciones, mayor biodisponibilidad, estabilidad de los principios activos, alta dispersabilidad, agradable al gusto, fácil identificación.

PRESENTACIONES:
Caja por 50 cápsulas en empaque tipo blíster.

REGISTRO SANITARIO:
II-25976/2012

Monday, June 27, 2016

B-VIMIN INYECTABLE, TABLETAS

Avitaminosis B1

DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Inyectable Tableta Recupel
Vitamina B1 300 mg 300 mg
Vehículo c.s.p 1 ml -
Excipients c.s.p. - 1 tableta

DESCRIPCION:
La tiamina tiene la función de intervenir en los procesos enzimáticos relacionados especialmente con el metabolismo de los carbohidratos y su presencia es indispensable para la integridad funcional de los sistemas nerviosos y principalmente cardiovasculares. La deficiencia de la vitamina B1 puede provocar alteraciones cardíacas congestivas, metabólicas generales y especialmente trastornos del sistema nervioso y gastrointestinal.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Beriberi seco y húmedo, polineuritis tóxicas (alcohólicas, industrial, medicamentosa, etc.), traumática, neuritis retrobulbar, parálisis facial de Bell, herpes zoster, neuralgias, lumbago, ciática, tortícolis. Dietas adelgazantes. Anorexia, estreñimiento, hipotonía intestinal. Anorexia nerviosa.
Trastornos cardiovasculares por déficit de B1. Embarazo, lactancia, retraso del crecimiento. Enfermedades roentgenológicas.
Síndromes de malabsorción.
Encefalopatía de Wernicke y síndrome de Korsakoff.

CONTRAINDICACIONES:
Ninguna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Por vía I.M. y oral: Hipersensibilidad.
Por vía I.V.: Disnea, shock anafiláctico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Casos leves: 100 a 200 mg al día.
Casos graves: 300 a 600 mg al día.

PRESENTACIONES:
Caja con 20 tabletas recupel de 300 mg.
Caja con 25 ampollas con 300 mg por 2 mL.

REGISTRO SANITARIO:
NN-25292/2012

B-SPECTRUM TABLETAS RECUBIERTAS

Tratamiento de la deficiencia de vitaminas del complejo B

TERBOL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta recubierta contiene:
Vitamina B1 (Tiamina HCl) 1,50 mg
Vitamina B2 (Ribo avina) 1,70 mg
Vitamina B3 (Niacinamida) 20 mg
Vitamina B6 (Piridoxina HCl) 2 mg
Ácido Fólico 400 mcg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 6 mcg
Excipientes c.s.p 1 tableta recubierta

DESCRIPCION:
El complejo B comprende uno de los grupos vitamínicos más importantes dentro de la nutrición general. Su falta total o disminución de la dieta puede dar lugar a cuadros carenciales especícos. Su ingestión contribuye a una mejor asimilación y consiguiente metabolismo de carbohidratos, proteínas y lípidos. La Vitamina B1 ayuda a las células del organismo a convertir los carbohidratos en energía. La Vitamina B2 es importante para el crecimiento corporal y la producción de glóbulos rojos. La Vitamina B3 interviene en el funcionamiento del aparato digestivo, la piel y los nervios. La Vitamina B6 es utilizada para ayudar a descomponer las proteínas. La Vitamina B12 es importante para el metabolismo, ayuda en la formación de glóbulos rojos y mejora el funcionamiento del sistema nervioso central. El Ácido Fólico ayuda al organismo a crear células nuevas. Es fundamental para las mujeres que se encuentran en edad fértil.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
B-SPECTRUM® está indicado en la deciencia de vitaminas del complejo B. Formula esencial para el metabolismo de carbohidratos y la producción de energía. Apoyo nutricional para un sistema nervioso saludable.

CONTRAINDICACIONES:
Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, personas con alguna condición médica o que estén tomando algún medicamento deben consultar con su médico antes de consumir este producto. Discontinuar su uso si observa alguna reacción adversa y dos semanas antes de someterse a una cirugía. Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de la formulación.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Tomar una tableta recubierta diaria, como suplemento nutricional.

PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 100 tabletas recubiertas.

