COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clorfeniramina 10 mg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-24937/2013
Wednesday, March 30, 2016
ALERFEN AMPOLLAS
Antihistamínico
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clorfeniramina 10 mg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-24937/2013
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clorfeniramina 10 mg/1 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 1 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-24937/2013
Tuesday, March 29, 2016
ALERFAST JARABE
Antihistamínico y antialérgico
PHARMA INVESTI
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Loratadina 5 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros alérgicos en general, rinitis alérgicas, rinitis alérgicas estacionales, rinitis alérgica perenne, fiebre del heno, afecciones alérgicas cutáneas, conjuntivitis alérgicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños con peso menor a 30 kilos, 5 ml 1 vez al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST Jarabe, frasco x 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-22248/2010
PHARMA INVESTI
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Loratadina 5 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros alérgicos en general, rinitis alérgicas, rinitis alérgicas estacionales, rinitis alérgica perenne, fiebre del heno, afecciones alérgicas cutáneas, conjuntivitis alérgicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños con peso menor a 30 kilos, 5 ml 1 vez al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST Jarabe, frasco x 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-22248/2010
Monday, March 28, 2016
ALERFAST D JARABE
Antihistamínico, antialérgico y descongestionante nasal
PHARMA INVESTI
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Loratadina 5 mg
Pseudoefedrina 60 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico, Descongestionante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la congestión nasal, estornudos y rinorrea (flujo nasal), síntomas producidos por el resfrío y alergias.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños de 1 a 6 años 2,5 ml 1 a 2 veces al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST D Jarabe Frasco x 60 ml.
PHARMA INVESTI
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Loratadina 5 mg
Pseudoefedrina 60 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico, Descongestionante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la congestión nasal, estornudos y rinorrea (flujo nasal), síntomas producidos por el resfrío y alergias.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Niños de 1 a 6 años 2,5 ml 1 a 2 veces al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST D Jarabe Frasco x 60 ml.
Sunday, March 27, 2016
ALERFAST D CAPSULAS
Antihistamínico, antialérgico y descongestionante nasal
PHARMA INVESTI
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Loratadina 5 mg.
Pseudoefedrina 120 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico, Descongestionante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la congestión nasal, estornudos y rinorrea (flujo nasal), síntomas producidos por el resfrío y alergias.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos 1 comprimido al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST D x 10 cápsulas.
REGISTRO SANITARIO:
II-27479/2013
PHARMA INVESTI
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Loratadina 5 mg.
Pseudoefedrina 120 mg.
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico, Descongestionante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la congestión nasal, estornudos y rinorrea (flujo nasal), síntomas producidos por el resfrío y alergias.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos 1 comprimido al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST D x 10 cápsulas.
REGISTRO SANITARIO:
II-27479/2013
Saturday, March 26, 2016
ALERFAST COMPRIMIDOS
Antihistamínico y antialérgico
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Loratadina 10 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros alérgicos en general, rinitis alérgicas, rinitis alérgicas estacionales, rinitis alérgica perenne, fiebre del heno, afecciones alérgicas cutáneas, conjuntivitis alérgicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos 1 comprimido al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST x 10 Comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-22249/2010
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Loratadina 10 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros alérgicos en general, rinitis alérgicas, rinitis alérgicas estacionales, rinitis alérgica perenne, fiebre del heno, afecciones alérgicas cutáneas, conjuntivitis alérgicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos 1 comprimido al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST x 10 Comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-22249/2010
Wednesday, March 23, 2016
ALERDRYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, GOTAS, JARABE
Antihistamínico y descongestionante
IFA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
ALERDRYN Comprimido recubierto:
Cada comprimido recubierto contiene:
Loratadina 10 mg
Pseudoefedrina HCl 60 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Jarabe:
Cada 5 ml contiene:
Loratadina 5 mg
Pseudoefedrina HCl 30 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Gotas:
Cada ml contiene:
Loratadina 0.5 mg
Pseudoefedrina HCl 6 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERDRYN está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica, incluyendo; congestión nasal, estornudos, rinorrea, lagrimeo y prurito.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes que han demostrado sensibilidad a sus componentes, a agentes adrenérgicos y a otros fármacos de estructura química similar. También está contraindicado en pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días después de haber suspendido su administración, en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad grave de arterias coronarias e hipertiroidismo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular y diabetes mellitus. Los agentes simpaticomiméticos, tales como la pseudoefedrina pueden estimular el SNC y causar convulsiones y colapso cardiovascular asociado a hipotensión. En los pacientes con insuficiencia hepática se debe administrar, inicialmente, una dosis menor, debido a que podrían tener una depuración de loratadina más lenta. Por lo tanto se recomienda, como dosis inicial, la mitad de la dosis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad del uso de ALERDRYN durante el embarazo, en consecuencia, este medicamento debe administrarse sólo si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto. Debido a que la loratadina y la pseudoefedrina son excretados a través de la leche materna, se deberá suspender la lactancia o el uso del producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La combinación de loratadina y pseudoefedrina pueden provocar los siguientes efectos adversos: Cefalea, somnolencia y sequedad bucal. Con menos frecuencia, se reportaron las siguientes reacciones secundarias: Nerviosismo, mareos, fatiga, náusea, trastornos abdominales, anorexia, taquicardia, faringitis, rinitis, acné, prurito, erupción cutánea, urticaria, artralgia, confusión, disfonía, hiperquinesia e hipoestesia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Se ha informado aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después del uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina. Cuando se administran agentes simpaticomiméticos a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) pueden ocurrir reacciones hipertensivas. Cuando se usa pseudoefedrina concomitantemente con digital puede aumentar la actividad del marcapaso ectópico. Los antiácidos aumentan la tasa de absorción de la pseudoefedrina, y el caolín la disminuye.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Al agregar in vitro pseudoefedrina a sueros que contienen la isoenzima cardiaca MB de la creatinfosfocinasa sérica, se inhibe, progresivamente, la actividad de la enzima.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
Niños de 1 a 2 años de edad: 0.75 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 3 años de edad: 1.0 ml cada 6 horas.
Niños de 3 a 4 años de edad: 1.25 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 5 años de edad: 1/2 cucharadita (2.5 ml) dos veces al día.
