Metronidazol Suspensión

Acción Terapéutica: Amebicida, tricomonicida y giardicida
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Delta
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contiene:
Metronidazol base	125 mg
Metronidazol base	250 mg
Excipientes	c.s.

Descripción

Antiparasitario - Antiprotozoario.

Indicaciones terapéuticas

Antiparasitario-Antoprotozoario indicado en infecciones producidas por entamoeba histolytica, giardia lamblia. En casos de infecciones severas por gérmenes anaerobios.

Contraindicaciones

En casos de hipersensibilidad a los derivados nitroimidazólicos.

Precauciones generales

Debe emplearse con cautela en casos de insuficiencia hepática severa, epilepsia, discrasias sanguínea, enfermedad orgánica cerebral, requiere un control estricto durante el embarazo y suspender temporalmente la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Podría presentar neuropatía periférica, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, leucopenia, crisis convulsivas, diarrea, mareos, cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, epigastralgia, somnolencia, ataxia, encefalopatía.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alcohol, anticoagulantes, medicamentos neurotóxicos, antiepilépticos, fenobarbital.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Dosis Adultos: 5 ml a 10 ml cada 8 horas.
Dosis Pediátrica: Según prescripción del médico.
El tratamiento dura de 5 a 10 días según la evolución de la patología.

Presentaciones

Frasco por 60 y 100 ml.

Registro sanitario

METRONIDAZOL 125 mg: NN-27108/2016
METRONIDAZOL 205 mg: NN-27109/2015    

Metronidazol; Nistatina

Acción Terapéutica: Tricomonicida y antimicótico vaginal

Forma Farmacéutica: Tabletas vaginales

Laboratorio: Delta

Distribuido por:

Delta

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta vaginal contiene:
Metronidazol 500 mg
Nistatina 100.000 UI
Excipientes c.s.

Descripción

Antimicótico Antiparasitario.

Indicaciones terapéuticas

Nistatina es un antimicótico utilizado sobre todo para el tratamiento de Candidiasis no sistémica y Tricomoniasis.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la Nistatina y a los derivados nitroimidazolicos.

Precauciones generales
Ninguna descrita.

Reacciones secundarias y adversas
Podría presentar irritación vaginal.

Interacciones medicamentosas y de otro género
No descritas.

Dosis y vía de administración
Dosis Adultos: Una tableta vaginal dos a tres veces por día.
Eltratamiento dura según la evolución de la patología, sin embargo debe continuarse el tratamiento hasta 48 horas después de la curación clínica.

Presentaciones
Caja por 50 tabletas vaginales.

Registro sanitario
NN-28253/2016

Metronidazol Solución inyectable

Acción Terapéutica: Anaerobicida y amebicida

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco vial de 100 ml para perfusión contiene:
Metronidazol 500 mg
Excipientes: cloruro de sodio, fosfato hidrogéno sódico, ácido cítrico, agua para inyectables c.s.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento o prevención de septicemia, bacteriemia, infecciones intraabdominales postoperatorias, absceso pélvico, celulitis pélvica, tromboflebitis séptica, sepsis puerperal y en otras infecciones en las que se han identificado bacterias anaerobias o en las que se sospecha su poder patógeno, especialmente en Bacteroides fragilis y melaninogenicus, así como otras especies no bacteroides como: Veillonella, Fusobacterium, Propionibacterium, Clostridium, Peptococcus y Peptostreptococcus. Absceso hepático amebiano y otras formas graves de amebiasis intestinal y extraintestinal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a otros nitroimidazoles. Pacientes con discrasias sanguíneas y enfermedades del SNC.
Precauciones generales

Aunque metronidazol es bien tolerado en la mayoría de los casos, se recomienda la vigilancia clínica y biológica, si la administración de metronidazol se prolonga más de 10 días.
En los casos de insuficiencia renal manifiesta, se recomienda reducir la dosis a la mitad.
Pacientes con insuficiencia hepática severa. Se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismo no susceptibles, se deberán tomarse la medidas adecuadas. Los pacientes deberán abstenerse de consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con metronidazol, pues éste interfiere el metabolismo del alcohol.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: Se recomienda precaución cuando se prescriba el fármaco en mujeres embarazadas.
Lactancia: Debido a que este fármaco se excreta a través de la lecha materna, se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con metronidazol.
Reacciones secundarias y adversas

Trastornos gastrointestinales (gastritis, náuseas, vómito, sabor metalizo en la boca), cefalea y rash cutáneo transitorio, muy ocasionalmente y a dosis elevadas lengua saburral, vértigo, depresión, insomnio, somnolencia, molestia uretral y oscurecimiento de la orina. Todos estos síntomas desaparecen al terminar el tratamiento. En raras ocasiones, se han producido tromboflebitis tras la administración I.V.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Barbitúricos: Provocan una eliminación más rápida del metronidazol.
Cimetidina: Disminuye el aclaramiento y aumenta las concentraciones séricas del metronidazol.
Anticoagulantes orales: El efecto anticoagulante puede ser incrementado con la administración concomitante del metronidazol, llegándose a producir hemorragias.
Metronidazol tiene actividad antitreponema y puede enmascarar la respuesta inmunológica en pacientes sifilíticos no tratados tempranamente. Metronidazol causa intolerancia al alcohol, parecida a la que produce el disulfiram. Aunque no todos los pacientes tienen una reacción, los pacientes a los que se les va a administrar metronidazol deben ser advertidos de que no deben ingerir bebidas alcohólicas. Metronidazol no debe ser administrado concomitantemente, bajo ninguna circunstancia, con disulfiram.
Dosis y vía de administración

Adultos y niños mayores de 12 años: Administrar 500 mg de Metronidazol Solución inyectable (100 ml) en perfusión intravenosa inmediatamente antes, durante o después de la intervención quirúrgica. Repetir la dosis cada 8 horas hasta completar los 7 días de tratamiento.
Niños menores de 12 años: 7,5 mg de metronidazol ( 1,5 ml de solución) por kilo de peso corporal , cada 8 horas por vía intravenosa.
Modo de administración: Administrar en perfusión intravenosa a razón de 20 a 60 minutos. No requiere diluirse en suero. Puede administrarse solo o simultáneamente (pero por separado) con otros agentes antibacterianos apropiados por vía parenteral.
Duración del tratamiento: La duración habitual de la terapia es de siete días. Sin embargo, el médico puede decidir prolongar el tratamiento dependiendo de la evaluación clínica y bacteriológica del paciente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En casos de sobredosis en adultos, los síntomas clínicos se limitan habitualmente a náuseas, vómitos,ataxia y desorientación leve. En un recién nacido prematuro no se observaron signos de toxicidad clínica o biológica.
Tratamiento: No existe tratamiento específico para la sobredosis de metronidazol. Debe suspenderse la perfusión del fármaco. Se debe tratar a los pacientes de forma sintomática.
Presentaciones

Caja con 1 frasco vial de vidrio por 100 ml.
Registro sanitario

II-53990/2014

Metronidazol Suspensión

Acción Terapéutica: Amebicida, tricomonicida y giardicida
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Delta
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contiene:
Metronidazol base	125 mg
Metronidazol base	250 mg
Excipientes	c.s.

Descripción

Antiparasitario - Antiprotozoario.

Indicaciones terapéuticas

Antiparasitario-Antoprotozoario indicado en infecciones producidas por entamoeba histolytica, giardia lamblia. En casos de infecciones severas por gérmenes anaerobios.

Contraindicaciones

En casos de hipersensibilidad a los derivados nitroimidazólicos.

Precauciones generales

Debe emplearse con cautela en casos de insuficiencia hepática severa, epilepsia, discrasias sanguínea, enfermedad orgánica cerebral, requiere un control estricto durante el embarazo y suspender temporalmente la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Podría presentar neuropatía periférica, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, leucopenia, crisis convulsivas, diarrea, mareos, cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, epigastralgia, somnolencia, ataxia, encefalopatía.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Alcohol, anticoagulantes, medicamentos neurotóxicos, antiepilépticos, fenobarbital.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Dosis Adultos: 5 ml a 10 ml cada 8 horas.
Dosis Pediátrica: Según prescripción del médico.
El tratamiento dura de 5 a 10 días según la evolución de la patología.

Presentaciones

Frasco por 60 y 100 ml.

