Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios
Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contienen:

Ibuprofeno 100 mg
Vehículo c.s

Cada 5 ml contienen:
Ibuprofeno 200 mg
Vehículo c.s


Presentaciones
Caja con frasco por 100 ml con dosificador.

Registro sanitario
IBUPROFENO 100 mg: NN-30424/2014

Ibuprofeno Suspensión

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y antipirético

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Delta

Distribuido por:

Delta
Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Ibuprofeno 100 mg
Ibuprofeno 200 mg
Excipientes c.s.
Descripción

Antipirético. Antiinflamatorio.

Indicaciones terapéuticas

Ibuprofeno está indicado para tratar estados febriles de origen viral, bacteriano u otra etiología en niños desde uno a doce años y por su cómoda administración en adultos para el tratamiento además de: lesiones músculo –esqueléticas agudas, dismenorrea, osteoartritis, espondilitis anquilosante.
Contraindicaciones

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al ibuprofeno, úlcera péptica activa y depresión de la médula ósea.
Precauciones generales

Pacientes con diabetes mellitus, trastornos gastrointestinales, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, lactancia y menores de doce meses.
Reacciones secundarias y adversas

Los efectos adversos más frecuentes son a nivel gastrointestinal: náuseas, dolor epigástrico, diarrea, cólico, constipación y flatulencia.
Ocasionalmente se presenta a nivel del sistema nerviosos central: mareos, cefalea, excitación central (nerviosismo) y a nivel renal: cistitis, poliurea, azotemia o uremia.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso de ibuprofeno puede producir hipersensibilida al ácido acetil salicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos como litio, digitálicos y corticoides.
Dosis y vía de administración

Para el tratamiento de la fiebre y dolores moderados en niños hasta 12 años se sugiere:
Fiebre < a 39°C: 5 mg/kg peso, 3 – 4 veces al día. Fiebre > a 39°C: 10 mg/kg peso, 3 – 4 veces al día.
Adultos: 5 ml cada seis hora.
La prescripción usual límite para adultos es de 3.200 mg al día.
Presentaciones

Frasco por 100 ml.
Registro sanitario

NN-35129/2014

Ibuprofeno Sigma Crema

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroideo

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Sigma Corp

Distribuido por: Biofarma

Sigma Corp
Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g de Crema contiene:
Ibuprofeno 5,0 g
Excipientes c.s.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en casos de contusiones, distensiones, esguinces y desgarres que afectan músculos, articulaciones, tendones y ligamentos, actúa eficazmente en el dolor e inflamación de enfermedades reumáticas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a algún componente de la fórmula.
Pacientes que han sufrido reacciones alérgicas ( rinitis, dificultad para respirar o asma, urticaria, prurito u otras reacciones) causadas por el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
No aplicar sobre heridas abiertas, mucosas o quemaduras.
Embarazo y lactancia.

Precauciones generales

Luego de la aplicación, no emplear vendajes oclusivos.
Sólo para uso externo.
Evitar contacto con los ojos o mucosas.
En pacientes muy sensibles, por su contenido en Metabisulfito de sodio, puede causar reacciones tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
Reacciones secundarias y adversas

Enrojecimiento de la piel, prurito en la zona de aplicación.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No aplicar la crema simultáneamente en el mismo lugar de aplicación de otro medicamento.
Consultar con su médico si está tomando algún analgésico.
Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Aplicar 3 a 4 veces al día, friccionando suavemente sobre la parte afectada.
Duración del tratamiento: De acuerdo a respuesta del tratamiento.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Como es una especialidad de administración tópica no se ha presentado casos de intoxicación sistémica.
Presentaciones

Tubo colapsible x 15 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar IBUPROFENO SIGMA® en lugar fresco y seco, a una tempeartura no mayor a 30°C. Protegido de la luz. Mantener el envase bien cerrado.
Leyendas de protección

Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad.
Discontinuar el tratamiento si se presentan reacciones alérgicas.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

NN-36347/2013

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Analgésico tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:
Crespal

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:

Ibuprofeno 5 g.
Excipientes c.s.p 100 g.

Descripción

Los mecanismos involucrados en la función analgésica y anti-inflamatoria del ibuprofeno (AINE) son diversos Las ciclooxigenasasdesempeñan un importante papel en la biosíntesis de las prostaglandinas. El ibuprofeno inhibe la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2); desensibilizando las terminaciones nerviosas, alteradas por el proceso inflamatorio, involucrando a los receptores de los mediadores deinflamación y estabilización de la membrana neuronal, sin que intervenga el eje hipotálamo - hipófisis - supra renal.
La barrera cutánea es el primer obstáculo natural para la absorción del ibuprofeno,sin embargo, la base hidrosoluble del producto le permite atravesar el estrato corneo en cantidades importantes, logrando su acción a los pocosminutos de ser aplicado el producto.Estudios demuestran que ibuprofeno por vía tópica es absorbido por vía transdérmica pero que sus concentraciones son mayores en el área de aplicación, por eso es que el nivel sérico y renal son muy bajas lo cual se relaciona con su perfil deseguridad. Su metabolismo es hepático y la eliminación es por vía renal.

Indicaciones terapéuticas
Está indicado en:◦Dolores debido a procesos reumáticos.
◦Artritis, osteoartritis.
◦Bursitis tendinitis.
◦Artritis reumatoidea, espondilitis osteoartritis.
◦Dolor reumático.
◦Reumatismo extra articular, miositis, neuritis.
◦Lesiones músculo-esqueléticas agudas.
◦Lesiones traumáticas de origen no reumático (golpes).


Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos. Depresión de la médula ósea.

Precauciones generales
En pacientes con asma. Retención hídrica. Alteraciones de la coagulación. Insuficiencia hepática o renal.

Dosis y vía de administración
Vía tópica.
Aplicar el medicamento sobre la zona afectada, 3-4 veces al día, friccionando suavemente.

Presentaciones
Envase de 30 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario
NN-20484/2015

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Analgésico y antipirético

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE
Pacific Pharma Group

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 600 mg
Ibuprofeno 800 mg

Presentaciones
Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario
Ibuprofeno 600 mg: II-39694/2015
Ibuprofeno 800 mg: II-41342/2015

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Analgésico y antipirético

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: IDA

Distribuido por: IME
IDA

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 400 mg

Presentaciones
Caja por 50 blister con 10 comprimidos cada una.

Registro sanitario
II-57010/2015

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: LCH

Distribuido por: SAE
LCH

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Ibuprofeno 600 mg

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la fiebre, inflamación y alivio del dolor.
Tratamiento en infecciones respiratorias asociado a antibióticos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga y a otros antiinflamatorios no esferoidales.

Interacciones medicamentosas y de otro género
Aumenta el riesgo de toxicidad de Oxifenbutazona, el efecto del Litio y anticoagulantes.
Reduce el efecto de Diuréticos, Furosemida y Tiazidas, Enalapril y Lisinopril.

Dosis y vía de administración
Fiebre menor de 39,2°C: 5 mg/kg.
Mayor de 39,2°C: 10 mg/kg.
Las dosis pueden repetirse cada 6 a 8 horas.
Dolor leve a moderado en niños de 6 a 12 años: 10 mg/kg cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima diaria de 40 mg/kg.

Presentaciones
Envase con 20 comprimidos.

Registro sanitario
IBUPROFENO L.CH. 400 mg: II-21980/2016
IBUPROFENO L.CH. 600 mg: II-25669/2018

Ibuprofeno Comprimidos

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático no esteroide

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Delta

Distribuido por:

Delta
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Ibuprofeno 600 mg
Ibuprofeno 800 mg
Excipientes c.s.
Descripción

Antiinflamatorio. Antirreumático no esteroideo.

