Magal D Suspensión

Acción Terapéutica: Tratamiento de la hiperacidez y la distensión abdominal
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Hersil
Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contiene:
Magaldrato	540 mg
Simeticona	40 mg
Excipientes	c.s.p.

Indicaciones terapéuticas

MAGAL D^®, está indicado en el tratamiento de la hiperacidez, úlcera duodenal, proporcionando alivio de los síntomas producidos por la acidez y el meteorismo; está indicado también en el tratamiento de la úlcera gástrica.
En tratamiento adjunto MAGAL D^® está indicado en condiciones de hipersecreción gástrica, en el síndrome de Zollinger-Ellison, en la mastocitosis sistémica y en el adenoma múltiple endocrino.
MAGAL D^® está indicado en el tratamiento del reflujo gastroesofágico y en el tratamiento y profilaxis del stress relacionado a daños de la mucosa.

Farmacocinética y farmacodinamia

Acciones farmacológicas: MAGAL D^® es un medicamento que actúa químicamente neutralizando la acidez en la cavidad gastro-duodenal, aliviando los síntomas causados por la hiperacidez. La simeticona actúa disminuyendo la tensión superficial de las burbujas de gas que se forman en la luz del tubo intestinal.

Contraindicaciones

Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser utilizado cuando existan los siguientes problemas médicos:

• Obstrucción intestinal.
• Insuficiencia renal severa.
  Debe considerarse el riesgo/beneficio de su empleo cuando existan las siguientes problemas médicos:
• Enfermedad de Alzheimer.
• Apendicitis o síntomas sugerentes de apendicitis.
• Sangrado gastrointestinal o rectal sin diagnóstico.
• Colitis ulcerativa.
• Colostomía o diverticulitis o ileostomía.
• Diarrea crónica.
• Obstrucción de salida del tracto gastrointestinal.
• Alteración de la función renal.
• Hipersensibilidad a los medicamentos que contienen aluminio, calcio, magnesio, simeticona o bicarbonato de sodio.

Precauciones generales

Gestación: No se han documentado problemas en seres humanos, usando dosis recomendadas.
Lactancia materna: No se han documentado problemas en seres humanos.
Pediatría: No administrar a niños menores de 6 años de edad, salvo que sea prescrito por el médico tratante.
Geriatría: Su uso prolongado puede agravar alguna enfermedad ósea metabólica si está presente.
Se recomienda vigilar las concentraciones séricas de calcio, fósforo y potasio y monitorizar la función renal si su uso es por tiempo prolongado.
Incompatibilidades: No se han descrito.

Reacciones secundarias y adversas

Que requieren atención médica: Neurotoxicidad, osteomalacia y osteoporosis debida a depleción de fosfato; síndrome de depleción de fósforo; hiper-magnesemia u otro desbalance electrolítico.
Que requieren atención médica sólo si continúan o causan molestias: Sabor a tiza.
Advertencias:
- Si se omite una dosis, esta debe ser tomada tan pronto como sea posible, excepto si está cercano el momento de la siguiente dosis, no duplicar la dosis.
- Si toma el medicamento en forma regular por un periodo largo de tiempo, se debe de hacer visitas regulares al médico para evaluar el progreso de la terapia.
- No debe tomar este medicamento si tiene síntomas de apendicitis, consultar con el médico previo a su ingesta.
- No debe tomar este medicamento dentro de las 2 horas de ingerido otro medicamento por vía oral.
- No debe tomar este medicamento por más de 2 semanas o si el problema recurre, a menos que sea indicado por el médico.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Nota: Debido a la capacidad de los antiácidos para cambiar el pH gástrico o duodenal y de absorberse o formar complejos con otros fármacos, puede aumentar o disminuir la velocidad o la magnitud de la absorción de otros medicamentos cuando se usan concurrentemente con los antiácidos. En general se debe comunicar a los pacientes usuarios de no ingerir otros medicamentos por vía oral dentro de 1 ó 2 horas luego de haber tomado antiácidos.
- Acidificantes de las vías urinarias como el cloruro de amonio, el acido ascórbico, los fosfatos de potasio o sodio, racemetionina (contrarresta su efecto).
- Anfetaminas o quinidina (puede inhibirse su excreción urinaria).
- Anticolinérgicos u otros medicamentos con actividad anticolinérgica (puede disminuir su absorción y puede potenciar sus efectos adversos).
- Fosfato de sodio celulosa (puede unirse al magnesio de los antiácidos).
- Disminuye la absorción de: quenodiol, glucósidos digitálicos, ácido fólico, antagonistas de receptores H2 de la histamina, isoniazida oral, ketoconazol, penicilamina, fenotiazinas, especialmente clorpromazina oral, fenitoína, fosfatos orales, quinina, fluoruro de sodio, tetraciclinas orales.
- Citratos (produce alcalosis sistémica, aumenta la absorción del aluminio produciendo toxicidad especialmente en pacientes con insuficiencia renal).
- Medicamentos con cubierta entérica, tal como el bisacodilo (la cubierta entérica puede disolverse muy rápido produciendo irritación gástrica o duodenal).
- Fluoroquinolonas (disminuye su solubilidad urinaria y reduce su absorción).
- Mecamilamina (disminuye su excreción y prolonga sus efectos).
- Disminuye la efectividad de la metenamina y la pancreolipasa.
- Misoprostol (agrava la diarrea inducida por misoprostol).
- Salicilatos (aumenta la excreción renal de los salicilatos).
- Resina de sulfonato poliestireno sódico (altera la neutralización del ácido gástrico y puede producir alcalosis sistémica).
- Sucralfato (interfiere con la unión del sucralfato a la mucosa; no se debe tomar ningún antiácido treinta minutos antes y treinta minutos después de administrar el sucralfato; puede causar toxicidad por aluminio en pacientes con insuficiencia renal crónica).
- Vitamina D, incluyendo calcifediol y calcitriol (puede producir hipermagnesemia especialmente en pacientes con insuficiencia renal crónica).
Exámenes de laboratorio:
-Pueden ser alterados: la prueba de secreción de ácido gástrico, estudios por imágenes del divertículo de Meckel, estudios por imágenes de las células retículo-endoteliales del hígado, bazo o médula ósea con tecnecio 99m, estudios de imágenes del esqueleto, las concentraciones del calcio sérico, gastrina sérica, fosfato sérico y el pH sistémico y urinario.

Dosis y vía de administración

Administración vía oral.
Se deberá administrar 10 mL de la suspensión cuatro veces por día, una hora después de las comidas, antes de acostarse y eventualmente antes de la aparición de los síntomas.
En caso necesario las dosis podrán aumentarse, según criterio del médico tratante, hasta un máximo de 100 mL de suspensión por día.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han descrito.

Presentaciones

Caja con frasco por 200 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Guardar en lugar fresco y seco (a menos de 25°C).

Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con receta médica.

Laboratorio y dirección

Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú
Teléfono: 7133333 Fax: 4359604
E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe
"Peruanos Trabajando por la Salud"

Registro sanitario

II-24010/2018

Madozide Comprimidos

Acción Terapéutica: Tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: LCH

Distribuido por: SAE

LCH
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Levodopa 200 mg
Clorhidrato de benserazida equivalente a 25 mg de benserazida
Excipiente c.s.p. 1 comprimido
Excipientes: Manitol, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, calcio hidrógeno fosfato anhidro, povidona, crospovidona, dióxido silícico coloidal, óxido de hierro rojo, magnesio estearato.

Fórmula química Levodopa: C9H11NO4
Fórmula química Benserazida: C10H15N3O5

Descripción

MADOZIDE® (Levodopa/Benserazida), es un antiparkinsoniano de la clase antiparkinsonianos, fabricado por Laboratorio Chile, MADOZIDE® es un producto que completa la línea de antiparkinsonianos LCH, y es fabricado con estándares internacionales de calidad (One Global Standard).
Ventajas de MADOZIDE® respecto a sus similares terapéuticos:

Comparativamente con otros antiparkinsonianos MADOZIDE® es el único con blíster dosis unitaria, que permite una óptima conservación del principio activo.
Producto Fabricado en Planta certificada:
GMP ISP.
INVIMA de Colombia.
ANVISA de Brasil.
Bajo Estándares de calidad One Global Estándar Teva Pharmaceuticals.
Única marca con promoción y muestras médicas.
Presentación Bioequivalente: Aval de eficacia y seguridad comparable con el innovador: Facilita la prescripción.

