Pectofar Jarabe

 Acción Terapéutica: Broncodilatador, mucolítico y expectorante

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml de PECTOFAR Jarabe contienen:
Codeína fosfato	10 mg
Pseudoefedrina HCl	7,50 mg
Clorfeniramina maleato	0,50 mg
Excipientes	c.s.

Descripción

Acción terapéutica: PECTOFAR codeína reúne en su fórmula a la codeína un analgésico opioide con acción antitusiva, a la pseudoefedrina con propiedades descongestivas mediante su acción vasoconstrictora y a la clorfeniramina un antihistamínico con acción anticolinérgica y sedativa.
Esta asociación permite el rápido alivio de los síntomas asociados a infecciones de las vías respiratorias superiores.

Indicaciones terapéuticas

Indicado en la tos de diversa etiología y especialmente asociada a procesos respiratorios y bronquiales del niño y del adulto.
Tos asociada a gripes y resfríos.
Tos en bronquitis infecciosa. Tos asmatiforme y alérgica. Tos irritativa y espasmódica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula, hipertensión arterial moderada o severa. Cardiopatía coronaria, procesos obstructivos de las vías respiratorias (incluyendo crisis asmáticas).
Niños menores de 2 años. Glaucoma, hipertiroidismo. Pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO.

Precauciones generales

Pacientes con asma, enfisema pulmonar, enfermedades cardiovasculares, diabetes mellitus, hipotensión, insuficiencia respiratoria crónica. Ancianos debilitados o con deterioro grave de la función renal o hepática.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

La utilización de este medicamento durante el embarazo se acepta solo en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras y en donde los beneficios superen los riesgos potenciales.
Los lactantes pueden ser especialmente sensibles a los efectos adversos de estos fármacos, por lo que se recomienda evitar la administración de este medicamento durante el periodo de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Cefalea, náuseas, vómitos, ocasionalmente somnolencia, confusión, visión borrosa, vértigos, mareos, hipertensión. Pueden presentarse inquietud, dificultad para descansar e insomnio.
Como es característico de los opioides se pueden presentar, dolor epigástrico, constipación, disuria, espasmos uretrales y biliares, puede aparecer un efecto antidiurético.
Otros efectos posibles son sequedad de boca, sudoración, enrojecimiento facial, en forma aislada reacciones cutáneas, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, hipotensión ortostática, hipotermia, agitación, cambios de humor, alucinaciones y miosis.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración concomitante de codeína con depresores del SNC como ansiolíticos, hipnóticos, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos y alcohol pueden incrementar los efectos depresores sobre el SNC.
Los efectos gastrointestinales de los opiáceos pueden retrasar la absorción de la mexiletina, y contrarrestar los efectos de la cisaprida, metoclopramida y domperidona.
Tras la administración concomitante de opiáceos con inhibidores de la MAO se han descrito reacciones graves incluso con riesgo de muerte.
La pseudoefedrina administrada antes o poco después de la anestesia con ciclo-propano o halotano puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares severas, sobre todo en pacientes con una cardiopatía pre-existente.
La pseudoefedrina puede potenciar la acción de los inhibidores de la MAO.
La administración de pseudoefedrina con antihipertensivos puede producir la disminución de los efectos antihipertensivos.
La pseudoefedrina puede inhibir el efecto de los bloqueantes alfa-adrenérgicos.
La administración concomitante de pseudoefedrina y medicamentos estimulantes del SNC puede causar una estimulación aditiva sobre el SNC.
La utilización de pseudoefedrina con glucósidos digitálicos, levodopa puede producir aumento del riesgo de arritmias cardiacas.
Los inhibidores de la MAO pueden prolongar e intensificar los efectos vasopresores y estimulantes cardiacos de la pseudoefedrina.
El uso concomitante de pseudoefedrina con hormonas tiroideas pueden aumentar los efectos de dichas hormonas. La administración de clorfeniramina con antidepresivos tricíclicos, alcohol y los depresores del SNC pueden potenciar los efectos depresores.
La administración simultánea de clorfeniramina con haloperidol, ipratropio, fenotiazinas o procainamida potencian los efectos antimuscarínicos. Los inhibidores de la MAO pueden prolongar los efectos antimuscarínicos y depresores del SNC de la Cclorfeniramina.

Dosis y vía de administración

Salvo mejor criterio médico:
Niños de 2 a 4 años: 2,5 ml 3 veces al día.
Niños de 4 a 12 años: 2,5 a 5 ml 3 veces al día.
Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 ml 3 veces al día.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Sobredosificación: Los signos de sobredosis se manifiestan por somnolencia, sequedad de boca, nariz y faringe, vómitos, dificultad respiratoria, alucinaciones, enrojecimiento facial, erupción cutánea, prurito, aumento de la presión arterial, extrasístoles y excitación, miosis, hipotensión, insuficiencia circulatoria y coma profundo.
Tratamiento: Tratamiento sintomático y de soporte, con posible utilización de jarabe de ipecacuana para la inducción de emesis. En caso de estar imposibilitada la emesis administración de carbón activado, lavado gástrico, no más de tres horas luego de la ingestión. La naloxona es el antagonista narcótico específico para los opiáceos, incluida la codeína, que debe ser administrado solamente en caso de depresión cardiovascular o respiratoria clínicamente significativa.

Presentaciones

Caja con frasco por 100 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente no mayor a 25°C. Variación admitida entre 15 a 30°C.

Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Registro sanitario

II-69070/2019