Saturday, December 29, 2018

Glucosamina Sulfato + Condroitina Sulfato



Acción Terapéutica: Tratamiento de la osteoartritis

Forma Farmacéutica: Granulado

Laboratorio: La Santé

Distribuido por:
La Santé

Forma farmacéutica y formulación
Cada Granulado para Solución oral contiene:
Glucosamina Sulfato 1500 mg
Condroitina Sulfato 1200 mg

Presentaciones
Caja por 15 sobres.

Registro sanitario
II-42756/2016

Glucosa 50%



Acción Terapéutica: Aporte calórico en nutricion parenteral

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: B Braun

Distribuido por: Droguería INTI
B Braun

Forma farmacéutica y formulación

Cada 1,000 mL contienen:
Glucosa anhidra 500 g
Agua bidestilada c.s.

g/L kcal/L mOsm/L
Glucosa 500 800 1,112


Descripción

Solución altamente hipertónica y de gran contenido calórico.

Indicaciones terapéuticas

En hiperalimentación parenteral, nutrición parenteral conjuntamente con aminoácidos y lípidos, esclerosis de várices, especialmente esofágicas.

Contraindicaciones
Diabetes mellitus, deshidratación hipertónica, hiperhidratación, hipertensión, hipokalemia, edema renal, cardíaco y hepático.

Precauciones generales
Control de la glucosa en sangre, control de seroionograma, hiponatremia, control del equilibrio hídrico, no apto para la osmoterapia, osmolaridad sérica elevada.

Dosis y vía de administración
500 mL/día, 15-20 gotas/min, 45 a 60 mL/hora.

Presentaciones
Infusor plástico con 500 ml.

Registro sanitario
NN-26928/2013

Glucosa 5% Solución inyectable

Acción Terapéutica: Aporte calórico en nutricion parenteral

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: B Braun

Distribuido por: Droguería INTI

B Braun
Forma farmacéutica y formulación

1,000 mL contienen:
Glucosa anhidra 50 g
Agua bidestilada c.s.
g/L kcal/L mOsm/L
Glucosa 50 200 278
Descripción

Solución isotónica. La solución de dextrosa es indispensable en una gran mayoría de terapias I.V., la glucosa es el único sustrato energético que es directa, instantánea y universalmente utilizado por el cuerpo sin mayor interferencia del hígado.
Indicaciones terapéuticas

Restaurador energético, deshidratación hipertónica, como vehículo en medicación suplementaria, aporte de agua y calorías.
Contraindicaciones

Diabetes mellitus, deshidratación hipotónica, hiperhidratación, edema renal, cardíaco y hepático, hipertensión, hipokalemia.
Precauciones generales

Control de la glucosa en sangre, control de seroionograma, hiponatremia, control del equilibrio hídrico, no apto para la osmoterapia, osmolaridad sérica elevada.
Dosis y vía de administración

1,000-2,000 mL/día, 60-80 gotas/min, 180-240 mL/hora.
Presentaciones

Infusor plástico con 100, 250, 500 y 1,000 ml.
Registro sanitario

NN-22195/2016

Friday, December 28, 2018

Glucosa 20%


Acción Terapéutica: Aporte calórico en nutricion parenteral

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: B Braun

Distribuido por: Droguería INTI
B Braun

Forma farmacéutica y formulación

Cada 1,000 mL contienen:
Glucosa anhidra 200 g
Agua bidestilada c.s.

g/L kcal/L mOsm/L
Glucosa 200 800 1,112


Descripción

Solución hipertónica para administración I.V., aporta un alto contenido calórico.

Indicaciones terapéuticas
En hiperalimentación parenteral, coma hipoglucémico, hiperkalemia crisis convulsivas, insuficiencia hepática.

Contraindicaciones
Diabetes mellitus; deshidratación hipertónica; hiperhidratación; hipertensión; hipokalemia; edema renal, cardíaco y hepático.

Precauciones generales
Control de la glucosa en sangre, control de seroionograma, hiponatremia, control del equilibrio hídrico, no apto para la osmoterapia, osmolaridad sérica elevada.

Dosis y vía de administración
500 mL/día, 40 gotas/min, 120 mL/hora.

Presentaciones
Infusor plástico con 500 ml.

Registro sanitario
NN-24829/2018

Glucosa 10% Solución inyectable



Acción Terapéutica: Aporte calórico en nutricion parenteral

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: B Braun

Distribuido por: Droguería INTI

B Braun
Forma farmacéutica y formulación

1,000 mL contienen:
Glucosa anhidra 100 g.
Agua bidestilada c.s.
g/L kcal/L mOsm/L
Glucosa 100 400 556
Descripción

Solución hipertónica para administración I.V., aporta un alto contenido calórico.
Indicaciones terapéuticas

Síndrome convulsivo, coma hipoglucémico, suplemento energético, deshidratación, como vehículo en la medicación suplementaria, hiperkalemia. Hepatopatías. Alimentación parenteral.
Contraindicaciones

Diabetes mellitus, deshidratación hipertónica, hiperhidratación, edema renal, cardíaco y hepático, hipertensión, hipokalemia.
Precauciones generales

Control de la glucosa en sangre, control de seroionograma, hiponatremia, control del equilibrio hídrico, no apto para la osmoterapia, osmolaridad sérica elevada.
Dosis y vía de administración

1,000 mL/día, 50-60 gotas/min, 150-180 mL/hora.
Presentaciones

Infusor plástico con 100, 250, 500 y 1,000 ml.
Registro sanitario

NN-22194/2016

Glucophage 750 XR Tabletas de liberación prolongada



Acción Terapéutica: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2

Forma Farmacéutica: Tabletas de liberación prolongada

Laboratorio: Merck

Distribuido por: Droguería INTI

Merck
Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Metformina clorhidrato 750 mg
Excipientes, c.s. 1 tableta

Descripción


Mecanismo de acción: Metformina potencia el efecto de la insulina por mecanismos que no son completamente entendidos. Metformina no estimula a las células beta del páncreas que incrementan la secreción de insulina; la secreción de insulina debe estar presente para que metformina trabaje adecuadamente. Se ha postulado que metformina disminuye la producción hepática de glucosa y mejora la sensibilidad a la insulina mediante el incremento de la captación y utilización de la glucosa periférica.
La metformina interfiere con la absorción de la vitamina B12 mediante inhibición competitiva de la unión dependiente de calcio del complejo vitamina B12, factor intrínseco a su receptor; es posible que se presente anemia en individuos predispuestos.
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de diabetes mellitus tipo 2: Metformina está indicada en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para el control de la hiperglicemia que no puede ser controlada mediante dieta, ejercicio o disminución de peso, o cuando la terapia con insulina no es requerida o posible. Metformina es usada como monoterapia o como un adyuvante a sulfonilureas o insulina cuando estas no permiten un adecuado control glicémico. Metformina puede ser usada en caso de ocurrir fracaso primario o secundario con sulfonilureas.
Sin embargo, se debería tener precaución y opinión clínica cuando se combina metformina con dosis máximas de sulfonilureas para el tratamiento de pacientes no obesos con diabetes mellitus tipo 2 quienes claramente no están respondiendo a las sulfonilureas; la insulina puede ser preferida para el tratamiento en tales casos.

Contraindicaciones


Las consideraciones médicas/contraindicaciones incluidas han sido seleccionadas en base a su importancia clínica potencial: Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debería ser usado cuando existen los siguientes problemas médicos:

Quemaduras severas.
Deshidratación.
Coma diabético.
Cetoacidosis diabética.
Coma hiperosmolar no cetósico.
Infección severa.
Cirugía mayor.
Trauma severo.
Condiciones asociadas con hipoxemia, tales como: Insuficiencia cardiorrespiratoria, colapso cardiovascular, insuficiencia cardiaca congestiva, infarto agudo de miocardio.
Enfermedad hepática severa aguda o crónica.
Acidosis láctica activa o historia de ella.
Deterioro de la función renal o enfermedad renal. Falla renal o disfunción renal (aclaramiento de creatinina <60 1000="" 100="" 10="" 120="" 12="" 15="" 17="" 1="" 2000="" 20="" 24="" 25="" 2="" 300="" 30="" 3="" 400="" 48="" 4="" 500="" 50="" 5="" 60="" 6="" 91="" a.="" a="" absorci="" acci="" accidental="" acelerados="" acidosis="" activado="" actual="" acumulaci="" adem="" administraci="" administrada="" administradas="" administrado="" administrados="" administrar="" adrenal="" adultos.="" adversas="" agente="" agentes="" agua.="" agua="" aguda="" agudos="" ajustada="" ajuste="" al="" alcance="" alcanzado.="" alcohol.="" alcohol="" alejado="" alerta="" alguna="" algunos="" aliento="" alimentaci="" alimenticio.="" alimentos.="" alimentos="" almacenada="" almacenamiento="" alta="" alteraci="" alternativa="" altos="" an="" analizar="" ancianos.="" anemia="" angiograf="" anorexia="" anormalidades="" ansiedad="" antes="" anticonceptivos.="" antidiab="" antihiperglic="" apetito="" apropiada.="" apropiado.precauciones="" apropiado="" 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repentinamente.="" repetidas="" reportadas="" reportados="" reportes="" requiera.="" requiera="" requieran="" requiere="" requieren="" reseca="" respiraci="" responden="" restante="" restaurada.="" resuelve="" resultado="" resultados="" resultaron="" retarda="" rica="" ricos="" riesgo-beneficio="" riesgo="" rtico="" s="" saber="" sabor="" salud.="" sangu="" sanitario="" se="" sea="" sean="" seca="" secundarias="" sed="" seg="" seguimiento="" seguir="" seguridad="" seleccionadas="" semanales="" semejante="" sensibles="" sentido="" ser="" severo="" severos="" si="" sica="" sido="" significativas="" signos="" siguientes="" similar="" sin="" sistema="" situaciones="" sobredosificaci="" sobredosis="" sodio="" soluciones="" somnolencia="" son="" soporoso="" soporte="" stica.="" stica="" stico="" strica="" strico="" style="clear: both; text-align: center;" su="" suaves="" subcut="" sudoraci="" sue="" suficiente="" sulfonilurea="" sulfonilureas.="" sulfonilureas="" superficial="" 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Thursday, December 27, 2018

