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Thursday, July 27, 2017

DINOXAN 30 Ampollas


Analgésico


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla por 1 ml contiene:
Ketorolaco trometamina 30 mg
Excipientes: Propilenglicol, alcohol bencílico, metabisulfito de sodio, otros c.s.
PRESENTACIONES:
Estuche por 25 ampollas ámbar de 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DINOXAN 20 Comprimidos ranurados


Analgésico


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Ketorolaco trometamina 20 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Estuche por 100 comprimidos ranurados recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DINEURIN Capsulas



Anticonvulsivante


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula de 300 mg contiene:
Gabapentina 300 mg
Excipientes: talco, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, colorante FD y C rojo Nº 40, colorante FD y C azul Nº 1, colorante FD y C amarillo Nº 5, dióxido de titanio, gelatina.

Cada cápsula de 400 mg contiene:
Gabapentina 400 mg
Excipientes: talco, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, colorante FD y C rojo Nº 40, dióxido de titanio, gelatina.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 cápsulas.
Envase muestra médica 2 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150


Wednesday, July 26, 2017

DINAMICINA SUSPENSION


Antibiótico de amplio espectro


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml de suspensión preparada Dinamicina 250 contiene: Amoxicilina (trihidrato) 250 mg.
Cada 5 ml de suspensión preparada Dinamicina 500 contiene: Amoxicilina (trihidrato) 500 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones respiratorias. Infecciones intestinales. Infecciones del sistema nervioso central.
CONTRAINDICACIONES:
No debe emplearse en individuos con antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos. En caso de reacciones alérgicas debe suspenderse la medicación y emplear antihistamínicos o corticoides.
PRECAUCIONES GENERALES:
Alergia en general, colitis ulcerativa, enteritis regional, colitis asociada a antibióticos, mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal. No utilizar en infecciones severas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En algunas ocasiones pueden presentarse: Náuseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, candidiasis oral, superinfecciones.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 ml cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas.
Niños de 2 a 5 años: 2,5 - 5ml cada 8 - 12 horas.
Niños menores de 2 años y lactantes: 2,5 ml cada 8 - 12 horas.
PRESENTACIONES:
DINAMICINA 250, estuche conteniendo un frasco con 40 g de polvo para preparar 60 ml de suspensión. Estuche conteniendo un frasco con 80 g de polvo para preparar 120 ml de suspensión.
DINAMICINA 500, estuche conteniendo un frasco con 40 g de polvo para preparar 60 ml de suspensión.
REGISTRO SANITARIO:
DINAMICINA 250 II-34188/2012
DINAMICINA 500 II-34215/2012

DINAMICINA DUO COMPRIMIDOS, SUSPENSION


Antibiótico beta-lactámico de amplio espectro y bactericida


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Amoxicilina (trihidrato) 875 mg.
Cada 5 ml de suspensión preparada contiene: Amoxicilina (trihidrato) 1000 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones respiratorias. Infecciones intestinales. Infecciones del sistema nervioso central.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas, cefalosporinas o cualquier componente de la formulación, Mononucleosis infecciosa. Infecciones por virus herpéticos. Pacientes en tratamiento con allopurinol.
PRECAUCIONES GENERALES:
Al igual que con otros antibióticos con la amoxicilina se han comunicado casos de colitis pseudomembranosa con distintos grados de severidad. Puede existir alergia cruzada con las cefalosporinas. En caso de terapias prolongadas con amoxicilina es aconsejable controlar las funciones hepática, hemopoyética y renal en forma periódica.
En pacientes bajo terapéutica por enfermedad de Lyne pueden aparecer reacciones del tipo Jarish-Herxheimer. Al excretarse por orina en altas concentraciones, puede precipitar en los catéteres, por lo cual se recomienda controlar periódicamente la permeabilidad de los mismos.
Después de la administración de ampicilina a mujeres embarazadas se observó una disminución transitoria de la concentración plasmática de estriol conjugado total, del glucuronido de estriol, de la estrona conjugada y del estradiol. Este efecto puede ocurrir también con amoxicilina. Pueden presentarse sobreinfecciones micóticas bacterianas durante el tratamiento en cuyo caso debe agregarse el agente terapéutico adecuado.
Embarazo y Lactancia: Amoxicilina atraviesa la placenta y pasa a la leche materna.
En caso de presentarse erupciones exantemáticas en procesos infecciosos no complicados, se recomienda suspender el tratamiento. Amoxicilina puede interferir en los resultados de análisis de proteínas séricas, ácido úrico, proteínas y glucosa en orina, y en el test de Coombs en sangre.
Si bien las reacciones graves de hipersensibilidad son más frecuentes con las penicilinas, inyectables, los derivados penicilinicos como la amoxicilina, administrado por vía oral pueden excepcionalmente causar reacciones alergicas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad: Erupción eritematosa maculopapular, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios; muy excepcionalmente shock anafiláctico, necrólisis tóxica epidérmica.
Aparato digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, candidiasis. Más raramente, elevación moderada y transitoria de las transaminasas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis pseudomembranosa.
Hematológicas y linfáticas: Durante el tratamiento con penicilinas se ha informado anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica. eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenómeno de hipersensibilidad.
Psiconeurológicas: Raramente, hiperactividad, agitación, ansiedad, insomnio, confusión cambios en la conducta.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos adultos: 875 mg cada 12 horas, por 10 días.
Suspensión niños: 40-100 mg/kg/día cada 12 horas, por 10 días.
PRESENTACIONES:
DINAMICINA DUO, estuche conteniendo 14 comprimidos recubiertos.
DINAMICINA DUO, estuche conteniendo un frasco con 45 g de polvo para preparar 90 ml de suspensión oral.
DINAMICINA DUO, estuche conteniendo un frasco con 25 g de polvo para preparar 50 ml de suspensión oral.
REGISTRO SANITARIO:
DINAMICINA DUO 875 mg II-34033/2012
DINAMICINA DUO II-34181/2012

DINAMICINA COMPRIMIDOS


Antibiótico bactericida de amplio espectro


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto DINAMICINA 1000 contiene:
Amoxicilina (trihidrato) 1000 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones producidas por: Streptococcus beta-hemolítico. Otitis, faringitis, sinusitis, meningitis producidas por cepas sensibles de Neumococo, Estafilococos, Haemophilus influenza, Neisseria meningitidis. Infecciones del tracto digestivo producidas por cepas sensibles de Shigella, Salmonella. Erradicación de Helicobacter pylori en combinación con claritromicina y omeprazol.
CONTRAINDICACIONES:
No debe emplearse en individuos con antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos.
En caso de reacciones alérgicas debe suspenderse la medicación y emplear antihistamínicos o corticoides.
PRECAUCIONES GENERALES:
Alergia en general, colitis ulcerativa, enteritis regional, colitis asociada a antibióticos, mononucleosis infecciosa, insuficiencia renal. No utilizar en infecciones severas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En algunas ocasiones pueden presentarse nauseas, vómitos, dolor abdominal, distensión abdominal, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, candidiasis oral, superinfecciones.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
DINAMICINA 1000: 1 comprimido cada 12 horas durante 10 - 14 días.
PRESENTACIONES:
DINAMICINA 1000: estuche conteniendo 16 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
II-34015/2012

Tuesday, July 25, 2017

DINACEF Capsulas|Polvo para suspension




Capsulas|Polvo para suspension
Antibiótico


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
DINACEF® Cápsula:
Cada cápsula contiene:
Cefradina Monohidrato equivalente a Cefradina base 500 mg
Excipientes c.s.

DINACEF® Polvo para suspensión:
Cada 5 ml contiene:
Cefradina Monohidrato equivalente a Cefradina base 250 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
DINACEF® 500 mg Cápsulas, caja x 100 caps.
DINACEF® 250 mg Polvo para suspensión, caja x 1 frasco x 60 ml con diluyente y jeringa dosificadora.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

DIMORF SOLUCION INYECTABLE


Analgésico opioide


CRISTALIA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA

Representado y/o Distribuido por: COMPAÑÍA FARMACÉUTICA BOLIVIANA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Sulfato de morfina 10 mg/ml.
DESCRIPCION:
Analgésico opioide.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolor severo agudo o crónico, coadyuvante de la anestesia general o local.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo, lactancia, diarrea asociada a colitis, hipersensibilidad a los opiaceos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, arritmias cardiacas, convulsiones, alcoholismo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El efecto colateral más serio es la depresión respiratoria.
Debido al hecho de que los efectos sobre el SNC tardan como máximo 30 minutos en aparecer, después de la administración intravenosa, la aplicación rápida puede provocar sobredosis.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Los efectos depresores de la morfina son potencializados por la administración concomitante o por la presencia de otros depresores del SNC como alcohol, sedativos, antihistamínicos u otras drogas psicotrópicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Intramuscular: Dosis de inicio de 5 a 20 mg/70 kg peso. Para pacientes menores de 18 años, la dosis la debe indicar el médico.
Intravenosa: Dosis inical de 2 a 10 mg/70 Kg de peso.
Peridural: Dosis inicial de 5 mg en región lumbar puede provocar alivio del dolor de hasta 24 horas. No administrar más que 10 mg/24 horas.
Intratecal: Normalmente es 1/10 de la dosificación peridural.
PRESENTACIONES:
Caja x 50 ampollas de 1 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-25166/2013

