Tuesday, December 17, 2019

Lenor

Acción Terapéutica: Anticonceptivo poscoito de urgencia

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Unicure Remedies

Distribuido por: Mhedical Pharma

Unicure Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta contiene:
Levonorgestrel BP 1,5 mg
Excipientes c.s.p.
Color Blanco.

Indicaciones terapéuticas


Prevención del embarazo no deseado dentro de las 72 horas iniciales.

Contraindicaciones


No utilizar si ya hay embarazo, tampoco en mujeres que tuvieron relaciones sexuales sin protección más de 72 horas antes o si tuvieron retraso en la menstruación.

Precauciones generales


No utilizar en niños, En caso de enfermedad, debe tomar una tableta después de tres horas de haber tomado la primera. Lenor no ofrece terapia anticonceptiva continua, Ud. Debe utilizar otros métodos como preservativos o dispositivos intrauterinos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No utilizar en caso de embarazo, consulte a su médico si está dando de lactar.
Reacciones secundarias y adversas

No se han reportado. Pero debe informar a su médico si presenta alguna reacción no usual.
Interacciones medicamentosas y de otro género

La actividad de Lenor puede verse reducida por el uso concomitante de medicamentos anticonvulsivantes, anti epilépticos, hierba de San juan, Rifampicinas, Ritonavir, Ciclosporinas, Griseofulvina,etc.
Dosis y vía de administración

Una tableta antes de las 72 horas siguientes a la relación sexual.
Presentaciones

Caja por 1 tableta.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener Preferentemente entre 15°C hasta 30°C en ambiente seco, fresco y protegido de la luz.
Leyendas de protección

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
Laboratorio y dirección

Laboratorio y dirección (Fabricante):
Fabricado por UNICURE REMEDIES PVT.LTD.
F/25, BIDC Estate, Gorwa. BARODA – 390 016.INDIA.
Importado y distribuido por:
MHEDICAL PHARMA S.R.L
Calle Lemoine N° 156
Santa Cruz de La Sierra – Bolivia Telef. 3-367170
Registro sanitario

II-44400/2017

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