REGISTRO SANITARIO:
II-34966/2012

AZYMOL COMPRIMIDOS

Antipsicótico

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Aripiprazol 10 mg
Excipientes: povidona, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, óxido de hierro amarillo, estearato de magnesio.

Cada comprimido contiene:
Aripiprazol 15 mg
Excipientes: povidona, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, óxido de hierro rojo, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio.

DESCRIPCION:
Antipsicótico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la esquizofrenia.

CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al aripiprazol o a algunos de los excipientes de la formulación.

PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese solo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con aripiprazol o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se sabe si este medicamento puede producir daño al feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo sin antes consultar a su médico.
Lactancia: No se sabe si este medicamento se excreta en la leche materna, por lo tanto, no se recomienda su uso durante la lactancia sin antes consultar a su médico.
Geriatría: La eficacia de aripiprazol en pacientes de 65 años y más no se ha sido establecida. Debido a una mayor sensibilidad en esta población se debe considerar una dosis inicial menor.
A menos que el médico lo considere estrictamente necesario, se debe evitar el uso de este medicamento en pacientes ancianos afectados de psicosis asociada a demencia, por cuanto se ha descrito que aumenta la probabilidad de efectos adversos, incluyendo la muerte. Los factores de riesgo asociados que pueden elevar la posibilidad de efectos adversos, incluyendo la muerte. Los factores de riesgos asociados que pueden elevar la posibilidad de efectos adversos son: hipertensión arterial, tabaquismo, diabetes y fibrilación auricular, entre otros. Al respecto, se debe informar inmediatamente al médico si el paciente comienza a presentar alguno de los siguientes síntomas: repentina debilidad, entumecimiento en la cara, brazos o piernas y problemas en el lenguaje o la visión. En consecuencia, en ancianos con demencia, el uso de este medicamento se debe limitar al menor tiempo posible, siempre y cuando los síntomas no hayan respondido a otro tipo de medidas.
Visite a su médico regularmente, especialmente durante los primeros meses de tratamiento, con el objeto de evaluar los progresos de su terapia y realizar los ajustes de dosis necesarios.
Llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de emergencia si experimenta los signos o síntomas de discinesia tardía (movimientos involuntarios de la boca, lengua, mandíbula, mejillas, brazos o piernas).
Llame a su médico inmediatamente o busque atención médica de emergencia si tiene síntomas de un efecto adverso potencialmente fatal llamado síndrome neuroléptico maligno (fiebre, sudoración, rigidez muscular severa, confusión, latidos cardíacos rápidos, palidez, respiración dificultosa).
Los pensamientos suicidas son inherentes a las enfermedades psicóticas, trastorno bipolar y trastorno depresivo mayor, por lo cual la terpia medicamentosa debe ir acompañada de una estrecha supervisión de los pacientes de alto riesgo.
En algunos casos este medicamento puede provocar hiperglicemia (aumento de los niveles de azúcar en la sangre). Por tanto, antes de consumir este medicamento, debe comunicar al médico si el paciente sufre de diabetes mellitus o existen antecedentes de riesgo para esa enfermedad (p. ej., obesidad o historia familiar de diabetes mellitus). El médico podrá ordenar que se le practique un test de tolerancia a la glucosa al inicio y durante el tratamientocon este medicamento. se debe consultar al médico en caso que se presenten síntomas que hagan sospechar de hiperglicemia, éstos incluyen hambre inusual, sed intensa, orinar más de lo habitual y debilidad.
Lo mas probable es que se sienta mareado al levantarse bruscamente. si Ud. está sentado o acostado, levántese con cuidado para prevenir marearse y la posibilidad de caerse, especialmente si Ud. es un paciente de edad avanzada.
Evite tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento, ya que éstas pueden incrementar los marcos y somnolencia provocados por el aripiprazol.
El aripiprazol puede hacer que su cuerpo controle la temperatura con mayor dificultad, por lo tanto, tenga precaución y beba abundante líquido en tiempos calurosos y durante el ejercicio físico.
No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, pues éste puede provocar mareos o somnolencia.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: problemas de abuso de alcohol, enfermedades cardiovasculares (latidos cardíacos irregulares, prolongación del intervalo QT, infarto cardíaco reciente, insuficiencia cardíaca, angina), enfermedad hepática, epilepsia (convulsiones), presión arterial baja, demencia, enfermedad de Alzheimer, dificultad para tragar, diabetes, antecedentes de recuento bajo de glóbulos blanco.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones. Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico inmediatamente:
Incidencia más frecuente: Agitación (ansiedad; nerviosismo; inquietud; irritabilidad; boca seca; sensación de falta de aire; hiperventilación; problemas para dormir; latidos cardiacos irregulares; temblor); acatisia (incapacidad para permanecer inmóvil; necesidad de permanecer en movimiento; agitación); ansiedad (miedo, nerviosismo); astenia (falta o pérdida de fuerza), constipación; dispepsia (acidez estomacal; eructos; ardor de estómago; indigestión; malestar estomacal; molestias o dolor); insomnio; desvanecimiento; náuseas; vómitos; rash (erupción cutánea); somnolencia; aumento de peso.
Incidencia menos frecuente: Visión borrosa; tos; aumento de la salivación; mialgia (dolor o hinchazón en las articulaciones; rigidez o calambres musculares; dificultad para moverse); fiebre; edema periférico (hinchazon de la cara, brazos, manos parte inferior de las piernas o pies; hormigueo de las manos o pies; ganancia o pérdida de peso inusual); faringitis (dolor corporal; congestión; tos; sequedad o dolor de garganta; fiebre; ronquera; secreción nasal; glándulas del cuello sensibles e hinchadas; dificultad al tragar; cambios de voz); rinitis; temblores.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol; medicamentos antihipertensivos; antagonistas del receptor 1-adrenérgico (doxazosina, prazosina, terazosina); carbamazepina; itraconazol; ketoconazol; fluoxetina; paroxetina; quinidina; medicamentos que provocan somnolencia (antidepresivos, antihistamínicos, inductores del sueño, tranquilizantes, relajantes musculares, entre otros).
Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con aripiprazol. Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento nos prescrito.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Insuficiencia renal: no es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática: no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes que presentan insuficiencia hepática leve a moderada. En pacientes que presentan insuficiencia hepática grave, los datos disponibles son insuficientes para establecer recomendaciones.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos. Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. Siga tomando este medicamento, aún cuando sus síntomas hayan mejorado. El tratamiento continuo puede prevenir el retorno de los síntomas. No interrumpa el tratamiento en forma repentina, sin antes consultar a su médico. Siga las instrucciones del médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizalo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha una sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

