Gentaderm Crema

Acción Terapéutica: Antibiótico tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Crespal

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:

Gentamicina sulfato 0.1 g

Excipientes c.s.p. 100 g

Descripción

La Gentamicina es un antibiótico de amplio espectro, efectivo en tratamientos de infecciones primarias y secundarias de la piel, causadas por bacterias Gram-negativas, Gram-positivas y la mayoría de las Pseudomonas. No es efectivo para tratar infecciones virales o fúngicas.

La acción farmacológica de la Gentamicina se ejerce por su capacidad de atravesar la membrana celular bacteriana, uniéndose de forma irreversible a los receptores de proteínas, específicamente en las subunidades 30S de los ribosomas bacterianos e interfiere con la iniciación del complejo RNAm (RNA mensajero) inhibiendo la síntesis de proteínas que resulta en la muerte celular.

La absorción de Gentamicina posterior a la aplicación en piel sana es mínima y no tiene efectos sistémicos. La absorción aumenta en piel con lesiones o quemaduras en forma proporcional a la extensión de las mismas y da lugar a efectos sistémicos.

Indicaciones terapéuticas

Está indicada en el tratamiento de lesiones primarias y secundarias de la piel que cursan con infección con o sin exudación, tales como: impétigo contagioso, foliculitis superficial, ectima, forunculosis, pioderma gangrenoso, infecciones primarias exudativas, acné pustular, dermatitis seborreica, psoriasis pustular, dermatitis ezcematoide, dermatitis por contacto, quistes cutáneos, quemaduras superficiales, excoriaciones y sobreinfecciones bacterianas en infecciones micóticas y virales. Es útil en el tratamiento de abscesos de la piel después de su incisión y drenaje, úlceras cutáneas, paroniquia, picaduras de insectos, heridas y abrasiones infectadas, infecciones de cirugía menor.

Contraindicaciones

GENTADERM Crema está contraindicada en aquellos pacientes con hipersensibilidad a la Gentamicina o cualquiera de sus componentes.

Precauciones generales

Evite que el medicamento entre en contacto con los ojos, la nariz o la boca. El uso de Gentamicina en superficies corporales extensas, períodos prolongados o con vendajes oclusivos, puede causar crecimiento de microorganismos no susceptibles, hongos, o desarrollar efectos secundarios como irritación, sensibilización o superinfección, debido a una absorción sistémica; en estos casos el tratamiento debe ser suspendido y consultar al médico.

No se ha reportado hasta la fecha, efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis o sobre la fertilidad.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

La seguridad del uso de Gentamicina en el embarazo no ha sido establecida, por lo que será solo el médico quien evalué el beneficio frente a los posibles riesgos para el feto. No debe administrarse durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

El tratamiento con Gentamicina puede producir irritación transitoria, eritema y prurito que usualmente no requiere la suspensión del tratamiento. Si se usa por periodos prolongados, áreas extensas o con vendajes pueden presentarse efectos como: erupción cutánea, picazón, inflamación, mareos intensos, dificultad para respirar, debido a una absorción sistémica.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Puede interactuar con este medicamento antibióticos aminoglucósidos administrados por vía Intravenosa (amikacina, tobramicina). Se han reportado casos de reacción cruzada con la Neomicina. Tratamiento concomitante con un corticosteroide tópico, puede ayudar a controlar la inflamación en el área afectada.

Dosis y vía de administración

Vía tópica. Limpie y seque el área afectada. A continuación, aplique una capa fina del medicamento, 3 o 4 veces al día sobre el área afectada. El área tratada puede cubrirse con un vendaje solo si el médico lo considera necesario. La duración del tratamiento se determinará de acuerdo con la respuesta clínica, pudiendo ser de hasta 28 días.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Dada la escasa absorción de Gentamicina a través de la piel afectada, la posibilidad de producir síntomas en una sobredosificación es minima. La ingesta accidental de Gentamicina no produce intoxicación, debido a que la Gentamicina no se absorbe por vía gastrointestinal.

Presentaciones

Envase de 15 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C y fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

NN-19221/2015

Gentaderm B Crema

Acción Terapéutica: Antibiótico y corticosteroide

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Crespal
Forma farmacéutica y formulación
Cada 100 g contiene:
Gentamicina sulfato 0.1 g
Betametasona dipropionato 0.05 g
Excipientes c.s.p. 100 g

Descripción

Este producto ejerce acción farmacológica frente a lesiones de la piel que cursan con inflamación e infección causada por bacterias Gram-negativas, Gram-positivas y la mayoría de las Pseudomonas. No siendo efectivo para tratar infecciones virales o fúngicas.
Gentamicina es un antibiótico de amplio espectro, su acción farmacológica se produce gracias a su capacidad de atravesar la membrana celular bacteriana, uniéndose de forma irreversible a los receptores de proteínas, específicamente en la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e interfiere con la iniciación del complejo RNAm (RNA mensajero) inhibiendo la síntesis de proteínas que resulta en la muerte celular.
Betametasona es un corticoide tópico, ejerce su actividad antiinflamatoria al inhibir la fosfolipasa A2 y por consiguiente la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos y otras sustancias proinflamatorias. Además inhibe la liberación de las hidrolasas ácidas e impide la acumulación de macrófagos en los lugares infectados, lo que determina la reducción de la permeabilidad de la membrana capilar y como consecuencia la reducción del edema.
La gentamicina no es absorbido después de su aplicación tópica sobre la piel intacta, sin embargo es ligeramente absorbido en áreas de piel lesionada, quemada, erosionada y granulada, y su posterior eliminación a través la orina.
La absorción de la betametasona a través de la piel sana es mínima; en casos donde la piel esta lesionada, erosionadas, quemada y granulada se da una fácil absorción y la consecuente metabolización en el hígado y la excreción a través de la orina.
Indicaciones terapéuticas

La combinación de principios activos en GENTADERM B CREMA facilita el tratamiento de lesiones dérmicas que tienen un patrón clínico donde está presente la inflamación y la infección como: impétigo contagioso, foliculitis superficial, ectima, forunculosis, pioderma gangrenoso, infecciones primarias exudativas, acné pustular, dermatitis seborreica, psoriasis pustular, dermatitis eczematoide infecciosa, dermatitis por contacto, quistes cutáneos, quemaduras superficiales, excoriaciones y sobreinfecciones bacterianas en infecciones micóticas y virales. Es útil en el tratamiento de abscesos de la piel después de su incisión y drenaje, úlceras cutáneas, paroniquia, picaduras de insectos, heridas y abrasiones infectadas, infecciones de cirugía menor.
Contraindicaciones

Reacciones alérgicas a la gentamicina son raras, sin embargo pacientes sensibles a la neomicina pueden presentar reacción cruzada a la gentamicina. El uso de corticoides está contraindicado en lesiones como tuberculosis cutánea, sífilis terciaria y enfermedades virales.
Precauciones generales

Evite que el medicamento entre en contacto con los ojos, la nariz o la boca. El uso del producto en superficies corporales extensas, períodos prolongados o con vendajes oclusivos, puede causar crecimiento de microorganismos no susceptibles, hongos o desarrollar irritación, sensibilización o superinfección, debido a una absorción sistémica; en estos casos el tratamiento debe ser suspendido y consultar al médico.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

La seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida, por lo que será solo el médico quien evalué el beneficio frente a los posibles riesgos para el feto. No debe administrarse durante la lactancia, debido que el producto se excreta por la leche materna.
Reacciones secundarias y adversas

El tratamiento con el medicamento y debido a sus componentes activos puede producir irritación, eritema, prurito, vesiculación, costras, descamación, atrofia de piel telangiectasias, cambios de pigmentación, que usualmente no requiere la suspensión del tratamiento. Si se usa por periodos prolongados, áreas extensas o con vendajes pueden presentarse efectos como: erupción cutánea, picazón, inflamación, mareos intensos, dificultad para respirar, dermatitis perioral y lesiones acneiformes, que se presentan debido a una absorción sistémica.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Pueden interactuar con este medicamento antibióticos aminoglucósidos administrados por vía Intravenosa (amikacina, tobramicina). Se han reportado casos de reacción cruzada con la Neomicina. Tratamiento concomitante con un corticoesteroide tópico, puede ayudar a controlar la inflamación en el área afectada.
Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Limpie y seque el área afectada. A continuación, aplique una capa fina del medicamento, 3 o 4 veces al día. El área tratada puede cubrirse con un vendaje solo si el médico lo considera necesario. La duración del tratamiento se determinará de acuerdo con la respuesta clínica, pudiendo ser de hasta 28 días.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Dada la escasa absorción de gentamicina a través de la piel afectada, la posibilidad de producir síntomas en una sobredosificación es minima. La ingesta accidental no produce intoxicación, debido a que la gentamicina no se absorbe por vía gastrointestinal.
Betametasona tópica usada en forma excesiva y prolongada, puede ocasionar la supresión del eje Hipotálamo-Pituitaria-Adrenal (HPA), especialmente en niños por una mayor absorción (relación área corporal/peso), las manifestaciones de esta supresión incluyen síndrome de Cushing e hipercorticismo.
Presentaciones

Envase de 15 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C y fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

NN-20182/2016

Genotropin

Acción Terapéutica: Hormona de crecimiento humano

Forma Farmacéutica: Cartuchos

Laboratorio: Pfizer Bolivia

Distribuido por: Quimiza
Pfizer Bolivia

Forma farmacéutica y formulación

Somatotrofina recombinante humana 5,3 mg (16 UI)
Somatotrofina recombinante humana 12 mg (36 UI)

Descripción

Hormonoterapia de crecimiento.

