Muvett Flora

Acción Terapéutica: Tratamiento de los trastornos de la motilidad intestinal

Forma Farmacéutica: Polvo para suspensión

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical
Procaps

Forma farmacéutica y formulación

Cada sachet contiene:
Trimebutina al 4.32% 6,9456 g equivalente a Trimebutina base 300 mg y Fibra (Fructooligosacáridos) 3 gramos

Indicaciones terapéuticas

Antiespasmódico. Síndrome del intestino irritable, trastornos funcionales del aparato digestivo, Estreñimiento.

Farmacocinética y farmacodinamia

Farmacodinamia: Después de administración oral, la absorción intestinal de la trimebutina es casi completa, siendo el 94% de una dosis oral de trimebutina eliminada por los riñones en la forma de los diversos metabolitos. La concentración máxima plasmática (Cmáx) se observa 1 hora después de la ingestión.
Los estudios han demostrado cantidades importantes de trimebutina concentrada en el intestino. La vida media plasmática de eliminación es cercana a 1 h. El principal metabolito de la trimebutina, nortrimebutina, es formado en el hígado y ejerce las propiedades farmacológicas de la trimebutina, especialmente en el colon, regulando su motilidad.
Propiedades: Actúa sobre los receptores encenfalinérgicos excitatorios (mu y delta) e inhibidores(kappa) situados en el sistema nervioso entérico del tracto gastrointestinal. La trimebutina ejerce una acción estimulante sobre el músculo hipoquinético y una acción espasmolítica sobre el músculo hiperquinético. Este efecto regulador es observado a lo largo del tractogastrointestinal. No altera la motilidad normal, únicamente regula la actividad intestinal anormal.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la trimebutina, embarazo y lactancia. Evítese su uso en lactantes.

Dosis y vía de administración
Vía de administración: Oral. Disuelva el contenido de un (1) sachet en un vaso con agua. Ingerir una vez reconstituida la suspensión.
Dosificación: Según criterio médico.

Presentaciones
Caja por 10 sobres sachets de 12 gr cada uno, en polvo para reconstituir a suspensión oral con sabor a naranja.

Registro sanitario
II-47738/2017