Levofloxacino 750 mg Comprimidos

Acción Terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Levofloxacino 750 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.

Farmacocinética y farmacodinamia

Clasificación farmacológica: Antibiótico de amplio y mediano espectro.
Acción farmacológica: La levofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano. La levofloxacina se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos y es excretada como droga sin cambios en la orina. El espectro antibacteriano incluye cepas productoras de betalactamasa de Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; cepas gramnegativas como Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Es también activa contra Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae, pero no contra Treponema pallidum.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.
Los niños y adolescentes (menores de 18 años de edad).
Durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones generales

Las primeras dosis de levofloxacina pueden ocasionar reacciones de hipersensibilidad acompañadas de colapso cardiovascular, hipotensión, shock, pérdida del conocimiento, hormigueo, angioedema, obstrucción de vías respiratorias, disnea, urticaria, prurito y otras reacciones cutáneas. En caso de aparición de rash cutáneo u otros signos de hipersensibilidad, debe suspenderse su administración. Debe evitarse la exposición excesiva a la luz del sol por las reacciones de fotosensibilidad ocasionadas por este fármaco. Se recomienda control cuidadoso de la glucemia en los pacientes diabéticos que reciban concomitantemente levofloxacina y agentes hipoglucemiantes orales o insulina.
La levofloxacina no altera la fertilidad ni la teratogénesis en roedores con dosis orales muy elevadas.
Como no se dispone de estudios adecuados en mujeres embarazadas, se aconseja no administrarla durante la gestación, salvo en el caso de que el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. De la misma manera, se recomienda no administrar a mujeres en período de lactancia por los posibles efectos adversos que puede ocasionar en el niño.
Estudios en animales jóvenes demostraron que la levofloxacina produce erosión en las articulaciones que soportan peso y otros signos de artropatía, por lo cual no se aconseja administrarla a niños y adolescentes. Manejar automóviles o maquinarias con precaución por los efectos neurológicos adversos como somnolencia y delirio provocados por la levofloxacina.
Reacciones secundarias y adversas

Diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, fotosensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de levofloxacina.
La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroides puede aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. La levofloxacina eleva los niveles plasmáticos de teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. Puede ser administrada a pacientes que reciben probenecid o cimetidina, a pesar de que éstas disminuyen la eliminación y prolongan la vida media de la levofloxacina.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Adultos:

Sinusitis aguda 500 mg una vez al día durante 10-14 días.
La exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica 500 mg una vez al día durante 7 días.
La neumonía extrahospitalaria 500 mg una vez al día durante 7-14 días.
Infecciones de la piel Uncomplicatd 500 mg una vez al día durante 7-10 días.
Neumonía nosocomial, infecciones complicadas de la piel 750 mg una vez al día durante 7-14 días.
IU no complicada 250 mg una vez al día durante 3 días.
La pielonefritis aguda, infección urinaria complicada 250 mg una vez al día durante 10 días.
Prostatitis bacteriana crónica 500 mg una vez al día durante 28 días.
El tratamiento y la profilaxis posterior a la exposición del ántrax por inhalación 500 mg una vez al día durante 60 días.
Las infecciones oculares Ophth un 0,5 % soln: Instilar 1-2 gotas 2 hrly mientras está despierto (hasta 8 veces/día) durante 2 días, luego 1-2 gotas 4 hrly mientras está despierto (hasta 4 veces/día) durante 5 días.

Presentaciones

Caja por 10 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco, proteger de la luz y almacenar por debajo de 30°C.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-66754/2018

Levofloxacino 500 mg Comprimidos

Acción Terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levofloxacino 500 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido

Indicaciones terapéuticas

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica. Ulcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.

Farmacocinética y farmacodinamia

Clasificación farmacológica: Antibiótico de amplio y mediano espectro.
Acción farmacológica: La levofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo de acción involucra la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del DNA bacteriano. La levofloxacina se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos y es excretada como droga sin cambios en la orina. El espectro antibacteriano incluye cepas productoras de betalactamasa de Streptococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; cepas gramnegativas como Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Es también activa contra Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae, pero no contra Treponema pallidum.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.
Los niños y adolescentes (menores de 18 años de edad).
Durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones generales