DIMORF COMPRIMIDOS


Analgésico opioide


CRISTALIA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA

Representado y/o Distribuido por: COMPAÑÍA FARMACÉUTICA BOLIVIANA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Sulfato de morfina 10 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico opioide.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Dolor severo agudo.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo, lactancia, diarrea asociada a colitis, hipersensibilidad a los opiaceos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, arritmias cardiacas, convulsiones, alcoholismo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Depresión respiratoria y en menor grado depresión circulatoria, paro respiratorio, choque y paro cardiaco.
También vértigo, sedación, náuseas, vómitos, transpiración.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El efecto analgésico de la morfina es aumentado por la clorpromazina y por el metocarbamol. Los depresores del SNC como anestésicos, hipnóticos, barbitúricos, fenotiazidas, sedativos, antialérgicos y otros derivados del opio pueden intensificar los efectos depresores de la morfina.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos: 15 a 30 mg cada 4 horas.
Niños: 0,6-0,12 mg/kilo peso en 24 horas, fraccionada cada 4 horas.
PRESENTACIONES:
Caja x 50 comprimidos de 10 mg.
REGISTRO SANITARIO:
II-13617/2016

Monday, July 24, 2017

DILUTOL 80 SOLUCION INYECTABLE


Antitrombótico


FARMEDICAL SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada jeringa prellenada de 80 mg (8.000 UI de factor anti-Xa) contiene:
Enoxaparina sódica: 80,00 mg
Agua calidad inyectable c.s.p. 0,80 mL

DESCRIPCION:
Acción Terapéutica:Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Prevención de enfermedades tromboembólicas venosas (en particular en cirugía ortopédica y general). Tratamiento de la trombosis venosa profunda. Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Tratamiento de la fase aguda de la angina inestable y en infarto no Q, asociado con aspirina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Enoxaparina, heparina o sus derivados, incluidas las heparinas de bajo peso molecular. Antecedentes de trombocitopenia inducida por Enoxaparina o cualquier otra heparina. Endocarditis infecciosa aguda.
Accidente cerebrovascular hemorrágico. Condiciones con alto riesgo de hemorragia descontrolada. Incluyendo los principales trastornos hemorrágicos y lesiones focales.
PRECAUCIONES GENERALES:
No administrar por vía intramuscular. La inyección de Enoxaparina debe utilizarse con precaución en los pacientes con insuficiencia renal o hepática, con antecedentes de úlcera péptica, hipertensión arterial retinopatía diabética, inmediatamente después de la cirugía neurológica u oftálmica y en caso de anestesia espinal o bloqueo epidural. Monitoreo del recuento de plaquetas: Se recomienda que se efectúe antes del inicio del tratamiento con Enoxaparina y regularmente durante y después del mismo. Si se observa una reducción significativa confirmada en el recuento de plaquetas (30 a 50% del valor inicial), debe suspenderse el tratamiento de inmediato.
Advertencias: No se pueden intercambiar las heparinas de bajo peso molecular ya que el peso molecular, la actividad anti-Xa especifica y la posología de éstas varia. Por lo tanto, es necesario prestar especial atención y respetar las instrucciones de uso. La Enoxaparina debe utilizarse con extrema precaución en los pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por las heparinas, con o sin trombosis. Anestesia espinalepidural. Al igual que con otros anticoagulantes, se han informado casos aislados de hematomas intraespinales con el uso concurrente de Enoxaparina y anestesia espinal/epidural lo cual provocó parálisis prolongada o permanente. El riesgo de tales efectos aislados puede ser mayor con el uso de catéteres epidurales durante la post operación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hemorragia. Trombopenia.
Reacciones locales: Excepcionalmente puede producirse un pequeño hematoma en el sitio de aplicación.
Casos excepcionales de necrosis cutánea: Se debe interrumpir el tratamiento.
Reacciones cutáneas o reacciones alérgicas sistémicos de incidencia infrecuente: Pueden llevar a la suspensión del tratamiento. Se han informado casos esporádicos de hematomas intraespinales con el uso de Enoxaparina y anestesia espina/epidural y catéteres postoperatorios permanentes. Estos hechos han provocado lesiones neurológicas de diverso grado, incluyendo la parálisis prolongada o permanente (ver advertencias).
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Combinaciones no recomendadas (sustancias que importen riesgo de hemorragia): Salicilatos sistémicos, acido acetilsalicílico, AINEs, Ticlopidina. Combinaciones que deben utilizarse con precaución: Anticoagulantes orales: potencia la acción anticoagulante. Trombolíticos. Dextran 40 (vía parenteral). Glucocorticoides sistémicos. Embarazo y lactancia: No esta recomendado durante el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 mg de Enoxaparina corresponde a 100 Ul de anti-Xa. La Enoxaparina se administra mediante inyección subcutánea para la prevención de enfermedades tromboembólicas venosas y para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y a través de la línea arterial de un circuito de diálisis para la prevención de la formación de trombos en circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
No debe administrarse por vía intramuscular.
Uso en geriatría:No es necesario ajustar la dosis en pacientes geriátricos.
Uso en pediatría: No está recomendado su uso en pacientes pediátricos.
Insuficiencia renal: A dosis profilácticas no es necesario ajustar la dosis en este tipo de pacientes, sin embargo, a dosis curativas. Se recomienda monitorear la actividad anti-Xa.
La duración del tratamiento coincidirá con la persistencia del riesgo tromboembólico.
Prevención de los trombos extracorpóreos durante la hemodiálisis: La dosis recomendada es de 1 mgl/kg por sesión de diálisis. Durante la hemodiálisis, la Enoxaparina debe introducirse dentro de la línea arterial del circuito al inicio de la sesión de diálisis. En general, el efecto de esta dosis es suficiente para una sesión de 4 horas, aunque, si se detectan anillos de fibrina, por ejemplo después de una sesión más prolongada que la normal, se puede administrar una dosis adicional de 0,5 mg a 1 mg/kg.
-Tratamiento de la trombosis venosa profunda: Se debe administrar una dosis de 1 mg/kg, por vía subcutánea, cada 12 horas, durante 10 días.
-Tratamiento de angina inestable e infarto no Q': Se debe administrar 1 mg/kg por vía subcutánea, cada 12 horas. Es recomendable comenzar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas del cuadro clínico y continuarlo por 8 días o la estabilización clínica del paciente.
PRESENTACIONES:
Envases conteniendo 2 y 10 jeringas prellenadas.
Solución estéril libre de pirogenos para inyección subcutánea en jeringas listas para usar.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar entre 15 y 25°C. No congelar.
REGISTRO SANITARIO:
II-36990/2014

DILUTOL 60 SOLUCION INYECTABLE


Antitrombótico


FARMEDICAL SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada jeringa prellenada de 60 mg (6.000 UI de factor anti-Xa) contiene:
Enoxaparina sódica: 60,00 mg
Agua calidad inyectable c.s.p. 0,60 mL

DESCRIPCION:
Acción Terapéutica:Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Prevención de enfermedades tromboembólicas venosas (en particular en cirugía ortopédica y general). Tratamiento de la trombosis venosa profunda. Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Tratamiento de la fase aguda de la angina inestable y en infarto no Q, asociado con aspirina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Enoxaparina, heparina o sus derivados, incluidas las heparinas de bajo peso molecular. Antecedentes de trombocitopenia inducida por Enoxaparina o cualquier otra heparina. Endocarditis infecciosa aguda.
Accidente cerebrovascular hemorrágico. Condiciones con alto riesgo de hemorragia descontrolada. Incluyendo los principales trastornos hemorrágicos y lesiones focales.
PRECAUCIONES GENERALES:
No administrar por vía intramuscular. La inyección de Enoxaparina debe utilizarse con precaución en los pacientes con insuficiencia renal o hepática, con antecedentes de úlcera péptica, hipertensión arterial retinopatía diabética, inmediatamente después de la cirugía neurológica u oftálmica y en caso de anestesia espinal o bloqueo epidural. Monitoreo del recuento de plaquetas: Se recomienda que se efectúe antes del inicio del tratamiento con Enoxaparina y regularmente durante y después del mismo. Si se observa una reducción significativa confirmada en el recuento de plaquetas (30 a 50% del valor inicial), debe suspenderse el tratamiento de inmediato.
Advertencias: No se pueden intercambiar las heparinas de bajo peso molecular ya que el peso molecular, la actividad anti-Xa especifica y la posología de éstas varia. Por lo tanto, es necesario prestar especial atención y respetar las instrucciones de uso. La Enoxaparina debe utilizarse con extrema precaución en los pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por las heparinas, con o sin trombosis. Anestesia espinalepidural. Al igual que con otros anticoagulantes, se han informado casos aislados de hematomas intraespinales con el uso concurrente de Enoxaparina y anestesia espinal/epidural lo cual provocó parálisis prolongada o permanente. El riesgo de tales efectos aislados puede ser mayor con el uso de catéteres epidurales durante la post operación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hemorragia. Trombopenia.
Reacciones locales: Excepcionalmente puede producirse un pequeño hematoma en el sitio de aplicación.
Casos excepcionales de necrosis cutánea: Se debe interrumpir el tratamiento.
Reacciones cutáneas o reacciones alérgicas sistémicos de incidencia infrecuente: Pueden llevar a la suspensión del tratamiento. Se han informado casos esporádicos de hematomas intraespinales con el uso de Enoxaparina y anestesia espina/epidural y catéteres postoperatorios permanentes. Estos hechos han provocado lesiones neurológicas de diverso grado, incluyendo la parálisis prolongada o permanente (ver advertencias).
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Combinaciones no recomendadas (sustancias que importen riesgo de hemorragia): Salicilatos sistémicos, acido acetilsalicílico, AINEs, Ticlopidina. Combinaciones que deben utilizarse con precaución: Anticoagulantes orales: potencia la acción anticoagulante. Trombolíticos. Dextran 40 (vía parenteral). Glucocorticoides sistémicos. Embarazo y lactancia: No esta recomendado durante el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 mg de Enoxaparina corresponde a 100 Ul de anti-Xa. La Enoxaparina se administra mediante inyección subcutánea para la prevención de enfermedades tromboembólicas venosas y para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y a través de la línea arterial de un circuito de diálisis para la prevención de la formación de trombos en circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
No debe administrarse por vía intramuscular.
Uso en geriatría:No es necesario ajustar la dosis en pacientes geriátricos.
Uso en pediatría: No está recomendado su uso en pacientes pediátricos.
Insuficiencia renal: A dosis profilácticas no es necesario ajustar la dosis en este tipo de pacientes, sin embargo, a dosis curativas. Se recomienda monitorear la actividad anti-Xa.
La duración del tratamiento coincidirá con la persistencia del riesgo tromboembólico.
Prevención de los trombos extracorpóreos durante la hemodiálisis: La dosis recomendada es de 1 mgl/kg por sesión de diálisis. Durante la hemodiálisis, la Enoxaparina debe introducirse dentro de la línea arterial del circuito al inicio de la sesión de diálisis. En general, el efecto de esta dosis es suficiente para una sesión de 4 horas, aunque, si se detectan anillos de fibrina, por ejemplo después de una sesión más prolongada que la normal, se puede administrar una dosis adicional de 0,5 mg a 1 mg/kg.
-Tratamiento de la trombosis venosa profunda: Se debe administrar una dosis de 1 mg/kg, por vía subcutánea, cada 12 horas, durante 10 días.
-Tratamiento de angina inestable e infarto no Q': Se debe administrar 1 mg/kg por vía subcutánea, cada 12 horas. Es recomendable comenzar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas del cuadro clínico y continuarlo por 8 días o la estabilización clínica del paciente.
PRESENTACIONES:
Envases conteniendo 2 y 10 jeringas prellenadas.
Solución estéril libre de pirogenos para inyección subcutánea en jeringas listas para usar.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar entre 15 y 25°C. No congelar.
REGISTRO SANITARIO:
II-36991/2014