Glucophage 500, 850 Tabletas recubiertas


Glucophage 500, 850

Acción Terapéutica: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2

Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas

Laboratorio: Merck

Distribuido por: Droguería INTI

Merck
Forma farmacéutica y formulación
GLUCOPHAGE 500: Cada tableta recubierta contiene:
Metformina clorhidrato 500 mg
Excipientes, c.s. 1 tableta
GLUCOPHAGE 850: Cada tableta recubierta contiene:
Metformina clorhidrato 850 mg
Excipientes, c.s. 1 tableta

Descripción


GLUCOPHAGE es el tratamiento fisiológico de la diabetes Tipo 2 (no insulino-dependiente). Disminuye la insulinorresistencia que es la causa de este tipo de diabetes. Además, a diferencia de las sulfonilureas, no estimula la secreción de la insulina. Por lo tanto, no agrava la hiperinsulinemia con riesgo de shock hipoglicémico.
Es un derivado del grupo de las biguanidas, que se caracteriza por un mecanismo de acción único que es la disminución de la insulinorresistencia, demostrada in vitro, sobre las células musculares aisladas, hepáticas y adiposas. Es importante considerar que GLUCOPHAGE actúa solamente si la célula es insulinorresistente y en presencia de insulina restaura la eficacia de ella a nivel de las células musculares, hepáticas y adiposas, lo que se traduce por un aumento del consumo de glucosa.
En consecuencia, este mecanismo de acción, la disminución de la insulinorresistencia producto de un aumento del número de receptores funcionales a la insulina (efecto receptor) y la restauración de la eficacia de la insulina al interior de las células (efecto postreceptor) se traduce en: Aumento del transporte y de la penetración intracelular de la glucosa. Aumento del catabolismo de la glucosa. Aumento de la glucogénesis muscular y hepática (acumulación). Disminución de la gluconeogénesis hepática (producción). La restauración de la eficacia de la insulina permite una adaptación de la secreción pancreática hacia una normoinsulinemia, lo que explica la ausencia de hipoglicemia con metformina.
Además posee acción vascular, independiente de su acción sobre la glicemia. Se traduce en una mejora de las perturbaciones lipídicas de la diabetes. Disminución del porcentaje de triglicéridos y colesterol LDL. Aumento del porcentaje de colesterol HDL.
GLUCOPHAGE posee un efecto intestinal, retardando la absorción intestinal de la glucosa, lo que refuerza su eficacia sobre la glicemia postprandial.
GLUCOPHAGE es antiagregante plaquetario y fibrinolítico, lo que disminuye el riesgo de aterotrombosis.
GLUCOPHAGE por sus características farmacocinéticas no presenta riesgo de acidosis láctica ya que no existe acumulación de metformina cuando la función renal de los pacientes es normal. La biodisponibilidad de GLUCOPHAGE es de 50%. Presenta una despreciable fijación a proteínas lo cual se traduce en ausencia de interacciones medicamentosas, contrariamente a las sulfonilureas. GLUCOPHAGE presenta dos fases de eliminación: una rápida durante la cual el 90% de la dosis administrada presenta un tiempo de acción de 2 horas y una fase residual en la cual el 10% restante tiene un tiempo de acción de 12 horas. Globalmente, se trata de un tiempo de acción muy corto que justifica la posología usual de 2 tabletas por día. GLUCOPHAGE es eliminado únicamente por vía renal bajo forma no metabolizada, a través de filtración glomerular y por secreción tubular.
Indicaciones terapéuticas

Está indicado junto con las normas higiénico-dietéticas, para tratar al paciente diabético.
DIABETES TIPO 2 (no insulino-dependiente) como monoterapia medicamentosa, en sustitución a las sulfonilureas o asociada a ellas.
DIABETES TIPO 1 (insulino-dependiente) en aquellos pacientes donde además de la insulina, requieren de hipoglicemiantes orales.
Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con:

Insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática grave o intoxicación alcohólica aguda.
Estados de hipoxia severa: angor inestable, infarto reciente (menos de 6 meses), insuficiencia cardiorrespiratoria descompensada.
Diabetes insulino-dependiente y la diabetes no insulino-dependiente descompensada con cetoacidosis.
Embarazo.

Precauciones generales

Las drogas hipoglicemiantes orales están indicadas en el tratamiento de la diabetes que comienza en la edad adulta, no cetogénica, sólo cuando la condición no puede ser controlada adecuadamente con dieta y reducción del exceso de peso solamente. A causa del aumento de riesgo cardiovascular que aparece asociado a las drogas hipoglicemiantes orales, estas drogas podrían ser usadas sólo después de plena consideración de esta especial advertencia.
Reacciones secundarias y adversas

GLUCOPHAGE es muy bien tolerado, sus efectos adversos se limitan a los de tipo gastrointestinal (náuseas, gusto metálico, vómitos, diarrea). Generalmente, estos trastornos aparecen al inicio del tratamiento y desaparecen espontáneamente en la mayoría de los casos.
Su forma farmacéutica con revestimiento gastrointestinal favorece la ausencia de trastornos digestivos.
La instauración progresiva del tratamiento asociado a la forma de tabletas recubiertas en medio o al final de las comidas, permite una tolerancia óptima.
En caso de reacción alérgica, deberá suspenderse su administración y aplicar tratamiento sintomático y en caso de ingestión masiva accidental se recomienda practicar lavado gástrico.
Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración concomitante con corticoides, diuréticos tiazídicos, anticonceptivos orales, simpaticomiméticos, fenitoína, puede producir hiperglicemia, por lo que se deberá observar para mantener un adecuado control de la glicemia. Contrariamente a las sulfonilureas, GLUCOPHAGE no provoca hipoglicemia utilizada como monoterapia.
Dosis y vía de administración

Administración oral, con 12 horas de intervalo entre dosis en el transcurso o al final de las comidas. Se aconseja una instauración gradual del tratamiento.
GLUCOPHAGE 500. La dosificación usual es de 500 mg tres veces al día. Se inicia con un comprimido en la mañana durante la primera semana. Un comprimido cada 12 horas a partir de la segunda semana. Un tercer comprimido puede añadirse durante la tercera semana.
GLUCOPHAGE 850. La dosificación usual es de 2 comprimidos por día, con 12 horas de intervalo, con las comidas o después de ellas.
Presentaciones

Caja con 30 tabletas recubiertas de 500 mg.
Caja con 30 tabletas recubiertas de 850 mg.
Registro sanitario

GLUCOPHAGE 500: II-25988/2018
GLUCOPHAGE 850: II-25989/2018

Glucophage 500 XR Tabletas de liberación prolongada



Acción Terapéutica: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2

Forma Farmacéutica: Tabletas de liberación prolongada

Laboratorio: Merck

Distribuido por: Droguería INTI

Merck
Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta de liberación prolongada contiene:
Metformina clorhidrato 500 mg
Excipientes, c.s.p. 1 tableta
Descripción

GLUCOPHAGE XR es una moderna presentación de metformina de liberación prolongada (Extend release), la que administrada cada noche en dosis única, permite una liberación sostenida y prolongada de metformina en sangre. Esta liberación al ser gradual y en dosis bajas para el intestino favorece la absorción de la sustancia activa en forma más activa y fisiológica, que se produce por liberación de polímeros contenidos en la tableta al contacto con los jugos gástricos e intestinales. Esta liberación gradual permite además una disminución importante en las molestias gastrointestinales que se producen en algunas personas cuando ingieren metformina de liberación inmediata. Estos factores hacen que GLUCOPHAGE XR se pueda administrar una sola vez, en una sola toma y con la menor incidencia de efectos gastrointestinales en relación a otras metforminas similares.
Indicaciones terapéuticas