Las primeras dosis de levofloxacina pueden ocasionar reacciones de hipersensibilidad acompañadas de colapso cardiovascular, hipotensión, shock, pérdida del conocimiento, hormigueo, angioedema, obstrucción de vías respiratorias, disnea, urticaria, prurito y otras reacciones cutáneas. En caso de aparición de rash cutáneo u otros signos de hipersensibilidad, debe suspenderse su administración. Debe evitarse la exposición excesiva a la luz del sol por las reacciones de fotosensibilidad ocasionadas por este fármaco. Se recomienda control cuidadoso de la glucemia en los pacientes diabéticos que reciban concomitantemente levofloxacina y agentes hipoglucemiantes orales o insulina.
La levofloxacina no altera la fertilidad ni la teratogénesis en roedores con dosis orales muy elevadas.
Como no se dispone de estudios adecuados en mujeres embarazadas, se aconseja no administrarla durante la gestación, salvo en el caso de que el beneficio para la madre justifique el riesgo potencial para el feto. De la misma manera, se recomienda no administrar a mujeres en período de lactancia por los posibles efectos adversos que puede ocasionar en el niño.
Estudios en animales jóvenes demostraron que la levofloxacina produce erosión en las articulaciones que soportan peso y otros signos de artropatía, por lo cual no se aconseja administrarla a niños y adolescentes. Manejar automóviles o maquinarias con precaución por los efectos neurológicos adversos como somnolencia y delirio provocados por la levofloxacina.
Reacciones secundarias y adversas

Diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción maníaca, pancreatitis, paranoia, fotosensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia, shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de levofloxacina.
La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroides puede aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. La levofloxacina eleva los niveles plasmáticos de teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. Puede ser administrada a pacientes que reciben probenecid o cimetidina, a pesar de que éstas disminuyen la eliminación y prolongan la vida media de la levofloxacina.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Adultos:

Sinusitis aguda 500 mg una vez al día durante 10-14 días.
La exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica 500 mg una vez al día durante 7 días.
La neumonía extrahospitalaria 500 mg una vez al día durante 7-14 días.
Infecciones de la piel Uncomplicatd 500 mg una vez al día durante 7-10 días.
Neumonía nosocomial, infecciones complicadas de la piel 750 mg una vez al día durante 7-14 días.
IU no complicada 250 mg una vez al día durante 3 días.
La pielonefritis aguda, infección urinaria complicada 250 mg una vez al día durante 10 días.
Prostatitis bacteriana crónica 500 mg una vez al día durante 28 días.
El tratamiento y la profilaxis posterior a la exposición del ántrax por inhalación 500 mg una vez al día durante 60 días.
Las infecciones oculares Ophth un 0,5 % soln: Instilar 1-2 gotas 2 hrly mientras está despierto (hasta 8 veces/día) durante 2 días, luego 1-2 gotas 4 hrly mientras está despierto (hasta 4 veces/día) durante 5 días.

Presentaciones

Caja por 10 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco, proteger de la luz y almacenar por debajo de 30°C.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-52838/2019

Levofloxacina Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios

Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levofloxacina 500 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

Levofloxacina está indicada para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y neumonía; infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas); infecciones del tracto urinario (pielonefritis aguda); osteomielitis; artritis séptica; úlcera córnea causada por bacterias sensibles al fármaco.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la Levofloxacina, otras quinolonas o algún componente de este producto.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Levofloxacina podría ser utilizada durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial al feto. Debido al potencial de reacciones adversas serias en lactantes de madres que toman Levofloxacina, deberá tomarse una decisión para discontinuar la lactancia o discontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.
Reacciones secundarias y adversas

Levofloxacina es generalmente bien tolerado.
Los efectos adversos más comunes fueron diarrea y náusea. Otros efectos adversos relacionados al fármaco fueron: flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, mareo y vaginitis.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan zinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la Levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de Levofloxacina. La administración concomitante con drogas antiinflamatorias no esteroides puede aumentar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y convulsiones. La Levofloxacina eleva los niveles plasmáticos de teofilina y aumenta el riesgo de reacciones adversas de esta última droga. Puede ser administrada a pacientes que reciben probenecid o cimetidina, a pesar de que éstas disminuyen la eliminación y prolongan la vida media de la Levofloxacina.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se cuenta con información al respecto hasta el momento.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Dosis: Las dosis usuales van de 500 mg a 750 mg cada 24 horas.
La dosis y duración del tratamiento depende del tipo y severidad de la infección y de la sensibilidad del microorganismo causal.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de una sobredosis aguda y si la ingestión es reciente, el estómago debe ser vaciado. El paciente debe ser observado y se debe mantener una adecuada hidratación. La Levofloxacina no es eficientemente removido por hemodiálisis o por diálisis peritoneal.
Presentaciones

Caja por 100 o 500 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Registro sanitario

NN-58192/2016

Levofloxacina

Acción Terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:
Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levofloxacina 500 mg
Levofloxacina 750 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido


Descripción
Acción terapéutica: Antibiótico quinolónico de 3ra. generación.

Presentaciones
Estuche por 10 comprimidos.

Registro sanitario
LEVOFLOXACINA 500 mg: NN-51933/2014
LEVOFLOXACINA 750 mg: NN-57800/2016

Levofamil

Acción Terapéutica: Antiparkinsoniano

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Carbidopa 250 mg
Levodopa 25 mg

Presentaciones

Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-23516/2012

Levocetirizina Diclorhidrato

Acción Terapéutica: Antihistamínico

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: La Santé

Distribuido por:
La Santé

Forma farmacéutica y formulación
Cada Tableta contiene:
Levocetirizina diclorhidrato 5 mg

Presentaciones
Caja por 10 tabletas.

