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Saturday, October 29, 2016

CIPROXAN Comprimidos

Antibiótico de amplio espectro


GRUPO ALCOS S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacina 500 mg.
(Bajo la forma de ciprofloxacina clorhidrato)
Excipientes c. s.

PRESENTACIONES:
CIPROXAN® 500 mg, caja x 10 comprimidos recubiertos.
CIPROXAN® I.V. 200 mg, bolsa infusora de 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318

CIPROXACIN Comprimidos recubiertos

Antibacteriano


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacino 500 mg
(Como ciprofloxacino clorhidrato)
Excipientes c.s.p. 1 comprimido
Contiene: Almidón de maíz.
PRESENTACIONES:
CIPROXACIN® 500 mg, caja x 100 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBOL

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CIPROVAL ÓTICO SOLUCION GOTAS


Antibiótico ótico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml. de solución estéril para gotas óticas contienen:
Ciprofloxacino (como clorhidrato) 0,30 g.
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Antibiótico ótico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CIPROVAL® solución ótica es una quinolona antimicrobiana indicada en el tratamiento de infecciones óticas causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
CIPROVAL® ótico (ciprofloxacino solución ótica) contiene clorhidrato de ciprofloxacino, un agente antimicrobiano sintético. Ciprofloxacino es una fluoroquinolona disponible como la sal clorohidrato monohidrato de 1.ciclopropil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperazinil)-3- ácido quinolincarboxílico de ácido. Su fórmula molecular es C17H18FN3O3 HCl H2O, y el peso molecular es 385,82.
Microbiología:
Ciprofloxacino ha demostrado ser activo contra la mayoría de las bacterias responsables de la otitis externa como Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa. Se ha demostrado mediante estudios in vitro, que existe desarrollo de resistencia cruzada entre ciprofloxacino y el resto de las fluoroquinolonas. La aparición de resistencia bacteriana a las quinolonas puede desarrollarse mediante mecanismos cromosómicos o a través de plásmidos.
Mecanismo de acción:
La acción bactericida de ciprofloxacino resulta de la interferencia con la enzima ADN girasa, que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. El mecanismo de acción de las fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacino, es diferente a la de los macrólidos. Por lo tanto, ciprofloxacino puede ser activo contra patógenos que son resistentes a estos antibióticos, y estos antibióticos pueden ser activos contra patógenos que son resistentes a ciprofloxacino.
Perfil farmacocinético:
Las concentraciones plasmáticas de ciprofloxacino no fueron medidas después de una administración de 0,25 ml. de ciprofloxacino (dosis total de 0,5 mg.). Sin embargo, la concentración plasmática máxima de ciprofloxacino se prevé que sea inferior a 5 ng/ml, tras la administración ótica.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a ciprofloxacino o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
PRECAUCIONES GENERALES:
DCIPROVAL® solución ótica está destinado sólo para uso tópico en el canal auditivo, no está formulado para la inyección, inhalación o uso oftálmico. Se debe descontinuar el tratamiento a la primera aparición de prurito o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Al igual que con otros preparados antibacterianos, el uso prolongado de ciprofloxacino puede resultar en un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo levaduras y hongos. Si se produce una sobreinfección, se debe suspender el tratamiento y debe instituirse una terapia alternativa. Si la infección no mejora después de una semana de tratamiento, los cultivos pueden ayudar a guiar el tratamiento posterior.
Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de ciprofloxacino ótico en lactantes menores de un año de edad no ha sido establecido. Por lo tanto, el uso de la solución ótica no se recomienda en niños menores de 1 año de edad. No hay evidencia de que la administración ótica de las quinolonas tenga algún efecto sobre las articulaciones que soportan peso, a pesar de que la administración sistémica de algunas quinolonas ha demostrado que causa artropatía en animales inmaduros.
Uso en pacientes geriátricos: No se observaron diferencias en la seguridad y eficacia de ciprofloxacino solución ótica entre pacientes geriátricos y pacientes jóvenes.
Información para los pacientes: Los pacientes deben ser advertidos de que CIPROVAL® solución ótica es sólo para uso ótico. No debe ser usado por inhalación, inyectable o por vía oftálmica. Interrumpir el tratamiento ante la primera aparición de alguna erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Este medicamento sólo debe utilizarse durante el tiempo recetado, aunque los síntomas mejoren.
Deben seguirse las siguientes instrucciones mientras está en tratamiento: Lavarse las manos antes de usarlo. Caliente el recipiente, tomando el frasco entre las manos durante al menos por un minuto antes de la aplicación; esto con el fin de minimizar los posibles mareos que se puedan producir tras la instilación de una solución ótica fría en el canal auditivo. El paciente debe recostarse con el oído afectado hacia arriba, para luego depositar las gotas de solución ótica en el oído. Mantenga esta posición durante al menos un minuto para facilitar la penetración de las gotas en el oído.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo Categoría C: Estudios de reproducción animal no se han realizado con ciprofloxacino solución ótica. Tampoco existen estudios adecuados y bien controlados con ciprofloxacino solución ótica en mujeres embarazadas. Se debe tener precaución cuando se utiliza CIPROVAL® solución ótica en mujeres embarazadas.
Lactancia: Ciprofloxacino se excreta en la leche materna tras su administración oral o intravenosa. No se sabe si ciprofloxacino se excreta en la leche materna después del uso ótico. Debido al potencial de reacciones adversas en los lactantes, debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento con este medicamento, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas fueron dolor en el lugar de la aplicación, prurito en el oído, sobreinfección por hongos en el oído y dolor de cabeza, cada uno de estos efectos adversos presento una incidencia de aproximadamente 2-3%.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han llevado a cabo estudios específicos de interacciones medicamentosas con la aplicación ótica de ciprofloxacino.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
Se han realizado ocho pruebas de mutagenicidad in vitro con ciprofloxacino y los resultados de estas pruebas se enumeran a continuación:•Salmonella, prueba de microsoma (negativo).
•Ensayo de reparación del ADN en E. coli (negativo).
•Ensayo de mutación de linfoma en ratón (positivo).
•Ensayo sobre la célula HGPRT del hámster chino V79 (negativo).
•Ensayo de transformación celular en el embrión de hamster sirio (negativo).
•Ensayo de mutación puntual en Saccharomyces cerevisiae (negativo).
•Ensayo de entrecruzamiento mitótico y conversión genética en Saccharomyces cerevisiae (negativo)
•Ensayo de reparación del ADN en hepatocitos de rata (positivo).
Dos de las ocho pruebas fueron positivas, pero los resultados de las siguientes tres pruebas in vivo dieron resultados negativos:•Ensayo de reparación del ADN en hepatocitos de rata.
•Ensayo de micronúcleos (ratones).
•Prueba dominante letal (ratones).
Estudios de fertilidad realizados en ratas con dosis orales de ciprofloxacino de hasta 100 mg/kg/día, no revelaron evidencia de deterioro de la fertilidad. Esto equivale a más de 100 veces la dosis máxima recomendada en el tratamiento de la otitis externa, asumiendo la absorción total de ciprofloxacino ótico dos veces al día.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis según prescripción médica.
Dosis usual adultos: 3-7 gotas en el conducto auditivo externo tres veces al día durante 7 a 14 días.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No existe información sobre la sobredosis de ciprofloxacino de uso tópico en humanos, además tras la ingestión accidental de la solución ótica es poco probable la aparición de efectos adversos, debido a la limitada cantidad de ciprofloxacino en la solución. En caso de producirse la ingesta accidental del contenido de CIPROVAL® solución ótica, se recomienda el monitoreo del paciente y en caso de presentar algún síntoma, instaurar el tratamiento de soporte y apoyo que fuera necesario.
PRESENTACIONES:
CIPROVAL® frasco gotario de 5 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener en su envase original protegido del calor, luz y humedad. Almacenar a la temperatura indicada en el envase.
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-27350/2013