Indicaciones terapéuticas

Ibuprofeno es un analgésico, antiinflamatorio, antirreumático y antipirético. Está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosnate, alivia el dolor y la inflamación en la artritis gotosa aguda, lesiones músculo-esqueléticas agudas, calma los dolores y otros síntomas de la dismenorrea primaria y secundaria además que está indicado para tratar todo tipo de fiebre.

Contraindicaciones

Pacientes con intolerancia a los AINE, úlcera péptica activa y depresión de la médula ósea.
Precauciones generales

Se debe emplear con precaución durante el embarazo y lactancia; en pacientes menores de 12 meses, ancianos, cardiópatas, deshidratados, hipertensos é insuficientes renales.
Su empleo frecuente puede provocar daño digestivo, hepático severo o enfermedad renal.
Reacciones secundarias y adversas

Ibuprofeno puede conducir a los siguientes efectos secundarios: pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólico, diarrea, constipación, úlceras o perforación gastrointestinal, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea; reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso de ibuprofeno puede producir hipersensibilidad al ácido acetil salicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos como litio, digitálicos y corticoides.
Dosis y vía de administración

Dosis Adultos: Un comprimido cada seis ú ocho horas.
Dosis Pediátrica: Según criterio del médico.
Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.
Registro sanitario

NN-25515/2017

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios
Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Ibuprofeno 400 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 600 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido


Presentaciones
IBUPROFENO 400 mg: Caja por 100 y 500 comprimidos.
IBUPROFENO 600 mg: Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario
IBUPROFENO 400 mg: NN-21328/2015

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: LCH

Distribuido por: SAE
LCH

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Ibuprofeno 600 mg

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la fiebre, inflamación y alivio del dolor.
Tratamiento en infecciones respiratorias asociado a antibióticos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga y a otros antiinflamatorios no esferoidales.

Interacciones medicamentosas y de otro género
Aumenta el riesgo de toxicidad de Oxifenbutazona, el efecto del Litio y anticoagulantes.
Reduce el efecto de Diuréticos, Furosemida y Tiazidas, Enalapril y Lisinopril.

Dosis y vía de administración
Fiebre menor de 39,2°C: 5 mg/kg.
Mayor de 39,2°C: 10 mg/kg.
Las dosis pueden repetirse cada 6 a 8 horas.
Dolor leve a moderado en niños de 6 a 12 años: 10 mg/kg cada 6 a 8 horas.
Dosis máxima diaria de 40 mg/kg.

Presentaciones
Envase con 20 comprimidos.

Registro sanitario
IBUPROFENO L.CH. 400 mg: II-21980/2016
IBUPROFENO L.CH. 600 mg: II-25669/2018

Ibuprofeno

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y antipirético

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:
Cofar

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Ibuprofeno 400 mg

Presentaciones
Exhibidor por 500 comprimidos.

Registro sanitario
NN-37387/2014

Ibunest

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Alfa

Distribuido por:

Alfa

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Presentaciones
Caja por 10 comprimidos.

Registro sanitario
II-60892/2016

Video Pronunciamiento sobre manejo indiscriminado de productos farmaceuticos

Ibumigram Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Vasoconstrictor

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Cafeína 100 mg
Ergotamina tartrato 1 mg
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

Migraña.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Lactantes y niños. Insuficiencia vascular periférica. Enfermedad coronaria. Hipertensión arterial. En individuos con antecedentes de síndrome de poliposis nasal o hipersensibilidad (por ejemplo bronco espasmo, rash cutáneo o angioedema) inducida por aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides. No utilizar en pacientes con prurito severo. No debe ser utilizado durante el embarazo ni en la lactancia.
Precauciones generales

Se aconseja no administrar a pacientes con antecedentes de úlcera péptica o hemorragia digestiva. Se aconseja no administrar a pacientes con antecedentes de asma o síndrome de poliposis nasal. Debido a su vía de excreción se recomienda administrar con precaución a pacientes con insuficiencia hepática y/o renal. Si bien su efecto antiagregante plaquetario es menor que el de la aspirina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con alteraciones en la coagulación o bajo tratamiento anticoagulante. Puede producir retención de líquido y edemas, por ende deberá utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión o descompensación cardiaca.
Dado que IBUMIGRAM contiene ergotamina y cafeína, no debe administrarse a pacientes vasculares, coronarios, cardiópatas o hipertensos. Al igual que con otros fármacos anti jaquecosos, con la ergotamina se han reportado casos de cefalea de rebote por el abuso crónico de medicación. Es por este motivo que se recomienda no consumir más de 10 comprimidos semanales.
Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente pueden ocurrir disturbios a nivel gastrointestinal tales como: náuseas, ligera dispepsia, dolor epigástrico, diarrea, vómitos, pirosis. Además se puede observar debilidad, dolor precordial, prurito y parestesias. Raramente se han informado mareos, cefalea, alteración de la visión, híper excitabilidad, taquicardia, arritmias y alteraciones hepáticas. Se han descrito reacciones de hipersensibilidad, desde rash cutáneo hasta, excepcionalmente, vasculitis alérgica.
Dosis y vía de administración

Comenzar con 1 a 2 comprimidos al iniciarse los primeros síntomas del ataque agudo de migraña; si fuera necesario puede continuar con 1 comprimido más por hora hasta un total de 6 comprimidos al día.
Dosis mínimas-máximas: 1 a 6 comprimido por día. No se debe consumir más de 10 comprimidos semanales (10 mg de ergotamina).
Presentaciones

IBUMIGRAM, caja por 20 comprimidos.
Registro sanitario

NN-38929/2016

Ibufort Duo Jarabe

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann
Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Ibuprofeno 100 mg.
Paracetamol 125 mg.
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de la fiebre, inflamación y dolor.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea.

Precauciones generales

No administrar en pacientes alérgicos, asma, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo.
Reacciones secundarias y adversas

Reacciones de hipersensibilidad como urticaria, fiebre, angioedema, bronco espasmo, en estos casos se debe suspender el medicamento, algunos metabolitos del paracetamol pueden producir metahemoglobinemia, otras reacciones son epigastralgia, mareos, diarreas, cefalea, la administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios.
Dosis y vía de administración

Para la reducción de la fiebre en niños de 6 meses a 12 años, la dosis debiera ajustarse sobre la base de la temperatura inicial. La dosis recomendada es 5 mg/kg de ibuprofeno si la temperatura basal es menor a 39.1° C o 10 mg/kg de ibuprofeno si la temperatura basal es 39.1° C o mayor. La duración de la reducción de la fiebre es generalmente 4 a 8 horas. La dosis diaria máxima recomendada es 40 mg/kg de ibuprofeno y 60 mg/kg de paracetamol.
Presentaciones

IBUFORT DUO suspensión oral, caja con un frasco por 100 ml.
Registro sanitario

II-44205/2012

Ibufort Duo Comprimidos

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 400 mg.
Paracetamol 325 mg.
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

Manifestaciones inflamatorias. Traumatismos musculo esqueléticos. Profilaxis y tratamiento de inflamaciones post-operatorias y consecutivas a intervenciones dentales y maxilofaciales. Asociado a antibióticos en procesos inflamatorios. Afecciones reumáticas, mialgias y neuritis. Dismenorrea. Cefalea.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al ibuprofeno y/o paracetamol, reacción alérgica severa como anafilaxia o angioedema, o bronco espasmo inducido por aspirina u otros AINE.
Precauciones generales