Registro sanitario

METRONIDAZOL 125 mg: NN-27108/2016
METRONIDAZOL 205 mg: NN-27109/2015    

Metronidazol Solución inyectable

Acción Terapéutica: Anaerobicida y amebicida

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco vial de 100 ml para perfusión contiene:
Metronidazol 500 mg
Excipientes: cloruro de sodio, fosfato hidrogéno sódico, ácido cítrico, agua para inyectables c.s.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento o prevención de septicemia, bacteriemia, infecciones intraabdominales postoperatorias, absceso pélvico, celulitis pélvica, tromboflebitis séptica, sepsis puerperal y en otras infecciones en las que se han identificado bacterias anaerobias o en las que se sospecha su poder patógeno, especialmente en Bacteroides fragilis y melaninogenicus, así como otras especies no bacteroides como: Veillonella, Fusobacterium, Propionibacterium, Clostridium, Peptococcus y Peptostreptococcus. Absceso hepático amebiano y otras formas graves de amebiasis intestinal y extraintestinal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a otros nitroimidazoles. Pacientes con discrasias sanguíneas y enfermedades del SNC.
Precauciones generales

Aunque metronidazol es bien tolerado en la mayoría de los casos, se recomienda la vigilancia clínica y biológica, si la administración de metronidazol se prolonga más de 10 días.
En los casos de insuficiencia renal manifiesta, se recomienda reducir la dosis a la mitad.
Pacientes con insuficiencia hepática severa. Se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismo no susceptibles, se deberán tomarse la medidas adecuadas. Los pacientes deberán abstenerse de consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con metronidazol, pues éste interfiere el metabolismo del alcohol.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: Se recomienda precaución cuando se prescriba el fármaco en mujeres embarazadas.
Lactancia: Debido a que este fármaco se excreta a través de la lecha materna, se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con metronidazol.
Reacciones secundarias y adversas

Trastornos gastrointestinales (gastritis, náuseas, vómito, sabor metalizo en la boca), cefalea y rash cutáneo transitorio, muy ocasionalmente y a dosis elevadas lengua saburral, vértigo, depresión, insomnio, somnolencia, molestia uretral y oscurecimiento de la orina. Todos estos síntomas desaparecen al terminar el tratamiento. En raras ocasiones, se han producido tromboflebitis tras la administración I.V.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Barbitúricos: Provocan una eliminación más rápida del metronidazol.
Cimetidina: Disminuye el aclaramiento y aumenta las concentraciones séricas del metronidazol.
Anticoagulantes orales: El efecto anticoagulante puede ser incrementado con la administración concomitante del metronidazol, llegándose a producir hemorragias.
Metronidazol tiene actividad antitreponema y puede enmascarar la respuesta inmunológica en pacientes sifilíticos no tratados tempranamente. Metronidazol causa intolerancia al alcohol, parecida a la que produce el disulfiram. Aunque no todos los pacientes tienen una reacción, los pacientes a los que se les va a administrar metronidazol deben ser advertidos de que no deben ingerir bebidas alcohólicas. Metronidazol no debe ser administrado concomitantemente, bajo ninguna circunstancia, con disulfiram.
Dosis y vía de administración

Adultos y niños mayores de 12 años: Administrar 500 mg de Metronidazol Solución inyectable (100 ml) en perfusión intravenosa inmediatamente antes, durante o después de la intervención quirúrgica. Repetir la dosis cada 8 horas hasta completar los 7 días de tratamiento.
Niños menores de 12 años: 7,5 mg de metronidazol ( 1,5 ml de solución) por kilo de peso corporal , cada 8 horas por vía intravenosa.
Modo de administración: Administrar en perfusión intravenosa a razón de 20 a 60 minutos. No requiere diluirse en suero. Puede administrarse solo o simultáneamente (pero por separado) con otros agentes antibacterianos apropiados por vía parenteral.
Duración del tratamiento: La duración habitual de la terapia es de siete días. Sin embargo, el médico puede decidir prolongar el tratamiento dependiendo de la evaluación clínica y bacteriológica del paciente.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En casos de sobredosis en adultos, los síntomas clínicos se limitan habitualmente a náuseas, vómitos,ataxia y desorientación leve. En un recién nacido prematuro no se observaron signos de toxicidad clínica o biológica.
Tratamiento: No existe tratamiento específico para la sobredosis de metronidazol. Debe suspenderse la perfusión del fármaco. Se debe tratar a los pacientes de forma sintomática.
Presentaciones

Caja con 1 frasco vial de vidrio por 100 ml.
Registro sanitario

II-53990/2014

Metronidazol Rivero

Acción Terapéutica: Anaerobicida y bactericida

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: P.L Rivero y Cia

Distribuido por: Latinmed
P.L Rivero y Cia

Forma farmacéutica y formulación
Cada frasco ámpula contiene:
Metronidazol 500 mg
Vehículo cbp 100 ml

Presentaciones
Caja x 48 frascos ámpula. Envase Soluflex-EH.

Registro sanitario
II-16272/2016

Metronidazol Óvulos vaginales

Acción Terapéutica: Tricomonicida vaginal

Forma Farmacéutica: Óvulos vaginales

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios

Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada óvulo vaginal contiene:
Metronidazol 500 mg
Excipiente c.s.p 1 óvulo

Indicaciones terapéuticas

Metronidazol es amebicida, giardicida y tricomonicida. Está indicado en el tratamiento de la amebiasis intraintestinal o extraintestinal, incluyendo el absceso hepático amebiano causado por
Entamoeba histolytica. Cuando se usa en el tratamiento de la amebiasis invasiva, el Metronidazol debe administrarse concomitantemente o en forma secuencial con un amebicida luminal (por ejemplo: iodoquinol, paramomicina, tetraciclina). En el tratamiento de la giardiasis. Está indicado en el tratamiento sintomático y asintomático de la tricomoniasis para ambos sexos. En el tratamiento de la vaginosis bacteriana: causada por Gardnerella vaginalis y en infecciones severas por gérmenes anaerobios.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al Metronidazol. No se asocie a alcohol, anticoagulantes cumarínicos o disulfirán. No se administre a pacientes con enfermedad orgánica del SNC, antecedentes de discrasias sanguíneas o insuficiencia hepática grave.
Precauciones generales

Advertencias: Por contener B.H.T. (butil hidroxitolueno) como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas. La glicerina puede ser perjudicial a dosis elevadas y provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

El Metronidazol puede ser administrado durante el embarazo bajo vigilancia médica. No presenta efectos adversos sobre la madre y el feto. Sin embargo, no se aconseja el empleo durante el primer y último trimestre. Como el Metronidazol es excretado en la leche humana, debe evitarse la exposición innecesaria al fármaco.
Reacciones secundarias y adversas

Generalmente son moderadas.

Las más comunes son trastornos gastrointestinales incluyen: Diarrea, anorexia, náusea, vómito o cólico, cambios en la sensibilidad gustativa (disgeusia) boca seca o un desagradable sabor metálico. Rara vez se ha reportado neuropatía periférica (dolor, parestesias, calambres o cansancio de manos o pies) con dosis altas y uso prolongado. También se ha reportado temblor con dosis elevadas. Hipersensibilidad: Urticaria, pápulas y prurito. Leucopenia: Fiebre y lesiones orales. La administración de Metronidazol manifiesta predisposición a candidiasis vaginal a través de la alteración de la microflora vaginal, lo que genera: Irritación vaginal, leucorrea o sequedad de la mucosa vaginal. Un hallazgo muy poco frecuente o raro puede ser la presencia de orina oscura. Puede provocar reacciones tipo disulfiram en algunos individuos cuando se administra conjuntamente con bebidas alcohólicas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El Metronidazol interacciona con la warfarina incrementando los niveles de ésta en la sangre provocando un efecto hipotrombinémico.
Alcohol: No se recomienda el uso concomitante de Metronidazol y alcohol puede ocurrir interferencia con la oxidación del acetilaldehído acumulado y dar por resultado un efecto Antabuse (disulfiram), con cólicos abdominales, náuseas, vómito, cefalea, rubicundez; se han reportado cambios en la sensibilidad del gusto (disgeusia).
Anticoagulantes cumarínicos: Se puede potencializar su acción si se usan juntos, por inhibición enzimática en el metabolismo del anticoagulante, por lo tanto, es necesario determinar el tiempo de protrombina periódicamente para ajustar la dosis.
Cimetidina: Usados juntos, puede disminuirse el metabolismo hepático del Metronidazol, lo que retarda su eliminación, aumenta su concentración sérica y por lo tanto su toxicidad potencial.
Disulfiram: No se recomienda su uso concomitante en alcohólicos ya que puede producir confusión mental y reacciones psicóticas.
Medicación neurotóxica: El Metronidazol puede aumentar la neurotoxicidad de medicamentos potencialmente neurotóxicos.
Fenobarbital: Puede inducir a enzimas microsomales hepáticas que aumentan el metabolismo del Metronidazol, lo que disminuye su vida media.
Difenilhidantoína: El Metronidazol inhibe la depuración, lo que aumenta la concentración sérica de difenilhidantoína.
Dosis y vía de administración

Dosis: Un óvulo en la noche por un período de 10 días, en combinación con tratamiento por vía oral.
Vía de administración: Vaginal.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La ingestión accidental de 15 g de Metronidazol en una sola dosis puede dar lugar a síntomas de sobredosificación, como náuseas, vómito, ataxia y neuropatía periférica. En estos casos, el médico deberá emplear medidas de control según los síntomas.
Presentaciones

Caja por 10 óvulos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar en su empaque original a una temperatura no mayor de 25°C y protegido de la luz.
Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Registro sanitario

NN-44623/2017

Metronidazol

Acción Terapéutica: Amebicida

Forma Farmacéutica: Óvulos

Laboratorio: LCH

Distribuido por: SAE
LCH

Forma farmacéutica y formulación

Cada óvulo contiene:
Metronidazol 500 mg.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones por bacterias anaerobias sensibles. Amebiasis, Giardiasis, Tricomoniasis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al metronidazol. Trastornos sanguíneos. Primer trimestre del embarazo. Enfermedad activa del Sistema Nervioso Central.