CIPROVAL OFTÁLMICO

SOLUCION OFTALMICA, UNGÜENTO OFTALMICO
Antibiótico oftálmico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml. de solución oftálmica estéril contiene:
Ciprofloxacino clorhidrato monohidrato 0.350 g.
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Antibiótico oftálmico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CIPROVAL solución oftálmica está indicado para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana, blefaritis, blefaroconjuntivitis y la ulcera corneal causadas por microorganismos que sean susceptibles.
CIPROVAL ungüento oftálmico (ciprofloxacino), está indicado como alternativa para el tratamiento de la blefaritis y de las blefaroconjutivitis producidos por cepas susceptibles.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
CIPROVAL contiene ciprofloxacino como principio activo, una fluoroquinolona antibacteriana activa contra un amplio espectro de bacterias patógenas gram-positivas y gram-negativos.
Microbiología:
Ciprofloxacino ha demostrado in vitro ser activo contra una amplia gama de bacterias gram-negativas y gram-positivas. Ha demostrado, tanto in vitro como in vivo ser activo contra:
Gram-positivos: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grupo viridans ).
Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Estudios han demostrado que ciprofloxacino es activo contra la mayoría de las siguientes cepas de diferentes microorganismos, Sin embargo, la significancia clínica de estos hallazgos es desconocida:
Gram-positivos:
Enterococcus faecalis, (muchas cepas son moderadamente susceptibles).
Staphylococcus haemolyticus
Staphylococcus hominis
Staphylococcus saprophyticus
Streptococcus pyogenes
Gram-negativos:
Acinetobacter calcoaceticus
Escherichia coli
Proteus mirabilis
Haemophilus ducreyi
Proteus vulgaris
Aeromonas caviae
H. parainfluenzae
Providencia rettgeri
Aeromonas hydrophila
Kiebsiella pneumoniae
Providencia stuartii
Brucella melitensis
Klebsiella oxytoca
Salmonella enteritidis
Campylobacter coli
Legionella pneumophila
Salmonella typhi
Campylobacter jejuni
Moraxella (Branhamella)
Shigella sonneii
Citrobacter diversus catarrhalis
Shigella flexneri
Citrobacter freundii
Morganella morganii
Vibrio cholerae
Edwardsiella tarda
Neisseria gonorrhoeae
Vibrio parahaemolyticus
Enterobacter aerogenes
Neisseria meningitidis
Vibrio vulnificus
Enterobacter cloacae
Pasteurella multocida
Yersinia enterocolitica
Otros organismos:
Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis, son moderadamente susceptibles a la acción de ciprofloxacino. La mayoría de las cepas de Pseudomonas cepacia, como la mayoría de las bacterias anarobias, incluyendo Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Pseudomonas maltophilia son resistentes a ciprofloxacino. La concentración bactericida mínima (CBM) por lo general no excede en más de dos veces la concentración mínima inhibitoria (MIC). La resistencia in vitro a ciprofloxacino en general se desarrolla lentamente (mutación múltiple o de múltiples pasos). Ciprofloxacino no presenta resistencia cruzada con otros agentes antimicrobianos como los antibióticos beta-lactámicos y aminoglucósidos, por lo tanto, los microorganismos resistentes a estos medicamentos pueden ser susceptibles a la acción de ciprofloxacino.
Mecanismo de acción:
Ciprofloxacino posee acción bactericida. Al igual que otras fluoroquinolonas, inhibe la síntesis del ADN en los organismos susceptibles, inhibiendo las actividades enzimáticas de las topoisomerasas ADN-girasa y topoisomerasa IV, las cuales tienen distintos papeles; esenciales en la replicación del ADN bacteriano. Las fluoroquinolonas inhiben estas enzimas mediante la estabilización de los complejos ADN-ADN-girasa y/o el complejo ADN-topoismerasa IV. Estos complejos estabilizados bloquean la replicación del ADN y con ello provocan la muerte celular. Sin embargo, no se ha determinado con total claridad cómo se sucede la muerte en los organismos sensibles después que se produce la inhibición de la ADN-girasa o la topoisomerasa IV.
Perfil farmacocinético:
Después de la aplicación de la solución oftálmica de ciprofloxacino al 0,3%, 2 gotas en cada ojo cada 2 horas durante 2 días, seguido por otros 5 días adicionales de tratamiento en donde se administraban las gotas cada 4 horas, mostraron una concentración plasmática máxima inferior a 5 ng/ml. El promedio de las concentraciones plasmáticas informado, por lo general no supera los 2,5 ng/ml.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. No administrar a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otras quinolonas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Este medicamento no está destinado a la inyección en el ojo, sólo debe usarse para la administración tópica oftálmica. Se debe descontinuar el tratamiento a la primera aparición de rash cutáneo o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Se han reportado casos de reacciones adversas (anafilácticas) serias y ocasionalmente fatales, algunas incluso después de la primera dosis en pacientes en tratamiento con quinolonas administradas de manera sistémica. Algunas reacciones fueron acompañadas de colapso cardiovascular, pérdida de consciencia, sensación de hormigueo, edema faríngeo o facial, disnea, urticaria, picazón. Muy pocos pacientes han tenido antecedentes de hipersensibilidad. Las reacciones de hipersensibilidad cuando son serias requieren tratamiento médico de emergencia, el que puede incluir tratamiento con epinefrina (adrenalina) y otras medidas de resucitación, incluyendo oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos intravenosos, corticosteroides, aminas presoras y procedimientos de ventilación, según criterio médico.
Al igual que con otros preparados antibacterianos, el uso prolongado de ciprofloxacino puede resultar en un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si se produce una sobreinfección, se debe suspender el tratamiento con CIPROVAL y debe iniciarse el tratamiento adecuado para la sobreinfección. Si la infección no mejora al cabo de una semana de tratamiento, el paciente debe ser reevaluado. En estudios clínicos de pacientes con úlcera bacteriana a la córnea, se pudo apreciar un precipitado cristalino de color blanco situado en el porción superficial del defecto corneal en 35 (16,6%) de 210 pacientes. El precipitado puede aparecer dentro de las primeras 24 horas o al séptimo después de haber iniciado el tratamiento. El precipitado no impide el uso continuado de ciprofloxacino, ni afecta negativamente el uso clínico del medicamento o la vista.
Uso pediátrico: En el caso de la solución oftálmica, no se ha establecido laseguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 1 año; en el caso del ungüento oftálmico, no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 2 años. Ciprofloxacino y otras quinolonas pueden causar artropatía en animales jóvenes después de la administración oral, sin embargo la administración ocular de ciprofloxacino a los animales jóvenes no causó artropatía o algún signo relacionado.
Información para los pacientes: Las lentes de contacto deben retirarse antes de la administración de este medicamento y pueden volver a colocarse 15 minutos después. Tapar inmediatamente el colirio después de su uso y evitar el contacto directo de la punta del gotario o del pomo con las estructuras del ojo. Se ha notificado la existencia de casos de queratitis bacteriana asociada con el uso de múltiples productos oftálmicos. Los gotarios de estos productos habían sido contaminados inadvertidamente por los pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una alteración de la superficie epitelial ocular. Los pacientes también deben ser advertidos de que si desarrollan una condición ocular como conjuntivitis, trauma o infección, o bien van a someterse a una cirugía ocular, inmediatamente deben buscar el consejo de su médico sobre la continuidad del tratamiento. Si se requiere más de un fármaco administrado por vía oftálmica, se recomienda que los medicamentos se administren con al menos con 5 minutos de diferencia, uno del otro.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: Estudios en animales, a los cuales se les administraron dosis de hasta seis veces la dosis oral diaria recomendada en humanos, revelaron reacciones adversas para los fetos, estas reacciones incluían alteraciones gastrointestinales en la madre, las que producían pérdida de peso y aumento en la incidencia del aborto. No se observó teratogenia después de la administración de ciprofloxacino. No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en donde se administre ciprofloxacino solución oftálmica a mujeres embarazadas. Ciprofloxacino solución oftálmica debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia: No se sabe si tras la aplicación oftálmica de ciprofloxacino, éste se excreta en la leche materna humana. Sin embargo, se sabe que el ciprofloxacino administrado por vía oral se excreta en la leche materna en ratas y se ha detectado en la leche materna humana después de una dosis única de 500 mg. Se debe tomar precauciones especiales cuando se administra ciprofloxacino solución oftálmica a madres que amamantan.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentemente reportadas tras la administración de la solución oftálmica de ciprofloxacino son ardor o incomodidad local. En estudios realizados en pacientes con úlcera córnea con administración frecuente de la droga se han descritos precipitados cristalinos blancos en aproximadamente el 17% de los pacientes tratados con la solución oftálmica de ciprofloxacino. Otras reacciones que ocurren en menos del 10% de los pacientes tratados con la solución oftálmica incluyen la formación de costras en el borde palpebral, sensación de cuerpo extraño, picazón, hiperemia conjuntival y mal sabor después de la aplicación. Reacciones adversas que ocurren en menos del 1% de los pacientes tratados con la solución oftálmica incluyen manchas de la cornea, queratopatía/queratitis, reacciones alérgicas, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, infiltrados corneales, náuseas y disminución de la visión.
Las siguientes reacciones adversas fueron reportadas por el 2% de los pacientes tratados con el ungüento oftálmico de ciprofloxacino; estas reacciones fueron malestar y queratopatía. Otras reacciones asociadas (≤ 1%) asociadas al tratamiento con ciprofloxacino ungüento oftálmico fueron reacciones alérgicas, visión borrosa, tinción corneal, disminución de la agudeza visual, sequedad ocular, edema, epiteliopatía, dolor ocular, sensación de cuerpo extraño, hiperemia, irritación, queratoconjuntivitis, eritema palpebral, hiperemia borde palpebral, fotofobia, prurito, lagrimeo, dermatitis, náuseas y alteración del gusto.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han llevado a cabo estudios específicos de interacciones medicamentosas con la aplicación oftálmica de ciprofloxacino. Sin embargo, la administración sistémica de algunas quinolonas han demostrado elevar las concentraciones plasmáticas de teofilina, interferir con el metabolismo de la cafeína, aumentar los efectos de anticoagulantes oreales (warfarina) y sus derivados, y se ha asociado con elevaciones transitorias de la creatinina sérica en pacientes que reciben en forma concomitante ciclosporina.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oftálmica. Dosis según prescripción médica. Dosis usual:
Solución oftálmica: Aplicar 1 o 2 gotas en el ojo afectado cada 2 horas durante el día por un período de 2 días y 1 o 2 gotas cada 4 horas durante el día por los próximos 5 días.
Para el tratamiento de ulcera corneal aplicar 2 gotas en el ojo afectado cada 15 minutos durante las primeras 6 horas y luego 2 gotas cada 30 minutos durante el resto del día. El segundo día instilar 2 gotas en el ojo afectado cada hora. Del día 3 al 14, aplicar 2 gotas en el ojo afectado cada 4 horas. En caso de no producirse mejoría, el tratamiento deberá continuarse después de los 14 días.
Ungüento oftálmico: Aplicar 1 a 1,5 cm de ungüento en el ojo afectado 3 veces al día durante los primeros 2 días. Luego aplicar 1 a 1,5 cm de ungüento 2 veces al día durante los próximos 5 días. La duración del tratamiento puede ser extendida, si así lo decide el oftalmólogo.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No existe información acerca de una sobredosificación por ciprofloxacino administrado por vía oftálmica. En caso de ocurrir se recomienda eliminar el exceso de ciprofloxacino del ojo, lavándolo con abundante agua tibia.
PRESENTACIONES:
CIPROVAL solución oftálmica, envase de 5 ml.
CIPROVAL ungüento oftálmico, envase de 3,5 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a no más de 25° C. protegido de la luz. No refrigerar. Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener en el envase original. No use este producto después de la fecha de vencimiento.
REGISTRO SANITARIO:
CIPROVAL Solución II-23717/2011
CIPROVAL Ungüento II-18678/2014

