Sergal

 Acción Terapéutica: Antiespasmódico

Forma Farmacéutica: Inyectable

Laboratorio: Sakar Healthcare

Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

Butilbromuro de hioscina 20 mg

Presentaciones

Caja por 100 ampollas.

Registro sanitario

II-54861/2020

; 

Sergal Enzim

 Acción Terapéutica: Digestivo

Forma Farmacéutica: Solución pediátrica

Laboratorio: Laqfagal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Amylasa.
Papaina.

Presentaciones

Caja con frasco por 30 ml.

Laboratorio y dirección

Fabricado por: TASHI PHARMA

Distribuidor por: Laqfagal Farma Industria S.R.L.
Oficina central: Av. Hugo Estrada No. 78, Miraflores (frente a la puerta N. 17 del estadio Hernando Siles, curva norte). La Paz, Bolivia.

; 

Sergal

 Acción Terapéutica: Antiespasmódico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Vardhman Exports

Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Butil bromuro de hioscina 10 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Presentaciones

Caja por 100 comprimidos.

Registro sanitario

II-41571/2021

; 

Seretran Comprimidos recubiertos

 Acción Terapéutica: Tratamiento de la depresión

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Forma farmacéutica y formulación

SERETRAN 20
Cada comprimido recubierto contiene:
Paroxetina (hemihidrato clorhidrato) 20 mg
Excipientes: almidón glicolato de sodio, lactosa monohidrato, povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.

SERETRAN 40
Cada comprimido recubierto contiene:
Paroxetina (hemihidrato clorhidrato) 40 mg
Excipientes: almidón glicolato de sodio, lactosa monohidrato, povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio, colorante FD y C rojo Nº 40 laca alumínica, colorante FD y C azul Nº 2 laca alumínica.

Indicaciones terapéuticas

Su uso está indicado para el tratamiento de la depresión, trastornos obsesivo-compulsivos y ataques de pánico.

Contraindicaciones

Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos:
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la paroxetina.
Pacientes que se encuentran en tratamiento con inhibidores de la monoamino oxidasa (MAO), como por ej.: isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina, furazolidona, procarbazina o selegilina, ya que la administración concomitante puede provocar reacciones adversas graves y potencialmente fatales. Por lo tanto, espere al menos 14 días antes de iniciar el tratamiento con paroxetina después de interrumpir la terapia con el inhibidor de la MAO y viceversa.

Precauciones generales

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Informe a su médico si alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con paroxetina o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, etc.) u otros medicamentos. Informe a su médico si se encuentra embarazada o amamantando. Este medicamento no debe ser administrado durante el embarazo, a menos que los potenciales beneficios sobre la madre superen los posibles riesgos sobre el feto. No se recomienda el uso de este medicamento durante la lactancia.
Evite el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con paroxetina. Continúe tomando el medicamento aunque no se sienta mejor inmediatamente. El efecto antidepresivo puede necesitar 4 ó más semanas de terapia para manifestarse. Se debe tener precaución en los pacientes potencialmente suicidas, particularmente aquellos que abusan del alcohol.
La suspensión brusca de la terapia puede provocar síntomas de abstinencia (efectos adversos desagradables), especialmente si ha tomado este medicamento de manera regular por un largo período de tiempo.
No conduzca vehículos, maneje maquinarias ni realice cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que sepa como le afecta este medicamento, ya que éste puede provocarle mareos o somnolencia. No se levante bruscamente si está sentado o acostado para prevenir posibles mareos. No se recomienda su uso pediátrico, ya que no se ha establecido la eficacia y seguridad de uso en niños menores de 18 años de edad. Los pacientes ancianos pueden ser más sensibles frente a los efectos de este medicamento, por lo que en este caso se recomienda disminuir la dosis.
Informe a su médico si tiene antecedentes o si sufre las siguientes enfermedades: enfermedad hepática o renal grave, manía, daño neurológico, ataques convulsivos o si tiene pensamientos suicidas.

Reacciones secundarias y adversas

Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico: Agitación: latidos cardíacos rápidos o irregulares; dolor o debilidad muscular; rash cutáneo; ausencia o disminución de los movimientos corporales; dificultad para hablar; incapacidad para mover los ojos; movimientos faciales o corporales incompletos, súbitos o inusuales; disminución de la concentración plasmática de sodio (confusión, somnolencia, sequedad de boca, aumento de la sed, pérdida de energía, convulsiones); manchas rojas o púrpuras en la piel; síndrome de serotonina (confusión, diarrea, fiebre, descoordinación, aumento de la sudoración, cambios en el comportamiento o estado de ánimo, reflejos sobreactivos, latidos cardíacos rápidos, inquietud, escalofríos o temblores); hablar, sentir y actuar con excitación y actividad que no se puede controlar.
Las siguientes reacciones adversas indican un posible síndrome de abstinencia y requieren atención médica si aparecen después de suspender el tratamiento: Agitación, confusión o inquietud; diarrea; mareos, vértigo o aturdimiento; dolor de cabeza; aumento de la sudoración; dolor muscular; náuseas o vómitos; secreción nasal intensa; temblores; insomnio; cansancio o debilidad inusuales; alteraciones visuales.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Estreñimiento; disminución de la capacidad sexual; mareos; dolor de cabeza; náuseas; problemas para orinar; temblores; insomnio; cansancio o debilidad inusual; vómitos; ansiedad o nerviosismo; visión borrosa; cambios en la sensación del sabor; disminución o aumento del apetito; disminución del deseo sexual; sensaciones de picazón, quemadura o punzadas; pérdida o ganancia de peso.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol, antidepresivos tricíclicos (por ej., amitriptilina, imipramina), astemizol, moclobemida, inhibidores de la monoamino oxidasa (por ej., isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina, furazolidona, procarbazina, selegilina), fenobarbital, primidona, prociclidina, cimetidina, digoxina, teofilina, warfarina, fenitoína, eucainida, flecainida, propafenona, triptofano, fenotiazinas (clorpromazina, tioridazina, flufenazina), buspirona, bromocriptina, dextrometorfano, levodopa, litio, meperidina, nefazodona, pentazocina, sumatriptán, venlafaxina.

Dosis y vía de administración

Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar con un vaso de agua, preferentemente en la mañana, lo cual le ayudará a evitar el insomnio por la noche. Este medicamento puede ser tomado con o sin los alimentos. Tome la dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. No deje de tomar el medicamento sin el consejo de su médico, ya que debe reducir gradualmente la dosis. Si olvida una dosis, tómela lo antes posible; no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente. No duplique la dosis.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Dosis usual en adultos:
Antidepresivo o agente antiobsesional: Inicialmente 20 mg 1 vez al día, usualmente en la mañana. La dosis puede ser aumentada, según necesidad y tolerancia, en 10 mg diarios a intervalos de al menos 7 días.
Agente antipánico: Inicialmente 10 mg 1 vez al día, usualmente en la mañana. La dosis puede ser aumentada, según necesidad y tolerancia, en 10 mg diarios a intervalos de al menos 7 días.
Límite usual de prescripción en adultos:
Antidepresivo: 50 mg al día.
Agente Antiobsesional o agente antipánico: 60 mg al día.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha una sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

Presentaciones

Envase venta: 10 y 30 comprimidos recubiertos de 20 mg, y envase de 30 comprimidos de 40 mg.
Envase muestra médica: 7 comprimidos recubiertos de 20 mg, y envase de 7 comprimidos de 40 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Leyendas de protección

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Registro sanitario

SERETRAN 20 mg: II-23833/2018
SERETRAN 40 mg: II-29195/2014    

Serecur

 Acción Terapéutica: Tratamiento de la hipertrofia prostática benigna

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Lafage

Distribuido por: Cormesa

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula blanda contiene:
Extracto de Serenoa repens 320 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

Presentaciones

Caja por 30 cápsulas blandas.
Caja por 1, 2 o 3 cápsulas blandas.