Niños de 6 a 8 años de edad: 1 cucharadita (5.0 ml) dos veces al día.
Vía de administración: Oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Manifestaciones: Pueden variar desde una depresión del SNC (sedación, apnea, disminución del estado de alerta, cianosis, coma, colapso cardiovascular) hasta estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores, convulsiones) y muerte. Tratamiento: Manejo sintomático general y de soporte, manteniéndose durante el tiempo que sea necesario.
PRESENTACIONES:
ALERDRYN Comprimido recubierto: Caja x 10 comp.
ALERDRYN Jarabe: Frasco x 100 ml. con dosificador.
ALERDRYN Gotas: Frasco gotero x 15 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en lugar fresco y seco, y a temperaturas entre 15 y 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
ALERDRYN Comprimidos NN-33814/2013
ALERDRYN Jarabe NN-31139/2010
IFA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
ALERDRYN Comprimido recubierto:
Cada comprimido recubierto contiene:
Loratadina 10 mg
Pseudoefedrina HCl 60 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Jarabe:
Cada 5 ml contiene:
Loratadina 5 mg
Pseudoefedrina HCl 30 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Gotas:
Cada ml contiene:
Loratadina 0.5 mg
Pseudoefedrina HCl 6 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERDRYN está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica, incluyendo; congestión nasal, estornudos, rinorrea, lagrimeo y prurito.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes que han demostrado sensibilidad a sus componentes, a agentes adrenérgicos y a otros fármacos de estructura química similar. También está contraindicado en pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días después de haber suspendido su administración, en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad grave de arterias coronarias e hipertiroidismo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular y diabetes mellitus. Los agentes simpaticomiméticos, tales como la pseudoefedrina pueden estimular el SNC y causar convulsiones y colapso cardiovascular asociado a hipotensión. En los pacientes con insuficiencia hepática se debe administrar, inicialmente, una dosis menor, debido a que podrían tener una depuración de loratadina más lenta. Por lo tanto se recomienda, como dosis inicial, la mitad de la dosis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad del uso de ALERDRYN durante el embarazo, en consecuencia, este medicamento debe administrarse sólo si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto. Debido a que la loratadina y la pseudoefedrina son excretados a través de la leche materna, se deberá suspender la lactancia o el uso del producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La combinación de loratadina y pseudoefedrina pueden provocar los siguientes efectos adversos: Cefalea, somnolencia y sequedad bucal. Con menos frecuencia, se reportaron las siguientes reacciones secundarias: Nerviosismo, mareos, fatiga, náusea, trastornos abdominales, anorexia, taquicardia, faringitis, rinitis, acné, prurito, erupción cutánea, urticaria, artralgia, confusión, disfonía, hiperquinesia e hipoestesia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Se ha informado aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después del uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina. Cuando se administran agentes simpaticomiméticos a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) pueden ocurrir reacciones hipertensivas. Cuando se usa pseudoefedrina concomitantemente con digital puede aumentar la actividad del marcapaso ectópico. Los antiácidos aumentan la tasa de absorción de la pseudoefedrina, y el caolín la disminuye.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Al agregar in vitro pseudoefedrina a sueros que contienen la isoenzima cardiaca MB de la creatinfosfocinasa sérica, se inhibe, progresivamente, la actividad de la enzima.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
Niños de 1 a 2 años de edad: 0.75 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 3 años de edad: 1.0 ml cada 6 horas.
Niños de 3 a 4 años de edad: 1.25 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 5 años de edad: 1/2 cucharadita (2.5 ml) dos veces al día.
Niños de 6 a 8 años de edad: 1 cucharadita (5.0 ml) dos veces al día.
Vía de administración: Oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Manifestaciones: Pueden variar desde una depresión del SNC (sedación, apnea, disminución del estado de alerta, cianosis, coma, colapso cardiovascular) hasta estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores, convulsiones) y muerte. Tratamiento: Manejo sintomático general y de soporte, manteniéndose durante el tiempo que sea necesario.
PRESENTACIONES:
ALERDRYN Comprimido recubierto: Caja x 10 comp.
ALERDRYN Jarabe: Frasco x 100 ml. con dosificador.
ALERDRYN Gotas: Frasco gotero x 15 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en lugar fresco y seco, y a temperaturas entre 15 y 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
ALERDRYN Comprimidos NN-33814/2013
ALERDRYN Jarabe NN-31139/2010
Sunday, March 20, 2016
ALERCET D CAPSULAS, JARABE
Antihistamínico y descongestionante nasal
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada CÁPSULA de ALERCET D contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato en microgránulos y 120 mg de pseudoefedrina sulfato en microgránulos
Cada 5 mL de ALERCET D JARABE contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato y 60 mg de pseudoefedrina sulfato
DESCRIPCION:
La cetirizina es un potente agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de receptores H1 periféricos y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina controla el proceso alérgico por su acción sobre la fase inmediata de la reacción alérgica, bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos.
La cetirizina controla también el proceso alérgico, por su acción en la fase tardía, ya que impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos y otras células inflamatorias como neutrófilos y monocitos e inhibe otros factores mediadores de la inflamación como PGD, PAF, LTC4. La cetirizina disminuye la adhesión molecular de eosinófilos.
El sulfato de pseudoefedrina ejerce una acción descongestionante gradual y sostenida. El sulfato de pseudo-efedrina facilita la disminución del edema de las mucosas de las vías respiratorias altas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERCET D está indicado en el alivio de los síntomas nasales y oculares, en la congestión de las mucosas de las vías respiratorias superiores presentes en procesos como: rinitis alérgica perenne o estacional; sinusitis aguda y crónica; otitis media; coadyuvante en estados gripales; conjuntivitis alérgica.