Embarazo: Este medicamento atraviesa la barrera placentaria. En el tercer trimestre (Categoría D), puede prolongar el trabajo de parto y producir el cierre prematuro del ductus arterioso fetal. Lactancia: Los estudios no han demostrado la eliminación de ibuprofeno en leche materna ni la presentación de problemas en el lactante
Pediatría: Su uso debe limitarse a niños mayores de 6 meses, debido a que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en menores. Geriatría: Los gerontes son más sensibles a los efectos adversos gastrointestinales; algunos autores recomiendan iniciar con la mitad de la dosis usual de adultos. Insuficiencia renal severa. Insuficiencia hepática: La monitorización y el ajuste de dosis pueden ser necesarios. Enfermedad ulcerativa o inflamatoria del tracto gastrointestinal, incluyendo enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa, uso de tabaco; es esencial instaurar simultáneamente un régimen antiulceroso. Hemofilia u otros desórdenes hemorrágicos. Estomatitis.
Reacciones secundarias y adversas

Frecuentes: Dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash cutáneo.
Poco frecuentes: Vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión; cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos. Raras: Estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca; gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis; confusión, depresión mental, meningitis aséptica; flushing, erupcionesbulosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica; poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal; ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia; disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.
Dosis y vía de administración

Oral. La dosis está relacionada con la patología a tratar. Para inflamación y dolor, la dosis recomendada es 1 tableta 2 a 3 veces al día.
Presentaciones

IBUFORT DUO, caja por 30 comprimidos.
Registro sanitario

NN-46754/2018

Ibufort Comprimidos

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Ibuprofeno 800 mg
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

Indicado en aquellas condiciones con dolor e inflamación tal como dismenorrea, cefalea incluyendo migraña, dolor postoperatorio, dolor de dientes, desórdenes articulares músculo esquelético tales como espondilitis anquilosante, osteoartritis, y artritis reumatoide, desórdenes peri-articulares tales como bursitis y tendosinovitis y desórdenes de los tejidos blandos como esguinces.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea.
Precauciones generales

Embarazo: Este medicamento atraviesa la barrera placentaria. En el tercer trimestre (Categoría D), puede prolongar el trabajo de parto y producir el cierre prematuro del ductus arterioso fetal. Lactancia: Los estudios no han demostrado la eliminación de ibuprofeno en leche materna ni la presentación de problemas en el lactante.
Pediatría: Su uso debe limitarse a niños mayores de 6 meses, debido a que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en menores. Geriatría: Los gerontes son más sensibles a los efectos adversos gastrointestinales; algunos autores recomiendan iniciar con la mitad de la dosis usual de adultos. Insuficiencia hepática: La monitorización y el ajuste de dosis pueden ser necesarios. Enfermedad ulcerativa o inflamatoria del tracto gastrointestinal, incluyendo enfermedad de Crohn, diverticulitis, úlcera péptica o colitis ulcerativa, uso de tabaco; es esencial instaurar simultáneamente un régimen antiulceroso. Hemofilia u otros desórdenes hemorrágicos. Estomatitis.
Reacciones secundarias y adversas

Frecuentes: Dolor abdominal, dolor y sensación de quemazón epigástrica, náusea; rash cutáneo.
Poco frecuentes: Vómito, diarrea, constipación, disminución o pérdida del apetito, indigestión; cefalea leve o moderada, vértigo, zumbidos, nerviosismo o irritabilidad, retención de líquidos.
Raras: estomatitis o ulceración gingival, sequedad de la boca; gastritis, sangrado o hemorragia, perforación o ulceración gastrointestinal, pancreatitis; confusión, depresión mental, meningitis aséptica; flushing, erupciones bullosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, anafilaxia o reacciones anafilactoides, reacciones alérgicas bronco espásticas, rinitis alérgica; poliuria, hematuria, cistitis, insuficiencia renal; ICC, hipertensión arterial, agrunolocitosis, trombocitopenia; disminución de la audición, ambliopía tóxica, diplopía o visión borrosa, sequedad o irritación de los ojos, cambios de la visión.
Dosis y vía de administración

Adultos: 1 comprimido cada 12 horas.
Presentaciones

IBUFORT 800 mg comprimidos, caja por 50 comprimidos.
Registro sanitario

NN-34234/2012

Ibuflamar-P Suspensión

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Indoco Remedies

Distribuido por: San Fernando

Indoco Remedies

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml de suspensión contiene:
Ibuprofeno BP 100 mg
Paracetamol BP 100 mg
Suspensión base saborizada c.s.p

Color: Amarillo de quinoleína WS.

Descripción

IBUFLAMAR-P, Es la asociación de paracetamol e ibuprofeno. Paracetamol es un conocido analgésico, antipirético sin efectos ulcerogenéricos. Ibuprofeno es un antiiflamatorio no esteroidal derivado del ácido propiónico.
Esta unión entrega a IBUFLAMAR-P, 2 características principales: sinergia y reducción de efectos adversos o indeseables.

Mecanismo de acción:

Paracetamol: El mecanismo de acción del paracetamol (acetaminofén) no está bien comprendido; Sin embargo, hay evidencia que soporta que tiene una acción a nivel central relacionado con las vías serotoninérgicas, aunque se reconoce también que una de sus principales acciones se relaciona con la inhibición a nivel central de la ciclooxigenasa (y la subsecuente disminución de la síntesis de prostaglandinas), con poco efecto periférico en la formación de prostaglandinas, lo que explica su escaso efecto antiinflamatorio y su poco o nulo efecto sobre la agregación plaquetaria, función renal y gastrointestinal.
Ibuprofeno: Como todos los antiinflamatorios no esteroideos de la familia de los acidos aril propiónicos, el ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofeno inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos.
Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios que afectan a tejidos blandos, articulaciones o huesos que en general se acompañan de dolor y cuadros febriles. En general, procesos inflamatorios que afectan a partes blandas, articulaciones o huesos y que generalmente se acompañan de dolor: dolores e inflamaciones agudas provocadas por contusiones, torceduras, luxaciones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, miositis. Dolores de cabeza y de muelas. Dolores producidos durante la menstruación (dismenorrea). Dolores producidos por procesos inflamatorios de la garganta.
Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los AINES, pacientes con antecedentes de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema y reacción broncoespástica provocada por la aspirina.
Precauciones generales

Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes ulcerosos y en aquellos con historial de descompensación cardíaca o hipertensión. Se deben controlar aquellos pacientes que estén recibiendo anticoagulantes orales y quienes tengan insuficiencia renal o hepática avanzada. Embarazo y lactancia.
El tratamiento debe discontinuarse si se presentan síntomas tales como visión borrosa, disminución de la visión y/o cambios en el color de la misma.
Reacciones secundarias y adversas

Poco frecuentes:
Gastrointestinales: Náuseas, pirosis, disfagia, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, vómitos, ulceración gástrica o duodenal, diarrea o constipación.
Sistema nervioso central: Vértigo, cefalea, nerviosismo, depresión, insomnio, confusión, somnolencia, convulsiones.
Dermatológicos: Rash, prurito, urticaria, eritema.
Cardiovasculares: Edema, retención de fluidos.
Respiratorios: Broncoespasmos.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Las interacciones más frecuentes de IBUFLAMAR-P consisten en el aumento de los efectos de los anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina) y el aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato.
El riesgo de nefrotoxicidad puede aumentar si se administran junto con inhibidores de la ECA, tacrolimús o diuréticos.
Debe evitarse el uso simultáneo con otros AINES, ya que puede incrementar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias.
Dosis y vía de administración

Vía oral. Agitar bien antes de usar.
Niños: 5 ml cada 6 a 8 horas.
Adultos: 10 ml cada 6 a 8 horas.
Presentaciones

IBUFLAMAR-P Suspensión, frasco de 60 ml con vasito dosificador.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-38330/2014

Ibuflamar-P Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Indoco Remedies

Distribuido por: San Fernando

Indoco Remedies

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Ibuprofeno BP 400 mg
Paracetamol BP 500 mg

Color: Dióxido de titanio.