DILUTOL 40 SOLUCION INYECTABLE

SOLUCION INYECTABLE
Antitrombótico


FARMEDICAL SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Enoxaparina sódica: 40,00 mg
Agua calidad inyectable c.s.p. 0,40 mL

DESCRIPCION:
b>Acción Terapéutica:Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Prevención de enfermedades tromboembólicas venosas (en particular en cirugía ortopédica y general). Tratamiento de la trombosis venosa profunda. Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Tratamiento de la fase aguda de la angina inestable y en infarto no Q, asociado con aspirina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Enoxaparina, heparina o sus derivados, incluidas las heparinas de bajo peso molecular. Antecedentes de trombocitopenia inducida por Enoxaparina o cualquier otra heparina. Endocarditis infecciosa aguda.
Accidente cerebrovascular hemorrágico. Condiciones con alto riesgo de hemorragia descontrolada. Incluyendo los principales trastornos hemorrágicos y lesiones focales.
PRECAUCIONES GENERALES:
No administrar por vía intramuscular. La inyección de Enoxaparina debe utilizarse con precaución en los pacientes con insuficiencia renal o hepática, con antecedentes de úlcera péptica, hipertensión arterial retinopatía diabética, inmediatamente después de la cirugía neurológica u oftálmica y en caso de anestesia espinal o bloqueo epidural. Monitoreo del recuento de plaquetas: Se recomienda que se efectúe antes del inicio del tratamiento con Enoxaparina y regularmente durante y después del mismo. Si se observa una reducción significativa confirmada en el recuento de plaquetas (30 a 50% del valor inicial), debe suspenderse el tratamiento de inmediato.
Advertencias: No se pueden intercambiar las heparinas de bajo peso molecular ya que el peso molecular, la actividad anti-Xa especifica y la posología de éstas varia. Por lo tanto, es necesario prestar especial atención y respetar las instrucciones de uso. La Enoxaparina debe utilizarse con extrema precaución en los pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por las heparinas, con o sin trombosis. Anestesia espinalepidural. Al igual que con otros anticoagulantes, se han informado casos aislados de hematomas intraespinales con el uso concurrente de Enoxaparina y anestesia espinal/epidural lo cual provocó parálisis prolongada o permanente. El riesgo de tales efectos aislados puede ser mayor con el uso de catéteres epidurales durante la post operación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hemorragia. Trombopenia.
Reacciones locales: Excepcionalmente puede producirse un pequeño hematoma en el sitio de aplicación.
Casos excepcionales de necrosis cutánea: Se debe interrumpir el tratamiento.
Reacciones cutáneas o reacciones alérgicas sistémicos de incidencia infrecuente: Pueden llevar a la suspensión del tratamiento. Se han informado casos esporádicos de hematomas intraespinales con el uso de Enoxaparina y anestesia espina/epidural y catéteres postoperatorios permanentes. Estos hechos han provocado lesiones neurológicas de diverso grado, incluyendo la parálisis prolongada o permanente (ver advertencias).
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Combinaciones no recomendadas (sustancias que importen riesgo de hemorragia): Salicilatos sistémicos, acido acetilsalicílico, AINEs, Ticlopidina. Combinaciones que deben utilizarse con precaución: Anticoagulantes orales: potencia la acción anticoagulante. Trombolíticos. Dextran 40 (vía parenteral). Glucocorticoides sistémicos. Embarazo y lactancia: No esta recomendado durante el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 mg de Enoxaparina corresponde a 100 Ul de anti-Xa. La Enoxaparina se administra mediante inyección subcutánea para la prevención de enfermedades tromboembólicas venosas y para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y a través de la línea arterial de un circuito de diálisis para la prevención de la formación de trombos en circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
No debe administrarse por vía intramuscular.
Uso en geriatría:No es necesario ajustar la dosis en pacientes geriátricos.
Uso en pediatría: No está recomendado su uso en pacientes pediátricos.
Insuficiencia renal: A dosis profilácticas no es necesario ajustar la dosis en este tipo de pacientes, sin embargo, a dosis curativas. Se recomienda monitorear la actividad anti-Xa.
La duración del tratamiento coincidirá con la persistencia del riesgo tromboembólico.
Prevención de los trombos extracorpóreos durante la hemodiálisis: La dosis recomendada es de 1 mgl/kg por sesión de diálisis. Durante la hemodiálisis, la Enoxaparina debe introducirse dentro de la línea arterial del circuito al inicio de la sesión de diálisis. En general, el efecto de esta dosis es suficiente para una sesión de 4 horas, aunque, si se detectan anillos de fibrina, por ejemplo después de una sesión más prolongada que la normal, se puede administrar una dosis adicional de 0,5 mg a 1 mg/kg.
-Tratamiento de la trombosis venosa profunda: Se debe administrar una dosis de 1 mg/kg, por vía subcutánea, cada 12 horas, durante 10 días.
-Tratamiento de angina inestable e infarto no Q': Se debe administrar 1 mg/kg por vía subcutánea, cada 12 horas. Es recomendable comenzar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas del cuadro clínico y continuarlo por 8 días o la estabilización clínica del paciente.
PRESENTACIONES:
Envases conteniendo 2 y 10 jeringas prellenadas.
Solución estéril libre de pirogenos para inyección subcutánea en jeringas listas para usar.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar entre 15 y 25°C. No congelar.
REGISTRO SANITARIO:
II-36992/2014

Friday, July 21, 2017

DILTOTAL Capsulas


Suplemento de vitaminas y minerales


E-FARMA LTDA, ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula blanda contiene: Extracto raíz Panax ginseng, Procaína Clorhidrato, Pantotenato de Calcio, Nicotinamida, Vitamina A, Vitamina B1, Vitamina B2, Vitamina B6, Vitamina B12, Vitamina D, Vitamina E, Ácido Ascórbico, Rutina, Hierro, Ácido Fólico, Cobre, Calcio, Potasio, Manganeso, Cobalto, Flúor, Molibdeno, Zinc, Magnesio.
PRESENTACIONES:
30 cápsulas blandas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

EFARMA

Calle Rafael Peña No. 138. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 334-1199

DILUTOL 20 SOLUCION INYECTABLE


Antitrombótico


FARMEDICAL SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada jeringa prellenada de 20 mg (2.000 UI de factor anti-Xa) contiene:
Enoxaparina sódica: 20,00 mg
Agua calidad inyectable c.s.p. 0,20 mL

