Neoalerg Solución

Acción Terapéutica: Antihistamínico inhibidor de receptores H1
Forma Farmacéutica: Solución
Laboratorio: Ifarbo
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Ketotifeno		1 mg.
Sorbitol
Benzoato de sodio
Glicerina
Excipientes c.s.p.	5 ml.

Descripción

Antihistamínico-H1 de acción periférica.

Indicaciones terapéuticas

Profilaxis del asma bronquial, bronquitis alérgica, rinitis y conjuntivitis alérgicas, síntomas alérgicos asociados a la fiebre del heno, tratamiento sintomático de la rinosinusitis alérgica (“resfriado alérgico”) y enfermedades alérgicas de la piel. Tiene un efecto benéfico en el control del asma alérgico leve y moderado, principalmente en pacientes hipersensibles o genéticamente alérgicos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, pacientes que están recibiendo drogas del tipo IMAO, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, obstrucción píloroduodenal. No utilizar en prematuros y recién nacidos, pacientes con insuficiencia renal o hepática, con disturbios cardiovasculares o metabólicos y en sujetos medicados con esteroides.

Precauciones generales

Pacientes que manejan vehículos y máquinas durante los primeros días de tratamiento, en algunos casos se ha observado una reducción reversible de trombocitos. Este medicamento contiene 1,22 g de sorbitol por dosis como excipiente, puede causar molestias de estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
Por contener benzoato de sodio como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas, puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El uso de este medicamento en el embarazo sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

Reacciones secundarias y adversas

Sedación, sequedad de boca, vértigos, mareos, excitación, irritabilidad, insomnio, bradicardia, fatiga de corta duración, vómitos y diarreas. Los cuales desaparecen espontáneamente al cabo de unos días de tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Potencia la acción de sedantes, hipnóticos, antihistamínicos y alcohol.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
Niños mayores de 3 años: 5 ml cada 12 horas.
Niños de 6 meses a 3 años: 0,25 ml por kg de peso cada 12 horas.
Adultos: La dosis usual es de 5 ml cada 12 horas (mañana y noche).
En individuos especialmente sensibles a la sedación, comenzar el tratamiento con 2,5 ml cada 12 horas o 5 ml al acostarse.
Dosis máxima diaria: 2 mg. Administrar preferentemente con las comidas.
La duración del tratamiento será según prescripción médica.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En sobredosis ocurre somnolencia, confusión, disnea, bradicardia o taquicardia, hipotensión, desorientación y convulsiones. Si esto ocurre debe realizarse lavado gástrico y el tratamiento es esencialmente sintomático.

Presentaciones

NEOALERG, frasco con 100 ml.

Registro sanitario

NN-35606/2018