Descripción

IBUFLAMAR-P, Es la asociación de paracetamol e ibuprofeno. Paracetamol es un conocido analgésico, antipirético sin efectos ulcerogenéricos. Ibuprofeno es un antiiflamatorio no esteroidal derivado del ácido propiónico.
Esta unión entrega a IBUFLAMAR-P, 2 características principales: sinergia y reducción de efectos adversos o indeseables.

Mecanismo de acción:

Paracetamol: El mecanismo de acción del paracetamol (acetaminofén) no está bien comprendido; Sin embargo, hay evidencia que soporta que tiene una acción a nivel central relacionado con las vías serotoninérgicas, aunque se reconoce también que una de sus principales acciones se relaciona con la inhibición a nivel central de la ciclooxigenasa (y la subsecuente disminución de la síntesis de prostaglandinas), con poco efecto periférico en la formación de prostaglandinas, lo que explica su escaso efecto antiinflamatorio y su poco o nulo efecto sobre la agregación plaquetaria, función renal y gastrointestinal.
Ibuprofeno: Como todos los antiinflamatorios no esteroideos de la familia de los acidos aril propiónicos, el ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. El ibuprofeno inhibe la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la liberación de citoquinas y otras moléculas que actúan sobre los receptores nociceptivos.
Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios que afectan a tejidos blandos, articulaciones o huesos que en general se acompañan de dolor y cuadros febriles. En general, procesos inflamatorios que afectan a partes blandas, articulaciones o huesos y que generalmente se acompañan de dolor: dolores e inflamaciones agudas provocadas por contusiones, torceduras, luxaciones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, miositis. Dolores de cabeza y de muelas. Dolores producidos durante la menstruación (dismenorrea). Dolores producidos por procesos inflamatorios de la garganta.
Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los AINES, pacientes con antecedentes de asma, rinitis, urticaria, pólipos nasales, angioedema y reacción broncoespástica provocada por la aspirina.
Precauciones generales

Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes ulcerosos y en aquellos con historial de descompensación cardíaca o hipertensión. Se deben controlar aquellos pacientes que estén recibiendo anticoagulantes orales y quienes tengan insuficiencia renal o hepática avanzada. Embarazo y lactancia.
El tratamiento debe discontinuarse si se presentan síntomas tales como visión borrosa, disminución de la visión y/o cambios en el color de la misma.
Reacciones secundarias y adversas

Poco frecuentes:
Gastrointestinales: Náuseas, pirosis, disfagia, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, vómitos, ulceración gástrica o duodenal, diarrea o constipación.
Sistema nervioso central: Vértigo, cefalea, nerviosismo, depresión, insomnio, confusión, somnolencia, convulsiones.
Dermatológicos: Rash, prurito, urticaria, eritema.
Cardiovasculares: Edema, retención de fluidos.
Respiratorios: Broncoespasmos.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Las interacciones más frecuentes de IBUFLAMAR-P consisten en el aumento de los efectos de los anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina) y el aumento de las concentraciones plasmáticas de metotrexato.
El riesgo de nefrotoxicidad puede aumentar si se administran junto con inhibidores de la ECA, tacrolimús o diuréticos.
Debe evitarse el uso simultáneo con otros AINES, ya que puede incrementar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Adultos: 1 comprimido cada 6 a 8 horas.
Presentaciones

IBUFLAMAR-P Comprimidos, caja con 100 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-26761/2018

Ibufen Suspensión

Acción Terapéutica: Antipirético, analgésico

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación
Fórmula IBUFEN IBUFEN FUERTE
Ibuprofeno 100 mg 200 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml 5 ml

Benzoato de sodio, Glicerina, Sacarosa.
Descripción

Antipirético, analgésico y antiinflamatorio.
Indicaciones terapéuticas

Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante y lesiones músculo-esqueléticas agudas. Dismenorrea y fiebre.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a antiinflamatorios no esteroides, úlcera péptica activa. También en depresión de médula ósea­.
Precauciones generales

Niños menores de 12 meses según indicación del médico. Ancianos, asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desordenes psiquiátricos.
Por contener benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas, puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento, por contener glicerina, puede ser perjudicial a dosis elevadas y puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. IBUFEN Suspensión contiene 1,275 g de sacarosa por 5 ml e IBUFEN FUERTE Suspensión 1,300 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa-galactosa, deficiencia sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda en el embarazo ni lactancia. El uso de este fármaco en el embarazo, especialmente durante el tercer trimestre sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
La Academia Americana de Pediatría considera el uso de ibuprofeno compatible con la lactancia materna.
Reacciones secundarias y adversas

Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, diarrea, constipación, úlceras o perforación gastrointestinal; mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea; reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Litio, digitálicos, corticoides, otros antiinflamatorios no esteroides, acetaminofeno, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unan en elevada proporción a proteínas plasmáticas.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Niños menores de 1 año: No establecida.
Como antipirético y analgésico:
Niños de 6 meses a 12 años con fiebre menor a 39ºC: 5 mg/kg de peso 3 a 4 veces al día; duplicar la dosis en caso de fiebre más elevada.
Como antirreumático y antiinflamatorio:
Niños de 1 a 12 años: Dosis inicial 30 a 40 mg/kg de peso/día, dividida en 3 a 4 dosis; luego reducir a la menor dosis necesaria para controlar la actividad de la enfermedad.
Como pauta orientativa se recomiendan las siguientes dosis pediátricas por vía oral para IBUFEN de 100 mg en suspensión:
Niños hasta 2 años: 2,5 ml, 3 a 4 veces al día.
Niños de 3 a 7 años: 5 ml, 3 a 4 veces al día.
Niños de 8 a 12 años: 10 mL, 3 a 4 veces al día.
En casos más graves o con más de 39ºC de temperatura, doblar la dosis o utilizar el IBUFEN FUERTE de 200 mg en suspensión, según indicación médica.
La duración del tratamiento será de acuerdo a la respuesta.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Se refiere a manifestaciones en el tracto gastrointestinal como ardor, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, flatulencia, cólicos, diarreas o constipación, sangre oculta en heces.
Manifestaciones nerviosas: Mareos, somnolencia o insomnio, parestesias, zumbidos e hipoacusia, cefalea.
Trastornos cardiovasculares: Hipertensión leve y transitoria.
Fenómenos alérgicos: Erupciones cutáneas, urticarias y máculo papulosas, alergia tipo I y IV.
El tratamiento consiste en la disminución o supresión de la droga, medidas sintomáticas si los trastornos son intensos.
Presentaciones

IBUFEN, frascos de 100 ml.
Registro sanitario

IBUFEN: NN-32192/2016
IBUFEN FUERTE: NN-32183/2016

Ibufen

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:
Ifarbo

Forma farmacéutica y formulación

Ibuprofeno 5 g.
Butilhidroxianisol
Propilenglicol
Excipiente c.s.p. 100 g.

Descripción

Analgésico y antiinflamatorio.

Indicaciones terapéuticas
Dolores debidos a procesos reumáticos. Dolores musculares y articulares. Miositis, artritis, neuralgias, neuritis, tendinitis, traumatismos deportivos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ibuprofeno, embarazo y lactancia.