Indicaciones terapéuticas

Levodopa en combinación con benserazida están indicados para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Farmacocinética y farmacodinamia

Farmacología:
Mecanismo de acción: Los pacientes con Parkinson presentan cantidades insuficientes de un neurotransmisor cerebral, la dopamina, en los núcleos basales del cerebro. La levodopa (DCI) o L-DOPA (3,4-dihidroxi-L-fenilalanina) es un producto intermedio de Los pacientes con Parkinson presentan cantidades insuficientes de un neurotransmisor cerebral, la dopamina, en los núcleos basales del cerebro. La levodopa (DCI) o L-DOPA (3,4-dihidroxi-L-fenilalanina) es un producto intermedio de la biosíntesis de la dopamina. La levodopa (precursor de la dopamina) se utiliza como profármaco para elevar las concentraciones de dopamina, ya que atraviesa la barrera hematoencefálica mientras que la dopamina no lo hace. Una vez dentro del sistema nervioso central, la descarboxilasa de los aminoácidos aromáticos metaboliza la levodopa a dopamina.
Tras su administración, la levodopa se descarboxila rápidamente a dopamina en los tejidos tanto extracerebrales como cerebrales. Como resultado de ello, la mayor parte de la levodopa administrada no llega a los núcleos basales; además, la dopamina producida periféricamente provoca con frecuencia efectos secundarios. Por consiguiente, es muy conveniente inhibir la descarboxilación extracerebral de la levodopa, lo que puede conseguirse administrando simultáneamente levodopa y benserazida (inhibidor de la descarboxilasa periférica).
MADOZIDE®, que contiene estos dos fármacos en la proporción de 4:1 (proporción óptima según los resultados obtenidos en los estudios clínicos y el uso terapéutico), es tan eficaz como dosis más altas de levodopa en monoterapia.
Farmacocinética:
Formas estándar: La levodopa se absorbe principalmente en la porción superior del intestino delgado (donde la absorción no depende del lugar). Hasta la concentración plasmática máxima de levodopa transcurre una hora, aproximadamente, desde la ingestión de MADOZIDE®.
La concentración plasmática máxima y el grado de absorción (según el ABC) de la levodopa aumentan proporcionalmente a la dosis (50-200 mg de levodopa).
La ingestión de alimentos disminuye la velocidad y el grado de absorción de la levodopa.
Contraindicaciones

Está contraindicado y no debe administrarse en pacientes en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad a la levodopa, a la benserazida o a cualquiera de sus excipientes.
Junto con inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) no selectivos. En cambio, no están contraindicados los IMAO-B selectivos, como la selegilina y la rasagilina, ni los IMAO-A selectivos, como la moclobemida. La asociación de IMAO-A e IMAO-B equivale a una inhibición no selectiva de la MAO, por lo que no debe administrarse concomitantemente con este medicamento.
MADOZIDE® está contraindicado en pacientes con los trastornos descompensados siguientes: Endocrinopatía, insuficiencia renal (salvo pacientes dializados), insuficiencia hepática, cardiopatía, taquicardia, feocromocitoma, hipertiroidismo grave, enfermedades psiquiátricas con componente psicótico o glaucoma de ángulo cerrado.
También está contraindicado en pacientes menores de 25 años (desarrollo óseo incompleto).
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: En ausencia de medidas anticonceptivas eficaces, MADOZIDE® está contraindicado en mujeres lactantes y en edad fértil.
No hay suficientes datos disponibles sobre el uso de levodopa/benserazida en mujeres embarazadas. Los resultados de los estudios en animales han demostrado efectos teratogénicos. El riesgo potencial para el embrión o el feto no se conoce.
Levodopa/benserazida no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre superan los posibles riesgos para el feto. Es preferible retrasar la administración de levodopa después del primer trimestre; caso de que resulte imposible para retrasar el inicio del tratamiento o en ausencia de una alternativa, el control prenatal es necesario.
Lactancia: Dado que se desconoce si la benserazida pasa a la leche materna, las mujeres en tratamiento con MADOZIDE® no deben amamantar a sus hijos, pues no pueden descartarse anomalías óseas en los lactantes. La levodopa se excreta en la leche materna en cantidades significativas. Hay pruebas de que la lactancia se suprime durante el tratamiento con levodopa. La seguridad de levodopa y benserazida en el lactante no se conoce. Las mujeres no deben amamantar durante el tratamiento con levodopa/benserazida. En las embarazadas y, en ausencia de medidas anticonceptivas eficaces, las mujeres en edad de procrear, en el caso de embarazo de una paciente tratada con levodopa y benserazida, ha de retirársele el medicamento (según consejo del médico prescriptor).
Reacciones secundarias y adversas

Experiencia de post comercialización:
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: En raras ocasiones se han descrito anemia hemolítica, leucocitopenia pasajera y trombocitopenia. En todo tratamiento prolongado con levodopa se recomienda determinar, periódicamente el hemograma, la función hepática y la función renal.
Trastornos del metabolismo y la nutrición: Se ha descrito anorexia.
Trastornos psíquicos: La depresión puede formar parte del cuadro clínico de los pacientes con la enfermedad de Parkinson y puede presentarse también en los tratados con MADOZIDE®. Los ancianos y los pacientes con antecedentes psiquiátricos particularmente pueden experimentar agitación, ansiedad, insomnio, alucinaciones, anorexia, ideas delirantes y desorientación temporal.
Los pacientes tratados con agonistas dopaminérgicos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson, como levodopa, especialmente en dosis altas, se han reportado con signos de ludopatía, aumento de la líbido e hipersexualidad, generalmente reversibles tras la reducción de la dosis o suspensión del tratamiento. Trastornos del sistema nervioso: Se han descrito casos aislados de ageusia o disgeusia. En las fases más avanzadas del tratamiento puede presentarse discinesia (por ejemplo: coreica o atetósica).
Estas fluctuaciones de la respuesta pueden paliarse o eliminarse disminuyendo la dosis. En el tratamiento prolongado también pueden darse fluctuaciones de la respuesta terapéutica.
Episodios de congelación del movimiento, deterioro al final de la dosis y fenómenos on-off son ejemplos de tales fluctuaciones. Habitualmente, estas fluctuaciones pueden paliarse o eliminarse ajustando la dosis y fraccionándola en más tomas, pero más pequeñas. Posteriormente se puede intentar un nuevo aumento de la dosis para intensificar el efecto terapéutico. MADOZIDE® se ha asociado a somnolencia, así como, en muy raras ocasiones, a somnolencia diurna excesiva y episodios de instauración repentina del sueño.
Trastornos cardíacos: Ocasionalmente pueden producirse arritmias cardíacas.
Trastornos vasculares: Ocasionalmente puede producirse hipotensión ortostática. Los trastornos ortostáticos suelen mejorar después de reducir la dosis de MADOZIDE®. Trastornos gastrointestinales: Se han descrito náuseas, vómitos y diarrea en los pacientes tratados con MADOZIDE®. Las reacciones adversas gastrointestinales, posibles sobre todo en las primeras fases del tratamiento, pueden eliminarse en gran medida tomando MADOZIDE® con algún alimento – sólido o líquido – o aumentando la dosis lentamente. De frecuencia rara también se ha visto la pérdida del sentido del gusto, alteraciones al gusto, y de forma desconocida también, sangrado gastrointestinal.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: En raras ocasiones pueden producirse reacciones cutáneas de tipo alérgico, como prurito y erupciones.
Exploraciones complementarias: Se han notificado elevaciones pasajeras de las transaminasas hepáticas y la fosfatasa alcalina.
Tras la administración de MADOZIDE® se ha descrito también un aumento de la urea sanguínea.
En ocasiones se observa una coloración rojiza de la orina, que se oscurece al dejarla reposar, también de frecuencia desconocida se ha visto uremia.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Interacciones farmacocinéticas: La administración del anticolinérgico trihexifenidilo junto con este medicamento disminuye la velocidad de absorción de la levodopa, pero no su grado de absorción.
El sulfato ferroso reduce la concentración plasmática máxima y el ABC (área bajo la curva de concentraciones plasmáticas) de la levodopa en un 30-50%. Los cambios farmacocinéticos observados durante el cotratamiento con sulfato ferroso parecen carecer de importancia clínica en algunos pacientes, pero no en todos.
La metoclopramida eleva la velocidad de absorción de la levodopa. No se producen interacciones farmacocinéticas entre la levodopa y los fármacos siguientes: bromocriptina, amantadina, selegilina y domperidona.
Interacciones farmacodinámicas: Los neurolépticos, los opioides y los antihipertensivos que contienen reserpina inhiben la acción de MADOZIDE®. Pueden reducir el efecto de la levodopa / benserazida. La asociación de levodopa / benserazida y neurolépticos no se recomienda. Si es necesario, la dosis más baja de ambos productos se debe utilizar.
Si se administra MADOZIDE® a pacientes en tratamiento con IMAO no selectivos, debe dejarse un intervalo de reposo mínimo de 2 semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del tratamiento con MADOZIDE®. En caso contrario, es probable que se produzcan efectos secundarios como crisis hipertensivas. Los inhibidores selectivos de la MAO-B, como la selegilina y la rasagilina, o la MAO-A, como la moclobemida, sí pueden prescribirse a pacientes en tratamiento con este medicamento; dado el caso, se recomienda reajustar la dosis de levodopa en cada paciente de acuerdo con los datos sobre la eficacia y la tolerancia. La asociación de IMAO-A e IMAO-B equivale a una inhibición no selectiva de la MAO, por lo que no debe administrarse concomitantemente con MADOZIDE®.
Agentes antihipertensivos: La hipotensión postural sintomática ha ocurrido cuando las combinaciones de levodopa y un inhibidor de descarboxilasa se añaden al tratamiento de pacientes que ya reciben antihipertensivos. Ajuste de la dosis del agente antihipertensivo puede ser requerida.
MADOZIDE® no debe administrarse simultáneamente con simpaticomiméticos (fármacos que, como la epinefrina, la norepinefrina, el isoproterenol o las anfetaminas, estimulan el sistema nervioso simpático), puesto que la levodopa podría potenciar sus efectos. Si fuera necesario administrar concomitantemente estos fármacos, será esencial vigilar estrechamente las funciones cardiovasculares, y es posible que deba disminuirse la dosis del simpaticomimético.
MADOZIDE® puede utilizarse junto con otros fármacos (como anticolinérgicos, amantadina, agonistas dopaminérgicos), pero es posible que se intensifiquen los efectos tanto terapéuticos como secundarios. Por ello, podrá ser necesario disminuir la dosis de MADOZIDE® o del otro medicamento. Si se inicia un tratamiento adyuvante con un inhibidor de la COMT, puede ser necesaria una reducción de la dosis de MADOZIDE®. Los anticolinérgicos no deben retirarse bruscamente cuando se instaura el tratamiento con MADOZIDE®, puesto que la levodopa tarda algún tiempo en empezar a ejercer su efecto.
La levodopa puede alterar los resultados analíticos en las determinaciones de catecolaminas, creatinina, ácido úrico y glucosa.
La prueba de Coombs puede arrojar resultados falsos positivos en los pacientes tratados con este medicamento.
Cuando MADOZIDE® se ingiere con una comida rica en proteínas, disminuye su acción.
Dosis y vía de administración