CIPROVAL COMPRIMIDOS


Antibiótico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido de CIPROVAL contiene:
Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 500 mg.
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Antibiótico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Para el tratamiento de infecciones simples o mixtas causadas por dos o más microorganismos sensibles; se destaca infecciones del tracto respiratorio, infecciones urinarias, infecciones gastrointestinales, gonorrea. También es el agente de alternativa en las infecciones producidas por mecanismos resistentes a otros antibióticos.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Posee actividad bactericida contra grampositivos y gramnegativos. Posee una alta penetración tisular alcanzando elevadas concentraciones en plasma, orina, riñones, pulmones, huesos, bilis, LCR. Una característica destacada es la ausencia de resistencia mediada por plásmidos.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
No usar en niños ni en embarazo. No usar durante la lactancia. Usar con precaución en pacientes con antecedentes conocidos de desórdenes del SNC, convulsiones. Ajustar la dosis en insuficiencia renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En general es bien tolerado. Los efectos más frecuentes son síntomas gastrointestinales, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dispepsia, excitación, cansancio, vértigo y dolor de cabeza.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Presenta interacciones con antiácidos y con teofilina.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
En infección urinaria, la dosis recomendada es de 250 mg cada 12 horas.
Pielonefritis: 500 mg cada 12 horas.
En infecciones respiratorias, ginecológicas, quirúrgicas y gastrointestinales se recomienda 500 mg cada 12 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosificación, se debe realizar vaciamiento gástrico, si es que el paciente se encuentra conciente. Se debe implementar las medidas necesarias para mantener signos vitales.
PRESENTACIONES:
CIPROVAL envases con 10 comprimidos de 500 mg.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a una temperatura debajo de 30° C. protegido de la luz y humedad.
REGISTRO SANITARIO:
II-18463/2014