Precauciones generales
Evitar el contacto con la boca y ojos. Evitar el contacto directo con heridas y ulceraciones. La aparición de una erupción después de la aplicación impone la interrupción del tratamiento.
Por contener butilhidroxianisol como excipiente, puede ser irritante de ojos, piel y mucosas. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Reacciones secundarias y adversas
En casos muy aislados puede presentarse un suave enrojecimiento y hormigueo pasajero.

Interacciones medicamentosas y de otro género
Sin interacciones importantes.

Dosis y vía de administración
Vía tópica.
Aplicar la crema en las zonas afectadas con un suave masaje circular 3 a 4 veces al día, durante 2 a 3 semanas, si fuese necesario, hasta que retorne la movilidad sin dolor.

Presentaciones
IBUFEN, tubos de 70 g.
IBUFEN, pomos de 22 g.

Registro sanitario
NN-27475/2018

Ibufen 800 mg Comprimidos

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación
Ibuprofeno 800 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
Descripción

Antiinflamatorio, antirreumático y analgésico.

Indicaciones terapéuticas

Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, lesiones músculo-esqueléticas agudas, dismenorrea, fiebre.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea.
Precauciones generales

Asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, ancianos y niños menores de 12 años. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda su uso durante el embarazo, ni en la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandina del neonato.
Reacciones secundarias y adversas

Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, diarrea, constipación, úlceras o perforación intestinal, mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea, reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina excitación central.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Litio, digitálicos, corticoides, otros antiinflamatorios no esteroideos, acetaminofeno, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Adultos: 1/2 comprimido 4 veces al día o 1 comprimido 2 veces al día.
Dósis máxima: 1 comprimido 3 veces al día.
La duración del tratamiento es de acuerdo a la respuesta.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La sintomatología por sobredosis incluye vértigo, espasmos, hipotensión o cuadros de depresión del sistema nervioso.
Para su tratamiento, si ha transcurrido menos de una hora, se recomienda practicar lavado gástrico; también es beneficioso administar por la vía oral, carbón activado para reducir la absorción del fármaco. Si hubiera transcurrido más de una hora, debido al carácter ácido del medicamento, se recomienda la alcalinización de la orina y la diuresis para favorecer la eliminación. El resto del tratamiento consistirá en medidas de soporte y tratamientos sintomáticos incluyendo el diazepam para las convulsiones.
Presentaciones

IBUFÉN 800, cajas de 100 comprimidos.
Registro sanitario

NN-28053/2014

Ibufen 600 mg Comprimidos

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación
Ibuprofeno 600 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Descripción

Antiinflamatorio, antirreumático.
Indicaciones terapéuticas

Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, lesiones músculo-esqueléticas agudas, dismenorrea, fiebre.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea

Precauciones generales

Asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, ancianos y niños menores de 12 meses. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

El uso de este fármaco, especialmente durante el tercer trimestre del embarazo, sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
No se recomienda su uso durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandina del neonato.
Reacciones secundarias y adversas

Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, diarrea, constipación, úlceras o perforación intestinal; mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea; reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Litio, digitálicos, corticoides, otros antiinflamatorios no esteroideos, acetaminofeno, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Adultos: 1/2 comprimido 4 veces al día a 1 comprimido 3 veces al día.
Dósis máxima: 1 comprimido 4 veces al día.
La duración del tratamiento es de acuerdo a la respuesta.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La sintomatología por sobredosis incluye vértigo, espasmos, hipotensión o cuadros de depresión del sistema nervioso.
Para su tratamiento, si ha transcurrido menos de una hora, se recomienda practicar lavado gástrico; también es beneficioso administrar por la vía oral carbón activado para reducir la absorción del fármaco. Si hubiera transcurrido más de una hora, debido al carácter ácido del medicamento, se recomienda la alcalinización de la orina y la diuresis para favorecer la eliminación.
Presentaciones

IBUFEN 600, cajas de 100 comprimidos.
Registro sanitario

NN-36702/2014

Ibufen 400 mg Comprimidos

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación
Ibuprofeno 400 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
Descripción

Antiinflamatorio, antirreumático.
Indicaciones terapéuticas

Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, lesiones músculo-esqueléticas agudas, dismenorrea, fiebre.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, úlcera péptica activa, depresión de la médula ósea.

Precauciones generales

Asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal, embarazo, estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desórdenes psiquiátricos, ancianos y niños menores de 12 meses. Recurrir al médico si los síntomas persisten ó empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El uso de este fármaco, especialmente durante el tercer trimestre del embarazo, sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
No se recomienda su uso durante la lactancia debido al riesgo potencial de inhibir la síntesis de prostaglandina del neonato.
Reacciones secundarias y adversas

Pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, diarrea, constipación, úlceras o perforación intestinal; mareos, tinnitus, hipoacusia, cefalea; reacciones de hipersensibilidad, aplasia medular, retención hídrica, inhibición de la agregación plaquetaria, disminución de la función renal, arritmias, prolongación de la actividad de la protrombina, excitación central.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Litio, digitálicos, corticoides, otros antiinflamatorios no esteroideos, acetaminofeno, warfarina, suplementos de potasio, aminoglucósidos, alcohol, hipoglucemiantes orales, insulina, natriuréticos, colchicina, sales de oro, metotrexato, antihipertensivos, medicamentos que se unen en elevada proporción a proteínas plasmáticas.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Adultos: 1/2 comprimido cada 6 horas (4 veces al día) a 2 comprimidos cada 12 horas (2 veces al día).
Dosis máxima: 2 comprimidos 3 veces al día.
La duración del tratamiento es de acuerdo a la respuesta.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La sintomatología por sobredosis incluye vértigo, espasmos, hipotensión o cuadros de depresión del sistema nervioso.
Para su tratamiento, si ha transcurrido menos de una hora, se recomienda practicar lavado gástrico; también es beneficioso administrar por la vía oral carbón activado para reducir la absorción del fármaco. Si hubiera transcurrido más de una hora, debido al carácter ácido del medicamento, se recomienda la alcalinización de la orina y la diuresis para favorecer la eliminación.
Presentaciones

IBUFEN 400, cajas de 150 comprimidos.
Registro sanitario

NN-36703/2014

Ibufemenina Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Analgésico y antiespasmódico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:

Bromuro de N-butilhioscina 10 mg

Ibuprofeno 400 mg

Excipientes c.s.

Indicaciones terapéuticas

Antiespasmódico-analgésico. Dolor espasmódico, por ejemplo, cólico del tracto biliar y del tracto urogenital, dolor menstrual (dismenorrea primaria). No administrar este medicamento por más de 3 a 5 días.

Contraindicaciones

IBUFEMENINA está contraindicado en pacientes con alergia al ibuprofeno o al bromuro de N-butilhioscina, úlcera gástrica o duodenal, historia de pólipos nasales, angioedema y bronco espasmo inducido por el ácido acetilsalicilico y otros antiinflamatorios no esteroides, miastenia grave, megacolon y en mujeres lactando.

Precauciones generales

Se recomienda tener precaución en caso de asma, fiebre del heno, infecciones crónicas de las vías respiratorias, pacientes con tratamiento crónico con antiinflamatorios, úlcera péptica, ancianos, porfirias, trastornos de la función hepática o renal, enfermedades cardíacas e hipertensión, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, defectos del sistema y pacientes propensos a taquiarritmia. Embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente puede producir alteraciones gastrointestinales (náuseas), mareos, cefaleas (dolor de cabeza), erupciones en la piel, picazón. Raramente: alteraciones a nivel de la sangre, reacciones alérgicas y bronco espasmo en personas con antecedentes de asma producida por aspirina. Por contener hioscina también se puede observar sequedad de boca, constipación gastrointestinal. Dificultad para orinar. Sequedad de piel y rubor. Dilatación de pupilas y fotofobia. Edema y retención de líquidos.