Registro sanitario

II-66144/2018

; 

Septosil Pomada

 Acción Terapéutica: Antiséptico cutáneo

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Vita Laboratorios

Distribuido por: VITA

Forma farmacéutica y formulación

Composición por cada 100 g:
Subnitrato de bismuto	5 g
Aceite de hígado de bacalao (Oleum gadus)	10 g
Bálsamo del Perú	2 g
Lanolina anhidra	22 g
Excipiente graso c.s.p.	100 g

Indicaciones terapéuticas

Higiene del lactante. Dermatitis del pañal. Grietas del pezón. Infecciones bacterianas de la piel. Heridas, quemaduras, úlceras y eczemas de la piel. Escaras por decúbito.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a alguno de los componentes. Su uso no está contraindicado durante el embarazo.

Precauciones generales

Antes de aplicar este medicamento, la piel debe estar limpia y seca. Debe evitarse la aireación excesiva y la presencia de sustancias de carácter ácido. Evitar la aplicación en heridas abiertas y extensas y el tratamiento prolongado. Las mujeres que estén amamantando no deben aplicar en áreas vecinas a los pezones, porque puede causar el envenenamiento del bebé. En el caso de grietas del pezón, para cada alimentación se realizará una limpieza cuidadosa del pezón, y se aplicará la pomada sólo después de que el bebé haya terminado de lactar.

Reacciones secundarias y adversas

Las reacciones adversas son poco frecuentes, sin embargo pueden presentarse en algunas ocasiones reacciones alérgicas, fotodermatosis, reacciones fototóxicas y dermatitis de contacto.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No deben utilizarlo las personas que toman medicamentos que contienen azufre, como Azulfidine o Bactrim.

Dosis y vía de administración

Después de limpiar y secar cuidadosamente la piel, extender sobre la misma una capa de Septosil pomada, aplicando después un apósito de gasa. Repetir cada 12 horas. En caso de dermatitis de pañal repetir la dosis en cada muda.

Presentaciones

Tubo de 20 g aprox. de pomada.

Registro sanitario

NN-26103/2013

;       

Septopic Crema

 Acción Terapéutica: Corticosteroide tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: LCH Laboratorio Chile

Distribuido por: SAE

Forma farmacéutica y formulación

Mometasona 0,1%

Descripción

Clasificación: Corticoide tópico.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a mometasona, a los corticoides o a cualquier componente de la fórmula.

Precauciones generales

Los corticoides potentes usados en altos dosis y por periodos prolongados pueden causer sindrome de Cushing, aumento de la concentración de glucosa en la sangre o aparición de glucosa en orina, especialmente en pacientes con insuficiencia hepática. Este medicamento es sólo para uso tópico. No aplicaren terapia ocular ni en zonas próximas a los ojos, en pacientes con glaucoma podría producir un aumento de la presión intraocular. No aplicar vendajes oclusivos en zonas muy extensas de la piel ya que puede aumentar la absorción general con riesgo de toxicidad. Si están presentes o se desarrollan infecciones sobre la piel, consultar inmediatamente con un médico.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

En embarazo y lactancia se debe usar con precaución y por breve plazo, sólo si es absolutamente necesario debido a que su seguridad no ha sido establecida en humanos.
En pacientes pediátricos evitar la administración de dosis elevadas o en áreas extensas de la piel. En niños menores de 2 años la seguridad de su uso no ha sido establecida. Su uso durante la lactancia puede afectar al recién nacido.

Reacciones secundarias y adversas

Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico.
Ocasionalmente tras la administración de corticoides tópicos, se han observado alteraciones dermatológicas tales como erupciones acneiformes, dermatitis de contacto, dermatitis perioral, hipopigmentación, estrias dérmicas, atrofia de la piel, infecciones secundarias.
Si se usa con vendajes oclusivos existe la posibilidad de aparición de efectos secundarios generales tales como sindrome de Cushing (cara de luna), aumento de la presión intracraneal; En los niños puede haber retraso de su crecimiento y disminución de la ganancia de peso.
Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud, debe comunicar a su médico si padece alguna enfermedad.
Efectos Indeseables: El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica.
En personas sensibles puede aparecer irritación, ardor, prurito, sequedad de piel, furunculosis, foliculitis o crecimiento excesivo de vello.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros.
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta.
No han sido descritas interacciones de los corticoides con otros fármacos, cuando se aplica por vía tópica dérmica, pero se debe evitar aplicar otro medicamento en el mismo sitio, más cuando se trata de otro corticoide dérmico.

Dosis y vía de administración

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular.No obstante, la dosis usual recomendada es: Para el tratamiento de manifestaciones pruríticas e inflamatorias de la piel, aplicar 1 vez al día, en forma de capa fina, sobre la zona afectada. Se puede usar tanto en adultos como en niños mayores de 2 años, con las debidas precauciones.
Aplicar la crema o el ungüento en la zona de la piel afectada en forma de capa fina con un leve masaje;la piel debe estar limpia y seca.
Preferentemente usar el ungüento sobre afecciones secas (eczemas) y la crema sobre lesiones húmedas o con exudado.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Síntomas: Aplicada tópicamente en áreas extensas de la piel y por periodos prolongados, o si se usa con vendajes oclusivos, puede producir efectos generales tales como los descritos en reacciones adversas, debido a una mayor absorción del principio activo. Los niños son especialmente sensibles y pueden presentar Síndrome de Cushing (cara de luna), aumento de la presión intracraneal (inflamación de las tontanelas, dolor de cabeza); también puede producirse retardo del crecimiento y disminución de la ganancia de peso.
Tratamiento: Si el paciente presenta alguno de los síntomas descritos, se debe suspender la medicación y consultor al médico en un centro asistencial para realizar el tratamiento adecuado de los síntomas y el control de las funciones comprometidas.

Presentaciones

Envase de 15 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor y humedad, en lugar fresco.
No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Registro sanitario

II-40878/2016    

Septiquin F Cápsulas

 Acción Terapéutica: Antimicrobiano y analgésico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Breskot Pharma

Distribuido por: Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Ciprofloxacina	500 mg
Fenazopiridina	100 mg
Excipientes c.s.p.	1 cápsula

Descripción

Acción terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro, analgésico urinario.