Interacciones medicamentosas y de otro género
No usar en conjunto con Alcohol y Disulfiramo. Aumenta el efecto de Anticoagulantes Orales. Disminuye la eliminación por riñones de Fenitoína, Litio y Fluoruracilo. Su efecto contra las bacterias disminuye con Barbitúricos. Disminuye su efecto con Fenitoína, aumentando el efecto de la Fenitoína.

Dosis y vía de administración
Vaginosis bacteriana o Tricomoniasis: 500 mg diarios (noche) por 10 a 20 días consecutivos.

Presentaciones
Envase con 10 óvulos.

Registro sanitario
II-18226/2019

Metronidazol

Acción Terapéutica: Antiprotozoario

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:
Lafar

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Metronidazol 500 mg

Presentaciones
Caja por 500 comprimidos.

Registro sanitario
NN-19161/2019

Metronidazol

Acción Terapéutica: Amebicida, tricomonicida y lamblicida

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: IDA

Distribuido por: IME
IDA

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Metronidazol 500 mg

Presentaciones
Caja por 100 blister con 10 comprimidos cada una.

Registro sanitario
II-54555/2014

Metronidazol Comprimidos

Acción Terapéutica: Antimicrobiano y antiparasitario

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios

Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Metronidazol 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Indicaciones terapéuticas

Metronidazol es amebicida, giardicida y tricomonicida. Está indicado en el tratamiento de la amebiasis intraintestinal o extraintestinal, incluyendo el absceso hepático amebiano causado por
Entamoeba histolytica. Cuando se usa en el tratamiento de la amebiasis invasiva, el Metronidazol debe administrarse concomitantemente o en forma secuencial con un amebicida luminal (por ejemplo: iodoquinol, paramomicina, tetraciclina). En el tratamiento de la giardiasis. Está indicado en el tratamiento sintomático y asintomático de la tricomoniasis para ambos sexos. En el tratamiento de la vaginosis bacteriana: causada por Gardnerella vaginalis y en infecciones severas por gérmenes anaerobios.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al Metronidazol. No se asocie a alcohol, anticoagulantes cumarínicos o disulfirán. No se administre a pacientes con enfermedad orgánica del SNC, antecedentes de discrasias sanguíneas o insuficiencia hepática grave.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

El Metronidazol puede ser administrado durante el embarazo bajo vigilancia médica. No presenta efectos adversos sobre la madre y el feto. Sin embargo, no se aconseja el empleo durante el primer y último trimestre. Como el Metronidazol es excretado en la leche humana, debe evitarse la exposición innecesaria al fármaco.
Reacciones secundarias y adversas

Generalmente son moderadas.
Las más comunes son trastornos gastrointestinales incluyen: Diarrea, anorexia, náusea, vómito o cólico, cambios en la sensibilidad gustativa (disgeusia) boca seca o un desagradable sabor metálico. Rara vez se ha reportado neuropatía periférica (dolor, parestesias, calambres o cansancio de manos o pies) con dosis altas y uso prolongado. También se ha reportado temblor con dosis elevadas. Hipersensibilidad: Urticaria, pápulas y prurito. Leucopenia: Fiebre y lesiones orales. La administración de Metronidazol manifiesta predisposición a candidiasis vaginal a través de la alteración de la microflora vaginal, lo que genera: Irritación vaginal, leucorrea o sequedad de la mucosa vaginal. Un hallazgo muy poco frecuente o raro puede ser la presencia de orina oscura. Puede provocar reacciones tipo disulfiram en algunos individuos cuando se administra conjuntamente con bebidas alcohólicas.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El Metronidazol interacciona con la warfarina incrementando los niveles de ésta en la sangre provocando un efecto hipotrombinémico.
Alcohol: No se recomienda el uso concomitante de Metronidazol y alcohol puede ocurrir interferencia con la oxidación del acetilaldehído acumulado y dar por resultado un efecto Antabuse (disulfiram), con cólicos abdominales, náuseas, vómito, cefalea, rubicundez; se han reportado cambios en la sensibilidad del gusto (disgeusia).
Anticoagulantes cumarínicos: Se puede potencializar su acción si se usan juntos, por inhibición enzimática en el metabolismo del anticoagulante, por lo tanto, es necesario determinar el tiempo de protrombina periódicamente para ajustar la dosis.
Cimetidina: Usados juntos, puede disminuirse el metabolismo hepático del Metronidazol, lo que retarda su eliminación, aumenta su concentración sérica y por lo tanto su toxicidad potencial.
Disulfiram: No se recomienda su uso concomitante en alcohólicos ya que puede producir confusión mental y reacciones psicóticas.
Medicación neurotóxica: El Metronidazol puede aumentar la neurotoxicidad de medicamentos potencialmente neurotóxicos.
Fenobarbital: Puede inducir a enzimas microsomales hepáticas que aumentan el metabolismo del Metronidazol, lo que disminuye su vida media.
Difenilhidantoína: El Metronidazol inhibe la depuración, lo que aumenta la concentración sérica de difenilhidantoína.
Dosis y vía de administración

Dosis:
Dosis pediátrica:
Amebiasis: 35-50 mg/kg peso/día, fraccionada cada 8 horas.
Giardiasis: 15 mg/kg peso/día fraccionada cada 8 horas.
Dosis adulto:
Amebiasis: 500 - 750 mg cada 8 horas.
Giardiasis: 250 mg cada 8 horas.
Trichomoniasis: 2 gramos en toma única o dividida en 2 tomas administradas el mismo día o 500 mg cada 12 hs por 7 días. Tratar también a la pareja.
Vaginosis bacteriana: 500 mg, cada 12 horas por 7 días.
Vía de administración: Oral.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La ingestión accidental de 15 g de Metronidazol en una sola dosis puede dar lugar a síntomas de sobredosificación, como náuseas, vómito, ataxia y neuropatía periférica. En estos casos, el médico deberá emplear medidas de control según los síntomas.
Presentaciones

Caja por 100 y 500 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
Registro sanitario

NN-20635/2015

Metronidazol Comprimidos

Acción Terapéutica: Amebicida
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Delta
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Metronidazol base	500 mg
Excipientes	c.s.

Descripción

Antiparasitario - Antiprotozoario.

Indicaciones terapéuticas

Como antiparsitario-antiprotozoario indicado en infecciones producidas por Entamoeba histolytica, Giardia lamblia.
El metronidazol está indicado en la profilaxis de infecciones colónicas perioperatorias y en el tratamiento de infecciones bacterianas anaerobias, amebiasis y tricomoniasis, giardiasis y ciertas infecciones protozoarias anaerobias, enfermedad intestinal inflamatoria, helmintiasis.
Cuando se usa en el tratamiento de la amebiasis invasiva, el metronidazol se debe administrar simultánea o secuencialmente con un amebicida luminar. Puede que no todas las especies o cepas de un organismo particular sea igualmente sensibles al metronidazol.

Contraindicaciones

En casos de hipersensibilidad a los derivados nitroimidazólicos.

Precauciones generales

Debe emplearse con cautela en casos de insuficiencia hepática severa, epilepsia, discrasias sanguínesa, enfermedad orgánica cerebral, requiere un control estricto durante el embarazo y suspender temporalmente la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Podría presentar neuropatía periférica, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, leucopenia, crisis convulsivas, diarrea, mareos, cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, epigastralgia, somnolencia, ataxia, encefalopatía.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Acohol, anticoagulantes, medicamentos neurotóxicos, antiepilépticos, fenobarbital.

Dosis y vía de administración

Dosis Adultos:
En casos de Amebiasis: Uno a uno y medio comprimido cada 8 horas.
Giardiasis: ½ comprimido cada 8 horas.
Dosis Pediátrica: Según prescripción del médico.

Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario

NN-27110/2016    

Consejos para evitar la irritación de manos por el uso constante de alcohol en gel

La limpieza y desinfección de manos es un hábito básico para evitar el contagio de COVID-19, pero puede causar dermatitis por contacto ¿Cómo eludir esta afección? Un especialista brinda recomendaciones.

Mantener las manos lo más limpias posible, es la recomendación básica de los expertos para evitar el contagio de COVID-19 y para ello, el alcohol en gel se ha convertido en un aliado para muchos. Sin embargo, la constante desinfección puede producir irritación en la piel. Para combatir esta afección común, el Dr. Fernando Álvarez, asesor Científico de Droguería Inti comparte recomendaciones básicas.

