Quimioterápico bactericida de doble acción
ROCHE
Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Trimetoprima (TMP) 80 mg
Sulfametoxazol (SMZ) 400 mg
Cada comprimido forte contiene:
Trimetoprima (TMP) 160 mg
Sulfametoxazol (SMZ) 800 mg
Cada 5 ml de jarabe contienen:
Trimetoprima (TMP) 40 mg
Sulfametoxazol (SMZ) 200 mg
DESCRIPCION:
Quimioterápico bactericida de doble acción.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones respiratorias: bronquitis crónica, otitis media en niños. Tratamiento y profilaxis (primaria y secundaria) de la neumonía por Pneumocystis carinii en adultos y niños.
Infecciones urogenitales: Infecciones urinarias y chancro blando.
Infecciones gastrointestinales: Fiebre tifoidea, fiebre paratifoidea, shigelosis (cepas sensibles de Shigella flexneri y Shigella sonnei cuando esté indicado un tratamiento antibacteriano), diarrea del viajero por Escherichia coli enterotoxígena y cólera.
Otras infecciones bacterianas: Brucelosis, osteomielitis aguda o crónica, nocardiosis, micetoma, toxoplasmosis y blastomicosis sudamericana.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis Estándar: BACTRIM® 2 comprimidos por la mañana y 2 comprimidos por la noche, BACTRIM® F 1 comprimido por la mañana y 1 comprimido por la noche, BACTRIM® SUSP 4 medidas por la mañana y 4 medidas por la noche.
Dosis Mínima y dosis para terapia de largo plazo (> 14 días): BACTRIM® 1 comprimido por la mañana y ½ comprimido por la noche, BACTRIM® F ½ comprimido por la mañana y ½ comprimido por la noche, BACTRIM® SUSP 2 medidas por la mañana y 2 medidas por la noche.
Dosis Alta (casos graves): BACTRIM® 3 comprimidos por la mañana y 3 comprimidos por la noche, BACTRIM® F 1 ½ comprimido por la mañana y 1 ½ comprimido por la noche, BACTRIM® SUSP 6 medidas por la mañana y 6 medidas por la noche.
PRESENTACIONES:
Comprimidos (ranurados), caja con 20 comprimidos.
Comprimidos forte (ranurados), caja con 10 comprimidos.
Jarabe, 100 ml.
REGISTRO SANITARIO:
BACTRIM Comprimidos II-23726/2012
BACTRIM Suspensión II-24308/2012
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