GLUCOPHAGE 500 XR se utiliza para tratar la diabetes tipo 2, la cual se conoce también como diabetes mellitus no insulino dependiente. Las personas con diabetes tipo 2 no son capaces de producir insulina suficiente, ni responder normalmente a la insulina que producen sus cuerpos. Cuando esto sucede, la glucosa se acumula en la sangre. Esto puede producir problemas médicos graves, incluyendo daño renal, amputaciones y ceguera. La diabetes también está estrechamente ligada a las enfermedades cardíacas. El principal objetivo de tratar la diabetes es reducir el azúcar de la sangre a un nivel normal.
Farmacocinética y farmacodinamia

Contiene metformina; sin embargo, GLUCOPHAGE 500 XR actúa por más tiempo en el cuerpo, ayudando a controlar el azúcar en la sangre de diferentes formas. Estas incluyen ayudar al cuerpo a responder mejor a la insulina que produce naturalmente, reducir la cantidad de azúcar que produce el hígado, reducir la cantidad de azúcar que absorben los intestinos y además permitir una mayor captación de glucosa por músculos y tejido adiposo. GLUCOPHAGE 500 XR no estimula el páncreas. Debido a esto, cuando se toma solo, rara vez causa hipoglicemia y usualmente no produce aumento de peso. Sin embargo, cuando es ingerido junto con una sulfonilurea o con insulina, es más probable que ocurra hipoglicemia, al igual que aumento de peso.
Contraindicaciones

Algunas condiciones aumentan la posibilidad de sufrir acidosis láctica. La mayoría de las condiciones indicadas a continuación aumentan la posibilidad de sufrir esta afección:

Insuficiencia renal.
Insuficiencia hepática.
Insuficiencia cardíaca tratada con otros medicamentos como digoxina o furosemida.
Exceso de alcohol. Esto significa tomar mucho por períodos cortos o tomar todo el tiempo.
Deshidratación grave.
Inyección de medios de contraste para estudios radiológicos.
Intervenciones quirúrgicas.
Infarto de miocardio, infección severa o un accidente cerebrovascular.
Mayores de 80 años de edad o más y que no hayan sido sometidos a un examen de función renal.

Precauciones generales

Efectos colaterales comunes incluyen diarrea, náuseas y malestar estomacales, pero en menor cuantía que cuando se administra metformina de liberación inmediata. Estos efectos colaterales generalmente desaparecen después de tomar el medicamento por un tiempo. Tomar el medicamento con la cena ayuda a reducir estos efectos. Cerca de 3 de cada 100 personas que toman GLUCOPHAGE 500 XR sienten un desagradable sabor metálico cuando comienzan a tomar el medicamento. Esto se prolonga por un breve período.
Rara vez causa hipoglicemia. Sin embargo, la hipoglicemia puede producirse por no comer lo suficiente, al beber alcohol o al tomar otros medicamentos hipoglicemiantes.
Reacciones secundarias y adversas

En casos raros, GLUCOPHAGE 500 XR puede causar acidosis láctica. La acidosis láctica es rara y ha ocurrido principalmente en personas con insuficiencia renal. Esta enfermedad se ha registrado en aproximadamente uno de 33.000 pacientes que reciben GLUCOPHAGE 500 XR durante un año.
Los signos de la acidosis láctica son:

Sensación de mucha debilidad, cansancio o intranquilidad.
Dolor muscular inusual.
Disnea.
Sensación de frío.
Sensación de mareo o desvanecimiento.
Arritmias cardíacas (bradicardias-taquicardias).

Interacciones medicamentosas y de otro género

GLUCOPHAGE 500 XR se puede administrar a niños mayores de 16 años de edad.
No se debe tomar en exceso bebidas alcohólicas mientras se toma GLUCOPHAGE 500 XR. Esto significa que no se debe ingerir excesos de alcohol por períodos cortos ni tomar exceso de alcohol en forma regular. El alcohol puede aumentar la posibilidad de sufrir acidosis láctica.
Dosis y vía de administración

Salvo prescripción médica contraria se sugiere: Comenzar con una dosis baja del medicamento. Se podrá aumentar lentamente la dosis hasta que la glucosa esté mejor controlada. Se debe tomar GLUCOPHAGE 500 XR con las comidas por la noche.
Se sugiere iniciar con una tableta cada semana, ir aumentando gradualmente 2 tabletas en la segunda semana y luego 3 tabletas a la tercera semana. Si ya recibía GLUCOPHAGE de liberación inmediata se puede reemplazar la dosis total diaria por una sola toma nocturna.
Se pueden tomar otros medicamentos junto con GLUCOPHAGE 500 XR para controlar el azúcar. Estos medicamentos pueden incluir inyecciones de insulina. Agregar insulina a GLUCOPHAGE 500 XR puede favorecer a controlar mejor el azúcar en la sangre, a la vez que se reduce la dosis de insulina.
Se debe continuar realizando programas de ejercicios y dieta regularmente mientras se toma GLUCOPHAGE 500 XR. Se debe monitorear la diabetes y se deben realizar exámenes de sangre cada cierto tiempo para asegurarse que riñones e hígado estén funcionando normalmente. No existe evidencia de que GLUCOPHAGE 500 XR cause daño a los riñones o al hígado.
Presentaciones

Caja con 30 tabletas de liberación prolongada.
Registro sanitario

II-52943/2014

Glucofer




Acción Terapéutica: Antianémico

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:
Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Hierro gluconato 10 g
Vitamina C 500 mg
Glucosa 20 g
Vehículo c.s.p. 100 mL


Descripción
GLUCOFER es un preparado a base de gluconato ferroso, sal completamente soluble en el tracto gastrointestinal, que introducido al organismo tiene la función específica de contrarrestar los estados anémicos, dotando de hierro a los centros hemopoyéticos, contribuyendo de esta manera a elevar la tasa de hemoglobina y el número de eritrocitos. La vitamina C ayuda a combatir las infecciones, única causaque podría impedir la utilización del hierro por los centros hemopoyéticos. Asimismo, favorece la absorción del gluconato ferroso.
La glucosa, potente energético, estimula el buen metabolismo de los diferentes tejidos del organismo.
Espor todas estas razones que GLUCOFER constituye el preparado antianémico ideal en los casos de convalecencia, embarazo, crecimiento yen general, en todos los casos de anemias ferropénicas.

Indicaciones terapéuticas
Anemias ferropénicas. Anemia microcítica hipocrómica, anemia hipocrómica, clorosis, anemia hipocrómica infantil, anemia hipocrómica del embarazo. Convalecencia, embarazo, crecimiento.

Contraindicaciones
Sólo en casos idiosincrásicos y/o de hipersensibilidad a los componentes.

Dosis y vía de administración
Niños: 5 mL (1 cucharilla), 2 veces al día o
Adultos: 10 mL (2 cucharillas), 2 veces al día o 2 tabletas 3 veces al día.
GLUCOFER, se administrará después de las comidas.

Presentaciones
Caja con frasco con 100 mL.

Registro sanitario
NN-25293/2018

Wednesday, December 26, 2018

Glucerna Viking II Van



Acción Terapéutica: Suplemento nutricional para diabéticos

Forma Farmacéutica: Polvo

Laboratorio: Abbott

Distribuido por: Pharmatech Boliviana
Abbott

Presentaciones
Envase por 400 g.
Envase por 900 g.

Glucantime


Acción Terapéutica: Tratamiento de leishmaniasis y trypanosomiasis

Forma Farmacéutica: Ampollas

Laboratorio: Sanofi

Distribuido por: Quimiza
Sanofi

Forma farmacéutica y formulación
Meglumina antimoniato 1,5 g en 5 ml.


Descripción

Tratamiento de leishmaniasis.

Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de leishmaniasis y trypanosomiasis.

Dosis y vía de administración
En cualquier caso respetar la prescripción de su médico.


Presentaciones

Caja con 5 ampollas.

Registro sanitario
II-24371/2017

Glucalcin Duo Granulado



Acción Terapéutica: Tratamiento de la osteoartrosis

Forma Farmacéutica: Granulado

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación
Glucosamina sulfato 1,5 g
Condroitina sulfato 1,2 g
Excipientes c.s.p. 1 sobre
Manitol

Descripción


Acción terapéutica: Antirreumático y antiartrósico.
Indicaciones terapéuticas

Desórdenes degenerativos osteoarticulares, como osteoartritis primaria y secundaria de distintas localizaciones, tales como columna, cadera, manos y pies. Estados generalizados de distrofias osteoarticulares, periartritis, condromalasia de la rodilla.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a los componentes del medicamento. Se recomienda evitar en pacientes con alergia a los mariscos, ya que es de donde se obtiene la molécula de glucosamina.
Precauciones generales

Utilizar con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca, insuficiencia renal o hepática. Se recomienda usar con precaución en casos de diabetes, hipercolesterolemia y asma. Puede causar somnolencia en algunas personas, se ha informado de taquicardia en algunos pacientes. Es aconsejable realizar controles periódicos de tratamiento para evaluar su evolución.
Advertencias: Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda utilizar. Debe evaluarse en cada situación, si es necesario iniciar el tratamiento, siempre con precaución.