El especialista explica que si bien, tanto el lavado de manos, como la higienización con alcohol en gel son medidas efectivas, la primera es aún más recomendable que la segunda. Además, enumera algunos efectos secundarios de la desinfección con sanitizador de manos:
• La alteración del pH y el riesgo de sobreinfección bacteriana aumenta.
• La aparición de enfermedades inflamatorias como: dermatitis por contacto de tipo irritativo u otras de esta índole.
• Enrojecimiento, ardor o comezón.
Álvarez es enfático en que esto no quiere decir que se deba descartar el uso de gel antibacterial, sino simplemente controlar su uso. Asimismo, sugiere que lo óptimo sería usar jabones con pH adecuado que estén entre 3.5 y 5.5
“Lo mejor es usar jabones sin olores y sin sustancias aditivas. Preferiblemente jabones syndet, que contienen un pH bajo, lo que evita la alteración de la barrera protectora de la piel; algo especialmente importante para pieles delicadas y sensibles”, expresa el científico. “Eucerin pH5 Syndet, por ejemplo, es un producto diseñado para la piel sensible y es adecuada para el uso diario en la cara y las manos”.
Cuando las manos presentan enrojecimiento o grietas es recomendable el uso de cremas con principios activos que favorezcan la humectación, entre ellos glicerol o manteca de Karité. Según el médico científico, lo preferible es que sean productos sin olor, ya que los que contienen aroma pueden provocar cuadros de alergia o más irritación.
“En estos casos, se puede utilizar la crema o loción de pH5 Eucerin que ha sido especialmente formulada para hacer la piel más resistente a los agentes externos que resecan y sensibilizan la piel.”, aconseja el especialista.

¿Cuánto alcohol en gel es recomendable usar?

Una dosis prudente contiene entre dos a tres mililitros, los cuales se obtienen con dos disparos de los dispensadores convencionales.
Es importante mencionar que este producto funciona por contacto y no por frotamiento, por lo que se debe distribuir por toda la superficie de la mano y dejar en la piel de 20 a 30 segundos, hasta que se haya absorbido por completo. Cuando las manos estén limpias y secas, entonces se procede a aplicar una crema humectante, la cual ayudará a evitar las lesiones de la piel.
Acerca de Inti
El año 1936 marca el inicio de la industria farmacéutica más importante de Bolivia, cuando el empresario alemán, Don Ernesto W. N. Schilling Huhn, funda en La Paz la “Droguería Hamburgo”, dedicada a la comercialización de medicamentos. Once años después, luego de un proceso de transformaciones al interior de la firma, se produce el cambio de razón social a Droguería INTI S.A.
En la década de los 50, gracias a su avance tecnológico y a la reconocida calidad de sus productos, INTI empieza a fabricar bajo licencia para empresas transnacionales de renombre.

Metronidazol

Acción Terapéutica: Antiprotozoario

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Lafar

Forma farmacéutica y formulación
Cada Comprimido contiene:
Metronidazol 500 mg

Presentaciones
Caja por 500 comprimidos.

Registro sanitario
NN-19161/2019

Metronidazol 250

Acción Terapéutica: Antiprotozoario

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Lafar

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contiene:
Metronidazol 250 mg

Presentaciones
Caja por un frasco de 60 y 100 ml + cuchara dosificadora.

Registro sanitario
NN-21367/2016

Metronidazol 125

Acción Terapéutica: Antiprotozoario

Forma Farmacéutica: Suspensión oral

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:
Lafar

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Metronidazol 125 mg

Presentaciones
Caja por un frasco de 60 ml+ cuchara, jeringa o vasito dosificador.

Registro sanitario
NN-17848/2013

Video Policia explica las batidas que se realizan en Santa Cruz en las Farmacias que subieron precios

Metronac Solución inyectable

Acción Terapéutica: Antiinfeccioso y antimicrobiano
Forma Farmacéutica: Solución inyectable
Laboratorio: B Braun
Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 mL contiene:
Metronidazol	500,00 mg
Solución tamponada de fosfato isotónico q.s.p.	100,00 ml
Contenido electrolítico:
Na+	134,98 mEq/L
Cl-	126,63 mEq/L
HPO-24	8,36 mEq/L
Osmolaridad teórica aproximada	297,00mOsm/L

Descripción

Metronidazol es un antiinfeccioso de familia de los nitro-5-imidazoles que presentan actividad antimicrobiana en:

• Especies habitualmente sensibles (más de 90% de las cepas de la especie son sensibles): Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Clostridium sp, Bacteroides sp, Bacteroides fragilis, Prevotella, Fusobacterium, Veillonella.
• Especies con sensibilidad variable: el porcentaje de resistencia adquirida es variable. La sensibilidad es imprevisible en la ausencia de antibiograma. Bifidobacterium, Eubacterium.
• Especies frecuentemente resistentes (por lo menos 50% de las cepas de la especie son resistentes): Propionibacterium, Actinomyces, Mobiluncus.
• Actividad antiparasitaria: Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Giardia intestinales.

Indicaciones terapéuticas

METRONAC (metronidazol) está indicado en la profilaxis y tratamiento de las infecciones causadas por bacterias anaerobias como Bacteróides fragilis y otros bacteróides, Fusobacteriumsp; Clostridium sp; Eubacterium sp y cocos anaeróbicos. También esta indicado en la prevención y tratamientos de las infecciones pos-quirúrgicas en las cuales los anaeróbicos han sido identificados o sospechados.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad anterior al metronidazol u otro derivado imidazólico y a los demás componentes del producto.

Precauciones generales

En el caso que el tratamiento con metronidazol necesite por alguna razón especial de un tiempo más largo del recomendado, debe ser realizado tests hematológicos regularmente, principalmente medición leucocitaria, y el paciente debe ser monitoreado cuanto al aparecimiento de aparecen reacciones adversas como neuropatía central o periférica, por ejemplo: parestesia, ataxia, tontura, y crisis convulsivas.
Los pacientes deben ser alertados e informados que puede provocar oscurecimiento de orina (debido a los metabólicos existentes en el metronidazol).
Los pacientes deben ser alertados informados sobre la posibilidad de confusión mental, tontura, alucinación, convulsión o alteración visual transitoria y, aún, aconsejados a no manejar vehículos o maquinas, en caso que esos síntomas ocurran.
Los pacientes deben ser avisados informados para no ingerir bebidas con alcohol o medicamentos que en su contenido tienen alcohol, por lo mínimo 1 día después del tratamiento, debido a posibilidad de reacción del tipo disulfiram (efecto antabuse).

Reacciones secundarias y adversas

• Efectos gastrointestinales:
  • Dolor epigástrico, náusea, vómito, diarrea;
  • Mucosidad oral, alteración en el paladar, anorexia;
  • Casos excepcionales y reversibles de pancreatitis
• Reacciones de hipersensibilidad:
  • Rash, prurito, rubor, urticaria;
  • Fiebre, angioedema, excepcionalmente choque anafiláctico;
  • Muy raramente erupciones pustulosas;
• Sistema nervioso central y periférico:
  • Neuropatía sensorial periférica: Cefalea, convulsiones, tonturas; Raramente hay encefalopatía (por ejemplo confusión) y síndrome del cerebelo sub-aguda (por ejemplo ataxia, disartria, alteración de marcha, nistagmo y temblor), que pueden ser terminados con la discontinuación del medicamento.
• Alteraciones psiquiátricas:
  • Alteraciones psicóticas incluyendo confusión y alucinaciones.
• Alteraciones visuales:
  • Alteraciones visuales transitorias: diplopía y miopía.
• Hematología:
  • Fueran relatados casos raros de agranulocitosis, neutropenia y trombocitopenia.
• Sistema Hepático:
  • Han sido relatados casos raros de alteraciones reversibles en los tests de función hepática y hepatitis colestática.

Dosis y vía de administración

Adultos y niños mayores de 12 años: METRONAC de 100 mL (500 mg de metronidazol) en perfusión intravenosa a cada 8 horas o Metronidazol 1,5 g – 300 mL (dosis única).
Niños menores de 12 años: el mismo modo que es utilizado en el adulto, pero la dosis intravenosa debe ser establecida con base en 1,5 mL (7,5 mg de metronidazol) a cada 8 horas o 4,5 mL (22,5 mg de metronidazol) por cada Kilogramo de peso corporal (en dosis única).

Presentaciones

Sistema cerrado para infusión Ecoflac 300 mL (METRONAC [Metronidazol] 1,5 g/300 mL – dosis única).

Registro sanitario

II-35122/2018    

Metrogyn Solución inyectable

Acción Terapéutica: Amebicida, giardicida y tricomonicida
Forma Farmacéutica: Solución inyectable
Laboratorio: Alcos
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 mL de solución contiene:
Metronidazol (en solución de cloruro de sodio al 0,79%)	500 mg
Cada 300 mL contiene:
Metronidazol (en solución de cloruro de sodio al 0,79%)	1500 mg
Osmolaridad:	310 mOsmol/L

Descripción

Acción terapéutica: Bactericida.

Indicaciones terapéuticas

METROGYN^® I.V. Inyectable está indicado en el tratamiento de infecciones graves por anaerobios, septicemias, peritonitis, sepsis puerperal, infecciones post-operatorios, colitis pseudomembranosa, prevención pre-operatoria y opertoria de infecciones quirúrgicas provocadas por gérmenes anaerobios, particularmente en cirugía de colon y recto.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al metronidazol.

Precauciones generales

En casos de insuficiencia renal, reducir la dosis a la mitad. El metronidazol no se debe administrar en el embarazo y lactancia, a menos que el médico lo considere necesario y se mantenga el tratamiento bajo su vigilancia.