PRESENTACIONES:
Envases venta: 30 comprimidos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:
AZYMOL 10 mg II-33794/2012
AZYMOL 15 mg II-33841/2012

AZUL DE METILENO SOLUCION

Antiséptico tópico

IFARBO LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Azul de metileno 1%

DESCRIPCION:
Antiséptico tópico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Antiséptico.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica. Aplicación local 3 veces al día.

PRESENTACIONES:
AZUL DE METILENO, frasco de 30 ml con aplicador.

REGISTRO SANITARIO:
NN-40516/2010

AZUFRE POMADA

Parasiticida

IFARBO LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Azufre 8,5 g.
Excipientes c.s.p. 100,0 g.

DESCRIPCION:
Parasiticida tópico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Enfermedades parasitarias de la piel. En veterinaria como antiparasitario y fungicida para matar piojos, ácaros y niguas. Para la sarna de perros y gatos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica. A requerimiento.

PRESENTACIONES:
AZUFRE pomo de 12 g aproximadamente.

REGISTRO SANITARIO:
NN-39800/2010

AZUCENA GEL

Lubricante y estimulante femenino

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
L-arginina
Ginseng brasilero

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Lubricante y estimulante femenino.

PRESENTACIONES:
AZUCENA Frutilla-Chocolate por 15 g.
AZUCENA Gel íntimo por 15 g.

REGISTRO SANITARIO:
AZUCENA Gel íntimo: CI-43740/2011

AZOFLOX CAPSULAS

Antibacteriano, analgésico y anéstesico del tracto urinario

HERSIL S.A., LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACÉUTICOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Norfloxacino 400 mg
Fenazopiridina clorhidrato 50 mg
Excipientes c.s.p.

