Positrin Comprimidos|Suspensión

 Acción Terapéutica: Antibacteriano de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Suspensión

Laboratorio: Sigma Corp

Distribuido por: Biofarma

Forma farmacéutica y formulación

POSITRIN ^® Comprimidos
Cada comprimido recubierto contiene:
Eritromicina ettilsuccinato equivalente a Eritromicina base 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

POSITRIN^® Suspensión
Cada 5 ml contienen:
Eritromicina etilsuccinato equivalente a Eritromicina base 500 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml

Indicaciones terapéuticas

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior producidas por cepas sensibles de estreptococos, estafilococos, neumococos, H. influenzae, B. pertrusis, C. diphteriae. En caso de alergia a las penicilinas.
Infecciones genitourinarias producidas por cepas sensibles de: Chlamydias, S. aureus, T. pallidum. Gangrena gaseosa. Profilaxis de fiebre reumática.

Contraindicaciones

Personas con hipersensibilidad a la Eritromicina ú otro componente del medicamento. Si siente algún tipo de reacción alérgica deje de tomar éste medicamento y avise a su médico.

Precauciones generales

Para que el tratamiento con eritromicina sea eficaz, debe administrarse mínimo por 10 días, aunque se haya producido una mejoría de los síntomas. Este medicamento debe administrarse con especial precaución en pacientes con porfiria, con trastornos de la audición.
En pacientes con enfermedad del hígado puede ser necesario modificar la dosis de eritromicina. Debe suspender el tratamiento si experimenta algún episodio de coloración amarillenta en la piel (especialmente recién nacidos), dolor abdominal intenso, coloración oscura en la orina o cansancio.
POSITRIN^® Suspensión, por su contenido de benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Bajo indicación y vigilancia médica.

Reacciones secundarias y adversas

Reacciones de hipersensibilidad: exantema, fiebre y eosinofilia. Colitis pseudomembranosa.
Transtornos gastrointestinales tales como: molestias epigástricas, nauseas, vómitos y a veces diarrea, que ceden al suprimir el tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Carbamazepina, cloranfenicol, ciclosporina, digoxina, ergotamina, medicamentos hepatotóxicos y ototóxicos, penicilinas, warfarina, xantinas.

Dosis y vía de administración

POSITRIN ^® Comprimidos:
Dosis adultos: 500 mg cada 6 horas.
Duración del tratamiento: De 10 a 14 días.
Vía de administración: Oral.
POSITRIN^® Suspensión:
Dosis pediátrica: 25 mg/kg peso/día, fraccionada cada 6 horas.
Dosis adultos: 500 mg cada 6 horas.
Modo de la preparación de la suspensión: Para preparar la suspensión agregar agua hervida fría hasta la mitad del frasco; agitar y añadir agua hasta la marca indicada.
Una vez preparada la suspensión, se mantiene activa por un período de 7 días en el refrigerador.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La eritromicina es un antibiótico poco tóxico, cuyos efecto secundarios ceden al disminuir la dosis o suprimir el tratamiento.

Presentaciones

POSITRIN ^® Comprimidos: Caja por 24 comprimidos recubiertos.
POSITRIN^® Suspensión: Caja con frasco por 60 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30°C. Protegido de la luz.

Leyendas de protección

Este medicamento debe ser usado exclusivamente bajo prescripción médica. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran. Salvo precisa indicación del médico no debe utilizarse ningún medicamento durante el embarazo. Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

POSITRIN ^® Comprimidos: NN-41941/2021
POSITRIN^® Suspensión: NN-19921/2015