Reacciones secundarias y adversas


La administración oral de esta asociación es por lo general bien tolerada. En ocasiones puede presentarse: En el sistema cardiovascular, taquicardia y edema periférico, que se han reportado en una mínima cantidad. En el sistema nervioso central se han reportado: somnolencia o insomnio y cefalea en menos del 1% de los casos. En el tracto gastrointestinal: dolor epigástrico, pirosis, diarrea, náuseas, anorexia y meteorismo.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Hipoglucemiantes (Insulina, antidiabéticos orales). La glucosamina podría inhibir los efectos de los antidiabéticos, con el consiguiente riesgo de hiperglucemia. Monitorizar los niveles de glucemia.
Dosis y vía de administración

Vía oral. 1 sobre al día administrado preferentemente con las comidas durante 8 semanas o 60 días. Después de los 60 días la dosis puede disminuirse gradualmente hasta un nivel que el paciente se mantenga estable. Aumentos de dosis pueden hacerse durante el tratamiento. Según prescripción médica.
Modo de preparación: Disolver el contenido del sobre en 1/4 vaso de agua hervida fría, agitar hasta que termine la efervescencia e ingerir.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Sobredosis: Los signos y síntomas producidos por una sobredosis accidental o intencionada con glucosamina pueden incluir cefalea, vértigos, desorientación, artralgia, náuseas, vómitos, diarrea o constipación. En caso de sobredosis, el tratamiento con glucosamina debe ser suspendido y deben adoptarse las medidas de soporte necesarias.
Presentaciones

Sobres por 5 g en cajas de 15 y 30 sobres.
Registro sanitario

NN-54688/2014

Saturday, December 22, 2018

Glotone-Z Cápsulas blandas



Acción Terapéutica: Antianémico

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando

Xl Laboratories
Forma farmacéutica y formulación
Cada capsula de gelatina contiene:
Citrato férrico de amonio U.S.P.
(Eq. a Hierro elemental 32 mg) 160 mg
Vitamina B12 B.P. 7.5 mg
Acido fólico B.P. 0.5 mg
Sulfato de Zinc monohidrato U.S.P.
(Eq. a Zinc elemental 7.5 mg) 20.61 mg
Excipientes:
Aceite de soya csp
Butilhidroxitolueno csp
Metil parabeno csp
Propil parabeno csp
Ponceau 4R csp

Descripción


Suplemento vitamínico y antianémico.
Mecanismo de acción: Factor vitamínico. Interviene como cofactor en síntesis de nucleoproteínas y en eritropoyesis.
Indicaciones terapéuticas

GLOTONE-Z, está indicado en la prevención y tratamiento integral de las anemias ferroprivas, anemia megaloblástica, anemias post-hemorrágicas aguda y crónica y estados fisiológicos de mayor demanda como crecimiento, desarrollo, embarazo y lactancia.
Contraindicaciones

GLOTONE-Z, está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
No se debe administrar en pacientes con hemocromatosis primaria, ni a pacientes con anemia hemolítica a menos que coexista con deficiencia de hierro.
No se debe administrar en casos de transfusiones sanguíneas repetidas; en pacientes con antecedentes de ulcera péptica, enteritis regional o colitis ulcerosa y gastritis.
Precauciones generales

GLOTONE-Z, debe utilizarse con precaución en:
Niños menores de 6 años, insuficiencia hepática, alcoholismo, hepatitis, úlcera péptica activa, pacientes sometidos a transfusiones repetidas de sangre. El hierro oral puede exacerbar la diarrea en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, enteritis, colitis pero también se requiere cuidado en pacientes con estenosis y divertículos intestinales. Por contener Hidroxitolueno como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas. Por contener Metil parabeno y Propil parabeno, como excipiente, este medicamento puede causar urticaria, generalmente puede producir reacciones retardadas como dermatitis de contacto, en raras ocasiones pueden darse reacciones inmediatas, urticaria y broncoespasmo. Este medicamento contiene como excipiente Ponceau 4R, puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo asma en pacientes alérgicos al Acido acetil salicílico.
Reacciones secundarias y adversas

Las dosis terapéuticas orales pueden producir ocasionalmente diarrea, constipación, nauseas y/o dolor epigástrico en aproximadamente el 20% de los pacientes.
Cantidades excesivas de hierro pueden ocasionar una acción corrosiva en la mucosa gastrointestinal, necrosis y perforación. La vitamina B12, el acido fólico y el Zinc son generalmente seguros en las dosis recomendadas.

Interacciones medicamentosas y de otro género


GLOTONE-Z, interacciona con las tetraciclinas disminuyendo la concentración sérica de ambos. No debe administrarse concomitantemente con cloranfenicol, ya que la respuesta terapéutica al hierro puede retardarse. Las preparaciones antiácidas también disminuyen la acción del hierro. A su vez, el hierro disminuye la acción terapéutica de la penicilamina y las quinolonas.
La neomicina, el acido aminosalicílico, los antagonistas de los receptores H2 de la histamina y la colchicina reducen las absorción de vitamina B12 en el tubo digestivo. La administración concurrente de anticonceptivos orales puede reducir las concentraciones séricas.
Dosis y vía de administración

Vía Oral.

Adultos: Una cápsula 2 veces al día.
Presentaciones

GLOTONE-Z: Caja con 30 cápsulas.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-35062/2012

Glizigen



Acción Terapéutica: Antiviral tópico

Forma Farmacéutica: Spray

Laboratorio: Catalysis

Distribuido por: Schmidts Pharma
Catalysis

Forma farmacéutica y formulación
Ácido glicirricínico


Descripción

Antiviral, antiulceroso dérmico.

Indicaciones terapéuticas
Infecciones causadas por el herpes virus (herpes genital, herpes labial, virus varicela zoster) y el virus del papiloma humano.

Dosis y vía de administración
3 a 5 aplicaciones al día según indicación médica.

Presentaciones
Frasco de 60 ml con aplicador.

Registro sanitario
CI-30825/2014

Glizigen Labial



Acción Terapéutica: Antiviral, antiherpético

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Catalysis

Distribuido por: Schmidts Pharma
Catalysis

Forma farmacéutica y formulación
Ácido glicirricínico

Descripción

Antiviral, antiulceroso dérmico.

Indicaciones terapéuticas
Herpes, úlceras peribucales y ampollas febriles.

Dosis y vía de administración
3 a 5 aplicaciones al día durante 5 días.

Presentaciones
Tubo de 5 g.

Registro sanitario
CI-30824/2014

Friday, December 21, 2018

Glizigen Íntimo



Acción Terapéutica: Antiviral específico

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Catalysis

Distribuido por: Schmidts Pharma
Catalysis

Forma farmacéutica y formulación
Ácido glicirricínico y ácido láctico

Descripción

Antiviral, antiulceroso dérmico.

Indicaciones terapéuticas

Higiene íntima diaria de la mujer y del hombre. Para limpieza previa a tratamiento ginecológico.

Dosis y vía de administración
Uso diario y previo a tratamientos ginecológicos.

Presentaciones
Frasco de 250 ml.

Registro sanitario
CI-60139/2016

Glinux N Suspensión inyectable



Acción Terapéutica: Hipoglucemiante

Forma Farmacéutica: Suspensión inyectable

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:

Farmedical
Forma farmacéutica y formulación

Cada milímetro contiene:
Insulina humana isófona 100 UI
(Origen ADN recombinante)
Vehículo cbp 1mL
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de diabetes mellitus, cuando precisa tratamiento con insulina.

Contraindicaciones


Pacientes con hipoglicemia.
Hipersensibilidad a la insulina humana.
Pacientes con estenosis significativa de las arterias coronarias o de los vasos cerebrales, pacientes con retinopatía proliferativa.

Precauciones generales


La reacción insulínica denominada también "hipoglucemia" puede ser provocada por:
1 Administrar demasiada insulina.
2 Omitir una comida o retardarla.
3 Hacer ejercicio o trabajar en forma demasiado ardua antes de una comida.
4 Una infección o enfermedad (especialmente con diarrea o vómitos).
5 Un cambio en el requerimiento de insulina del cuerpo.
Los primeros síntomas de reacción insulínica suelen surgir de manera intempestiva y pueden incluir fatiga, nerviosismo o "temblores", cefalea, taquicardia, nausea y sudor frio. La ingestión de azúcar o algún producto endulzado con azúcar con frecuencia corrige esta condición y evita síntomas más graves.
Acidosis y Coma diabético.
La acidosis diabética puede provocarse si omite su dosis de insulina o si inyecta menos de la dosis que corresponde.
Con la acidosis, las pruebas de orina muestran una gran cantidad de azúcar y acetona.
Los primeros síntomas de acidosis diabética suelen surgir de forma gradual, a lo largo de un periodo de horas o días, e incluyen una sensación de somnolencia, rubor facial, sed y pérdida del apetito. La reparación y el pulso rápido son síntomas más severos, es importante notificar de inmediato a su médico, ya que después puede presentarse el coma diabético, perdida del conocimiento o muerte.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