Siempre que sea posible, se debe tomar el comprimido 30 minutos antes o 1 hora después de las comidas. Las reacciones adversas gastrointestinales, posibles sobre todo en las primeras fases del tratamiento pueden eliminarse en gran medida tomándose con algún pequeño refrigerio (unas galletas, por ejemplo) o algo de líquido, o bien aumentando la dosis lentamente.
La experiencia en niños y adolescentes es limitada. En los ancianos, la dosis debe ajustarse lentamente.
La dosis eficaz generalmente está dentro del intervalo de 400-800 mg de Levodopa y 100-200 mg de benserazida al día en dosis divididas, pero, la mayoría de los pacientes no requieren más de 600 mg levodopa/150 mg benserazida diaria.
El tratamiento debe continuarse durante al menos seis meses antes de la falla sea concluyente a partir de la ausencia de una respuesta clínica. La dosis es individual y progresiva. En todas las fases de la enfermedad la dosificación debe adaptarse individualmente y mantenerse en los niveles más bajos posibles. Las siguientes recomendaciones posológicas servirán de guía:
Tratamiento inicial: En etapa temprana de la enfermedad de Parkinson es preferible comenzar con 62,5 mg, 3 a 4 veces por día; en etapas más avanzadas de la enfermedad se comenzará con 125 mg, 3 veces al día por 1 semana. Aumentar cada semana en 125 mg 3 veces al día según tolerancia, hasta alcanzar la dosis individual eficaz, que es de 2 a 4 comprimidos de 250 mg al día, como promedio (500-1000 mg levodopa), divididos en 3 tomas. Si fuera necesario aumentar a más de 1 gr la dosis diaria, se realizará el ajuste posológico solamente 1 vez por mes. En ningún caso debe superarse la dosis diaria total de 1500 mg (6 comprimidos diarios de 250 mg). Entre la cuarta y sexta semana se debe haber logrado la dosis óptima.
Tratamiento de mantención: La dosis promedio de mantención es 1 comprimido de MADOZIDE® 250 mg, 3 veces al día. El medicamento debe ingerirse con las comidas.
Presentaciones

Envase blíster dosis unitaria con 30 comprimidos.
Registro sanitario

II-57871/2016

Maddre Polvo Polvo

Acción Terapéutica: Suplemento nutricional
Forma Farmacéutica: Polvo
Laboratorio: Hersil
Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g de MADDRE^® Polvo contienen:

Proteínas	31,0 g
Aminoácidos esenciales
Treonina	1,40 g
Fenilalanina	1,35 g
Valina	2,10 g
Leucina	3,00 g
Isoleucina	1,93 g
Metionina	0,74 g
Lisina	2,36 g
Triptófano	0,43 g
Arginina	1,12 g
Histidina	0,80 g
Aminoácidos no esenciales
Cisteína	0,34 g
Tirosina	1,28 g
Alanina	0,94 g
Ácido aspártico	2,04 g
Ácido glutámico	0,68 g
Serina	1,46 g
Grasas	0,60 g
Lecitina	119,00 mg
Carbohidratos	55,4 g
Energía	351,0 kcal
Vitaminas
Vitamina A	5 000,0 U.I.
Vitamina D	400 U.I.
Vitamina B1	10,4 mg
Vitamina B2	21,7 mg
Vitamina B6	20,3 mg
Vitamina B12	17,0 mcg
Vitamina C	106,0 mg
Vitamina E	6,0 mg
Nicotinamida	51,1 mg
Ác. pantoténico	23.1 mg
Biotina	20,4 mcg
Ácido fólico	800,0 mcg
Minerales
Hierro	100,5 mg
Calcio	1165,5 mg
Zinc	16,3 mg
Magnesio	85,0 mg
Iodo	391,0 mcg
Fósforo	962,0 mg
Manganeso	51,0 mcg
Potasio	1 275,0 mg
Cobalto	1,7 mcg
Cobre	51,0 mcg
Cloruro	1 020,0 mg
Sodio	433,5 mg
Otros
Colina	102,0 mg
Inositol	68,3 mg
Ácido cítrico	1 700,0 mg
Ácido láctico	42.5 mg

Descripción

MADDRE^® Polvo es un producto formulado teniendo en consideración los requerimientos nutricionales aumentados de la mujer durante los períodos de gestación y lactancia. Aporta proteínas, energía, calcio, hierro, zinc y ácido fólico. Con MADDRE^® Polvo se evitan los riesgos de una nutrición deficiente, nutriendo no sólo a la madre sino al feto y al recién nacido a través de ella.
Las proteínas de MADDRE^® Polvo promueven la síntesis de los tejidos maternos y fetales, las que complementándose con las vitaminas y carbohidratos van a generar la producción de la energía adicional necesarios durante la gestación y lactancia. El contenido de hierro, zinc y ácido fólico evitan la presentación de la anemia tan frecuente en estas etapas, a la vez que permiten el normal desarrollo embriogénico.

Indicaciones terapéuticas

MADDRE^® Polvo es un suplemento nutricional preparado a base de sólidos de leche descremada, está indicado para compensar los requerimientos aumentados de proteínas, energía, vitaminas, ácido fólico, minerales, calcio, hierro y zinc, que se presentan durante la gestación y lactancia normales, en la gestante o lactante con anemia, para promover la recuperación del peso adecuado en mujeres gestantes y lactantes, durante el post operatorio obstétrico y ginecológico en gestantes y lactantes anoréxicas, para iniciar la realimentación en la hiperemesis gravídica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

Precauciones generales

La ingesta durante la gestación de cantidades de vitamina A superiores a las 10 000 U.I. por día se han relacionado con aumento en el riesgo de fetos o recién nacidos con malformaciones congénitas.
Advertencias: En diabetes mellitus debe tenerse en consideración la cantidad de carbohidratos que se tomarán adicionalmente con MADDRE^® Polvo. El contenido de hierro del producto puede teñir las heces de color oscuro.

Reacciones secundarias y adversas

Puede presentarse ligeras molestias digestivas (eructos, balonamiento abdominal, flatulencia, meteorismo) en personas intolerantes a la lactosa.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han descrito.

Dosis y vía de administración

MADDRE^® Polvo se disuelve bien cuando se prepara correctamente. Puede administrarse directamente a la boca o ser disuelto en líquidos o alimentos blandos. Su gran solubilidad facilita su manejo en la gestante o lactante debilitada o post-operada, ya que puede administrarse mediante sonda nasogástrica o nasoduodenal, sin dar lugar a obstrucción o taponamiento.
Dosis usual durante la gestación:
1er. y 2do. trimestre: 2 cucharadas al día, en una o dos tomas.
3er. trimestre: 3 cucharadas al día, en una, dos o tres tomas.
Dosis usual durante la lactancia: 2 cucharadas al día, en una o dos tomas.
Mayores dosis según criterio médico.

Presentaciones

Frasco por 360 g herméticamente cerrado.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco.

Leyendas de protección

Mantener lejos del alcance de los niños.

Laboratorio y dirección

Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú
Teléfono: 7133333 Fax: 4359604
E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe
"Peruanos Trabajando por la Salud"

Registro sanitario

II-65563/2018

Maddre Polvo DHA

Acción Terapéutica: Suplemento alimenticio

Forma Farmacéutica: Polvo

Laboratorio: Hersil

Distribuido por: Promedical
Hersil

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g de MADDRE Polvo DHA contiene:
Macronutrientes:
Proteínas 31 g
Carbohidratos 55,40 g
Grasas 0,6 g
Micronutrientes: Vitaminas y Minerales
Además con presencia de aminoácidos esenciales y otros aminoácidos, omega 3, 6 y 9 (DHA).

Descripción

◦MADDRE Polvo DHA aporta con nutrientes en proporciones adecuadas para mantener el sistema inmunológico de la madre.
◦MADDRE Polvo DHA aporta con proteínas adecuadas que permiten un adecuado crecimiento y desarrollo del embrión y feto.
◦MADDREPolvo DHA aporta con minerales como el calcio, hierro y fosforo que permiten evitar la desmineralización ósea materna y la anemia ferropénica.
◦MADDRE Polvo DHA aporta con micronutrientes que favorecen un adecuado desarrollo cerebral y visual en el feto.
Polvo que se disuelve fácilmente cuando se prepara en la forma apropiada, sin dar lugar a la formación de grumos.
Ventajas: Agradable sabor vainilla y chocolate, formulación completa.
Beneficios: Formulación completa para las tres etapas pregestacion, gestación y lactancia.

Indicaciones terapéuticas

MADDRE Polvo DHA es una formula nutricional especialmente diseñada para cumplir con requerimientos nutricionales de la mujer en las etapas de la pregestacion, gestación y lactancia.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Dosis y vía de administración
Dosificación:
Embarazo: 1er y 2do trimestre 2 medidas en 1 o 2 tomas.
Tercer trimestre: 3 medidas en 1 o 2 tomas.
Lactancia: 3 medidas en 1 o 2 tomas.
Vía de administración: Oral.

Presentaciones
Lata por 460 g, con cucharada dosificadora de 10 g herméticamente cerrado.