Gracias a la asociación cetirizina-pseudoefedrina de ALERCET D, a nivel nasal mejora la congestión, controla el estornudo, la hipersecreción y la tumefacción de las mucosas; a nivel ocular reduce la irritación, el lagrimeo y el enrojecimiento; y a nivel de senos paranasales y trompas de Eustaquio, ayuda al drenaje y despeja las áreas congestionadas.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes en pacientes con tratamiento con inhibidores de la MAO, o dentro de los 10 días de haber suspendido su administración, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave e hipertiroidismo.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Hipersensibilidad a la cetirizina o a la pseudoefedrina. Los simpaticomiméticos deben usarse con precaución en pacientes con hipertensión arterial severa, glaucoma, hipertiroidismo, taquiarritmias, isquemia cardiaca, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga. Usar con precaución en niños menores de dos años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas son similares a las de otros descongestionantes nasales, pero la estimulación del sistema nervioso central y elevación transitoria de la presión arterial son menos frecuentes y menos severas. Ha habido reportes de combinaciones de antihistamínicos/pseudoefedrina que producen alucinaciones en adultos y niños cuando se exceden las dosis recomendadas o el paciente presenta factores predisponentes tales como estados febriles.
Otros efectos adversos incluyen: Boca seca, cefalea, insomnio, nerviosismo, somnolencia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cetirizina: Hasta la fecha no se conoce ninguna interacción. Debe usarse con precaución cuando se ingieren sedantes.
Pseudoefedrina: Evitar su uso conjunto con inhibidores de la monoaminooxidasa. Los beta-bloqueadores incrementan los efectos de las aminas simpaticomiméticas. El uso conjunto con metildopa y reserpina puede reducir sus efectos antihipertensivos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula 2 veces al día.
Niños de 6 a 12 años mayores de 30 kg de peso: 1 cucharadita (5 mL) cada 12 horas.
Niños de 6 a 12 años menores o igual a 30 kg: ½ cucharadita (2,5 mL) cada 12 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosis, el tratamiento consiste en lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
ALERCET D cápsulas, caja por 10 cápsulas en sobre pouch.
ALERCET D jarabe, frasco por 60 mL.
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET- D Cápsulas II-18877/2013
ALERCET- D Jarabe II-18878/2013
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada CÁPSULA de ALERCET D contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato en microgránulos y 120 mg de pseudoefedrina sulfato en microgránulos
Cada 5 mL de ALERCET D JARABE contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato y 60 mg de pseudoefedrina sulfato
DESCRIPCION:
La cetirizina es un potente agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de receptores H1 periféricos y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina controla el proceso alérgico por su acción sobre la fase inmediata de la reacción alérgica, bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos.
La cetirizina controla también el proceso alérgico, por su acción en la fase tardía, ya que impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos y otras células inflamatorias como neutrófilos y monocitos e inhibe otros factores mediadores de la inflamación como PGD, PAF, LTC4. La cetirizina disminuye la adhesión molecular de eosinófilos.
El sulfato de pseudoefedrina ejerce una acción descongestionante gradual y sostenida. El sulfato de pseudo-efedrina facilita la disminución del edema de las mucosas de las vías respiratorias altas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERCET D está indicado en el alivio de los síntomas nasales y oculares, en la congestión de las mucosas de las vías respiratorias superiores presentes en procesos como: rinitis alérgica perenne o estacional; sinusitis aguda y crónica; otitis media; coadyuvante en estados gripales; conjuntivitis alérgica.
Gracias a la asociación cetirizina-pseudoefedrina de ALERCET D, a nivel nasal mejora la congestión, controla el estornudo, la hipersecreción y la tumefacción de las mucosas; a nivel ocular reduce la irritación, el lagrimeo y el enrojecimiento; y a nivel de senos paranasales y trompas de Eustaquio, ayuda al drenaje y despeja las áreas congestionadas.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes en pacientes con tratamiento con inhibidores de la MAO, o dentro de los 10 días de haber suspendido su administración, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave e hipertiroidismo.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Hipersensibilidad a la cetirizina o a la pseudoefedrina. Los simpaticomiméticos deben usarse con precaución en pacientes con hipertensión arterial severa, glaucoma, hipertiroidismo, taquiarritmias, isquemia cardiaca, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga. Usar con precaución en niños menores de dos años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas son similares a las de otros descongestionantes nasales, pero la estimulación del sistema nervioso central y elevación transitoria de la presión arterial son menos frecuentes y menos severas. Ha habido reportes de combinaciones de antihistamínicos/pseudoefedrina que producen alucinaciones en adultos y niños cuando se exceden las dosis recomendadas o el paciente presenta factores predisponentes tales como estados febriles.
Otros efectos adversos incluyen: Boca seca, cefalea, insomnio, nerviosismo, somnolencia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cetirizina: Hasta la fecha no se conoce ninguna interacción. Debe usarse con precaución cuando se ingieren sedantes.
Pseudoefedrina: Evitar su uso conjunto con inhibidores de la monoaminooxidasa. Los beta-bloqueadores incrementan los efectos de las aminas simpaticomiméticas. El uso conjunto con metildopa y reserpina puede reducir sus efectos antihipertensivos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula 2 veces al día.
Niños de 6 a 12 años mayores de 30 kg de peso: 1 cucharadita (5 mL) cada 12 horas.
Niños de 6 a 12 años menores o igual a 30 kg: ½ cucharadita (2,5 mL) cada 12 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosis, el tratamiento consiste en lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
ALERCET D cápsulas, caja por 10 cápsulas en sobre pouch.
ALERCET D jarabe, frasco por 60 mL.
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET- D Cápsulas II-18877/2013
ALERCET- D Jarabe II-18878/2013
Saturday, March 19, 2016
ALERCET CAPSULAS, GOTAS, JARABE
Antihistamínico y antialérgico
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula blanda de ALERCET® contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® JARABE contiene 1 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® gotas contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
DESCRIPCION:
Es un agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de los receptores H1, y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina actúa en la fase inmediata de la reacción alérgica bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos y en la fase tardía impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos, neutrófilos, mastocitos.
ALERCET® no posee efectos anticolinérgicos ni antiserotoninérgicos significativos. A dosis terapéuticas ejerce un efecto potente y duradero, particularmente selectivo sobre receptores H1, sin provocar sedación ni modificaciones del comportamiento ya que no atraviesa la barrera hematoencefálica.
