Perobenzoil 2.5% Gel

Acción Terapéutica: Antimicrobiano tópico

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:
Peróxido de benzoilo	2.5 g.
Excipientes c.s.p.	100 g.

Descripción

Es un potente antimicrobiano, los estudios demuestran que este agente se descompone por acción de la cisteína de la piel, de modo que libera oxígeno naciente que oxida a las proteínas bacterianas de los folículos sebáceos, reduciendo así la cantidad de P. acnes y como consecuencia la cantidad de ácidos grasos libres.

Indicaciones terapéuticas

PEROBENZOIL GEL esta indicado para el tratamiento de acné vulgar, dermatitis seborréica. En el acné más severo puede estar indicado como coadyuvante en los regimenes terapéuticos que incluyen antibióticos y preparados de ácido retinoico. Este tratamiento estará debidamente orientado por el médico especialista.

Contraindicaciones

Este medicamento debe ser aplicado con mucha precaución en personas sensibles al principio activo.

Reacciones secundarias y adversas

Algunos pacientes pueden presentar signos de sensibilización alérgica o irritación primaria con eritema, prurito, quemazón, sequedad y descamación. Es exclusivamente de uso externo, debe evitarse contacto con los ojos y mucosas, con la piel inflamada, raspada o muy sensible, el cuello y la piel de los niños.
No debe usarse como limpiador cutáneo abrasivo. El peróxido de benzoilo puede provocar dermatitis por contacto, puede decolorar el pelo y telas.

Dosis y vía de administración

Uso tópico, una vez al día o de acuerdo a criterio médico.

Presentaciones

Envase de 30 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños. Proteger de la luz.

Registro sanitario

NN-22140/2016

;       

Permitil

 Acción Terapéutica: Tratamiento de la disfunción eréctil

Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas

Laboratorio: Lafage

Distribuido por: Cormesa

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta recubierta contiene:
Tadalafilo 5 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

Presentaciones

Caja por 30 tabletas recubiertas.

Registro sanitario

II-72664/2020

; 

Perjeta

 Acción Terapéutica: Tratamiento del cáncer de mama

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Roche

Distribuido por: Quimiza

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco ámpula contiene:
Pertuzumab 420 mg
Vehículo cbp 14 ml

Descripción

Acción: Anticuerpo monoclonal antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en combinación con Herceptin^® y docetaxel para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo, metastásico o localmente recurrente, no resecable, que no han recibido tratamiento previo o cuya enfermedad ha presentado recaída después de terapia adyuvante.

Dosis y vía de administración

Dosis de PERJETA^® en combinación con Herceptin^® y docetaxel: La dosis inicial recomendada de PERJETA^® es de 840 mg administrados como infusión intravenosa durante 60 minutos, seguida posteriormente cada 3 semanas por una dosis de 420 mg administrada durante un periodo de 30-60 minutos.
La recomendación es seguir un ciclo de 3 semanas para Herceptin^®, administrado como infusión I.V. con una dosis inicial de 8 mg/kg seguida cada 3 semanas por una dosis de 6 mg/kg.
La dosis inicial recomendada de docetaxel es de 75 mg/m². La dosis puede aumentarse hasta 100 mg/m² si la dosis inicial es bien tolerada.
Duración del tratamiento: Se recomienda que los pacientes sean tratados con PERJETA^® hasta la progresión de la enfermedad o hasta que se presente toxicidad no tratable.

Presentaciones

Caja con frasco ámpula de 14 ml (30 mg/ml).

Registro sanitario

II-50520/2018

; 

INTI presenta una nueva app de pedidos dirigida a farmacéuticas y proveedores

 La aplicación cuenta con un menú dinámico e interactivo que permite a todos los propietarios de farmacias conocer todas las líneas, las ofertas del día, hacer un pedido y contactarse directamente con la firma farmacéutica. El acceso a la app es gratuito

Droguería INTI ha desarrollado una aplicación. Su nombre aparece ya en las tiendas de los teléfonos celulares como Pedidos INTI. Y para mostrar sus características, cuatro comediantes que, sin duda, han provocado múltiples sonrisas en las familias, unirán sus talentos el sábado 28 de agosto a partir de las 19:00 en lo que denominaron “INTI en la Farmacia”.

Ronald Reyes, Gerente General de INTI, aseveró que esta nueva propuesta tecnológica está dirigida a todos los propietarios, regentas farmacéuticas y profesionales en salud con el propósito de que puedan leer todas las novedades de la firma, beneficiarse de ofertas del día, subir sus adquisiciones a un carrito de compra virtual y conocer los más de 1.300 productos que produce y comercializa INTI en todo el país.

“Queremos invitar a todos nuestros proveedores y propietarios de farmacias a que puedan descargase la app desde su celular y también pasar un bonito tiempo en familia a través de una obra original que presentarán El Pocholo, Oliver Montoya, Grissel Quiroga y Jenny Serrano.  Esta nueva app, sin duda, agilizará el proceso de dispensación de nuestros productos y facilitará el acceso a la salud de la población”, comentó el directivo.

La app ya está disponible a través de la tienda de Android y Apple. Las personas que aún no trabajan con la línea, pueden escribir al número de WhatsApp: +591 73098403. El visitador o visitadora de INTI, le otorgará un código y una contraseña para que, una vez dentro, pueda navegar a través de un menú intuitivo donde podrá ver las líneas con las que trabaja INTI, el carrito, la oferta del día, sus pedidos, facturas y conocer todos los canales de comunicación de la firma de medicamentos. 

Para ver el evento directamente pueden ingresar a: http://www.lanzamientopedidosinti.com/

Y si quieren conocer más detalles sobre INTI y sus productos puede visitar:

• Página web INTI: https://www.inti.com.bo/

• Facebook de INTI: https://www.facebook.com/DrogueriaINTI

• Blog de INTI: https://salud.inti.com.bo/

• Programa Warmi Power https://www.facebook.com/warmipowered/

Sobre INTI:

Droguería INTI es una las principales empresas farmacéuticas de Bolivia, líder indiscutible de su campo, con la mayor estructura industrial integral avalada por las normas de Buenas Prácticas de Manufactura BPM. Lleva 85 años de servicio continuo en el país. Cuenta con la mayor estructura industrial integral avalada por las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Buenas Prácticas de Almacén (BPA). Genera miles de empleos directos e indirectos en el país además de llevar salud a todo el país. Durante los últimos años INTI ha recibido importantes reconocimientos como el Premio a la Excelencia Profesional Paul Harris, la Condecoración Avelino Siñani-Elizardo Pérez por su aporte al sector, además del Premio Empresarial La Paz Líder. INTI es gestora del programa “Empresa Segura” que promueve cero tolerancia hacia la violencia contra las mujeres. 

Periplum

 Acción Terapéutica: Tratamiento de la incontinencia urinaria

Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas

Laboratorio: Lafage

Distribuido por: Cormesa

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta recubierta contiene:
Solifenacina succinato 5 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

Presentaciones

Caja con 10, 15, 20, 25, 30, 60, 100, 120, 250, 500 o 1000 tabletas recubiertas.

Registro sanitario

II-76812/2021

; 

Periokin Gel

Acción Terapéutica: Antiséptico bucodental

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Digluconato de clorhexidina 0,2 g
Excipiente c.s.p. 100 g

Indicaciones terapéuticas

• Ayuda a la prevención y tratamiento de la gingivitis.
• Como mantenimiento en tratamientos periodontales y periimplantarios.
• Como ayuda en el tratamiento de alveolitis y estomatitis protésica.
• Como coadyuvante en la profilaxis dental de pacientes irradiados (caries rampante).
• En periodontopatías en general.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes que hayan mostrado reacción de hipersensibilidad a la clorhexidina. Estas reacciones son extremadamente raras.

Precauciones generales

No ingerir.
Advertencias: ras el uso prolongado y al contacto con ciertas bebidas y alimentos tales como el vino o el café y también con el tabaco puede aparecer coloración en los dientes y empastes. Esta coloración puede eliminarse con una profilaxis dental.