Friday, October 28, 2016

CIPROMAX CREMA


Antibiótico


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g de crema contiene:
Ciprofloxacino clorhidrato USP equivalente a ciprofloxacino 0,5 g
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Ciprofloxacino es una fluorquinolona antibacteriana de amplio espectro. CIPROMAX ha demostrado ser útil en el tratamiento de un gran número de infecciones cutáneas. Este agente antimicrobiano posee una buena penetración a nivel cutáneo lo cual explica su utilidad en el tratamiento de infecciones de la piel.
Bacterias Gram positives: CIPROMAX muestra buena actividad contra Estafilococo aureus, Estafilococo epidermidis, Estreptococo piogenes (grupo A), Estreptococo pneumoniae, Estreptococo faecalis, cocos anaerobicos y especies de Clostridium.
Bacterias Gram negativas: CIPROMAX posee una excelente actividad contra la mayor parte de las bacterias Gram negativas incluidas E. coli, variedades de Klebsiella, Shigella , Proteus, Pseudomonas, Citrobacter, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae y Bacteroides fragilis.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Infecciones dérmicas primarias y secundarias causadas por bacterias gram negativas y gram positivas. Infecciones primarias de piel incluyendo infecciones epidérmicas como el impétigo, ectima, síndrome de abrasión dérmica estafilococica, infecciones dermo foliculares como foliculitis superficial y profunda e infecciones dérmicas como erisipelas, paroniquia, piodermitis, celulitis.
Infecciones dérmicas secundarias que incluyen úlceras infectadas, úlceras por diabetes, úlceras por decúbito, dermatitis, tiña, otitis externa y heridas post operatorias infectadas, infecciones dérmicas causadas por Pseudomona o Proteus. Manifestaciones cutáneas de infecciones sistémicas debidas a bacteremia, componentes antigénicos ó toxinas bacterianas.
Tratamiento de infecciones en quemaduras o heridas.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al grupo de las quinolonas o a cualquiera de los componentes de la formulación.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se recomienda el uso en niños. Puede provocar reacciones de fotosensibilidad, por lo que debe evitarse la exposición al sol. Únicamente para aplicación tópica.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, alergias.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Via de administración: tópica-dérmica.
Aplicar CIPROMAX crema en el área afectada 2 a 3 veces al día.
Modo de empleo: Lavarse las manos cuidadosamente. Aplicar la crema generosamente sobre el área infectada para formar una capa delgada en la lesión. No frotar la crema. De ser necesario, puede cubrir la herida con el apósito de gaza.
PRESENTACIONES:
Tubo por 15 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a una temperatura menor a 25°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños.
Sólo para uso externo. Consulte a su médico sino advierte mejoría.
REGISTRO SANITARIO:
II-45447/2012


CIPROFLOXACINO Tabletas recubiertas

Antimicrobiano


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta recubierta contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777

CIPROFLOXACINO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS


Antimicrobiano de amplio espectro


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ciprofloxacino 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-44656/2012


CIPROFLOXACINO Comprimidos ranurados


Antimicrobiano de amplio espectro


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido ranurado contiene:
Ciprofloxacilina 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 blister con 10 comprimidos ranurados cada una.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584


CIPROFLOXACINO Comprimidos


Antimicrobiano de amplio espectro


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacina base 500 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja con 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516


Thursday, October 27, 2016

CIPROFLOXACINO Comprimidos

Antimicrobiano, bactericida de amplio espectro


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacino LCH 500 mg
PRESENTACIONES:
Envase con 6 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAE

Av. Cristo Redentor No. 3733, entre 4to y 5to anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-0044

CIPROFLOXACINA RIVERO SOLUFLEX Solucion inyectable

Antimicrobiano de amplio espectro


P.L RIVERO Y CIA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LATINMED


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 ml contienen:
Ciprofloxacino 200 mg
Vehículo cbp 100 ml
PRESENTACIONES:
Caja x 48, envase Soluflex-EH.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LATINMED

Av. Busch No. 1944 entre Carrasco y Pasoskanki Ed. Londres piso 4. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-1020

CIPROFLOXACINA Comprimidos


Antibiótico quinolónico de amplio espectro


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
PRESENTACIONES:
Exhibidor por 320 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352


CIPROFLOXACINA Comprimidos


Antibiótico quinolónico de amplio espectro


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CIPROFLOXACINA 500 mg, caja por 200 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442


CIPROFLOXACIN Solucion inyectable

Antimicrobiano de amplio espectro


UNICURE REMEDIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 ml de CIPROFLOXACIN contiene:
Ciprofloxacino 200 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Caja conteniendo un Infusor de PVC. Con Ciprofloxacino 200 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MHEDICAL PHARMA

Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170

Wednesday, October 26, 2016

CIPROFIBRATO Tabletas


Hipocolesterolemiante


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Ciprofibrato 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 30 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777


CIPROFARMA Comprimidos Antiandrogénico

VARIFARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LAFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ciproterona, acetato de 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 50 coprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CIPROFAR Comprimidos recubiertos


Antibacteriano sistémico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Ciprofloxacina base 500 mg
PRESENTACIONES:
CIPROFAR se presenta en cajas de 100 y 500 unidades.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


CIPRODEX Suspension oftalmica|Ungüento oftalmico Antibiótico oftálmico

SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CIPRODEX SUSPENSIÓN OFTÁLMICA:
Cada 100 ml. de solución oftálmica estéril contiene:
Ciprofloxacino 0.3 g.
Dexametasona 0.1 g.
Excipientes

CIPRODEX UNGÜENTO OFTÁLMICO:
Cada 100 g. de ungüento oftálmico estéril contiene:
Ciprofloxacino 0.3 g.
Dexametasona 0.1 g.
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:
CIPRODEX suspensión oftálmica, frasco gotario sellado con 5 ml de suspensión oftálmica estéril.
CIPRODEX ungüento oftálmico, pomos con 3,5 g de ungüento.
LABORATORIO Y DIRECCION:

FARMAVAL

Calle María Luisa Castro No. 28. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-3403