El control de azúcar sanguíneo es de vital importancia para asegurar el nacimiento de un niño sano. La concentración del azúcar sanguíneo deberá ser normal desde antes de la concepción y deberá mantenerse así durante el embarazo. El embarazo puede empeorar la diabetes y debido a la importancia de un buen control de ésta, se debe consultar con médicos especialista. Las pacientes diabéticas que están amamantando pueden necesitar ajustes en la dosis de la insulina.
Reacciones secundarias y adversas

Hipoglicemia, lipodistrofia, angioedema, urticaria.
Dosis y vía de administración

La vía de administración más frecuente es la subcutánea en la región abdominal, muslo, deltoides.
La dosis en pacientes con diabetes tipo 1 es de 0,5 - 1 UI(Kg).
Presentaciones

Frasco kit + 10 jeringas por 1 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

La insulina debe conservarse en un lugar frio, de preferencia en un refrigerador, pero no en el congelador. Debe ser protegida tanto de la congelación como de la luz directa del sol. En caso de no poder refrigerar el frasco de insulina que está usando en el momento puede mantenerse sin refrigerar, siempre y cuando se conserve tan frio como sea posible, lejos del calor y la luz del sol. No use ningún frasco después de la fecha de caducidad marcada en la etiqueta, o que haya sido congelado.
Registro sanitario

II-35215/2013

Glimxl-4 Comprimidos


Glimxl-4

Acción Terapéutica: Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando

Xl Laboratories
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Glimepirida B.P.4 mg

Descripción


GLIM-XL, es un agente hipoglucemiante oral que pertenece al grupo de las sulfonilureas. Se utiliza como agente hipoglucemiante o antidiabético, acompañado de una dieta prescrita. Se puede asociar a otros hipoglucemiantes como la Metformina, especialmente en aquellos pacientes diabéticos tipo II que no logran controlar su glicemia a pesar de la dieta, el ejercicio y la toma de un hipoglucemiante oral, situación frecuente en pacientes con una larga historia de esta enfermedad.
Mecanismo de acción: GLIM-XL, actúa principalmente estimulando la liberación de insulina de las células beta-pancreáticas. Este efecto se basa en el aumento de la respuesta de las células beta-pancreáticas al estímulo fisiológico de la glucosa.
La glimepirida es eficaz como tratamiento inicial. En los pacientes en monoterapia con Glimepirida o Metformina que no han tenido un control glucémico adecuado, la asociación de glimepirida y metformina puede tener un efecto sinérgico, ya que ambos agentes actúan para mejorar la tolerancia a la glucosa por diferentes mecanismos de acción.
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento alternativo en el manejo de la diabetes mellitus tipo II (no insulinodependiente), cuando los niveles de glucemia no pueden ser controlados con dieta, ejercicio físico y reducción de peso.
Contraindicaciones

Diabetes mellitus insulinodependiente (tipo 1); hipersensibilidad a la Glimepirida o a alguno de sus excipientes, a otras sulfonilureas o sulfamidas; insuficiencia hepática o renal grave; pacientes en diálisis.
Embarazo y lactancia: Contraindicado.
Debe cambiarse temporalmente a insulina en situaciones excepcionales de estrés (por ej, traumatismos, cirugía, infecciones con fiebre).
Precauciones generales

Riesgo de hipoglucemia (en las semanas iniciales de tratamiento podría estar incrementado).
Control periódico de los niveles de glucosa en sangre y orina.
Síntomas de hipoglucemia más leves o inexistentes, por ejemplo en pacientes con neuropatía autonómica o que tomen betabloqueantes, clonidina, reserpina, guanetidina u otras drogas simpaticolíticas o cuando ésta se desarrolla gradualmente (en ancianos).
Reacciones secundarias y adversas

Hipoglucemia (como resultado del efecto hipoglucemiante de la Glimepirida, podría ser de acción prolongada) y signos adicionales de contrarregulación adrenérgica.
Alteración visual transitoria, debido al cambio de glucemia y a la turgencia del cristalino. Cambio en la acomodación (información USP DI).
Síntomas gastrointestinales: (por ej. náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea), pueden ocurrir ocasionalmente.;
Hepáticas: en casos aislados, elevación de enzimas hepáticas, alteración de la función hepática (por ej.con colestasis, ictericia); hepatitis, insuficiencia hepática.
Hematológicas: Puede producir cambios en el hemograma. Raras ocasiones: trombocitopenia.
Reacciones alérgicas o pseudoalérgicas: (por ej. picazón, erupciones, urticaria), incluido shock, vasculitis alérgica; hipersensibilidad a la luz; disminución del sodio sérico.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Con AINES como salicilatos, Sulfonamidas, cloranfenicol, derivados cumarínicos, y Probenecid puede potenciar el efecto hipoglucemiante de la Glimepirida.
Los diuréticos, tiazidas, fenotiazinas, hormonas tiroideas, anticonceptivos orales, fenitoína tienden a producir hiperglucemia.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Habitualmente, la dosis inicial es de 1 mg diario y la dosis de mantenimiento es de 1 a 4 mg diarios. Dosis máxima recomendada: 8 mg diarios o según prescripción médica.
En general, una dosis diaria única de GLIM-XL es suficiente.
Presentaciones

GLIM-XL: Caja con 30 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-51116/2013

Tuesday, December 18, 2018

Glifortex G



Acción Terapéutica: Antihipoglicemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Glibenclamida 5 mg
Metformina 500 mg

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-30688/2009

Glifortex



Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Metformina 850 mg

Presentaciones
Caja por 60 comprimidos.

Registro sanitario
II-25287/2013

Glidiabet



Acción Terapéutica: Tratamiento de la diabetes mellitus

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Ferrer

Distribuido por: Engels, Merkel y Cia
Ferrer

Forma farmacéutica y formulación
Glibenclamida 5 mg

Descripción
Hipoglicemiante.

Indicaciones terapéuticas
Diabetes mellitus no compensada dietéticamente, que aparece en la madurez de manera estable, benigna y sin graves trastornos metabólicos. Diabetes no compensada con otros hipoglucemiantes. Diabetes inestable, no grave, para reducir la dosis de insulina.

Dosis y vía de administración
Medio comprimido como dosis inicial, pudiendo llegar a 3 comprimidos/día máximo, de acuerdo a cuadro clínico.

Presentaciones
Caja x 30 comprimidos ranurados en blíster.

Registro sanitario
II-24922/2012

Sunday, December 16, 2018

Glicomed Comprimidos



Acción Terapéutica: Hipoglucemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Indufar
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Metformina 850 mg
Excipientes c.s.
Descripción

Acción terapéutica: La metformina pertenece al grupo de las biguanidas. Es un antihiperglucemiante que actúa favoreciendo la sensibilidad de receptores celulares periféricos y hepáticos a la insulina, retardando la absorción de glucosa a nivel gastrointestinal. Su acción antihiperglucémica es principalmente debido a su mecanismo de acción en sitios extrapancreáticos, potencializando los efectos metabólicos de la insulina en tejidos periféricos. Esto resulta de un transporte incrementado de glucosa en el interior de la célula, un aumento de la oxidación de glucosa y a un incremento en la incorporación de glucógeno.

Indicaciones terapéuticas


Diabetes mellitus no insulino dependiente (DMNID), especialmente en pacientes obesos e hipersensibles a las sulfonilureas. En pacientes que muestran poca respuesta a la dieta o a una sulfonilurea sola. Como complemento de la insulinoterapia en diabetes tipo I. Diabetes inestable. Diabetes insulinorresistentes.

Contraindicaciones


Pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación. Contraindicado en insuficiencia renal, hepática o respiratoria que puede resultar también por condiciones como colapso cardiovascular (shock), infarto del miocardio y sepsis. Insuficiencia cardíaca congestiva que requiere tratamiento farmacológico. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. Alcoholismo crónico. Embarazo. No existen informes del uso de metformina durante la lactancia.