Reacciones secundarias y adversas

En algunos casos, puede presentarse alteraciones del sentido del gusto, que generalmente disminuyen con el uso continuado del producto.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Consulte a su médico o farmacéutico si está empleando otro producto en la misma zona.

Dosis y vía de administración

Después de la higiene bucal, aplicar el gel dos o tres veces al día con un cepillo suave o bastoncillo de algodón, realizando un masaje sobre las encías.
Debe emplearse después de las comidas y se recomienda no ingerir ningún líquido ni alimento hasta pasada media hora de su utilización. La mayor efectividad se consigue en aplicaciones nocturnas. No enjuagar después de su aplicación.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Por la condición de producto dentífrico y por tanto, su forma de administración, no procede hablar de sobredosificación. Por su composición, por las concentraciones de los ingredientes y por la cantidad de producto utilizada durante la aplicación del mismo, una posible ingesta accidental de PERIOKIN Dientes Sensibles Gel no mostraría una manifestación o sintomatología clara.

Presentaciones

Caja con tubo con 30 mL.

Registro sanitario

CI-45517/2012

;       

Peridom Tabletas

 Acción Terapéutica: Gastrocinético y antiemético

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Unicure Remedies

Distribuido por: Mhedical Pharma

Forma farmacéutica y formulación

cada tableta de PERIDOM contiene:
Maleato de Domperidona BP equivalente a Domperidona 10 mg
Excipientes c.s.p.
Color Amarillo

Indicaciones terapéuticas

Alivio de las náuseas y vómitos en niños y adultos. Tratamiento de la hinchazón abdominal por indigestión. Náuseas del embarazo con prescripción médica.

Farmacocinética y farmacodinamia

Bloqueante de los receptores de Dopamina a nivel del cerebro en la zona denominada “Gatillo” de los quimiorreceptores (CTZ) que se activan cuando hay un irritante a nivel de la circulación. Pueden ser activadores también algunos medicamentos como los Oncológicos que producen náuseas y vómitos.

Contraindicaciones

Disminución de la función hepática, niños muy pequeños sin prescripción médica. Cuando existe úlcera intestinal o duodenal. Cáncer de la glándula pituitaria.

Precauciones generales

No utilizar por periodos prolongados.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Con prescripción médica solamente y en casos muy necesarios.

Reacciones secundarias y adversas

Ginecomastia en los varones (crecimiento anormal de los senos) Diarrea, movimientos involuntarios en las manos, piernas, cara cuello, contracciones musculares, efectos extrapiramidales, Elevación de prolactina en la sangre. Calambres de estómago y disminución de la potencia y deseo sexual.

Dosis y vía de administración

Según criterio y prescripción médica.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Recurrir a un centro de salud y comunicar.

Presentaciones

Caja por 100 tabletas de Peridom 10 mg.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener entre 15°C hasta 30°C en ambiente seco, fresco y protegido de la luz.

Leyendas de protección

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.

Laboratorio y dirección

Laboratorio y dirección (Fabricante):
Fabricado por UNICURE REMEDIES PVT.LTD.
F/25, BIDC Estate, Gorwa. BARODA – 390 016.INDIA.
Importado y distribuido por:
MHEDICAL PHARMA S.R.L
Calle Lemoine N° 156
Santa Cruz de La Sierra – Bolivia Telef. 3-367170

Registro sanitario

II-43975/2017    

Perfungol Polvo

 Acción Terapéutica: Antimicótico y antiséptico

Forma Farmacéutica: Polvo

Laboratorio: Esfasa Bolivia

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada g de polvo contiene:
Clorocresol	0,01 g
Ácido bórico	0,2 g
Oxido de zinc	0,2 g
Excipientes	c.s.

Descripción

Acción terapéutica: Antimicótico. Antiséptico de uso externo.

Indicaciones terapéuticas

En conjunto el PERFUNGOL Polvo, es un potente antiséptico y antimicótico de amplio espectro, indicado para el tratamiento de las micosis cutáneas localizadas, en pies, zonas inguinales y manos, en especial las epidermofitosis que derivan el pie de atleta, para el tratamiento de la pitiriasis versicolor y el intertrigo.
En casos de tratamiento médico su uso debe extenderse pasado algunos días desde la curación clínica aparente para asegurar el efecto.
Además se utiliza como un antisudoral y desodorante para manos, pies, axilas, entrepiernas.
Su uso diario y continuo disminuye en gran medida la sudoración, los malos olores producidos por la presencia de hongos y degradación bacteriana.
Debe aplicarse directamente sobre la zona a tratar, y en la ropa que estará en contacto directo (medias, zapatos, etc).

Farmacocinética y farmacodinamia

Acciones farmacológicas: El paraclorometacresol (clorocresol) (derivado halogenado sintético del fenol) es un potente desinfectante con baja toxicidad y que actúa como bactericida y antifúngico. En el caso del óxido de zinc, éste actuaría como astringente y antiperspirante tópico. El ácido bórico actuaría como desinfectante-antifúngico tópico.
Paraclorometacresol (clorocresol): Actividad antimicrobiana, contra organismos grampositivos y gramnegativos, incluido Pseudomonas aeruginosa, esporas, moho y levaduras.
Antibacteriano, en concentración mínima inhibidora al 0,02%, en concentraciones aproximadas del 0,08% con un contacto mínimo de 10 minutos actúa como bactericida.
Antifúngico, el clorocresol es un agente muy activo contra el moho y las levaduras en concentraciones de 0,01 a 0,04 % con tiempos de contacto posteriores a las 24 hrs.
Antiesporas, es poco activo a temperatura ambiente en concentraciones de 0,012%, se vuelve activo a temperaturas altas, en concentraciones mayores y con bastante tiempo de contacto.
Como principio activo el PERFUNGOL Polvo, contiene 1% de clorocresol, haciéndolo muy activo como sustancia contra bacterias, microbios, hongos y esporas, atacando y previniendo la reinfección por parte de los mismos.
Ácido bórico: Es un agente bacteriostático y antimicrobiano de baja actividad y estabilizador del PH, en concentraciones bajas puede tener actividad antifúngica.
Como principio activo el PERFUNGOL Polvo, contiene 20% de ácido bórico, complementa la acción del clorocresol como antibacteriano, antifúngico y antimicrobiano.
Óxido de zinc: Tiene propiedades desodorizantes y antibacterianas, es un astringente que protege la piel de irritaciones leves y disminuye la sudoración.
Como principio activo el PERFUNGOL Polvo, contiene 20% de óxido de zinc, complementa la acción del clorocresol y además disminuye la sudoración.

Contraindicaciones

No administrar en heridas abiertas.

Precauciones generales

Administrar con precaución en pacientes con antecedentes de alergia al fenol.

Reacciones secundarias y adversas

En algunas personas susceptibles, puede producir reacciones de hipersensibilidad, que se alivian una vez que se suspende el uso del producto.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Tópica.
La dosis será determinada por el médico.
Modo de empleo: Rociar el polvo en la zona afectada una o dos veces al día. En la tricofitosis de los pies es conveniente espolvorear también los zapatos y calcetines.
Tratamiento combinado con pomada y polvo: Puede hacerse y resulta beneficioso un tratamiento combinado friccionando por la noche al acostarse, la parte afectada con pomada y espolvoreando por la mañana al levantarse con polvo la misma zona.
Por la noche, lavar perfectamente con agua y jabón y repetir el tratamiento en esta forma durante varios días.