Indicaciones terapéuticas

SEPTIQUIN F está indicado en: Infecciones del tracto urinario bajo, agudas y crónicas como cistitis, prostatitis, uretritis. Profilaxis en procedimientos urológicos, uso de sonda vesical, pre- y post-operatorio en cirugía urológica.
SEPTIQUIN F por contener fenazopiridina posee efecto inmediato y está indicado en micción dolorosa, polaquiuria, ardor, tenesmo urinario, que es particularmente frecuente en la cistitis, sobre todo en la mujer.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ciprofloxacina u otras quinolonas, a fenazopiridina. Niños y adolescentes en periodo de crecimiento.
Por contener fenazopiridina no debe usarse en enfermos hepáticos, enfermos con oliguria, insuficiencia renal (clearence de creatinina menor a 50 ml/min), glomerulonefritis, trastornos gastrointestinales y pacientes con metahemoglobinemia por deficiencia enzimática.

Precauciones generales

Por contener ciprofloxacina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con factores predisponentes a las mismas. Debido a sus posibles efectos sobre el SNC, se debe prevenir a los pacientes tratados con ciprofloxacina sobre esperar a conocer su reacción al fármaco antes de participar en tareas de riesgo o actividades que requieren un grado especial de atención, como operar máquinas o manejar vehículos.
Debe usarse con precaución en sujetos con miastenia grave.
Los pacientes mayores de 65 años tienen mayor riesgo de desarrollar alteraciones severas en los tendones, incluyendo ruptura, con el tratamiento con cualquiera de estas quinolonas: Ciprofloxacina, levofloxacina o moxifloxacina. Este riesgo es mayor en pacientes que reciben o hayan estado en tratamiento con corticosteroides. Usualmente la ruptura se observa en el tendón de Aquiles, o tendones de mano u hombro y pueden ocurrir durante el tratamiento o varios meses después de completar la terapia antibiótica.
Este medicamento produce una coloración rojiza en la orina, que desaparece al término del tratamiento.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No administrarse, medicamento categoría C.

Reacciones secundarias y adversas

Incidencia más frecuente: Sistema Nervioso Central: Vértigo, cefalea, nerviosismo, somnolencia, insomnio. Reacciones gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea, vómitos, indigestión.
Incidencia poco frecuente: Fotosensibilidad (se incrementa la sensibilidad de la piel a la luz solar).
Incidencia rara: Sistema Nervioso Central: Psicosis aguda, agitación, confusión, alucinaciones, convulsiones. Reacciones de hipersensibilidad: Rash cutáneo, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, respiración lenta, vasculitis, hinchazón de cara y cuello. Nefritis intersticial: Sangrado oscuro en la orina, fiebre, rash, hinchazón de pies y piernas, anemia hemolítica, meningitis aséptica, dermatitis alérgica, hepatotoxicidad, metahemoglobinemia, disfunción renal. Músculo esquelético: Tendinitis, dolores musculares y/o articulares.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contienen aluminio, calcio y magnesio, sulfato ferroso; laxantes que contienen magnesio, se recomienda tomar 2 horas antes o 6 horas después.
Sucralfato, didanosina y zinc interfieren con la absorción gastrointestinal.
Reduce el metabolismo hepático de cafeína.
Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
Reduce significativamente el metabolismo y clearance de teofilina, incrementándose el riesgo de toxicidad.
Alcalinizantes urinarios (inhibidores de la anhidrasa carbónica, citrato, bicarbonato de sodio) reducen la solubilidad de ciprofloxacina en la orina, presentándose cristaluria y nefrotoxicidad, aunque la incidencia es rara.
Probenecid disminuye el clearance renal de ciprofloxacina.
Incremento de la creatinina sérica y de las concentraciones séricas de ciclosporina, alterando su farmacocinética.
Alteración de los valores de laboratorio: Interfiere con ALT, AST, fosfatasa alcalina sérica, lactato deshidrogenasa (LDH) sérica.
Uroanálisis basado en reacciones de color por espectroscopía: Bilirrubina (reacción Fouchet-Franklin), glucosa (determinación de glucosa oxidasa), 17*-Hidroxicorticosteroides (método Glenn-Nelson), cetonas (test de Gerhardt), 17-cetosteroides (modificación de Holtorff-Koch de la reacción de Zimmermann), urobilinógeno (reacción de Ehrlich), proteínas (pruebas con el bromofenol).

Dosis y vía de administración

Vía de administración: oral.
Según criterio médico. Como posología media de orientación se aconseja en adultos:
Infecciones del tracto urinario no complicadas: 1 cápsula cada 12 horas por 3 días.
Infecciones urinarias recurrentes: 1 cápsula cada 12 horas de 5 a 7 días.
Prostatitis: 2 cápsulas cada 12 horas por 2 días.
No ingerir la cápsula concomitantemente con las comidas. Se recomienda ingerir la cápsula antes o después de las comidas.
El uso de fenazopiridina no debe extenderse por más de 15 días.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Hasta el momento no se han reportado, pero en caso de que se llegaran a presentar, se recomiendan medidas de sostén como lavado gástrico y la administración de carbón activado.

Presentaciones

Estuche por 30 cápsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-55010/2020    

Septiquin 750 Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antimicrobiano de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Breskot Pharma

Distribuido por: Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacina 750 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Descripción

Acción terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

SEPTIQUIN^® está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles:
Infecciones otorrinolaringológicas: Faringoamigdalitis, otitis media, sinusitis.
Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Gastroenteritis, fiebre tifoidea por Salmonella typhi y paratyphi, diarrea infecciosa cuando el tratamiento antibiótico esté indicado.
Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica.
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infectadas y quemaduras infectadas.
Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vesícula biliar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intra abdominales.
Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Niños y adolescentes en periodo de crecimiento.

Precauciones generales

No tomar este medicamento por menor tiempo del indicado por su médico. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con factores predisponentes a las mismas.
Miastenia grave, epilepsia, arterioesclerosis cerebral. En pacientes mayores de 65 años se incrementa el riesgo de desarrollar alteraciones severas en los tendones, incluyendo ruptura, este riesgo es mayor en pacientes que reciben o hayan estado en tratamiento con corticosteroides.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

El medicamento a las dosis usuales es generalmente bien tolerado. En pacientes particularmente sensibles o con la administración de dosis elevadas puede aparecer ocasionalmente: Vértigo, cefalea, náuseas, nerviosismo, insomnio, dolor abdominal, diarrea, vómitos, indigestión, fiebre, rash, hinchazón de pies y piernas, fotosensibilidad, nefritis intersticial, tendinitis, dolores musculares y/o articulares.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contienen aluminio, calcio y magnesio, sulfato ferroso; laxantes que contienen magnesio, se recomienda tomar 2 horas antes o 6 horas después.
Sucralfato, didanosina y zinc interfieren con la absorción gastrointestinal.
Reduce el metabolismo hepático de cafeína.
Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
Reduce significativamente el metabolismo y clearance de teofilina, incrementándose el riesgo de toxicidad.
Alcalinizantes urinarios (inhibidores de la anhidrasa carbónica, citrato, bicarbonato de sodio) reducen la solubilidad de ciprofloxacina en la orina, presentándose cristaluria y nefrotoxicidad, aunque la incidencia es rara.
Probenecid disminuye el clearance renal de ciprofloxacina.
Incremento de la creatinina sérica y de las concentraciones séricas de ciclosporina, alterando su farmacocinética.
Alteración de los valores de laboratorio: Interfiere con ALT, AST, fosfatasa alcalina sérica, lactato deshidrogenasa (LDH) sérica.