ALERCET® reduce la hiperreactividad bronquial a la histamina en los pacientes asmáticos. También reduce la reacción alérgica inducida por alérgenos específicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado como antihistamínico para el control efectivo y rápido de los signos y síntomas asociados a afecciones de origen alérgico como urticaria, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, alergia a drogas y alimentos, rinitis aguda o crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
A dosis terapéuticas la cetirizina no potencializa los efectos del alcohol, pero se recomienda prudencia en el uso asociado. Reducir a la mitad de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La cetirizina administrada a la dosis recomendada no se diferencia de manera significativa del placebo, en relación con los efectos secundarios (sequedad bucal, cefalea, agitación).
Rara vez se han señalado casos de hipersensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Ninguna conocida hasta la fecha. Sin embargo, debe tenerse precaución con el uso concomitante con sedantes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (1 cápsula) diaria, toma única.
Edad Dosis
2-6 años 5 mL
Mayores de 6 años 10 mL
2-6 años 0,5 mL (10 gotas)
Mayores de 6 años 1 mL (20 gotas)
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de presentarse (dosis de 50 mg/día) se recomienda lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 cápsulas blandas de gelatina de 10 mg en empaque tipo blíster.
Frasco por 15 mL Jarabe, frasco por 60 mL
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET 10 mg II-20600/2014
ALERCET 5 mg/5 ml II-18693/2013
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula blanda de ALERCET® contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® JARABE contiene 1 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® gotas contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
DESCRIPCION:
Es un agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de los receptores H1, y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina actúa en la fase inmediata de la reacción alérgica bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos y en la fase tardía impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos, neutrófilos, mastocitos.
ALERCET® no posee efectos anticolinérgicos ni antiserotoninérgicos significativos. A dosis terapéuticas ejerce un efecto potente y duradero, particularmente selectivo sobre receptores H1, sin provocar sedación ni modificaciones del comportamiento ya que no atraviesa la barrera hematoencefálica.
ALERCET® reduce la hiperreactividad bronquial a la histamina en los pacientes asmáticos. También reduce la reacción alérgica inducida por alérgenos específicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado como antihistamínico para el control efectivo y rápido de los signos y síntomas asociados a afecciones de origen alérgico como urticaria, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, alergia a drogas y alimentos, rinitis aguda o crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
A dosis terapéuticas la cetirizina no potencializa los efectos del alcohol, pero se recomienda prudencia en el uso asociado. Reducir a la mitad de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La cetirizina administrada a la dosis recomendada no se diferencia de manera significativa del placebo, en relación con los efectos secundarios (sequedad bucal, cefalea, agitación).
Rara vez se han señalado casos de hipersensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Ninguna conocida hasta la fecha. Sin embargo, debe tenerse precaución con el uso concomitante con sedantes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (1 cápsula) diaria, toma única.
Edad Dosis
2-6 años 5 mL
Mayores de 6 años 10 mL
2-6 años 0,5 mL (10 gotas)
Mayores de 6 años 1 mL (20 gotas)
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de presentarse (dosis de 50 mg/día) se recomienda lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 cápsulas blandas de gelatina de 10 mg en empaque tipo blíster.
Frasco por 15 mL Jarabe, frasco por 60 mL
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET 10 mg II-20600/2014
ALERCET 5 mg/5 ml II-18693/2013
Thursday, March 17, 2016
ALENDRONATO SODICO
TABLETAS
Tratamiento de la osteoporosis
LA SANTÉ, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CRESPAL S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Alendronato sódico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 4 tabletas.
REGISTRO SANITARIO:
II-35910/2013
Tratamiento de la osteoporosis
LA SANTÉ, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CRESPAL S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Alendronato sódico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 4 tabletas.
REGISTRO SANITARIO:
II-35910/2013
Thursday, March 10, 2016
ALDROVARD COMPRIMIDOS
Tratamiento y prevención de la osteoporosis
VARDHMAN EXPORTS
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL FARMA INDUSTRIA S.R.L.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ácido alendrónico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 40 comprimidos.
Blister por 4 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-39733/2010
VARDHMAN EXPORTS
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL FARMA INDUSTRIA S.R.L.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ácido alendrónico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 40 comprimidos.
Blister por 4 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-39733/2010
Wednesday, March 9, 2016
ALDOFAR COMPRIMIDOS
Antihipertensivo
LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de ALDOFAR contiene:
Alfametildopa 500 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo comprimidos vía oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión grado I y II, incluyendo la complicada por enfermedad renal. ALDOFAR está indicado para el control de la hipertensión inducida por el embarazo o preeclampsia. ALDOFAR está indicado en pacientes hipertensos en los cuales otros tratamientos farmacológicos no mejoraron sus niveles tensionales.
CONTRAINDICACIONES:
La siguiente información sobre las contraindicaciones y/o problemas médicos se ha seleccionado en función de su posible importancia clínica. Este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Enfermedad hepática activa (Hepatitis aguda y cirrosis hepática).
Se debe evaluar la relación riesgo beneficio en las siguientes situaciones clínicas: Enfermedad cerebrovascular bilateral grave, Insuficiencia coronaria, incluyendo angor pectoris ya que este puede agravarse, Anemia hemolítica autoinmune, Disfunción hepática, depresión mental, enfermedad de Parkinson, Feocromocitoma, disfunción renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Requieren atención médica:
Incidencia más frecuente: Edema periférico, somnolencia, sequedad de boca y dolor de cabeza.
Incidencia menos frecuente: Fiebre iatrogénica, cambios en el estado mental (principalmente depresión mental o ansiedad, pesadillas o sueños inusualmente vividos), hipotensión ortostática, parestesias y congestión nasal.
Incidencia rara: Colitis, anemia hemolítica autoinmune, colestasis o hepatitis y lesión hepatocelular, leucopenia y granulocitopenia reversible, miocarditis, pancreatitis, síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico, enfermedad o debilidad, dolor a nivel de las articulaciones, rash cutáneo o prurito, trombocitopenia. Disminución del líbido (deseo sexual) más frecuente en varones que en mujeres, diarrea, hiperprolactinemia, naúseas o vómitos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inicial: 250 mg dos a tres veces al día, durante dos días.
Mantenimiento: 500 mg cada doce o cada ocho horas. Tomando en cuenta que la dosis máxima no debe sobrepasar los 3 gramos al día.
Geriatría: Los pacientes de la tercera edad pueden requerir una disminución en la dosis para evitar la aparición de sincope.
