Friday, June 7, 2019

Ifacilina 6.3.3.-12.6.6. Polvo para inyección



Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Polvo para inyección

Laboratorio: IFA Laboratorios

Distribuido por:

IFA Laboratorios
Forma farmacéutica y formulación


Cada vial contiene:

IFACILINA 6.3.3. Polvo para inyectable
Penicilina G benzatínica 600.000 UI
Penicilina G procaínica 300.000 UI
Penicilina G potásica 300.000 UI
IFACILINA 12.6.6. Polvo para inyectable
Cada vial contiene:
Penicilina G benzatínica 1.200.000 UI
Penicilina G procaínica 600.000 UI
Penicilina G potásica 600.000 UI

Indicaciones terapéuticas


IFACILINA está indicado en el tratamiento de las infecciones estreptocócicas (estreptococos del grupo A sin bacteremia), infecciones leves a moderadamente serias de las vías respiratorias altas (por ejemplo, amigdalitis, faringitis, escarlatina, erisipela y piodermia).
Contraindicaciones

Una reacción de hipersensibilidad a cualquier penicilina constituye una contraindicación.

Restricciones en el embarazo y la lactancia


La penicilina debe emplearse con precaución en individuos con historias de alergias significativas y/o asma, e insuficiencia renal crónica. Aunque, generalmente, se considera segura, IFACILINA sólo debe usarse durante el embarazo si hay una indicación clara de uso. La penicilina G soluble es excretada en la leche materna. Se desconocen los posibles efectos sobre el lactante. Se debe proceder con precaución al administrar IFACILINA a una mujer que esté amamantando.
Reacciones secundarias y adversas

Se pueden observar las siguientes reacciones de hipersensibilidad asociadas al uso de la penicilina: Exantemas, que van desde erupciones maculopapulares hasta dermatitis exfoliativa; edema laríngeo, reacciones tipo enfermedad del suero, tales como; escalofríos, fiebre, edema, artralgia y postración. Frecuentemente, las únicas reacciones observadas han sido fiebre y eosinofilia. Se ha reportado anafilaxia grave y a menudo, fatal.
Interacciones medicamentosas y de otro género

La velocidad de excreción de las penicilinas es reducida por la administración concomitante de probenecid; éste prolonga y eleva las concentraciones sanguíneas de las penicilinas.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Las penicilinas pueden interferir en el método para la detección de glucosuria, que utiliza reactivos de sulfato de cobre, lo cual resulta en lecturas falsamente elevadas o falsamente reducidas. Esa interferencia no se presenta con el método de la glucosa oxidasa.
Dosis y vía de administración

Dosis:
IFACILINA 6.3.3. Una dosis cada dos o tres días.
IFACILINA 12.6.6. Una dosis cada quince días, según se requiera.
Vía de administración: Intramuscular.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han presentado casos de sobredosificación con IFACILINA. Por lo general, las penicilinas tienen toxicidad directa mínima para las personas. Sin embargo, la naturaleza viscosa de las suspensiones de penicilina G benzatínica y procaínica pueden causar cualquiera de los efectos neurovasculares locales descritos en Advertencias. Como no existe un antídoto, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.
Presentaciones

IFACILINA 6.3.3. Polvo para inyectable, caja por 1 vial y diluyente.
IFACILINA 12.6.6. Polvo para inyectable, caja por 1 vial y diluyente.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco y seco, a temperaturas entre 15 y 30°C.
Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas empeoran.
Registro sanitario

IFACILINA 6.3.3.: NN-36818/2014
IFACILINA 12.6.6: NN-40760/2015

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