Laboratorio y dirección
Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú
Teléfono: 7133333 Fax: 4359604
E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe
"Peruanos Trabajando por la Salud"

Registro sanitario
II-65938/2018

Maddre Dss Tabletas

Acción Terapéutica: Deficiencia de los componentes de la fórmula

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Hersil

Distribuido por: Promedical

Hersil
Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta de MADDRE® DSS contiene:
Vitamina A 4 000 U.I.
Vitamina C 100 mg
Vitamina E 11 U.I.
Vitamina D 400 U.I.
Ácido fólico 800 mcg
Vitamina B1 1,5 mg
Vitamina B2 1,7 mg
Niacina 18 mg
Vitamina B6 2,6 mg
Vitamina B12 4 mcg
Calcio 200 mg
Hierro 60 mg
Zinc 25 mg
Docusato sódico 50 mg

Descripción

Es un preparado especialmente formulado para cubrir los requerimientos nutricionales de la mujer en estado de gestación y durante todo el periodo de lactancia. MADDRE® DSS Tabletas refuerza la nutrición de la mujer durante estos periodos tan especiales.
MADDRE® DSS Tabletas permite a la madre gestante o lactante mantener un adecuado estado nutricional, y en aquellas con deficiencias establecidas de hierro, calcio, zinc, folatos, vitaminas A, E, D, C, B1, B2, B6, B12 y niacinamida condiciona una pronta recuperación.
MADDRE® DSS Tabletas contiene además docusato de sodio, cuyo efecto ablandador de heces atenúa el riesgo de constipación (estreñimiento) que en algunas personas puede producir la administración de hierro. Su efecto lo realiza localmente en el intestino y no se absorbe, por lo que está exento de provocar riesgo adverso en la gestación (feto) y lactancia (infante).

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en la prevención y el tratamiento de las deficiencias de vitaminas y minerales durante la gestación y lactancia. Por el contenido de hierro. MADDRE® DSS Tabletas está indicado en la prevención y tratamiento de la anemia del embarazo y/o lactancia.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Hipervitaminosis. Por la vitamina B12 en enfermedad de Leber (la atrofia del nervio óptico se presenta rápidamente tras su administración; las concentraciones séricas de cianocobalamina se elevan rápidamente). La vitamina D: Hipercalcemia, hipervitaminosis D. Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Por la presencia del calcio: Hipercalcemia primaria o secundaria, hipercalciuria, cálculos renales de calcio, sarcoidosis, hipoparatiroidismo o insuficiencia renal. El hierro y los compuestos que contienen hierro están contraindicados en: Hemocromatosis, hemosiderosis (la sobrecarga de hierro puede incrementarse), anemia hemolítica, talasemia y porfiria cutánea tardía. Laxantes en general como el docusato de sodio no deben administrarse en: Apendicitis, sangrado rectal no diagnosticado, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial, obstrucción intestinal.
Las contraindicaciones referidas a estos componentes en particular constituyen contraindicaciones para el producto.
Precauciones generales

Tomar de acuerdo con la dosis sugerida o según prescripción médica.
Altas dosis de vitamina C pueden alterar las pruebas de determinación de glucosa en orina.
Evitar tomar otros productos con alto contenido de vitamina A y D durante la gestación.
Dosis diarias menores de 10 000 U.I. de vitamina A se consideran seguras en esta etapa; con dosis mayores el riesgo de teratogenicidad aumenta. Consultar con su médico si va a tomar otros medicamentos que contengan algunos de los componentes de MADDRE® DSS Tabletas.
Algunos alimentos que contienen fibra o fitatos pueden disminuir o interferir la absorción de minerales como el hierro, calcio y zinc por lo que se recomienda no administrar MADDRE® DSS Tabletas simultáneamente con éstos.
Los medicamentos que contienen hierro y otros minerales deben tomarse con abundante líquido y por lo menos una hora antes o dos horas después de la ingesta de alimentos.Por el contenido de hierro MADDRE® DSS Tabletas puede oscurecer el color de las heces. Algunas vitaminas pueden dar una coloración amarilla intensa a tomar de acuerdo con la dosis sugerida o según prescripción médica.
Reacciones secundarias y adversas

A las dosis sugeridas son raras. Pueden corresponder a las de la administración de cada componente por separado, pero por lo general a dosis mucho más elevadas que las presentes. Sin embargo, un pequeño porcentaje tiene riesgo de reacciones idiosincráticas.
El hierro a las dosis usualmente recomendadas se asocia con efectos gastrointestinales, náuseas, diarrea, constipación, ardor epigástrico en algunos pacientes. Los medicamentos que contienen hierro pueden teñir las deposiciones de color oscuro.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Dosis diarias tan pequeñas como 5 mg de piridoxina pueden disminuir la eficacia de la levodopa en el tratamiento del parkinsonismo.
Ácido acetohidroxámico, suplementos de calcio, café, huevos, alimentos o medicamentos con contenido de bicarbonatos, carbonatos, oxalatos o fosfatos, leche o productos lácteos, té con alto contenido de ácido tánico, granos y cereales (que contienen ácido fítico), fibra dietética, cimetidina, deferoxamina y otros agentes quelantes, pancreatina o pancreolipasa, disminuyen o interfieren la absorción gastrointestinal del hierro. Ingerir el hierro una hora antes o dos horas después.
El uso de suplementos de hierro puede interferir la absorción de etidronato, dimercaprol, fluoroquinolonas, penicilamina, trientina, y tetraciclinas orales.
La absorción de las vitaminas A, D y E están disminuidas en la malabsorción de grasas y con la administración concomitante de neomicina, colestiramina o líquido parafinado.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

El uso de suplementos de hierro puede alterar los siguientes resultados de los análisis de laboratorio:
Determinación de la concentración de hierro sérico, prueba de ortotoluidina, fosfatos o fosfonatos marcados con Tecnecio Tc 99 m.
Determinación de imágenes tumorales o abscesos con citrato de galio marcado con Ga-67, pruebas de glucosa oxidasa y sangre oculta en heces.
Dosis y vía de administración

Dosis preventiva: 1 tableta al día.
Dosis en deficiencia nutricional y anemia:
2 tabletas al día (1 por la mañana y 1 por la noche).
Mayores dosis de acuerdo a criterio médico.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

A las concentraciones presentes en MADDRE® DSS Tabletas las posibilidades de intoxicación por ingesta excesiva son referidas principalmente al hierro.
Se deberán seguir los siguientes pasos: Inducir el vómito o efectuar lavado gástrico con solución de bicarbonato de sodio. Determinación: hierro sérico, hemoglobina, hematócrito, electrólitos, gases en sangre y glucosa sanguínea, capacidad total de hierro unido, recuento completo de sangre y tipo de sangre.
Mantener el balance hidroelectrolítico. Corregir la acidosis con bicarbonato de sodio intravenoso.
Utilizar deferoxamina como antídoto, por vía intravenosa o intramuscular. Los niños con ingesta > 400 mg de hierro elemental/kg de peso recibirán una dosis de prueba de deferoxamina. Cuando se disponga de los resultados de hierro sérico y capacidad total de hierro unido, el tratamiento con deferoxamina deberá continuar por vía intravenosa sólo si fuera necesario.
La diálisis no es de utilidad para eliminar el hierro solo, pero puede aumentar la eliminación del complejo hierro-deferoxamina y está indicado en presencia de oliguria o anuria.
La exanguinotransfusión puede ser de mucha ayuda. Los pacientes deben ser observados durante un mínimo de 24 horas después de tornarse asintomáticos.
Los efectos tardíos incluyen shock y hemorragia gastrointestinal severa (24 a 48 horas) y obstrucción gastrointestinal (semanas a meses). El daño residual puede ser descartado con estudios del hígado y del tracto gastrointestinal alto.
Presentaciones

Caja por 30 tabletas.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco.
Leyendas de protección

Mantener lejos del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-37528/2014

Maddre

Acción Terapéutica: Auxiliar en el cuidado de la piel

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Hersil

Distribuido por: Promedical
Hersil

Forma farmacéutica y formulación
Vitamina A, Vitamina E y Dexpantenol
Excipientes

Descripción

◦MADDRE Crema por sus componentes, humecta , protege y renueva la piel de las mamás en etapa de gestación y lactancia.
◦MADDRECrema, contiene Vitamina A tiene una acción exfoliatíva lo que permite que la piel se regenere más rápido haciendo que las células nuevas vayaneliminando y sustituyendo a las células viejas.
◦MADDRE Crema contiene Vitamina E tiene acción antioxidante por lo que protege las fibras de colágeno de la acción de los radicales libres por lo que disminuye el desgarre de la piel y la aparición de estrías.
◦MADDRECrema contiene vitamina E que ayuda a mantener la piel humedad brindando elasticidad muy útil en pacientes que sufren estiramiento de la piel durante el embarazo.
◦MADDRE Crema, contiene Dexpantenol que interviene en la epitelización y fortalecimiento de la piel , Protege y Regenera actuando en las grietas y llagas siendo muy útil en la prevención y tratamiento de las grietas de pezón en madres.
◦MADDRE Crema, viene en tubo de 100 gramos que permite un tratamiento económico en las pacientes gestantes.
◦MADDRECrema por los componentes que contiene es único en el mercado para la prevención de las pacientes con alta probabilidad de cursar con estrías yel tratamiento de las grietas de pezón.
◦MADDRE Crema tiene cosmética de avanzada ya que no tiene olor ni mancha la ropa lo que permite las aplicaciones de Maddre Crema a cualquier hora del día.
Ventajas: Fácil aplicación.
Beneficios:Estas vitaminas ayudan a proporcionar un medio favorable para el proceso de protección, restablecimiento y renovación de la piel.

Indicaciones terapéuticas

Protector y reparador de las lesiones del pezón en las mujeres que dan de lactar.
Tratamiento de la piel seca y engrosada.
Acción humectante que brinda elasticidad y evita la formación de estrías.

Contraindicaciones

No descritas.