Reacciones secundarias y adversas

El metronidazol es muy bien tolerado y no se han descrito efectos secundarios de importancia, sin embargo puede presentarse: nauseas, vómitos, diarrea, malestar epigástrico, sabor metálico o sequedad en la boca, cefalea, leucopenia, leve eritema, vértigo y ocasionalmente candidiasis oral y vaginal.
En el sistema nervioso central los efectos secundarios son excepcionales tales como: encefalopatía, ataxia cerebelosa y neuropatía periférica; en cuyos casos se debe suspender la administración del medicamento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

METROGYN^® I.V. Inyectable potencia el efecto anticoagulante de los cumáricos prolongando el tiempo de protrombina. Los pacientes deben abstenerse de consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento con metronidazol, pues este interfiere el metabolismo del alcohol.

Dosis y vía de administración

Dosis según prescripción médica o bien:
Tratamiento:

• Adultos y niños mayores de 12 años: 100 mL (500 mg) por perfusión en 20 minutos cada 8 horas.
• Niños menores de 12 años: 1,5 mL (7,5 mg)/Kg de peso, por perfusión en 20 minutos, cada 8 horas (1mL=20 gotas=5mg)

Profilaxis:

• Adultos y niños mayores de 12 años: 100 mL (500 mg) por perfusión en 20 minutos, antes, durante o después de la intervención quirúrgica.
• Niños menores de 12 años: 1,5 mL (7,5 mg)/Kg de peso, por perfusión en 20 minutos, antes, durante o después de la intervención quirúrgica.

Presentaciones

METROGYN^® I.V. inyectable 500 mg/100 mL, bolsa infusora de 100 mL.
METROGYN^® I.V. inyectable 1500 mg/300 mL, bolsa infusora de 300 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C.

Registro sanitario

NN-26904/2019    

Metrogyn Nistatina Óvulos vaginales

Acción Terapéutica: Amebicida, giardicida y tricomonicida

Forma Farmacéutica: Óvulos vaginales

Laboratorio: Alcos

Distribuido por:

Alcos

Forma farmacéutica y formulación

Cada óvulo contiene:
Metronidazol 500 mg.
Nistatina 100 000 U.I.
Excipientes c.s.

Descripción

METROGYN NISTATINA® es una asociación de un antiprotozoario y un antimicótico, ambos de amplio espectro, tricomonicida y fungicida respectivamente, que ofrecen un tratamiento seguro, evitando recidivas y sobreinfecciones, sin alterar el pH y la flora vaginal.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de infecciones vaginales en la mujer causadas por Trichomonas vaginalis y candidiasis vaginal provocada por Candida albicans.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones generales
Insuficiencia hepática severa, epilepsia, embarazo, discrasia sanguínea, enfermedad orgánica cerebral, lactancia.

Reacciones secundarias y adversas
Reacciones de hipersensibilidad, diarrea, mareos, náuseas, vómitos. Irritación vaginal.

Dosis y vía de administración
Dosis según prescripción médica o bien:
1 óvulo cada 12 horas, por la mañana y antes de acostarse.
Duración del tratamiento: Por 10 a 12 días consecutivos.

Presentaciones
METROGYN NISTATINA® caja x 10 óvulos vaginales.

Registro sanitario
NN-25814/2019

Farmacias Chávez activa descuentos especiales para cuidar la salud en invierno

La cadena activó su campaña de “Estación Invierno”, con el 30% Off en más de 160 productos que se pueden adquirir a nivel nacional.
Más de 160 productos, entre suplementos, vitaminas, antigripales, medicamentos de salud respiratoria, cuidado e higiene, entre otros, están con descuentos de hasta el 30% en todas las sucursales de Farmacias Chávez en el marco de la campaña “Estación Invierno”.
Estos insumos están con precios especiales hasta el 15 de agosto, según informó María Fernanda Gutiérrez, gerente de Marketing de la cadena de farmacias.
“Como cada invierno, en Farmacias Chávez activamos una serie de beneficios para cuidar la salud de las familias bolivianas. Nuestra campaña ya está activa en todas nuestras sucursales a nivel nacional”, detalló la ejecutiva.

ACERCA DE FARMACIAS CHÁVEZ

La cadena Farmacias Chávez se caracteriza por contar con una amplia y completa variedad de medicamentos al mejor precio del mercado farmacéutico, ofreciendo un servicio de trato amable y personalizado. A la fecha, la cadena cuenta con más de 70 sucursales en todo el país, distribuidas en La Paz, Cochabamba, Quillacollo, Tarija, Trinidad, Riberalta, San Ignacio de Velasco, Cotoca, Beni, Oruro, Warnes, Yapacani, Montero y Santa Cruz.

Metrogyn Comprimidos|Suspensión|Óvulos vaginales

Acción Terapéutica: Amebicida, tricomonicida y giardicida
Forma Farmacéutica: Comprimidos|Suspensión|Óvulos vaginales
Laboratorio: Alcos
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

METROGYN^® comprimidos.

Cada comprimido contiene:
Metronidazol	500 mg
Excipientes	c.s.

METROGYN^® óvulos vaginales.

Cada óvulo contiene:
Metronidazol	500 mg
Excipientes	c.s.

METROGYN^® suspensión.

Cada 5 ml de suspensión contiene:
Metronidazol	125 mg
(bajo la forma de metronidazol benzoil)
Excipientes
c.s.

METROGYN^® suspensión.

Cada 5 ml de suspensión contiene:
Metronidazol	250 mg
(bajo la forma de metronidazol benzoil)
Excipientes	c.s.

Indicaciones terapéuticas

METROGYN^® está indicado en infecciones producidas por: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomona vaginalis e infecciones severas por gérmenes anaerobios.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los compuestos nitroimidazólicos.

Precauciones generales

Insuficiencia hepática severa. Discrasia sanguínea. Epilepsia. Embarazo y periodo de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Neuropatía periférica, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, leucopenia, crisis convulsivas, diarrea, mareos, cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, alteraciones del gusto, somnolencia, ataxia, encefalopatía, pancreatitis, candidiasis.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Medicamentos neurotóxicos, antiepilépticos, fenobarbital, alcohol y warfarina.

Dosis y vía de administración

Vía de administración suspensión: Vía oral.
Vía de administración óvulos: Vía intravaginal.
La dosificación y tiempo de tratamiento debe ser realizado según prescripción médica o bien:
Adultos: Amebiasis: 500 – 750 mg cada 8 horas durante cinco a diez días.
Giardiasis: 250 mg cada 8 horas durante cinco a siete días.
Trichomoniasis: En mujeres 250 mg cada 8 horas más un óvulo de 500 mg por la noche durante siete días. En hombres 250 mg cada 12 horas durante siete días.
Anaerobios: Dosis inicial: 15 mg/kg peso/día; luego 30 mg/kg peso /día, cada 6 horas durante cinco a diez días.
Antihelmíntico: 250 mg cada 8 horas durante diez días.
Dosis pediátrica:
Amebiasis: 35-50 mg/kg peso/día, cada 8 horas durante diez días.
Giardiasis: 15 mg/kg peso/día, cada 8 horas durante cinco a siete días.
Anaerobios: Dosis inicial: 15 mg/kg peso/día; luego 30 mg/kg peso /día, cada 6 horas.

Presentaciones

METROGYN^® 500 mg: Caja x 48 comprimidos.
METROGYN^® 125 y 250 mg suspensión, frasco de 200 mL.
METROGYN^® 500 mg: Caja x 10 óvulos vaginales.
METROGYN^® 500 mg: Caja x 100 óvulos vaginales.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 25°C. No dejar al alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

METROGYN^® Óvulos: NN-23257/2018
METROGYN^® Suspensión oral: NN-23336/2012
METROGYN^® Suspensión: NN-25812/2020    

Metrofar Óvulos vaginales

Acción Terapéutica: Tricomonicida vaginal

Forma Farmacéutica: Óvulos vaginales

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Lafar
Forma farmacéutica y formulación

Cada óvulo vaginal contiene:
Metronidazol base 500 mg

Descripción

Tricomonicida.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de vaginosis bacterianas: Gardenella vaginitis o vaginosis ocasionada por anaerobios. METROFAR está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por Trichomona vaginalis (Trichomoniasis).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los derivados imidazólicos o cualquiera de los componentes de la formula. Precauciones en insuficiencia hepática severa, epilepsia, embarazo, discracias sanguíneas, enfermedad orgánica cerebral. Suspender temporalmente la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

Neuropatía periférica, tromboflebitis, reacciones de hipersensibilidad, leucopenia, crisis convulsivas, diarrea, mareos, cefalea, anorexia, náuseas, vómitos, epigastralgia, alteraciones del gusto, somnolencia, ataxia, encefalopatía, pancreatitis.
Dosis y vía de administración

Administrar por vía vaginal una vez al día. El tratamiento dura según criterio médico. Aplicar un óvulo de METROFAR® por la noche vía vaginal (lo más profundo posible), más 250 mg de metronidazol en comprimidos vía oral cada 8 horas para garantizar una erradicación completa del gérmen. Cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.
Presentaciones

METROFAR® óvulos se presenta en estuches por 100 y 500 unidades.
Registro sanitario

NN-21365/2016

Metrocaps N Óvulos vaginales

Acción Terapéutica: Tricomonicida y antimicótico vaginal

Forma Farmacéutica: Óvulos vaginales

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical

Procaps

Forma farmacéutica y formulación

Cada óvulo contiene:
Metronidazol 500 mg
Nistatina equivalente a 100.000 U.I.
Excipiente c.s.p. 1 óvulo

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento tópico de las infecciones vaginales mixtas por cándida y tricomona.