Dosis y vía de administración

Según criterio médico. Como posología de orientación se aconseja 1 cápsula/comprimido de SEPTIQUIN^® cada 12 horas.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Hasta el momento no se han reportado, pero en caso de que se llegaran a presentar, se recomiendan medidas de sostén como lavado gástrico y la administración de carbón activado.

Presentaciones

Estuche por 10 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C, protegido de la humedad y de la luz en su envase original.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica. No usar después de la fecha de vencimiento. No contiene gluten. No repita el tratamiento sin consultar antes con su médico. No recomiende este medicamento a otras personas. “Consulte con su médico periódicamente para revisiones preventivas”.
Contáctenos a través de las líneas gratuitas:
Servicio de atención al consumidor: 800 16 2222
Centro de farmacovigilancia: 800 16 2636
Para información complementaria y regionalizada visitar nuestra página web: www.breskotpharma.com

Registro sanitario

NN-52942/2014    

Septiquin 500 Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antimicrobiano de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Breskot Pharma

Distribuido por: Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido ó cápsula contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido o cápsula

Descripción

Acción terapéutica: Antibiótico quinolónico de amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

SEPTIQUIN^® está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles:
Infecciones otorrinolaringológicas: Faringoamigdalitis, otitis media, sinusitis.
Infecciones respiratorias: Bronconeumonía, neumonía lobar, bronquitis aguda, agudización de bronquitis crónica, bronquiectasia y empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis, pielonefritis, prostatitis, epididimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Gastroenteritis, fiebre tifoidea por Salmonella typhi y paratyphi, diarrea infecciosa cuando el tratamiento antibiótico esté indicado.
Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis séptica.
Infecciones cutáneas y de tejidos blandos: Úlceras infectadas y quemaduras infectadas.
Infecciones de las vías biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vesícula biliar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intra abdominales.
Infecciones pélvicas: Salpingitis, endometritis.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Niños y adolescentes en periodo de crecimiento.

Precauciones generales

No tomar este medicamento por menor tiempo del indicado por su médico. Debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de convulsiones o con factores predisponentes a las mismas.
Miastenia grave, epilepsia, arterioesclerosis cerebral. En pacientes mayores de 65 años se incrementa el riesgo de desarrollar alteraciones severas en los tendones, incluyendo ruptura, este riesgo es mayor en pacientes que reciben o hayan estado en tratamiento con corticosteroides.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda su uso durante embarazo y lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

El medicamento a las dosis usuales es generalmente bien tolerado. En pacientes particularmente sensibles o con la administración de dosis elevadas puede aparecer ocasionalmente: Vértigo, cefalea, náuseas, nerviosismo, insomnio, dolor abdominal, diarrea, vómitos, indigestión, fiebre, rash, hinchazón de pies y piernas, fotosensibilidad, nefritis intersticial, tendinitis, dolores musculares y/o articulares.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Antiácidos que contienen aluminio, calcio y magnesio, sulfato ferroso; laxantes que contienen magnesio, se recomienda tomar 2 horas antes o 6 horas después.
Sucralfato, didanosina y zinc interfieren con la absorción gastrointestinal.
Reduce el metabolismo hepático de cafeína.
Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.
Reduce significativamente el metabolismo y clearance de teofilina, incrementándose el riesgo de toxicidad.
Alcalinizantes urinarios (inhibidores de la anhidrasa carbónica, citrato, bicarbonato de sodio) reducen la solubilidad de ciprofloxacina en la orina, presentándose cristaluria y nefrotoxicidad, aunque la incidencia es rara.
Probenecid disminuye el clearance renal de ciprofloxacina.
Incremento de la creatinina sérica y de las concentraciones séricas de ciclosporina, alterando su farmacocinética.
Alteración de los valores de laboratorio: Interfiere con ALT, AST, fosfatasa alcalina sérica, lactato deshidrogenasa (LDH) sérica.

Dosis y vía de administración

Según criterio médico. Como posología de orientación se aconseja 1 cápsula/comprimido de SEPTIQUIN^® cada 12 horas.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Hasta el momento no se han reportado, pero en caso de que se llegaran a presentar, se recomiendan medidas de sostén como lavado gástrico y la administración de carbón activado.

Presentaciones

Estuche por 10 cápsulas.
Estuche por 10 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C, protegido de la humedad y de la luz en su envase original.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica. No usar después de la fecha de vencimiento. No contiene gluten. No repita el tratamiento sin consultar antes con su médico. No recomiende este medicamento a otras personas. “Consulte con su médico periódicamente para revisiones preventivas”.
Contáctenos a través de las líneas gratuitas:
Servicio de atención al consumidor: 800 16 2222
Centro de farmacovigilancia: 800 16 2636
Para información complementaria y regionalizada visitar nuestra página web: www.breskotpharma.com

Registro sanitario

NN-68889/2019    

Septicide XR Comprimidos recubiertos de liberación prolongada

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos de liberación prolongada

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene:
Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato y base) 1.000 mg
Excipientes c.s.p 1 comprimido

Descripción

Acción terapéutica: Antibiótico antibacteriano de amplio espectro perteneciente a las quinolonas.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones del tracto genito-urinario, respiratorio, gastrointestinal y sistémicas.
Infecciones intraabdominales de la piel y tejido blandos, infecciones osteoarticulares producidas por gérmenes resistentes a otros antibióticos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las quinolonas, embarazo, niños menores de 14 años.

Precauciones generales

Trastornos de la función renal, lactancia, arterioesclerosis cerebral, epilepsia.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente trastornos digestivos (náuseas, vómitos, diarreas, flatulencia), así como cefaleas, vértigo, somnolencia, reacciones alérgicas. Puede registrarse un aumento pasajero en los valores enzimáticos, en pacientes con lesiones hepáticas previas.

Dosis y vía de administración

Adultos: 1 comprimido de SEPTICIDE XR cada 24 horas durante 7 a 10 días.
Las tabletas de liberación prolongada se SEPTICIDE XR 1.000 mg deben ingerirse enteras acompañadas de líquido, no debiendo triturarse ni partirse para su ingesta.

Presentaciones

Estuche conteniendo 7 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.

Registro sanitario

NN-65487/2018

;       

Septicide Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacino (monohidrato clorhidrato) 500 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Descripción

Acción terapéutica: Antibiótico antibacteriano de amplio espectro perteneciente a las quinolonas.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones del tracto genito-urinario, respiratorio, gastrointestinal y sistémicas.
Infecciones intraabdominales de la piel y tejido blandos, infecciones osteoarticulares producidas por gérmenes resistentes a otros antibióticos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las quinolonas, embarazo, niños menores de 14 años.