Dosis y vía de administración
Dosificación:
Aplicación regular 2 a 3 veces al día. Con la ayuda de los dedos aplique, con movimientos circulares, una pequeña cantidad de crema sobre la piel.
Esparcir hasta lograr la cobertura que desee.
Para la prevención de estrías aplicar en zonas predispuestas a la formación de estrías en dos a tres oportunidades.
Paralas grietas del pezón aplicar después de la lactancia (periodos interlactancia) si fuese necesario hacer una leve limpieza antes de dar de lactar al bebe.
Vía de administración: Tópica.

Presentaciones
Caja con tubo por 100 g.

Laboratorio y dirección
Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú
Teléfono: 7133333 Fax: 4359604
E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe
"Peruanos Trabajando por la Salud"

Registro sanitario
CI-61143/2018

Macrotrom Forte Suspensión

Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Terbol

Distribuido por:

Terbol

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Azitromicina 500 mg (como azitromicina dihidrato)
Excipientes c.s.p. 5 ml

Descripción

Antibacteriano.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
Para el tratamiento de la faringoamigdalitis debida a Streptococcus pyogenes, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática, la penicilina es el fármaco de primera elección. Azitromicina es generalmente eficaz en la erradicación de estreptococos de la orofaringe; sin embargo, no se dispone aún de datos que establezcan la eficacia de azitromicina en la prevención de fiebre reumática.
Farmacocinética y farmacodinamia

Azitromicina es un antibacteriano azálido que actúa inhibiendo la síntesis de las proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50S del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a azitromicina, a otros antibióticos macrólidos o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Precauciones generales

Al igual que con eritromicina y otros macrólidos, se han comunicado excepcionalmente reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia (excepcionalmente mortales). Algunas de estas reacciones con azitromicina han causado síntomas recurrentes que han requerido un período de observación y tratamiento prolongado.
El uso de antibióticos, entre ellos azitromicina, puede producir alteraciones en la flora habitual del colon con sobrecrecimiento de Clostridium difficile, cuya toxina puede desencadenar un cuadro de colitis pseudomembranosa que cursa con fiebre, dolor abdominal y diarrea que puede ser sanguinolenta. Su aparición puede ocurrir durante el tratamiento o semanas después de finalizado el mismo. Los casos leves responden normalmente a la supresión del tratamiento. Los casos moderados o graves pueden precisar además de un tratamiento de reposición hidroelectrolítico y un antibiótico efectivo frente a Clostridium difficile. Los anticolinérgicos y antiperistálticos pueden agravar el estado del paciente.
Como ocurre con otros antibacterianos, se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismos no sensibles, tales como hongos. En niños menores de 6 meses la evidencia de seguridad de azitromicina es limitada. Por contener benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento contiene hasta 3,7 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión reconstituida, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, problemas de absorcion glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: No existen datos clínicos del uso de azitromicina en mujeres embarazadas.Sólo deberá usarse durante el embarazo cuando no haya otra alternativa disponible.
Lactancia: No hay datos con respecto a la secreción en la leche materna. La seguridad de uso en humanos durante la lactancia no ha sido establecida. En mujeres en período de lactancia no debe utilizarse azitromicina o de ser necesario su uso, debe suprimirse la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

La mayoría de las reacciones adversas registradas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, y reversibles tras la interrupción del fármaco. Aproximadamente el 0,7% de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos en un régimen posológico de 5 días de duración interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. La mayor parte de las mismas estaban relacionadas con el sistema gastrointestinal, y consistieron en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Reacciones adversas potencialmente graves como angioedema e ictericia colestática se registraron de forma excepcional.

Trastornos hematológicos y del sistema linfático: Trombocitopenia, episodios transitorios de neutropenia leve.
Trastornos psiquiátricos: Reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación y ansiedad.
Trastornos del sistema nervioso central: Mareo/vértigo, convulsiones, cefalea, somnolencia e hiperactividad.
Alteraciones de los órganos de los sentidos: Alteraciones en la audición, incluyendo disminución de la misma, sordera y/o tinnitus, y de forma excepcional, alteración del gusto.
Trastornos cardíacos: Palpitaciones y arritmias, incluyendo taquicardia ventricular.
Trastornos del sistema gastrointestinal: Anorexia, náuseas, vómitos/diarrea (llegando a causar excepcionalmente deshidratación), heces blandas, dispepsia, molestias abdominales (dolor/retortijones), estreñimiento, flatulencia, colitis pseudomembranosa y raramente decoloración de la lengua.
Trastornos hepatobiliares: Función hepática anormal incluyendo hepatitis e ictericia colestática.
Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: Prurito, erupción, fotosensibilidad, edema, urticaria y angioedema. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson y necrólisis tóxica epidérmica.
Trastornos del sistema músculo esquelético: Artralgias.
Trastornos del aparato urinario: Nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda.
Trastornos del sistema reproductor: Vaginitis.
Trastornos generales: Candidiasis, astenia, parestesia y anafilaxia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La siguiente información sobre interacciones se refiere a las formas orales de azitromicina:
Ergotamínicos: Debido a la posibilidad teórica de ergotismo se debe evitar el uso concomitante de azitromicina con derivados ergotamínicos tales como ergotamina o dihidroergotamina.
Ciclosporina: Algunos antibióticos macrólidos interfieren el metabolismo de la ciclosporina. Debe tenerse precaución cuando se administran simultáneamente dichos fármacos. Si la administración conjunta es necesaria, deben controlarse los niveles plasmáticos de ciclosporina y ajustar la dosis con éstos.
Digoxina: Ciertos antibióticos macrólidos alteran el metabolismo de la digoxina (en el intestino) en algunos pacientes.
Antiácidos: En pacientes que reciben azitromicina por vía oral y antiácidos, dichos fármacos no deben ser tomados simultáneamente.
Nelfinavir: La administración de 1200 mg de azitromicina durante el equilibrio estacionario de nelfinavir (750 mg tres veces al día) produjo un descenso en el AUC media (0-8 h) de nelfinavir y de su metabolito M8, y un aumento del AUC de azitromicina y de su Cmax.
Anticoagulantes orales tipo cumarínicos: En un estudio farmacocinético de interacción, azitromicina no alteró el efecto anticoagulante de una dosis única de 15 mg de warfarina, administrada a voluntarios sanos.
Rifabutina: Se observó neutropenia en sujetos que recibieron tratamiento concomitante con azitromicina y rifabutina. Aunque la neutropenia se ha asociado con el uso de rifabutina, no se ha establecido la relación causal de su asociación con azitromicina.
Dosis y vía de administración

Vía oral. MACROTROM® debe administrarse en una sola dosis al día. La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la edad, peso y tipo de infección del paciente, de la siguiente manera:
Adultos: La dosis a administrar es de 500 mg al día durante 3 días consecutivos (dosis total de 1500 mg). Como alternativa, la misma dosis total (1500 mg) puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguida de 250 mg diarios del día 2 al 5.
Para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual la dosis es de 1000 mg, tomada como dosis oral única.
Pacientes de edad avanzada: No es necesario el ajuste de dosis.
Niños y adolescentes: En general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los cuatro días restantes.
La pauta posológica en función del peso es la siguiente:
< 15 kg: 10 mg/kg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 15-25 kg: 200 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 26-35 kg: 300 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; comoalternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 36-45 kg: 400 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. > 45 kg: La misma dosis que para los adultos.
Para el tratamiento de la faringoamigdalitis, la dosis recomendada es de 20 mg/kg/día durante 3 días consecutivos (dosis máxima diaria de 500 mg).
Pacientes con alteración de la función renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con alteración de la función renal de leve a moderada (tasa de filtración glomerular 10-80 mL/min) o grave (tasa de filtración glomerular <10 14="" 15="" 1="" 30="" 7="" 8="" a="" accidental="" acerca="" acontecidos="" acontecimientos="" adversos="" agitar="" agregar="" agua="" ajustar="" almacenamiento="" alteraci="" alteraciones="" ambiente="" as="" azitromicina="" b="" bien.="" bien="" c="" caso="" casos="" cerrar="" clase="" class="separator" con="" conservar="" correcto="" d="" datos="" de="" dejar="" del="" descrito="" despu="" div="" dosificadora.="" dosis="" el="" en="" es="" est="" estabilidad="" estuche="" fr="" frasco="" fueron="" funci="" generales.="" gramos="" grave="" habituales.="" han="" hasta="" hay="" hep="" hervida="" hild-pough="" indicadas="" indicado="" ingesta="" insuficiente="" jeringa="" la="" las="" leve="" los="" m="" manejo="" manifestaciones="" mayor="" medidas="" min.="" ml="" moderada="" modo="" n="" necesario="" nivel="" nn-35427="" no="" nuevamente.="" o="" ocurridos="" oral="" pacientes="" para="" paredes.="" pedi="" polvo="" por="" potencia="" preparaci="" preparar="" presentaciones="" que="" recibieron="" recomendaciones="" recomendada="" reconstituci="" refrigera.="" registro="" reposo="" retiene="" s="" sanitario="" se="" ser="" si="" similares="" sintom="" sobre="" sobredosificaci="" sobredosis="" soltar="" soporte="" style="clear: both; text-align: center;" su="" suspensi="" temperatura="" tica="" ticas="" trica="" una="" uso="" veces="" verificar="" y="">

Macrotrom Comprimidos

Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos|Polvo para suspensión

Laboratorio: Terbol

Distribuido por:

Terbol
Forma farmacéutica y formulación

MACROTROM® 500 mg:
Cada comprimido recubierto contiene:
Azitromicina 500 mg (como azitromicina dihidrato)
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

MACROTROM® 1 g
Cada comprimido recubierto contiene:
Azitromicina 1 g (como azitromicina dihidrato)
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

MACROTROM® 200 mg:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Azitromicina 200 mg (como azitromicina dihidrato)
Excipientes c.s.p. 5 ml
Descripción

Antibacteriano.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por gérmenes sensibles: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
Para el tratamiento de la faringoamigdalitis debida a Streptococcus pyogenes, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática, la penicilina es el fármaco de primera elección. Azitromicina es generalmente eficaz en la erradicación de estreptococos de la orofaringe; sin embargo, no se dispone aún de datos que establezcan la eficacia de azitromicina en la prevención de fiebre reumática.