Farmacocinética y farmacodinamia

Producto que combina la actividad del metronidazole, que es un derivado sintético nitroimidazol con actividad antibacteriana, y antiprotozoario y la nistatina, un antibiótico poliénico producido por el Streptomyces noursei con actividad antimicótica.
El metronidazole tiene un espectro que cubre varios tipos de bacterias anaeróbicas gram negativas que incluye entre otras a Bacteroides fragilis, B. distasonis, B. gingivalis, anaeróbicas gram positivas como Clostridium difficile, C. perfringes y actividad contra Gardnerella vaginalis y protozoarios como Trichomonas vaginalis, Gardia lamblia y Entamoeba histolytica.
El mecanismo de acción del metronidazole no está bien aclarado, por mecanismos de reducción del transporte de electrones se produce su efecto citotóxico y antimicrobiano que incluye disrupción del DNA e inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos.
El metronidazole se absorbe bien por la mucosa intestinal y también por la mucosa vaginal, se distribuye amplia-mente por los diferentes tejidos y fluidos como hueso, pleura, saliva, líquido seminal, secreciones vaginales, etc. Un porcentaje que puede llegar al 60% se metaboliza en el hígado y su principal metabolito el 2-hydroxy metronidazole tiene actividad antibacteriana y antiprotozoaria. El producto se excreta principalmente por heces y orina. La nistatina administrada por vía oral no presenta absorción sistémica y esto tampoco ocurre cuando se administra por vía vaginal o por la piel, su actividad antifúngica la ejerce sobre los esteroles de la membrana celular del hongo. Su actividad antimicótica la ejerce contra Cándida albicans, C. guilliermondi, C. krusei y geotrichum.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones generales

Como tiene absorción sistémica no se deben consumir bebidas alcohólicas durante el tratamiento. Tener en cuenta la interacción con la warfarina. Embarazo y lactancia. Antecedentes de discrasias sanguíneas.
Hallazgos de laboratorio clínico: El metronidazole ha evidenciado actividad mutagénica in vitro en estudios microbiológicos, y ha causado aberraciones cromosomales en cultivo de células de mamíferos. En estudios con administración crónica se ha observado efectos carcinogénicos en ratas y ratones. A la fecha no se han observado estos efectos en los humanos.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Aunque no se han demostrado efectos nocivos del metronidazol sobre el feto no se recomienda el uso de este producto durante el embarazo, en especial durante el primer trimestre. Como pasa a la leche materna, la administración queda a criterio del médico tratante. La nistatina no presenta absorción por la mucosa vaginal.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Uso exclusivo vaginal.
Posología y dosificación: Un óvulo vaginal preferiblemente por la noche, durante 10 a 14 días.
Presentaciones

Caja por 10 óvulos.
Caja por 100 óvulos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica. Conservar a temperatura inferior a 25°C.
Registro sanitario

II-18539/2018

Droguería Inti donó más de medio millón de bolivianos para la mitigación del COVID-19

El laboratorio refuerza su compromiso con la salud de los bolivianos aportando con diferentes productos para ayudar a instituciones que apoyan esta causa.

Con el propósito de seguir contribuyendo a la mitigación del COVID-19, Droguería Inti donó diferentes productos, equivalentes a Bs 516.556. La ayuda se gestionó a través de diferentes organizaciones y entidades como: la primera comitiva de médicos voluntarios que viajó a Trinidad en apoyo a esta región, desde de La Paz; la Policía Boliviana, el restaurante Gustu, la fundación Puertas Abiertas, el periódico de distribución gratuita 10 Minutos y el Regimiento Militar de Tambo Quemado.
“En el marco de nuestro compromiso con los bolivianos, ahora más que nunca estamos trabajando para aportar a la salud y a quienes están siendo protagonistas de esta lucha contra el coronavirus”, comentó Christian Schilling gerente General de Droguería Inti S.A.

Donaciones

• Médicos voluntarios paceños que viajaron a Trinidad

Droguería Inti contribuyó con insumos médicos y soluciones parentales, que en total equivalen a Bs 256.776, para mitigar la compleja situación de Beni a causa del COVID-19. La donación fue entregada a la primera comitiva de médicos especialistas de primer nivel, que viajó a Trinidad en mayo. Este grupo de especialistas se encargó de trasladar y entregar la ayuda en dicha ciudad.
La donación, que fue entregada al doctor Kurt Poulsen, incluyó: amoxicilina en tabletas y suspensión, amoxicilina +AC, clavulanico en suspensión, gentamicina ampolla, claritromicina en tabletas y suspensión. Asimismo, diferentes antiinflamatorios como diclofenaco en ampolla, diclofenaco + vitaminas en tabletas, analgésicos como el Quetorol, suero fisiológico, entre otros insumos como branulas y líneas.

• Dotación de almuerzos para galenos

Droguería Inti se adhirió al programa del restaurante Gustu, que colabora con la nutrición de los profesionales de salud de diferentes centros que luchan contra el COVID-19 en la ciudad de La Paz. El objetivo es brindar una ración equilibrada de alimentos que les permita afrontar las largas jornadas de trabajo.
Gustu recibirá Bs 185.100, lo que se traduce en 12.000 raciones de comida que se repartirán de lunes a viernes en diferentes centros de salud, a partir del 15 de junio y durante 30 días. Se beneficiará a cerca de 400 funcionarios que trabajan en el Hospital del Norte (El Alto), SEDES El Alto, Complejo Hospitalario de Miraflores (Hospital del Niño, Hospital de la Mujer y Emergencias del Hospital General) y SEDES La Paz.

• Policía Nacional

La entidad recibió 600 unidades de Mentisan Plus Antigripal por el valor de Bs 49.000. El producto se incluyó en las canastas que fueron distribuidas a las familias más necesitadas en la ciudad de El Alto.

• Fundación Puertas Abiertas

La fundación recibió 3.000 unidades de Mentisan Ungüento, equivalente al valor de Bs 20.000. Los productos irán destinados a centros y hogares de niños, niñas, adolescentes, jóvenes y personas con capacidades diferentes, en las ciudades de La Paz y El Alto.

• Periódico gratuito “10 minutos”

El medio de comunicación recibió 240 latas de Mentisan, lo que equivale a Bs 2.000. Estos insumos irán destinados a hogares de ancianos en la ciudad de La Paz.

• Regimiento Militar de Tambo Quemado

Esta unidad, recibió 20 cajas de barbijos y mochilas fumigadoras, lo que equivale a Bs 3.680. Estos insumos fueron destinados a colaborar a los militares que están en el puesto fronterizo de Tambo Quemado situado en la frontera con Chile; punto estratégico de ingreso de personas al país.
“En tiempo de crisis es momento de ayudarnos unos a otros. Es importante que como país salgamos poco a poco de esta situación y volvamos a una relativa normalidad de vida y trabajo. La ayuda está destinada a lograr esta meta”, finalizó Schilling.

Metrocaps

Acción Terapéutica: Amebicida, tricomonicida, giardicida y anaerobicida

Forma Farmacéutica: Cápsulas de gelatina blanda|Suspensión|Óvulos

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical
Procaps

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Metronidazol 500 mg
Excipiente c.s.p. 1 cápsula

Cada óvulo con cubierta softgel contiene:

Metronidazol 500 mg
Excipiente c.s.p. 1 óvulo

Cada 5 ml de suspensión contienen:
Metronidazol 250 mg como benzoíl metronidazol
Vehículo c.s.p. 120 ml

Indicaciones terapéuticas
METROCAPS está indicado en el tratamiento de la amebiasis, giardiasis, tricomoniasis y en infecciones bacterianas anaerobias. También se usa en el tratamiento de la vaginosis bacteriana por Gardnerella vaginalis.

Contraindicaciones
Discrasias sanguíneas, primer trimestre del embarazo, hipersensibilidad al metronidazol.

Dosis y vía de administración
Amebiasis: 500 mg 3 veces al día, por 10 días.
Tricomoniasis:
Tratamiento mixto de la mujer: 1 óvulo de 500 mg en la noche durante 10 días, más 500 mg al día por vía oral durante 10 días.
Hombres: 1,000 mg al día durante 10 días.
Giardiasis: 500 mg al día, de 5 a 7 días.
Vaginosis bacteriana: 500 mg 2 veces al día durante 7 días. Debe tratarse simultáneamente la pareja sexual.
Niños: 35 a 50 mg/kg/día por 10 días.
En giardiasis, la duración del tratamiento es de 5 días.

Presentaciones
Caja por 50 cápsulas en empaque blister.
Caja por 10 óvulos en empaque blister.
Caja con frasco por 120 ml.