CIPRODEX ÓTICO SUSPENSION OTICA

Antibiótico ótico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL BOLIVIA SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml. se suspensión ótica contiene:
Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0.3 g.
Dexametasona 0.1 g.
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Antibiótico ótico. Corticoide.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CIPRODEX ótico está indicado en otitis media aguda con timpanostomía debido a infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino en niños mayores de 6 meses. Otitis aguda externa debida a la infección provocada por microorganismos sensibles a ciprofloxacino.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
CIPRODEX es una asociación de dos principios activos: Ciprofloxacino y dexametasona. Ciprofloxacino es un antimicrobiano sintético, una fluoroquinolona antibacteriana activa contra un amplio espectro de bacterias patógenas gram positivas y gram negativas, asociado con dexametasona, un corticosteroide anti-inflamatorio. Se presenta como suspensión ótica para el tratamiento de afecciones del oído donde está presente un componente bacteriano y un proceso inflamatorio, es decir en inflamaciones óticas asociadas a proceso infeccioso, donde se necesita el uso concomitante de un agente antimicrobiano y un fármaco antiinflamatorio. Ambos principios activos ejercen sus acciones farmacológicas en forma específica, cuyos efectos se suman para suprimir el cuadro clínico inflamatorio-infeccioso.
Ciprofloxacino es una quinolona fluorada de tipo bactericida, capaz de inhibir la ADN girasa, enzima que controla el proceso de maduración del cromosoma bacteriano. Esta inhibición que también se realiza contra la formación y replicación de plasmidos y bacteriófagos, hecho de gran interés cuando se analiza el modo de acción de las resistencias bacterianas. Dexametasona es un glucocorticoide que se puede usar para suprimir inflamaciones óticas. Aplicado tópicamente parece ser tan efectivos como los esteroides sistémicos para el tratamiento de muchas inflamaciones del oído.
Mecanismo de acción:
Ciprofloxacino posee acción bactericida. Al igual que otras fluoroquinolonas, ciprofloxacino inhibe la síntesis del ADN en los organismos susceptibles, inhibiendo las actividades enzimáticas de las topoisomerasas ADN-girasa y topoisomerasa IV, las cuales tienen distintos papeles esenciales en la replicación del ADN bacteriano. Las fluoroquinolonas inhiben estas enzimas mediante la estabilización de los complejos ADN-ADN-girasa y/o el complejo ADN-topoismerasa IV. Estos complejos estabilizados bloquean la replicación del ADN y con ello provocan la muerte celular. Sin embargo, no se ha determinado con total claridad como se sucede la muerte en los organismos sensibles después que se produce la inhibición de la ADN-girasa o la topoisomerasa IV.
Deaxametasona posee múltiples acciones por las cuales se producen los efectos antiinflamatorios. La disminución de la inflamación se produce gracias a que dexametasona es capaz de inducir la síntesis de la proteína antiinflamatoria, lipocortin. Esta proteína inhibe la enzima fosfolipasa A2, inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y lipoxigenasas. Dexametasona al unirse a los receptores de glucocorticoides (GR) junto con promover la síntesis de los genes antiinflamatorios (lipocortin, endopeptidasa, inhibidores del activador del plasminógeno), también disminuye la estabilidad de algunas moléculas de ARN mensajero alterando la transcripción de algunos genes que participan en la síntesis de colagenasa, elastasa, activador del plasminógeno, óxido nítrico sintetasa, ciclooxigenasa tipo II, citoquinas y quimioquinas.
Perfil farmacocinético:
Tras la administración bilateral de 4 gotas de la solución ótica de ciprofloxacino con dexametasona en pacientes pediátricos con timpanostomía, las concentraciones plasmáticas detectables de ciprofloxacino y dexametasona fueron evidentes a las 6 horas después de la administración. Las concentraciones promedio después de la administración ótica fueron de 1.39 ± 0.880 ng/ml. Las concentraciones plasmáticas máximas se registraron entre los 0.543 mg/ml y los 3.45 ng/ml, lo que corresponde a aproximadamente al 0.1% de la concentración plasmática máxima observada con una dosis oral de 250 mg. Las concentraciones promedio de dexametasona después de la administración ótica fueron de 1.14 ± 1.54 ng/ml. Las concentraciones plasmáticas máximas se registraron entre los 0.135 mg/ml. y los 5.10 ng/ml., lo que corresponde a aproximadamente al 14% de la concentración plasmática máxima observada con una dosis oral de 0.5 mg.
CONTRAINDICACIONES:
No administrar a pacientes con historia conocida de hipersensibilidad a ciprofloxacino, a otras quinolonas o a cualquier componente de la fórmula. El uso de este producto esta contraindicado en infecciones virales del canal auditivo externo incluyendo infecciones por herpes simple.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se debe descontinuar el tratamiento con CIPRODEX a la primera aparición de rash cutáneo o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Se han reportado casos de serias y ocasionalmente fatales, reacciones adversas (anafilácticas), algunas incluso después de la primera dosis, en pacientes en tratamiento con quinolonas administradas de manera sistémica. Las reacciones de hipersensibilidad cuando son serias requieren tratamiento médico de emergencia.
Al igual que con otros preparados antibacterianos, el uso prolongado de ciprofloxacino puede resultar en un sobrecrecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si se produce una sobreinfección, se debe suspender el tratamiento con este medicamento y debe iniciarse el tratamiento adecuado para la sobreinfección. Si la infección no mejora al cabo de una semana de tratamiento, el paciente debe ser reevaluado. Si la otorrea persiste después del tratamiento o si presenta 2 o más episodios de otorrea en seis meses, se recomienda la reevaluación del paciente para poder descartar otras condiciones subyacentes como un tumor, algún cuerpo extraño, etc.
La administración sistemática de de quinolonas, incluido ciprofloxacino, a dosis superiores a las que se administran por la vía ótica ha dado lugar a lesiones o erosiones del cartílago en las articulaciones que soportan el peso corporal y otros signos de artropatía en animales inmaduros de varias especies.
Conejillos de Indias tratados con CIPRODEX ótico durante un mes, no mostraron cambios relacionados con la estructura o función de las células ciliadas de la cóclea y no evidenciaron lesiones en la cadena de huesecillos. La administración del medicamento no evidencio muestras de sensibilización dérmica en conejillos de Indias, de acuerdo al método de Buehler.
Información para los pacientes: Sólo para uso ótico, este producto no es para uso oftálmico. Antes de aplicar las gotas en el oído, entibie la suspensión tomando la botella entre las manos por uno o dos minutos y agítela antes de instaurar las gotas en los oidos. Se debe entibiar la suspensión antes de su uso, para evitar la posibilidad de que la persona experimente mareos, reacción que podría ocurrir si se administra la suspensión fría. El paciente debe estar con el oído afectado hacia arriba para la administración de las gotas, esta posición debe mantenerse después de la administración por unos minutos para permitir la penetración de la gota en el canal auditivo. La dosis y/o procedimiento se puede repetir con el otro oído si así fuese indicado. Para evitar contaminar la suspensión ótica, el gotario no debe entrar en contacto con los oídos, dedos u otras superficies que puedan contaminar el contenido de la botella.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: No existen estudios controlados donde se administre ciprofloxacino por vía ótica a mujeres embarazadas. Sin embargo estudios en animales donde se administra ciprofloxacino por vía oral se asoció con reacciones adversas en el feto. Por otra parte, los corticosteroides generalmente son teratogénicos en animales de laboratorio cuando son administrados sistémicamente. Debe tenerse precaución cuando CIPRODEX ótico es administrado a mujeres embarazadas.
Lactancia: Ciprofloxacino y dexametasona se excretan por la leche materna después de la administración oral. Si dexametasona se llega a excretar por la leche materna, podría inhibir el crecimiento del niño, interferir con la producción normal de corticosteroides o suscitar otros efectos desfavorables. No se sabe si después de la administración ótica de CIPRODEX abría suficiente absorción sistémica de dexametasona para que esta llegue a ser detectable en la leche materna. Debido a los posibles riesgos para el lactante se debe tomar una decisión, si descontinuar la lactancia o descontinuar el tratamiento con este medicamento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas con una incidencia mayor al 0.5 % son: malestar en el oído, dolor de oído, precipitado o desechos en el oído, irritabilidad, desordenes en el gusto, prurito en el oído, infección de oído, congestión ótica, eritema en la zona. Otros efectos adversos que se reportaron de manera aislada fueron: bloqueo del tubo de timpanostomía, tinitus, moniliasis oral, mareos, disminución de la audición y desordenes de la audición.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han estudiado interacciones específicas con la administración ótica de CIPRODEX.
PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
La evidencia revela que ciprofloxacino no posee potencial carcinogénico o tumorigénico. Los estudios de fertilidad indican que la administración de ciprofloxacino no daña la fertilidad. No se han realizado estudios a largo plazo evaluando el potencial carginogenico de dexametasona administrada por vía ótica. Los estudios de dexametasona, administrada sistémicamente, no han demostrado un potencial efecto carcinogénico, sin embargo algunos ensayos muestran un potencial genotóxico. El efecto de dexametasona sobre la fertilidad no se ha estudiado tras la administración ótica.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis según prescripción médica.
Dosis usual adultos y niños mayores de 6 meses: Se recomienda instilar 4 gotas de la suspensión en el oído afectado dos veces al día por siete días.
La suspensión debe ser entibiada sosteniendo el frasco en la mano 1-2 minutos, para evitar los vértigos que pueden resultar de la instilación de una solución fría en el canal del oído. El paciente debe permanecer con el oído afectado hacia arriba, esta posición se debe mantener por 30-60 segundos para facilitar la penetración de las gotas en el oído. Repetición, en caso de necesidad, para el oído opuesto.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
No existe información de sobredosificación por CIPRODEX suspensión ótica; además, la sobredosis producto de la ingestión oral accidental es poco probable dada la limitada cantidad de ciprofloxacino que contiene. En caso de ocurrir una sobredosificación o ingesta accidental, se recomienda implementar los cuidados generales para revertir los posibles síntomas.
PRESENTACIONES:
CIPRODEX solución ótica envase con frasco gotario de 7,5 mL.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener en su envase original protegido del calor, luz y humedad. Almacenar a la temperatura indicada en envase.
LEYENDAS DE PROTECCION:
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
REGISTRO SANITARIO:
II-33987/2012

