Piromed Relax Comprimidos

 Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio y miorrelajante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido de PIROMED RELAX contiene:
Carisoprodol	300 mg
Paracetamol	400 mg
Piroxicam	10 mg
Excipientes c.s.p.	1 comprimido

Descripción

Acción terapéutica: PIROMED RELAX es un analgésico con acción antiinflamatoria y relajante muscular. En esta asociación el paracetamol potencia el efecto analgésico del piroxicam, aliviando rápidamente el dolor y reduciendo a la vez la inflamación de los cuadros inflamatorios osteoarticulares y de sus anexos, y relajando simultáneamente la contractura muscular que frecuentemente se asocia a estos cuadros, debiéndose este efecto a la acción miorrelajante central del carisoprodol.

Indicaciones terapéuticas

Enfermedades traumáticas: Fracturas, contusiones, luxaciones, esguinces, distensión y ruptura muscular. Contractura muscular. Torticolis, síndrome de hombro doloroso. Bursitis. Tenosinovitis y fibrositis.
Enfermedades reumáticas: Artritis reumatoides, artrosis, espondiloartrosis, dolores musculares producidos por ejercicios violentos. Postcirugía ortopédica y traumatología.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad comprobada a alguno de sus componentes en la formulación. Enfermedad hepática. Alcoholismo. Difunción renal. Embarazo. Lactacia. Miastenia gravis.

Precauciones generales

Debe cuidarse el uso en pacientes alérgicos a la aspirina ya que puede producir reacciones alérgicas tipo broncoespasmo. Además, en pacientes con problemas renales o hepáticos se aconseja ajustar la dosificación. Se debe evitar realizar tareas peligrosas, operar máquinas o conducir.
No se recomienda el consumo de alcohol y el uso de otros AINES, ya que pueden aumentar los efectos secundarios gastrointestinales. Se recomienda precaución en los pacientes geriátricos ya que pueden ser más propensos a desarrollar efectos adversos hepáticos.
Este medicamento contiene como excipiente 0,10 g de alcohol etílico por cada comprimido, lo que puede ser causa de riesgo en niños.
Contiene además como excipiente color amarillo FDC N° 5 Lake por cada comprimido, que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Restricciones de uso: Pacientes que presenten sensibilidad a las drogas. Alcoholismo. Úlcera péptica activa. Insuficiencia hepática y renal. Debe suspenderse su uso si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Su uso durante el embarazo y lactancia está restringido.

Reacciones secundarias y adversas

Náuseas, irritación gastrointestinal, cansancio o debilidad no habituales, somnolencia, constipación y confusión.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El piroxicam al administrarse con el ácido acetilsalicílico aumenta la posibilidad de reacciones adversas y disminuye los niveles plasmáticos del piroxicam. El piroxicam aumenta los niveles plasmáticos de litio. El paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de los derivados de cumarina. El carisoprodol y los psicotrópicos pueden producir efecto sinérgico.

Dosis y vía de administración

Dosis habitual: 1 comprimido cada 12 horas. El tratamiento puede ser iniciado con 2 comprimidos en una sola toma y luego continuando con 1 comprimido cada 12 horas.
En casos severos: 2 comprimidos cada 12 horas.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Sobredosificación: Diarreas, mareos y vómitos. Dolor de estómago. Lesión hepática y renal.
Tratamiento: Lavado gástrico. Controlar la función hepática. Instaurar el mantenimiento del equilibrio hídrico y electrolítico. Tratamiento sintomático y de mantenimiento.

Presentaciones

Caja por 20 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C.

Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.
Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Registro sanitario

II-23367/2017