Presentaciones

Estuche conteniendo un frasco con 50 g de polvo.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura no mayor a 30°C y proteger de la luz.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños. Expendio bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-24230/2020    

Peptix Gel

 Acción Terapéutica: Antioxidante

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Pharcos

Distribuido por: Promedical

Forma farmacéutica y formulación

Myoxinol, Argireline, Dermaxyl, Matrixil 3000™, Cooper Peptides, Acido Hialuronico, Coenzima Q10, Lycopene, Aple Stem Cell

Descripción

PEPTIX es una fórmula de avanzada que contiene ingredientes micro encapsulados que actúan sobre las arrugas. Éstas micro cápsulas conservan las propiedades de los ingredientes activos. PEPTIX mediante su sistema de bombeo, las micro cápsulas estallan y sus ingredientes quedan disponibles para ejercer su efecto tópico.
PEPTIX, brinda un estiramiento intensivo facial/antiarrugas, con ingredientes encapsulados probados clínicamente para ser el último y genial complejo que iguala a las inyecciones, bisturí o al láser.

Indicaciones terapéuticas

PEPTIX es un novedoso producto formulado con los últimos avances en la tecnología: micro cápsulas de neuro-péptidos que imitan la forma de actuar de la toxina botulínica, Stem cell, antioxidantes, enzimas, vitaminas y minerales y ácido hialurónico; lo que garantiza un mejor desempeño como suero anti edad.

Dosis y vía de administración

Después de la limpieza diaria, aplicar PEPTIX únicamente en la noche con un ligero masaje sobre el rostro, cuello y escote. No usar otro tipo de producto sobre PEPTIX.

Presentaciones

Frasco por 30 ml microencapsulado.

Registro sanitario

CI-70778/2019

;       

Pentrax Duo Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Amoxicilina	875 mg
Excipientes c.s.p.	1 comprimido

Descripción

De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la división celular y el crecimiento, produce lisis y elongación de las bacterias sensibles, en particular las que se dividen rápidamente, que son en mayor grado a la acción de las penicilinas.
Acción terapéutica: Antibiótico betalactámico bactericida de amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por cepas sensibles a organismos Gram-negativos: H. influenzae, E. coli, P. mirabilis y N. gonorrhoeae; Gram-positivos: Streptococcus (incluyendo Streptococcus no productores de penicilinasas).
Está indicada en el tratamiento de infecciones debido a la acción susceptible (solo b-lactámicos-negativos) de los microorganismos designados en las siguientes condiciones:
Infecciones de la garganta, nariz y oído: ocasionado por Streptococcus spp., (a y b-hemolítica cepa única), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae.
Infecciones del tracto genitourinario: ocasionado por E. coli, P. mirabilis, o E. fecales.
Infecciones de piel y de estructura de piel: ocasionada por Streptococcus spp. (a y b-hemolítica cepa única) Staphylococcus spp. o E. coli.
Infecciones del tracto respiratorio bajo: ocasionada por Streptococcus spp. (a y b-hemolítica cepa única) Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae.
Gonorrea, aguda poco complicada (infecciones ano-genital y uretral): ocasionadas por N. gonorrea, H. pylori erradicación y reducción del riesgo de úlcera duodenal recurrente:
Terapia triple: amoxicilina/claritromicina/Inhibidor de la bomba de protones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los beta-lactámicos. Infecciones por herpes virus. Pacientes tratados con alopurinol (aumenta las posibilidades de reacciones alérgicas cutáneas). Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), antecedentes de colitis ulcerosa. Mononucleosis infecciosa o disfunción renal.

Precauciones generales

Embarazo: La amoxicilina atraviesa la placenta. En la especie humana no se ha señalado ninguna malformación particular, siendo ampliamente utilizada en mujeres embarazadas.
Lactancia: La amoxicilina es excretada por la leche materna. A pesar de que no se han registrado problemas significativos, el uso de penicilinas en la mujer que amamanta puede causar diarrea, candidiasis y rash cutáneo en el lactante.
Insuficiencia renal: ajustar la dosis de acuerdo con la cleareance de creatinina.
Es conveniente interrogar al paciente a tratar a cerca de reacciones alérgicas a las penicilinas. En caso de aparición de cualquier manifestación alérgica durante el tratamiento se debe suspender el mismo. En tratamientos prolongados se recomienda realizar controles periódicos de las funciones hepáticas, renal y hematopoyéticas.

Reacciones secundarias y adversas

Como con otras penicilinas, puede esperarse que las reacciones contrarias sean esencialmente limitadas a fenómenos de sensibilidad. Éstos son probablemente los que ocurren en individuos quienes, previamente han demostrado hipersensibilidad a penicilinas y en éstos con una historia de alergia, asma, fiebre de heno o urticaria. Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas como asociadas al uso de penicilinas:
Gastrointestinal: náuseas, vómitos, diarrea y colitis pseudomembranosa hemorrágica.
Reacciones de hipersensibilidad: han sido reportadas reacciones de enfermedades de suero tales como salpullido maculopapular eritematoso, eritema uniforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidermal tóxica, hipersensibilidad a la vasculitis y urticaria.
Hígado: han sido notados aumentos moderados en AST (SGOT) y/o ALT (SGTP), pero la significancia de estos resultados son desconocidos. Han sido reportadas disfunciones hepáticas incluyendo ictericia colestática, colectasis hepática y hepatitis citolítica aguda.
Sistemas hemático y linfático: durante las terapias con penicilinas han sido reportadas anemia, incluyendo anemia hemofílica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leukopenia y agranulositosis. Estas reacciones son reversibles usualmente con una discontinuación del tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Clínicas: el uso simultáneo con alopurinol puede aumentar la incidencia de rash cutáneo, sobre todo en pacientes hiperuricémicos.
Los siguientes fármacos bacterostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. Puede disminuir el efecto de anticonceptivos que contengan estrógenos.
En ensayos de laboratorio: en concentraciones muy altas la amoxicilina tiene tendencia a disminuir los resultados de las mediciones de la glucemia, interferir en las proteínas totales del suero por reacción cromatográfica falsamente positiva y en las determinaciones glucosuria por el método colorimétrico semicuantitativo.

Dosis y vía de administración

Infecciones del tracto respiratorio superior (nariz, garganta y oído):
Severas: Adultos: 875 mg cada 12 horas.
Infecciones del tracto respiratorio inferior:
Leves, moderadas o severas: Adultos: 875 mg cada 12 horas.
Infecciones de piel y tejidos blandos:
Severas: Adultos: 875 mg cada 12 horas.
Infecciones genitourinarias:
Severas: Adultos: 875 mg cada 12 horas.
Infecciones odontológicas: Adultos: 1 comprimido recubierto cada 12 horas. La ingesta con alimentos no influye sobre su farmacodinamia pero en la dosis de 875 mg conviene administrarlos junto con un alimento ligero.
Insuficiencia renal: En pacientes con deterioro de la función renal leve a moderada no se requiere una reducción de la dosis. En aquellos con insuficiencia renal severa (filtración glomerular menor a 30 mL/minuto) no se recomienda la administración de PENTRAX DUO (875 amoxicilina).

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis. En caso de sobredosificación la amoxicilina puede ser eliminada por hemodiálisis. En caso de sobredosificación, se indica lavaje gástrico y medidas generales.

Presentaciones

PENTRAX DUO Comprimidos recubiertos 875 mg, envases conteniendo 14 comprimidos recubiertos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a una temperatura entre 15°C y 30°C, proteger de la humedad y el calor.

Leyendas de protección

Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

II-49794/2018    

Pentrax Comprimidos | Suspensión

 Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Suspensión

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

PENTRAX Comprimidos
Cada comprimido recubierto contiene:
Amoxicilina (como trihidrato) 500 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina; almidón glicolato sódico; dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio; cubierta Hidroxipropilmetilcelulosa; dióxido de titanio; talco; polietilenglicol; laca alumínica; rojo allura CI 16035.

PENTRAX Suspensión extemporánea 250
Cada 5 mL de suspensión extemporánea contiene:
Amoxicilina (como trihidrato) 250 mg
Excipientes: Sacarina sódica, benzoato de sodio, citrato de sodio, dióxido de silicio coloidal, carboximetilcelulosa sódica, ciclamato de sodio, esencia de frutilla, colorante rojo punzó y agua purificada.