Registro sanitario
METROCAPS Cápsulas: II-25684/2017
METROCAPS Óvulos: II-25084/2017
METROCAPS Suspensión: II-25693/2017

Metotrexato

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Perulab

Distribuido por: Schmidts Pharma

Perulab

Forma farmacéutica y formulación
Cada frasco ampolla contiene:
Metotrexato 50 mg
Excipiente c.s.p 2 ml

Cada frasco ampolla contiene:
Metotrexato 500 mg
Excipiente c.s.p 20 ml

Presentaciones
Metotrexato 50 mg: Caja con 1, 5, 10, 100, 500 o 1000 frascos ampollas con 2 ml de solución inyectable.
Metotrexato 500 mg: Caja con 1, 5, 10, 100, 500 o 1000 frascos ampollas con 20 ml de solución inyectable.

Registro sanitario
Metotrexato 50 mg: II-51565/2014
Metotrexato 500 mg: II-51551/2014

Metotrexato Lkm

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para solución inyectable

Laboratorio: Quality Pharma

Distribuido por: LKM Bolivia
Quality Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Inyectable 50 mg:
cada frasco-ampolla contiene:
Metotrexato50 mg
Excipientes c.s.
Inyectable 500 mg:
cada frasco-ampolla contiene:
Metotrexato 500 mg
Excipientes c.s.

Descripción

Antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Enfermedades neoplásicas: el Metotrexato LKM está indicado para el tratamiento de coriocarcinoma gestacional, corioadenoma destructivo y mola hidatidiforme. También está indicado para casos de leucemia linfocítica aguda, en la profilaxis y tratamiento de leucemia meníngea y en el mantenimiento de la terapia en combinación con otros agentes quimioterapéuticos.
MetotrexatoLKM es usado solo o en combinación con otros agentes anticancerígenos en el tratamiento de cáncer de mama, osteosarcoma, cáncer epidermoide dela cabeza y cuello y micosis fungoide avanzada.
En combinación con otros agentes quimioterapéuticos en el tratamiento de estadios avanzadosde linfomas no-Hodgkin. Psoriasis: Metotrexato LKM está indicado en el control sintomático de psoriasis severa recalcitrante e incapacitante que no responde adecuadamente a otras formas de terapia, pero sólo cuando el diagnóstico se haya establecido mediante biopsia y/o después de una consulta dermatológica.

Dosis y vía de administración
La inyección de Metotrexato puede ser administrada mediante la ruta intramuscular, intravenosa, intraarterial o intratecal. La formulación con conservantes no debe ser usada para terapia intratecal o de altas dosis.

Presentaciones
Inyectable liofilizado 50 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.
Inyectable liofilizado 500 mg, envase conteniendo 1 frasco-ampolla.

Registro sanitario
II-43980/2017

Metotrexato Kemex

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Liofilizado para inyección

Laboratorio: Kemex

Distribuido por: Schmidts Pharma
Kemex

Forma farmacéutica y formulación
Metotrexato 50 mg
Metotrexato 500 mg

Presentaciones
Caja por un vial.

Registro sanitario
METOTREXATO 50 mg: II-50853/2019
METOTREXATO 500 mg: II-50854/2018

Metotrexato

Acción Terapéutica: Antineoplásico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Tecnofarma

Distribuido por:
Tecnofarma

Forma farmacéutica y formulación
Metotrexato 2.5 mg

Descripción

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Antineoplásico, antipsoriásico, antirreumático.
MECANISMO DE ACCIÓN: Antimetabolito específico de células en fase S.
Suacción incluye bloqueo de la enzima dihidrofolato reductasa con la inhibición de la conversión de ácido fólico a ácido tetrahidrofolico queresulta en la detención en la producción del ADN, ARN, y proteínas.

Indicaciones terapéuticas

Carcinoma de mama, cabeza y cuello, gastrointestinal y pulmón. Osteosarcomas.
Leucemia linfocitica aguda, Leucemia meníngea o carcinomatosis
Carcinoma gestacional trofoblastico,
Linfoma no-Hodgkin en estadio avanzado.
Linfoma Burkitt. Micosis fungoides.

Presentaciones
100 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Almacenamiento a temperatura ambiente.

Registro sanitario
II-30187/2014

Metorene Comprimidos

Acción Terapéutica: Antivaricoso

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Distribuido por:

Megalabs (Roemmers, Pharma Investi)

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Naftazona 10 mg

Descripción

Acción terapéutica: Antivaricoso, antihemorroidal.
Indicaciones terapéuticas

Insuficiencia venosa, varices, estados pre varicosos, flebitis, tromboflebitis, dolores y pesadez de los miembros inferiores, hemorroides.
Farmacocinética y farmacodinamia

Farmacocinética: Vía (oral): Su biodisponibilidad es del 90%. Es absorbido rápida y ampliamente, siendo eliminado mayoritariamente con la orina. Su semivida de eliminación es de 1.5 h.
El mecanismo de accion de la naftazona no se conoce, sin embargo se cree que ejerce su actividad estabilizando la membrana lisosomal e inhibiendo la accion histolítica de las enzimas lisosomales sobre la pared venosa, se describe tambien un efecto antiinflamatorio probablemente por inhibicion de algunas citoquinas proinflamatorias.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
Precauciones generales

Debe tenerse precaución en los casos de insuficiencia hepática grave.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: Dado que no existe suficiente experiencia en el embarazo, no es aconsejable la utilización de naftazona en la mujer embarazada, salvo indicación del médico tratante.
Lactancia: Se desconoce si la naftazona pasa a la leche materna en humanos por lo que no se aconseja la utilización de naftazona en este período, salvo indicación del médico tratante.
Reacciones secundarias y adversas

Se han reportado ocasionalmente algunos síntomas digestivos leves que en ningún caso fue necesario discontinuar el tratamiento.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se conocen.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No se conoce ningún efecto sobre las pruebas de laboratorio.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

Los estudios de mutagenicidad no mostraron evidencia de actividad mutagénica ni clastogénica. No se han encontrado alteraciones sobre la fertilidad. Los estudios de carcinogénesis efectuados a largo plazo no han demostrado que posea un potencial carcinogénico.
Dosis y vía de administración

Dosis de ataque: 1 comprimido 3 veces por día a intervalos regulares.
Dosis de mantenimiento: 1 comprimido 2 veces al día. Esta dosis puede ser modificada según criterio médico.
Hemorroides: Se aconsejan 2 comprimidos 2 veces por día.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han reportado manifestaciones de sobre dosificación.
Presentaciones

METORENE por 20 comprimidos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
Leyendas de protección

Producto medicinal. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

II-22016/2015

Metoclopramida

Acción Terapéutica: Antiemético

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla de 2 ml contiene:
Metoclopramida clorhidrato 10 mg
Excipientes: bisulfito sódico, agua para inyectables c.s.
Nota: Cada ampolla de 2 ml contiene en total 10 mg de Metoclopramida clorhidrato (5 mg/ml).

Indicaciones terapéuticas
Adultos:
Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios.
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos, incluyendo náuseas y vómitos inducidos por migraña aguda.
Prevención de náuseas y vómitos inducidos por radioterapia (NVIR).
Niños (entre 1-18 años de edad):
Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por quimioterapia como opción de segunda línea.
Tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios establecidos como opción de segunda línea.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes. Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal para los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo. Confirmación o sospecha de la existencia de feocromocitoma, debido al riesgo de episodios graves de hipertensión.
Antecedentes de discinesia tardía inducida por neurolépticos o metoclopramida. Epilepsia (aumento de la frecuencia e intensidad de las crisis). Enfermedad de Parkinson.
Combinación con levodopa o antagonistas doparminérgicos. Antecedente conocido de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia de NADH citocromo b5.

Precauciones generales
Consulte a su médico antes de usar este medicamento si: Tiene antecedentes de latidos de corazón anormales (prolongación del intervaloQT) o cualquier otro problema del corazón. Tiene problemas con los niveles de sales en su sangre, como potasio, sodio y magnesio. Está usando otros medicamentos conocidos por afectar a la forma de latir de su corazón. Tiene algún problema neurológico. Tiene problemas en el hígado o en los riñones.
Su médico puede realizar análisis de sangre para controlar sus niveles de pigmentos de la sangre, en casos de niveles anormales (metahemoglobinemia) se debe interrumpir el tratamiento de forma inmediata y permanentemente. No exceder 3 meses de tratamiento por el riesgo de espasmos musculares involuntarios.
Niños y adolescentes:Pueden aparecer movimientos incontrolables (trastornos extrapiramidales) en niños y adultos jóvenes por lo que este medicamentono debe utilizarse en niños menores de 1 año.
Advertencias sobre excipientes:Este medicamento contiene bisulfito sódico como excipiente por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si es claramente necesario. El clorhidrato de metoclopramida se excreta en la leche humana, por lo que se deben tomar precauciones si se administra en mujeres lactando.

Reacciones secundarias y adversas
Muy frecuentes: somnolencia. Frecuentes: depresión, movimientos incontrolables como tics, sacudidas, movimientos de torsión o contracturas en los músculos (agarrotamiento, rigidez) síntomas similares a la enfermedad de Parkinson (rigidez, temblor), sentirse inquieto. Disminución de la presión arterial (particularmente con la administración intravenosa), diarrea, sentirse débil. Poco frecuentes: niveles elevados en la sangre de una hormona denominada prolactina y producción de leche en los hombres y mujeres que no están en periodo de lactancia, periodos irregulares, alucinaciones, nivel de consciencia disminuido, ritmo lento del corazón (particularmente con la administración intravenosa), alergia. Raros: estado de confusión, convulsiones (especialmente en pacientes con epilepsia).