DESCRIPCION:
Acción Terapéutica:Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Prevención de enfermedades tromboembólicas venosas (en particular en cirugía ortopédica y general). Tratamiento de la trombosis venosa profunda. Prevención de la formación de trombos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
Tratamiento de la fase aguda de la angina inestable y en infarto no Q, asociado con aspirina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la Enoxaparina, heparina o sus derivados, incluidas las heparinas de bajo peso molecular. Antecedentes de trombocitopenia inducida por Enoxaparina o cualquier otra heparina. Endocarditis infecciosa aguda.
Accidente cerebrovascular hemorrágico. Condiciones con alto riesgo de hemorragia descontrolada. Incluyendo los principales trastornos hemorrágicos y lesiones focales.
PRECAUCIONES GENERALES:
No administrar por vía intramuscular. La inyección de Enoxaparina debe utilizarse con precaución en los pacientes con insuficiencia renal o hepática, con antecedentes de úlcera péptica, hipertensión arterial retinopatía diabética, inmediatamente después de la cirugía neurológica u oftálmica y en caso de anestesia espinal o bloqueo epidural. Monitoreo del recuento de plaquetas: Se recomienda que se efectúe antes del inicio del tratamiento con Enoxaparina y regularmente durante y después del mismo. Si se observa una reducción significativa confirmada en el recuento de plaquetas (30 a 50% del valor inicial), debe suspenderse el tratamiento de inmediato.
Advertencias: No se pueden intercambiar las heparinas de bajo peso molecular ya que el peso molecular, la actividad anti-Xa especifica y la posología de éstas varia. Por lo tanto, es necesario prestar especial atención y respetar las instrucciones de uso. La Enoxaparina debe utilizarse con extrema precaución en los pacientes con antecedentes de trombocitopenia inducida por las heparinas, con o sin trombosis. Anestesia espinalepidural. Al igual que con otros anticoagulantes, se han informado casos aislados de hematomas intraespinales con el uso concurrente de Enoxaparina y anestesia espinal/epidural lo cual provocó parálisis prolongada o permanente. El riesgo de tales efectos aislados puede ser mayor con el uso de catéteres epidurales durante la post operación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hemorragia. Trombopenia.
Reacciones locales: Excepcionalmente puede producirse un pequeño hematoma en el sitio de aplicación.
Casos excepcionales de necrosis cutánea: Se debe interrumpir el tratamiento.
Reacciones cutáneas o reacciones alérgicas sistémicos de incidencia infrecuente: Pueden llevar a la suspensión del tratamiento. Se han informado casos esporádicos de hematomas intraespinales con el uso de Enoxaparina y anestesia espina/epidural y catéteres postoperatorios permanentes. Estos hechos han provocado lesiones neurológicas de diverso grado, incluyendo la parálisis prolongada o permanente (ver advertencias).
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Combinaciones no recomendadas (sustancias que importen riesgo de hemorragia): Salicilatos sistémicos, acido acetilsalicílico, AINEs, Ticlopidina. Combinaciones que deben utilizarse con precaución: Anticoagulantes orales: potencia la acción anticoagulante. Trombolíticos. Dextran 40 (vía parenteral). Glucocorticoides sistémicos. Embarazo y lactancia: No esta recomendado durante el primer trimestre del embarazo ni durante la lactancia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 mg de Enoxaparina corresponde a 100 Ul de anti-Xa. La Enoxaparina se administra mediante inyección subcutánea para la prevención de enfermedades tromboembólicas venosas y para el tratamiento de la trombosis venosa profunda y a través de la línea arterial de un circuito de diálisis para la prevención de la formación de trombos en circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
No debe administrarse por vía intramuscular.
Uso en geriatría:No es necesario ajustar la dosis en pacientes geriátricos.
Uso en pediatría: No está recomendado su uso en pacientes pediátricos.
Insuficiencia renal: A dosis profilácticas no es necesario ajustar la dosis en este tipo de pacientes, sin embargo, a dosis curativas. Se recomienda monitorear la actividad anti-Xa.
La duración del tratamiento coincidirá con la persistencia del riesgo tromboembólico.
Prevención de los trombos extracorpóreos durante la hemodiálisis: La dosis recomendada es de 1 mgl/kg por sesión de diálisis. Durante la hemodiálisis, la Enoxaparina debe introducirse dentro de la línea arterial del circuito al inicio de la sesión de diálisis. En general, el efecto de esta dosis es suficiente para una sesión de 4 horas, aunque, si se detectan anillos de fibrina, por ejemplo después de una sesión más prolongada que la normal, se puede administrar una dosis adicional de 0,5 mg a 1 mg/kg.
-Tratamiento de la trombosis venosa profunda: Se debe administrar una dosis de 1 mg/kg, por vía subcutánea, cada 12 horas, durante 10 días.
-Tratamiento de angina inestable e infarto no Q': Se debe administrar 1 mg/kg por vía subcutánea, cada 12 horas. Es recomendable comenzar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas del cuadro clínico y continuarlo por 8 días o la estabilización clínica del paciente.
PRESENTACIONES:
Envases conteniendo 2 y 10 jeringas prellenadas.
Solución estéril libre de pirogenos para inyección subcutánea en jeringas listas para usar.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar entre 15 y 25°C. No congelar.
REGISTRO SANITARIO:
II-36993/2014

DILIUM SOLUCION INYECTABLE


Antibiótico cefalosporínico de tercera generación


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Inyectable endovenoso:
Cada frasco ampolla contiene: Cefotaxima (sódica) 1.000 mg.
Inyectable intramuscular
Cada frasco ampolla contiene: Cefotaxima (sódica) 1.000 mg.
Cada ampolla solvente contiene: Clorhidrato de Lidocaína 30 mg, Agua destilada 5 ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Medicamento de reserva en casos de infecciones severas producidas por bacterias resistentes a otros antibióticos.
Infecciones producidas por gérmenes productores de betalactamasas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los betalactámicos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Colitis asociada a antibióticos, insuficiencia renal en ancianos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Náuseas, vómitos, tromboflebitis (IV), convulsiones, insuficiencia renal, colitis pseudomembranosa, reacciones de hipersensibilidad, candidiasis oral, hipoprotrombinemia.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Uretritis gonocócica en hombres y cervicitis en mujeres, dosis 0.5, 0.5 gramos IM (dosis única).
Gonorrea rectal en mujeres, dosis 0.5, 0.5 gramos IM (dosis única).
Gonorrea rectal en hombres, dosis 1, 1 gramo IM o EV (dosis única).
Infecciones no complicadas, dosis 2, 1 gramo c/12 hrs. IM o EV.
Infecciones moderadas o graves, dosis 3-6, 1 - 2 gramos c/8 hrs. IM o EV.
Infecciones comunes que necesitan antibióticos en altas dosis (por ej.: septicemia), dosis 6 - 8, 2 gramos c/6-8 hrs. EV.
Infecciones potencialmente mortales hasta 12 2 gramos c/4 hrs. EV.

Pacientes con cesárea
La primera dosis de 1 g al cortar el cordón.
La segunda y tercera dosis debe ser administrada como 1 gramo por vía intravenosa o intramuscular a las 6 y 12 horas después de la primera dosis.

Neonatos, lactantes y niños:
Se recomienda la siguiente posología:
Neonatos (Recién nacidos a 1 mes):
0 - 1 semanas de edad: 50 mg / kg por dosis cada 12 horas EV.
1 - 4 semanas de edad: 50 mg / kg por dosis cada 8 horas EV.
No es necesario diferenciar entre prematuros y recién nacidos con edad gestacional normal.

Bebés y Niños (1 mes a 12 años):
Para un peso corporal inferior a 50 kg, la dosis diaria recomendada es de 50 a 180 mg/kg peso IM o EV dividida en cuatro a seis dosis iguales.
PRESENTACIONES:
Inyectable Endovenoso: Estuche conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla solvente por 5 ml.
Inyectable Intramuscular: Estuche conteniendo 1 frasco ampolla y 1 ampolla de solvente intramuscular indoloro por 5 ml.

Thursday, July 20, 2017

DILATADOR SGW-250-SD




EQUIPO MÉDICO Y HOSPITALARIO
Gastroenterología


COOK MEDICAL

Representado y/o Distribuido por: HP MEDICAL


DESCRIPCION:
Set de dilatación Savary-Guilliard SGW-250-SD: Guía de acero inoxidable de 250 cm de longitud.◦Para la dilatación de estenosis gastrointestinales sobre un guía Savary-Guilliard colocada previamente.
◦Se venden por unidad o por Set de 7 y 16Pzas.

DILATADOR SGD-70-2




EQUIPO MÉDICO Y HOSPITALARIO
Gastroenterología


COOK MEDICAL

Representado y/o Distribuido por: HP MEDICAL


DESCRIPCION:
Set de dilatación Savary-Guilliard SGD-70-2: Equipo de 16 dilatadores con diámetros de 5 a 20 mm 70 cm de longitud, guía Savary-Guilliard adaptador de lavado y estuche para el transporte de los dilatadores.◦Para la dilatación de estenosis gastrointestinales sobre un guía Savary-Guilliard colocada previamente.
◦Se venden por unidad o por Set de 7 y 16Pzas.

DILATADOR SGD-70-1

EQUIPO MÉDICO Y HOSPITALARIO
Gastroenterología


COOK MEDICAL

Representado y/o Distribuido por: HP MEDICAL


DESCRIPCION:
Set de dilatación Savary-Guilliard SGD-70-1: Equipo de 7 dilatadores de 5, 7, 9, 11,12.8, 14 y 1 5 mm 70 cm de longitud, guía Savary-Guilliard adaptador de lavado y estuche para el transporte de los dilatadores.◦Para la dilatación de estenosis gastrointestinales sobre un guía Savary-Guilliard colocada previamente.
◦Se venden por unidad o por Set de 7 y 16Pzas.