Indicaciones terapéuticas

Trastorno del crecimiento por insuficiente secreción de hormona de crecimiento, disgenesia gonadal, insuficiencia renal crónica, trastornosmetabólicos, baja talla idiopática.

Dosis y vía de administración

Trastornos del crecimiento por deficiencia en la secreción de hormona de crecimiento: 0,16 a 0,24 mg/kg peso corporal/semana.
Síndrome de Turner: 0,045 a 0,050 mg/kg de peso por día.
Trastornos del crecimiento en insuficiencia renal crónica: Aproximadamente 0,045-0,050 mg/kg de peso por día.
Síndrome de Prader Willi (SPW): 0,24 mg/kg peso corporal/semana.
Pacientes con baja talla idiopática: Dosis de hasta 0,47 mg/kg peso por semana.
Adultoscon DHC: La dosis al inicio no debe ser superior a 0,0057 mg/kg/día, sepuede aumentar según los requisitos de cada paciente, máximo 0,08 mg/kg/semana.

Presentaciones
Caja con 1 cartucho con 1 ml (polvo liofilizado).

Registro sanitario
GENOTROPIN 16 UI (5,3 mg): II-35269/2013
GENOTROPIN 36 UI (12 mg): II-35609/2013

Gemfibrozilo

Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios
Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Gemfibrozilo 600 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones

Caja por 30, 100 y 500 comprimidos.

Registro sanitario

NN-42948/2016

Gemcitabina

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: IMA

Distribuido por: Schmidts Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco ampolla de Gemcitabina 200 mg contiene:
Gemcitabina (como clorhidrato) 200 mg
Excipientes: Manitol, Acetato de sodio c.s.p. 1 frasco ampolla
Cada frasco ampolla de Gemcitabina 1000 mg contiene:
Gemcitabina (como clorhidrato) 1000 mg
Excipientes: Manitol, Acetato de sodio c.s.p. 1 frasco ampolla

Descripción

Gemcitabina es un análogo de nucleósido que presenta actividad antitumoral. Gemcitabina HCl es 2'-desoxi-2', 2'difluorocitidina monohidrocloruro de (β-isómero). La fórmula empírica de gemcitabina HCl es C₉H₁₁F₂N₃O₄•HCl. Tiene un peso molecular de 299,66. Gemcitabina HCl es soluble en agua, ligeramente soluble en metanol , y prácticamente insoluble en etanol y solventes orgánicos polares. Gemcitabina se suministra en una forma estéril para uso intravenoso. Los viales de Gemcitabina contienen 200 mg o 1 g de Gemcitabina HCl con manitol (200 mg o 1 g, respectivamente ) y acetato de sodio ( 12,5 mg o 62,5 mg, respectivamente ) como un polvo liofilizado estéril. El ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio pueden haber sido añadido para ajustar el pH.

Indicaciones terapéuticas

Gemcitabina es un inhibidor metabólico nucleósido indicado:

• en combinación con carboplatino , para el tratamiento de cáncer de ovario avanzado que han sufrido una recaída al menos 6 meses después de la finalización de la terapia basada en platinos.
• en combinación con paclitaxel, para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico después del fracaso de quimioterapia adyuvante anterior conteniendo antraciclina, a menos que las antraciclinas fueran clínicamente contraindicadas.
• en combinación con cisplatino para el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
• como agente único para el tratamiento del cáncer de páncreas.

Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: Gemcitabina mata las células sometidas a la síntesis de ADN y bloquea la progresión de las células a través de la fase G1/S. Gemcitabina se metaboliza por las nucleósido quinasas a difosfato (dFdCDP ) y trifosfato ( dFdCTP ) nucleósidos . La gemcitabina difosfato inhibe la ribonucleótido reductasa, una enzima responsable de catalizar las reacciones que generan trifosfatos de desoxinucleósidos para la síntesis de ADN, dando como resultado reducciones en las concentraciones de desoxinucleótidos, incluyendo dCTP. Trifosfato de gemcitabina compite con dCTP para su incorporación en el ADN . La reducción en la concentración intracelular de dCTP por la acción de la difosfato mejora la incorporación de trifosfato de gemcitabina en el ADN (auto - potenciación ) . Después que el nucleótido gemcitabina se incorpora en el ADN, sólo un nucleótido adicional es incorporado a la cadena creciente de ADN, que finalmente resulta en la iniciación de la muerte celular por apoptosis.
Farmacocinética:
Absorción y Distribución: La farmacocinética de Gemcitabina se analizó en 353 pacientes con diversos tumores sólidos. Los parámetros farmacocinéticos se obtuvieron a partir de datos de los pacientes tratados por diferentes duraciones del tratamiento dado por semana con semana de descanso periódica y utilizando infusiones cortas (<70 minutos) e infusiones largas (70 a 285 minutos). La dosis total de Gemcitabina varió de 500 a3600 mg/m².
El volumen de distribución aumentó con la longitud de infusión. El volumen de distribución de gemcitabina fue de 50 L/m² luego de infusiones de duración < 70 minutos. Para las infusiones largas, el volumen de distribución se elevó a 370 L/m².
La farmacocinética de gemcitabina es lineal y está descrita por un modelo de 2 compartimentos. Los análisis farmacocinéticos poblacionales de los estudios de dosis únicas y múltiples combinados mostraron que el volumen de distribución de la gemcitabina fue influenciada significativamente por la duración de la infusión y el género. La unión a proteínas plasmáticas es despreciable.
Metabolismo: La distribución de Gemcitabina se estudió en 5 pacientes que recibieron una única infusión 1000 mg/m²/30 minutos del fármaco radiomarcado. A la semana, se recuperó 92% a 98% de la dosis, casi en su totalidad en la orina . La gemcitabina (< 10%) y el metabolito inactivo uracilo, 2' - desoxi - 2', 2' - difluorouridina (dFdU ) , representaron el 99% de la dosis excretada . El metabolito dFdU también se encuentra en el plasma.
El metabolito activo, trifosfato de gemcitabina, se puede extraer a partir de células mononucleares de sangre periférica. La vida media de la fase terminal para gemcitabina trifosfato a partir de células mononucleares oscila desde 1,7 hasta 19,4 horas.
Eliminación: El clearance de gemcitabina fue afectado por la edad y el género. El clearance menor en las mujeres y en personas de tercera edad resulta en concentraciones más altas de gemcitabina para cualquier dosis dada. Las diferencias en el clearance o volumen de distribución basado en características de los pacientes o la duración de la infusión resultan en cambios en la vida media y las concentraciones en plasma. La tabla 10 muestra el clearance plasmático y la vida media de gemcitabina tras infusiones cortas para pacientes típicos por edad y género.

Clearance y vida media de Gemcitabina del paciente “típico”
Edad	Clearance Hombres (L/hr/m²)	Clearance Mujeres (L/hr/m²)	Vida media Hombresa (min)	Vida media Mujeresa (min)
29	92.2	69.4	42	49
45	75.7	57.0	48	57
65	55.1	41.5	61	73
79	40.7	30.7	79	94

^a Half-life for patients receiving < 70 minute infusion.
La vida media gemcitabina para infusiones cortas varió desde 42 hasta 94 minutos, y el valor para las infusiones largas varió desde 245-638 minutos, dependiendo de la edad y el género, lo que refleja un gran aumento del volumen de distribución con las infusiones largas.

Contraindicaciones

Pacientes con hipersensibilidad conocida a la gemcitabina.

