Acción Terapéutica: Antihipertensivo diurético
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Bagó
Distribuido por:
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene: Amilorida clorhidrato 2,5 mg, Atenolol 50 mg, Hidroclorotiazida 25 mg.
Indicaciones terapéuticas
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la formulación.
Bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado. Hiperkalemia (K > 5,5 mol/l)
Pacientes tratados con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos. Shock cardiogénico. Embarazo. Lactancia.
Pacientes
con anuria, insuficiencia renal aguda, nefropatía progresiva grave,
nefropatía diabética, uremia superior a 10 mmol/l (60 mg/dl) o
creatinina sérica superior a 130 mol/l (1,05 mg/dl), en los que no se
pueden monitorear los niveles electrolíticos y urémicos con la
frecuencia y precisión necesarias.
Precauciones generales
Si se observan síntomas derivados de una bradicardia excesiva reducir la dosis, o suspender el tratamiento.
De ser necesario suspender el tratamiento con Plenacor D, se lo deberá hacer gradualmente.
En
pacientes con afección obstructiva crónica de las vías respiratorias,
el medicamento deberá utilizarse con cautela; los asmáticos pueden
presentar un aumento en la resistencia de las vías aéreas.
El medicamento puede agravar las alteraciones circulatorias arteriales periféricas.
En
pacientes severamente enfermos en los que puede presentarse acidosis
metabólica o respiratoria (diabetes descompensada, enfermedad
cardiopulmonar), el uso del medicamento se hará con extrema precaución.
La acidosis puede asociarse a una rápida elevación de la potasemia.
En
casos de deterioro de la función renal, el empleo de Plenacor D debe
ser muy prudente, evitando una eventual acumulación y su repercusión
tóxica. Si la azohemia y la oliguria se incrementan, interrumpir el
tratamiento. Vigilar estrechamente el nivel y potasio en suero,
controlando la eventual aparición de manifestaciones clínicas, de
laboratorio o electrocardiográficas de hiperkalemia. Si ello sucediese,
discontinuar el tratamiento y, si fuese necesario, adoptar los recaudos
correspondientes para reducir el potasio sérico a niveles normales.
En
pacientes con enfermedad hepática el medicamento podría precipitar una
encefalopatía hepática, así como una intensa ictericia en los
cirróticos.
En pacientes ancianos, digitalizados, sometidos a dietas
bajas en potasio y en quienes presentan trastornos gastrointestinales
deben vigilarse los niveles séricos de potasio.
En pacientes
diabéticos puede presentarse hiperkalemia (sobre todo si hay enfermedad
renal crónica o azotemia prerrenal) y disminución de la tolerancia a la
glucosa.
No se aconseja suspender el tratamiento con betabloqueantes
antes de una cirugía. El predominio vagal, de ocurrir se corrige con
atropina (1-2 mg IV).
Pacientes tratados con clonidina: Cuando se
coadministran betabloqueantes y clonidina y se decida suspender el
tratamiento, los primeros deben suspender varios días antes de
discontinuar la clonidina. Cuando se reemplace la clonidina por una
terapia con lactancia: Plenacor D no debe ser administrado durante el
embarazo. Tanto el Atenolol como las tiazidas aparecen en la leche
materna, atraviesan la barrera placentaria y son detectables en la
sangre del cordón
El uso de Plenacor D cuando existe embarazo o
sospecha de su existencia requiere valorar los beneficios del
medicamento frente a los posibles riesgos para el feto. Estos riesgos
incluyen ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia y posiblemente
otras reacciones adversas que ocurren en el adulto. Si se considera que
el uso del producto es esencial en madres que amamantan, deberá
discontinuarse la lactancia.
Dosis y vía de administración
Dosis inicial: 1 comprimido recubierto por día, preferentemente antes del desayuno.
Si fuera necesario, la dosis podrá aumentarse a 2 comprimidos recubiertos diarios (dosis máxima).
Presentaciones
Estuche conteniendo 20 comprimidos recubiertos.
Registro sanitario
II-27500/2018
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