DESCRIPCION:
Acciones farmacológicas: AZOFLOX® es la asociación de un antibacteriano fluorquinolónico y de un analgésico urinario.
Norfloxacino, es una fluoroquinolona de amplio espectro de acción, que actúa intracelularmente inhibiendo la ADN girasa. La ADN girasa es una enzima bacteriana esencial que interviene en la duplicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano. Se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal. Su biodisponibilidad es aproximadamente el 70%, la vida media de eliminación en pacientes con función renal normal es de unas 4 horas, el clearance total es de unos 35 L/h.
Aproximadamente el 40 a 50% de una dosis oral se elimina por la orina. La eliminación urinaria a las 24 horas es virtualmente completa. Se han identificado 4 metabolitos en humanos.
Se distribuye ampliamente en muchos de los tejidos y fluidos corporales.
Es activo in vitro frente a muchas Enterobacterias, incluyendo especies de Citrobacter (C. diversus y C. freundii; especies de Enterobacter (E. cloacae, y E. aerógenes), Escherichia coli, especies de Klebsiella, Morganella morganii, especies de Proteus (P. mirabilis, P. vulgaris), Salmonella, Shiguella y especies de Vibrio y Yersinia enterocolítica. Todas las fluoroquinolonas actúan in vitro frente a múltiples cepas de bacilos gram-negativos resistentes, cultivos de Neisseria gonorrhoeae penicilino-resistentes y cultivos de Haemophylus influenzae y Moraxella catarralis productoras de betalactamasa.
Ciprofloxacino parece tener una mayor actividad in vitro que las otras fluoroquinolonas frente a muchos microorganismos, así es más activo frente a Pseudomona aeruginosa. No es por lo general eficaz frente a Pseudomona cepacia y algunas cepas de Pseudomona maltophilia.
También actúa de manera altamente eficaz frente a Staphylococcus aureus, incluyendo los resistentes a la metacilina, S. saprophyticus, S. epidermidis y otros estafilococos. Su eficacia in vitro también ha sido demostrada frente a Chlamydia trachomatis, Mycoplasma, especies de Legionella, Mycobacterium tuberculosis y micobacterias atípicas.
Fenazopiridina, es un azocolorante con un peso molecular de 249,70. Ejerce su acción mediante un efecto analgésico tópico o anestésico local sobre la mucosa del tracto urinario. El mecanismo exacto por el que realiza esta acción no se conoce. Su biotransformación es principalmente hepática, pero también en otros tejidos, siendo uno de sus metabolitos principales el acetaminofeno. Hasta el 90% se elimina por vía renal dentro de las 24 horas posteriores a su ingesta. Un 65% de la dosis puede excretarse sin sufrir cambios.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
AZOFLOX® está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto urinario causados por gérmenes sensibles.
Tratamiento de infecciones del tracto urinario complicadas o no complicadas incluyendo cistitis, causados por gérmenes susceptibles.

CONTRAINDICACIONES:
Norfloxacino: Personas hipersensibles al Norfloxacino o alguna otra quinolona.
Desórdenes del sistema nervioso central, incluyendo arterioesclerosis cerebral o epilepsia.
Insuficiencia renal.
Fenazopiridina: Deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en los siguientes problemas médicos:
Historia de reacción alérgica a la fenazopiridina.
Pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) ya que se incrementa el riesgo de experimentar anemia hemolítica.
Durante la hepatitis se incrementa el riesgo de efectos adversos.
En insuficiencia renal se incrementa el riesgo de acumulación y toxicidad.

