Wednesday, December 1, 2021

Procardio D / Procardio D Forte Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antihipertensivo

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana


Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Telmisartán 40,0 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: c.s.

Cada comprimido contiene:
Telmisartán 80,0 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg
Excipientes: c.s.

Descripción

Antihipertensivo.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la hipertensión esencial. Indicado en aquellos pacientes en los que no se logra un adecuado control de la presión sanguínea con telmisartán o hidroclorotiazida.

Contraindicaciones

Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos:
Hipersensibilidad conocida (reacciones alérgicas) al telmisartán, hidroclorotiazida, otros derivados de la sulfonamida o a cualquiera de los componentes de la formulación.
Embarazo y lactancia.
Trastornos obstructivos biliares.
Insuficiencia hepática grave.
Anuria o insuficiencia renal grave (clearance de creatinina < 30 ml/min).

Precauciones generales

Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con telmisartán, sulfonamidas o sulfas, hidroclorotiazida o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No tome este medicamento si Ud. está embarazada o está planeado un embarazo. Cuando es usado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, telmisartán puede causar daño e incluso muerte del feto en desarrollo.
Lactancia: No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no tome esta asociación sin antes consultar a su médico si Ud. está amamantando a su hijo.
Niños: No se recomienda el uso de este medicamento en niños ni adolescente hasta los 18 años de edad.
Visite periódicamente a su médico para evaluar el progreso de su tratamiento.
No realice actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un vehículo u operar maquinarias, hasta que Ud. sepa como le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareos.
Evite levantarse rápidamente después de estar sentado o recostado, para prevenir posibles mareos inducidos por la terapia.
Informe a su médico en caso de experimentar náuseas o vómitos severos, diarrea o exceso de sudoración, ya que el uso de este medicamento puede ser riesgoso en individuos que han tenido una pérdida excesiva de líquido.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que puede disminuir la presión arterial en forma adicional, aumentando la posibilidad de que se produzcan mareos.
No use sustitutos de la sal ni tome suplementos de potasio sin antes consultar a su médico. El telmisartán y la hidroclorotiazida pueden afectar los niveles de potasio en su cuerpo.
Consulte a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad renal; enfermedad hepática; alergia o asma bronquial; desequilibrio electrolítico (por ej. niveles bajos o altos de potasio, cloruro o sodio en la sangre); enfermedad autoinmune (por ej. lupus) o supresión de la función inmune; deshidratación; insuficiencia cardiaca; pancreatitis; diabetes; gota.

Reacciones secundarias y adversas

No se alarme por esta lista de posibles reacciones adversas, ya que aquellas de carácter más grave sólo se producen en raras ocasiones.
Si Ud. presenta alguna de la siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico inmediatamente:
Incidencia menos frecuente: Hipokalemia (convulsiones; orina disminuida; sequedad de la boca; latidos cardíacos irregulares; aumento de la sed; pérdida del apetito; cambios de ánimo; dolor o calambres musculares; náuseas o vómitos; adormecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios; falta de aire; cansancio o debilidad inusuales); hipotensión (visión borrosa, confusión; mareos; languidez o desvanecimiento al levantarse bruscamente después de estar sentado o acostado; sudoración repentina; cansancio o debilidad inusuales); taquicardia (desmayos; latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares o palpitaciones); infección del tracto urinario (dificultad para orinar; urgencia frecuente para orinar; dolor al orinar).
Incidencia rara: Angioedema (hinchazón tipo urticaria de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies y órganos sexuales).
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento:
Incidencia más frecuente: Mareos leves.
Incidencia menos frecuente: Dolor abdominal, dolor de espalda; bronquitis (tos productiva; dificultad para respirar; falta de aire; estrechez en el pecho); dispepsia (acidez estomacal, eructos, ardor, indigestión, dolor o malestar estomacal); síntomas de tipo influenza (escalofríos; tos; diarrea; fiebre; sensación general de malestar; dolor de cabeza; dolores articulares; pérdida del apetito; dolores musculares; náuseas; aumento de la secreción nasal; temblor; dolor de garganta; sudoración; dificultad para dormir; cansancio o debilidad inusuales; vómitos); faringitis (sequedad o dolor de garganta; fiebre; ronquera; sensibilidad e hinchazón de las glándulas del cuello; dificultad para tragar; cambios en la voz); erupción cutánea; sinusitis (dolor o sensibilidad alrededor de los ojos y pómulos; fiebre; secreción o congestión nasal; dolor de cabeza; tos).
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol; barbitúricos (por ej. fenobarbital, pentobarbital); analgésicos narcóticos (por ej. morfina); medicamentos para la diabetes (por ej. clorpropamida, tolbutamida); antiinflamatorios no esteroidales (por ej. ibuprofeno, diclofenaco, naproxeno); medicamentos para bajar el colesterol (por ej. colestiramina, colestipol); corticoides (por ej. betametasona, prednisona); otros antihipertensivos; digoxina; diuréticos (especialmente, diuréticos ahorradores de potasio como triamtereno, amilorida o espironolactona); suplementos o sales de potasio; warfarina; litio; agentes bloqueadores neuromusculares (por ej. tubocurarina); norepinefrina.
Otros medicamentos que no han sido mencionados aquí también podrían interactuar con esta asociación.
Converse con su médico antes de tomar cualquier medicamento no prescrito.

Dosis y vía de administración

Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis recomendada es:
Adultos:
Dosis inicial: 1 comprimido de telmisartán 40 mg / hidroclorotiazida 12,5 mg una vez al día.
Esta asociación puede ser administrada en dosis diarias totales que fluctúan entre 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de hidroclorotiazida a 160 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida.
Dosis máxima en adultos: 160 mg de telmisartán y 25 mg de hidroclorotiazida una vez al día.
Nota: Los pacientes con depleción de volumen, sometidos a diálisis o con disfunción hepática leve a moderada deben iniciar la terapia bajo estricta vigilancia médica.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden administrar con o sin los alimentos. Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No deje de tomar este medicamento sin antes consultar a su médico, aunque se sienta bien. Si Ud. interrumpe el tratamiento, su condición podría empeorar.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

Presentaciones

Envases con 30 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Leyendas de protección

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Registro sanitario

PROCARDIO D: II-37213/2019
PROCARDIO D FORTE: II-37104/2019    

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