Precauciones generales


La diabetes, sobre todo cuando está mal controlada, la insuficiencia renal orgánica o funcional, la insuficiencia hepática, la juvenil, el alcohol, la cetosis y los estados que se acompañan de hipoxemia, son factores que predisponen a la acidosis láctica. Estos factores deben ser buscados periódicamente en pacientes bajo tratamiento, particularmente las personas de más de 60 años, que es donde aparecen con más frecuencia. En presencia de estos factores de riesgo conviene suspender inmediatamente el tratamiento. La metformina es eliminada por vía renal, por lo tanto se debe tener cuidado en pacientes con alteraciones en la función renal. El uso de metformina no es recomendado en embarazo, pacientes descompensados por infecciones, trauma, cirugía o en pacientes con posibilidad de deshidratación. Es prudente suspender el tratamiento si existe cualquiera de las situaciones ya citadas, especialmente si existen disturbios gastrointestinales o sospecha de cetoacidosis. Después de excluir la cetoacidosis o acidosis láctica el tratamiento puede ser instaurado.
Restricciones de uso: No se han reportado casos suficientes que evidencien el paso de metformina a través la barrera placentaria, ni de la excreción en la leche materna, por lo cual no se aconseja su administración durante el embarazo y lactancia, salvo indicación médica.
Reacciones secundarias y adversas

Pueden producirse trastornos gastrointestinales como anorexia, náuseas, vómitos, diarreas, pirosis. Estos trastornos sobrevienen más frecuentemente cuando se inicia el tratamiento y remiten espontáneamente en la mayoría de los casos. Pueden observarse ocasionalmente gusto metálico, pérdida de peso, debilidad, laxitud, urticaria. Absorción reducida de Vitamina B12. En casos raros, acidosis láctica en pacientes con factores predisponentes tales como insuficiencia renal y colapso circulatorio.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Metformina potencia el efecto de anticoagulantes y fibrinolíticos. Metformina inhibe la absorción de vitamina B12, en casos aislados. Metformina con otros agentes hipoglucemiantes, puede causar hipoglucemia. Disminuyen el efecto de metformina: diuréticos tiazídicos, rifampicina, corticoesteroides, hormonas tiroideas, anticonceptivos orales, clorpromazina, simpaticomiméticos. Pueden reducir la excreción renal de metformina los antiinflamatorios no esteroideos, y cimetidina, aumentando el riesgo de acidosis láctica.
Dosis y vía de administración

Como posología media de orientación se aconseja:
En diabetes no insulino dependiente: la dosis inicial recomendada es de 500 mg dos veces por día u 850 mg una vez por día. Cuando se utiliza el comprimido de 500 mg la dosis puede ser ajustada con intervalos de una semana, de acuerdo al efecto sobre la glucemia. En los casos que se utilice el comprimido de 850 mg la dosis puede ser ajustada cada dos semanas. La dosis máxima admitida es de 3.000 mg por día. Se recomienda administrar con las comidas o después de ellas.
En diabetes insulino dependiente: se aconseja administrar en forma simultánea con insulina con el objeto de reducir la dosis de la misma, adaptando la dosificación de insulina diaria mediante la medición de glucemia capilar. Cuando la dosis diaria de insulina es menor a 40 unidades, la dosis de metformina será de 500 a 850 mg dos veces por día y al mismo tiempo se reducirán de 2 a 4 unidades de insulina cada 2 días, según la evolución de la glucemia. Si la dosis de insulina es superior a 40 unidades por día se aconseja una mayor vigilancia sobre el paciente para realizar la asociación, administrando el medicamento a la dosis aconsejada. La dosis de insulina puede disminuir en un 30-50%.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Sobredosis: Pueden manifestarse síntomas como: irritación gastrointestinal, acidosis metabólica, hipovolemia, acidosis láctica, convulsiones, depresión respiratoria, oliguria, anuria. La administración concomitante con otros hipoglucemiantes o con alcohol puede producir hipoglucemia con síntomas que incluyen: astenia, confusión, palpitaciones, transpiración y vómitos.
Tratamiento: Vaciado de estómago mediante lavado gástrico. Vigilancia y mantenimiento de las funciones vitales. Administración oral de glucosa o azúcar en episodios hipoglucémicos leves. Administración intramuscular o subcutánea de glucagón en caso de hipoglucemia moderada. Para la acidosis láctica se puede practicar hemodiálisis con bicarbonato de sodio.
Presentaciones

Caja por 30 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25°C. Variación admitida entre 15° y 30°C.
Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta.
Registro sanitario

II-49068/2013

Glicolona-C



Acción Terapéutica: Tratamiento de la hiperpigmentación

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Farcos

Distribuido por: Argebol
Farcos

Forma farmacéutica y formulación
Ácido glicólico 10%

Presentaciones
Bote por 25 g.

Registro sanitario
CN-33716/2014


Glicolic Crema



Acción Terapéutica: Exfoliante despigmentador

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Medihealth

Distribuido por: Roemmers (Pharma Investi S.R.L.)

Medihealth
Forma farmacéutica y formulación

Acido glicolico 10%
Descripción

Acción terapéutica: Exfoliante.

Indicaciones terapéuticas


GLICOLIC Crema está indicado en la restauración de piel envejecida y/o manifestaciones descamativas por falta de hidratación como ictiosis, xerosis, eczema atópico, dermatitis por contacto, etc. GLICOLIC Crema empleado regularmente restaura la piel devolviéndole su textura natural, suavidad y lozanía, recuperando en ella su aspecto juvenil.
Farmacocinética y farmacodinamia

El ácido glicólico es un alfa-hidroxiácido, un ácido orgánico de origen vegetal (caña-de-azúcar) compuesto por dos carbonos en su cadena. Posee acción eutrófica sobre el tejido conjuntivo. Tiene el poder de regular la queratogenesis y limitar a hipercoesion corneocitária, así como reducir el envejecimiento intrínseco y fotoinducido. Posee también acción hidratante sobre la piel, mejorando el tono cutáneo. En nivel dérmico el ácido glicólico es un verdadero queratolítico que provoca la degradación de los corneócitos en la parte mas superficial del estrato córneo e inhibe la cohesión de los norneócitos en las capas mas profundas del estrato córneo, resultando en una piel mas fina y elástica, con una mejor hidratación y turgencia, debido a su capacidad hidrofílica. En nivel intersticial estimula la síntesis de las fibras elásticas y colágenas. Actúa sobre la substancia fundamental aumentando los glicosaminoglicanos (GAGs), dando mayor sustentación a las fibras colágenas y devolviendo la hidratación de la piel, una vez que los GAGs son los responsables de la incorporación de agua en la piel. Además de eso, aumenta la incorporación de prolina en el colágeno y estimula la neocolagenesis.

Contraindicaciones


Es contra indicado para pacientes sensibles a los alfa-hidroxiácidos.
Precauciones generales

En los casos en que GLICOLIC Crema es aplicado sobre pieles erosionadas, una leve sensación de ardor puede presentarse debido a la acción propia del ácido glicólico. Esto no constituye razón para suspender su aplicación. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas. Si esto llegare a ocurrir, lavar con abundante agua. Mantener el producto fuera del alcance de los niños. Para uso externo únicamente.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se han realizado estudios en embarazadas por lo que su uso en embarazo deberá ser valorado por el médico de acuerdo con el beneficio.
Reacciones secundarias y adversas

Es posible la aparición de eritema (pasajero) en los puntos de aplicación; aun así esas reacciones ocurren raramente.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han reportado hasta la fecha.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se han reportado ninguna a la fecha.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No existen datos reportados que determinen el potencial carcinogénico ni mutagénico en la combinación y concentración de los activos.
Dosis y vía de administración

Aplicar GLICOLIC Crema una sola vez al día durante las dos primeras semanas; después continuar con dos aplicaciones diarias en la cara, manos y cuerpo. Para mejores resultados el producto debe ser usado continuamente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han registrado casos de sobredosificación.

Presentaciones


GLICOLIC por 60 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco a menos de 30°C.
Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

CI-20976/2014

Saturday, December 15, 2018

Glicenex SR Comprimidos de liberación prolongada

Acción Terapéutica: Antihiperglucemiante oral

Forma Farmacéutica: Comprimidos de liberación prolongada

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:


Bagó
Forma farmacéutica y formulación
GLICENEX SR 500
Cada comprimido de liberación prolongada contiene:
Metformina clorhidrato 500 mg

GLICENEX SR 750
Cada comprimido de liberación prolongada contiene:
Metformina clorhidrato 750 mg

GLICENEX SR 1000
Cada comprimido de liberación prolongada contiene:
Metformina clorhidrato 1000 mg
Indicaciones terapéuticas

Diabetes mellitus tipo 2, en especial del obeso. Diabetes tipo 1 asociada a insulinoterapia. Insulinoresistencia. Fracasos primarios o secundarios de las sulfonilureas. Diabetes inestable. Hígado graso. Ovario poliquístico.