Precauciones generales

Trastornos de la función renal, lactancia, arterioesclerosis cerebral, epilepsia.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente trastornos digestivos (náuseas, vómitos, diarreas, flatulencia), así como cefaleas, vértigo, somnolencia, reacciones alérgicas. Puede registrarse un aumento pasajero en los valores enzimáticos, en pacientes con lesiones hepáticas previas.

Dosis y vía de administración

Infecciones del tracto urinario inferior y superior 250 a 500 mg dos veces al día según la gravedad.
En gonorrea una sola dosis de 250 mg.
Infecciones osteoarticulares e infecciones intestinales: 500 a 750 mg dos veces al día según la gravedad.
Infecciones graves (neumonía, infecciones de las vías respiratorias, osteomielitis) 3 comprimidos diarios de 500 mg.
En casos de pacientes ancianos con función renal limitada, se debe administrar la mitad de las dosis normal.

Presentaciones

Estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario

NN-22802/2022

;       

Cuatro características que te ayudarán a distinguir un mentisan verdadero de otro falsificado

 La Agencia Estatal De Medicamentos Y Tecnologías En Salud publicó la alerta N° 08/2022 denunciando la falsificación del ungüento ícono de las familias bolivianas y pidiendo a la población, las farmacéuticas y las autoridades de salud denunciar el hecho ilícito 

Se parece, pero no es. Hace poco, la Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías En Salud (Agemed), entidad dependiente del Ministerio de Salud y Deportes, publicó la alerta N| 08/2022 comunicando que ha recibido la notificación de que está circulando en el mercado nacional el ungüento de mentisan, pero falsificado. 

El medicamento, registrado a nombre de Droguería INTI y compuesto de alcanfor, aceites esenciales eucaliptol, mentol, entre otros genéricos, lleva más de 85 años de vida en el país, ha sido exportado legalmente a múltiples países y acompaña a diversas generaciones aliviando síntomas de la gripe, resfrío, descongestionante de las vías, para dolores reumáticos, neurálgicos, musculares, dolor de cabeza, picaduras de insectos, masajes y otros usos.

“Agemed alerta a la población de no usar un medicamento falsificado debido que, al ser un fármaco ilícito, la calidad y la seguridad no están garantizados poniendo en riesgo su salud y la de su familia (…) así también los establecimientos farmacéuticos, abstenerse de distribuir y comercializar el medicamento ilícito y, ante cualquier irregularidad, escriba a denuncia.medicamentos@minsalud.com.bo”, expresaron.

Para distinguir un mentisan verdadero de otro falso, Fernando Álvarez, asesor científico de Droguería INTI, sugiere a la población que, antes de comprar, verificar al menos cuatro características importantes:

1. Observar el color y la tipografía del envase de presentación

Mentisan, el original, viene en tres presentaciones: envases metálicos de 15 y 25 gramos, envases de plástico de 20, 40 y 60 gramos y un tubo de 8 gramos con un aplicador especial para labios. Hace poco Droguería INTI también presentó el mentisan ungüento con aroma limón en pote de plástico de 40 gramos. El falsificado, según Agemed, se sabe presentar con un adhesivo de otro color verde, una tipografía distorsionada y de baja calidad del envase.

2. La claridad de la fecha de vencimiento y el registro sanitario

El registro sanitario para el mentisan aprobado por las autoridades de Bolivia está compuesto de dos letras, cinco números, una barra y el año que se renovó su comercialización. Este dato, debe estar de manera visible en el envase. Así también la fecha de vencimiento. El producto falsificado, en muchas ocasiones, no lo tiene en un lugar visible o si lo tiene no son coherentes con las fechas. Según Agemed, el mentisan falsificado no tiene ni registro ni fecha en el envase.

3. Variación en el nombre comercial y la forma farmacéutica.

Los falsificadores han presentado el mentisan con el nombre de “mentisan unguento mentolado” siendo que el original se presenta con el nombre comercial de “mentisan” y su forma farmacéutica es en ungüento no en crema, como se presenta el medicamento ilícito. Así también antes de presentar el nombre de Droguería INTI, el medicamento falsificado lleva el título de “industria boliviana”.

4. Compre el producto en un centro autorizado y atendido por un farmacéutico (a).

Todos los medicamentos autorizados para la dispensación y comercialización en el territorio boliviano deben hacerse a través de establecimientos que cuentan con la legalidad par funcionar; es decir, básicamente licencia de funcionamiento y la autorización del Sedes departamental. Así también las personas que dispensan este medicamento deben ser profesionales de la salud que están debidamente identificados ya sea con el color del mandil o con el membrete. 

INTI completa el ciclo de gestión de residuos y ejecuta el programa “Producción más limpia”

 Le empresa farmacéutica forma parte de una cadena de reciclaje con la clasificación de mermas de plástico, residuos de aluminio y papel además de hacer uso eficiente del agua, la energía eléctrica y del reciclaje de equipos electrónicos y eléctricos.

Reducir, reutilizar y reciclar. Son tres verbos que expresan el compromiso y las acciones que ejecuta la empresa farmacéutica INTI no solo en su planta de producción ubicada en la ciudad de El Alto sino también en sus diferentes oficinas administrativas en todo el país con el propósito de proteger el medioambiente y reducir el impacto de la actividad en el ecosistema.

Ronald Reyes, Gerente General de INTI, aseveró que la empresa mantiene una política medioambiental transversal a todas las actividades para aprovechar al máximo los recursos productivos, pero también generar conciencia entre nuestros colaboradores sobre el uso eficiente del agua, la energía, el papel, el plástico, entre otros.

“INTI tiene el objetivo de prolongar el tiempo de vida los recursos que utiliza a través de los que denominamos INTI Verde. Para ello cumplimos, como ejemplo, un Ciclo de Gestión Integral de Residuos, con la colaboración de diferentes entes dedicados al cuidado del medio ambiente como el Kiosco Verde, dependiente de la Cámara Nacional de Industrias (CNI) quienes se encargan de enlazar a las empresas generadoras y a las empresas recicladoras de diversos residuos. Así también trabajamos en alianza con Empacar para reciclar el cartón y el plástico que se genera en nuestro Almacen Regional Santa Cruz y con el ente gestor de residuos del Municipio de Tiquipaya para nuestro Almacén Regional Cochabamba”, expresó.

La planta de producción ubicada en la ciudad de El Alto (La Paz) comprende la Planta de Soluciones Parentales de gran y pequeño volumen, la Planta de soluciones de Hemodiálisis, la Planta de Líquidos, Sólidos, la Planta para el Mentisan, el almacén de Materia Prima, la Planta de Tratamiento del Agua, Aire,   Efluentes, Controles de Calidad, Investigación y Desarrollo, además del taller de mantenimiento, comedor, lavandería y guardería.

De acuerdo con Reyes, parte de las mermas de plástico que resultan de las diversas plantas son devueltos al proveedor para su reutilización previo tratamiento que se realiza, otra parte es entregada a recicladores autorizados de la ciudad de El Alto. Así también, los residuos de aluminio y papel son clasificados para que sean reciclados y tratados por empresas externas especialistas. “En todas nuestras oficinas promovemos el reciclaje de los tóners de las impresoras, las baterías, pilas y focos. También desarrollamos el Programa de Producción Más Limpia (PML) que enfatiza el uso racional del agua y de la energía, además que, las mejores iniciativas que presente algunos de los colaboradores se ejecutan y se reconoce el aporte”, comenta.