Monday, October 24, 2016

CIPROCOL Solucion oftalmica


Antibacteriano de uso oftálmico


SIGMA CORP. S.R.L.

Representado y/o Distribuido por: BIOFARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 ml de ciprocol colirio contiene:
Ciprofloxacino (como clorhidrato) 0,3 g
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Frasco con gotero profiláctico estéril x 5 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

BIOFARMA

Calle Beni No. 358 entre Santa Cruz y Tomas Frías. Zona Central. Cochabamba. (591-4) 435-1922

CIPRO-DNA Comprimidos recubiertos


Antibiótico de amplio espectro


WEXFORD LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: EFARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
Ciprofloxacina 750 mg
PRESENTACIONES:
CIPRO-DNA 500 mg comprimidos recubiertos x 10.
CIPRO-DNA 750 mg comprimidos recubiertos x 10.
LABORATORIO Y DIRECCION:

EFARMA

Calle Rafael Peña No. 138. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 334-1199


CIPRIX Solucion oftalmica

Antiinflamatorio oftálmico


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml contiene:
Ciprofloxacino (clorhidrato monohidrato) 3 mg
Dexametasona 1 mg
Excipientes c.s.p. 1 ml
Contiene: Cloruro de benzalconio, glicerina.
PRESENTACIONES:
CIPRIX® estuche conteniendo un frasco gotero de 5 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBOL

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CIPRIND-500 Tabletas Antibiótico




INDOCO REMEDIES LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta recubierta contiene:
Ciprofloxacino clorhidrato USP 500 mg
Color: Dióxido de titanio
PRESENTACIONES:
CIPRIND-500, caja con 50 tabletas recubiertas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

CIPRODEX ÓTICO Suspension otica


Antibiótico ótico


SAVAL PHARMACEUTICAL

Representado y/o Distribuido por: FARMAVAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml. se suspensión ótica contiene:
Ciprofloxacino (como clorhidrato monohidrato) 0.3 g.
Dexametasona 0.1 g.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CIPRODEX solución ótica envase con frasco gotario de 7,5 mL.
LABORATORIO Y DIRECCION:

FARMAVAL

Calle María Luisa Castro No. 28. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-3403

Sunday, October 23, 2016

CIPEX Tabletas


Antibiótico quinolónico de amplio espectro


UNICURE REMEDIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: MHEDICAL PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta contiene:
Clorhidrato de Ciprofloxacino 500 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Caja por 100 tabletas de 500 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MHEDICAL PHARMA

Calle Lemoine No. 156. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-7170


CINTAVIT Capsulas blandas

Suplemento nutricional


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula blanda contiene:
Vitamina A (Palmitato) 3.000 UI
Vitamina A (Betacaroteno) 3.000 UI
Vitamina D3 (Colecalciferol) 550 UI
Vitamina C (Ácido Ascórbico) 8,5 mg
Vitamina E (dl-Acetato de Alfa Tocoferilo) 30 UI
Vitamina B1 (Mononitrato de Tiamina) 3 mg
Vitamina B2 (Ribo avina) 4 mg
Niacina 20 mg
Vitamina B6 (Piridoxina Clorhidrato) 4,5 mg
Ácido fólico 1 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina) 12 mcg
Ácido Pantoténico (Pantotenato de Calcio) 16,54 mg
Biotina 190 mcg
Hierro (Fumarato Ferroso) 20 mg
Calcio (Carbonato de Calcio) 166 mg
Zinc (Óxido de Zinc) 25 mg
Magnesio (Óxido de Magnesio) 3 mg
Cobre (Sulfato de Cobre) 1 mg
Manganeso (Sulfato de Manganeso) 3 mg
Molibdeno (Molibdato de Sodio) 25 mcg
Cromo (Cloruro de Cromo) 25 mcg
Yodo (Yoduro de Potasio) 150 mcg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula blanda

PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 100 cápsulas blandas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBOL

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CINFAMAR Infantil Comprimidos

Antinauseoso, antiemético, antivertiginoso


CINFA

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Dimenhidrinato 25 mg.
PRESENTACIONES:
Caja con 10 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CINFAMAR Adultos Comprimidos

Antivertiginoso, antiemético y antinauseoso


CINFA

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Dimenhidrinato 50 mg.
PRESENTACIONES:
Caja con 10 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CINCORDIL Comprimidos


Profilaxis de las crisis anginosas


EMS SIGMA PHARMA LTDA

Representado y/o Distribuido por: IMBOLMED


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Mononitrato de isosorbida 20 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido
Celulosa + lactosa, talco, amido, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, estearato de magnesio.
PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMBOLMED

Calle Salta No. 340. Zona Sur. La Paz. (591-2) 279-5134


Saturday, October 22, 2016

CINARIZINA VITA Comprimidos

Vasodilatador periférico


VITA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Comprimidos Cinarizina, composición por: Unidad
Cinarizina 25 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido

Comprimidos Cinarizina Fuerte, composición por: Unidad
Cinarizina 75 mg
Excipiente c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
Caja de 20 comprimidos en blíster de Cinarizina 25 mg.
Caja de 100 comprimidos en blíster de Cinarizina 25 mg.
Envase hospitalario de 1000 comprimidos de Cinarizina 25 mg.
Caja de 20 comprimidos en blíster de Cinarizina Fuerte 75 mg.
Caja de 100 comprimidos en blíster de Cinarizina Fuerte 75 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

