Friday, October 8, 2021

Plenacor D Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antihipertensivo diurético

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:


Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene: Amilorida clorhidrato 2,5 mg, Atenolol 50 mg, Hidroclorotiazida 25 mg.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la hipertensión arterial.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la formulación.
Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado. Hiperkalemia (K > 5,5 mol/l)
Pacientes tratados con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos. Shock cardiogénico. Embarazo. Lactancia.
Pacientes con anuria, insuficiencia renal aguda, nefropatía progresiva grave, nefropatía diabética, uremia superior a 10 mmol/l (60 mg/dl) o creatinina sérica superior a 130 mol/l (1,05 mg/dl), en los que no se pueden monitorear los niveles electrolíticos y urémicos con la frecuencia y precisión necesarias.

Precauciones generales

Si se observan síntomas derivados de una bradicardia excesiva reducir la dosis, o suspender el tratamiento.
De ser necesario suspender el tratamiento con Plenacor D, se lo deberá hacer gradualmente.
En pacientes con afección obstructiva crónica de las vías respiratorias, el medicamento deberá utilizarse con cautela; los asmáticos pueden presentar un aumento en la resistencia de las vías aéreas.
El medicamento puede agravar las alteraciones circulatorias arteriales periféricas.
En pacientes severamente enfermos en los que puede presentarse acidosis metabólica o respiratoria (diabetes descompensada, enfermedad cardiopulmonar), el uso del medicamento se hará con extrema precaución. La acidosis puede asociarse a una rápida elevación de la potasemia.
En casos de deterioro de la función renal, el empleo de Plenacor D debe ser muy prudente, evitando una eventual acumulación y su repercusión tóxica. Si la azohemia y la oliguria se incrementan, interrumpir el tratamiento. Vigilar estrechamente el nivel y potasio en suero, controlando la eventual aparición de manifestaciones clínicas, de laboratorio o electrocardiográficas de hiperkalemia. Si ello sucediese, discontinuar el tratamiento y, si fuese necesario, adoptar los recaudos correspondientes para reducir el potasio sérico a niveles normales.
En pacientes con enfermedad hepática el medicamento podría precipitar una encefalopatía hepática, así como una intensa ictericia en los cirróticos.
En pacientes ancianos, digitalizados, sometidos a dietas bajas en potasio y en quienes presentan trastornos gastrointestinales deben vigilarse los niveles séricos de potasio.
En pacientes diabéticos puede presentarse hiperkalemia (sobre todo si hay enfermedad renal crónica o azotemia prerrenal) y disminución de la tolerancia a la glucosa.
No se aconseja suspender el tratamiento con betabloqueantes antes de una cirugía. El predominio vagal, de ocurrir se corrige con atropina (1-2 mg IV).
Pacientes tratados con clonidina: Cuando se coadministran betabloqueantes y clonidina y se decida suspender el tratamiento, los primeros deben suspender varios días antes de discontinuar la clonidina. Cuando se reemplace la clonidina por una terapia con lactancia: Plenacor D no debe ser administrado durante el embarazo. Tanto el Atenolol como las tiazidas aparecen en la leche materna, atraviesan la barrera placentaria y son detectables en la sangre del cordón
El uso de Plenacor D cuando existe embarazo o sospecha de su existencia requiere valorar los beneficios del medicamento frente a los posibles riesgos para el feto. Estos riesgos incluyen ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia y posiblemente otras reacciones adversas que ocurren en el adulto. Si se considera que el uso del producto es esencial en madres que amamantan, deberá discontinuarse la lactancia.

Dosis y vía de administración

Dosis inicial: 1 comprimido recubierto por día, preferentemente antes del desayuno.
Si fuera necesario, la dosis podrá aumentarse a 2 comprimidos recubiertos diarios (dosis máxima).

Presentaciones

Estuche conteniendo 20 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario

II-27500/2018    


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