Hace poco también, colaboradores en Oruro realizaron junto con el Gobierno Autónomo Municipal la limpieza de la zona Norte en la avenida Héroes del Chaco para posteriormente realizar la arborización con variedades propias de la zona, además de realizar su protección adecuada.

Droguería INTI cuenta con diversos certificados que le autorizan legal y ambientalmente para el Reciclado de Residuos Fluorescentes, Reciclado de Aparatos Eléctricos y Electrónicos y para el Manejo adecuado y responsable de Residuos (GAMEA 12/2020)

Septi Clorex

 Acción Terapéutica: Antiséptico tópico

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Sigma Corp

Distribuido por: Biofarma

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contienen:
Clorhidrato de clorhexidina 1 g
Vehículo c.s.p. 100 ml

Presentaciones

Envase por 100 ml.
Envase por 400 ml.
Envase por 1000 ml.

Registro sanitario

DN-73214/2020

; 

Sentis Cápsulas

 Acción Terapéutica: Anorexigénico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: LCH Laboratorio Chile

Distribuido por: SAE

Forma farmacéutica y formulación

SENTIS^® 18.75 mg
Cada cápsula contiene:
Fentermina clorhidrato 18.75 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

SENTIS^® 37.5 mg
Cada cápsula contiene:
Fentermina clorhidrato 37.5 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento a corto plazo de la obesidad, junto con un régimen dietético para reducir el peso corporal en base a la restricción calórica, ejercicio y la modificación de los hábitos alimenticios, en pacientes con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m² o mayor o igual a 27 kg/m² en presencia de factores de riesgo como hipertensión, diabetes e hiperlipidemias.

Contraindicaciones

No debe administrarse a pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula, o en quienes padecen anorexia, insomnio, trastornos psiquiátricos y que estén en tratamiento con antidepresivos. Estados de excitación. Arteriosclerosis avanzada. Enfermedad cardiovascular sintomática, incluyendo arritmias. Isquemia cerebral. Glaucoma. Hipertensión moderada o severa.
Hipertiroidismo. Antecedentes de trastornos psiquiátricos, especialmente esquizofrenia (la condición se puede exacerbar), anorexia nerviosa y depresión. Alcoholismo (activo o en remisión).
Antecedentes de abuso o dependencia a drogas. Uremia (la excreción del supresor del apetito se puede alterar). No se debe administrar a menores de 16 años ni ancianos.

Precauciones generales

No debe excederse la dosis recomendada. En pacientes con hipertensión arterial severa y enfermedad cardiovascular incluyendo arritmias, se deben extremar las precauciones durante su administración. La fentermina puede aumentar las convulsiones, por lo que en pacientes epilépticos se debe ajustar la dosis o suspender el tratamiento. Los pacientes en tratamiento con moclobemida y selegilina, deben de suspender por lo menos 15 días antes la administración del medicamento, para poder iniciar el tratamiento con fentermina, ya que podrían producirse crisis hipertensivas. Durante el tratamiento se recomienda incluir medidas dietéticas, médicas y psicoterapéuticas.
No interrumpir el tratamiento en forma abrupta, a menos que sea a causa de reacción adversa que así lo amerite. Los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No debe administrarse a la mujer durante el embarazo, ni la lactancia. Su uso durante esta etapa, debe ser evaluado por el médico considerando el riesgo- beneficio. Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacía la leche materna.

Reacciones secundarias y adversas

Los efectos adversos de la fentermina más frecuentes son síntomas de sobrestimulación del Sistema Nervioso Central y comprenden: Insomnio, terror nocturno, irritabilidad, nerviosismo, inquietud y euforia; que pueden ir seguidos de fatiga y depresión.
También se puede producir sequedad bucal, anorexia, cólicos y otras molestias gastrointestinales. Puede producir dolores de cabeza, mareos, temblores, sudoración, aumento en los latidos cardíacos, palpitaciones, infarto al miocardio, elevación de presión arterial, trastornos de la líbido e impotencia. Se han descrito (en forma más aislada) reacciones psicóticas, crisis convulsivas, y accidentes vasculares, así como lesiones musculares y complicaciones renales.
Rara vez se ha producido miocardiopatías con el uso crónico. Se ha descrito muerte súbita en niños con anomalías cardíacas previas.
Un efecto adverso importante es el desarrollo de Tolerancia, que es la necesidad de aumentar la dosis de un fármaco para obtener el mismo efecto farmacológico, por lo tanto se asocia a la dependencia de él. En estos casos la suspensión brusca tras un consumo prolongado o abusivo, produce fatiga extrema, hiperfagia y depresión.
Un efecto adverso importante es el desarrollo de Tolerancia, que es la necesidad de aumentar la dosis de un fármaco para obtener el mismo efecto farmacológico, por lo tanto se asocia a la dependencia de él. En estos casos la suspensión brusca tras un consumo prolongado o abusivo, produce fatiga extrema, hiperfagia y depresión.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No debe administrarse conjuntamente con:
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (moclobemida y selegilina) dado que se pueden presentar crisis hipertensivas graves; además, la administración posterior o previa a un IMAO debe hacerse al menos con 14 días de intervalo entre ambos fármacos.
Con anestésicos generales.
Con hipoglucemiantes, incluyendo la insulina, las dosis deben ser ajustadas.
No debe administrarse a pacientes hipersensibles a las drogas supresoras del apetito, pacientes con tirotoxicosis (hipertiroidismo), individuos inestables o aquellos con historia de enfermedad psiquiátrica, ni aquellos pacientes con antecedentes de dependencia a algún tipo de drogas o con predisposición al abuso del alcohol.
En general; la ingesta de alcohol debe ser suspendida durante el tratamiento.

Dosis y vía de administración

SENTIS^® 18.75 mg: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 1 a 2 cápsulas de SENTIS^® 18,75 mg por la mañana, media hora antes del desayuno.
No exceder la dosis recomendada por su médico. La duración del tratamiento debe ser tan corta como sea posible.
SENTIS^® 37.5 mg: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 1 cápsula de SENTIS^® 37,5 mg por la mañana, media hora antes del desayuno.
No exceder la dosis recomendada por su médico.La duración del tratamiento debe ser tan corta como sea posible.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Síntomas de sobredosis: A la fecha no se han reportado casos de sobredosificación con fentermina. De cualquier forma, en el caso de una sobredosificación, ésta consistiría en una exageración de los efectos adversos y pueden ir acompañados con: Fiebre extrema, dilatación de la pupila, movimientos involuntarios o hiperreflexia, dolor torácico, arritmias cardíacas, confusión, estados de angustia, comportamiento agresivo, alucinaciones, delirio, convulsiones, depresión respiratoria, coma, colapso circulatorio y hasta muerte. Estos pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta un lavado gástrico, en un paciente consciente, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Mantenimiento de vías aéreas y control y vigilancia de signos vitales.
En caso de sobredosis debe recurrir al centro asistencial más cercano para tratar la intoxicación.