PENTRAX Suspensión extemporánea 500
Cada 5 mL de suspensión extemporánea contiene:
Amoxicilina (como trihidrato) 500 mg
Excipientes: Sacarina sódica, benzoato de sodio, citrato de sodio, dióxido de silicio coloidal, carboximetilcelulosa sódica, ciclamato de sodio, esencia de frutilla, colorante rojo punzó y agua purificada.

Descripción

Propiedades: De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas. Inhibe la división celular y el crecimiento, produce lisis y elongación de las bacterias sensibles, en particular las que se dividen rápidamente, que son en mayor grado las que responden a la acción de las penicilinas.
Acción terapéutica: Antibiótico betalactámico bactericida de amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

La amoxicilina está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por cepas sensibles a organismos Gram-negativos: H. influenzae, E. coli, P. mirabilis y N. gonorrhoeae; Gram-positivos: Streptococcus (incluyendo Streptococcus no productores de penicilinasas).
Está indicada en el tratamiento de infecciones debido a la acción susceptible (solo beta-lactámicos-negativos) de los microorganismos designados en las siguientes condiciones:
Infecciones de la garganta, nariz y oído: Ocasionado por Streptococcus spp., (a y b-hemolítica cepa única), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae.
Infecciones del tracto genitourinario: Ocasionado por E. coli, P. mirabilis, o E. fecales.
Infecciones de piel y de estructura de piel: Ocasionada por Streptococcus spp. (alfa y beta-hemolítica cepa única) Staphylococcus spp. o E. coli.
Infecciones del tracto respiratorio bajo: Ocasionada por Streptococcus spp. (alfa y beta-hemolítica cepa única) Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae.
Gonorrea, aguda poco complicada (infecciones ano-genital y uretral): Ocasionadas por N. gonorrea.
H. pylori erradicación y reducción del riesgo de úlcera duodenal recurrente:
Terapia triple: Amoxicilina/claritromicina/Inhibidor de la bomba de protones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los beta-lactámicos. Infecciones por herpes virus. Pacientes tratados con alopurinol (aumenta las posibilidades de reacciones alérgicas cutáneas). Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma, eccema, urticaria), antecedentes de colitis ulcerosa. Mononucleosis infecciosa o disfunción renal.

Precauciones generales

La suspensión extemporánea contiene como excipiente: Colorante E-124, por lo que puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al Ácido acetilsalicílico. Por contener benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: La amoxicilina atraviesa la placenta. En la especie humana no se ha señalado ninguna malformación particular, siendo ampliamente utilizada en mujeres embarazadas.
Lactancia: La amoxicilina es excretada por la leche materna. A pesar de que no se han registrado problemas significativos, el uso de penicilinas en la mujer que amamanta puede causar diarrea, candidiasis y rash cutáneo en el lactante.
Insuficiencia renal: Ajustar la dosis de acuerdo con el cleareance de creatinina. Es conveniente interrogar al paciente a tratar a cerca de reacciones alérgicas a las penicilinas. En caso de aparición de cualquier manifestación alérgica durante el tratamiento se debe suspender el mismo. En tratamientos prolongados se recomienda realizar controles periódicos de las funciones hepáticas, renales y hematopoyéticas.

Reacciones secundarias y adversas

Como con otras penicilinas, puede esperarse que las reacciones contrarias sean esencialmente limitadas a fenómenos de sensibilidad. Éstos son probablemente las que ocurren en individuos quienes, previamente han demostrado hipersensibilidad a penicilinas y en éstos con una historia de alergia, asma, fiebre de heno o urticaria. Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas como asociadas al uso de penicilinas:
Gastrointestinal: Náuseas, vómitos, diarrea y colitis pseudomembranosa hemorrágica.
Reacciones de hipersensibilidad: Han sido reportadas reacciones de enfermedades de suero tales como salpullido maculopapular eritematoso, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, hipersensibilidad a la vasculitis y urticaria.
Hígado: Han sido notados aumentos moderados en AST (SGOT) y/o ALT (SGTP), pero la significancia de estos resultados son desconocidos. Han sido reportadas disfunciones hepáticas incluyendo ictericia colestática, colestasis hepática y hepatitis citolítica aguda.
Sistemas hemático y linfático: Durante las terapias con penicilinas han sido reportadas anemia, incluyendo anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofília, leucopenia y agranulocitosis. Estas reacciones son reversibles usualmente con la discontinuación del tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Clínicas: El uso simultáneo con alopurinol puede aumentar la incidencia de rash cutáneo, sobre todo en pacientes hiperuricémicos.
Los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: Cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. Puede disminuir el efecto de anticonceptivos que contengan estrógenos.
En ensayos de laboratorio: En concentraciones muy altas la amoxicilina tiene tendencia a disminuir los resultados de las mediciones de la glucemia, interferir en las proteínas totales del suero por reacción cromatográfica falsamente positiva y en las determinaciones glucosuria por el método colorimétrico semicuantitativo.

Dosis y vía de administración

Infecciones del tracto respiratorio superior (nariz, garganta y oído):
Severas:
Adultos: 500 mg cada 8 horas.
Infecciones del tracto respiratorio inferior:
Leves, moderadas o severas:
Adultos: 500 mg cada 8 horas.
Infecciones de piel y tejidos blandos:
Severas:
Adultos: 500 mg cada 8 horas.
Infecciones genitourinarias:
Severas:
Adultos: 500 mg cada 8 horas.
Infecciones odontológicas:
Adultos: 1 comprimido recubierto cada 8 horas.
La ingesta con alimentos no influye sobre su farmacodinamia pero en la dosis de 500 mg conviene administrarlas junto con un alimento ligero.
Insuficiencia renal: En pacientes con deterioro de la función renal leve a moderara no se requiere una reducción de la dosis. En aquellos con insuficiencia renal severa (filtración glomerular menor a 30 mL/minuto) no se recomienda la administración de PENTRAX (500 mg amoxicilina).
Niños: De 25 mg/kg a 50 mg/kg cada 12 horas.
Recién nacidos y niños menores a 12 semanas (3 meses): Debido al incompleto desarrollo renal en este grupo, se recomienda administrar una dosis de amoxicilina diaria de 30 mg/kg dividida en 2 tomas de c/12 horas.
Después de la reconstitución, la cantidad requerida de suspensión puede ser colocada directamente en la lengua del niño para ser deglutida. Se pueden adicionar medios alternativos de administración a las dosis de suspensión requerida, como leche, jugos de fruta, agua o bebidas frías. Estas preparaciones deben ser tomadas inmediatamente. Para asegurar que el niño reciba la dosis completa, cada preparación debe ser consumida íntegramente.
Habitualmente no se recomienda ninguna dosificación en pacientes pediátricos con insuficiencia renal.
Indicaciones para mezclado de suspensión oral: Preparar la suspensión en el momento de dispensarla, de la siguiente forma: Agitar el frasco hasta que todo el polvo se halle libremente.

1. Agregar agua pura o hervida hasta la marca indicada por la flecha en la etiqueta.
2. Agitar enérgicamente.
3. Volver a agregar agua hasta llegar namente al nivel indicado por la flecha.
4. La suspensión reconstituida mantiene su actividad durante 7 días a temperatura ambiente o durante 14 días conservada en la heladera.

 Agitar bien antes de usar.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Aún no se han reportado casos en que haya habido sobredosis. En caso de sobredosificación la amoxicilina puede ser eliminada por hemodiálisis. En caso de sobredosificación, se indica lavaje gástrico y medidas generales.

Presentaciones

PENTRAX Comprimidos: Envase conteniendo 16 y 400 comprimidos recubiertos.
PENTRAX 250: Envase conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 90 mL.
PENTRAX 500: Envase conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 90 mL.

Registro sanitario

PENTRAX comprimidos: II-56346/2021
PENTRAX 250: II-56188/2015
PENTRAX 500: II-56646/2021    

Pentaxim Solución inyectable

 Acción Terapéutica: Inmunización contra difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis B, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo B

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Sanofi Pasteur

Distribuido por: Quimiza

Forma farmacéutica y formulación

Vacuna adsorbida antidiftérica, antitetánica, antipertúsica acelular, antipoliomielítica inactivada y vacuna conjugada contra Haemophilus influenzae tipo B

Indicaciones terapéuticas

Protección contra difteria, tétanos, pertusis acelular, poliomielitis e infecciones invasivas provocadas por Haemophilus influenzae tipo b en niños a partir de dos meses de edad.

