Retacnyl 0.025/0.05% Crema

 Acción Terapéutica: Tratamiento de los trastornos de la queratinización

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Galderma

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

RETACNYL 0,025%:
Cada 100 g de crema contienen:
Ácido retinoico (tretinoína) 0,025 g
Excipiente c.s.p.

RETACNYL 0,05%:
Cada 100 g de crema contienen:
Ácido retinoico (tretinoína) 0,05 g
Excipiente, c.s.p.

Indicaciones terapéuticas

Está destinado al tratamiento de los trastornos de queratinización, en particular las formas de paraqueratosis, hiperqueratosis y disqueratosis, frecuentemente, de origen genético (ictiosis), que no han respondido a la terapia convencional.
Acné en todas sus formas, excepto acné-rosácea.
Como agente auxiliar para mitigar arrugas finas, hiperpigmentación irregular y rugosidad de la piel dentro de un programa integral de cuidados de la piel, que incluye evitar el sol o las fuentes artificiales de luz ultravioleta.

Contraindicaciones

Eczema, hipersensibilidad a la tretinoína, quemaduras solares, rosácea.

Precauciones generales

Advertencias: Uso externo solamente. Si antes del tratamiento con RETACNYL el paciente ya ha sido tratado con preparaciones queratolíticas o exfoliantes, se recomienda esperar que finalicen los fenómenos de irritación cutánea antes de comenzar el tratamiento. La exposición a la luz solar y a las lámparas ultravioletas provoca una irritación complementaria, en consecuencia, se evitará la exposición a las mismas durante el tratamiento con esta droga. Sin embargo, el tratamiento puede mantenerse si la exposición solar es mínima (se deberá usar sombrero y alguna pantalla solar), y con el ajuste del tiempo de aplicación.
En el caso de una exposición excepcional a la luz solar (un día en la playa por ejemplo), no se deberá aplicar RETACNYL el día anterior, durante el mismo día y el día posterior.
Si una exposición previa produjo una quemadura de sol, esperar una recuperación completa antes de comenzar el tratamiento con RETACNYL.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente, pueden aparecer efectos secundarios locales, como fenómenos de irritación caracterizados por eritema seco, ardor, sobre todo a nivel peribucal y del cuello.
Estos fenómenos directamente ligados al producto, desaparecen cuando se disminuyen la frecuencia de las aplicaciones.
La aplicación excesiva puede causar eritema severo, peeling o molestias que no se relacionan con el aumento de la eficacia. Fotosensibilidad, hipo o hiperpigmentación temporal. Los individuos de piel sensible pueden presentar edema, ampollas o costras.

Dosis y vía de administración

La frecuencia y modo de empleo la indicará el médico tratante, dependiendo de la gravedad y naturaleza de la afección.
La posología media de una aplicación al día en la noche, después de lavar y secar completamente la piel, será aceptada en función de la respuesta del paciente.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Un empleo exagerado llevará a una reacción desfavorable sin mejoras en el resultado del tratamiento. Si por accidente, cualquier crema es ingerida, se debe considerar un método apropiado de vaciamiento gástrico y se debe obtener una atención médica adecuada.

Presentaciones

Caja con tubo por 30 g de 0.025%.
Caja con tubo por 30 g de 0.050%.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente y al abrigo de la luz.

Registro sanitario

RETACNYL 0,025: II-20138/2021
RETACNYL 0,05: II-20139/2020