Precauciones generales

Toxicidad dependiente del tiempo de infusión: Aumento de la toxicidad con tiempode infusión de más de 60 minutos o una dosificación de más de una vez por semanal.
Mielosupresión: Monitorear por mielosupresión antes de cada ciclo y reducir osuspender la dosis para mielosupresión severa.
Toxicidad pulmonar e insuficiencia respiratoria: Discontinuar en caso de disnea inexplicada nueva o empeoramiento de disnea o evidencia de toxicidad pulmonar grave.
Síndrome urémico hemolítico (SUH ) : Monitorear la función renal antes de iniciar ydurante el tratamiento . Suspenda Gemcitabina para SUH o insuficiencia renal grave.
Toxicidad hepática: Monitorear la función hepática antes del inicio y durante laterapia. Suspenda Gemcitabina para la toxicidad hepática grave.
Toxicidad embriofetal: Puede causar daño fetal. Asesorar a las mujeres sobre elriesgo potencial para el feto.
Toxicidad por exacerbación de radioterapia: Puede provocar toxicidad grave y mortalcuando se administra durante o dentro de los 7 días de la radioterapia.
Síndrome de extravasación capilar: Suspender Gemcitabina.
Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES): Discontinuar Gemcitabina.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Categoría D de embarazo (ver Advertencias y precauciones).
Gemcitabina puede provocar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada. Basándose en su mecanismo de acción, se espera que Gemcitabina dé lugar a efectos adversos en la reproducción. Gemcitabina fue teratogénico, embriotóxico y fetotóxico en ratones y conejos. Si Gemcitabina se utiliza durante el embarazo, o si la paciente queda embarazada mientras está tomando Gemcitabina, la paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto.
La gemcitabina es embriotóxico causando malformaciones fetales (paladar hendido, osificación incompleta) en dosis de1,5 mg / kg / día en ratones (aproximadamente 0,005 veces la dosis recomendada en humanos en mg/m²). La gemcitabina es fetotóxica causando malformacionesfetales (arteria pulmonar fusionada, ausencia de la vesícula biliar) a dosis de 0,1 mg /kg / día en conejos (aproximadamente 0,002 veces la dosis recomendada en humanos en mg/m²) . La embriotoxicidad se caracteriza por disminución de la viabilidad fetal, la reducción de tamaño de las crías vivas, y retrasos en el desarrollo.
Madres lactantes: No se sabe si este fármaco se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana y debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de Gemcitabina, se debe decidir si se suspende la lactancia o se suspende el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de Gemcitabina no se han establecido en pacientes pediátricos. La seguridad y la farmacocinética de gemcitabina se evaluaron en un ensayo en pacientes pediátricos con leucemia refractaria. La dosis máxima tolerada fue de 10 mg/m²/min durante 360 minutos tres veces seguidas semanalmente por un períodode descanso de una semana. La seguridad y la actividad de Gemcitabina se evaluó enun estudio de pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda recidivante (22 pacientes) y leucemia mielógena aguda (10 pacientes) en una dosis de 10 mg/m²/min administrado más de 360 minutos, tres veces seguidas semanalmente por un período de descanso de una semana . La toxicidad observada incluyen supresión de la médula ósea, neutropenia febril, elevación de las transaminasas séricas, náuseas y sarpullido / descamación.
Uso geriátrico: En estudios clínicos de Gemcitabina, que reclutaron 979 pacientes con diversos tipos de cáncer que recibieron Gemcitabina como agente único, no se observaron diferencias en seguridad entre los pacientes mayores de 65 años y los pacientes más jóvenes, con la excepción de una mayor tasa de trombocitopenia de grado 3-4 en los pacientes de edad avanzada en comparación con los pacientes más jóvenes. En un ensayo aleatorio en mujeres con cáncer de ovario, 175 mujeres recibieron Gemcitabina más carboplatino, de las cuales 29 % fueron de 65 años o más ancianas. Se observó una eficacia similar entre las mujeres mayores y jóvenes. No fue significativamente mayor la neutropenia de grado 3/4 en mujeres de 65 años de edad o más.
El clearance de Gemcitabina se ve afectado por la edad, sin embargo no hay ajustes de dosis recomendados en base a los pacientes de edad (ver Farmacología clínica).
Insuficiencia renal: No se han realizado estudios clínicos con Gemcitabina en pacientes con función renal disminuida.
Insuficiencia hepática: No se han realizado estudios clínicos con Gemcitabina en pacientes con función hepática disminuida.
Género: El clearance de Gemcitabina se ve afectado por el género. En los estudios de un solo agente de Gemcitabina, las mujeres, especialmente las mujeres mayores, tenían más probabilidades de no proceder a un ciclo posterior y experimentar neutropenia de grado 3/4 y trombocitopenia.

Reacciones secundarias y adversas

Las reacciones adversas más comunes para el agente único (≥ 20 %) son las náuseas/vómitos, anemia, transaminitis hepática, neutropenia, aumento de la fosfatasa alcalina, proteinuria, fiebre, hematuria, erupción cutánea, trombocitopenia , disnea y edema periférico.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Cuando Gemcitabina (1250 mg/m² los días 1 y 8) y cisplatino (75 mg/m² en el día 1) se administra en pacientes con CPCNP, el clearance de gemcitabina en el Día 1 fue de 128 l/h/m² y el día 8 fue de 107 l/h/m². Análisis de los datos de pacientes con cáncer de mama metastásico muestra que, en promedio, Gemcitabina tiene poco o ningún efecto sobre la farmacocinética (clearance y la vida media) de paclitaxel y paclitaxel tiene poco o ningún efecto sobre la farmacocinética de gemcitabina . Los datos de los pacientes con CPCNP demuestran que Gemcitabina y carboplatino se administra en combinación no altera la farmacocinética de gemcitabina o carboplatino en comparación con la administración de cualquier agente individual. Sin embargo, debido al amplio intervalo de confianza y pequeño tamaño de la muestra, se puede observar variabilidad entre pacientes.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No se han realizado estudios en animales a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico de Gemcitabina. Gemcitabina fue mutagénico en un linfoma de ratón in vitro (L5178Y) de ensayo y fue clastogénico en un ensayo in vivo de micronúcleos de ratón.
Dosis de gemcitabina IP de 0,5 mg / kg / día (aproximadamente 1/700 de la dosis humana sobre una base de mg/m²) en ratones machos tenían una efecto sobrela fertilidad de moderada a severa hipoespermatogénesis, disminución de la fertilidad,y disminución de las implantaciones.
En ratones hembra, la fertilidad no se vio afectada, pero la toxicidad en las madres fue observada a 1,5 mg / kg / día administrados por vía intravenosa (aproximadamente 1/200 de la dosis humana sobre una base de mg/m²) y no se observó toxicidad fetal o embrionaria en 0,25 mg / kg / día administrado por vía intravenosa (aproximadamente 1/1300 de la dosis humana sobre una base de mg/m²).

Dosis y vía de administración

Gemcitabina es sólo para uso intravenoso.
Cáncer de ovario: 1000 mg/m² durante 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de21 días.
Cáncer de mama: 1250 mg/m² durante 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de21 días.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas: 1000 mg/m² durante de 30 minutos los días 1 , 8 y 15 de cada ciclo de 28 días o 1250 mg/m² durante 30 minutos en los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días.
Cáncer de páncreas: 1000 mg/m² durante 30 minutos una vez por semana durante las primeras 7 semanas , entonces una semana de descanso , a continuación, una vez a la semana durante 3 semanas de cada ciclo de 28 días.
Indicaciones y uso
Cáncer de Ovario: Gemcitabina en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario avanzado que ha recaído al menos 6 meses después de la finalización de la terapia a base de platino.
Cáncer de Mama: Gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de mama metastásico tras el fracaso de la quimioterapia adyuvante que haya incluido antraciclina , a menos que las antraciclinas estuvieran contraindicadas clínicamente.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas: Gemcitabina está indicado en combinación con cisplatino para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas inoperable, localmente avanzado (estadio IIIA o IIIB) o metastásico (estadio IV).
Cáncer Pancreático: Gemcitabina está indicado como tratamiento de primera línea para pacientes con CPNM localmente avanzado (estadio II no extirpable o estadio III) o adenocarcinoma metastásico (estadio IV) de páncreas. GEMCITABINA está indicado para los pacientes tratados con 5 -FU.
Dosis y administración:
Cáncer de Ovario: La dosis recomendada de gemcitabina es de 1000 mg/m² en perfusión intravenosa durante 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días, en combinación concarboplatino. Carboplatino se administrará después de gemcitabina el día primero a una dosis tal que el Área Bajo la Curva (AUC) sea de 4,0 mg/ml. min. Consulte la información de prescripción de carboplatino para obtener información adicional. Modificaciones recomendadas dosis de Gemcitabina para mielosupresión se describen en la Tabla 1 y Tabla 2 (véase Advertencias y precauciones ) . Consulte Dosificación y administración para obtener recomendaciones para las reacciones adversas no hematológicas.