Contraindicaciones

Contraindicaciones habituales*.
* Contraindicaciones habituales: Enfermedades infecciosas agudas, enfermedades evolutivas en curso (agudas o crónicas), hipersensibilidad a algunos de los componentes de la vacuna.
Reacción alérgica o anafiláctica a una dosis previa de esta vacuna.

Reacciones secundarias y adversas

Reacción dolorosa eritematosa o nodular en el punto de la inyección. Reacción febril (38°C-39°C) durante 24-48 hrs. Excepcionalmente fiebre >40°C, síndrome de llanto persistente.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Intramuscular en región antero lateral del muslo o deltoides.
Dosificación: Una dosis de 0,5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad con un refuerzo a los 18 meses de edad.

Presentaciones

Jeringa con una dosis de DPacT/IPV x 0,5 ml + frasco liofilizado de Hib.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Entre +2°C y +8°C. Proteger de la luz. No congelar.

Registro sanitario

VI-27810/2018

;       

Pentrax AC Comprimidos recubiertos|Suspensión

 Acción Terapéutica: Antibiótico (para infecciones producidas por gérmenes productores de betalactamasa)

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos|Suspensión

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Comprimido:
Amoxicilina 875 mg
Ácido clavulánico 125 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Suspensión:
Cada 5 mL de suspensión extemporánea contiene:
Amoxicilina 500 mg
Ácido clavulánico 125 mg
Excipientes: Manitol y otros
Excipientes c.s.p. 90 ml

Descripción

Propiedades: La resistencia a muchos antibióticos se debe a las enzimas bacterianas que degradan el antibiótico antes de que pueda actuar sobre el patógeno. El clavulanato en PENTRAX AC anticipa este mecanismo de defensa y bloquea las enzimas b-lactamasas, lo que somete a los microorganismos sensibles al rápido efecto bactericida de la amoxicilina.
El clavulanato de por sí tiene un bajo grado de actividad antibacteriana; sin embargo, en combinación con la amoxicilina como en PENTRAX AC produce un agente antibiótico de amplio espectro con gran aplicación en hospitales y en la práctica general.
Después de la administración de PENTRAX AC, la amoxicilina y el clavulanato son bien absorbidos desde el tracto gastrointestinal. Si bien PENTRAX AC puede ser administrado sin tener en cuenta las comidas, la absorción del clavulanato es mayor si se administra con las comidas que en estado ayuno.
Acción terapéutica: Antibiótico betalactámico, bactericida de amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles:
Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, otitis media y sinusitis: causadas por cepas de Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis productoras de b-lactamasas.
Infecciones del tracto digestivo y urinario: causadas por cepas de Escherichia coli y Klebsiella species y faneras causadas por Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Klebsiella species productores de b-lactamasas.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier penicilina. En pacientes con historia previa de ictericia colestásica o insuficiencia hepática por la asociación amoxicilina – ácido clavulánico.

Precauciones generales

Han sido reportadas reacciones de hipersensibilidad graves (anafilácticas) y ocasionalmente fatales, en pacientes que han sido tratados con penicilina y derivados.
Si ocurriera una reacción alérgica se debe suspender PENTRAX AC e iniciar el tratamiento adecuado.
Han sido reportados casos de colitis pseudomembranosa con casi todos los agentes antimicrobianos incluído la asociación de amoxi-clavulánico y que en ocasiones ha alcanzado una gran severidad que puede comprometer la vida. Es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarreas importantes seguidas de la administración de los agentes antibacterianos.
PENTRAX AC debe ser usado con precaución en pacientes con disfunción hepática. La toxicidad hepática asociada al uso de la amoxicilina con ácido clavulánico es usualmente reversible.
Si bien PENTRAX AC posee la característica de baja toxicidad del grupo de los penicilínicos, es conveniente un análisis periódico de las funciones de distintos órganos incluyendo el renal, hepático y hematopoyético, fundamentalmente cuando el paciente es sometido a terapias prolongadas.
Un alto porcentaje de pacientes con mononucleosis infecciosa que reciben ampicilina pueden desarrollar un rash eritematoso en la piel.
La posibilidad de superinfecciones con patógenos micóticos o bacteriales debe ser tomada en cuenta durante el tratamiento con amoxicilina-ácido clavulánico. Si estas infecciones ocurrieran (usualmente ocasionadas por Peudomonas o Candida), la droga debe ser discontinuada y se instalará el tratamiento adecuado.

Reacciones secundarias y adversas

PENTRAX AC es generalmente bien tolerado. La mayoría de los efectos colaterales observados en los estudios clínicos fueron de naturaleza leve y transitoria.
Los efectos adversos más frecuentemente informados fueron: diarrea/deposiciones acuosas (9%), náuseas (3%), urticaria y erupciones de piel (3%), vómitos (1%) y vaginitis (1%). La incidencia de efectos colaterales, y en particular la diarrea, aumentaron cuando se recomendaron las dosis más altas. Otras reacciones reportadas menos frecuentemente incluyen: molestias abdominales, flatulencia y cefaleas. En pacientes pediátricos (de 2 meses a 12 años), las siguientes reacciones adversas, han sido reportadas:
Gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos, indigestión, gastritis, estomatitis, glositis, enterocolitis y colitis seudomembranosa.
Reacciones de hipersensibilidad: erupciones de piel, urticaria, angioedema, reacciones séricas (urticaria o erupciones de piel o acompañadas por artritis, artralgia, mialgia y frecuentemente fiebre), eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson). Cuando estas reacciones ocurren, debe discontinuarse la droga, bajo la opinión médica. Reacciones serias y de hipersensibilidad fatal ocasional (anafiláctica) pueden ocurrir con penicilina y derivados por vía oral.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso simultáneo con alopurinol puede aumentar la incidencia de rash cutáneo, sobre todo en pacientes hiperuricémicos. Los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de las penicilinas: cloranifenicol, eritromicina, sulfamidas o tetraciclinas. Puede disminuir el efecto de los anticonceptivos que contengan estrógenos.
Embarazo y lactancia: los estudios de reproducción realizados en animales (ratones y ratas) con la administración oral y parenteral de la asociación de amoxicilina y ácido clavulánico no mostraron efectos teratogénicos. Como ocurre con todos los medicamentos, se deberá evitar su empleo durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que el médico lo considere esencial.
PENTRAX AC puede administrarse durante el período de lactancia. Con excepción del riesgo de sensibilización asociada con la excreción de trazas en la leche, no existen efectos perjudiciales conocidos para el lactante.
Empleo en pediatría: a causa de que la función renal en neonatos e infantes menores de 3 meses no esta completamente desarrollada, la eliminación de amoxicilina puede ser retrasada; por lo cual la dosis de PENTRAX AC debe ser modificada.
Empleo en ancianos: se conoce que PENTRAX AC es sustancialmente excretado por el riñón y el riesgo a reacciones tóxicas a la droga puede ser mayor en pacientes con insuficiencia renal. Dado que es más probable que los pacientes ancianos presenten una disminución de la función renal, se debe tener precaución en la dosis seleccionada y monitorear la función renal.