Interacciones medicamentosas y de otro género
Levodopa u otros medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson. Anticolinérgicos (medicamentos utilizados para aliviar espasmos o calambres del estómago).
Derivados de la morfina (medicamentos utilizados para tratar el dolor intenso). Medicamentos sedantes. Cualquier medicamento utilizado para tratar problemas de saludmental. Digoxina (medicamento utilizado para tratar la insuficiencia del corazón). Ciclosporina (medicamento utilizado para tratar algunos problemas del sistema inmunológico).
Mivacurio y suxametonio (medicamentos utilizados para relajar los músculos). Fluoxetina y paroxetina (medicamentos utilizados para tratar la depresión).
Alcohol: No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con metoclopramida porque aumenta su efecto sedante.

Dosis y vía de administración
Dosis usual para adultos: Para la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios se recomienda una dosis única de 10 mg.Para el tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos, incluyendo las náuseasy vómitos inducidos por migraña aguda y para la prevención de náuseas yvómitos inducidos por radioterapia se recomienda una dosis única de 10 mg, que se puede repetir hasta tres veces al día. La dosis máxima diariarecomendada es de 30 mg ó 0,5 mg/kg de peso corporal.
Vía de administración: I.M. e I.V.
Duración del tratamiento:La duración del tratamiento inyectable debe ser lo más corto posible y se debe cambiar al tratamiento oral o rectal lo antes posible.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
En caso de síntomas extrapiramidales relacionados o no con la sobredosis, el tratamiento es solo sintomático (benzodiazepinas en niñosy/o medicamento anticolinérgicos antiparkinsonianos en adultos).
Se deben instaurar un tratamiento sintomático y una monitorización continuade las funciones cardiovasculares y respiratorias de acuerdo con el estatus clínico.

Presentaciones
Caja por 25 ampollas.

Registro sanitario
II-59949/2016

Metoclopramida

Acción Terapéutica: Antiemético

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Jiangsu Pengyao Pharmaceutical

Distribuido por: Mhedical Pharma
Jiangsu Pengyao Pharmaceutical

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:
Metoclopramida 10 mg

Presentaciones
Caja por 100 ampollas.

Registro sanitario
II-59128/2016

Metoclopramida

Acción Terapéutica: Antiemético

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Jiangsu Pengyao Pharmaceutical

Distribuido por: Mhedical Pharma
Jiangsu Pengyao Pharmaceutical

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:
Metoclopramida 10 mg

Presentaciones
Caja por 100 ampollas.

Registro sanitario
II-59128/2016

Metoclopramida Solución inyectable

Acción Terapéutica: Antiemético
Forma Farmacéutica: Solución inyectable
Laboratorio: Prodexa
Distribuido por: IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:
Metoclopramida clorhidrato equivalente a Metoclopramida base 10 mg
Agua para inyección c.s.p. 2 ml

Indicaciones terapéuticas

Metoclopramida está indicado en caso de vómitos, dispepsias por excesos alimentarios; dispepsias hipoestésicas e hiperestésicas; trastornos funcionales por gastritis y úlceras pépticas; espasmos del píloro; trastornos por retardo en el vaciamiento gástrico, intolerancia gástrica a medicamentos, y reflujo gastroesofágico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, oclusión intestinal, apendicitis aguda. En dosis altas en pacientes jóvenes y niños, síndrome extrapiramidal. No administrar junto con anticolinérgicos.

Precauciones generales

Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC, como también si aparece somnolencia con la medicación. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales.
Advertencias: Por contener alcohol bencílico como excipiente, este medicamento está contraindicado en niños menores de tres años.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

La Metoclopramida es excretada en la leche materna. Por lo tanto, no se debe administrar a mujeres embarazadas ni a las que estén dando de lactar, a menos que, según el médico, los beneficios potenciales para la paciente superen los riesgos para el recién nacido.

Reacciones secundarias y adversas

En pacientes sensibles, se puede presentar somnolencia en los primeros días de tratamiento, sedación, mareo, reacciones extrapiramidales (tortícolis, trismus, crisis oculogíricas), que son reversibles al suspender la medicación o con aplicación de diazepam y/o difenhidramina.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Los efectos de la Metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal son antagonizados por las drogas anticolinérgicas y los hipnoanalgésicos. Si es necesario el empleo de anticolinérgicos, se deberán administrar dejando transcurrir varias horas después de la última dosis. Pueden potenciarse los efectos sedantes cuando se administra Metoclopramida conjuntamente con alcohol, hipnóticos, tranquilizantes y otros depresores del SNC.

Dosis y vía de administración

Dosis adultos: Administrar una ampolla cada 6 a 8 horas.
Dosis pediátrica:
Menores de 6 años: 0,1 mg por kg de peso/día.
Mayores de 6 años: 2,5 a 5 mg por kg de peso/día.
Vía de administración: Intramuscular e Intravenosa.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Síntomas: En pocas ocasiones, se presentan síntomas por sobredosis: Confusión, somnolencia severa, espasmos musculares, tics, efectos extrapiramidales (temblores y sacudidas de las manos). Puede presentarse constipación, mareos, cefaleas, rash cutáneo, irritabilidad no habitual.
Tratamiento: El tratamiento es exclusivamente sintomático (miorrelajantes y/o anticolinérgicos, antiparkinsonianos). No han ocurrido defunciones después de la ingestión accidental o deliberada de dosis masivas. La diálisis no parece ser un método efectivo de remoción del medicamento en casos de sobredosificación.

Presentaciones

Caja por 25 ampollas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas empeoran.

Registro sanitario

NN-36592/2019    

Metoclopramida

Acción Terapéutica: Antiemético

Forma Farmacéutica: Solución gotas

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:

Cofar

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contienen:
Metoclopramida 25 mg

Presentaciones

Frasco gotero por 10 ml sabor frutos del bosque.

Registro sanitario
NN-28897/2014

Metoclopramida Gotas

Acción Terapéutica: Gastroprocinético
Forma Farmacéutica: Gotas
Laboratorio: Prodexa
Distribuido por: IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada 1 ml (18 gotas) contiene:
Metoclopramida clorhidrato equivalente a Metoclopramida base 5 mg
Vehículo c.s.

Indicaciones terapéuticas

Metoclopramida está indicado en caso de vómitos, dispepsias por excesos alimentarios; dispepsias hipoestésicas e hiperestésicas; trastornos funcionales por gastritis y úlceras pépticas; espasmos del píloro; trastornos por retardo en el vaciamiento gástrico, intolerancia gástrica a medicamentos, y reflujo gastroesofágico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, oclusión intestinal, apendicitis aguda. En dosis altas en pacientes jóvenes y niños, síndrome extrapiramidal. No administrar junto con anticolinérgicos.

Precauciones generales

Se deberá tener precaución si se ingieren bebidas alcohólicas u otros depresores del SNC, como también si aparece somnolencia con la medicación. En los ancianos es más común la aparición de efectos extrapiramidales.
Advertencias: Contiene como excipiente metabisulfito de sodio, en consecuencia, puede causar reacciones de tipo alérgico, incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmo en pacientes susceptibles, especialmente, en aquellos con historial asmático o alérgico.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

La Metoclopramida es excretada en la leche materna. Por lo tanto, no se debe administrar a mujeres embarazadas ni a las que estén dando de lactar, a menos que, según el médico, los beneficios potenciales para la paciente superen los riesgos para el recién nacido.

Reacciones secundarias y adversas

En pacientes sensibles, se puede presentar somnolencia en los primeros días de tratamiento, sedación, mareo, reacciones extrapiramidales (tortícolis, trismus, crisis oculogíricas), que son reversibles al suspender la medicación o con aplicación de diazepam y/o difenhidramina.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Los efectos de la Metoclopramida sobre la motilidad gastrointestinal son antagonizados por las drogas anticolinérgicas y los hipnoanalgésicos. Si es necesario el empleo de anticolinérgicos, se deberán administrar dejando transcurrir varias horas después de la última dosis. Pueden potenciarse los efectos sedantes cuando se administra Metoclopramida conjuntamente con alcohol, hipnóticos, tranquilizantes y otros depresores del SNC.

Dosis y vía de administración

Dosis adultos: Tomar 10 a 15 mg, antes de cada comida.
Dosis pediátrica: Tomar 2,5 mg a 5 mg, 30 minutos antes de las comidas.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Síntomas: En pocas ocasiones, se presentan síntomas por sobredosis: Confusión, somnolencia severa, espasmos musculares, tics, efectos extrapiramidales (temblores y sacudidas de las manos). Puede presentarse constipación, mareos, cefaleas, rash cutáneo, irritabilidad no habitual.
Tratamiento: El tratamiento es exclusivamente sintomático (miorrelajantes y/o anticolinérgicos, antiparkinsonianos). No han ocurrido defunciones después de la ingestión accidental o deliberada de dosis masivas. La diálisis no parece ser un método efectivo de remoción del medicamento en casos de sobredosificación.

Presentaciones

Caja con frasco gotero por 20 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas empeoran.

Registro sanitario

NN-31512/2015