Tabla 1: Guía de reducción de dosis de Gemcitabina por mielosupresión por día en el tratamiento de cáncer de ovario
Día de tratamiento	Conteo de granulocitos	Conteo de plaquetas (x 106/L)	% de dosis completa
Día 1	≥1500	y ≥100,000	100%
	< 1500	o < 100,000	Retrasar ciclo de tratamiento
Día 8	≥ 1500	y ≥ 100,000	100%
	1000-1499	o 75,000-99,999	50%
	< 1000	o < 75,000	Suspender

Tabla 2: modificación de dosis por mielosupresión en ciclo previo de cáncer de ovario
Ocurrencia	Mielosupresión durante ciclo de tratamiento	Modificación de dosis
Ocurrencia inicial	Conteo absotuto de granulocitos menor a 500 x 106/L por más de 5 días Conteo absotuto de granulocitos menor a 500 x 106/L por mas de 3 días Neutropenia febril Plaquetas menos de 25,000x106/L Retraso del ciclo de mas de una semana debido a la toxicidad	Reducir permanentemente a 800 mg/m² en los días 1 y 8
Ocurrencia siguiente	Si cualquiera de las toxicidades mencionadas ocurre luego de la dosis inicial	Reducir permanentemente a 800 mg/m² en el día 1 unicamente

Cáncer de Mama: La dosis recomendada de Gemcitabina es de 1250 mg/m² por vía intravenosa durante 30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días que incluye paclitaxel. Paclitaxel debe administrarse a 175 mg/m² el día 1 en una perfusión de 3 horas por vía intravenosa antes de la administración Gemcitabina.
Modificaciones de dosis recomendadas para Gemcitabina para mielosupresión se describen en la Tabla 3 (ver Advertencias y Precauciones).

Tabla 3: Reducción de dosis recomendada para Gemcitabina por mielosupresión por día de tratamiento de cáncer de mama
Día de tratamiento	Conteo absoluto de granulocitos (x 106/L)	Conteo de plaquetas (x 106/L)	% de dosis total
Día 1	≥ 1500	y ≥ 100,000	100%
	Menos de 1500	o Menos de 100,000	Mantener
Día 8	≥ 1200	y > 75,000	100%
	1000-1199	o 50,000-75,000	75%
	700-999	y ≥ 50,000	50%
	< 700	o < 50,000	Mantener

Cáncer de pulmón de células no pequeñas:
Programa de 28 días: La dosis recomendada de Gemcitabina es de 1000 mg/m² por vía intravenosa durante30 minutos los días 1, 8 y 15 de cada ciclo de 28 días en combinación con cisplatino. Administrar cisplatino por vía intravenosa 100 mg/m² en el día 1 después de la infusión de Gemcitabina.
Programa de 21 días: La dosis recomendada de Gemcitabina es de 1250 mg/m² por vía intravenosa durante30 minutos los días 1 y 8 de cada ciclo de 21 días en combinación con cisplatino. Administrar cisplatino por vía intravenosa 100 mg/m² en el día 1 después de la infusión de Gemcitabina.
Modificaciones de la dosis: Modificaciones de dosis recomendadas para Gemcitabina por mielosupresión sedescriben en la Tabla 4 (véase Advertencias y Precauciones).
Cáncer Pancreático: La dosis recomendada de Gemcitabina es 1000 mg/m² durante 30 minutos por vía intravenosa. El esquema de tratamiento recomendado es el siguiente:
Semanas 1-8: dosificación semanal durante las primeras 7 semanas seguido por una semana de descanso.
Después de la semana 8: dosis semanales en los días 1, 8 y 15 en ciclos de 28 días.
Modificaciones de la dosis: Modificaciones de dosis recomendadas para Gemcitabina por mielosupresión se describen en la Tabla 4 (véase Advertencias y Precauciones).
Los pacientes que reciben Gemcitabina deberían ser controlados antes de cada dosis con un conteo sanguíneo completo, incluyendo recuento diferencial y de plaquetas. Si se detecta supresión de la médula, la terapia debe ser modificada o suspendida de acuerdo con las directrices de la Tabla 4.

Tabla 4: Reducción de dosis recomendada para Gemcitabina por mielosupresión para el cáncer de páncreas y el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Conteo absoluto de granulocitos (x 106/L)	Conteo de plaquetas (x 106/L)	% de dosis total
≥ 1000	y ≥ 100000	100%
500-999	o 50000-99999	75%
<500	o < 50000	Mantener

Modificaciones de dosis para las reacciones adversas no hematológicas:
Permanentemente interrumpir Gemcitabina en cualquiera de los siguientes casos:

• Disnea inexplicable u otras pruebas de toxicidad pulmonar grave
• Toxicidad hepática grave
• Síndrome urémico hemolítico
• Síndrome de extravasación capilar
• Síndrome de encefalopatía posterior reversible

Mantener o reducir la dosis en un 50% para otras toxicidades no hematológicas graves (grado 3 o 4) hasta que remitan. No se recomiendan modificaciones de dosis para alopecia, náuseas, o vómitos.
Preparación y Administración:
Precauciones: Tenga cuidado y use guantes al preparar soluciones de Gemcitabina. Lave inmediatamente la piel a fondo o enjuagar la mucosa con agua abundante en caso de contacto con la piel o las membranas mucosas. Se ha producido la muerte en estudios con animales, debido a la absorción dérmica.
Preparación para la administración intravenosa de infusión: Reconstituir los viales con cloruro de sodio 0,9% sin conservantes.
Añadir 5 ml a los viales de 200 mg o 25 ml al vial de 1 g. Estas diluciones deberían producir una concentración de Gemcitabina de 38 mg / ml.
Antes de la administración del medicamento, este debe ser diluido con cloruro de sodio 0,9 % para inyección. Las concentraciones finales pueden ser tan bajas como0,1 mg / ml.
Una ver reconstituida, Gemcitabina es una solución clara e incolora a pajizo clara. Inspeccione visualmente antes de su administración y descartar en caso de partículas o decoloración. Las soluciones de Gemcitabina son estables durante 24 horas a temperatura ambiente controlada de 20°C a 25°C. No refrigere ya que puede ocurrir cristalización.
No se han observado incompatibilidades con botellas de infusión o bolsas de cloruro de polivinilo y equipos de administración.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La mielosupresión, parestesias, y erupción severa se observaron como las principales toxicidades cuando una sola dosis de 5700 mg/m² fue administrada por infusión intravenosa durante 30 minutos cada 2 semanas a varios pacientes en un estudio de dosis.

Presentaciones

Gemcitabina está disponible en viales estériles de un solo uso.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Los frascos sin abrir de Gemcitabina son estables hasta la fecha de caducidad indicada en el envase si se conservan a temperatura ambiente controlada de 20°C a 25°C y que permite excursiones entre 15°C y 30°C.

Leyendas de protección

Este medicamento debe ser utilizado exclusivamente bajo prescripción y vigilancia médica y no puede ser repetido sin nueva receta médica. Todo medicamento debe permanecer alejado de los niños.

Laboratorio y dirección

Especialidad medicinal autorizada por el Ministerio de Salud
Certificado ANMAT Nº 50097
Elaborado por Laboratorios IMA S.A.I.C.
Palpa 2862, C1426DPB República Argentina

Registro sanitario

Gemcitabina 200 mg: II-52792/2014
Gemcitabina 1000 mg: II-52261/2014

Gemcitabina

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para inyección

Laboratorio: Perulab

Distribuido por: Schmidts Pharma
Perulab

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco ampolla contiene:
Gemcitabina 200 mg
Excipiente c.s.p

Cada frasco ampolla contiene:

Gemcitabina 1 g
Excipiente c.s.p

Presentaciones

Caja con 1, 5, 10, 50, 100, 500 o 1000 frascos ampollas.

Registro sanitario

Gemcitabina 200 mg: II-51563/2014
Gemcitabina 1 g: II-51282/2013

Gemcitabina 200 Varifarma

Acción Terapéutica: Antitumoral

Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: Varifarma

Distribuido por: Lafar
Varifarma

Forma farmacéutica y formulación

Gemcitabina 200 mg

Presentaciones

Caja por un frasco ampolla.

Registro sanitario

II-42505/2011

Gemcitabina 1 g Varifarma

Acción Terapéutica: Antitumoral

Forma Farmacéutica: Polvo liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: Varifarma

Distribuido por: Lafar
Varifarma

Forma farmacéutica y formulación

Gemcitabina 1000 mg

Presentaciones

Caja por un frasco ampolla.

