Leprid

Acción Terapéutica: Tratamiento del cáncer de próstata avanzado

Forma Farmacéutica: Liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: Quality Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia
Quality Pharma

Forma farmacéutica y formulación
Leprid 7.50 mg:
Cada frasco-ampolla contiene:
Leuprolide Acetato 7.50 mg
Excipientes c.s.

Descripción

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Agonista de la hormona liberadora de Gonadotrofina.

Indicaciones terapéuticas

Leprod 7.5 mg está indicado en el tratamiento paliativo de cáncer prostático avanzado.

Dosis y vía de administración

Leprid 7.5 debe administrarse bajo la estricta supervisión de los médicos. La dosis recomendada de Leprid 7.5 es de 7.5 mg, incorporada enuna formulación. Las microesferas liofilizadas deben reconstituirse y administrarse mensualmente en una inyección I.M. única, siguiendo las siguientes instrucciones:
1. Empleando una jeringa con aguja calibre 21 G1/2, extraer 1 ml de la ampolla diluyente e inyectarlo al frasco-ampolla (se proporciona más diluyente del necesario, debiendo descartarse cualquier sobrante).
2. Agitar bien para dispersar totalmente las partículas hasta obtener una suspensión homogénea. La suspensión ofrecerá un aspecto lechoso.
3. Vaciar todo el contenido del frasco-ampolla a la jeringa e inyectar en el momento de la reconstitución.

Presentaciones
Kit conteniendo 1 frasco-ampolla, ampolla de solvente, una jeringa descartable de 2,5 ml, 21 agujas descartables 21G 1 ½, mas una toallita descartable saturada en isopropanol al 70%.

Registro sanitario
II-55922/2015