Preeclampsia: 500 mg cada doce horas hasta concluir el embarazo.
PRESENTACIONES:
ALDOFAR se presenta en cajas por 100 y 500 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-21386/2010
LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de ALDOFAR contiene:
Alfametildopa 500 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo comprimidos vía oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión grado I y II, incluyendo la complicada por enfermedad renal. ALDOFAR está indicado para el control de la hipertensión inducida por el embarazo o preeclampsia. ALDOFAR está indicado en pacientes hipertensos en los cuales otros tratamientos farmacológicos no mejoraron sus niveles tensionales.
CONTRAINDICACIONES:
La siguiente información sobre las contraindicaciones y/o problemas médicos se ha seleccionado en función de su posible importancia clínica. Este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Enfermedad hepática activa (Hepatitis aguda y cirrosis hepática).
Se debe evaluar la relación riesgo beneficio en las siguientes situaciones clínicas: Enfermedad cerebrovascular bilateral grave, Insuficiencia coronaria, incluyendo angor pectoris ya que este puede agravarse, Anemia hemolítica autoinmune, Disfunción hepática, depresión mental, enfermedad de Parkinson, Feocromocitoma, disfunción renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Requieren atención médica:
Incidencia más frecuente: Edema periférico, somnolencia, sequedad de boca y dolor de cabeza.
Incidencia menos frecuente: Fiebre iatrogénica, cambios en el estado mental (principalmente depresión mental o ansiedad, pesadillas o sueños inusualmente vividos), hipotensión ortostática, parestesias y congestión nasal.
Incidencia rara: Colitis, anemia hemolítica autoinmune, colestasis o hepatitis y lesión hepatocelular, leucopenia y granulocitopenia reversible, miocarditis, pancreatitis, síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico, enfermedad o debilidad, dolor a nivel de las articulaciones, rash cutáneo o prurito, trombocitopenia. Disminución del líbido (deseo sexual) más frecuente en varones que en mujeres, diarrea, hiperprolactinemia, naúseas o vómitos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inicial: 250 mg dos a tres veces al día, durante dos días.
Mantenimiento: 500 mg cada doce o cada ocho horas. Tomando en cuenta que la dosis máxima no debe sobrepasar los 3 gramos al día.
Geriatría: Los pacientes de la tercera edad pueden requerir una disminución en la dosis para evitar la aparición de sincope.
Preeclampsia: 500 mg cada doce horas hasta concluir el embarazo.
PRESENTACIONES:
ALDOFAR se presenta en cajas por 100 y 500 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-21386/2010
Tuesday, March 8, 2016
ALDINAM 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Antiepiléptico
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Lacosamida 50 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, colorante FD y C rojo N° 40 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, colorante FD y C amarillo N° 6 laca aluminica, colorante D y C rojo N° 27 laca alumínica.
DESCRIPCION:
Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia mayores de 16 años de edad que no han logrado un adecuado control de la terapia anticonvulsivante.
CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la lacosamida o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).
Insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lacosamida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
Informe a su médico si está tomando cualquier medicamento que produzca la alteración en el electrocardiograma llamada intervalo PR aumentado, por ejemplo medicamentos utilizados para tratar algunos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.
Lacosamida puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que esté familiarizado con los efectos potenciales de este medicamento.
Un pequeño porcentaje de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida, han tenido pensamientos suicidas. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareo o visión borrosa.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que lacosamida puede hacer que se sienta cansado o mareado. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad cardíaca grave (trastorno del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca o antecedentes de infarto al miocardio), enfermedad renal, enfermedad hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir las siguientes reacciones adversas:
Muy frecuentes: Mareos, dolor de cabeza, náuseas, visión doble (diplopía).
Frecuentes: Problemas para mantener el equilibrio, dificultad para coordinar los movimientos, problemas de memoria. somnolencia. temblor, dificultad para pensar o encontrar las palabras, movimientos rápidos o incontrolados de los ojos (nistagmo); visión borrosa; vértigo; vómitos; estreñimiento, flatulencia; picazón; caídas; dificultad para caminar, cansancio no habitual y debilidad (astenia); depresión.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea molesto, severo o persistente, haya o no sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 50 mg dos veces al dia.
Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia individual del paciente, el médico realizará incrementos de dosis de 100 mg al día cada semana administrados en dos dosis divididas, hasta la dosis máxima de mantención recomendada de 200 a 400 mg/día.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal severa, pacientes con enfermedad renal terminal y pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada: Se recomienda una dosis máxima de hasta 300 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos.
Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus crisis empeoran o si Ud. presenta algún otro tipo de ataques epilépticos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-47649/2012
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Lacosamida 50 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, colorante FD y C rojo N° 40 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, colorante FD y C amarillo N° 6 laca aluminica, colorante D y C rojo N° 27 laca alumínica.
DESCRIPCION:
Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia mayores de 16 años de edad que no han logrado un adecuado control de la terapia anticonvulsivante.
CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la lacosamida o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).
Insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lacosamida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
Informe a su médico si está tomando cualquier medicamento que produzca la alteración en el electrocardiograma llamada intervalo PR aumentado, por ejemplo medicamentos utilizados para tratar algunos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.
Lacosamida puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que esté familiarizado con los efectos potenciales de este medicamento.
Un pequeño porcentaje de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida, han tenido pensamientos suicidas. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareo o visión borrosa.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que lacosamida puede hacer que se sienta cansado o mareado. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad cardíaca grave (trastorno del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca o antecedentes de infarto al miocardio), enfermedad renal, enfermedad hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir las siguientes reacciones adversas:
Muy frecuentes: Mareos, dolor de cabeza, náuseas, visión doble (diplopía).
Frecuentes: Problemas para mantener el equilibrio, dificultad para coordinar los movimientos, problemas de memoria. somnolencia. temblor, dificultad para pensar o encontrar las palabras, movimientos rápidos o incontrolados de los ojos (nistagmo); visión borrosa; vértigo; vómitos; estreñimiento, flatulencia; picazón; caídas; dificultad para caminar, cansancio no habitual y debilidad (astenia); depresión.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea molesto, severo o persistente, haya o no sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 50 mg dos veces al dia.
Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia individual del paciente, el médico realizará incrementos de dosis de 100 mg al día cada semana administrados en dos dosis divididas, hasta la dosis máxima de mantención recomendada de 200 a 400 mg/día.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal severa, pacientes con enfermedad renal terminal y pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada: Se recomienda una dosis máxima de hasta 300 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos.
Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus crisis empeoran o si Ud. presenta algún otro tipo de ataques epilépticos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-47649/2012
Monday, March 7, 2016
ALDINAM 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Antiepiléptico
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Lacosamida 200 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, colorante FD y C amarillo N° 6 laca alumínica, dióxido de silicio coloidal, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, colorante D y C rojo N° 27 laca alumínica.
DESCRIPCION:
Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia mayores de 16 años de edad que no han logrado un adecuado control de la terapia anticonvulsivante.
CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la lacosamida o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).
Insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lacosamida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
Informe a su médico si está tomando cualquier medicamento que produzca la alteración en el electrocardiograma llamada intervalo PR aumentado, por ejemplo medicamentos utilizados para tratar algunos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.
Lacosamida puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que esté familiarizado con los efectos potenciales de este medicamento.
Un pequeño porcentaje de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida, han tenido pensamientos suicidas. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareo o visión borrosa.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que lacosamida puede hacer que se sienta cansado o mareado. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad cardíaca grave (trastorno del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca o antecedentes de infarto al miocardio), enfermedad renal, enfermedad hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir las siguientes reacciones adversas:
Muy frecuentes: Mareos, dolor de cabeza, náuseas, visión doble (diplopía).
Frecuentes: Problemas para mantener el equilibrio, dificultad para coordinar los movimientos, problemas de memoria. somnolencia. temblor, dificultad para pensar o encontrar las palabras, movimientos rápidos o incontrolados de los ojos (nistagmo); visión borrosa; vértigo; vómitos; estreñimiento, flatulencia; picazón; caídas; dificultad para caminar, cansancio no habitual y debilidad (astenia); depresión.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea molesto, severo o persistente, haya o no sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 50mg dos veces al dia.
Dependiendo de la respuesta clínica yde la tolerancia individual del paciente, el médico realizará incrementos de dosis de 100 mg al día cada semana administradosen dos dosis divididas, hasta la dosis máxima de mantención recomendada de 200 a 400 mg/día.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal severa, pacientes con enfermedad renal terminal y pacientes con insuficienciahepática leve o moderada: Se recomienda una dosis máxima de hasta 300 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos.
Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus crisis empeorano si Ud. presentaalgún otro tipo de ataques epilépticos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-47658/2012
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Lacosamida 200 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, colorante FD y C amarillo N° 6 laca alumínica, dióxido de silicio coloidal, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, colorante D y C rojo N° 27 laca alumínica.
DESCRIPCION:
Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia mayores de 16 años de edad que no han logrado un adecuado control de la terapia anticonvulsivante.
CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la lacosamida o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).
Insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lacosamida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
Informe a su médico si está tomando cualquier medicamento que produzca la alteración en el electrocardiograma llamada intervalo PR aumentado, por ejemplo medicamentos utilizados para tratar algunos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.
Lacosamida puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que esté familiarizado con los efectos potenciales de este medicamento.
Un pequeño porcentaje de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida, han tenido pensamientos suicidas. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareo o visión borrosa.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que lacosamida puede hacer que se sienta cansado o mareado. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad cardíaca grave (trastorno del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca o antecedentes de infarto al miocardio), enfermedad renal, enfermedad hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir las siguientes reacciones adversas:
Muy frecuentes: Mareos, dolor de cabeza, náuseas, visión doble (diplopía).
Frecuentes: Problemas para mantener el equilibrio, dificultad para coordinar los movimientos, problemas de memoria. somnolencia. temblor, dificultad para pensar o encontrar las palabras, movimientos rápidos o incontrolados de los ojos (nistagmo); visión borrosa; vértigo; vómitos; estreñimiento, flatulencia; picazón; caídas; dificultad para caminar, cansancio no habitual y debilidad (astenia); depresión.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea molesto, severo o persistente, haya o no sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 50mg dos veces al dia.
Dependiendo de la respuesta clínica yde la tolerancia individual del paciente, el médico realizará incrementos de dosis de 100 mg al día cada semana administradosen dos dosis divididas, hasta la dosis máxima de mantención recomendada de 200 a 400 mg/día.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal severa, pacientes con enfermedad renal terminal y pacientes con insuficienciahepática leve o moderada: Se recomienda una dosis máxima de hasta 300 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos.
Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus crisis empeorano si Ud. presentaalgún otro tipo de ataques epilépticos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-47658/2012
Sunday, March 6, 2016
ALDINAM 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Antiepiléptico
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Lacosamida 100 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, colorante D y C amarillo N° 10 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.
DESCRIPCION:
Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia mayores de 16 años de edad que no han logrado un adecuado control de la terapia anticonvulsivante.
CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la lacosamida o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).
Insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lacosamida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
Informe a su médico si está tomando cualquier medicamento que produzca la alteración en el electrocardiograma llamada intervalo PR aumentado, por ejemplo medicamentos utilizados para tratar algunos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.
Lacosamida puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que esté familiarizado con los efectos potenciales de este medicamento.
Un pequeño porcentaje de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida, han tenido pensamientos suicidas. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareo o visión borrosa.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que lacosamida puede hacer que se sienta cansado o mareado. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad cardíaca grave (trastorno del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca o antecedentes de infarto al miocardio), enfermedad renal, enfermedad hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir las siguientes reacciones adversas:
Muy frecuentes: Mareos, dolor de cabeza, náuseas, visión doble (diplopía).
Frecuentes: Problemas para mantener el equilibrio, dificultad para coordinar los movimientos, problemas de memoria. somnolencia. temblor, dificultad para pensar o encontrar las palabras, movimientos rápidos o incontrolados de los ojos (nistagmo); visión borrosa; vértigo; vómitos; estreñimiento, flatulencia; picazón; caídas; dificultad para caminar, cansancio no habitual y debilidad (astenia); depresión.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea molesto, severo o persistente, haya o no sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 50mg dos veces al dia.