Registro sanitario
II-42569/2011

Gembio

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Bioprofarma

Distribuido por: Bagó
Bioprofarma

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco ampolla GEMBIO 200 mg contiene:
Gemcitabina 200 mg

Cada frasco ampolla GEMBIO 1 g contiene:
Gemcitabina 1000 mg

Descripción

Acción terapéutica: Antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas
Está indicado en Cáncer de Ovario en combinación con carboplatino. Cáncer de mama en combinación con paclitaxel. Cáncer de Pulmón a célulasNo pequeñas en combinación con Cisplatino. Cáncer de Páncreas como monodroga. Cáncer de vejiga en combinación cisplatino.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la gemcitabina.

Precauciones generales

Tiempo de infusión y frecuencia: hay un aumento de toxicidad con el tiempo de infusión > 60 minutos o una frecuencia mayor a una aplicación semanal. Hematología: se debe monitorear la función renal, antes del inicio de la terapia y luego en forma periódica. Se debe tenerprecaución en pacientes con falla renal. Se han rteportado casos de síndrome urémico hemolítico. Toxicidad hepática: se debe monitorear la función hepática antes del inicio del tratmiento y luego en forma periódica. Se han descrito episodio de falla hepática y muerte. Embarazo: puede causar daño fetal. Toxicidad radiante: puede causar toxicidad severa con compromiso vital.

Dosis y vía de administración

Esta indicado para el uso IV únicamente.
Cáncer de ovario: 1.000 mg/m² en 30 minutos, día 1 y 8, cada 21 días.
Cáncer de mama: 1.250 mg/m² en 30 minutos, día 1 y 8, cada 21 días.
Cáncer de pulmón a células no pequeñas:
Esquema de 4 semanas: 1.000 mg/m² en 30 minutos, día 1, 8 y 15, cada 28 días;
Esquema de 3 semanas: 1.250 mg/m² en 30 minutos, día 1 y 8 cada 21 días.
Cáncer de páncreas:1.000 mg en 30 minutos 1 vez por semana durante 7 semanas, seguida de 1semana de descanso. Los ciclos subsecuentes se aplicaron en forma semanal durante 3 semanas, cada 4 semanas.
Cáncer de vejiga: 1.000 mg/m² en 30 minutos, día 1, 8 y 15 cada 28 días. La disminución de ladosis debería basarse según las toxicidades.

Presentaciones

GEMBIO 1 g: envase conteniendo 1 frasco ampolla.
GEMBIO 200 mg: envase conteniendo 1 frasco ampolla.

Registro sanitario
GEMBIO 200 mg: II-47398/2012
GEMBIO 1 g: II-47399/2012


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Gelical

Acción Terapéutica: Tratamiento de la obesidad

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar
Indufar

Forma farmacéutica y formulación
Cada cápsula contiene:
Orlistat 120 mg

Descripción
Acción farmacológica: Tratamiento de la obesidad.

Presentaciones
Caja por 30 cápsulas.

Registro sanitario
II-56186/2015

Gelbronquial

Acción Terapéutica: Mucolítico, expectorante y broncodilatador

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Terbol

Distribuido por:
Terbol

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Salbutamol 2 mg (como salbutamol sulfato)
Ambroxol clorhidrato 7.5 mg
Excipientes c.s.p. 5 ml

Descripción

Broncodilatador, expectorante, mucolítico.

Indicaciones terapéuticas

Indicado en el tratamiento de bronquitis aguda y crónica, asma bronquial y, en general, en procesos que cursan con broncoespasmos y retención o aumento de secreciones bronquiales.

Farmacocinética y farmacodinamia
Ambroxol Clorhidrato estimula la secreción de las glándulas serosas de la mucosa bronquial disminuyendo la viscoelasticidad de la secreción;favorece la producción de surfactante pulmonar de las células glandulares serosas y células alveolares (neumocitos) tipo II y estimulala actividad ciliar. Salbutamol estimula a los receptores adrenérgicos ß2 en los pulmones, produciendo relajación de la musculatura lisa bronquial y el alivio del broncoespasmo. Ambroxol clorhidrato se absorberápida y casi completamente; se alcanzan niveles máximos en plasma en el plazo de 0,5 a 3 horas, la fijación a proteínas plasmáticas es de aproximadamente 90%. Se distribuye rápidamente desde la sangre a los tejidos, alcanzándose en el pulmón la concentración máxima de sustancia activa. El semiperíodo en plasma es de 7-12 horas y no se ha observado acumulación. Cerca del 30% de la dosis inicial es eliminada por efecto del primer paso. Se metaboliza principalmente por conjugación hepática. La excreción renal es cerca del 90%. Salbutamol se absorbe rápida y completamente y es metabolizada en el hígado por conjugación, su vida media es de 3,8 a 6 horas, la duración de su acción es de 4 a 6 horas y se elimina de 69 a 90% por vía renal (60% como metabolito inactivo) y 4%por vía fecal.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a salbutamol,ambroxol clorhidrato y a bromhexina, por la posibilidad de reacción cruzada. Está contraindicada también en pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia hepática y renal severa, enfermedades cardíacas incluyendo arritmias cardíacas (especialmente taquiarritmias) e isquemiacardíaca, diabetes mellitus, hipertensión o hipertiroidismo.

Precauciones generales

-Cumplir estrictamente con el curso completo de la terapia.
-Tomar la dosis omitida lo más pronto posible. No tomarla si falta poco tiempo para la siguiente dosis. No duplicar la dosis.
-Visitar regularmente al médico para controlar los progresos durante la terapia.
-Evitartomar otros medicamentos, especialmente medicamentos simpaticomiméticosno prescritos, a menos que así lo disponga el médico.
-Puede aumentar la concentración de glucosa sanguínea en pacientes con diabetes.
-Consultar inmediatamente con el médico si es necesario mayor dosis de lo usual para aliviar los síntomas.
-Debeadministrarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus, hipertensión arterial, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson, úlcera gastroduodenal o con antecedentes de ella, así como en pacientes neurológicos.
-Consultar con el médico si las condiciones no mejoran o empeoran.
Estemedicamento contiene 1,16% de etanol en volumen final. Cada 5 mL de Jarabe contiene 0,058 g de etanol, lo que puede ser causa de riesgo en niños,mujeres embarazadas y pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, daños o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de otros medicamentos.
Este medicamento contiene 3,0 g de sacarosa por cada 5 mL de Jarabe, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, problemas de absorción glucosa/ galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Este medicamento colorante amarillo tartrazina E-102 como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluidos asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
Embarazo: Salbutamol y Ambroxol Clorhidrato atraviesan la placenta. Aunque no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos, se han reportado casos en que salbutamol producetaquicardia maternal y fetal e hiperglicemia (especialmente en pacientes con diabetes), así como hipotensión materna, deficiencia cardíaca congestiva aguda, edema pulmonar y muerte. Además, Salbutamol puede prolongar el trabajo de parto, por lo que no se recomienda el uso durante el embarazo.
Lactancia: Ambroxol Clorhidrato se distribuye en la leche materna. No se sabe si Salbutamol se distribuye en la leche materna. No es probable que afecte al niño al ser administrado en dosis terapéutica, a pesar de ello no se recomienda el uso durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas
Requieren atención médica: Palpitaciones, taquicardia, reacciones alérgicas, incluyendo angiodema, broncoespasmo, edema orofaríngeo, erupciones cutáneas o urticaria, arritmias cardíacas, dolor de pecho, hipocaliemia, reacciones adversas, incluyendo eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson.
Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos: Cefalea, nerviosismo, temblores, desvanecimientos, insomnio, calambres musculares, náusea, sudoración, vértigo, vómitos, fatiga, sequedad bucal, xerostomía, sequedad de las vías aéreas, sialorrea, rinorrea, ligeras molestias gastrointestinales (piroxis, dispepsia, constipación), disuria y dermatitis por contacto. Raras veces se han reportado somnolencia o agitación, disnea, reaccioneslocales de dolor o ardor.
Estos síntomas se revierten espontáneamente con la interrupción del tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género
Las siguientes interacciones medicamentosas se han seleccionado en función de su posible importancia clínica:
Antihipertensivos: Aumenta la presión sanguínea e interfiere con los efectos hipotensivos de estos medicamentos.
Bloqueantesbeta-adrenérgicos (oftálmicos): Estos medicamentos se absorben sistemáticamente por el ducto nasolacrimal, el uso concurrente resulta en la inhibición de los efectos broncodilatadores de salbutamol y en empeoramiento de los broncoespasmos.
Bloqueantes beta-adrenérgicos (sistémicos): Estos medicamentos bloquean los efectos broncodilatadores de salbutamol y puede causar broncoespasmos.
Glucósidos digitálicos: Produce disminución de la concentración sérica de digoxina en pacientes que reciben tratamiento con este fármaco.
Agentes simpaticomiméticos: El uso concurrente de estos fármacos puede producir efectos cardiovasculares indeseados.