Contraindicaciones


Insuficiencia renal o disfunción renal (aclaramiento de creatinina < 60 ml/min). Insuficiencia hepática. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia cardíaca. Coronariopatías o arteriosclerosis avanzada. Etilismo. Embarazo. Enfermos de edad avanzada o muy debilitados o adelgazados. Exploración radiológica con administración intravenosa de medios de contraste. Patología aguda que implique riesgos de alteración de la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, estados infecciosos y/o hipóxicos graves (shock, septicemias, infección urinaria, neumopatía). Cetoacidosis diabética. Pre-operatorio y post-operatorio. Hipersensibilidad a la metformina. Embarazo y lactancia: Hasta la fecha no existen datos epidemiológicos relevantes. Estudios en animales no han mostrado efectos dañinos en relación con el embarazo, el desarrollo embrionario y fetal, parto y desarrollo post-natal. Cuando la paciente planea embarazarse o durante el embarazo, la diabetes no debiera ser tratada con metformina, sino con Insulina para mantener los niveles glicémicos lo más cercanos a lo normal y evitar el riesgo de malformaciones fetales asociadas con los niveles glicémicos anormales. No debe usarse en el periodo de lactancia ya que pasa por la leche materna. Precauciones generales Acidosis láctica: Este medicamento, como todos los derivados de las biguanidas puede provocar, con una incidencia menor a 0,03 casos/1000 pacientes-año, acidosis láctica como efecto secundario. La gravedad de este cuadro aconseja seguir estrictamente las condiciones de uso del medicamento, así como evitar su utilización en las circunstancias descritas en Contraindicaciones. Este medicamento deberá ser suspendido temporal o definitivamente, si aparece una condición clínica que predisponga a la hipoxia tisular, como infecciones graves (principalmente urinarias), hemorragias importantes, anemia avanzada, etc. En caso de exploración radiológica, con administración intravenosa de contraste, se debe suspender el tratamiento 48 horas antes de la exploración para reinstaurarlo 48 horas después del examen radiológico. En caso de intervención quirúrgica o de otras posibles causas de descompensación de la diabetes, debe considerarse el tratamiento con insulina. Ciertos medicamentos hiperglicemiantes (corticoides, diuréticos tiazídicos, anovulatorios orales, etc.) pueden modificar la evolución de la diabetes, y, por tanto, pueden precisar un ajuste de la dosis, o bien la asociación con insulina o sulfonilureas. La metformina, utilizada sola, no provoca jamás hipoglicemia; es necesario tener precaución en caso de administración concomitante de metformina con insulina o sulfonilureas, debido a una posible potenciación de la acción. El paciente deberá evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento. Dado que metformina es excretada por vía renal, antes de iniciar el tratamiento se debieran determinar los niveles séricos de creatinina y, posteriormente, en forma regular al menos anualmente en pacientes con función renal normal y al menos 2 a 4 veces al año en pacientes con niveles séricos de creatinina en el límite superior y en pacientes ancianos. Tratamiento de la acidosis láctica: Si pese a todas las precauciones se presentara un cuadro de acidosis láctica, deberá ser tratado enérgicamente por ser una condición de evolución rápida y pronóstico grave. El paciente deberá ser ingresado con la máxima urgencia en un centro asistencial para recibir el tratamiento adecuado, cuya base es la corrección de la acidosis mediante el empleo de infusión intravenosa de bicarbonato sódico, a dosis masivas si es preciso. Los primeros síntomas de acidosis láctica son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito o aletargamiento. El paciente debe consultar al médico si aparecen uno o varios de dichos síntomas, y, especialmente, si no tienen relación con el inicio de la medicación, el aumento de dosis, una causa alimenticia o medicamentosa, fácilmente identificables (antibióticos, analgésicos, etc.) o una enfermedad ocasional no relacionada con la diabetes. Efectos en la capacidad de conducir o utilizar maquinaria: La monoterapia con metformina no causa hipoglicemia y, por tanto, no tiene efectos sobre la conducción o el uso de maquinaria. Sin embargo, los pacientes debieran ser advertidos del riesgo de hipoglicemia cuando se utiliza en combinación con otras drogas antidiabéticas (sulfonilureas, insulina, repaglinida). Reacciones secundarias y adversas Se han descrito ocasionalmente algunos casos de intolerancia digestiva (náuseas, vómitos, diarrea) durante los primeros días de tratamiento, de carácter leve y que en general no obligan a la interrupción del tratamiento. Estos efectos secundarios suelen minimizarse tomando la medicación durante o después de las comidas principales. Ocasionalmente se pueden presentar anemia megaloblástica (debido a la absorción reducida de Vitamina B12), hipoglucemia (por uso concurrente con otro antidiabético), acidosis láctica, rara vez reacciones alérgicas.

 Dosis y vía de administración

 La dosis usual recomendada es 1 comprimido al día, la cual podrá modificarse en función de los niveles de glucosa sanguínea. La dosis máxima es 4 comprimidos al día.

Presentaciones 

GLICENEX SR 500 : Caja por 30 comprimidos de liberación prolongada. GLICENEX SR 750 : Caja por 30 comprimidos de liberación prolongada. GLICENEX SR 1000 : Caja por 30 comprimidos de liberación prolongada.

Registro sanitario 

GLICENEX SR 500: II-45342/2017 GLICENEX SR 750: II-41049/2016 GLICENEX SR 1.000: II-48727/2013


Glicenex Duo Comprimidos recubiertos



Acción Terapéutica: Antihiperglucemiante oral

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:

Bagó
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto GLICENEX DUO 500/2,5 contiene:
Metformina clorhidrato 500 mg
Glibenclamida 2,5 mg

Cada comprimido recubierto GLICENEX DUO 500/5 contiene:
Metformina clorhidrato 500 mg
Glibenclamida 5 mg
Indicaciones terapéuticas

GLICENEX DUO está indicado como tratamiento de segunda línea, cuando la dieta, el ejercicio y el tratamiento inicial con una sulfonilurea o con metformina no permiten lograr el control adecuado de la glicemia en pacientes con diabetes tipo 2.

Contraindicaciones


Está contraindicado en pacientes con deterioro de la función renal vinculado con colapso cardiovascular (shock), infarto agudo de miocardio y septicemia. Insuficiencia cardíaca congestiva (que requiera tratamiento farmacológico). Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la formulación. Acidosis metabólica aguda o crónica, incluyendo cetoacidosis diabética, con o sin coma. (en el manejo de la cetoacidosis diabética debe administrarse insulina).
Patología aguda con riesgo de alteración de la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, estados infecciosos y/o hipóxicos graves (septicemia, shock, infección urinaria, neumopatía).
Estudios que requieran el uso de contraste iodado: deberá ser interrumpido el tratamiento con metformina 48 horas antes del mismo y reiniciado 48 horas después.
Insuficiencia hepática. Intoxicación alcohólica. Período pre y post quirúrgico.

Precauciones generales


Al iniciar el tratamiento con GLICENEX DUO los pacientes deberán ser informados sobre los riesgos y beneficios de esta terapia, y destacar la importancia de la dieta, del ejercicio y de realizar los controles de laboratorio. También es importante que los pacientes conozcan el riesgo de la acidosis láctica y sepan reconocer en forma temprana sus síntomas.
Generales:
Hipoglicemia: El riesgo de hipoglicemia es mayor si la dieta que cumple el paciente en deficiente en calorías, si realiza ejercicio intenso, recibe otros hipoglicemiantes o consume alcohol. En pacientes con insuficiencia hepática o renal pueden aumentar tanto los niveles de glibenclamida como de metformina. La insuficiencia hepática puede reducir la capacidad gluconeogénica y producir hipoglicemia. Son particularmente sensibles a los efectos de la hipoglicemia los pacientes ancianos, debilitados o malnutridos, con insuficiencia adrenal o hipofisaria, o intoxicación por alcohol. En pacientes ancianos o tratados con agentes ß bloqueantes la hipoglicemia puede ser difícil de detectar.
Insuficiencia hepática: No se realizaron estudios farmacocinéticos con estos fármacos.
Insuficiencia renal: No hay información disponible acerca de la farmacocinética de estos fármacos. En los pacientes con deterioro de la función renal aumenta la vida media plasmática de la metformina.
Ancianos: No se cuenta con información sobre la farmacocinética de la glibenclamida en ancianos. En este grupo etario existen cambios en la farmacocinética de la metformina relacionados con un cambio en la función renal. No se recomienda iniciar tratamientos con metformina en paciente mayores de 80 años sin asegurarse antes que los valores del clearance de creatinina sean normales y la función renal no esté disminuida.
Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.
Embarazo: No se recomienda la administración de GLICENEX DUO en caso de embarazo a menos que sea claramente necesario.
Lactancia: Considerando los riesgos de una potencial hipoglicemia en el lactante debe tomarse la decisión de discontinuar la lactancia o la ingesta de GLICENEX DUO, teniendo en cuenta la importancia de la administración del fármaco para la madre. Si al discontinuar el tratamiento con GLICENEX DUO no logra controlarse adecuadamente la glicemia solo con la dieta, considerar el uso de insulina.
Precauciones relacionadas con la administración de metformina:
Monitoreo de la función renal: La metformina se excreta principalmente por riñón y el riesgo de su acumulación y de acidosis láctica incrementan con el grado de disfunción renal. Aquellos pacientes cuyos niveles de clearance de creatinina sean superiores a los normales para su edad no deben recibir GLICENEX DUO. Antes del inicio del tratamiento debe ser estudiada la función renal y, luego una vez por año, como mínimo. Cuando se detecta una alteración en la función renal antes de iniciar el tratamiento, los monitoreos deberán efectuarse más de una vez por año y GLICENEX DUO debe ser discontinuado si empeora.
Se recomienda tener cautela al administrar en forma concomitante otros fármacos que puedan alterar la función renal o la disponibilidad de metformina, por ejemplo, drogas catiónicas que son eliminadas por secreción renal.
Pacientes ancianos: En este grupo de pacientes deberá establecerse la dosis mínima adecuada para el control de la glicemia y el monitoreo de la función renal en forma regular.
Estudios radiológicos que requieren la administración iv de contraste iodado: En pacientes tratados con metformina los estudios radiológicos con contraste iodado (por ejemplo, urograma excretor intravenoso, colangiografía intravenosa, angiografía y tomografías computarizadas con contraste intravascular) pueden producir alteraciones agudas de la función renal y asociarse con acidosis láctica. Se recomienda discontinuar temporalmente el tratamiento con GLICENEX DUO y reiniciarlo cuando la función renal se halla normalizado.
Hipoxia: Considerando que diferentes condiciones asociadas a hipoxemia (como insuficiencia cardiaca aguda, colapso cardiovascular, infarto agudo de miocardio) pueden asociarse con acidosis láctica y azoemia pre-renal, se recomienda suspender el tratamiento en caso de detectar alguno de estos eventos.
Intervenciones quirúrgicas: GLICENEX DUO debe ser suspendido temporalmente cuando el paciente sea sometido a algún procedimiento quirúrgico (excepto cirugías menores que no requieran ayuno ni restricción de líquidos) y no debe ser reiniciado hasta que el paciente se alimente en forma normal y se evalúe la función renal.
Ingesta de alcohol: El alcohol potencia el efecto de la metformina sobre el metabolismo del lactato. Durante el tratamiento, la ingesta excesiva crónica o aguda de alcohol puede aumentar el riesgo de hipoglicemia.
Alteraciones de la función hepática: Ciertas alteraciones de la función hepática han sido relacionadas con casos de acidosis láctica. En consecuencia, GLICENEX DUO no debe ser utilizado en pacientes con evidencias clínicas o datos de laboratorio sugestivos de disfunción hepática.
Nivel de Vitamina B12: Se sugiere controlar los parámetros hematológicos ya que se ha observado en aproximadamente el 7% de los pacientes una disminución de los niveles de Vitamina B12 sin manifestaciones clínicas.
Cambios clínicos en pacientes con Diabetes Tipo II previamente controlados: Si un paciente con diabetes tipo II previamente bien controlado con metformina desarrolla alteraciones de laboratorio o alguna enfermedad clínica, debe ser evaluado para descartar cetoacidosis o acidosis láctica. El monitoreo debe incluir electrolitos séricos, glicemia, pH, lactato, piruvato y niveles de metformina. En caso de acidosis, interrumpir el tratamiento y corregir la descompensación.