PRECAUCIONES GENERALES:
Norfloxacino: Pacientes alérgicos a una fluoroquinolona u otro derivado químico (ácido nalidíxico, cinoxacin) pueden ser alérgicos a otras fluoroquinolonas también.
Carcinogenicidad: En ratas no produce incremento de cambios neoplásicos, comparado con los controles.
Mutagenicidad: Estudios en animales de experimentación demostraron que no causa actividad mutagénica in vitro.
Embarazo y reproducción: Estudios en animales demostraron que no causa efectos adversos en la fertilidad.
Norfloxacino está en categoría C en el embarazo para la FDA.
Lactancia: Con la administración de dosis bajas (200 mg), en madres, norfloxacino no se detectó en la leche materna.
Pediatría: No es recomendado su uso en infantes y niños. Pacientes mayores de 18 años no han sido incluidos en pruebas clínicas porque las fluoroquinolonas causaron cojera en perros inmaduros debido a lesión permanente del cartílago de unión en articulaciones pesadas. Fluoroquinolonas han sido usadas en infantes y niños con infecciones serias las que no han respondido a otros regímenes terapéuticos, o infecciones causadas por múltiples organismos resistentes a antibióticos sin reportar daño a tejido cartilaginoso.
Adolescentes: No es recomendado su uso en adolescentes. Pacientes mayores de 18 años no han sido incluidos en pruebas clínicas porque las fluoroquinolonas causaron cojera en perros inmaduros debido a lesión permanente del cartílago de unión en articulaciones pesadas. Fluoroquinolonas han sido usadas en infantes y niños con infecciones serias las que no han respondido a otros regímenes terapéuticos, o infecciones causadas por múltiples organismos resistentes a antibióticos sin reportar daño a tejido cartilaginoso.
Geriatría: Estudios realizados no han demostrado problemas específicos geriátricos que limiten el uso de fluorquinolonas en ancianos. Sin embargo, con la edad pueden haber cambios en el riñón, por lo que debe ajustarse la dosis.
Fenazopiridina:
Carcinogenicidad: La administración a largo plazo causó neoplasia en el intestino delgado en ratas y neoplasia hepática en ratones. No se ha reportado que exista asociación entre el uso de la medicación en humanos y la aparición de neoplasia; sin embargo no se han hecho estudios en humanos.
Reproducción y gestación: La administración diaria de 50 mg/kg de peso corporal en ratas no mostró evidencia de disminución de la fertilidad o daño al feto. No se han conducido estudios bien controlados en humanos.
Lactancia: Se desconoce si la fenazopiridina o alguno de sus metabolitos se distribuyen en la leche materna. No se han documentado problemas en humanos.
Pediatría: No se han llevado a cabo estudios apropiados en la población pediátrica. No se han documentado problemas pediátricos específicos a la fecha.
Geriatría: No se han efectuado estudios apropiados en la población geriátrica; no se han documentado problemas geriátricos específicos a la fecha. Sin embargo, los ancianos son más susceptibles de tener la función renal afectada relacionada con la edad, lo que puede aumentar el riesgo de acumulación y toxicidad en pacientes que reciben fenazopiridina. La orina puede tornarse de color naranja pudiendo manchar la ropa.
Se debe evitar el uso de lentes de contacto durante la terapia ya que puede producir tinción permanente de los mismos.
En pacientes diabéticos puede causar resultados falsos en la determinación de azúcares y cetonas urinarias.
Por la posible interferencia en los resultados de ciertas pruebas de laboratorio deberá notificarse a la persona encargada que se está utilizando esta medicación.
Incompatibilidades: No se han descrito.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Norfloxacino: Estimulación del sistema nervioso central (convulsiones, hipertensión endocraneana, reacciones psicóticas, tremor.)
Hepatotoxicidad, reacción de hipersensibilidad (anafiláctica incluyendo shock, síndrome de Stevens- Johnson), nefritis intersticial, flebitis, fotosensibilidad. Colitis pseudomembranosa.
En casos muy aislados se observó tendinitis Aquileana que cuando el tratamiento se asocia con corticosteroides puede llegar a la ruptura.
Fenazopiridina: Raramente se ha observado: anemia hemolítica, meningitis aséptica (reportado en un paciente: fiebre, confusión), cuya relación causal no se pudo precisar; dermatitis alérgica, hepatotoxicidad (ictericia), metahemoglobinemia (coloración azul o azul-púrpura de la piel), deterioro o falla de la función renal.