Registro sanitario
II-47648/2017

Levocetirizina Comprimidos

Acción Terapéutica: Antihistamínico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Jaywin Remedies

Distribuido por: Sanat Pharma

Jaywin Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Levocetirizina 5 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

Tratamiento sintomático de rinitis alérgica (incluyendo rinitis persistente) y de urticaria (incluyendo urticaria idiopática crónica).
Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: Antagonista potente y selectivo de receptores H1 periféricos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a levocetirizina u otros derivados piperazínicos. Enfermedad renal grave con Clcr < 10 ml/min. Precauciones generales No recomendado a niños < 2 años. Concomitancia con alcohol. Insuficiencia renal: Contraindicado con enfermedad renal grave (Clcr < 10 ml/min). Con I.R. moderada y grave, ajustar dosis, ads.: Clcr 30-49 ml/min, 5 mg/48 h; Clcr 10-30 ml/min, 5 mg/72 h. Niños: ajustar dosis individualmente, según Clcr y peso. Efectos sobre la capacidad de conducir: Estudios clínicos comparativos no han mostrado evidencias que levocetirizina, produzca alteraciones de la atención, la capacidad de reacción y la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, cansancio, fatiga y astenia durante su tratamiento con levocetirizina. Por tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su respuesta a levocetirizina. Restricciones en el embarazo y la lactancia Embarazo: No hay datos clínicos sobre embarazos de riesgo. Estudios en animales no muestran efectos dañinos. Lactancia: Precaución al prescribirse a mujeres en periodo de lactancia. Reacciones secundarias y adversas Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, cansancio. Interacciones medicamentosas y de otro género Véase Precauciones Generales. Además: En pacientes sensibles, efectos sobre el SNC aumentados por: depresores del SNC. Exposición aumentada por: ritonavir. Velocidad de absorción disminuida por: alimentos. Dosis y vía de administración Vía de administración: Oral. Se puede administrar con o sin alimento. Adultos y niños > 6 años: 5 mg/24 h.
Niños 2-6 años: 1,25 mg, 2 veces/día.
Duración: rinitis alérgica intermitente (síntomas durante < 4 días/semana o durante < 4 semanas) acorde con enfermedad y su historia; interrumpir desaparecidos los síntomas y reanudar cuando reaparezcan. Rinitis alérgica persistente (síntomas durante > 4 días/semana y durante > 4 semanas) tratamiento continuo durante periodo de exposición a alérgenos.
Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.
Laboratorio y dirección

Fabricado por: Jaywin Remedies Pvt. Ltd., India
Fabricado para: SANAT PHARMA S.R.L., Bolivia
Importado y distribuido por: SANAT PHARMA S.R.L.
Registro sanitario

II-50699/2018

Levoalcos

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Alcos

Distribuido por:

Alcos

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:

Levofloxacina hemihidrato 500 mg

Presentaciones
LEVOALCOS® I.V. Inyectable, bolsa infusora por 100 ml.

Registro sanitario
NN-40880/2016

Levoalcos Comprimidos

Acción Terapéutica: Antibiótico bactericida
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Alcos
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Levofloxacina	500 mg.
(bajo la forma de levofloxacina hemihidrato)
Excipientes	c.s.

Descripción

La levofloxacina es un antibiótico sintético bactericida, perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas de tercera generación. Actúa inhibiendo la topoisomerasa IV y la enzima DNA girasa, que son necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA de la célula bacteriana. Es efectiva contra bacterias gram positivas (+), gram negativas (-) y algunas cepas atípicas (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae), por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

LEVOALCOS^® comprimidos sólo debe utilizarse para tratar o prevenir infecciones que se sospecha o se ha comprobado que son causadas por bacterias susceptibles. LEVOALCOS^® comprimidos está indicado para gérmenes sensibles causales de las siguientes infecciones:

• Sinusitis bacterial aguda producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis.
• Bronquitis aguda o crónica debida a Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae o Moraxella catarrhalis.
• Neumonía debida a Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila o Mycoplasma pneumoniae.
• Infecciones no complicadas de la estructura de la piel y de los tejidos blandos incluyendo abscesos, celulitis, furúnculos, impétigo, pioderma, heridas infectadas, etc, producidas por Staphylococcus aureus, o Streptococcus pyogenes.
• Prostatitis bacteriana crónica, debida a Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus epidermidis o susceptibles a la meticilina.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la levofloxacina o a otros antibacterianos pertenecientes al grupo de las fluoroquinolonas. Antecedentes de epilepsia. Antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con la administración de fluoroquinolonas. Niños o adolescentes en periodo de crecimiento y desarrollo (menores de 18 años), embarazo, mujeres en período de lactancia.