Wednesday, July 19, 2017

DILATADOR AMPLASTZ EQUIPO MÉDICO Y HOSPITALARIO

EQUIPO MÉDICO Y HOSPITALARIO
Urología


COOK MEDICAL

Representado y/o Distribuido por: HP MEDICAL


DESCRIPCION:
◦Se utiliza para dilatar el conducto de la nefrostomia.

PRESENTACIONES:
Dilatador.

DIGRAM Comprimidos recubiertos


Tratamiento de la disfunción eréctil


GRAMON BOLIVIA LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Tadalafilo 20 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

GRAMON

Calle Colpa No. 3060 entre Alemana y Beni. Zona Hamacas. Santa Cruz. (591-3) 343-3041

DIGOXINA COMPRIMIDOS, GOTAS


Tratamiento de la insuficiencia cardiaca


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
DIGOXINA® Comprimidos:
Digoxina 0,25 mg
Excipientes c.s.

DIGOXINA® Gotas:
Digoxina 0,75 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Glucósido cardiotónico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en insuficiencia cardíaca congestiva, fibrilación auricular, si la frecuencia ventricular es rápida, aleteo auricular, taquicardia paroxística auricular.
CONTRAINDICACIONES:
DIGOXINA® está contraindicado en grandes lesiones del miocardio, degeneración grasa del corazón, taquicardia ventricular.
PRECAUCIONES GENERALES:
Bloqueo aurículo – ventricular, hipersensibilidad del seno carotídeo, estenosis hipertrófica subaórtica idiopática, síndrome del seno enfermo, síndrome de Wolf –Parkinson – White, hiperkalemia, hipercalcemia, hipomagnesemia, infarto agudo de miocardio, insuficiencia renal, ancianos.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Náuseas, vómitos, alteración en la percepción de colores, arritmias cardíacas, alteraciones de la conducción aurículo – ventricular, confusión mental, cefalea, psicosis, vértigo, ginecomastia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Corticoides, ACTH, Anfoterecina B, diuréticos deplectores de potasio, amiodarona, antiácidos, sales de calcio, cocaína, succinil colina, simpaticomiméticos, eritromicina, heparina, indometacina, sulfato de magnesio I.V., sales de potasio, quinidina, hormonas tiroideas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Adultos y niños mayores de 10 años: 0,125 a 0,5 mg una vez al día.
Mantenimiento: 0,125 a 0,5 mg/día, en dosis dividida. Los pacientes ancianos necesitan dosis menores.
Niños menores de 10 años: 0,025 mg/Kg peso /día, fraccionada cada 6 a 8 horas.
Dosis de mantenimiento: 1/5 a 1/3 de la dosis total de digitalización, una vez al día. Las dosis indicadas deberán ser reguladas y suministradas de acuerdo a criterio médico.
Duración del tratamiento:
Digitalización: 24 horas o 7 días.
Mantenimiento: Por lo general indefinido.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de intoxicación el tratamiento se basa en la supresión del tratamiento con la droga.
PRESENTACIONES:
Envase de 20 comprimidos.
Frasco gotero de 15 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
DIGOXINA® Comprimidos: NN-23168/2012
DIGOXINA® Gotas: NN-23170/2011

Tuesday, July 18, 2017

DIGOXINA COMPRIMIDOS





COMPRIMIDOS
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Digoxina 0.25 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Insuficiencia cardíaca crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la digoxina. Bloqueo auriculoventricular de segundo grado. Síndrome de W.P.W. Pacientes con bajos niveles de calcio o potasio en sangre, hipotiroidismo, insuficiencia renal, problemas cardíacos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Con Diuréticos hay mayor riesgo de toxicidad. Su efecto es aumentado por Beta-bloqueadores, Eritromicina, Bloqueadores de los Canales de Calcio, Diltiazem, Amiodarona y Quinidina. Hay riesgo de arritmias usado en conjunto con Sales de Calcio, Anestésicos Generales, Succinilcolina, derivados Tiroídeos y Simpáticomiméticos. Su efecto disminuye con Antiácidos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos: ½ - 1 comprimido cada 24 horas. Ajustar dosis de acuerdo con control de niveles en sangre.
PRESENTACIONES:
Envase con 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-19350/2014

DIGESTONE Gotas


Digestivo


FARCOS, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ARGEBOL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Alcachofa
Boldo
Menta
PRESENTACIONES:
Frasco por 30 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ARGEBOL

3er anillo externo ente Av. San Martín y canal Isuto frente hotel Casa Blanca. Zona Equipetrol Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-9595

DIGESTOGAS Gotas orales


Antiflatulento


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Simeticona 3%
PRESENTACIONES:
Frasco por 20 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

Friday, July 14, 2017

DIGESTOGAS 40 Comprimidos masticables




Comprimidos masticables
Antiácido y antiflatulento


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Simeticona 40 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 200 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DIGESTOGAS 300 Capsulas


Antiflatulento


BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Simeticona 300 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
DIGESTOGAS® 300 estuche x 30 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DIGESTOFAR Capsulas


Regulador del tránsito intestinal


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Pancreatina 200 mg
Simeticona 80 mg
PRESENTACIONES:
Dispensador por 200 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

Thursday, July 13, 2017

DIGESTIV Polvo



Antiácido digestivo


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ácido cítrico 2.19 g
Sodio, bicarbonato de 2.31 g
Sodio, carbonato de 0.50

PRESENTACIONES:
Dispensador por 50 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

COFAR

DIGESTAN Polvo


Antiácido digestivo


VITA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Polvo Digestan, composición por: 5 g
Diastasa 0,075 g
Subnitrato de bismuto 0,075 g
Carbonato de calcio 0,300 g
Carbonato de magnesio 0,300 g
Bicarbonato de sodio 4,200 g
Esencia de menta 0,0075 g

Polvo Digestan Compuesto, composición por: 5.75 g
Paracetamol 0,750 g
Diastasa 0.075 g
Subnitrato de bismuto 0.075 g
Carbonato de calcio 0.300 g
Carbonato de magnesio 0.300 g
Bicarbonato de sodio 4.200 g
Esencia de menta 0.0075 g

PRESENTACIONES:
Caja de 50 sobres x 5 g de Digestan.
Frasco de 80 g de Digestan.
Caja de 50 sobres x 5.75 g de Digestan Compuesto.
Caja de 40 sobres x 5.75 g de Digestan Compuesto.
Frasco de 80 g de Digestan Compuesto.
LABORATORIO Y DIRECCION:

VITA LABORATORIOS

Av. Héctor Ormachea No. 320 esquina Calle 1. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8060

DIGESFLAT PLUS CAPSULAS

CAPSULAS
Antiflatulento y digestivo


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Dimetilpolisiloxano 120 mg
Metoclopramida clorhidrato 5 mg
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antiflatulento – Antiemético.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
DIGESFLAT® PLUS se utiliza en dispepsias flatulentas de diverso origen. Regulador de la motilidad gastroduodenoyeyunal.
CONTRAINDICACIONES:
DIGESFLAT PLUS® Está contraindicado en obstrucción o perforación gastrointestinal, feocromocitoma, epilepsia. Hipersensibilidad a algún componente del medicamento.
PRECAUCIONES GENERALES:
Lactancia, asma, hipertensión arterial, insuficiencia hepática, enfermedad de Parkinson, insuficiencia renal crónica severa.
Evitar conducir vehículos ó manejar maquinaria.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede ocasionar: Efectos extrapiramidales, confusión mental, somnolencia, inquietud, hiperprolactinemia, alteraciones menstruales, reacciones de hipersensibilidad, diarrea ó constipación.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Opiáceos, alcohol, bromocriptina, depresores del SNC, antimuscarínicos, fármacos que producen reacciones extrapiramidales.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración oral.
Adultos: 1 a 2 cápsulas, media hora antes de las comidas.
Pediátrica: 1 cápsula, media hora antes de las comidas.
Duración del tratamiento: Según criterio médico.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han reportado casos por sobredosis.
PRESENTACIONES:
Envase de 24 cápsulas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-19923/2009

Wednesday, July 12, 2017

DIFFERIN 0.3% GEL


Antiacneico


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g de gel contiene:
Adapaleno 0.3 g
Carbopol 980 1.1 g
Edetato disódico 0.1 g
Metilparabeno 0.2 g
Poloxamer 124 0.2 g
Propilenglicol 4.0 g
Hidróxido de sodio 0.18 g
Acido Clorhídrico/Hidróxido de Sodio c.s.p. pH
Agua Purificada c.s.p. 100 g