Dosis y vía de administración

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido, 3 a 4 veces al día. Los comprimidos no deberían masticarse y deberían tomarse durante o después de la comida con cantidad abundante de líquido.

Los comprimidos no son adecuados para niños menores de 12 años.

Presentaciones

IBUFEMENINA, caja por 18 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario

NN-39326/2016

IBU

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio, analgésico y antipirético

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Vardhman Exports

Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contienen:
Ibuprofeno 100 mg

Presentaciones

Frasco por 120 ml.

Registro sanitario

II-33686/2017

Ibu Dolanet Sinus Suspensión

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético, antihistamínico y descongestivo nasal

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Gramon

Distribuido por:

Gramon

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Ibuprofeno 100 mg
Pseudoefedrina 15 mg
Excipientes c.s.

Descripción

Ibuprofeno es un analgésico y antiinflamatorio eficaz. Pseudoefedrina es descongestivo nasal y sinusal.

Indicaciones terapéuticas

Analgésico, antitérmico, antiinflamatorio, descongestivo nasal. Ventajas: Alivio rápido de la congestión nasal. Alivia el dolor asociado a la sinusitis. Envase con dosificador. Precio económico.
Indicaciones: Se administra por vía oral. Indicado para el tratamiento de la congestión nasal, alergias, dolor de garganta, dolor de cabeza, fiebre.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes del producto. En personas con antecedentes de hipersensibilidad (por ejemplo: síndrome de poliposis nasal, angiodema, bronco espasmo, rash cutáneo) inducida por el ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides.
Precauciones generales

Se debe tener precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos ya que aumenta el riesgo de hemorragias. Puede producir úlcera o hemorragias intestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad intestinal activa puede aumentar el riesgo de sus efectos.
Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente puede presentar: nauseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, mareos, rash, prurito, tinnitus, disminución del apetito.
Dosis y vía de administración

Niños menores de 2 años: Según criterio médico.
Niños de 2 a 5 años: 2,5 ml cada 6 a 8 horas.
Niños de 6 a 11 años: 5 ml cada 6 a 8 horas.
No sobrepasar las 4 tomas en 24 horas.
Presentaciones

Caja con un frasco de 120 ml con dosificador sabor tuti-fruti.
Registro sanitario

II-34922/2012

Ibu Dolanet Sinus Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Analgésico y descongestionante nasal

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Gramon

Distribuido por:

Gramon

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Ibuprofeno 200 mg
Pseudoefedrina 30 mg
Excipientes c.s.

Descripción

Ibuprofeno es un analgésico y antiinflamatorio eficaz. Pseudoefedrina es descongestivo nasal y sinusal.

Indicaciones terapéuticas

Analgésico, antitérmico, antiinflamatorio, descongestivo nasal. Ventajas: Alivio rapido de la congestión nasal. Alivia el dolor asociado a la sinusitis. Precio económico.
Indicaciones: Se administra por vía oral. Indicado en el tratamiento de la congestión nasal, alergias, dolor de garganta, dolor de cabeza, fiebre.
Contraindicaciones

El uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales. Su administración junto con corticoides o alcohol aumenta el riesgo de efectos gastrointestinales secundarios. El uso junto a hipoglucémiantes orales o insulina puede aumentar el riesgo de efectos hipoglucémicos. Los efectos de la medicación antidepresiva pueden ser menores con pseudoefedrina. Embarazo y mujeres en periodo de lactancia.
Precauciones generales

Se debe tener precaución en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos ya que aumenta el riesgo de hemorragias. Puede producir úlcera o hemorragias intestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica o enfermedad intestinal activa, puede aumentar el riesgo de sus efectos.
Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente puede presentar náuseas, vómitos, diarrea, cólicos abdominales, mareos, rash, prurito, tinnitus y disminución del apetito.
Dosis y vía de administración

Adulto: 1 comprimido cada 4 a 6 horas mientras duren los síntomas.
Si los síntomas persisten, se pueden tomar 2 comprimidos sin exeder los 6 comprimidos en 24 horas, a menos que el médico lo indique. No administrar este medicamento en niños menores de 12 años, excepto bajo prescripción medica.
Presentaciones

Caja con un blister de 10 comprimidos recubiertos.
Registro sanitario

II-34431/2012

Ibu Dolanet Migra Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Antimigrañoso

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Gramon

Distribuido por:

Gramon
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Ibuprofeno 400 mg
Cafeína 100 mg
Ergotamina tartrato 1 mg
Descripción

Ibuprofeno es un analgésico y antiinflamatorio eficaz, no esteroideo. La cafeína estimula a todos los centros del sistema nervioso central. Ergotamina es un bloqueante alfaadrenérgico, antiserotoninérgico, que actúa sobre el sistema nervioso central, teniendo como acción abrir los vasos para favorecer una mejor irrigación y por consiguiente, el ingreso de oxigeno al cerebro.
Indicaciones terapéuticas

Antijaquecoso.

Ventajas: Rápido alivio de la sintomatología dolorosa. Seguridad y pontencia antimigrañosa. Potente y efectivo analgésico. Producto con calidad Gramon. Precio económico.
Indicaciones: Se administra por vía oral. Indicado en jaqueca, ataque agudo de cefalea vascular, cefalea de racimo, cefalalgia, cefaleas tensionales, neuralgia migrañosa.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipertensión arterial sistémica no controlada. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Úlcera gástrica, trastornos cardiovasculares. Embarazo y mujeres en periodo de lactancia. No administrar a personas mayores de 55 años.
Precauciones generales

Debe administrarse con precaución a personas con antecedentes de hipertensión y descompensación cardiaca.

Reacciones secundarias y adversas

Por lo general, es bien tolerado y la posibilidad de efectos secundarios es poco probable, pero puede eventualmente presentarse: nauseas, dolor epigástrico, parestesias, diarrea, mareos, cefalea, erupción cutánea, alteraciones de la visión, alteración hepática; reacciones de hipersensibilidad, desde rash cutáneo hasta vasculitis alérgica.
Dosis y vía de administración

Dosis habitual adultos: 1 a 2 comprimidos al inicio del acceso.
Continuar con 1 comprimido a los 60 minutos si fuere necesario. Máximo 6 comprimidos al día.
Presentaciones

Caja con un blíster de 10 comprimidos recubiertos.
Registro sanitario

II-38331/2015

Ibu Dolanet Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Gramon

Distribuido por:

Gramon
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:

Ibuprofeno 600 mg
Excipientes c.s.
Descripción

Ibuprofeno constituye el grupo de antiinflamatorios no esteroides, inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Es bien tolerado.

Indicaciones terapéuticas

Antiinflamatorio, antirreumático, analgésico.
Ventajas: Eficaz acción antiinflamatoria y seguridad comprobada. Rápido y potente comienzo de acción y alivio de la sintomatología dolorosa. Menor incidencia de efectos adversos gastrointestinales.
Indicaciones: Se administra por vía oral. Artirtis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, lesiones músculo esquelético agudas, disminorrea, fiebre, golpes, contusiones.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, úlcera activa, depresión de la médula ósea, antecedentes de angiodema, bronco espasmo. No debe ser utiilizado durante el embarazo y en mujeres en periodo de lactancia, a menos que el médico lo prescriba expresamente
Precauciones generales

Debe administrarse con precaución a personas con asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, insuficiencia hepática y/o renal.
Reacciones secundarias y adversas

Como cualquier analgésico, no deberá administrarse por períodos prolongados de tiempo. Ocasionalmente puede presentar: pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, mareos y cefalea.
Dosis y vía de administración

Dosis media: 1 comprimido cada 6 a 8 horas.
Presentaciones

Caja con un blister de 10 comprimidos recubiertos.
Registro sanitario

II-39697/2016

Ibu Dolanet 200 mg

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Gramon

Distribuido por:
Gramon

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de suspensión contiene:
Ibuprofeno 200 mg
Excipientes c.s.

