Neutravit Suspensión

 Acción Terapéutica: Antiácido y antiflatulento

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contienen:
Hidróxido de aluminio	300 mg
Hidróxido de magnesio	100 mg
Excipiente edulcorado y aromatizado c.s.p.	5 ml

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la hiperacidez gástrica. Úlcera péptica. Gastritis, esofagitis, reflujo gastroesofágico, hiperacidez producida por fármacos y alimentos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Hemorragia gastrointestinal o rectal. Colostomías. Ileostomías. Diarrea crónica. Insuficiencia renal. Enfermedad de Alzheimer.

Precauciones generales

Con cuidado en pacientes con hemorragia digestiva alta masiva reciente, sospecha de cuadros abdominales quirúrgicos, niños menores de 6 años y pacientes geriátricos.

Reacciones secundarias y adversas

Náuseas, vómitos, cólicos. Constipación, diarrea o efecto laxante. Confusión, ansiedad, cambios de humor y sensación de cansancio. Depleción de fosfatos, hipercalciuria.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Puede influir en la absorción de los siguientes medicamentos: Digitálicos, compuestos de hierro, salicilatos, fluoroquinolonas, benzodiazepinas, anticolinérgicos, bloqueantes beta – adrenérgicos, bloqueantes H2, warfarina, fenitoína, levodopa, tetraciclinas, nitrofurantoína, ketoconazol, pirimetamina, quinidina y xantinas. Incrementa la acción de levodopa, quinidina y ácido valproico.

Dosis y vía de administración

Suspensión coloidal:
Adultos: 1 cucharada (15 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y antes de acostarse.
Niños de 6 a 12 años: 1 cucharilla (5 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y antes de acostarse. Cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

Presentaciones

Frasco por 120 mL de suspensión.

Registro sanitario

NN-37137/2019