Dosis y vía de administración

Comprimidos recubiertos:
Adultos: la dosis usual es de 1 tableta de 875 mg - 125 mg cada 12 horas.
Niños: la dosis usual es de 20 mg/kg/día, basada en el componente amoxicilina, en dosis divididas cada 8 horas. Para el tratamiento de otitis media, sinusitis e infecciones del tracto respiratorio inferior, la dosis debe ser de 40 mg/kg/día, basada en el componente amoxicilina, en dosis divididas cada 8 horas. Niños con un peso de 40 kg o más, serán dosificados con las recomendaciones para adultos.
Dosis en insuficiencia renal y hepática: estos pacientes generalmente no requieren una reducción en la dosis a menos que la disfunción renal sea severa. Los pacientes con una tasa de filtración glomerular entre 10 y 30 mL/minuto, deben recibir una dosis de 500 mg o 250 mg cada 12 horas, dependiendo de la severidad de la infección.
Pacientes en hemodiálisis deben recibir 500 mg o 250 mg cada 24 horas dependiendo la severidad de la infección y deben recibir una dosis adicional durante y al final de la diálisis. Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser dosificados con precaución y la función hepática monitoreada a intervalos regulares.
Suspensión extemporánea:
Neonatos e infantes menores de 3 meses: debido a una incompleta maduración renal, la eliminación de amoxicilina puede estar retardada en este grupo, por lo cual se recomienda una dosis de 30 mg/kg/día dividida cada 12 horas, basada en el componente amoxicilina.
Pacientes de 12 semanas (3 meses) y mayores:
En otitis media**, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio bajo e infecciones más severas: 45 mg/kg/día en dosis divididas cada 12 horas o 40 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 horas.
En infecciones menos severas: 25 mg/kg/día en dosis divididas cada 12 horas o 20 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 horas.
En infecciones menos severas se recomienda 25 mg/kg/día en dosis divididas cada 12 horas, ya que está asociado significativamente con menos diarrea.
**Se recomienda que la duración del tratamiento para la otitis media aguda sea de 10 días.
Pacientes pediátricos con peso igual o superior a 40 kg: deben recibir la misma dosis que los adultos. Para infecciones más severas e infecciones del tracto respiratorio, la dosis debe ser de 875 mg cada 12 horas o de 500 mg cada 8 horas.
Adultos: los adultos con dificultades deglutarias pueden recibir las suspensiones en lugar de los Comprimidos recubiertos.
Dosificación en pacientes con insuficiencia hepática: dosificar controlando la función hepática periódicamente.
La absorción de PENTRAX AC no es afectada con las comidas. Se recomienda administrar junto con las comidas, al inicio de éstas, para minimizar la potencial intolerancia gastrointestinal.
Instrucciones para preparar la suspensión: Con el objeto de asegurar la disolución completa del antibiótico, se recomienda agitar el envase con el polvo en seco para desprenderlo de las paredes, agregar el agua, hasta la marca indicada, tapar, agitar y luego completar con agua hasta alcanzar nuevamente el nivel y la marca indicada en el envase. La suspensión reconstituida debe conservarse en la heladera. No congelar. Se deberá descartar a los 7 días de su reconstitución.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Es improbable que ocurran problemas de sobredosis. Si se presentan, se pueden manifestar como síntomas gastrointestinales y alteraciones en los balances de fluidos y electrolitos. Estos problemas pueden ser tratados sintomáticamente, centrándose en el balance agua/electrolitos.
Puede ser eliminado de la circulación por hemodiálisis. En caso de producirse sobredosificación, se indica lavaje gástrico y medidas generales.

Presentaciones

PENTRAX AC Comprimidos recubiertos 875 mg - 125 mg, envases conteniendo 14 comprimidos recubiertos.
PENTRAX AC Suspensión extemporánea 500 mg - 125 mg/5 mL, envases conteniendo 1 frasco con polvo para reconstituir 90 mL.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Comprimidos recubiertos: Mantener a una temperatura entre 15°C y 30°C, proteger de la humedad y el calor.
Suspensión extemporánea: Conservar este producto en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 10°C y 30°C. La suspensión extemporánea reconstituida debe conservarse en la heladera. No congelar. Se deberá descartar a los 7 días de su reconstitución.

Leyendas de protección

Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

PENTRAX AC Comprimidos: II-49823/2018
PENTRAX AC Suspensión: II-50862/2018 

   

Pentasa

 Acción Terapéutica: Antiinflamatorio intestinal

Forma Farmacéutica: Supositorios

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Forma farmacéutica y formulación

Cada supositorio contiene:
Mesalazina 1 g
Excipiente c.s.p 1 supositorio

Presentaciones

Caja por 14 supositorios.

Registro sanitario

II-59126/2016

; 

Pentasa

 Acción Terapéutica: Antiinflamatorio intestinal

Forma Farmacéutica: Gránulos

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Forma farmacéutica y formulación

Cada gránulo contiene:
Mesalazina	1 g
Mesalazina	2 g

Presentaciones

PENTASA 1 g: Caja por 50 sachets.
PENTASA 2 g: Caja por 50 sachets.

Registro sanitario

PENTASA 1 g: II-37753/2020
PENTASA 2 g: II-54995/2020

; 

Pentasa

 Acción Terapéutica: Antiinflamatorio intestinal

Forma Farmacéutica: Comprimidos de liberación prolongada

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Mesalazina 500 mg

Presentaciones

Caja por 50 comprimidos.

Registro sanitario

II-37229/2019

; 

INTI alerta a la población que personas inescrupulosas comercializan Mentisan falsificado

 El producto farmacéutico más utilizado en los hogares boliviano está siendo imitado sin cumplir las normas básicas de calidad, de almacenaje y transporte. Antes de adquirir uno, un experto médico sugiere considerar el lugar de compra, el envase y, ante cualquier duda, llamar a la Droguería

El medicamento esencial en los hogares bolivianos está siendo falsificado. En visitas sorpresas que hizo el personal de Droguería INTI en mercados, farmacias clandestinas y centros populares, se pudo evidenciar que comerciantes están vendiendo el mentisan en envases falsificados y, sin las mínimas condiciones de calidad.

Fernando Álvarez, asesor científico de Droguería INTI, alertó que esta acción de personas inescrupulosas, además de atentar contra la industria boliviana y omitir todos los procesos de producción que conllevan desarrollar cada envase de este ungüento balsámico, puede significar riesgos leves y graves para la salud de la población.

“Cada envase de mentisan que se produce en Droguería INTI, tiene un proceso de producción científica de calidad. Todos nuestros procesos son aprobados por la Agencia Estatal de Medicamentos (Agemed). Nos regimos bajo las Buenas Prácticas de Manufactura. Mantenemos un estándar que garantiza el principio activo de este ungüento útil para tratar y prevenir diversas dolencias. Instamos a la población a verificar antes de comprar el producto y ante cualquier duda llamar al (+591) 2176634”, alertó.

Ronald Reyes, Gerente General de la firma farmacéutica líder en el país, también expresó su preocupación por este comportamiento que están realizando algunos comerciantes y aseguró que este producto cumplió este 2021, 83 años desde que se produjo la primera lata de mentisán y ha sido esencial para que muchas personas puedan prevenir gripes, descongestionar vías respiratorias, calmar dolores reumáticos, musculares, aliviar estados de resequedad, entre otros usos.

“Instamos a las autoridades nacionales de salud a poder prevenir la falsificación no solo de productos y medicamentos como el mentisan sino de otros fármacos y lácteos de fórmulas que están ingresando por la vía ilegal o siendo falsificados, vulnerando impuestos y atentando contra la salud de la población, incluso de los niños”, comentó el directivo.   

Mentisan se comercializa en los tradicionales envases metálicos de 15 y 25 gramos. También existen envases de plástico de 20, 40 y 60 gramos y un tubo de 8 gramos con un aplicador especial para ser usado en los labios. Hace poco Droguería INTI presentó el mentisan ungüento con aroma a limón en pote plástico de 40 gramos.

“Compre un producto de una farmacia autorizada por Servicio Departamental de Salud de ese departamento, verifique también el envase, la impresión, la fecha de vencimiento, el lote y, ante cualquier duda, no lo compre. Así también evite adquirir productos en ferias, mercados o tiendas donde no cumplen con un correcto almacenaje del producto”, concluyó Álvarez.

Para ver detalles y conocer más a INTI y sus productos puede visitar:

• Página web INTI: https://www.inti.com.bo/

• Facebook de INTI: https://www.facebook.com/DrogueriaINTI

• Blog de INTI: https://salud.inti.com.bo/

• Programa Warmi Power https://www.facebook.com/warmipowered/

Peniclox Suspensión

 Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Dicloxacilina		250 mg.
(como dicloxacilina sódica monohidrato)
Manitol
Sacarosa
Excipientes c.s.p.	5 ml.