Descripción

Ibuprofeno constituye un grupo de antiinflamatorios no esteroides útiles y eficaces muy bien tolerado.

Indicaciones terapéuticas

Antipirético, analgésico, antiinflamatorio.
Ventajas: Rápida remisión del dolor. Prolongada y potente acción antitérmica. Seguro y efectivo. El antipirético mejor tolerado por los niños. Mayor concentración. Menor volumen de administración. Agradable sabor tutti frutti. Precio económico.
Indicaciones: Se administra por vía oral. Reducción de la fiebre asociada a procesos inflamatorios e infecciosos respiratorios, otorrinolaringológicos, gástricos, dentales y urológicos,en niños desde los 6 meses. También está indicado en el alivio del dolor, en la artritis juvenil, reumatoidea y osteoartritis. Útil en el tratamiento sintomatológico de infecciones respiratorias altas, como amigdalitis y faringitis.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo. Úlcera peptica activa. Depresión de la médula ósea, antecedentes de angiodema, broncoespasmo. Reacciones alérgicas a la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides.

Precauciones generales
Debe administrarse con precaución en pacientes con antecententes de asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, alteraciones de la coagulación, insuficiencia hepática y/o renal. Estomatitis, lupus sistémico, epilepsia, depresión mental, desordenes psiquiátricos.

Reacciones secundarias y adversas
Por los general es bien tolerado y la posibilidad de efectos secundarios es poco probable, pero puede eventualmente presentarse: pirosis, anorexia, dolor abdominal, nauseas, cólicos, constipación, ulceras o perforación intestinal, mareos, tinnitus y cefalea.

Dosis y vía de administración
Dosis pediátrica: 6 mg/kg de peso, cada 6 a 8 horas.
Dosis media: 2,5 ml en niños hasta 1 años de edad, cada 6 a 8 horas.
Niños hasta los 5 años de edad: 5 ml cada 6 a 8 horas.
Niños de 6 a 12 años de edad: 10 ml. cada 6 a 8 horas.

Presentaciones
Caja con un frasco de 100 ml con dosificador sabor tutti frutti.

Registro sanitario
II-37823/2015

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Ibu Dolanet 100 mg Suspensión

Acción Terapéutica: Analgésico, antipirético y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Gramon

Distribuido por:

Gramon
Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de suspensión contiene:
Ibuprofeno 100 mg
Excipientes c.s.
Descripción

Ibuprofeno constituye un grupo de antiinflamatorios no esteroides útiles y eficaces muy bien tolerado.
Indicaciones terapéuticas

Antipirético, analgésico, antiinflamatorio.
Ventajas: Eficacia antifebril y seguridad comprobada. Agradable sabor naranja con vainilla. El antipirético mejor tolerado por los niños. Envase con dosificador. Precio económico.
Indicaciones: Se administra por vía oral. Indicado en: fiebre, procesos inflamatorios y dolorosos, dolor de garganta, dolor de oído y molestias dentales.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, úlcera activa, depresión de la médula ósea, antecedentes de angiodema, broncoespasmo, reacciones alérgicas a la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides.
Precauciones generales

Debe administrarse con precaución a personas con asma, retención hídrica, diabetes mellitus, sepsis, trastornos gastrointestinales, insuficiencia hepática y/o renal.
Reacciones secundarias y adversas

Como cualquier analgésico, no deberá administrarse por periodos prolongados de tiempo. Ocasionalmente puede presentar: pirosis, anorexia, dolor abdominal, náuseas, cólicos, mareos y cefalea.
Dosis y vía de administración

Dosis media: 2,5 ml en niños hasta 1 año de edad cada 6 a 8 horas.
Niños hasta los 5 años: 5 ml cada 6 a 8 horas.
Niños de 6 a 10 años de edad: 10 ml cada 6 a 8 horas.
Presentaciones

Caja con un frasco de 100 ml con dosificador sabor naranja con vainilla.
Registro sanitario

II-31254/2015

IBU Contradol Suspensión

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Indufar
Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contiene:
Ibuprofeno 200 mg
Excipientes c.s.
Indicaciones terapéuticas

IBU-CONTRADOL está indicado en todos los procesos que cursan con dolor, inflamación y/o fiebre, solo o en combinación con otros fármacos. Afecciones inflamatorias y dolorosas de tejidos blandos: traumatismos, abscesos, contusiones. Tracto respiratorio superior: procesos bacterianos o virales como gripe, amigdalitis, faringitis, bronquitis. Odontología: dolores de dientes y post-operatorio. Ginecología: tensión premenstrual, dismenorrea.
Farmacocinética y farmacodinamia

Propiedades: El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo, analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y produciendo una disminución de los precursores de prostaglandinas y tromboxanos. Tiene elevada unión a proteínas plasmáticas, buena absorción intestinal, la que es afectada por los alimentos. Su acción comienza a los 30 minutos y tiene su pico máximo a la hora. Produce una importante inhibición de la agregación plaquetaria por alrededor de 24 horas, después de una dosis terapéutica.
Contraindicaciones

Ulcera péptica. Sangrado activo gastrointestinal. Hipersensibilidad a su principio activo. Embarazo. Asma bronquial.
Precauciones generales

Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragias por inhibición de la agregación plaquetaria. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales.
Reacciones secundarias y adversas

Epigastralgias, pirosis, diarrea, vómitos, dolor abdominal, rash, agranulositosis, sangre oculta en materia fecal, anemia, prurito etc., que desaparecen al discontinuar la administración.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Es capaz de potenciar los efectos adversos de otros principios activos: Paracetamol, corticoides, alcohol, hipoglucemiantes. Su uso simultáneo con paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos adversos renales.
Dosis y vía de administración

Adultos: 1 a 2 comprimidos como inicio (10-20 ml de suspensión), luego 1 comprimido (10 ml de suspensión) cada 6 horas.
Niños: 20 mg/kg peso/día, cada 6 a 8 horas. En condiciones severas esta dosis puede aumentarse hasta 40 mg/kg peso/día, repartidas en 3 a 4 tomas.
Presentaciones

Frasco de 90 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25°C. Variación admitida entre 15° y 30°C. Mantener en su envase original hasta su utilización.
Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta.
Registro sanitario

II-33937/2013

IBU

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio, analgésico y antipirético

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Vardhman Exports

Distribuido por: Laqfagal
Vardhman Exports

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido recubierto contiene:
Ibuprofeno 200 mg
Ibuprofeno 400 mg
Ibuprofeno 600 mg
Ibuprofeno 800 mg


Presentaciones
IBU - 200: Caja por 100 comprimidos.
IBU - 400: Caja por 100 comprimidos.
IBU - 600: Caja por 100 comprimidos.
IBU - 800: Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario
IBU - 200: II-37414/2014
IBU - 400: II-22355/2016
IBU - 600: II-28948/2015
IBU - 800: II-37201/2014

IBL

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro, inhibidor de beta-lactamasas

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:
Bagó

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de suspensión contienen: Amoxicilina (trihidrato) 125 mg, Sulbactam (pivoxil) 125 mg.