Precauciones generales

LEVOALCOS^® comprimidos debe ser discontinuado inmediatamente a la primera aparición de erupción en la piel o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Las manifestaciones clínicas pueden incluir: fiebre, rash o reacciones dermatológicas severas, vasculitis, artralgia, mialgia, náusea, neumonitis alérgica, nefritis intersticial, insuficiencia o falla renal aguda, hepatitis, ictericia, falla o necrosis hepática aguda, anemia incluyendo hemolítica y aplásica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, pancitopenia, y otras anormalidades hematológicas.
LEVOALCOS^® comprimidos debe ser discontinuado si el paciente experimenta dolor, inflamación oruptura de un tendón. Los pacientes deben descansar y abstenerse de realizar ejercicios hasta que los diagnósticos de tendinitis o ruptura de tendón hayan sido excluidos de manera confiable. Al igual que las quinolonas, debe ser usado con precaución en pacientes con sospecha conocida de desórdenes de SNC, que puedan predisponer a convulsiones o disminuir el umbral convulsivo (por ejemplo, arteriosclerosis cerebral severa y epilepsia). Debe ser administrado con precaución en pacientes con insuficiencia renal. En pacientes con deficiente función renal, ajustar la dosis si es necesario para evitar la acumulación de levofloxacina debido a la disminución de depuración.
Pueden producirse reacciones de fototoxicidad moderada a severa en pacientes expuestos directamente a la luz mientras reciben terapia con quinolonas. El uso prolongado de antibióticos quinolónicos puede originar sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Se debe mantener una adecuada hidratación para prevenir la formación de cristales en altas concentraciones en orina.

Reacciones secundarias y adversas

Puede producirse: diarrea y náusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, mareo y vaginitis.
Otros efectos adversos incluyen: neumonitis alérgica, choque anafiláctico, reacción anafiláctica, disfonía, electro encefalograma anormal, encefalopatía, eosinofilia, eritema multiforme, anemia hemolítica, falla orgánica multisistémica, palpitaciones, parestesia, prolongación del tiempo de protrombina, síndrome de Stevens-Johnson, ruptura de tendón, vasodilatación. Si se presentan cualquiera de estas reacciones, consulte a su médico.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Los antiácidos que contienen aluminio, la levofloxacina, calcio y/o magnesio, así como el sulfato ferroso, sucralfato y zinc, pueden reducir la absorción del levofloxacino, por lo cual no se recomienda su uso conjunto. La administración asociada con agentes antidiabéticos puede originar hiperglucemia o hipoglucemia, por lo que se recomienda en estos casos un monitoreo cuidadoso de la glucosa sanguínea. Drogas antiinflamatorias no esteroidales utilizadas en conjunto con la levofloxacina pueden aumentar el riesgo de estimulación del SNC y aparición de síntomas epilépticos.

Dosis y vía de administración

Vía de administración oral. La dosificación y el tratamiento debe ser realizado según prescripción médica o bien de acuerdo al cuadro referencial, para la dosis según el tipo de enfermedad:

Indicación	Régimen de dosificación (cada 24 horas)	Duración del tratamiento (días)
Sinusitis bacterial aguda	500 mg	10 - 14
Exacerbación aguda de bronquitis	500 mg	7
Neumonía adquirida en la comunidad	500 mg	7 - 14
Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos	500 mg	7 - 10
Prostatitis crónica bacteriana	500 mg	28

LEVOALCOS^® comprimidos se administra con abundante agua al menos dos horas antes o dos horas después de tomar antiácidos que contengan magnesio, aluminio, así como sucralfato, cationes metálicos como el hierro, y los preparados multivitamínicos con zinc o didanosina tabletas masticables / buffer o el polvo pediátrico para solución oral.
La dosis de levofloxacina en pacientes geriátricos debe seleccionarse con cuidado, debido a que la función renal tiende a disminuir en estos pacientes, por lo que el monitoreo de la función renal puede ser de utilidad. La duración del tratamiento depende del tipo y severidad de la infección, debe determinarse sobre la base de la respuesta bacteriológica del paciente.
La dosis de levofloxacina, puede ser modificada de acuerdo al grado de alteración renal para pacientes con una depuración de creatinina menor de 50 mL/minuto. El ajuste de la dosis de levofloxacina en pacientes con insuficiencia hepática, no es necesario, debido a que la mayor parte del fármaco se excreta sin cambio en la orina. La terapia prolongada sólo debe usarse cuando el beneficio supere al riesgo.

Presentaciones

LEVOALCOS^® Comprimidos, caja x 5 comprimidos recubiertos.
LEVOALCOS^® I.V. Inyectable, bolsa infusora x 100 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25° C. No dejar al alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-41645/2016

Levitra ODT

Acción Terapéutica: Tratamiento de la disfunción eréctil

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Bayer

Distribuido por: Bagó
Bayer

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Vardenafil 10 mg

Presentaciones
Caja por 2 comprimidos Orodispersables.