Dosis y vía de administración


Dosis inicial: 1 comprimido por día.
Dosis promedio: 3 comprimidos por día. La dosis podrá modificarse de acuerdo a los controles glicémicos.

Presentaciones


GLICENEX DUO 500/2,5, estuche por 30 comprimidos.
GLICENEX DUO 500/5, estuche por 30 comprimidos.
Registro sanitario

GLICENEX DUO 500/2,5: II-37126/2014
GLICENEX DUO 500/5: II-37222/2014

Glicenex Comprimidos



Acción Terapéutica: Antihiperglucemiante oral

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Comprimidos de liberación prolongada

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:

Bagó
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene: Metformina 500 mg
Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Metformina 850 mg
Indicaciones terapéuticas

Diabetes mellitus tipo 2, en especial del obeso.
Diabetes tipo 1 asociada a insulinoterapia.
Insulinoresistencia.
Fracasos primarios o secundarios de las sulfonilureas.
Diabetes inestable.
Hígado graso.
Ovario poliquístico.

Contraindicaciones


Insuficiencia renal (creatinina mayor a 1.5 mg/dl en hombre y mayor a 1.4 mg/dl en mujeres o alteración del clearance de creatinina). Insuficiencia hepática. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia cardiáca. Coronariopatías o arteriosclerosis avanzada. Etilismo. Embarazo. Enfermos de edad avanzada o muy debilitados o adelgazados.
Exploración radiológica con administración intravenosa de medios de contraste.
Patología aguda que implique riesgos de alteración de la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, estados infecciosos y/o hipóxicos graves (shock, septicemia, infección urinaria, neumopatía). Cetoacidosis diabética. Pre- operatorio y post- operatorio. Hipersensibilidad a la Metformina.

Precauciones generales


Acidosis láctica: Este medicamento, como todos los derivados de las biguanidas puede provocar, en algunos casos, acidosis láctica como efecto secundario. La gravedad de este cuadro aconseja seguir estrictamente las condiciones de uso del medicamento, así como evitar su utilización en las circunstancias descritas.
Este medicamento deberá ser suspendido temporal o definitivamente, si aparece una condición clínica que predisponga a la hipoxia tisular, como infecciones graves (principalmente urinarias) hemorragias importantes, anemia avanzada, etc.
La creatinina sérica debe ser medida antes de iniciar el tratamiento con Metformina y vigilada periódicamente (1 ó 2 veces al año).
En caso de exploración radiológica, con administración intravenosa de contraste, se debe suspender el tratamiento para reinstaurarlo pasados dos días del examen radiológico. En caso de intervención quirúrgica o de otras posibles causas de descompensación de la diabetes, debe considerarse el tratamiento con insulina. Ciertos medicamentos hiperglucemiantes (corticoides, diuréticos tiazídicos, anovulatorios orales, etc.) pueden modificar la evolución de la diabetes, y, por lo tanto, pueden precisar un ajuste de la dosis, o bien la asociación con insulina o sulfonilureas.
La Metformina, utilizada sola, no provoca, jamás hipoglucemia; es necesario tener precaución en caso de administración concomitante de Metformina con insulina o sulfonilureas, debido a una posible potenciación de la acción.
El paciente deberá evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.
Tratamiento de la acidosis láctica:
Si pese a todas las precauciones se presentara un cuadro de acidosis láctica, deberá ser tratado enérgicamente por ser una condición de evolución rápida y pronóstico grave.
El paciente deberá ser ingresado con la máxima urgencia en un centro asistencial para recibir el tratamiento adecuado, cuya base es la corrección de la acidosis mediante el empleo de infusión intravenosa de bicarbonato sódico, a dosis masivas si es preciso.
Los primeros síntomas de acidosis láctica son: náuseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito o aletargamiento.
El paciente debe consultar al médico si aparecen uno o varios de dichos síntomas, y, especialmente, si no tienen relación con el inicio de la medicación, el aumento de dosis, una causa alimenticia o medicamentosa, fácilmente identificables (antibióticos, analgésicos, etc) o una enfermedad ocasional no relacionada con la diabetes.

Reacciones secundarias y adversas


Se han descrito ocasionalmente algunos casos de intolerancia digestiva (náuseas, vómitos, diarrea) durante los primeros días de tratamiento, de carácter leve y que en general no obligan a la interrupción del tratamiento. Estos efectos secundarios suelen minimizarse tomando la medicación durante o después de las comidas principales.
Ocasionalmente se pueden presentar anemia megaloblástica (debido a la absorción reducida de Vitamina B12), hipoglucemia (por uso concurrente con otro antidiabético), acidosis láctica, rara vez reacciones alérgicas.

Dosis y vía de administración


Glicenex 500: La dosis usual es de 2 a 3 comprimidos por día repartidos con las principales comidas, las dosis podrán modificarse en función de los controles glicémicos.
La dosis máxima es de 2.500 mg (5 comprimidos) por día.
Glicenex AP 850:
Diabetes tipo 2: 1 a 2 comprimidos por día. En este último caso se aconseja repartir la dosis con intervalos de 12 horas.
Diabetes tipo 1: La dosis usual es de 2 a 3 comprimidos por día repartidos con las principales comidas.
La dosis podrá ser modificada de acuerdo a la respuesta del paciente y al tratamiento con la insulina.
La dosis máxima es de 2.500 mg por día.

Presentaciones


Glicenex 500: Estuche conteniendo 30 comprimidos.
Glicenex AP 850: Estuche conteniendo 30 comprimidos.
Registro sanitario

GLICENEX 500: II-30095/2014
GLICENEX AP 850: II-30044/2015

Friday, December 14, 2018

Glibenclamida

Acción Terapéutica: Hipolipemiante
Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos
Laboratorio: Prodexa
Distribuido por: IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Glibenclamida 5 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario

NN-33767/2017

Glibenclamida

Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Vardhman Exports
Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido contiene:
Glibenclamida 5 mg

Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario

II-28949/2015

Glibenclamida

Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: LCH
Distribuido por: SAE
LCH

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido contiene:
Glibenclamida 5 mg

Indicaciones terapéuticas

Hipoglicemiante oral, Diabetes mellitus no insulinodependiente o tipo II.

Contraindicaciones

Diabetes mellitus insulinodependiente o tipo I. Diabetes mellitus en fase de descompensación. Cetoacidosis, infecciones severas, cirugía.
Enfermedad hepática severa. Hipersensibilidad a las sulfonilureas.
No usar en embarazo y lactancia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El efecto es alterado para uno o ambos fármacos en uso conjunto con: Diuréticos, furosemida, tiazidas, corticoides, diazóxido, tiazídicos, anticonceptivos orales, rifampicina, derivados tiroídeos, alcohol, beta-bloqueadores, IMAO, cloranfenicol, antifúngicos imidazólicos, fenilbutazona, salicilatos, dicumarol y sulfinpirazona.

Dosis y vía de administración

Rango usual: 2.5 - 5 mg/dosis. Administración oral c/ 12 - 24 horas. Dosis máxima 20 mg/día.

Presentaciones

Envase con 60 comprimidos.

Registro sanitario

II-21003/2015