Indicaciones terapéuticas

Otitis, faringitis, sinusitis. Mastoiditis. Infecciones resistentes abetalactámicos por producción de betalactamasas. Bronquitis aguda. Bronquitis crónica.

Contraindicaciones

Antecedentes de alergia a las penicilinas, cefalosporinas y/o al colorante tartrazina.

Precauciones generales
Al igual que con todo medicamento, no se recomienda el uso del producto durante el embarazo y la lactancia hasta demostrar su total inocuidad sobre tales estados.

Reacciones secundarias y adversas
A las dosis terapéuticas recomendadas la medicación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales ni secundarios.
En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) o dérmicos (lesiones eritematomáculo-papulosas, rash urticariano).
Tales manifestaciones son reversibles y desaparecen en forma espontánea o con la supresión del tratamiento.
Enraras ocasiones y sólo en sujetos alérgicos a las penicilinas pueden presentarse reacciones anafilactoides que deberán tratarse con las medidas tradicionales.

Dosis y vía de administración
Dosis usual Niños:
Niños menores de 2 años y lactantes: 50 mg/kg/día
Niños de 2 a 6 años: 10 ml de IBL 250 cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5-10 ml de IBL 500 cada 8 horas.

Adultos que presenten dificultades para la deglución de IBL comprimidos: 10 - 20 ml de IBL 500 cada 8 horas.

Presentaciones
IBL SUSP 250: Estuche conteniendo un frasco con 30 g de polvo para preparar 60 ml de suspensión.

Registro sanitario
II-31004/2010

IBL

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro, inhibidor de beta-lactamasas

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:
Bagó

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de suspensión contienen: Amoxicilina (trihidrato) 125 mg, Sulbactam (pivoxil) 125 mg.

Indicaciones terapéuticas

Otitis, faringitis, sinusitis. Mastoiditis. Infecciones resistentes abetalactámicos por producción de betalactamasas. Bronquitis aguda. Bronquitis crónica.

Contraindicaciones

Antecedentes de alergia a las penicilinas, cefalosporinas y/o al colorante tartrazina.

Precauciones generales
Al igual que con todo medicamento, no se recomienda el uso del producto durante el embarazo y la lactancia hasta demostrar su total inocuidad sobre tales estados.

Reacciones secundarias y adversas
A las dosis terapéuticas recomendadas la medicación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales ni secundarios.
En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea) o dérmicos (lesiones eritematomáculo-papulosas, rash urticariano).
Tales manifestaciones son reversibles y desaparecen en forma espontánea o con la supresión del tratamiento.
Enraras ocasiones y sólo en sujetos alérgicos a las penicilinas pueden presentarse reacciones anafilactoides que deberán tratarse con las medidas tradicionales.

Dosis y vía de administración
Dosis usual Niños:
Niños menores de 2 años y lactantes: 50 mg/kg/día
Niños de 2 a 6 años: 10 ml de IBL 250 cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5-10 ml de IBL 500 cada 8 horas.

Adultos que presenten dificultades para la deglución de IBL comprimidos: 10 - 20 ml de IBL 500 cada 8 horas.

Presentaciones
IBL SUSP 250: Estuche conteniendo un frasco con 30 g de polvo para preparar 60 ml de suspensión.

Registro sanitario
II-31004/2010

IBL Dúo Comprimidos|Suspensión

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro, inhibidor de beta-lactamasas

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Suspensión

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:

Bagó
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:

Amoxicilina (como Amoxicilina Trihidrato) 875 mg
Sulbactam (como Pivoxil Sulbactam) 125 mg

Cada 5 ml de suspensión contienen:

Amoxicilina (trihidrato) 1000 mg
Sulbactam (pivoxil) 250 mg
Indicaciones terapéuticas

Procesos infecciosos producidos por gérmenes productores de beta-lactamasas.
Infecciones del tracto respiratorio inferior.
Otitis media, sinusitis.
Infecciones de piel y faneras.
Infecciones urinarias causadas por Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis, cepas de Staphylococcus aureus, Escherichia coli, y Klebsiella spp y Enterobacter spp productoras de betalactamasas.
Contraindicaciones

Antecedentes de alergias a las penicilinas y/o cefalosporinas, al sulbactam o a alguno de los componentes de la formulación. El balance riesgo/beneficio deberá ser cuidadosamente evaluado en pacientes con historia de enfermedades gastrointestinales, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a un antibiótico. Mononucleosis infecciosa (ya que existe un porcentaje alto de aparición de rash cutáneo en pacientes que reciben penicilinas).
Precauciones generales

Durante la farmacología experimental se ha observado con dosis altas aumento de las transaminasas hepáticas, principalmente la transaminasa glutámico oxaloacética.
Es posible observar una disminución transitoria de los valores de estriol y estrona conjugados y de la concentración plasmática de estradiol, por lo que se recomienda usar métodos anticonceptivos alternativos y adicionales en las pacientes que reciben preparados que contienen estrógenos o progestágenos. En caso de administración prolongada se deben controlar las funciones hepáticas y renal.
Embarazo y lactancia: Pese a que las pruebas en animales con amoxicilina y sulbactam durante la preñez no han detectado efectos tóxicos sobre el feto, al igual que todo medicamento, el producto sólo debe utilizarse en el embarazo cuando los beneficios calculados superen a los posibles riesgos, dado que no se han efectuado estudios en humanos, deberá ser considerado el pasaje de amoxicilina y sulbactam a la leche materna durante la lactancia.
Deberán ser estrictamente controlados los pacientes con historia de alergia (tal como asma, eczema y fiebre del heno) y de discrasias sanguíneas. El uso combinado de penicilinas y metotrexato requiere de estricto cuidado ya que se ha observado un incremento marcado de la acción de este último.
Reacciones secundarias y adversas

A las dosis recomendadas, el medicamento es generalmente bien tolerado. En algunos pacientes, pueden llegar a presentarse trastornos de distinto tipo y severidad. Se han descrito con una frecuencia entre 1 y 10% las siguientes manifestaciones digestivas: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia y epigastralgia.
Con una frecuencia < 1% manifestaciones alérgicas: urticaria, edema de Quincke, erupciones cutáneas maculopapulosas y raramente shock anafiláctico, nefritis intersticial. Manifestaciones hematológicas: neutropenia, eosinofilia, anemia y disfunción plaquetaria. Candidiasis oral o de otra localización como expresión de disbacteriosis. Excepcionalmente casos de síndrome de Stevens Johnson y eritema polimorfo. Se han reportado casos de colitis pseudomembranosa. Dosis y vía de administración IBL DÚO Comprimidos: 1 comprimido recubierto cada 12 horas. IBL DÚO Suspensión: Dosis usual: Niños 40 a 100 mg/kg cada 12 horas. Duración del tratamiento: de 7 a 10 días. Precauciones: Pacientes con deterioro de la función renal no requieren ajuste de dosis excepto cuando esta insuficiencia es severa en cuyo caso se puede seguir el siguiente esquema de orientación: Clearence de creatinina > 30 ml/min, Creatininemia < 2,0 mg/dl = Dosis recomendada. Clearence de creatinina entre 10 y 30 ml/min, Creatininemia entre 2,0 y 6,4 mg/dl = Dosis recomendada x 0,66. Clearence de creatinina < 10 ml/min, Creatininemia > 6,4 mg/dl = Dosis recomendada x 0,25.
Presentaciones

Estuche conteniendo 14 comprimidos.
Estuche conteniendo 15 g/30 ml.
Estuche conteniendo 30 g/60 ml.
Registro sanitario

IBL DUO Comprimidos: II-31344/2015
IBL DUO Suspensión: II-30995/2015

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