Registro sanitario
II-46843/2018

Level

Acción Terapéutica: Antiepiléptico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: SAE

Distribuido por:
SAE

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Levetiracetam 1 g
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario
II-54359/2019

Levadura de Cerveza

Acción Terapéutica: Reconstituyente antianémico

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Levadura de cerveza vitaminada 500 mg
Excipientes y aromatizante c.s.p. 1 tableta

Descripción

La levadura de cerveza es un hongo microscópico, Saccharomyces cerevisae,Es una fuente natural de vitaminas del complejo B, (vitamina B1, vitamina B2 y ácido nicotínico), proteínas (43%), sales minerales (fósforo, calcio, silicio, zinc, cobre, hierro). Las tabletas fueron reforzadas con dosis adicionales de vitaminas del complejo B.

Indicaciones terapéuticas

Podemos destacar su efecto reconstituyente y depurativo, al mejorar el estado de piel, uñas y cabellos, así como en situaciones de cansancio, astenia, anorexia. Contiene sustancias antibacterianas activas que colaboran en el mantenimiento de las defensas del organismo.También ayuda a regular la función del intestino, al participar en la renovación de la flora intestinal. Tienen un especial efecto contra las bacterias Coli y los hongos del género Candida.
Protección de parénquima hepático.
Neurodermitis, acné.
Furunculosis.
Déficit de vitaminas del complejo B.
Estreñimiento.

Contraindicaciones
Ninguna conocida, salvo sensibilidad del paciente.

Reacciones secundarias y adversas
Ninguno conocido.

Dosis y vía de administración
3 a 5 comprimidos hasta cuatro veces al día.

Presentaciones
Envase con 100 tabletas.

Registro sanitario
PNN-25418/2012

Levacin-500 Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Synmedic

Distribuido por: San Fernando

Synmedic

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a 500 mg de Levofloxacino
Color: Óxido de hierro y dióxido de titanio.

Descripción

LEVACIN-500, es un antibiótico bactericida de amplio espectro perteneciente a la familia de las fluoroquinolonas.
Indicaciones terapéuticas

LEVACIN-500, está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones leves o moderadas, cuando son debidas a microorganismos sensibles al levofloxacino:
Sinusitis maxilar aguda, otitis.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica bacteriana.
Neumonía adquirida en la comunidad.
Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda.
Enfermedades de transmisión sexual tanto gonocócicas como no gonogócicas.
Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: El levofloxacino inhibe la topoisomerasa IV y la DNA-girasa bacterianas. Estas topoisomerasas alteran el DNA introduciendo pliegues súper helicoidales en el DNA de doble cadena, facilitando el desenrollado de las cadenas. La DNA-girasa tiene dos subunidades codificadas por el gen gyrA, y actúan rompiendo las cadenas del cromosoma bacteriano y luego pegándolas una vez que se ha formado la superhélice. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del DNA bacteriano. Las células humanas y de los mamíferos contienen una topoisomerasa que actúa de una forma parecida a la DNA-girasa bacteriana, pero esta enzima no es afectada por las concentraciones bactericidas de las quinolonas.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a levofloxacino o a otras quinolonas o a cualquiera de sus excipientes. Antecedentes de epilepsia o convulsiones. Antecedentes de tendinitis por fluoroquinolonas. No administrar en niños y adolescentes en periodo de crecimiento, ya que no está confirmada la seguridad de su administración.
Precauciones generales

Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal, enfermedades hepáticas. Se han asociado varios casos de ruptura de tendón con el uso de fluoroquinonas. Los factores de riesgo para tendinitis incluyen pacientes sobre 60 años de edad. El uso prolongado de antibióticos quinolónicos puede originar sobrecrecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos.
No se recomienda su uso durante el embarazo, lactancia, niños y adolescentes menores de 18 años. Pacientes diabéticos que reciben conjuntamente tratamiento con un agente hipoglúcemico oral o con insulina.
Se recomienda que los pacientes eviten la exposición innecesaria a la luz solar directa o rayos UV artificiales para prevenir fotosensibilización.
Reacciones secundarias y adversas