DESCRIPCION:
Propiedades farmacológicas
: El adapaleno es un compuesto tipo retinoide químicamente estable. Los estudios del perfil bioquímico y farmacológico demostraron que el adapaleno es un modulador potente de la diferenciación celular, los procesos de queratinización e inflamatorios, los cuales representan características importantes en la patología del acné vulgaris. Mecánicamente, el adapaleno se une a receptores específicos nucleares del ácido retinoico, pero, a diferencia de la tretinoína, no se une a la proteína receptora citosólica. Si bien se desconoce el modo exacto de acción del adapaleno, la evidencia actual sugiere que el adapaleno tópico normaliza la diferenciación de las células foliculares epiteliales produciendo una disminución de la formación de microcomedones.
Los estudios en pacientes con acné proveen evidencia clínica de que el adapaleno tópico es efectivo en la reducción de las lesiones acneicas no inflamatorias (comedones abiertos y cerrados). El adapaleno inhibe las respuestas quimiotácticas (direccionales) y quimiocinéticas (al azar) de los leucocitos polimorfonucleares humanos en los modelos de valoración in vitro; también inhibe el metabolismo del ácido araquidónico por lipoxidación, a mediadores de la inflamación. Este perfil sugiere que el componente inflamatorio mediado por células del acné es modificado por el adapaleno. Los estudios en pacientes humanos proveen evidencia clínica de que el adapaleno tópico es efectivo en la reducción de los componentes inflamatorios del acné (es decir, pápulas y pústulas).
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
El gel tópico DIFFERIN 0,3% está indicado para el tratamiento del acne vulgaris.
Pacientes geriátricos (> 65 años de edad): No se han establecido la seguridad y efectividad en pacientes geriátricos de 65 años de edad y mayores.
Pacientes pediátricos (< 12 años de edad): No se han establecido la seguridad y efectividad en niños menores a 12 años de edad. CONTRAINDICACIONES: Pacientes que son hipersensibles a esta droga o a cualquier ingrediente en la formulación o componente del envase. Pacientes con eczema o dermatitis seborreica. PRECAUCIONES GENERALES: Generales: Para uso externo solamente. Evitar el contacto con los ojos, labios, ángulos de la nariz, membranas mucosas y heridas abiertas. Ciertos signos y síntomas cutáneos tales como eritema, sequedad, descamación, ardor o prurito están asociados con la aplicación tópica de retinoides, y también pueden esperarse con el uso del gel tópico DIFFERIN 0.3%. Estos efectos relacionados con el tratamiento ocurren generalmente durante las primeras 2 a 4 semanas de terapia y se resuelven por lo general a medida que la piel se ajusta con el uso continuo. Dependiendo del grado de los efectos colaterales, se puede instruir a los pacientes para que usen la medicación con menor frecuencia o la discontinúen en forma transitoria hasta que los síntomas mejoren (ver Dosis y vía de administración). Se debe advertir a los pacientes que usen cosméticos no comedogénicos. Los cosméticos con color tales como rubores y polvos compactos son aceptables, sin embargo, los cosméticos de maquillaje deben ser a base de agua solamente. Se deben remover los cosméticos mediante una limpieza profunda antes de tratar el área. Al igual que con cualquier retinoide, la exposición a luz de sol excesiva, incluyendo las lámparas solares, se debe evitar mientras se emplea la preparación, o se recomienda usar una pantalla solar adecuadamente efectiva y vestimenta protectora sobre las áreas tratadas cuando no se pueda evitar la exposición. Climas extremos, tales como el viento o el frío, también pueden ser irritantes para los pacientes tratados con adapaleno. Al igual que con otros retinoides, se debe evitar el uso de cera como método de depilación en la piel tratada con adapaleno. Embarazo: Se recomienda que el adapaleno tópico no sea usado por mujeres embarazadas. El adapaleno tópico sólo debe ser usado por mujeres con potencial fértil después de asesoramiento anticonceptivo. Existen informes de casos poco frecuentes de defectos de nacimiento entre los bebés nacidos de mujeres expuestas a retinoides tópicos durante el embarazo. Sin embargo, no existen estudios prospectivos bien controlados sobre el uso de retinoides tópicos, incluyendo adapaleno, en mujeres embarazadas. Lactancia: Se desconoce si esta droga se excreta en la leche humana. Los estudios farmacológicos realizados en animales indican que el adapaleno se excreta en la leche en niveles menores que los niveles plasmáticos. Debido a que muchas drogas se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administre DIFFERIN 0.3% gel tópico a una madre en período de lactancia. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Perspectiva general de los efectos colaterales de la droga: Las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento asociadas por lo general con el uso de DIFFERIN 0.3% incluyen reacciones leves a moderadas en el lugar de aplicación, tales como la irritación dérmica caracterizada por descamación, sequedad, eritema, ardor, y picazón. Estas reacciones ocurren generalmente temprano en el tratamiento, y tienden a resolverse después de 2 a 4 semanas de terapia (ver Advertencias y precauciones). Efectos colaterales de la droga en ensayos clínicos: Debido a que los ensayos clínicos se conducen bajo condiciones muy específicas, los porcentajes de reacciones adversas observados en los ensayos clínicos pueden no reflejar los porcentajes observados en la práctica y no deben ser comparados con los porcentajes en los ensayos clínicos de otra droga. La información de reacciones adversas a la droga de los ensayos clínicos es útil para identificar eventos adversos relacionados con la droga y para aproximar porcentajes. Gel Tópico (adapaleno) DIFFERIN 0.3%: En un ensayo clínico Fase III con control de placebo y activo, multicéntrico, se controlaron los signos y síntomas de irritación cutánea local en 258 pacientes adultos con acné que usaron gel tópico de DIFFERIN 0.3% 1 vez al día por 12 semanas. De los pacientes que experimentaron irritación cutánea (eritema, descamación, sequedad, y/o ardor/ picazón), la mayoría de los casos fueron leves a moderados en severidad, aparecieron la primera semana de tratamiento, y disminuyeron posteriormente. En un estudio de seguridad abierto de 1 año de 551 pacientes con acné vulgaris que usaron DIFFERIN 0.3%, el patrón de eventos adversos fue similar al del estudio controlado de 12 semanas. El porcentaje de sujetos que experimentó irritación cutánea (descamación, eritema, sequedad y/ o picazón/ ardor) mayor que en la admisión, fue más alto después de 1 semana de tratamiento y disminuyó posteriormente, continuando la disminución durante el período de tratamiento de 1 año. Ver Tabla: Tabla 1. Eventos adversos relacionados de estudios abiertos, con control de vehículo y activo DIFFERIN 0.3% Gel de adapaleno al 0.3% n = 1087(%) DIFFERIN 0.3% Gel de adapaleno al 0.1% n = 1463(%) DIFFERIN 0.3% Gel de adapaleno al 0.1% n = 311(%) Vehículo Gel n = 134(%) Número total(%) de sujetos con evento(s) adverso(s) relacionado(s)1 267(24,6%) 153(10,5%) 16(5,1%) 6(4,5%) Piel y apéndices 263(24,2%) 164(11,2%) 17(5,5%) 6(4,5%) Piel seca 117(10,8%) 58(4,0%) 1(0,3%) 2(1,5%) Eritema 27(2,5%) 18(1,2%) 0(0%) 0(0%) Malestar dérmico 70(10,8%) 40(2,7%) 1(0,3%) 0(0%) Descamación 28(2,6%) 9(0,6%) 0(0%) 0(0%) Prurito 18(1,7%) 13(0,9%) 0(0%) 0(0%) Quemadura de sol 21(1,9%) 13(0,9%) 3(1,0%) 2(1,5%) Dermatitis irritante 59(5,4%) 33(2,3%) 0(0%) 0(0%) Irritación dérmica 0(0%) 4(0,4%) 5(1,6%) 0(0%) 1 Relacionados = Posiblemente, probablemente o definitivamente relacionados Casi todos los eventos adversos relacionados se observaron en el sistema corporal de piel y apéndices, y la mayoría fue de severidad leve a moderada. Efectos colaterales de la droga menos frecuentes en los ensayos clínicos (< 1%): Los siguientes eventos menos comunes han sido designados como relacionados (posiblemente, probablemente, definitivamente) con el tratamiento, considerando a todos los pacientes en los ensayos clínicos con acne vulgaris: Piel y apéndices: Eczema, dermatitis por contacto, dermatitis atópica, edema dérmico, dermatitis, acné, empeoramiento de la patología tratada, urticaria, decoloración dérmica, seborrea, herpes simple, rash vesicular, edema de párpados, ardor/ picazón. Cuerpo como unidad: Dolor, edema facial. Sentidos Especiales: Dolor ocular, queratoconjuntivitis. Hematología y química clínica anormales: No se observaron valores anormales significativos en estudios controlados a corto plazo ni en el estudio de seguridad a largo plazo. Efectos colaterales de la droga posteriores a la comercialización: Los siguientes eventos adversos aislados (un informe en cada uno), serios e inesperados han sido designados como probablemente/ posiblemente relacionados con el tratamiento con una formulación tópica de adapaleno: Papiloedema, hepatitis/ colestasis, convulsiones, trastornos fetales. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: General: No se han descrito interacciones con otros medicamentos que puedan ser administrados por vía cutánea, en forma conjunta con DIFFERIN gel o crema. La absorción de adapaleno a través de la piel humana es baja, por lo cual es improbable que exista interacción con medicamentos sistémicos. Interacciones droga-droga: Como DIFFERIN 0.3% puede causar irritación local, es posible que el uso de limpiadores abrasivos, agentes secantes fuertes o productos irritantes, al mismo tiempo, pueda producir un aumento de la irritación. Debe tener particular cuidado cuando use preparaciones que contengan azufre, resorcinol o ácido salicílico con el gel tópico DIFFERIN 0.3%. Si se han empleado estas preparaciones, se recomienda esperar para comenzar la terapia con DIFFERIN hasta que los efectos de dichas preparaciones hayan disminuido. Interacciones droga-hierba: No se han establecido interacciones con productos herbáceos. Interacciones con pruebas de laboratorio: No se han establecido interacciones con pruebas de laboratorio. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: El gel tópico DIFFERIN 0.3% debe aplicarse en las áreas afectadas de la cara, pecho y espalda 1 vez al día antes de dormir y después de lavarse. Se debe aplicar una pequeña cantidad para proporcionar una película delgada, evitando los ojos, labios y membranas mucosas. Este medicamento no se debe aplicar en cortes, abrasiones, piel con eczemas o con quemadura de sol. Discontinuar el tratamiento si se experimenta una respuesta inflamatoria local severa. Reinstaurar la terapia cuando haya mejorado la reacción, aplicando la preparación inicialmente con menor frecuencia. Se pueden recomenzar las aplicaciones si se considera que el paciente puede tolerar el tratamiento. Se espera que la mejoría clínica sea claramente evidente después de cuatro a ocho semanas de tratamiento, con una mayor mejoría esperada con el uso continuo. La seguridad cutánea del gel tópico DIFFERIN 0.3% se ha demostrado sobre un período de tratamiento de 12 meses. Omisión de la dosis: Se debe continuar con la administración habitual la siguiente noche, y se debe aplicar la cantidad habitual. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: Está indicado para uso cutáneo solamente. Si se aplica el medicamento en exceso, no se obtendrán resultados más rápidos ni mejores y puede aparecer un enrojecimiento marcado, descamación o malestar. La ingestión oral inadvertida de adapaleno puede llevar a los mismos eventos adversos que los asociados con la excesiva ingesta oral de vitamina A, incluyendo teratogénesis en mujeres en edad fértil. Por lo tanto, en dichos casos, se debe efectuar un test de embarazo en mujeres en edad fértil. En el caso de ingesta accidental del producto, se puede considerar un método adecuado de vaciamiento gástrico y la atención en el hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología. PRESENTACIONES: Envase conteniendo 30 g. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: DIFFERIN gel 0.3% se debe almacenar en contenedores herméticos a temperatura ambiente (entre 15°C -30°C) y protegido del congelamiento. REGISTRO SANITARIO: II-47748/2012