Con menor frecuencia se ha observado vértigo, cefalea, indigestión, calambres o dolor estomacal.
Mientras se usa esta medicación prestar atención a los siguientes signos potenciales de efectos adversos: dermatitis alérgica, meningitis aséptica, anemia hemolítica, hepatotoxicidad, metahemoglobinemia y empeoramiento y falla renal.
Advertencias:
Norfloxacino: La seguridad y eficacia en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad) mujeres gestantes y lactantes, no se ha establecido.
Reacciones alérgicas a las fluoroquinolonas pueden darse con otras o sus derivados. Se debe tener cuidado con otras medicaciones como: antiácidos, warfarina, aminofilinas.
Fenazopiridina: Los pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa tienen riesgo aumentado de padecer anemia hemolítica severa. La hepatitis aumenta el riesgo de experimentar efectos adversos. En insuficiencia renal se aumenta el riesgo de acumulación y toxicidad.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Norfloxacino: La administración concomitante con alcalinizantes urinarios como: inhibidores de la anhidrasa carbónica, citratos o bicarbonato de sodio, en pacientes pueden haber signos de cristaluria y nefrotoxicidad, de incidencia rara.
La administración simultánea con antiácidos que contienen aluminio, magnesio o calcio con sucralfato o con cationes di o trivalentes como el hierro o el zinc interfieren con la absorción de Norfloxacino resultando en niveles muy por debajo de los deseados.
Con drogas antiinflamatorias no esteroideas, pueden incrementar el riesgo de toxicidad en el sistema nervioso central.
Concomitantemente administrado con ciclosporina puede producir elevación de los niveles séricos de creatinina.
Norfloxacino, puede aumentar el efecto anticoagulante de la warfarina con tendencia al sangrado.
Puede alterar los valores de alanin aminotransferasa (ALT [SGTP]) fosfatasa alcalina y aspartato aminotransferasa (AST [SGOT]) y lactato deshidrogenasa.
La presencia de alimento en el estómago puede decrecer o evitar la absorción de norfloxacino.
Fenazopiridina: No se han descrito interacciones con otros medicamentos o con alimentos. Puede alterar los resultados de uroanálisis que se basan en determinaciones espectroscópicas o en reacciones de color, por ejemplo: bilirrubina urinaria, glucosa en orina, determinación de 17 hidroxicorticosteroides urinarios, cetonas en orina, 17- cetoesteroides en orina, pruebas de función renal basadas en la excreción de fenosulfonftaleína, proteína en orina, y urobilinógeno urinario.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual para el adulto:
Infecciones del tracto urinario:
No complicada causada por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae o Proteus mirabilis: Oral, 400 mg cada 12 horas por tres días.
No complicada, pero causada por otros organismos: Oral, 400 mg cada 12 horas por 3, luego continuar con Norfloxacino hasta completar 10 días. Tomar con abundante líquido.
Los pacientes con insuficiencia renal requieren reducción de la dosis: Norfloxacino.
Clearance de creatinina
(mL/min)(mL/seg) Dosis
> 30/0,50 Ver dosis usual
< 30/0,50 400 mg una vez al día Dosis máxima en adultos: 800 mg por día. Dosis usual pediátrica: Niños debajo de 18 años de edad: Su uso no es recomendado. Dosis usual en geriatría: Ver dosis de adultos. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Norfloxacino: Dado que no existe un antídoto específico el tratamiento debe ser sintomático y de soporte incluyendo: Medidas para disminuir la absorción: Inducir el vómito o efectuar lavado gástrico para vaciar el estómago. Medidas específicas: Mantener una adecuada hidratación. Medidas de apoyo: Los pacientes que han ingerido intencionalmente deben recibir asistencia psiquiátrica. Fenazopiridina: En caso de ingesta accidental masiva, el tratamiento recomendado es el siguiente: Para metahemoglobinemia: administrar azul de metileno (1 o 2 mg/kg de peso corporal por vía intravenosa) o 100 a 200 mg de ácido ascórbico por vía oral. PRESENTACIONES: Caja x 10 y 100 cápsulas. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Guardar en lugar fresco y seco. LEYENDAS DE PROTECCION: Mantener alejado de los niños. Venta con receta médica. LABORATORIO Y DIRECCION: Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú Teléfono: 7133333 Fax: 4359604 E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe "Peruanos Trabajando por la Salud" REGISTRO SANITARIO: II-36372/2014