LEVACIN-500, es generalmente bien tolerado. Ocasionalmente pueden presentarse erupciones cutáneas, prurito, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, cefalea y constipación.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Los antiácidos que contienen aluminio, calcio y/o magnesio, así como el sulfato ferroso, sucralfato y zinc, pueden reducir la absorción del levofloxacino, por lo cual no se recomienda su uso conjunto. La administración asociada con agentes antidiabéticos puede originar hiperglucemia o hipoglucemia, por lo que se recomienda en estos casos un monitoreo cuidadoso de la glucosa sanguínea. Drogas antiinflamatorias no esteroidales utilizadas en conjunto con levofloxacino pueden aumentar el riesgo de estimulación del SNC y aparición de síntomas epilépticos.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Las dosis usuales son de 500 mg 1 vez al día. La duración del tratamiento varía de acuerdo a la enfermedad. El tratamiento debe continuar por un mínimo de 48 a 72 horas después de que el paciente esté afebril o existan evidencias de que se ha logrado la erradicación bacteriana.
Los comprimidos pueden ser ingeridos con las comidas o sin ellas.
Adultos con función renal normal:
Sinusitis aguda, otitis: 500 mg 1 vez al día durante 10 a 15 días.
Exacerbación aguda de bronquitis crónica: 500 mg 1 vez al día durante 7 días.
Neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg 1 vez al día durante 7 a 14 días.
Infecciones del tracto urinario:
Incluyendo pielonefritis aguda: 500 mg 1 vez al día durante 10 a 14 días.
Infecciones urinarias no complicadas: 500 mg 1 vez al día durante 3 a 7 días.
Dosis en pacientes con daño hepático: no se requiere ajustes de dosis, ya que, levofloxacino no es metabolizada en forma relevante en el hígado.
Presentaciones

LEVACIN-500: Caja con 10 comprimidos recubiertos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-39565/2014

Leumont FT

Acción Terapéutica: Anticonvulsivante

Forma Farmacéutica: Comprimidos dispersables

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido dispersable y/o masticable contiene:
Lamotrigina 200 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones

Caja con 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-47662/2017

Leumont

Acción Terapéutica: Antiepiléptico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Lamotrigina 25 mg
Lamotrigina 100 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones

Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
LEUMONT 25 mg: II-47687/2012
LEUMONT 100 mg: II-47686/2017

Leucovorina Kemex

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para inyección

Laboratorio: Kemex

Distribuido por: Schmidts Pharma
Kemex

Forma farmacéutica y formulación
Leucovorina 50 mg

Presentaciones
Caja por un vial.

Registro sanitario
II-50825/2019

Leucocalcin

Acción Terapéutica: Inmunomodulador antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: MR Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia
MR Pharma

Forma farmacéutica y formulación
Cada frasco-ampolla contiene:
Leucovorina cálcica 54.02 mg (equivalente a leucovorina base 50 mg)
Excipientes c.s.

Descripción

Antídoto de los antagonistas del ácido fólico, antianémico, modulador antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Leucocalcin está indicado después de altas dosis de terapia de metotrexato en osteosarcomas, enfermedad trofoblástica gestacional y linfoma no Hodgkin. Está indicado para disminuir la toxicidad y contrarrestar los efectos causados por la eliminación de metotrexato y de sobredosis inadvertidas de antagonistas del ácido fólico.
Leucocalcinestá indicado en el tratamiento de anemias megaloblásticas debidas a deficiencia de ácido fólico, cuando otra terapia no es factible. Tambiénestá indicado para su uso en combinaciones con Fluorouracilo, en el tratamiento adyuvante y avanzado del cáncer colorectal.

Dosis y vía de administración

Rescate con leucovorina luego de un tratamiento con dosis altas de metotrexato:
Lasrecomendaciones para el rescate con leucovorina se basan en la dosis demetotrexato de 12 a 15 g/m² administrada intravenosamente por 4 horas.
Elrescate con leucovorina con una dosis de 15 mg (aproximadamente 10 mg/m² ) cada 6 horas por 10 dosis empieza 24 horas después del inicio dela infusión de metotrexato. En presencia de toxicidad gastrointestinal,náuseas o vómitos, la leucovorina deberá administrarse parenteralmente.La administración de leucovorina, hidratación y la alcalinización urinaria (pH de 7.0 o mayor) deberá continuarse hasta que el nivel de metotrexato sea menor de 5 x 10 -8 M (0.05 micromolar).
Eliminación dañada del metotrexato o sobredosis involuntaria: Se pueden usar las mismas pautas de dosis y administración. No obstante, la administración de leucovorina deberá iniciarse tan pronto como sea posible luego de quese observe una sobredosis involuntaria.

Presentaciones
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla de liofilizado.

Registro sanitario
II-47866/2012

Leucocalcin

Acción Terapéutica: Inmunomodulador antineoplásico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: MR Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia
MR Pharma

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Leucovorina cálcica 16.22 mg (equivalente a leucovorina base 15 mg)
Excipientes c.s.

Descripción

Antídoto de los antagonistas del ácido fólico, antianémico, modulador antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Leucocalcin 15 está indicado después de altas dosis de terapia de metotrexato en osteosarcomas. Indicado para disminuir la toxicidad y contrarrestar los efectos causados por la eliminación deficiente de metotrexato y de sobredosis inadvertidas de antagonistas del ácido fólico.
Leucocalcin 15 está indicado en tratamiento de anemias megaloblásticas debidas a deficienciade ácido fólico, cuando otra terapia no es factible. También está indicado para uso en combinaciones con fluorouracilo para prolongar la vida en el tratamiento paliativo de pacientes con avanzado cáncer colorectal.