Farmacocinética y farmacodinamia

Azitromicina es un antibacteriano azálido que actúa inhibiendo la síntesis de las proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50S del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a azitromicina, a otros antibióticos macrólidos o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Precauciones generales

Al igual que con eritromicina y otros macrólidos, se han comunicado excepcionalmente reacciones alérgicas graves, incluyendo angioedema y anafilaxia (excepcionalmente mortales). Algunas de estas reacciones con azitromicina han causado síntomas recurrentes que han requerido un período de observación y tratamiento prolongado.
El uso de antibióticos, entre ellos azitromicina, puede producir alteraciones en la flora habitual del colon con sobrecrecimiento de Clostridium difficile, cuya toxina puede desencadenar un cuadro de colitis pseudomembranosa que cursa con fiebre, dolor abdominal y diarrea que puede ser sanguinolenta. Su aparición puede ocurrir durante el tratamiento o semanas después de finalizado el mismo. Los casos leves responden normalmente a la supresión del tratamiento. Los casos moderados o graves pueden precisar además de un tratamiento de reposición hidroelectrolítico y un antibiótico efectivo frente a Clostridium difficile. Los anticolinérgicos y antiperistálticos pueden agravar el estado del paciente.
Como ocurre con otros antibacterianos, se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismos no sensibles, tales como hongos. En niños menores de 6 meses la evidencia de seguridad de azitromicina es limitada. Por contener benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.
Este medicamento contiene hasta 3,7 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión reconstituida, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, problemas de absorcion glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: No existen datos clínicos del uso de azitromicina en mujeres embarazadas.Sólo deberá usarse durante el embarazo cuando no haya otra alternativa disponible.
Lactancia: No hay datos con respecto a la secreción en la leche materna. La seguridad de uso en humanos durante la lactancia no ha sido establecida. En mujeres en período de lactancia no debe utilizarse azitromicina o de ser necesario su uso, debe suprimirse la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

La mayoría de las reacciones adversas registradas en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, y reversibles tras la interrupción del fármaco. Aproximadamente el 0,7% de los pacientes incluidos en los ensayos clínicos en un régimen posológico de 5 días de duración interrumpieron el tratamiento debido a reacciones adversas. La mayor parte de las mismas estaban relacionadas con el sistema gastrointestinal, y consistieron en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Reacciones adversas potencialmente graves como angioedema e ictericia colestática se registraron de forma excepcional.

Trastornos hematológicos y del sistema linfático: Trombocitopenia, episodios transitorios de neutropenia leve.
Trastornos psiquiátricos: Reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación y ansiedad.
Trastornos del sistema nervioso central: Mareo/vértigo, convulsiones, cefalea, somnolencia e hiperactividad.
Alteraciones de los órganos de los sentidos: Alteraciones en la audición, incluyendo disminución de la misma, sordera y/o tinnitus, y de forma excepcional, alteración del gusto.
Trastornos cardíacos: Palpitaciones y arritmias, incluyendo taquicardia ventricular.
Trastornos del sistema gastrointestinal: Anorexia, náuseas, vómitos/diarrea (llegando a causar excepcionalmente deshidratación), heces blandas, dispepsia, molestias abdominales (dolor/retortijones), estreñimiento, flatulencia, colitis pseudomembranosa y raramente decoloración de la lengua.
Trastornos hepatobiliares: Función hepática anormal incluyendo hepatitis e ictericia colestática.
Alteraciones de la piel y tejido subcutáneo: Prurito, erupción, fotosensibilidad, edema, urticaria y angioedema. Excepcionalmente se han presentado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, Síndrome de Stevens Johnson y necrólisis tóxica epidérmica.
Trastornos del sistema músculo esquelético: Artralgias.
Trastornos del aparato urinario: Nefritis intersticial e insuficiencia renal aguda.
Trastornos del sistema reproductor: Vaginitis.
Trastornos generales: Candidiasis, astenia, parestesia y anafilaxia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La siguiente información sobre interacciones se refiere a las formas orales de azitromicina:
Ergotamínicos: Debido a la posibilidad teórica de ergotismo se debe evitar el uso concomitante de azitromicina con derivados ergotamínicos tales como ergotamina o dihidroergotamina.
Ciclosporina: Algunos antibióticos macrólidos interfieren el metabolismo de la ciclosporina. Debe tenerse precaución cuando se administran simultáneamente dichos fármacos. Si la administración conjunta es necesaria, deben controlarse los niveles plasmáticos de ciclosporina y ajustar la dosis con éstos.
Digoxina: Ciertos antibióticos macrólidos alteran el metabolismo de la digoxina (en el intestino) en algunos pacientes.
Antiácidos: En pacientes que reciben azitromicina por vía oral y antiácidos, dichos fármacos no deben ser tomados simultáneamente.
Nelfinavir: La administración de 1200 mg de azitromicina durante el equilibrio estacionario de nelfinavir (750 mg tres veces al día) produjo un descenso en el AUC media (0-8 h) de nelfinavir y de su metabolito M8, y un aumento del AUC de azitromicina y de su Cmax.
Anticoagulantes orales tipo cumarínicos: En un estudio farmacocinético de interacción, azitromicina no alteró el efecto anticoagulante de una dosis única de 15 mg de warfarina, administrada a voluntarios sanos.
Rifabutina: Se observó neutropenia en sujetos que recibieron tratamiento concomitante con azitromicina y rifabutina. Aunque la neutropenia se ha asociado con el uso de rifabutina, no se ha establecido la relación causal de su asociación con azitromicina.
Dosis y vía de administración

Vía oral. MACROTROM® debe administrarse en una sola dosis al día. La dosis y duración del tratamiento se establece en función de la edad, peso y tipo de infección del paciente, de la siguiente manera:
Adultos: La dosis a administrar es de 500 mg al día durante 3 días consecutivos (dosis total de 1500 mg). Como alternativa, la misma dosis total (1500 mg) puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguida de 250 mg diarios del día 2 al 5.
Para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual la dosis es de 1000 mg, tomada como dosis oral única.
Pacientes de edad avanzada: No es necesario el ajuste de dosis.
Niños y adolescentes: En general, con la única excepción del tratamiento de la faringoamigdalitis estreptocócica, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma, durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 mg/kg/día durante los cuatro días restantes.
La pauta posológica en función del peso es la siguiente:
< 15 kg: 10 mg/kg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 10 mg/kg el primer día, seguidos de 5 mg/kg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 15-25 kg: 200 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 200 mg el primer día, seguidos de 100 mg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 26-35 kg: 300 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; comoalternativa, 300 mg el primer día, seguidos de 150 mg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. 36-45 kg: 400 mg/día (administrados en una sola toma) durante 3 días consecutivos; como alternativa, 400 mg el primer día, seguidos de 200 mg al día durante 4 días, administrados en una sola dosis diaria. > 45 kg: La misma dosis que para los adultos.
Para el tratamiento de la faringoamigdalitis, la dosis recomendada es de 20 mg/kg/día durante 3 días consecutivos (dosis máxima diaria de 500 mg).
Pacientes con alteración de la función renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con alteración de la función renal de leve a moderada (tasa de filtración glomerular 10-80 mL/min) o grave (tasa de filtración glomerular <10 14="" 15="" 1="" 200="" 30="" 3="" 500="" 7="" 8="" a="" accidental="" acerca="" acontecidos="" acontecimientos="" adversos="" agitar="" agregar="" agua="" ajustar="" alcance="" almacenamiento="" alteraci="" alteraciones="" ambiente="" as="" azitromicina="" b="" bajo="" bien.="" bien="" bl="" c="" caso="" casos="" cerrar="" clase="" class="separator" comprimido="" comprimidos="" con="" conservar="" correcto="" d="" datos="" de="" dejar="" del="" descrito="" despu="" dica.="" div="" dosificadora.="" dosis="" el="" en="" es="" est="" estabilidad="" estuche="" fr="" frasco="" fuera="" fueron="" funci="" generales.="" gramos="" grave="" habituales.="" han="" hasta="" hay="" hep="" hervida="" hild-pough="" ii-39888="" indicadas="" indicado="" ingesta="" insuficiente="" jeringa="" la="" las="" leve="" leyendas="" los="" m="" macrotrom="" manejo="" manifestaciones="" mantener="" mayor="" medidas="" mg="" min.="" ml="" moderada="" modo="" n="" necesario="" ni="" nivel="" nn-20106="" nn-22572="" no="" nuevamente.="" o="" ocurridos="" oral="" os.="" pacientes="" para="" paredes.="" pedi="" polvo="" por="" potencia="" preparaci="" preparar="" presentaciones="" protecci="" que="" receta="" recibieron="" recomendaciones="" recomendada="" reconstituci="" recubierto="" recubiertos.="" refrigera.="" registro="" reposo="" retiene="" s="" sanitario="" se="" ser="" si="" similares="" sintom="" sobre="" sobredosificaci="" sobredosis="" soltar="" soporte="" ster.="" style="clear: both; text-align: center;" su="" suspensi="" temperatura="" tica="" ticas="" trica="" una="" uso="" veces="" venta="" verificar="" y="">

Macrocilina

Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Tecnofarma

Distribuido por:

Tecnofarma

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido contiene:
Levofloxacino 500 mg
Levofloxacino 750 mg

Descripción

Quinolónico antibacteriano. Inhibidor de la DNA girasa (topoisomerasa II bactericida), una enzima necesaria para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN.