Descripción

Antibiótico sistémico resistente a betalactamasas.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones producidas por Staphylococcus aureus, productor de betalactamasas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los betalactámicos y en recién nacidos.

Precauciones generales

Historia de alergias, insuficiencia renal severa.
Este medicamento contiene 2,92 g de sacarosa por 5 ml de suspensión lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción glucosa-galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

En el embarazo el uso es aceptado con precaución.
Lactancia: Existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas.

Reacciones secundarias y adversas

Reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, neurotoxicidad, hemorragia gastrointestinal, neutropenia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas, tetraciclinas.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
Dosis pediátrica: 12 - 25 mg/kg peso/día fraccionada cada 6 horas.­ Administrar 1 hora antes de las comidas o 2 horas después de la última comida.
Duración del tratamiento: 1 a 4 semanas. El tratamiento se prolongará hasta las 48 horas después de la desaparición de los síntomas, nunca menos de 5 días.
Modo de preparación:
1. Agitar el frasco para remover el polvo del fondo.
2. Agregar la mitad del solvente al frasco con polvo y agitar por 1 minuto aproximadamente.
3. Completar con el volumen restante del solvente; tapar el frasco y agitar por 2 minutos adicionales para obtener una suspensión homogénea.
La suspensión preparada conserva su actividad 7 días si se conserva refrigerada sin congelar.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Intoxicación, tratamiento de urgencia y antídotos: Se refieren a manifestaciones alérgicas, que ceden con la suspensión del tratamiento, pudiendo en algunos casos ser tan intensas que se necesitará el uso de un antihistamínico H1 o un corticoide. El shock anafiláctico se trata con la inyección subcutánea o intramuscular de adrenalina, la intravenosa de un corticoide y de un antihistamínico.

Presentaciones

PENICLOX, frasco de 60 ml con solvente y dosificador.

Registro sanitario

NN-49225/2013    

Penicilina Sódica 1000 Polvo para inyección

 Acción Terapéutica: Antibiótico bactericida de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Polvo para inyección

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene:
Penicilina G sódica equivalente a Penicilina G 1.000.000 U.I.
Vehículo c.s.

Indicaciones terapéuticas

Penicilina Sódica 1000 se utiliza en el tratamiento de una gran variedad de infecciones debidas a microorganismos sensibles. Entre ellas, abscesos, actinomicosis, carbunco, mordeduras y picaduras, difteria, endocarditis, gangrena gaseosa, leptospirosis, enfermedad de Lyme, meningitis, enterocolitis necrosante, fascitis necrosante, conjuntivitis neonatal, infecciones estreptocócicas perinatales, faringitis, neumonía, infecciones cutáneas, sífilis, tétanos, síndrome del shock tóxico y enfermedad de Whipple.

Contraindicaciones

En casos de hipersensibilidad a la penicilina. Deberá usarse con precaución en enfermos con antecedentes de alergia o asma bronquial. Puede presentarse sensibilidad cruzada con cefalosporinas.

Precauciones generales

Las dosis masivas de sodio pueden causar hipernatremia. Si la función renal es insuficiente las dosis elevadas pueden causar irritación meníngea y convulsiones. Deben investigarse antecedentes alérgicos del paciente antes de indicar la penicilina.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. La penicilina se excreta en la leche materna, por lo que podría causar sensibilización y erupción cutánea en el lactante.

Reacciones secundarias y adversas

La penicilina puede causar reacciones de hipersensibilidad, que pueden variar desde eritema cutáneo a urticaria; eritema multiforme hasta anafilaxia. Puede prolongar el tiempo de hemorragia y alteración de la función plaquetaria, convulsiones y trastornos electrolíticos. Eventualmente, se puede presentar anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El efecto de la penicilina disminuye cuando se administra conjuntamente con cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina o neomicina. El probenecid eleva el nivel sanguíneo de la penicilina al inhibir el mecanismo de transporte activo tubular de la misma. La penicilina puede aumentar la potencia de los anticoagulantes.

Dosis y vía de administración

Dosis adultos: 1.000.000 U.I. - 5.000.000 U.I., cada 4 a 6 horas.
Dosis pediátrica: La dosis variará en función de la edad y peso corporal. En general, la dosis usual es de 50.000 U.I./kg/día que se dividirá en 2 administraciones, pudiendo modificarse a criterio del médico.
Vía de administración: Intramuscular e intravenosa.
Duración del tratamiento: Entre 7 días a 4 semanas.
Modo de empleo: Penicilina Sódica 1000 debe ser reconstituida con 5 ml de agua para inyección para su administración por vía intramuscular o vía intravenosa, ya sea directamente o mediante dilución en sueros de goteo. La administración intravenosa directa debe realizarse lentamente. Para su uso en infusión gota a gota se utilizará como disolvente suero fisiológico.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La baja toxicidad de la penicilina permite que se utilice en un rango muy amplio. No se ha reportado información relacionada con casos de sobredosis. La aparición de accidentes alérgicos graves es el mayor peligro que implica el uso de penicilánicos. En el caso de que se presentaran síntomas de hipersensibilidad medicamentosa (urticaria, edema angioneurótico o incluso shock anafiláctico) se recomienda el tratamiento con corticoides solubles, adrenalina al milésimo, aminofilina y antihistamínicos por vía intravenosa, según el cuadro sintomático y gravedad del mismo.

Presentaciones

Caja por 25, 50 o 100 viales.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Laboratorio y dirección

Fabricado por Laboratorios IFA S.A. Km 8 ½ carr. Al Norte Santa Cruz Bolivia.
Director Técnico: Dra. Yovanna Copare M. Reg: No. C-352

Registro sanitario

NN-63166/2017    

Penicilina Procainica Fortificada

 Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Inyectable

Laboratorio: Vysali Pharmaceuticals

Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

ENICILINA PROCAINICA FORTIFICADA 0.4 MEGA:
Bencilpenicilina procaínica	400.000 U.I.
ENICILINA PROCAINICA FORTIFICADA 0.8 MEGA:
Bencilpenicilina procaínica	800.000 U.I.

Presentaciones

PENICILINA PROCAINICA FORTIFICADA 0.4 MEGA: Caja por 50 viales.
PENICILINA PROCAINICA FORTIFICADA 0.8 MEGA: Caja por 50 viales.

Registro sanitario

PENICILINA PROCAINICA FORTIFICADA 0.4 MEGA: II-48261/2012
PENICILINA PROCAINICA FORTIFICADA 0.8 MEGA: II-47742/2012

; 

Penicilina Benzatínica

 Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: IDA

Distribuido por: IME

IDA 

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene:

Penicilina benzatinica 2.4 MIU 

Presentaciones

Caja por 50 viales. 

Registro sanitario

II-53695/2014  ; 

Penicilina Benzatínica Polvo para inyección

 Acción Terapéutica: Antibiótico betalactámico

Forma Farmacéutica: Polvo para inyección

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial contiene:
Penicilina G base	1.200.000 U.I.
Vehículo	c.s
Cada vial contiene:
Penicilina G base	2.400.000 U.I.
Vehículo	c.s

Indicaciones terapéuticas

Penicilina está indicada en la profilaxis de la fiebre reumática; tratamiento de portadores de estreptococo beta-hemolítico; amigdalitis de repetición; cardiopatía reumática; glomerulonefritis, y sífilis en sus diferentes fases. También está indicado en el tratamiento de la gonorrea.

Contraindicaciones

La Penicilina está formalmente contraindicada en aquellos pacientes que presenten historia de alergia a este fármaco, así como en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias resistentes.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Debido a que se desconoce el efecto de la Penicilina en el desarrollo fetal, su uso en estas circunstancias deberá ser evaluado cuidadosamente, considerando los riesgos posibles contra los beneficios potenciales. La Penicilina se excreta en la leche materna desconociéndose su efecto en lactantes, por lo tanto, en caso de ser imperiosa la necesidad de uso, se deberá llevar a cabo tomando todas las precauciones necesarias. Su uso durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico.