Dosis y vía de administración

Rescate con leucovorina luego de un tratamiento con dosis altas de metotrexato:
Lasrecomendaciones para el rescate con leucovorina se basan en la dosis demetotrexato de 12 a 15 g/m² administrada intravenosamente por 4 horas.
Elrescate con leucovorina con una dosis de 15 mg (aproximadamente 10 mg/m² ) cada 6 horas por 10 dosis empieza 24 horas después del inicio dela infusión de metotrexato. En presencia de toxicidad gastrointestinal,náuseas o vómitos, la leucovorina deberá administrarse parenteralmente.
Eliminacióndañada del metotrexato o sobredosis involuntaria: Se pueden usar las mismas pautas de dosis y administración. No obstante, la administración de leucovorina deberá iniciarse tan pronto como sea posible luego de quese observe una sobredosis involuntaria.

Presentaciones
Envase conteniendo 10 comprimidos.

Registro sanitario
II-50234/2019

Farmacias Chávez celebró el Día de Reyes en cuatro hogares de niños en Yacuiba

Los agasajados recibieron regalos y víveres y disfrutaron de un divertido show de payasitos, música y alegría.
Farmacias Chávez sorprendió a pequeños de cuatro hogares en Yacuiba (Tarija) con una celebración por el Día de Reyes. Los niños recibieron juguetes y víveres de consumo básico como arroz, fideo, harina, aceite, harina, entre otros y disfrutaron de una jornada de show de payasitos.

“Nos emociona traer alegría a niñas y niños de estos hogares. Como familia Chaveciana, llevamos en nuestro ADN la solidaridad y en esta oportunidad decidimos aportar con un granito de arena a los albergues de esta localidad”, enfatizó Fernanda Gutiérrez, Gerente de Marketing y Comunicación de la cadena de Farmacias Chávez.

El recorrido inició a las 9.30 de este sábado 4 en los albergues “Nuevo Amanecer” y “Luz de Vida”, ubicados en la calle Campero. Tras el festejo en estos centros, la actividad continuó en el Hogar Señor Jesús y por la tarde en el hogar de niñas “Mahanaim”, donde las pequeñas disfrutaron de la sorpresa.

Farmacias Chávez presente en Yacuiba.

La cadena de Farmacias Chávez está presente en Yacuiba con una sala de atención de 24 horas y con el servicio de Líder Express, que facilita el pago de facturas de servicios públicos, privados y otros servicios. En esta sucursal también está activa la campaña “Sano y Feliz”, dirigida a personas mayores de 50 años que consiste en brindar el 5% de descuento en la compra de medicamentos los primeros siete días de cada mes, todo el año.
La sala está ubicada en la avenida Santa Cruz, esquina Campero, frente al colegio Miguel Estenssoro de la ciudad de Yacuiba.

Letrozol Varifarma

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Varifarma

Distribuido por: Lafar
Varifarma

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Letrozol 2,5 mg

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-39098/2014

Letrozol Kemex

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Kemex

Distribuido por: Schmidts Pharma
Kemex

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Letrozol 2.5 mg

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-52107/2014

Letrozol

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Eurofarma

Distribuido por:
Eurofarma

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Letrozol 2.5 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-49550/2018

Letixer S

Acción Terapéutica: Emoliente-hidratante

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación

NMF Like, Pantenol, Fosfolípidos, Esfingolípidos, Glicerina, di glicerina, Cera de Olea Europea, Aceite Inca Inchi, Glicina , Alantoína,Bisabolol, Extr.Opuntia Ficus Indica.

Indicaciones terapéuticas

Piel seca, crema corporal de alto poder emoliente e hidratante. Indicada en casos de Xerosis cutánea.

Dosis y vía de administración
Aplicar diariamente sobre la piel limpia y seca cuantas veces sea necesario.

Presentaciones
Tubo por 200 ml.

Registro sanitario
CI-53398/2014

Letixer Q

Acción Terapéutica: Tratamiento de las hiperqueratosis

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación

NMF Like, Pantenol, Fosfolípidos, Esfingolípidos, Glicerina, di glicerina, Cera de Olea Europea, Aceite Inca Inchi, Glicina , Alantoína,Bisabolol, Extr.Opuntia Ficus Indica.
Adiciona además Urea al 20%.

Indicaciones terapéuticas

Hiperqueratosis, zonas con extrema sequedad. Crema Queratoreguladorade alto poder emoliente, hidratante y suavizante. Elimina el engrosamiento cutáneo y normaliza el proceso natural de descamación de la piel. Repara las grietas. Indicada para el cuidado de zonas propensasa las durezas producto de la sequedad extrema (talones, codos y rodillas).

Dosis y vía de administración

Aplicar diariamente sobre la piel limpia y seca cuantas veces sea necesario.

Presentaciones
Tubo por 100 ml.