DIFFERIN 0.1% GEL



Antiacné


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Adapaleno 0,10 g
Excipientes, c.s.p. 100 g
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
DIFFERIN Gel está indicado para el tratamiento cutáneo del acné vulgaris en cara, pecho y espalda, donde predominan comedones, pápulas y pústulas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidada cualquiera de los componentes de la fórmula.
Este producto está prescrito exclusivamente para uso tópico y no debe ser administrado por vía oral. Durante las primeras semanas de tratamiento puede ocurrir una aparente exacerbación del acné, y no debería ser considerada una razón para discontinuar la terapia. No existen estudios clínicos en pacientes prepúberes.
Mantener fuera del alcance de los niños.
PRECAUCIONES GENERALES:
Evitar el contacto del gel con ojos, párpados, nariz, boca y otras membranas mucosas. En caso que se produzca un contacto accidental, realizar un lavado cuidadoso con agua tibia.
Si antes del tratamiento el paciente ya ha sido tratado con otras preparaciones locales exfoliantes se debe esperar que finalicen los síntomas de irritación de la piel previo a iniciar el tratamiento con DIFFERIN Gel.
La exposición al sol y/o a lámparas ultravioletas provoca una irritación suplementaria, por lo tanto, evitar (en la medida que sea posible) la exposición a éstas durante el tratamiento. Sin embargo podrá continuarse con el tratamiento si se reduce la exposición al mínimo (protección con el uso de sombrero y la utilización de una pantalla solar) y se adapta la frecuencia de aplicación del medicamento.
En caso de una exposición excepcional al sol (un día en la playa, por ejemplo), no aplicar en la víspera, durante el mismo día y al día siguiente. Si una exposición previa ha causado quemaduras, esperar un restablecimiento completo antes de comenzar el tratamiento con DIFFERIN Gel.
Evitar la utilización concomitante de productos cosméticos de limpieza astringentes desecantes o irritantes, o de productos perfumados ya que podrían causar una irritación adicional.
Se pueden utilizar productos de maquillaje para labios y ojos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se dispone de información sobre los efectos del adapaleno en mujeres embarazadas. Se ha observado evidencia de embriotoxicidad en animales preñados con niveles circulatorios de adapaleno de al menos 35 a 120 veces más altos que los determinados en el uso clínico. En consecuencia, deberá evitarse el uso cutáneo del adapaleno durante el embarazo. No se sabe si esta droga es excretada en la leche humana; debe tenerse precaución al administrar adapaleno a madres en período de lactancia. En este caso el producto no debe ser aplicado sobre el pecho de la madre.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Se puede presentar una irritación de la piel, que resulta reversible al reducir la frecuencia del tratamiento o al interrumpirlo.
Signos y síntomas cutáneos tales como eritema, sequedad, descamación y prurito pueden ser experimentados también durante el tratamiento, los que generalmente pueden ocurrir durante las 2 a 4 primeras semanas de éste, y usualmente disminuirán con el uso continuado.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se conocen interacciones por el uso concomitante de DIFFERIN Gel con otros medicamentos administrados por vía cutánea. Sin embargo, no debe utilizarse en forma simultánea otros retinoides o drogas con un mecanismo de acción similar. El adapaleno es absorbido débilmente por la piel, y es improbable que se produzca interacción con otros medicamentos sistémicos. DIFFERIN Gel posee un potencial de irritación local leve y por tal motivo es posible que el uso concomitante de productos desecantes, astringentes o irritantes produzca efectos irritantes adicionales. No obstante, pueden realizarse tratamientos cutáneos antiacné con eritromicina (hasta un 4%) o con un gel acuoso de peróxido de benzoílo hasta un 10% aplicados por la mañana, al utilizar DIFFERIN Gel por la noche, ya que no existe una degradación recíproca, ni una irritación acumulativa.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar en el área afectada por el acné una vez al día, por la noche antes de acostarse, previa limpieza (lavar y secar bien la piel), evitando el contacto con los ojos y las membranas mucosas (Ver Precauciones). Este esquema de tratamiento puede ser modificado de acuerdo a la tolerancia del paciente, pudiendo reducir la frecuencia de aplicación e incluso discontinuar temporalmente el tratamiento, si el médico así lo indica. Por lo general, los primeros síntomas de mejoría aparecen al cabo de 4 a 8 semanas de tratamiento. Con el fin de constatar la mejoría de las lesiones, se aconseja una evaluación periódica por parte del dermatólogo.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Si el medicamento es aplicado en forma excesiva, no se obtendrán mejores resultados ni más rápidos, sino que, por el contrario, pueden llegar a desarrollarse los siguientes efectos: marcado enrojecimiento de la zona tratada, desprendimiento de la piel o malestar. En caso de ingestión accidental, debe considerarse un método de vaciamiento gástrico adecuado.
PRESENTACIONES:
Caja con tubo por 30 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar el producto o temperatura ambiente, no superior a los 25°C. No congelar.
REGISTRO SANITARIO:
II-20140/2015

Tapsin llega a casas de acogida en 3 urbes



Con el lema “Un abrazo de alivio junto a Tapsin” y en el marco de su programa de responsabilidad social, laboratorios South American Express (SAE) entregó kits de productos Tapsin para que los ocupantes de casas de acogida en tres ciudades hagan frente a los síntomas del resfrío.

En La Paz, los beneficiados son la población del Hogar de Niñas Obrajes de la Fundación Arco Iris y el Hogar de Ancianos María Esther Quevedo; en Cochabamba, el Hogar de Ancianos San José y la Fundación Casa de los Niños; y en Santa Cruz, el Hogar de Niños Don Bosco y el Hogar Santa Cruz.

“Con esta actividad, queremos acercarnos a la sociedad con productos de calidad de la línea Tapsin para esta época invernal. La donación en La Paz benefició a alrededor de 200 niños y 100 adultos mayores, y en general, la actividad llegó a más de 1.000 personas en todo el país”, indicó Martín Zalles, supervisor de Ventas de SAE.

El kit consiste en antigripales para aliviar los síntomas de la gripe y resfrío (fiebre, dolores de cabeza y congestión nasal), en sus presentaciones de sobre día y noche, así como en su versión en masticables para niños. Las actividades estuvieron acompañadas de un show musical del que disfrutaron, tanto los adultos como las niñas y adolescentes que viven en las casas de acogida. South American Express se fundó en 1985.

DIFENHIDRAMINA Pomada


Antialérgico antipruriginoso


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Difenhidramina clorhidrato 2 g
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Tubo por 15 gr.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

Tuesday, July 11, 2017

DIFENHIDRAMINA Comprimidos



Antihistamínico


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Difenhidramina clorhidrato 50 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516


DIFEM 28 Tabletas


Anticonceptivo oral


PROSALUD


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta blanca contiene:
Levonorgestrel 0.15 mg
Etiniliestradiol 0.03 mg

Cada tableta marrón contiene:
Fumarato Ferroso FB 75 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 28 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PROSALUD

Av. Lucas Saucedo Sevilla No. 3595. Santa Cruz de la Sierra. (591-3) 347-4370

DICYNONE Comprimidos|Solucion inyectable


Hemostático y antihemorrágico


OM PHARMA

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Etamsilato 250 mg.
Etamsilato 500 mg.
PRESENTACIONES:
Caja con 4 ampollas de 250 mg/2 ml.
Caja con 20 comprimidos de 500 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

Monday, July 10, 2017

DICLOXACRIS Suspension

Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contienen:
Dicloxacilina 250 mg.

PRESENTACIONES:
DICLOXACRIS polvo para suspensión oral, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DICLOXACRIS Capsulas


Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg.