Reacciones secundarias y adversas

La Penicilina benzatínica, al igual que otras Penicilinas, puede generar reacciones alérgicas; urticaria; eosinofilia; fiebre; angioedema y, en casos severos, choque anafiláctico.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La velocidad de excreción de las Penicilinas se reduce con la administración conjunta de probenecid, el cual prolonga y aumenta las hemoconcentraciones de las Penicilinas.

Dosis y vía de administración

Vía de administración: Intramuscular.
Dosis: En adultos se administran 1.200.000 U.I. ó 2.400.000 U.I., en dosis única.
Modo de empleo: El polvo se debe reconstituir: Penicilina 1200 con 5 ml y/o Penicilina 2400 con 8 ml de agua inyectable, inmediatamente antes del uso y se debe agitar el vial hasta lograr una suspensión homogénea.
Adminístrese por inyección intramuscular profunda. Antes de inyectar la dosis, se debe aspirar para asegurar que el bisel de la aguja no esté dentro del vaso sanguíneo. Si se ha penetrado un vaso sanguíneo, puede no presentarse sangre ni el color típico de ésta, sólo una mezcla de sangre con Penicilina G Benzatínica. La aparición de cualquier alteración de color es razón suficiente para retirar la aguja, desechar la jeringa e inyectar en otro sitio utilizando una jeringa nueva. Si no aparece sangre ni alteración de color, inyéctese lentamente. Debido a la alta concentración de material suspendido en este producto, si la inyección no se aplica a una velocidad lenta y constante, la aguja puede obstruirse. Deséchese cualquier porción no utilizada.
Duración del tratamiento: Habitualmente dosis única. En la fiebre reumática debe ser utilizada en forma mensual por tiempo prolongado. El médico debe indicar la duración del tratamiento de acuerdo al caso en particular.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

A la fecha no han sido reportados casos de sobredosificación con el uso de Penicilina benzatínica. En el ser humano, las Penicilinas tienen mínima toxicidad, sin embargo, debido a la viscosidad natural de la suspensión, pudieran presentarse efectos neurovasculares, que deberán manejarse en forma sintomática.

Presentaciones

PENICILINA 1200: Caja por 50 viales.
PENICILINA 2400: Caja por 20 viales.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Registro sanitario

PENICILINA 1200: NN-37522/2019
PENICILINA 2400: NN-37518/2019    

Penicilina Benzatinica -

 Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Inyectable

Laboratorio: Vysali Pharmaceuticals

Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

Penicilina Benzatinica 1.2
Mega 1,200.00 U.I.

Presentaciones

PENICILINA BENZATINICA 1.2 MEGA: Caja por 25 viales.
PENICILINA BENZATINICA 2.4 MEGA: Monocarton Vial + Lidocaina 5 ml; Caja x 25 viales.

Registro sanitario

PENICILINA BENZATINICA 1.2 MEGA: II-43977/2011
PENICILINA BENZATINICA 2.4 MEGA: II-44396/2012

; 

Penicilina Benzatinica Fortificada

 Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Inyectable

Laboratorio: Vysali Pharmaceuticals

Distribuido por: Laqfagal

Forma farmacéutica y formulación

PENICILINA BENZATINICA FORTIFICADA 6.3.3:
Penicilina benzatínica	600000 U.I.
Penicilina procaínica	300000 U.I.
Penicilina sódica	300000 U.I.
PENICILINA BENZATINICA FORTIFICADA 12.6.6:
Penicilina benzatínica	1200000 U.I.
Penicilina procaínica	600000 U.I.
Penicilina sódica	600 U.I.

Presentaciones

PENICILINA BENZATINICA FORTIFICADA 6.3.3: Monocarton Vial + Lidocaina 5 ml.
PENICILINA BENZATINICA FORTIFICADA 12.6.6: Monocarton Vial + Lidocaina 10 ml.

Registro sanitario

PENICILINA BENZATINICA FORTIFICADA 6.3.3: II-46216/2012
PENICILINA BENZATINICA FORTIFICADA 12.6.6: II-47774/2012

; 

Pencibex Sódica Polvo para solución inyectable

 Acción Terapéutica: Antibiótico betalactámico

Forma Farmacéutica: Polvo para solución inyectable

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco vial contiene:
Penicilina G sódica equivalente a 1000.000 U.I.

Indicaciones terapéuticas

Indicada en el tratamiento de infecciones penicilino-sensibles: fiebre reumática, estreptococias, estafilococos penicilinasa-negativos, neumococias, infecciones ginecológicas y quirúrgicas. Amigdalitis, faringitis, otitis, neumonías, bronconeumonías, endocarditis bacteriana, meningitis bacteriana, estomatitis, intervenciones dentales, blenorragia, sífilis, borrelias y todas aquellas infecciones causadas por bacterias sensibles.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a penicilina (en casos especiales, si el tratamiento con penicilinas es esencial, la desensibilización puede ser necesaria). Reacción de hipersensibilidad cruzada con cefalosporinas.

Precauciones generales

Historia de alergia, asma, rinitis alérgica o urticaria: hipersensibilidad es más frecuente.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: atraviesa la barrera placentaria; no hay estudios adecuados en humanos. Los estudios en animales no evidencian efectos adversos de significancia.
Lactancia: puede modificar la flora intestinal, producir reacción alérgica o inducir hipersensibilidad en el lactante.
Pediatría: los estudios realizados no han documentado problemas, en neonatos existe vida media prolongada por incompleta función renal.
Geriatría: puede aumentar su vida media por alteración de la función renal.

Reacciones secundarias y adversas

Frecuentes: reacciones alérgicas, eritema multiforme (síndrome de Stevens-Johnson), diarrea, náusea y vómito. Poco frecuente: anemia hemolítica, colitis pseudomembranosa, neutropenia, necrólisis epidérmica tóxica. Raras: hepatotoxicidad, candidiasis oral y vaginal, nefritis intersticial, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, convulsiones.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Las Tetraciclinas reducen el efecto terapéutico de las penicilinas. Existe incompatibilidad con los Aminoglucósidos: administrar por separado, mínimo con una hora de diferencia.
Alopurinol: puede incrementar el rash cutáneo. Los Anticonceptivos pueden disminuir la eficacia anticonceptiva (riesgo de embarazo).
Probenecid: incrementa los niveles plasmáticos y prolonga la vida media de la penicilina al disminuir su secreción tubular.

Dosis y vía de administración

La administración puede ser IM o IV por venoclisis en solución salina o glucosa al 5%.
Niños: 50 a 100.000 UI/kg/día por vía IM, dividida en 2 dosis (una cada 12 horas) durante 5 días. En caso de meningitis meningocócica se requieren dosis 10 veces más altas.
Adultos: infecciones moderadas, 1 a 2 millones UI por vía IM, divididas en 3 dosis (una cada 8 horas) durante un mínimo de 6 días. Infecciones graves o sistémicas: 5 a 20 millones UI diarias disueltas en 2 litros de solución salina o glucosada al 5% para infusión endovenosa continua, durante 10 días.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Tratamiento de sobredosis y de efectos adversos graves: Medidas generales. En algunos casos pueden presentarse convulsiones. Es removida por hemodiálisis.
No se conoce ningún antídoto específico para furosemida. Si se ha producido la sobredosis durante el tratamiento parenteral, en principio el tratamiento consiste en terapia de seguimiento y de soporte. La hemodiálisis no acelera la eliminación de furosemida.

Presentaciones

Caja con 25 frascos viales de vidrio.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenamiento y estabilidad. Mantener a temperaturas no mayores de los 30°C. Conservar en envases herméticos. Después de reconstituidas las soluciones guardan su potencia por 24 horas a temperatura ambiente o por 7 días si están refrigeradas (2 a 8°C).

Registro sanitario

NN-45364/2017