Dosis y vía de administración
Dosis usual para adultos: 1 a 2 cucharadas de 5 mL cada 8 horas.
Dosis pediátricas usuales:
Niños mayores de 6 años: ½ a 1 cucharada de 5 mL cada 8 horas.
Niños de 2 a 5 años: No se han establecido.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
No se conoce un tratamiento específico en casos de sobredosis por loque el tratamiento en estos casos será sintomático y de soporte. Para el tratamiento de las taquiarritmias debe usarse un bloqueante beta-adrenérgico cardioselectivo adecuado en caso necesario. En pruebas de toxicidad aguda, se demostró el bajo índice de toxicidad de ambroxol clorhidrato. Pacientes con sobredosis intencional confirmada o sospechada deben ser remitidos a consulta psiquiátrica.

Presentaciones
GELBRONQUIAL® estuche con 1 frasco por 100 ml; con cucharilla, jeringa o vaso dosificador.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar a una temperatura no mayor a 30°C y protegido de la luz.

Leyendas de protección
Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario
NN-30150/2014

Gatilox

Acción Terapéutica: Antimicrobiano (quinolona)

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Éticos Internacional

Distribuido por: Alfa

Éticos Internacional
Forma farmacéutica y formulación

Cada ml (30 gotas) contiene:
Gatifloxacina 3,0 mg
Excipientes c.s.
Conservante: Cloruro de benzalconio 0,008%.
Indicaciones terapéuticas

Esta indicado en las conjuntivitis bacterianas causadas por cepas de gérmenes sensibles a la droga.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la gatifloxacina o quinolonas. Embarazo y lactancia.
Precauciones generales

Se debe evitar el uso de lentes de contacto, durante el tratamiento de la infección. No se tienen datos de la eficacia de este producto en infecciones virales y fúngicas. No se debe realizar actividades que requieran de agudeza visual durante el tratamiento con este producto. La calificación de la droga por la FDA para mujeres gestantes es C. No se conocen los efectos sobre fetos en humanos y no se sabe si pasa a la leche materna. No aplique las gotas si la solución presenta partículas sólidas en suspensión.
Las fluorquinolonas, como la gatifloxacina, están asociadas con un aumento del riesgo de tendinitis y de ruptura de tendón. Este riesgo está incrementado en aquellos pacientes mayores de 60 años, en los que recibieron trasplante de riñón, corazón y pulmón y en quienes se administra terapia concomitante con esferoides. Ante los primeros signos de dolor en el tendón, hinchazón o inflamación, se debe suspender inmediatamente el tratamiento, evitar el ejercicio y el uso del área afectada, y contactar rápidamente al médico.
Restricciones de uso: Este producto debe ser utilizado en forma restringida en pacientes con antecedentes de edema angioneurótico, edema de Quincke, visión borrosa, epifora. Tendinitis o rotura de tendón.
Reacciones secundarias y adversas

En la conjuntiva ocular se puede presentar escozor, irritación, picazón o lagrimeo. Otros efectos son visión borrosa, edema de párpados, labios o de la cara y mal sabor en la boca.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Al ser de aplicación tópica, se debe evitar la superposición de aplicación con otros colirios. Al tener absorción escasa no se tienen interacciones con medicación sistémica.
Dosis y vía de administración

El régimen recomendado de dosis para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana, es:
Días 1 y 2: instilar una gota, cada dos horas, en el ojo afectado, mientras se está despierto (hasta 8 veces al día).
Días 3 a 7: instilar una gota, hasta 4 veces al día, mientras se está despierto.
Modo de uso: Agitar el frasco antes de la aplicación. Instilar la gota en el saco conjuntival del ojo afectado. Cerrar suavemente el ojo y comprimir el ángulo Interno del ojo por 1 minuto. Retirar el remanente de droga de los bordes del ojo con un pañuelo descartable. Cuidar de la higiene de las manos antes de realizar la aplicación.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se tienen informes de casos que pusieran en peligro la vida del paciente, los síntomas son irritación conjuntival, dolor ocular, lagrimeo, cefalea, en individuos predispuestos puede presentarse crisis convulsiva. El tratamiento consiste en lavar la conjuntiva con solución isotónica estéril, aplicar compresas frías en los ojos, y medicación sintomática según cada caso. En caso de sobredosis recurrir a Emergencias Médicas.
Presentaciones

Caja conteniendo 1 frasco gotero de 10 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente (inferior a 30°C).
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-52796/2014

Gatidex

Principio Activo: Dexametasona; Gatifloxacina

Acción Terapéutica: Antibiótico y antiinflamatorio oftálmico

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Poen

Distribuido por: Roemmers (Pharma Investi S.R.L.)
Poen

Forma farmacéutica y formulación
Dexametasona 0,1%
Gatifloxacina 0,3%

Presentaciones

Frasco por 5 ml.

Laboratorio y dirección

Roemmers (Pharma Investi S.R.L.)

Calle Moldes No. 200 esquina La Paz. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-7556

Gastrum

Principio Activo: Sucralfato

Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Terbol

Distribuido por:

Terbol

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Sucralfato 1 g
Excipientes c.s.p. 5 ml

Presentaciones

Estuche conteniendo 1 frasco de 200 ml con cucharilla, vaso o jeringa dosificadora.

Laboratorio y dirección

Terbol

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

Gastrozin HP

Principio Activo: Lansoprazol

Acción Terapéutica: Antiulceroso, inhibidor de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Cápsulas de liberación retardada

Laboratorio: IFA Laboratorios

Distribuido por:
IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula de liberación retardada contiene:
Lansoprazol en microgránulos recubiertos 30 mg
Excipientes c.s.


Presentaciones
Caja por 28 comprimidos.

Laboratorio y dirección

IFA Laboratorios

Av. Beni entre 2do. y 3er. anillo, calle Achachairú. Santa Cruz. (591-3) 343-7453

Gastrozac

Principio Activo: Pantoprazol

Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Comprimidos con capa entérica

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:
Farmedical

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido con recubrimiento enterico contiene:
Pantoprazol 40 mg

Presentaciones
Estuche por 30 comprimidos con recubrimiento entérico.

Laboratorio y dirección

Farmedical

Av. Hernando Siles No. 6007 esq. Calle 14. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8494

Gastropramida

Principio Activo: Metoclopramida

Acción Terapéutica: Antiemético y gastrocinético

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:
Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Metoclopramida 10 mg.
Excipientes c.s.


Presentaciones
GASTROPRAMIDA 10 mg, caja por 100 comprimidos.

Laboratorio y dirección

Hahnemann

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

Gastropax NF

Principio Activo: Omeprazol

Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Galeno

Distribuido por: Galenmarsfarma
Galeno

Forma farmacéutica y formulación
Cada cápsula contiene:
Omeprazol 20 mg
Excipiente c.s.p 1 cápsula

Presentaciones
Caja por 30 cápsulas.

Laboratorio y dirección

Galenmarsfarma

Av. Guapay No. 3882 entre 3er y 4to anillo. Zona Canal Cotoca. Santa Cruz. (591-3) 347-2021

Gastromax

Principio Activo: Pantoprazol

Acción Terapéutica: Antiulceroso

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Gador

Distribuido por: Raíces

Gador

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido gastrorresiste contiene:
Pantoprazol 20 mg
Pantoprazol 40 mg

Presentaciones
Caja x 28 comprimidos.

Laboratorio y dirección

Raíces

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

Gastrohan R

Principio Activo: Esomeprazol

Acción Terapéutica: Antiulceroso e inhibidor de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:
Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Esomeprazol magnésico trihidrato
(equivalente a esomeprazol 20 mg)

Presentaciones

GASTROSOL R 20 mg, caja por 30 cápsulas.

Laboratorio y dirección

Hahnemann

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

Gastrodigest

Principio Activo: Alcachofa; Anis; Boldo...

Acción Terapéutica: Digestivo

Forma Farmacéutica: Elixir

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:
Crespal

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Alcachofa 0.75 g
Coca 0.75 g
Menta 0.75 g
Boldo 0.75 g
Anis 1 g
Manzanilla 1 g
Excipientes c.s.p. 100 ml


Presentaciones
Envases de 15, 60 y 125 ml.