Presentaciones

SENTIS^® 18.75 mg: Caja por 30 cápsulas.
SENTIS^® 37.5 mg: Caja por 30 cápsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Manténgase en su envase original protegido del calor, la luz y la humedad. Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25°C.

Leyendas de protección

No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. Mantener lejos del alcance de los niños. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Registro sanitario

SENTIS^® 18.75 mg: II-53628/2019
SENTIS^® 37.5 mg: II-53605/2019    

Sensikin

 Acción Terapéutica: Higiene bucal

Forma Farmacéutica: Pasta dentífrica

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Nitrato Potásico	5.00 g
Fluoruro sódico	0,32 g
Provitamina B5	1.00 g
Vitamina E	0,20 g
Excipientes c.s.p.	100 ml

Descripción

La hiperestesia o hipersensibilidad dentinal se manifiesta como una sensación dolorosa en las piezas dentales provocadas por factores térmicos, químicos o mecánicos. La dentina, tejido que constituye mayoritariamente la raíz y parte interna de la corona del diente, queda al descubierto y con ello las terminaciones nerviosas, responsables del dolor.
El Nitrato Potásico es un principio activo que actúa de manera eficaz en la prevención de la sensibilidad dental. El Fluoruro Sódico potencia la acción preventiva del Nitrato Potásico, consiguiéndose así un efecto rápido y prolongado en la protección de los dientes sensibles.
Además el Fluoruro Sódico previene las caries.
Asimismo, por su contenido en Vitamina E y Provitamina B5, principios activos con acción protectora y regeneradora del tejido gingival. SENSIKIN Dientes Sensibles Pasta Dentífrica revitaliza y tonifica las encías y la mucosa bucal.

Indicaciones terapéuticas

Higiene bucal en caso de hipersensibilidad dental o hiperestesias dentinales.
Cepillados Dolorosos.
La acción conjunta de sus principios activos aporta además:
Prevención de la caries.
Mantenimiento del tejido gingival.

Dosis y vía de administración

Modo de uso: Cepillarse los dientes durante 2 o3 minuto, como mínimo dos veces al día, preferentemente después de cada comida y antes de acostarse. Re comendamos la utilización de un cepillo dental suave, junto a una técnica correcta de cepillado.
Como complemento idóneo de SENSISKIN Dientes Sensibles Pasta Dentífrica, aconsejamos la utilización diaria de SENSIKIN Dientes Sensibles Enjuague Bucal, para obtener una completa higiene dental.
No ingerir.

Presentaciones

Tubo con 75 mL.
Contiene Fluoruro Sódico (1450ppm de F).

Registro sanitario

CI-52644/2014

;

 

Sensikin Gel

 Acción Terapéutica: Higiene bucal

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Nitrato Potásico	10.00 g
Fluoruro sódico	0,22 g
Excipientes c.s.p.	100 ml

Descripción

Como consecuencia de ciertos tratamientos periodontales se puede presentar hipersensibilidad dental, la cual dificulta la correcta higiene bucal. Se caracteriza por sensaciones dolorosas frente a estímulos, químico o bien táctiles. Se ha demostrado mediante exploración que las superficies hipersensibles son frecuentemente áreas de dentina al descubierto por retracción gingival, erosión, terapéutica periodontal, restauraciones defectuosas o caries, aunque también puede aparecer en dientes aparentemente normales. Los túbulos dentinales de esta área demuestran también ser más numerosos que en las áreas no sensibles, de modo que la estimulación de las terminaciones nerviosas es mayor, así como la percepción del dolor. Los Dientes más probablemente afectados son los incisivos, los caninos y los premolares.
SENSIKIN Dientes Sensibles Gel de Choque, esta especialmente estudiado para combatir dicha hipersensibilidad.
Uno de sus principios activos Nitrato Potásico actúa como agente desensibilizante reduciendo la actividad de los nervios sensitivos de la pulpa dental, habiendo demostrado su eficacia como tal. El Fluoruro Sódico favorece a la oclusión de los túbulos dentinales potenciando de esta manera la acción del Nitrato Potásico a la vez que tiene una acción remineralizante del esmalte dental, proporcionado también protección frente a la caries. De esta manera se consigue una reducción de la hipersensibilidad denta de forma rápida y prolongada.

Indicaciones terapéuticas

Higiene bucal en aquellos casos en los que efectuar el cepillado resulte doloroso debido a la hipersensibilidad dentinal.
Prevención y alivio de la hipersensibilidad dental e hiperestesias dentinales severas.

Contraindicaciones

No son conocidas, salvo hipersensibilidad individual al preparado.

Precauciones generales

No ingerir.
Advertencias: Indicado únicamente en niños mayores de 12 años y adultos. No utilizar por más de 7 días sin consultar con su Odontólogo.

Reacciones secundarias y adversas

No se han descrito.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Consultar con su médico si está empleando otro producto en la misma zona.

Dosis y vía de administración

Aplicar el gel, con ayudad de los dedos, de la cánula o de un cepillo muy suave. No ingerir. Es aconsejable también no ingerir alimentos no bebidas hasta transcurrido un mínimo de media hora después de su uso. Es adecuado aplicarlo antes de acostarse ya que se facilita la permanencia de los principios activos en la zona afectada.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Por la acción de producto dentífrico y por tanto, su forma de administración, no procede hablar de sobredosificación. Por su composición, por las concentraciones de los ingredientes y por la cantidad de producto utilizada durante la aplicación del mismo, una posible ingesta accidental de SENSIKINDientes Sensibles Gel de Choque no mostraría una manifestación o sintomatología clara.

Presentaciones

Tubo con 15 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener a temperatura inferior a 30°C.

Registro sanitario

CI-52595/2014    

Sensikin

Acción Terapéutica: Higiene bucal

Forma Farmacéutica: Enjuague bucal

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml de SENSIKIN contienen:
Nitrato potásico	5.00 g
Fluoruro sódico	0,32 g
Provitamina B5	0,50 g
Vitamina E	0,20 g
Excipientes	c.s.

Descripción

La hiperestesia o hipersensibilidad dentinal se manifiesta como una sensación dolorosa en las piezas dentales provocadas por factores térmicos, químicos o mecánicos. La dentina, tejido que constituye mayoritariamente la raíz y parte interna de la corona del diente, queda al descubierto y con ello las terminaciones nerviosas, responsables del dolor.
El nitrato potásico es un principio activo que actúa de manera eficaz en la prevención de la sensibilidad dental. El fluoruro sódico potencia la acción preventiva del nitrato potásico, consiguiéndose así un efecto rápido y prolongado en la protección de los dientes sensibles.
Además el fluoruro sódico previene las caries.
Asimismo, por su contenido en vitamina E y provitamina B5, principios activos con acción protectora y regeneradora del tejido gingival. SENSIKIN Dientes Sensibles Enjuague Bucal revitaliza y tonifica las encías y la mucosa bucal.

Indicaciones terapéuticas

• Higiene bucal en caso de hipersensibilidad dental o hiperestesias dentinales.
• Cepillados Dolorosos.
• La acción conjunta de sus principios activos aporta además:
• Prevención de la caries.
• Mantenimiento del tejido gingival.