Dependiendo de la respuesta clínica yde la tolerancia individual del paciente, el médico realizará incrementos de dosis de 100 mg al día cada semana administradosen dos dosis divididas, hasta la dosis máxima de mantención recomendada de 200 a 400 mg/día.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal severa, pacientes con enfermedad renal terminal y pacientes con insuficienciahepática leve o moderada: Se recomienda una dosis máxima de hasta 300 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos.
Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus crisis empeorano si Ud. presentaalgún otro tipo de ataques epilépticos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-48636/2012
RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Lacosamida 100 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, crospovidona, povidona, colorante D y C amarillo N° 10 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.
DESCRIPCION:
Anticonvulsivante.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria, en pacientes con epilepsia mayores de 16 años de edad que no han logrado un adecuado control de la terapia anticonvulsivante.
CONTRAINDICACIONES:
Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a la lacosamida o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Trastornos del ritmo cardíaco (bloqueo AV de segundo o tercer grado).
Insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con lacosamida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se conocen los efectos de lacosamida sobre el embarazo y el feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
Informe a su médico si está tomando cualquier medicamento que produzca la alteración en el electrocardiograma llamada intervalo PR aumentado, por ejemplo medicamentos utilizados para tratar algunos tipos de arritmia o insuficiencia cardíaca.
Lacosamida puede producir mareo, lo que puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales o caídas. Por lo tanto, debe tener cuidado hasta que esté familiarizado con los efectos potenciales de este medicamento.
Un pequeño porcentaje de personas en tratamiento con antiepilépticos tales como lacosamida, han tenido pensamientos suicidas. Si en cualquier momento tiene este tipo de pensamientos, comuníquese inmediatamente con su médico.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareo o visión borrosa.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que lacosamida puede hacer que se sienta cansado o mareado. Beber alcohol puede empeorar estos efectos.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad cardíaca grave (trastorno del ritmo cardíaco, insuficiencia cardíaca o antecedentes de infarto al miocardio), enfermedad renal, enfermedad hepática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El uso de este medicamento puede producir las siguientes reacciones adversas:
Muy frecuentes: Mareos, dolor de cabeza, náuseas, visión doble (diplopía).
Frecuentes: Problemas para mantener el equilibrio, dificultad para coordinar los movimientos, problemas de memoria. somnolencia. temblor, dificultad para pensar o encontrar las palabras, movimientos rápidos o incontrolados de los ojos (nistagmo); visión borrosa; vértigo; vómitos; estreñimiento, flatulencia; picazón; caídas; dificultad para caminar, cansancio no habitual y debilidad (astenia); depresión.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea molesto, severo o persistente, haya o no sido mencionado anteriormente.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. No se han descrito interacciones con otros medicamentos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: La dosis inicial recomendada es de 50mg dos veces al dia.
Dependiendo de la respuesta clínica yde la tolerancia individual del paciente, el médico realizará incrementos de dosis de 100 mg al día cada semana administradosen dos dosis divididas, hasta la dosis máxima de mantención recomendada de 200 a 400 mg/día.
Niños y adolescentes menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal severa, pacientes con enfermedad renal terminal y pacientes con insuficienciahepática leve o moderada: Se recomienda una dosis máxima de hasta 300 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos.
Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus crisis empeorano si Ud. presentaalgún otro tipo de ataques epilépticos.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-48636/2012
Thursday, March 3, 2016
ALCOSKECTIL COMPRIMIDOS, SUSPENSION
Antibiótico de amplio espectro
GRUPO ALCOS S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
ALCOSKETIL® Suspensión
Cada 5 mL contiene:
Sulfametoxazol 200 mg
Trimetropina 40 mg
Excipientes c.s.
Sacarosa, glicerina.
ALCOSKETIL® Comprimidos
Cada comprimido contiene:
Sulfametoxazol 400 mg
Trimetropina 80 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
ALCOSKETIL® es un quimioterápico y bactericida de amplio espectro, cuyos componentes desarrollan una actividad sinérgica que abarca bacterias gram positivas, gram negativas, además de protozoarios.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones del tracto digestivo, respiratorio, urinario, tejidos blandos, producidas por cepas sensibles de Haemophilus influenzae, Streptrococcus pneumoniae, Pneumocystis carinii, Escherichia coli, Vibrio cholerae, especies de Shigella, Salmonella, Kliebsiella, Proteus, Enterobacter.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Niños menores de dos meses.
PRECAUCIONES GENERALES:
Ancianos. Trastornos renales y hepáticos. Discrasias sanguíneas. Embarazo y lactancia.
Este medicamento contiene 2,5 g. de sacarosa por cada 5 mL, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa/isomaltasa y pacientes diabéticos.
Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza molestias de estómago y diarrea.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Diarrea, vómitos, mareos, cefalea, fiebre, hepatitis, fotosensibilidad, nefrotoxicidad, aplasia medular.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según prescripción médica o bien:
Comprimidos:
Adultos: 1 comprimido cada 6 horas. Dosis máxima: 8 comprimidos al día.
Niños mayores de 6 a 12 años: Mitad de la dosis.
Suspensión:
Dosis pediátrica: 40 mg de sulfametoxazol y 8 mg de trimetropina/kg peso/día (1/2 a 1 cucharilla) cada 8 horas.
Duración del tratamiento: Según evolución de la patología de 5 a 21 días.
PRESENTACIONES:
ALCOSKETIL® Comprimidos caja x 120 comprimidos en sobres de 6.
ALCOSKETIL® Suspensión frasco de 60 mL.
REGISTRO SANITARIO:
ALCOSKETIL® Suspensión: NN-18746/2015
GRUPO ALCOS S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
ALCOSKETIL® Suspensión
Cada 5 mL contiene:
Sulfametoxazol 200 mg
Trimetropina 40 mg
Excipientes c.s.
Sacarosa, glicerina.
ALCOSKETIL® Comprimidos
Cada comprimido contiene:
Sulfametoxazol 400 mg
Trimetropina 80 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
ALCOSKETIL® es un quimioterápico y bactericida de amplio espectro, cuyos componentes desarrollan una actividad sinérgica que abarca bacterias gram positivas, gram negativas, además de protozoarios.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones del tracto digestivo, respiratorio, urinario, tejidos blandos, producidas por cepas sensibles de Haemophilus influenzae, Streptrococcus pneumoniae, Pneumocystis carinii, Escherichia coli, Vibrio cholerae, especies de Shigella, Salmonella, Kliebsiella, Proteus, Enterobacter.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Niños menores de dos meses.