Laboratorio y dirección

Crespal

Nicolás Acosta No. 784. Alto San Pedro. La Paz. (591-2) 249-1134

Gastride Cápsulas

Gastride

Acción Terapéutica: Antiulceroso e inhibidor de la bomba de protones

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: LCH

Distribuido por: SAE

LCH
Forma farmacéutica y formulación

Cada Cápsula contiene:
Lansoprazol 30 mg
Indicaciones terapéuticas

- Tratamiento a carte plaza de la úlcera duodenal activa.
- Tratamiento de esofagitis por reflujo gastroesofágico.
- Tratamiento de la hipersecreción gástrica, incluyendo el sindrome de Zollinger-Ellison.
- Tratamiento de la úlcera gástrica activa benigna.
Contraindicaciones

No administrar Gastride durante a lactancia, pues si bien no hay pruebas experimentales de su acción en esas circunstancias, los estudios clínicos son insuficientes.
No debe ser utilizado en insuficiencia renal grave (menos de 30 ml/min de clearance de creatinina).
Está contraindicado el uso de Gastride en el primer trimestre de embarazo; la administración en el resto delembarazo no es aconsejable, salvo en caso de necesidad absoluta, con indicación médica.
No es conveniente la administración de Gastride en menores de edad, pues los estudios realizados en ellos hasta el momento son escasos.
No administrar a pacientes con hipersensibilidad a lansoprazol o cualquiera de los excipientes de este producto.

Precauciones generales

No se ha establecido su uso en pediatría.
Advertencias:
- Se recomienda administrar alejado (al menos 1 hora) de la ingestión de antiácidos. En caso de úlcera gástrica debe confirmarse la benignidad de las lesiones antes de iniciar el tratamiento.
- Tal como se ha observado ocasionalmente durante la terapia con todos los inhibidores de la secreción gástrica, es teóricamente posible el desarrollo bacteriano intragástrico en pacientes tratados con Gastride.

Reacciones secundarias y adversas

Más frecuentes: Diarrea, rash cutáneo o picazón.
Menos frecuente: Dolor abdominal o de estónago, disminución o aumento del apetito, náuseas.
Rara incidencia: Ansiedad, constipación, depresión, mialgia, trombocitopenia, malestar de gripe, tos, colitis ulcerativa, inflamación o infección del tracto respiratorio alto.
Interacciones medicamentosas y de otro género

La coadministración de Lansoprazol con:
- Sulcraftato: Disminuye la absorción y reduce la biodisponibilidad del Lanzoprazol aproximadamente en un 30%.
- Antiacidos: No interfiere en el efecto de Lansoprazol.
- Ketoconazol, esteres de ampicilina, sales de hierro y digoxina: Disminuye la biodisponibilidad de estos fármacos.
- Cianocobalamina: Disminuye la absorción de Cianocobalamina.
- Teofilina: Aumenta el clearance de Teofilina, se recomienda ajustar la dosis de Teofilina.

Dosis y vía de administración

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular.
No obstante, la dosis usual recomendada es:
Dosis general: 1 cápsula al día. La duración promedio del tratamiento es de 4 a 8 semanas, dependiendo del cuadro.
Administrar antes del almuerzo o desayuno según posología.
Registro sanitario

II-33437/2018

Gasorbol Inf

Acción Terapéutica: Antiespasmódico y antiflatulento

Forma Farmacéutica: Solución gotas

Laboratorio: Grunenthal

Distribuido por: Promedical
Grunenthal

Forma farmacéutica y formulación
Cada ml contiene:
Pipenzolato 20 mg
Simeticona 4 mg

Registro sanitario
II-24218/2012

Gascid

Acción Terapéutica: Antiácido y antiflatulento

Forma Farmacéutica: Tabletas masticables

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando

Xl Laboratories
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido masticable contiene:
Hidróxido de Aluminio (Gel seco) 250 mg
Trisilicato de Magnesio 250 mg
Simeticona 25 mg
Excipientes:
Manitol Csp
Aspartamo Csp
Solo el sabor naranja contiene:
Colorante amarillo sunset Csp

Descripción

Antiácido, Antiflatulento.
Mecanismo de acción:
Los Hidróxidos de aluminio y Trisilicato de Magnesio actúan químicamente neutralizando la acidez del medio digestivo (gastro esofágico). Al elevar el pH del medio disminuyen la actividad de la pepsina, el acido clorhídrico y consecuentemente los síntomas de la hiperacidez.
Ambos componentes pueden incrementar la presión del esfinter esofágico inferior y el hidróxido de aluminio genera una actividad citoprotectora sobre la mucosa gástrica al estimular la secreción de prostaglandinas.
La simeticona reduce in Vitro la tensión superficial de las burbujas favoreciendo la acción antiflatulenta.

Indicaciones terapéuticas

GASCID comprimidos esta indicado en gastritis aguda y crónica, agruras, hiperacidez gástrica por exceso de alimentos y bebidas, esofagitis por reflujo, hiperclorhidria, hernia hiatal, cuadros dispépticos (mala digestión) distensión abdominal.
Contraindicaciones

No administrar en pacientes con insuficiencia renal, obstrucción gastrica, apendicitis e hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
Precauciones generales

Este medicamento contiene como excipiente aspartamo, las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido contiene 4 mg de fenilalanina.
No exceder la dosis recomendada. No usar en caso de sangrado del tubo digestivo. No usar por periodos prolongados sin consultar a su médico.
Como en la mayoría de los medicamento, su administración en el primer trimestre del embarazo queda bajo criterio médico.
Este medicamento contiene Amarillo Sunset como excipiente, puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.
Reacciones secundarias y adversas

GASCID tabletas es bien tolerado, a las dosis habituales ocasionalmente se han informado los siguientes efectos indeseables: Constipación leve, diarrea, naúseas, vómitos, cólico abdominal.
Con dosis elevadas o prolongadas puede producirse: Constipación severa, Síndrome de depleción de fósforo, osteomalacia y osteoporosis secundaria, hipermagnasemia u otros trastornos electrolíticos.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Las combinaciones antiácidas de aluminio y magnesio pueden disminuir la biodisponibilidad de: Digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antagonistas de la histamina H2, hidantoínas, sales de hierro, Ketoconazol, penicilamina, fenotiazinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
Dosis y vía de administración

Vía oral.

La dosis recomendada es 1 a 2 comprimidos, bien masticados después o entre las comidas y al acostarse, o de acuerdo a la recomendación de su médico.
La terapia debe continuar 4 a 6 semanas después de la desaparición de los síntomas.
Consultar a su médico si los síntomas no mejoran.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Signos y síntomas: Los síntomas reportados de sobredosis aguda con hidróxido de aluminio y magnesio en combinación con simeticona incluyen diarrea, dolor abdominal y vómitos.
Grandes dosis de este producto pueden desencadenar o agravar la obstrucción intestinal e íleo en pacientes de riesgo.
Tratamiento: El aluminio y el magnesio se eliminan por vía urinaria, para el tratamiento de la sobredosis aguda: considerar la administración de gluconato de calcio IV, la rehidratación y la diuresis forzada. En el caso de deficiencia de la función renal, es necesario realizar hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-38124/2014

GARLIC OIL ODORLESS

Cápsulas blandas
Antihipertensivo

TERBONOVA NUTRACEUTICALS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula blanda contiene:
Ajo desodorizado (Allium sativum - bulbo) 1000 mg
Excipientes c.s.p 1 cápsula blanda

PRESENTACIONES:

Frasco conteniendo 60 cápsulas blandas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBONOVA

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

GARDASIL

Solución inyectable
Vacuna

MERCK SHARP & DOHME

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Proteína L1 VPH tipo 6: 20 µg
Proteína L1 VPH tipo 11: 40 µg
Proteína L1 VPH tipo 16: 40 µg
Proteína L1 VPH tipo 18: 20 µg

PRESENTACIONES:

Jeringa prellenada unidosis con 0,5 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

GAMALATE

Grageas|Solución
Neurorregulador

FERRER, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ENGELS, MERKEL Y CIA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Solución Grageas
Bromhidrato de glutamato de magnesio 2 g 75 mg
Acido gama amino butírico 2 g 75 mg
Acido gama amino beta hidroxi butírico 1 g 37 mg
Vitamina B6 1 g 37 mg

PRESENTACIONES:

Caja x un frasco ámbar x 80 ml con tapa dosificadora.
Caja x 20 grageas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

ENGELS, MERKEL Y CIA

Calle Rosendo Gutiérrez No. 659. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 2419004