Dosis y vía de administración

Modo de uso: Efectuar enjuague con 15 ml del producto sin diluir, 2 veces al día durante 1 minuto. Es aconsejable no ingerir alimentos ni bebidas hasta transcurrido un mínimo de media hora después de su uso.
No ingerir.
Como complemento idóneo de SENSIKIN Dientes Sensibles Enjuague Bucal, aconsejamos la utilización diaria de SENSIKIN Dientes Sensibles Pasta Dentífrica para obtener una completa higiene dental.

Presentaciones

Caja con frasco por 250 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener a temperatura inferior a 30°C. Contiene fluoruro sódico (1450 ppm de F).

Registro sanitario

CI-44458/2018

;

 

Senexon Plus

 Acción Terapéutica: Complemento nutricional

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Gador

Distribuido por: Raíces

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula blanda contiene:
Betacaroteno (Vitamina A)	3 mg
Tocoferol (Vitamina E)	200 UI
Ácido ascórbico (Vitamina C)	250 mg
Selenio	15 µg
Zinc	7,50 mg
Manganeso	1,50 mg
Cobre	1 mg

Presentaciones

Caja x 30 cápsulas.

Registro sanitario

II-32862/2017

; 

Selectocalcio B12 Suspensión oral

 Acción Terapéutica: Vitaminas y minerales

Forma Farmacéutica: Suspensión oral

Laboratorio: Schmidts Pharma

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 5 ml contienen:
Calcio cloruro	40.00 mg
Tricalcio fosfato	200.00 mg
Vitamina D3	0.15 mg
Vitamina B12	10.00 µg
Sodio floururo	0.37 mg
Vehículo c.s.p.	5.00 ml

Excipientes: Glicerina 250.00 mg, Colorante E-122, otros y vehículo c.s.

Indicaciones terapéuticas

SELECTOCALCIOB12^® está indicado en casos de: Hipocalcemia, profilaxis de deficiencia durante los períodos de crecimiento, gravidez, lactancia, convalecencia y estados de desnutrición.

Contraindicaciones

SELECTOCALCIOB12^® está contraindicado en casos de: Hipercalciuria, hipercalcemia primaria, cálculos renales de Calcio, deshidratación, disfunción renal crónica, aclorhidria, hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del preparado.

Precauciones generales

SELECTOCALCIOB12^® deberá usarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades renales.
Este medicamento por contener glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolores de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Por contener colorante E-122 como excipiente, puede causar reacciones de tipo alérgico incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

Reacciones secundarias y adversas

SELECTOCALCIOB12^® puede ocasionar: Hipotensión arterial, náuseas, vómitos, rash cutáneo, cefalea, sabor metálico, reacciones de hipersensibilidad, cansancio o debilidad no habituales.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso simultáneo de SELECTOCALCIOB12^® con otros medicamentos que contengan Calcio, puede incrementar las concentraciones séricas de Calcio, produciendo hipercalcemia.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral.
Salvo otra prescripción médica:
Lactantes: 5 mL, 2 veces al día.
Niños hasta 10 años: 10 mL, 2 veces al día.
Adultos y niños de más de 10 años: 10 mL, 3 veces al día. Tomar SELECTOCALCIOB12^® puro o diluido en agua o leche.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de sobredosificación, suspender el tratamiento y acudir al médico inmediatamente.

Presentaciones

SELECTOCALCIOB12^® se presenta en frascos por 100 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

No almacenar por encima de 30°C.

Leyendas de protección

¡Agitar antes de usar! Venta bajo receta médica. ¡Mantener fuera del alcance de los niños!

Laboratorio y dirección

Fabricado por: Droguería INTI S.A.
La Paz - Bolivia
Dir. Téc.: Dr. G. Muñoz - Reyes N.
Para: Schmidts Pharma S.R.L.
Reg. Farm.: Dra. Gabriela Ayala M.
Para reporte de eventos adversos: Línea gratuita: 800 16 1920 / farmacovigilancia@schmidtspharma.com

Registro sanitario

NN-23223/2019    

Bayer presenta LEGADO para potenciar proyectos sustentables en salud y alimentación

 A través de su programa de sustentabilidad social Legado by Bayer, la empresa financiará proyectos innovadores y sustentables en los ámbitos de salud y alimentación, con el fin de mejorar la calidad de vida de comunidades vulnerables en Argentina, Bolivia, Chile, Paraguay y Uruguay.

Buenos Aires, julio de 2022.- Bayer presenta “Legado by Bayer”, su programa corporativo de sustentabilidad social. A través del mismo, busca apoyar proyectos innovadores y sustentables en los ámbitos de salud y alimentación, para mejorar la calidad de vida de comunidades vulnerables en Cono Sur, un trabajo que se viene realizando desde hace más 15 años. 

Con este programa se financiarán proyectos presentados por organizaciones sin fines de lucro y emprendedores sociales en las categorías de salud y alimentación con un fondo total de 435.000 euros. 

“Legado representa el compromiso de siempre, poniéndonos al servicio de quienes más lo necesitan. Estamos muy entusiasmados con el lanzamiento de esta nueva edición de este programa que afianza nuestro aporte para generar un cambio positivo en las comunidades en las que operamos”, sostuvo Virginia Gilligan, directora de Comunicaciones de Bayer para la región Cono Sur. 

En la categoría Salud para todos, el foco está puesto en proyectos orientados a la salud sexual y reproductiva, salud materno infantil, prevención cardiovascular, oncología y autocuidado. Mientras que, en la categoría Hambre para nadie, se buscan iniciativas que contribuyan a mejorar el acceso a una alimentación saludable, el recupero de alimentos, el acceso a agua potable, la mitigación de deficiencias nutricionales y la mejora en sistemas de producción. 

Este programa está alineado al compromiso de Bayer con la sustentabilidad y contribuye con los siguientes Objetivos de Desarrollo Sostenible de las Naciones Unidas: Fin de la Pobreza, Hambre Cero, Buena salud y bienestar, Igualdad de género y Reducción de las desigualdades.

Proceso de inscripción, selección de ganadores y difusión 

A partir del 1 de julio y hasta el 31 de agosto, aquellas instituciones y emprendedores sociales que quieran participar de Legado by Bayer podrán presentar sus proyectos - solicitando un monto entre 12.000 y 24.000 dólares – a través de la web de Bayer: https://www.conosur.bayer.com/es/legado

Para la selección de las iniciativas ganadoras, Bayer cuenta con un Comité Evaluador que está integrado por representantes internos de la organización y referentes externos en sustentabilidad e innovación social. Una vez elegidos los ganadores de ambas categorías-salud y alimentación, se dará aviso a las organizaciones y/o emprendedores sociales que resulten beneficiados. 

“Legado by Bayer”, conocido hasta ahora como Semillero de Futuro, lleva 14 ediciones y 662 proyectos financiados, pertenecientes a 390 organizaciones. Este programa ha logrado alcanzar a 282.000 beneficiarios, con una inversión total de USD 5.882.000.