Registro sanitario
CI-53468/2014

Letixer D

Acción Terapéutica: Emoliente-hidratante

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación

NMF Like, Pantenol, Fosfolípidos, Esfingolípidos, Glicerina, di glicerina, Cera de Olea Europea, Aceite Inca Inchi, Glicina , Alantoína,Bisabolol, Extr.Opuntia Ficus Indica.

Indicaciones terapéuticas

Piel muy seca – descamativa, crema corporal de alto poder emoliente,hidratante y alisante. Normaliza el proceso natural de descamación de la piel. Indicada en caso de sequedad severa.

Dosis y vía de administración

Aplicar diariamente sobre la piel limpia y seca cuantas veces sea necesario.

Presentaciones
Tubo por 200 ml.

Registro sanitario
CI-55741/2015

Letiat4

Acción Terapéutica: Emoliente y protector

Forma Farmacéutica: Leche corporal

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco contiene: Alfa glucan oligosacarido, Linum usitatissimum, Acetato tocoferol, Fosfolipidos, Imidazolidinyl urea, C 12-C15 Alkyl Benzoato.

Descripción
Acción terapéutica: Emoliente.

Indicaciones terapéuticas

Coadyuvante dermatitis atópica.
Piel atópica.

Dosis y vía de administración
Aplicar diariamente en la piel, preferente- mente después del baño, realizando un suave masaje hasta su total absorción.

Presentaciones
LETI AT-4 LECHE CORPORAL: Frasco por 250 ml.

Registro sanitario
CI-38235/2016

Letiat4 Intensive

Acción Terapéutica: Emoliente y protector

Forma Farmacéutica: Crema líquida

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco contiene: Alfa glucan oligosacarido, Acrilamida/copolimero de sodio acriloildimetiltaurato, Extracto de Castanea sativa (profilagrina), Acetato de tocoferol, Extracto hidrolized linum usitatissimum, Esfingolipidos.

Descripción
Acción terapéutica: Altamente emoliente.

Indicaciones terapéuticas
Coadyuvante del tratamiento de piel atópica con sequedad severa y especialmente indicada en el brote de atopia.

Dosis y vía de administración
Aplicar diariamente sobre la piel tantas veces como sea necesario.

Presentaciones
LETI AT4- INTENSIVE: Tubo por 100 ml.

Registro sanitario
CI-39744/2016

Letiat4

Acción Terapéutica: Emoliente y protector

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación
Cada frasco contiene: Polidocanol, Bisabolol, PEG-7 Glyceyl Cocoate,Decyl Glucoside, Alfa-Glucan oligosacáridos, Skin Protect BF.

Descripción

Acción terapéutica: Gel dermograso.

Indicaciones terapéuticas
Piel atópica, sencible y seca.

Dosis y vía de administración
Colocar sobre la piel, usando agua templada inferior a 32°C, el bañono debe prolongarse mas de 10 minutos, el secado debe ser suave y sin producir fricción.

Presentaciones
LETI AT-4 GEL DE BAÑO: Frasco por 200 ml.

Registro sanitario
CI-38213/2016

Letiat4

Acción Terapéutica: Emoliente y protector

Forma Farmacéutica: Crema facial

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación
Cada frasco contiene: Lupimus albus, Linum usitatissimum, Alfa glucan oligosacarido, C-12-20 Acid PEG-8 Ester, Tocopheryl acetato.

Descripción
Acción terapéutica: Emoliente.

Indicaciones terapéuticas
Piel atópica, seca y sensible.

Dosis y vía de administración
Aplicar uniformemente sobre cara y cuello. Utilizar diariamente, después de la higiene matinal y/o antes de salir al exterior.

Presentaciones
LETI AT-4 FACIAL: Tubo por 50 ml.

Registro sanitario
CI-38193/2016

Letiat4

Acción Terapéutica: Emoliente y protector

Forma Farmacéutica: Crema corporal

Laboratorio: Leti

Distribuido por: Bagó
Leti

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco contiene: Alfa glucan oligosacarido, Acetato de tocoferol, Extracto de Linus, Usitatissimum, Fosfolipidos, Esfingolipidos, Acido citrico, Butyrosperum parkii.

Descripción
Acción terapéutica: Emoliente.

Indicaciones terapéuticas
Piel atópica.

Dosis y vía de administración
Aplicar sobre la piel tantas veces sea necesario.

Presentaciones
Tubo por 200 ml.

Registro sanitario
CI-38171/2016

Lesstrol

Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Troikaa

Distribuido por: Aisafarm
Troikaa

Forma farmacéutica y formulación
Cada Tableta contiene:
Atorvastatina 10 mg
Atorvastatina 20 mg

Presentaciones
LESSTROL 10 mg: Caja por 10 tabletas
LESSTROL 20 mg: Caja por 30 tabletas.

Registro sanitario
LESSTROL 10 mg: II-40168/2010
LESSTROL 20 mg: II-42405/2011