PRESENTACIONES:
DICLOXACRIS cápsulas, caja por 14 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DICLOXACILINA Suspension



Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de suspensión oral reconstituida contienen:
Dicloxacilina 250 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
DICLOXACILINA 250 mg/5 ml, polvo para suspensión oral, caja con un frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

Saturday, July 8, 2017

DICLOXACILINA IFARBO Suspension



Antibiótico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Dicloxacilina base (como dicloxacilina sódica monohidrato) 250 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml
Manitol, Sacarosa.
PRESENTACIONES:
DICLOXACILINA IFARBO Suspensión, frascos de 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001


DICLOXACILINA IFARBO Capsulas


Antibiótico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Fórmula:
Dicloxacilina base 500 mg.
(como dicloxacilina sódica monohidrato)
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

PRESENTACIONES:
DICLOXACILINA IFARBO, cajas por 500.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

DICLOXACILINA Capsulas



Antibiótico de amplio espectro


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina sódica 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 50 capsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516


Friday, July 7, 2017

DICLOXACILINA Capsulas


Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
DICLOXACILINA 500 mg cápsulas, caja por 200 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DICLOXACILINA Capsulas


Antibiótico de amplio espectro


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina sódica 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 50 capsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

DICLOXACILINA Capsulas



Antibiótico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ó 500 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


Thursday, July 6, 2017

DICLOXACILINA Capsulas



Antibiótico


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Dicloxacilina sódica monhidrato 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 50 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777


DICLOXACILINA Capsulas

Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
DICLOXACILINA 500 mg cápsulas, caja por 200 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DICLOXACILINA Capsulas



Antibiótico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ó 500 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


Wednesday, July 5, 2017

DICLOXACIL CAPSULAS, POLVO PARA SUSPENSION


Antibacteriano


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
DICLOXACIL® 500 mg Cápsulas:
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg (como dicloxacilina sódica)
Excipientes c.s p. 1 cápsula

DICLOXACIL® 250 mg Polvo para suspensión:
Cada 5 ml de suspensión reconstituída contiene:
Dicloxacilina 250 mg (como dicloxacilina sódica)
Excipientes c.s.p. 5 ml
DESCRIPCION:
Antibacteriano.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
DICLOXACIL®se indica en el tratamiento de infecciones causadas por estafilococos productores de penicilinasa que han demostrado la susceptibilidad a los fármacos. Las pruebas de sensibilidad se debe realizar inicialmente para determinar el agente causal y su sensibilidad a la droga. Dicloxacilina de sodio debe ser utilizado sólo para tratar o prevenir infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Microorganismos aeróbicos gram positivos, Staphylococcus spp.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Dicloxacilina sódica ha demostrado ser activa contra la mayoría de las cepas de los microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas. Se trata de una penicilinasa resistente, ácidos resistentes a la penicilina semisintética disponibles para administración oral, ejercen una acción bactericida contra los microorganismos susceptibles a la penicilina durante el estado de multiplicación activa. Todas las penicilinas inhiben la biosíntesis de la pared celular bacteriana.
CONTRAINDICACIONES:
Dicloxacilina está contraindicada en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas o cualquier componente de las formulaciones.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si ocurre una reacción alérgica, la droga debe ser discontinuada y el paciente debe recibir el tratamiento de soporte; por ejemplo, mantenimiento artificial de ventilación, aminas presoras, antihistamínicos, y corticosteroides. Los individuos con una historia de hipersensibilidad a la penicilina pueden también experimentar reacciones alérgicas cuando son tratados con una cefalosporina. Se han reportado casos de diarreas asociadas a Clostridium difficile (DACD) y alteración de la flora normal del colon con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la dicloxacilina, y puede variar en gravedad desde una diarrea leve a una colitis fatal.
Las penicilinas resistentes a la penicilinasa, generalmente, no deben ser administradas a los pacientes con historia de sensibilidad a cualquier penicilina. Las penicilinas deben utilizarse con precaución en los individuos con historia de alergias significativas y/o asma. Cuando ocurran las reacciones alérgicas, debe suspenderse la administración de penicilina; a menos que, en opinión del médico, la condición del tratamiento sea potencialmente letal y sensible solamente a la terapia con penicilina.
Por contener como excipiente benzoato de sodio, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Éste medicamento contiene 2,14 g de sacarosa por cada 5 mL de suspensión reconstituida, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa/isomaltasa y pacientes diabéticos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Los estudios de reproducción realizados en ratones, ratas y conejos no han revelado evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto. No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas que muestran de manera concluyente de los efectos nocivos de estas drogas sobre el feto. Dado que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana, este medicamento debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario.
Madres lactantes las penicilinas se excretan en la leche materna. Se debe tener precaución cuando se administra penicilina a una mujer en etapa de lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad: La incidencia de reacciones alérgicas a la penicilina rangos de 0,7 a 10 por ciento. La sensibilización es generalmente el resultado del tratamiento, pero algunos individuos han tenido reacciones inmediatas a la penicilina cuando se trató por primera vez. En tales casos, se piensa que los pacientes pueden haber tenido una exposición previa al fármaco a través de trazas en la leche y las vacunas.
Hay dos tipos de reacciones alérgicas a la penicilina: inmediatos y diferidos. Las reacciones inmediatas generalmente se presentan dentro de los 20 minutos de su administración y varían en severidad desde urticaria y prurito al edema angioneurótico, laringoespasmo, broncoespasmo, hipotensión, colapso vascular y muerte. Este tipo de reacciones anafilácticas inmediatas son muy raros y generalmente se producen después de la terapia parenteral, pero han ocurrido en pacientes que reciben terapia oral.
Otro tipo de reacción inmediata, una reacción acelerada, puede ocurrir entre 20 minutos y 48 horas después de la administración y puede incluir urticaria, prurito y fiebre. Aunque el edema laríngeo, laringoespasmo e hipotensión se presentan ocasionalmente, la fatalidad es poco común. Retraso en las reacciones alérgicas a la penicilina terapia generalmente ocurren después de 48 horas y, a veces tarde como 2 a 4 semanas después de iniciar la terapia. Las manifestaciones de este tipo de reacción incluyen síntomas similares a la enfermedad de suero (es decir, fiebre, malestar, urticaria, mialgia, artralgia, dolor abdominal) y varias erupciones de la piel.
Reacciones gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, estomatitis, y otros síntomas de irritación gastrointestinal puede ocurrir, especialmente durante el tratamiento con penicilina oral.
La colitis pseudomembranosa se ha reportado con el uso de dicloxacilina. Por lo tanto, es importante considerar su diagnóstico en pacientes que desarrollen diarrea en asociación con el uso de dicloxacilina escasos reportes se han recibido durante la vigilancia post-comercialización de la quema del esófago, esofagitis y úlceras esofágicas, en especial después de la ingestión de cápsulas de dicloxacilina con una cantidad insuficiente de agua y/o antes de irse a la cama.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La tetraciclina, un antibiótico bacteriostático, puede antagonizar el efecto bactericida de la penicilina y el uso concomitante de estos fármacos debe ser evitada. Probenecid se administra conjuntamente con penicilinas aumenta y prolonga los niveles séricos de penicilina.
Dicloxacilina puede reducir la respuesta del anticoagulante al dicumarol y al warfarin. La supervisión cuidadosa de los tiempos de la protrombina se sugiere durante terapia concomitante, y la dosificación del anticoagulante se debe ajustar como sea necesario.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Adultos y adolescentes:
Antibacteriano: 250 mg a 500 mg (base) cada 6 horas.
Límite de prescripción en adultos: hasta 6 g (base) diarios.
Niños:
Antibacteriano:
Infantes y niños hasta 40 kilogramos de peso corporal: Oral 3.125 a 6.25 mg (base) kilogramo peso corporal cada 6 horas.
Niños con mas de 40 kilogramos de peso 125 a 250 mg (base) cada 6 horas.
Pacientes con fibrosis cística :12,5 a 25 mg (base)/kilogramo peso corporal cada 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No existe información disponible.
PRESENTACIONES:
DICLOXACIL® 500 mg Cápsulas caja por 100 cápsulas.
DICLOXACIL® 250 mg Polvo para suspensión. Frasco para preparar por 60 ml, de suspensión con cucharilla o jeringa dosificadora.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar seco a una temperatura no mayor 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantenga fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
REGISTRO SANITARIO:
DICLOXACIL® Cápsulas: NN-22762/2016
DICLOXACIL® Polvo para suspensión: NN-23575/2011

DICLOXACILINA Capsulas


Antibiótico penicilínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina 500 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
DICLOXACILINA 500 mg cápsulas, caja por 200 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

DICLOMED Gel


Analgésico, antiinflamatorio


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Diclofenaco sódico 1%
PRESENTACIONES:
Tubo de 30 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

Tuesday, July 4, 2017

DICLOMED Comprimidos


Analgésico, antiinflamatorio


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada Comprimido contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
Diclofenaco sódico 75 mg
Diclofenaco sódico 100 mg

PRESENTACIONES:
DICLOMED 50 mg: Caja por 500 comprimidos.
DICLOMED 75 mg: Caja por 500 comprimidos.
DICLOMED 100 mg: Caja por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DICLOMED Ampollas


Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático no esteroide


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Diclofenaco sódico 75 mg/3 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 3 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352

DICLOHAN Suspension gotas


Analgésico y antiinflamatorio


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml de suspensión en gotas contiene:
Diclofenaco resinato potásico
(equivalente a 15 mg de diclofenaco potásico)
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
DICLOHAN gotas, caja con un frasco gotero por 30 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442