GALPANTOP

Ampolla
Tratamiento de la enfermedad ácido péptica


DEV LIFE CORPORATION

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Pantoprazol sódico 40 mg
PRESENTACIONES:
Monocarton Vial + Cloruro de Sodio.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALHICORT

Polvo para solución inyectable
Corticosteroide

VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hidrocortisona sódica succinato 100 mg
Hidrocortisona sódica succinato 250 mg
Hidrocortisona sódica succinato 500 mg

PRESENTACIONES:

GALHICORT 100: Caja por 25 viales.
GALHICORT 250: Caja por 25 viales.
GALHICORT 500: Caja por 25 viales.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALFLOX

Comprimidos recubiertos
Antimicrobiano de amplio espectro


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALFIXIM

Comprimidos
Antibiótico cefalosporínico de amplio espectro

VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada Comprimido contiene:
Cefixima 400 mg

PRESENTACIONES:

Caja por 10 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALFERROR

Inyectable
Antianémico


DEV LIFE CORPORATION

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla con 5 ml contiene:
Hierro sacarosa 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 5 ampollas de 5 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALEN BIOTIC

Polvo para suspensión
Antibiótico bactericida de amplio espectro

GALENO S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: GALENMARSFARMA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Cefalexina (como monohidrato) 500 mg

PRESENTACIONES:

Polvo para reconstituir 90 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

GALENMARSFARMA

Av. Guapay No. 3882 entre 3er y 4to anillo. Zona Canal Cotoca. Santa Cruz. (591-3) 347-2021

GALEN BIOTIC

Cápsulas
Antibiótico bactericida de amplio espectro

GALENO S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: GALENMARSFARMA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Cefalexina (como monohidrato) 500 mg
Excipiente c.s.p 1 cápsula

PRESENTACIONES:

Caja por 12 cápsulas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

GALENMARSFARMA

Av. Guapay No. 3882 entre 3er y 4to anillo. Zona Canal Cotoca. Santa Cruz. (591-3) 347-2021

GALDU - LAX

Comprimidos recubiertos
Laxante

VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Bisacodilo 5 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:

Caja por 100 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALCLOBET

Crema dérmica
Corticosteroide tópico


DEV LIFE CORPORATION

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clobetasol 0,05%
PRESENTACIONES:
Tubo por 25 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALAMOXICLAV Suspensión

Suspensión
Antibiótico bactericida de amplio espectro

VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contiene:
Amoxicilina	250 mg
Ácido clavulánico	62.5 mg

PRESENTACIONES:
Frasco con encarte. Dosificador 60 ml.
Frasco con encarte. Dosificador 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALAMOXICLAV Comprimidos

Comprimidos
Antibiótico de amplio espectro

VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

GALAMOXICLAV 625
Cada Comprimido contiene:
Amoxicilina	500 mg
Ácido clavulánico	125 mg
GALAMOXICLAV 1000
Cada Comprimido contiene:
Amoxicilina	875 mg
Ácido clavulánico	125 mg

PRESENTACIONES:
GALAMOXICLAV 625: Caja por 12 comprimidos.
GALAMOXICLAV 1000: Caja por 12 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:
LAQFAGAL
Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALAMOXI Suspensión

Suspensión
Antibiótico de amplio espectro

VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml contienen:
Amoxicilina	250 mg
Amoxicilina	500 mg

PRESENTACIONES:
GALAMOXI 250: Frasco con Encarte dosificador 60 ml.
GALAMOXI 250: Frasco con Encarte dosificador 100 ml.
GALAMOXI 500: Frasco con Encarte dosificador 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:
LAQFAGAL
Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALAMOXI

Comprimidos
Antibiótico de amplio espectro

VYSALI PHARMACEUTICALS LIMITED

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Amoxicilina 500 mg
Amoxicilina 875 mg
Amoxicilina 1000 mg

PRESENTACIONES:

GALAMOXI 500: Caja por 120 comprimidos.
GALAMOXI 875: Caja por 12 comprimidos.
GALAMOXI 1000: Caja por 120 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GALACTÓGENO

Polvo
Antiflatulento

VITA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g contienen:
Chenopodium quinoa real 20,0 g
Pimpinella anisum 20,0 g
Foeniculum vulgare 2,0 g
Coriandrum sativum 18,0 g
Zynnamomun ceylanicum 0,8 g
Fosfato tricálcico 10,0 g
Sulfato ferroso 1,0 g
Vitamina D 42000 UI
Excipiente edulcorado c.s.p. 100 g

Cada 12 g contienen:
Chenopodium quinoa real 2,40 g
Pimpinella anisum 2,40 g
Foeniculum vulgare 0,24 g
Coriandrum sativum 2,16 g
Zynnamomun ceylanicum 0,10 g
Fosfato tricálcico 1,20 g
Sulfato ferroso 0,12 g
Vitamina D 5040 UI
Excipiente edulcorado c.s.p. 12 g

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

En el puerperio para estimular la secreción láctea disminuida o ausente. Complemento nutritivo durante la lactancia. Digestiones difíciles, flatulencia, carminativo.

CONTRAINDICACIONES:

Úlcera gastroduodenal, carcinoma de estómago y colitis ulcerosa.

PRECAUCIONES GENERALES:

No administrar en pacientes embarazadas y estados febriles. Administrar con precaución en pacientes con constipación estomacal crónica.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No se ha descrito ninguna de relevancia.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración: Oral.
Administrar 1 cucharadita 3 – 4 veces al día, diluida en agua o leche.

PRESENTACIONES:

Caja con 25 sobres por 12 g.
Frasco por 150 g.

REGISTRO SANITARIO:

PNN-31712

GAL DIGEST Regular

Polvo
Antiácido


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada gramo contiene:
Bicarbonato de sodio 2,562 g
Ácido cítrico 2,163 g

PRESENTACIONES:
Caja por 10 sachets.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GAL DIGEST Orange

Polvo
Antiácido


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 gramos contienen:
Bicarbonato de sodio 2,530 g
Ácido cítrico 2,142 g

PRESENTACIONES:
Caja por 10 sachets.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GAL DIGEST Lemon

Polvo
Antiácido


VARDHMAN EXPORTS

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 gramos contienen:
Bicarbonato de sodio 2,530 g
Ácido cítrico 2,142 g

PRESENTACIONES:
Caja por 10 sachets.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

GAFLOX-400

Comprimidos recubiertos
Antibiótico de amplio espectro

SYNMEDIC LABORATORIES

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Gatifloxacino 400 mg

PRESENTACIONES:

GAFLOX-400: Caja con 10 comprimidos recubiertos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

GADOVIST

Solución inyectable
Auxiliar para la resonancia magnética

BAYER BOLIVIANA LTDA

Representado y/o Distribuido por: BAGÓ

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml contiene:
Gadobutrol 1.0 mmol (equivalentes a 604.72 mg de gadobutrol)

PRESENTACIONES:

Caja por un vial para inyección de 7,5 ml; 15 ml o 30 ml.

LABORATORIO Y DIRECCION:

BAGÓ

Calle 9 esquina Av. Costanera No. 21. Zona Sur. La Paz. (591-2) 277-0110

GADOTENSIL-D

Comprimidos recubiertos
Antihipertensivo y diurético

GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Losartán 50 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg

Losartán 100 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg

Losartán 100 mg
Hidroclorotiazida 25 mg

PRESENTACIONES:

Caja x 28 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

GADOTENSIL

Comprimidos recubiertos
Tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardiaca

GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Losartán potásico 100 mg
Losartán potásico 50 mg

PRESENTACIONES:

GADOTENSIL 50 mg: Caja x 14 comprimidos.
GADOTENSIL 100 mg: Caja x 28 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

GADOPRIL

Comprimidos
Tratamiento de la hipertensión arterial


GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Enalapril maleato 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

GADOLIP

Cápsulas de liberación prolongada
Reductor del colesterol y triglicéridos

GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Ácido fenofibrico 135 mg
Ácido fenofibrico 45 mg

PRESENTACIONES:

Caja x 30 cápsulas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

GADOCAL D3

Comprimidos
Suplemento alimenticio


GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Citrato de calcio 1500 mg
Colecalciferol (Vitamina D3) 200 UI
PRESENTACIONES:
Caja x 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040

GADOCAL D3 400

Comprimidos
Suplemento alimenticio


GADOR S.A.

Representado y/o Distribuido por: RAICES


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Citrato de calcio 1500 mg
Colecalciferol (Vitamina D3) 400 UI
PRESENTACIONES:
Caja x 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

RAICES

Calle La Riva No. 364. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-4040