Redulip Tabletas recubiertas

 Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta recubierta contiene:
Gemfibrozilo 600 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

Descripción

Posee dentro de su combinación al gemfibrozilo, un moderno agente hipolipemiante aprobado por la F.D.A. de Estados Unidos de Norte América.
Actúa fundamentalmente disminuyendo los niveles elevados de triglicéridos y colesterol total, afectando además a las subfracciones de este último, es decir, sobre las lipoproteínas de baja densidad (LDL) y sobre las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) que son las responsables de endurecimiento arterial y la progresión de las lesiones arterioscleróticas.
Una de las ventajas es la de incrementar la fracción de alta densidad (HDL), que al final de cuentas es la lipoproteína protectora de los vasos arteriales, especialmente frente a la posibilidad de producirse daño en arterias coronarias preservando los infartos e igualmente en el control coadyuvante de la hipertensión arterial.
Asimismo, se han visto ascensos de las apolipoproteínas protectoras, especialmente las apo “a”.

Indicaciones terapéuticas

Se administrará en todos aquellos procesos en los que se requiera una reducción adecuada de triglicéridos y colesterol, muy especialmente cuando las dietas no son efectivas para conseguir este objetivo.
Hipertrigliceridemias (hiperlipemia tipo IV de la clasificación de Fredrickson).
Hipercolesterolemia asociada o no a triglicéridos (hiperlipemias tipos IIa, IIb y III).
Hipercolesterolemias familiares heterocigóticas que no responden a dietas adecuadas ni a otros fármacos hipocolesterolemiantes.
Disminución de los factores de riesgo en enfermos coronarios (disminución o prevención de la incidencia de infartos miocárdicos, Estudio de Helsinki).
Mejoramiento del perfil lipídico y efecto protector frente a procesos tipo alcoholismo crónico, hipertensión arterial, obesidad, tabaquismo, diabetes mellitus, nefropatías y tendencia a pancreatitis aguda.
Xantomatosis asociada a dislipidemias.

Contraindicaciones

Disfunciones hepáticas y/o renales severas.
Cirrosis biliar primaria.
Enfermedad litiásica de vías biliares.
Hipersensibilidad al gemfibrozilo.

Reacciones secundarias y adversas

Es bien tolerado, pero en ocasiones pueden presentarse: malestar gastrointestinal, dolor abdominal, náuseas, diarrea.
Excepcionalmente aparecen: eosinofilia, erupción cutánea, mialgias, visión borrosa, anemia y leucopenia leves. En todo caso son síntomas ligeros que ceden al disminuir la dosificación y rara vez ha sido necesaria la discontinuación del preparado.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El gemfibrozilo potencia los efectos de los anticoagulantes orales, por lo que las dosis de éstos deben ser reducidas cuando se administren conjuntamente. Igualmente en pacientes diabéticos habrá que efectuar un reajuste de la dosis de hipoglucemiantes por un discreto efecto hiperglucemiante del producto. Durante el embarazo y la lactancia no se recomienda su administración al igual que otros preparados, pese a no haberse detectado reacciones adversas.

Dosis y vía de administración

La dosis recomendada es de 1,200 mg/día, es decir, 2 tabletas, repartidas en dos tomas, mañana y noche, debiendo ser administradas ½ hora antes de las comidas. En algunos pacientes son suficientes dosis de 900 mg/día, en cambio en otros pueden requerirse hasta 1,500 mg/día, siendo por lo tanto una dosificación individual y de acuerdo a los parámetros laboratoriales.
Vía de administración: Oral.

Presentaciones

Caja con 20 tabletas recubiertas.

Registro sanitario

NN-18398/2019