PRECAUCIONES GENERALES:
Ancianos. Trastornos renales y hepáticos. Discrasias sanguíneas. Embarazo y lactancia.
Este medicamento contiene 2,5 g. de sacarosa por cada 5 mL, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa/isomaltasa y pacientes diabéticos.
Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza molestias de estómago y diarrea.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Diarrea, vómitos, mareos, cefalea, fiebre, hepatitis, fotosensibilidad, nefrotoxicidad, aplasia medular.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según prescripción médica o bien:
Comprimidos:
Adultos: 1 comprimido cada 6 horas. Dosis máxima: 8 comprimidos al día.
Niños mayores de 6 a 12 años: Mitad de la dosis.
Suspensión:
Dosis pediátrica: 40 mg de sulfametoxazol y 8 mg de trimetropina/kg peso/día (1/2 a 1 cucharilla) cada 8 horas.
Duración del tratamiento: Según evolución de la patología de 5 a 21 días.
PRESENTACIONES:
ALCOSKETIL® Comprimidos caja x 120 comprimidos en sobres de 6.
ALCOSKETIL® Suspensión frasco de 60 mL.
REGISTRO SANITARIO:
ALCOSKETIL® Suspensión: NN-18746/2015
Wednesday, March 2, 2016
ALCONAL GEL
Desinfectante
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Alcohol etílico 73 ml
Agua purificada c.s.p. 100 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Desinfectante y protector para manos, no necesita enjuague, antiséptico de la piel, elimina 99 % de los gérmenes instantáneamente, sanitizador, antibacteriano, protege la piel debido a que contiene glicerina que mantiene las manos suaves y delicadas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Producto inflamable, evitar el contacto con ojos y mucosas, no ingerir, si aparece signos de irritación discontinuar su uso.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar una pequeña cantidad de gel en la palma de la mano y frotar en el lugar que usted desee desinfectar, hasta que el alcohol seque. No secar con toalla ni al calor.
PRESENTACIONES:
Frascos PET con tapa dosificadora por 110, 400 y 900 g. Bidones plásticos por 10 kg con tapa rosca y precinto de seguridad.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, lejos del contacto con el fuego y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NSOC 38724-09B
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Alcohol etílico 73 ml
Agua purificada c.s.p. 100 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Desinfectante y protector para manos, no necesita enjuague, antiséptico de la piel, elimina 99 % de los gérmenes instantáneamente, sanitizador, antibacteriano, protege la piel debido a que contiene glicerina que mantiene las manos suaves y delicadas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Producto inflamable, evitar el contacto con ojos y mucosas, no ingerir, si aparece signos de irritación discontinuar su uso.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar una pequeña cantidad de gel en la palma de la mano y frotar en el lugar que usted desee desinfectar, hasta que el alcohol seque. No secar con toalla ni al calor.
PRESENTACIONES:
Frascos PET con tapa dosificadora por 110, 400 y 900 g. Bidones plásticos por 10 kg con tapa rosca y precinto de seguridad.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, lejos del contacto con el fuego y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NSOC 38724-09B
ALCONAL GEL
Desinfectante
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Alcohol etílico 73 ml
Agua purificada c.s.p. 100 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Desinfectante y protector para manos, no necesita enjuague, antiséptico de la piel, elimina 99 % de los gérmenes instantáneamente, sanitizador, antibacteriano, protege la piel debido a que contiene glicerina que mantiene las manos suaves y delicadas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Producto inflamable, evitar el contacto con ojos y mucosas, no ingerir, si aparece signos de irritación discontinuar su uso.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar una pequeña cantidad de gel en la palma de la mano y frotar en el lugar que usted desee desinfectar, hasta que el alcohol seque. No secar con toalla ni al calor.
PRESENTACIONES:
Frascos PET con tapa dosificadora por 110, 400 y 900 g. Bidones plásticos por 10 kg con tapa rosca y precinto de seguridad.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, lejos del contacto con el fuego y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NSOC 38724-09B
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Alcohol etílico 73 ml
Agua purificada c.s.p. 100 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Desinfectante y protector para manos, no necesita enjuague, antiséptico de la piel, elimina 99 % de los gérmenes instantáneamente, sanitizador, antibacteriano, protege la piel debido a que contiene glicerina que mantiene las manos suaves y delicadas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Producto inflamable, evitar el contacto con ojos y mucosas, no ingerir, si aparece signos de irritación discontinuar su uso.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar una pequeña cantidad de gel en la palma de la mano y frotar en el lugar que usted desee desinfectar, hasta que el alcohol seque. No secar con toalla ni al calor.
PRESENTACIONES:
Frascos PET con tapa dosificadora por 110, 400 y 900 g. Bidones plásticos por 10 kg con tapa rosca y precinto de seguridad.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, lejos del contacto con el fuego y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NSOC 38724-09B
Tuesday, March 1, 2016
ALCOLAX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Laxante de contacto
GRUPO ALCOS S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Bisacodilo 5 mg.
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
ALCOLAX® es un laxante que aumenta la motilidad intestinal estimulando las terminaciones nerviosas de la pared del intestino.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALCOLAX® es útil para el alivio ocasional del estreñimiento simple y limpia el intestino en la preparación para imagenología del abdomen.
CONTRAINDICACIONES:
Fiebre tifoidea, abdomen agudo médico o quirúrgico, embarazo, lesiones ulcerativas digestivas, hipersensibilidad al medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Niños menores de 6 años. Lactancia. Menstruación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Náuseas, vómitos, diarrea, deshidratación, reacciones de hipersensibilidad, irritación rectal.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Leche y antiácidos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Administrar según prescripción médica o bien:
Adultos: 1 a 3 comprimidos al día. Dosis máxima: 30 mg al día.
Niños mayores de 6 años: 1 comprimido al día.
Los comprimidos deben ser ingeridos antes de acostarse para facilitar la evacuación la mañana siguiente.
No administrar a niños menores de 6 años.
PRESENTACIONES:
ALCOLAX® caja x 100 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-31666/2010
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