VITA LABORATORIOS

Av. Héctor Ormachea No. 320 esquina Calle 1. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8060

CINALENT Comprimidos


Gastrocinético


QUIMFA BOLIVIA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Cinitaprida (tartrato) 1 mg
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:
CINALENT® envase conteniendo 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMFA BOLIVIA

Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346


CINADIL Comprimidos

Antiisquémico cerebral


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Cinarizina 75 mg
PRESENTACIONES:
CINADIL x 20 Comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ROEMMERS (Pharma Investi SRL)

Calle Moldes No. 200 esquina La Paz. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-7556

CINACRIS Comprimidos recubiertos


Antimicrobiano (quinolona)


QUIMFA BOLIVIA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacina
(equivalente a 555 mg de ciprofloxacina clorhidrato) 500 mg
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:
CINACRIS® 500, envase conteniendo 10 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMFA BOLIVIA

Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346


CIMAL Comprimidos recubiertos

Tratamiento de la depresión


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Citalopram (como bromhidrato) 20 mg
Excipientes: Almidón de maíz, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona, talco, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.
PRESENTACIONES:
Envase venta: 30 comprimidos recubiertos.
Envases muestra médica: 2 y 7 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

Friday, October 21, 2016

CIMAHER Solucion inyectable


Antitumoral


FARMEDICAL SRL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Nimotuzumab 50 mg/10 ml
PRESENTACIONES:
Caja por 1 vial.
LABORATORIO Y DIRECCION:

FARMEDICAL

Av. Hernando Siles No. 6007 esq. Calle 14. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8494


CIMAFIX Suspension

Antibiótico cefalosporínico


INDUFAR CISA, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Cefixima 100 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco de 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMFAR

Parque Industrial manzano 28 Calle transversal 7, diagonal a los depósitos de tigre plasmar. Zona Parque Industrial. Santa Cruz. (591-3) 362-6640

CIMAFIX Comprimidos


Antibiótico cefalosporínico


INDUFAR CISA, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: IMFAR


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Cefixima 400 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IMFAR

Parque Industrial manzano 28 Calle transversal 7, diagonal a los depósitos de tigre plasmar. Zona Parque Industrial. Santa Cruz. (591-3) 362-6640


CILASTAX Polvo para inyeccion

Antibiótico de amplio espectro


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada vial contiene:
Imipenem monohidrato equivalente a Imipenem base 500 mg
Cilastatina sódica equivalente a Cilastatina base 500 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 1 vial y agua inyectable por 10 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555

CILASTATINA; IMIPENEM Solucion inyectable


Antibiótico de amplio espectro


VITROFARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: CR FARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cilastatina 500 g
Imipenem 500 g
PRESENTACIONES:
Frasco ampolla.
LABORATORIO Y DIRECCION:

CR FARMA

Av. Héctor Ormachea No. 1000 esq. calle 12. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 291-6632


Wednesday, October 19, 2016

CILASPEM Polvo para inyeccion

Antibacteriano


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada vial contiene:
Imipenem 500 mg
(Como Imipenem Monohidrato 530 mg)
Cilastatina 500 mg
(Como Cilastatina Sódica 532,20 mg)
Diluyente:
Agua Estéril para Inyección 10 mL
Cada ampolla contiene:
Agua Estéril para Inyección 10 mL
PRESENTACIONES:
CILASPEM®: Estuche conteniendo 1 vial con diluyente.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBOL

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CIFLOXIN Comprimidos recubiertos

Antimicrobiano bactericida de amplio espectro


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacino 500 mg
Excipientes: celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, talco, dióxido de titanio.
PRESENTACIONES:
Envases venta: 6 y 12 comprimidos recubiertos.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

CIFLOX Comprimidos recubiertos


Antibiótico de amplio espectro


IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Ciprofloxacina 500 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
CIFLOX comprimidos recubiertos, caja x 10 comp.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555


CICLOPENTOLATO Solucion oftalmica

Midriático y ciclopléjico


POEN, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL)


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ciclopentolato 1%
PRESENTACIONES:
Frasco por 5 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ROEMMERS (Pharma Investi SRL)

Calle Moldes No. 200 esquina La Paz. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-7556

CICLOMEX 20 Comprimidos recubiertos

Anticonceptivo oral


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto café contiene:
Gestodeno 75 mcg
Etinilestradiol 20 mcg
Excipientes: povidona, lactosa monohidrato, colorante FD y C amarillo Nº 5 laca alumínica, colorante FD y C amarillo Nº 6 laca alumínica, colorante FD y C azul Nº 2 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.
PRESENTACIONES:
Envase calendario con 21 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

Tuesday, October 18, 2016

CICLOMEX 15 Comprimidos recubiertos


Anticonceptivo oral


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto café contiene:
Gestodeno 60 mcg
Etinilestradiol 15 mcg
Excipientes: povidona, lactosa monohidrato, colorante FD y C amarillo Nº 5 laca alumínica, colorante FD y C amarillo Nº 6 laca alumínica, colorante FD y C azul Nº 2 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, almidón de maíz, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.

Cada comprimido recubierto verde (placebo) contiene:
Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón glicolato de sodio, colorante FD y C amarillo Nº 5 laca alumínica, colorante FD y C azul Nº 2 laca alumínica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio.
PRESENTACIONES:
Envases de 28 comprimidos recubiertos que se dividen en:
24 comprimidos recubiertos (activos) de color café que contienen Gestodeno 60 mcg y Etinilestradiol 15 mcg.
4 comprimidos recubiertos (placebos) de color verde sin principios activos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150


CICLOFOSFAMIDA LKM Liofilizado para solucion inyectable

Antineoplásico


QUALITY PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada frasco-ampolla contiene:
Cliclofosfamida 1000 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Envase conteniendo 1 frasco-ampolla inyectable.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

CICLOFOSFAMIDA KEMEX Liofilizado para inyeccion

Antineoplásico


KEMEX, LABORATORIO

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ciclofosfamida 1 g
PRESENTACIONES:
Caja por un vial.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

CICLAMIL Comprimidos recubiertos

Antiandrógeno oral


ECZANE PHARMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: LKM


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Ciproterona acetato 50 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Envase conteniendo 50 comprimidos recubiertos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LKM

Arce No. 2132 Edif. Illampu mezanine of. 2. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 244-1598

CICATRIX Crema

Cicatrizante


CATALYSIS

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Centella asiática
Pinus Sylvestris
PRESENTACIONES:
Frasco de 30 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

Saturday, October 15, 2016

CICATRICURE Microdermoabrasión + Peel Off

Crema|Gel|Mascarilla|Solucion
Limpieza y cuidado de la piel


GENOMMA LAB

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Gel Exfoliante Dermoabrasivo (Paso 1): Extracto de limón
Solución Peeling (Paso 2): Extracto de cola de caballo, Aloe vera, Ácido Láctico.
Crema Regeneradora (Paso 3): Extracto de Vitis Vinífera, Ácido Kójico.
Mascarilla humectante (Paso 4): Miel de abeja, Jalea real.
PRESENTACIONES:
Caja con 4 productos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CICATRICURE Gel

