Mircera

Acción Terapéutica: Tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Roche

Distribuido por: Quimiza
Roche

Forma farmacéutica y formulación
Metoxipolietilenglicol-epoetina beta de 50 µg, 75 µg, 100 µg, 120 µg, 150 µg, 200 µg en 0.3 ml

Descripción
Anticuerpo monoclonal anti-HER-2. Antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas
Anemia asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) en adultos, incluidos los pacientes dializados y los no dializados.

Dosis y vía de administración
Pacientes no tratados en la actualidad con un agente estimulador de la eritropoyesis.
Pacientesno sometidos a diálisis: Para incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl (6.83 mmol/L), la dosis inicial recomendada de MIRCERA® es de 1.2 µg/kg de peso corporal, administrado una vez al mes en forma de una sola inyección S.C. Puede administrarse alternativamente una dosis inicial de 0.6 µg/kg de peso corporal, administrado una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección I.V. o S.C.
Pacientes en diálisis: Para incrementar la hemoglobina a más de 11 g/dl (6.83 mmol/L), la dosis inicial recomendada de MIRCERA® es de 0.6 µg/kg de peso corporal, puede ser administrado una vez cada dos semanas en forma de una sola inyección I.V. o S.C.
Pacientes actualmente tratados con algún agente estimulador de la eritropoyetina.
Los pacientes actualmente tratados con algún agente estimulador de la eritropoyetina se pueden trasladar a MIRCERA® administrado una vez al mes o, si se desea, una vez cada dos semanas con una sola inyección I.V. o S.C.

Presentaciones
Envase conteniendo una jeringa.

Registro sanitario
MIRCERA 75 mcg/0.3 ml: II-36838/2014
MIRCERA 100 mcg/0,3 ml: II-36839/2019
MIRCERA 120 mcg/0,3 ml: II-41044/2010
MIRCERA 150 mcg/0.3 ml: II-36816/2019 ;