RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA
Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Naproxeno sódico 275 mg
Excipientes: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón glicolato sódico, povidona, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, talco, colorante FD y C azul Nº 1 laca alumínica, colorante FD y C azul Nº2 laca alumínica.
DESCRIPCION:
Analgésico, antiinflamatorio, antipirético.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el alivio de procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos y músculo-esqueléticos y para reducir la temperatura en cuadros febriles.
CONTRAINDICACIONES:
Este medicamento no debe ser usado en personas alérgicas a naproxeno.
No administrar a personas con síndrome de pólipos nasales, angioedema y reactividad bronco espástica al ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroidales.
No haga uso de este medicamento si padece de enfermedad renal, hepática o úlcera péptica activa.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si está tomando este medicamento para el alivio del dolor y éste continúa por más de 5 días o se agrava, consulte a su médico.
Este comprimido contiene el elemento sodio. Si Ud. Está sometido a una dieta exenta de sal debido a retención de líquido, hipertensión o insuficiencia cardíaca debe usar este medicamento con precaución.
Advertencias específicas:
No administrar por más de una semana sin control médico.
No usar en embarazo y lactancia.
Este medicamento no está indicado para niños.
Este medicamento no se debe administrar a personas con antecedentes de úlcera gastro-duodenal. Recuerde que las úlceras pépticas y el sangramiento pueden presentarse sin advertencias. Consulte a su médico inmediatamente si sospecha este tipo de problemas.
Evite las bebidas alcohólicas mientras esté en terapia con este medicamento.
Naproxeno puede provocarle mareos o desatenciones, evite por lo tanto, conducir vehículos operar maquinarias o llevar a cabo actividades peligrosas que requieran alerta mental hasta no saber como le afecta el medicamento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener, especialmente si se toman por un período prolongado y/o en grandes dosis.
Pueden presentarse, muy ocasionalmente: Malestares gastrointestinales (constipación, dolor abdominal, náusea, diarrea, etc.).
Dermatológicos: Picazón, erupciones cutáneas, sudoración, enrojecimiento.
Cardiovasculares: Edema, disnea, palpitaciones.
Además pueden presentarse dolor de cabeza, vértigo, somnolencia, mareo, aletargamiento, tinitus, disturbios tanto de visión como de audición.
Si los síntomas persisten o llegan a ser molestos consulte a su médico.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El efecto de un medicamento puede ser modificado por su administración junto con otros. No se debe administrar este medicamento junto con ácido acetilsalicílico, salicilatos u otros medicamento analgésicos o antiinflamatorios, litio, probenecid, diuréticos, fenitoína, metotrexato, anticoagulantes, heparina, hipotensores, sulfonamidas, antidiabéticos, sin antes consultar al médico.
En caso de requerir atención médica por otras razones, no olvide mencionar que está tomando este medicamento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Naproxeno se administra por vía oral con suficiente cantidad de agua y de preferencia con los alimentos. Evite tomarlo con el estómago vacío.
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido cada 8 horas.
Adultos mayores de 65 años no tomar más de 2 comprimidos diarios.
Pacientes de 12 a 65 años, no tomar más de 3 comprimidos diarios.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 3 y 10 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 3 comprimidos recubiertos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en su envase original en un lugar fresco, seco, al abrigo de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-32019/2011
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