Indicaciones terapéuticas
Bronquitis: exacerbaciones bacterianas. Neumonía adquirida en la comunidad. Pielonefritis. Sinusitis. Infecciones de la piel y de los tejidos blandos. Infecciones del tracto urinario bacterianas complicadas. Infecciones del tracto urinario no complicadas: cistitis.

Dosis y vía de administración
Los comprimidos se administran una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección y de la sensibilidad del probable agente patógeno causal. La duración del tratamiento varía de acuerdo a la evolución de la enfermedad, con una duración máxima de tratamiento de 14 días. Los comprimidos deben tragarse sin masticar, conuna cantidad de líquido suficiente. Pueden tomarse durante o entre las comidas.
La dosis recomendadas son las siguientes:
Dosis en pacientes con función renal normal (clearance de creatinina > 50 ml/min):
Sinusitisaguda (500 mg/día, 10-14 días de tratamiento); exacerbación aguda de bronquitis crónica (500 mg/día, 7 días de tratamiento); neumonía adquirida en la comunidad (500 mg/día, 7-14 días de tratamiento); neumonía hospitalaria (750 mg cada 24 horas, 7 a 14 días de tratamiento); infecciones cutáneas complicadas (750 mg cada 24 horas, 7 a14 días de tratamiento); infecciones cutáneas no complicadas (500 mg cada 24 horas, 7 a 10 días de tratamiento); infecciones complicadas del tracto urinario incluyendo pielonefritis (750 mg/día, 10 días de tratamiento); infecciones del tracto urinario sin complicaciones (750 mg/día, 3 días).
Dosis en pacientes con alteración de la función renal (clearance de creatinina < = 50 ml/min): Presentaciones Comprimidos recubiertos de 500 mg. Envases conteniendo 7 comprimidos recubiertos. Comprimidos recubiertos de 750 mg. Envases conteniendo 5 comprimidos recubiertos. Registro sanitario MACROCILINA® 500 mg: II-25980/2017 MACROCILINA® 750 mg: II-33917/2017

Macril (Andrómaco)

Acción Terapéutica: Antimicótico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Quimfa Bolivia

Distribuido por:
Quimfa Bolivia

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contienen:
Betametasona 100 mg
Gentamicina 100 mg
Miconazol 2 g
Excipientes c.s.p. 100 g


Presentaciones
Caja con tubo por 20 g.

Registro sanitario
II-39348/2015

Maca Spirit Cápsulas

Acción Terapéutica: Energizante
Forma Farmacéutica: Cápsulas
Laboratorio: Alcos
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada capsula contiene:
Maca 750 mg

Descripción

Propiedades: La MACA SPIRIT (Lepidium meyenii) un producto natural utilizado en la medicina tradicional, cuyas propiedades farmacológicas de sus componentes, como ser proteínas, grasas, fibras, carbohidratos, vitaminas, minerales, fitoquímicos, esteroides, alcaloides, etc., lo convierten en un producto energizante, bioenergizante y vigorizante. Es utilizada en la hormoterapia, osteoporosis, como vigorizante sexual y fertilizante, y como coadyuvante del sistema inmunológicoes una anual o bianual nativa de los del y, calificada como una de las raíces y tubérculos andinos de más alto contenido proteico.
Tiene la más alta concentración de:

Valores bromatológicos %
Proteína	10,10-18,25
Grasa	0,2-2,2
Fibra	3,85-8,50
Carbohidratos	51,81-76,0
Minerales	mg/100g
Calcio	150,0-650,35
Fosforo	183-329
Hierro	9,93-24,37
Manganeso	0,8
Zinc	2,8-6,12
Sodio	18,70-40
Potasio	2050
Magnesio	70-114,63
Vitaminas	mg/%
Tiamina B1	0,2
Riboflavina B2	0,35
Vitamina C	2,5
Niacina	37,27-43,03
Carotene	0,07
Aminoácidos	mg/g proteína
Ac. Aspartico	91,7
Ac. Glutaminico	156,5
Alanina	63,1
Arginina	99,4
Tyrosina	30,6
Phenylalanina	55,3
Valina	79,3
Metionina	28
Azucares	%
Fructuosa	5,9
Glucosa	5,2

Indicaciones terapéuticas

• Reduce el estrés y mejora la calidad del sueño.
• Aumenta la energía y la resistencia física.
• Restablece la capacidad corporal e intelectual.
• Ayuda a mejorar la memoria y la función cerebral.
• Promueve el equilibrio hormonal en hombres y mujeres.
• Tratamiento de la impotencia masculina.
• Mejora la fertilidad masculina y femenina.
• Corrige el estreñimiento crónico.
• Evita la caída del cabello y estimula su crecimiento.

Contraindicaciones

Se recomienda no utilizar en personas con hipertensión arterial. No utilizar durante el embarazo.

Precauciones generales

Por su acción inmuno-estimulante, no se recomienda en personas sometidas a trasplantes en general. No administrar durante el embarazo.

Reacciones secundarias y adversas

Diarrea, cuando el tratamiento es prolongado.
Disminución de la presión arterial.
Puede llegar a contribuir al sangrado de las encías.
Somnolencia.

Dosis y vía de administración

Actividades normales: tomar 2 a 4 capsulas diarias.
Exigencias físicas y mentales: tomar 4 a 6 cápsulas diarias.
Vía de administración: oral.

Presentaciones

MACA SPIRIT^® frasco x 150 cápsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C.

Registro sanitario

PNN-28917/2015

Maca Forte

Acción Terapéutica: Suplemento nutricional

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Alcos

Distribuido por:
Alcos

Descripción
Naturalmente boliviana.
Intensifica la energía.
Potencializa el vigor sexual.

Presentaciones
Frasco por 70 cápsulas.

Registro sanitario
PNN-28465/2014

Maca Energy

Acción Terapéutica: Suplemento nutricional

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Alcos

Distribuido por:
Alcos

Descripción
Aumenta la concentración intelectual.

Presentaciones
Frasco por 120 comprimidos adulto mayor.
Frasco por 120 comprimidos estudiantes.
Frasco por 120 comprimidos deportistas.

Mabthera

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Roche

Distribuido por: Quimiza
Roche

Forma farmacéutica y formulación
Rituximab 100 mg/10 ml.
Rituximab 500 mg/50 ml.

Descripción

Anticuerpo monoclonal. Antineoplásico biológico.

Indicaciones terapéuticas
Linfoma no-Hodgkin.
Leucemia linfocítica crónica.
Artritis reumatoide.
Vasculitis asociada a ANCA (VAA).

Dosis y vía de administración

Linfomas no-hodgkinianos de bajo grado o foliculares:
Tratamiento inicial:
Monoterapia intravenosa:La dosis IV recomendada en monoterapia para pacientes adultos es de 375mg/m² de superficie corporal, administrada en infusión intravenosa, 1 vez por semana, durante 4 semanas.
Terapia intravenosa combinada:La dosis recomendada de MABTHERA I.V. en asociación con cualquier quimioterapia es de 375 mg/m² de superficie corporal por ciclo, durante un total de: 8 ciclos con R-CVP (21 días/ciclo), 8 ciclos con R-MCP (28 días/ciclo), 8 ciclos con R-CHOP (21 días/ciclo); 6 ciclos si se alcanzala remisión completa después de 4 ciclos, 6 ciclos con R-CHVP-interferón (21 días/ciclo).
Linfomas no hodgkinianos difusos de células B grandes:La dosis IV recomendada es de 375 mg/m² de superficie corporal, administrada el día 1 de cada ciclo de quimioterapia de 8 ciclos tras laadministración I.V. del componente glucocorticoide de CHOP. Los restantes componentes de la quimioterapia CHOP deben administrarse después de MABTHERA IV.
Leucemia linfocítica crónica: La dosisIV recomendada en asociación con quimioterapia para pacientes no tratados previamente o en recidiva/refractarios es de 375 mg/m² de superficie corporal, administrada el día 1 del primer ciclo, seguida de 500 mg/m² de superficie corporal administrada el día 1 de cada ciclo siguiente, hasta un total de 6 ciclos. La quimioterapia debe administrarse después de la infusión de MABTHERA.
Artritis reumatoide (AR): La dosis IV recomendada es de 1.000 mg en infusión IV, seguida 2 semanas después de una segunda infusión IV de 1.000 mg.
Vasculitis asociada a ANCA (VAA): La dosis IV recomendada es de 375 mg/m² de superficie corporal, en infusión I.V., 1 vez por semana durante 4 semanas.
Niños: No se han investigado la inocuidad y la eficacia de MABTHERA en los niños.

Presentaciones
Caja con 2 viales.
Caja con 1 vial.

Registro sanitario
II-23227/2012

Maalox Plus

Acción Terapéutica: Antiácido, antiflatulento

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Sanofi

Distribuido por: Quimiza
Sanofi

Forma farmacéutica y formulación
Hidróxido de aluminio 185 mg
Hidróxido de magnesio 200 mg
Dimeticona 25 mg

Descripción
Antiácido, antiflatulento.

Indicaciones terapéuticas
Hiperacidez.
Coadyuvante en el tratamiento de la gastritis.
Flatulencia, meteorismo.

Dosis y vía de administración
5 ml de suspensión 20 minutos a 1 hora después de las comidas.

Presentaciones
Suspensión de 180 ml.

Registro sanitario
II-34637/2018

Ma'at Mousse Crema

Acción Terapéutica: Maquillaje corrector

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Distribuido por:

Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)
Forma farmacéutica y formulación

Filtros inorganicos (pigmentos enhance U), Ronacare serene Shield, Ronacare AP , Ronaflair Balance Green, Ronaflair LDP White, Cromadol ISIS

Indicaciones terapéuticas

MA'AT MOUSSE es una novedosa base de maquillaje con FPS 50, especializada para personas con piel sensible, grasa y con tendencia al acné.