AZITROMICINA TABLETAS RECUBIERTAS

Antibiótico

LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: CRESPAL S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta recubierta contiene:
Azitromicina 500 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 3 tabletas.

REGISTRO SANITARIO:
II-28973/2014

Sunday, June 26, 2016

AZITROMICINA POLVO PARA SUSPENSION

Antibiótico

LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: CRESPAL S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Azitromicina 200 mg/5ml

PRESENTACIONES:
Frasco por 15 ml.

REGISTRO SANITARIO:
II-28972/2014

AZITROMICINA POLVO PARA SUSPENSION

Antibiótico de amplio espectro

INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: INSUMOS MÉDICOS ESENCIALES IME

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contienen:
Azitromicina 200 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 1 frasco con 15 ml y dispensador.

REGISTRO SANITARIO:
II-48976/2013

AZITROMICINA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Antibiótico de amplio espectro

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Azitromicina 500 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 6 coprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
II-41027/2010

AZITROMICINA COMPRIMIDOS

Antibiótico

LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Azitromicina 500 mg.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de infecciones leves a moderadas por microorganismos sensibles.

CONTRAINDICACIONES:
Paciente con conocida hipersensibilidad a eritromicina, azitromicina o algún otro antibiótico macrólido.

PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar su uso en embarazo y lactancia. Administrar con precaución a pacientes con deterioro de la función del hígado o del riñón.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La administración concomitante con antiácidos de aluminio y magnesio, reduce el nivel máximo en sangre, pero no el grado de absorción total de azitromicina. La administración conjunta con digoxina, puede elevar los niveles sanguíneos de digoxina. Azitromicina administrada en conjunto con ergotamina o dihidroergotamina puede ocasionar una toxicidad aguda por ergot.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: Usualmente 500 mg una vez al día por 3 a 5 días.
Pacientes pediátricos: 10 mg/kg el primer día, seguido de 5 mg/kg diarios por cuatro días consecutivos. En niños con un peso mayor de 45 kg, se deberá dar la misma dosis que en adultos.
Azitromicina debe darse al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

PRESENTACIONES:
Envase con 6 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
II-17599/2013

Saturday, June 25, 2016

AZITROMICINA COMPRIMIDOS

Antibiótico macrólido

COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Azitromicina 500 mg

PRESENTACIONES:
Estuche por 10 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
NN-49066/2013
COFAR

AZITROMICINA COMPRIMIDOS

Antibiótico macrólido

DELTA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Azitromicina 500 mg (equivalente a 524 mg de Azitromicina dihidrato)
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Antibacteriano para uso sistémico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias altas: otitis medias, sinusitis, faringitis; infecciones de las vías respiratorias bajas: bronquitis, neumonía, infecciones de la piel y tejidos blandos é infecciones uretrales.

CONTRAINDICACIONES:
El uso de este producto está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la azitromicina o a cualquier antibiótico del grupo de los macrólidos y en casos de insuficiencia hepática grave.

PRECAUCIONES GENERALES:
Debido a que azitromicina se elimina principalmente por el hígado, se deberá tener precaución al administrarse a pacientes con disfunción hepática. De igual manera, se deberá administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Pacientes tratados con derivados de la Ergotamina, durante el embarazo y la lactancia.
Azitromicina puede enmascarar o retardar la aparición de los síntomas de gonorrea y sífilis, por lo que se recomienda realizar pruebas de sensibilidad antes de iniciar el tratamiento.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar molestias gástricas como ser diarreas, heces fecales blandas, trastornos abdominales (dolor abdominal, cólicos náuseas, vómitos, flatulencia) ocasionalmente elevaciones reversibles de las transaminasas, reducción leve de neutrófilos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos: Un comprimido al día durante tres días consecutivos.
Pediátrica: Según prescripción del médico.

PRESENTACIONES:
Caja por 10 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
NN-41587/2010

AZITROMICINA COMPRIMIDOS

Antibiótico de amplio espectro

INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: INSUMOS MÉDICOS ESENCIALES IME

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Atenolol 100 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 100 blister con 10 comprimidos recubiertos cada una.

REGISTRO SANITARIO:
II-54868/2015