Farmacocinética y farmacodinamia

Maquilla, protege del sol y mejora el aspecto de la piel: MA'AT MOUSSE es una innovadora base de maquillaje con ingredientes que ayudan a moderar la producción de sebo (seborreguladores), minimizar el enrojecimiento, mantener la microflora y mejorar la apariencia de la piel. Es un producto libre de filtros químicos, formulado con una combinación de ingredientes con tecnología patentada y certificación ECOCERT que permite obtener un FPS 50 y protección contra los rayos UVA. MA'AT MOUSSE mejora el aspecto de la piel, cubre imperfecciones, controla la formación de puntos negros, brindando un acabado natural y mate, sin brillo. Su textura es agradable y de fácil aplicación, dejando la piel hidratada y con un acabado aterciopelado.Es un producto recomendado para personas con pieles grasas, sensibles y con imperfecciones. No posee aceites, fragancias y preservantes. Es hipoalergénico y está dermatológicamente probado.
Contraindicaciones

Ninguna conocida.
Precauciones generales

Únicamente para uso externo. Evitar el contacto con los ojos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se han realizado estudios en embarazadas por lo que su uso en embarazo deberá ser valorado por el médico de acuerdo con el beneficio.
Reacciones secundarias y adversas

No se han reportado.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han descrito.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se han reportado.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No se han reportado.
Dosis y vía de administración

Aplicar la cantidad necesaria sobre la piel del rostro utilizando la yema de los dedos y distribuir de manera uniforme. Lavar las manos antes de usar.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han reportado.
Presentaciones

MA'AT MOUSSE Tono 2 x 25 g.
MA'AT MOUSSE Tono 3 x 25 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente inferior a 30°C.
Leyendas de protección

Uso externo. Almacenar a temperatura ambiente inferior a 30°C . Manténgase fuera del alcance de los niños. Si observa alguna reacción desfavorable, suspenda su uso y consulte al médico.
Laboratorio y dirección

Fabricante: LABORATORIOS MYN Y COMPAÑÍA LTDA
Kilómetro 2,5 Autopista Medellín, vía vereda parcela
Distribuido por: Drogueria Inti S.A.
Calle Lucas Jaimes No. 1959 Zona Miraflores La Paz, Bolivia
Registro sanitario

CI-65646/2018

Lyvam

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Unicure Remedies

Distribuido por: Mhedical Pharma
Unicure Remedies

Forma farmacéutica y formulación
Cada tableta de Lyvam contiene:
Levofloxacino 500 y 750mg
Excipientes c.s.p.
Color Blanco

Indicaciones terapéuticas

Para el tratamiento de Infecciones producidas por gérmenes resistentes a otros antibióticos. Infecciones de transmisión sexual comola Sífilis, Gonorrea, Infecciones respiratorias agudas, Infecciones fuertes de otras etiologías.

Presentaciones

Caja por 100 tabletas de Levofloxacino de 500 mg.
Caja por 100 tabletas de Levofloxacino de 750 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Mantener entre 15°C hasta 30°C en ambiente seco, fresco y protegido de la luz.

Leyendas de protección
Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Laboratorio y dirección
Laboratorio y dirección (Fabricante):
Fabricado por UNICURE REMEDIES PVT.LTD.
F/25, BIDC Estate, Gorwa. BARODA – 390 016.INDIA.
Importado y distribuido por:
MHEDICAL PHARMA S.R.L
Calle Lemoine N° 156
Santa Cruz de La Sierra – Bolivia Telef. 3-367170

Registro sanitario
LYVAM 500 mg: II-44202/2017
LYVAM 750 mg: II-53430/2019

Lysto

Acción Terapéutica: Tratamiento de la disfunción eréctil

Forma Farmacéutica: Spray

Laboratorio: La Santé

Distribuido por:
La Santé

Forma farmacéutica y formulación
Sildenafil citrato 2,582 g

Presentaciones
Frasco por 20 ml.

Registro sanitario
II-46925/2012

Lyrica

Acción Terapéutica: Antiepiléptico, antineuropático

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Pfizer Bolivia

Distribuido por: Quimiza
Pfizer Bolivia

Forma farmacéutica y formulación
LYRICA 25 mg
Cada cápsula contiene:
Pregabalina 25 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

LYRICA 75 mg
Cada cápsula contiene:
Pregabalina 75 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

LYRICA 150 mg
Cada cápsula contiene:
Pregabalina 150 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

Descripción
Antiepiléptico, antineuropático.

Indicaciones terapéuticas
Dolor neuropático. Epilepsia. Trastorno de ansiedad generalizada. Fibromialgia.

Dosis y vía de administración

Dolor neuropático: 150 mg/día, máximo 600 mg/día.
Epilepsia: 150 mg/día, incrementando a 300 mg/día, máximo 600 mg/día.
Trastorno de ansiedad generalizada: Inicio 150 mg/día, 300 mg/día la segunda semana y la tercera 450 mg. Máximo 600 mg/día.
Fibromialgia: Inicio con 75 mg., luego 300 – 450 mg/día.

Presentaciones
LYRICA 25 mg: Caja por 14 cápsulas.
LYRICA 75 mg: Caja por 14 cápsulas.
LYRICA 150 mg: Caja por 14 cápsulas.

Registro sanitario
LYRICA 25 mg: II-61181/2017
LYRICA 75 mg: II-33681/2017
LYRICA 150 mg: II-33652/2017

Lynx Solución inyectable

Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido
Forma Farmacéutica: Solución inyectable
Laboratorio: Synmedic
Distribuido por: San Fernando

Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Lincomicina clorhidrato I.P.
Equivalente a Lincomicina base	600 mg
Alcohol bencílico I.P	9 mg
Agua para inyectables I.P	c.s.

Descripción

LYNX es una solución estéril que contiene Lincomicina clorhidrato, una sal monohidratada de Lincomicina, sustancia antimicrobiana obtenida a partir de cultivos de Streptomyces lincolnensis.
Mecanismo de acción: Las lincomicinas pueden actuar como bacteriostáticos o bactericidas, dependiendo de la concentración del fármaco que se alcance en el sitio de infección y la susceptibiliad del microorganismo infectante. Ejerce sus efectos mediante la unión a las subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas.

Indicaciones terapéuticas

LYNX ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de aerobios Gram positivos tales como estreptococos, neumococos y estafilococos, o por bacterias anaerobias susceptibles.
Infecciones respiratorias superiores incluyendo amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis, escarlatina. Infecciones respiratorias del tracto inferior incluyendo bronquitis aguda y neumonía. Infecciones de la piel y tejido blando incluyendo celulitis, furúnculos, abscesos, impétigo, acné e infecciones de heridas. Infecciones en hueso y articulación incluyendo osteomielitis y artritis séptica.
LYNX es también efectivo en septicemia y endocarditis causada por organismos susceptibles.

Contraindicaciones

No administrar a pacientes hipersensibles a este antibiótico y/o a la clindamicina. No usar en caso de meningitis. No usar en recién nacidos. Su seguridad en el embarazo no ha sido establecida.

Precauciones generales

Se han informado casos de colitis pseudomembranosa prácticamente con todos los agentes antibacterianos, incluso con Lincomicina, debido a distubios de la flora normal intestinal y crecimiento excesivo del clostridium difficile.
LYNX, solución estéril contiene alcohol bencílico que se ha asociado con un síndrome de bloqueo mortal en niños prematuros.
Pacientes con daño severo de la función renal y/o función hepática anormal deberían ser medicados con precaución.
LYNX debería ser usado con precaución en pacientes con asma o alergias significativas

Reacciones secundarias y adversas

Gastrointestinal: Glositis, estomatitis, náuseas, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa.
Hematopoyéticos: Neutropenia, leucopenia, agranulocitosis y púrpura trombocitopénica.
Hipersensibilidad: Edema angioneurótico, enfermedad de suero y anafilaxia.
Reacción local: Flebitis después del empleo intravenoso.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Anestésicos orgánicos (hidrocarbonados) por inhalación o bloqueantes neuromusculares:
El uso simultáneo de éstos medicamentos con lincosamidas, si es necesario, se debe vigilar cuidadosamente, ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular, ocasionando debilidad del músculo esquelético y depresión o parálisis respiratorias.
Antimiasténicos:
El uso simultáneo de los medicamentos con acción bloqueante neuromuscular puede antagonizar los efectos de los antimiasténicos sobre el músculo esquelético.
La absorción de la lincomicina disminuye por la absorción de antidiarreicos y edulcorantes con ciclamatos.

Dosis y vía de administración

Intramuscular.
Adultos:
Infecciones severas: 600 mg (2 ml) cada 24 horas.
Infecciones más severas: 600 mg (2 ml) cada 12 horas o más frecuentemente.
Niños de más de 1 mes de edad:
Infecciones severas: 10 mg/kg peso cada 24 horas.
Infecciones más severas: 10 mg/kg peso cada 12 horas.
Intravenoso:
Adultos:
La dosis intravenosa será determinada por la severidad de la infección.
Infecciones severas: 600 mg (2 ml) cada 8 a 12 horas.
Infecciones más severas: Las dosis pueden ser aumentadas. En situaciones de amenaza de vida se han dado dosis diarias hasta 8 gramos.
Las dosis intravenosas deben diluirse en no menos de 100 ml. de glucosa al 5% o en solución salina normal y administrarla durante un período no inferior a 1 hora.
Niños de más de 1 mes de edad: 10 a 20 mg/kg/día, dividido en 2 o 3 dosis administrada como infusión I.V. cada 8 a 12 horas.

Presentaciones

LYNX: Caja con 10 ampollas de 2 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

II-58460/2016