Cicatrizante


GENOMMA LAB

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Extractos de (Cebolla, Manzanilla, Tomillo, Concha Nácar, Nogal, Sábila, Centella Asiática).
Alantoína.
PRESENTACIONES:
Caja con tubo de 30 y 60 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CICATRICURE Crema

Reduce arrugas y líneas de expresión


GENOMMA LAB

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Palmitoil pentapéptido-3
Acetil hexapéptido-3
Extractos Vegetales
Ácidos Grasos
PRESENTACIONES:
Caja con tubo de 60 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CICATRICURE Contorno de ojos Crema

Reduce arrugas y líneas de expresión


GENOMMA LAB

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Palmitoil pentapéptido 4
Acetil hexapéptido 1
Hexapeptido 6
PRESENTACIONES:
Caja con frasco de 8,5 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CIBLEX Comprimidos recubiertos

Antidepresivo


RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada Comprimido contiene:
Mirtazapina 15 mg
Mirtazapina 30 mg
Mirtazapina 45 mg

PRESENTACIONES:
Frasco por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

PHARMATECH BOLIVIANA

Calle 9 Oeste No. 15. Zona Equipetrol. Santa Cruz. (591-3) 334-0150

Thursday, October 13, 2016

CIANOCOBALAMINA Solucion inyectable


Hematopoyético y antineurítico


INTERNATIONAL DISPENSARY ASSOCIATION IDA

Representado y/o Distribuido por: IME


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene:
Cianocobalamina 1 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 ampollas con 1 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IME

Calle Luis Uria de la Oliva No. 2895. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 242-0584


CHROMIUM PICOLINATE Tabletas recubiertas

Suplemento nutricional


TERBOL S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta recubierta contiene:
Picolinato de Cromo 200 mcg
Excipientes c.s.p. 1 tableta recubierta

PRESENTACIONES:
Frasco conteniendo 100 tabletas recubiertas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TERBOL

Calle 2 Este No. 3205 Barrio Hamacas. Zona Este. Santa Cruz. (591-3) 342-6767

CHOCOLATE PURGANTE Tabletas

Anticongestivo, laxante y purgante


VITA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Composición por unidad:



Fenolftaleína 200 mg
Excipiente achocolatado c.s.p. 1 tableta

PRESENTACIONES:
Caja de 1 tableta.
Caja de 100 cajas x 1 tableta.
LABORATORIO Y DIRECCION:

VITA LABORATORIOS

Av. Héctor Ormachea No. 320 esquina Calle 1. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-8060

CHISPITAS NUTRICIONALES Sobres

Suplemento de hierro y vitaminas


DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hierro
como fumarato ferroso microencapsulado 12.5 mg
Vitamina C 30 mg
Vitamina A 300 mcg
Ácido fólico 160 mcg
Zinc 5 mg
Excipientes c.s. 1 tableta

PRESENTACIONES:
CHISPITAS NUTRICIONALES, sobres x 60.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600

CHISPITAS NUTRICIONALES Polvo


Antianémico


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Ácido ascórbico (Vitamina C) 30 mg
Ácido fólico (Vitamina B9) 160 µg
Fumarato ferroso 12,50 mg
Retinol (Vitamina A) 300 µg
Zinc (Zn) 5 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 60 sobres.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


Wednesday, October 12, 2016

CHIRIMOYA VIVIAN Crema

Suavizante y protector de la piel


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ingredientes:
Base para crema especial.
Esencia de chirimoya.
PRESENTACIONES:
CHIRIMOYA VIVIAN envases de 12 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

CHILLKAFLAM Crema dermica

Analgésico y antiinflamatorio


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Baccharis latifolia 2 g
Extracto etanólico 100 g
PRESENTACIONES:
Caja por un 1 tubo de 10, 30 ó 100 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CHELTIN Gotas

Antianémico


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Hierro Glicinato Quelato 6 mg
PRESENTACIONES:
CHELTIN Gotas x 30 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600

CHELTIN FOLIC COMPRIMIDOS


Antianémico


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Hierro glicinato quelato 150 mg
Acido fólico 600 µg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Anti anémico, suplemento de aportes de hierro con ácido fólico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Profilaxis y tratamiento de todos aquellos cuadros anémicos que requieren el aporte de hierro y ácido fólico. Anemias ferropénica del adolescente. Anemia ferropénica en la embarazada. Anemia por alteraciones cuali-cuantitativas de la dieta. Prevención de las malformaciones del tubo neural.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis promedio 1 a 2 comprimidos por día.
PRESENTACIONES:
CHELTIN FOLIC x 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-28675/2014



CHELTIN Suspension

Antianémico


ROEMMERS (Pharma Investi SRL), LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Hierro glicinato quelato 30 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 120 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600

Tuesday, October 11, 2016

CHELIDONIUM Gotas


Antiácido


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada ml contiene:
Nux vómica 6 CH 0.034 g.

PRESENTACIONES:
CHELIDONIUM - FORMULA No. 32, caja con un frasco de vidrio de 30 ml en gotas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442


CHAMPIX Comprimidos

Tratamiento de apoyo para dejar de fumar


PFIZER

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vareniclina tartrato 0,5 mg.
Vareniclina tartrato 1 mg.
PRESENTACIONES:
Kit de inicio caja con 11 comp. de 0,5 mg + 14 comp. de 1 mg.
Mantenimiento, caja con 28 tabletas de 1 mg.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CHAKITABS Comprimidos


Alivia todos los síntomas de la resaca


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada Comprimido contiene:
ASA 250 mg
Cafeína 65 mg
Paracetamol 250 mg

PRESENTACIONES:
Dispensador por 100 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

COFAR

Calle Víctor Eduardo No. 2293. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-0352


CHAKI PLUS Comprimidos efervescentes


Auxiliar en la indigestión por acidez, agruras y malestar estomacal


GRUPO ALCOS S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido efervescente contiene:
Acido acetilsalicílico 325 mg
Bicarbonato de sodio 1625 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 20 sobres por 1 comprimido efervescente c/u.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALCOS

Calle 7 No. 235 esq. Días Villamil. Zona Obrajes. La Paz. (591-2) 278-5318


CETRIMIDA Shampoo


Antifúngico por vía tópica


UNIPHARMA S.A., LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: ALFA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cetrimonio Cloruro 0,1%
Fenil Etil Alcohol 8,25%
Lanolina 5,5%
Ácido Undecilénico 1,1%
PRESENTACIONES:
Frasco por 200 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217


Monday, October 10, 2016

CETOPIC Crema

Antioxidante


MEDIHEALTH

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi SRL)


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ascorbil fosfato de sodio 8%
Acido hialuronico 0,04%
Acetato de tocoferilo
D-Pantenol
PRESENTACIONES:
Frasco x 30 gr.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ROEMMERS (Pharma Investi SRL)

Calle Moldes No. 200 esquina La Paz. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 333-7556

CETOFAR PLUS Comprimidos


Analgésico y antiinflamatorio


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Ibuprofeno 200 mg
Acetaminofeno 300 mg

PRESENTACIONES:
CETOFAR PLUS Comprimidos se presenta en envases de 150 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


CETOFAR NF Jarabe

Analgésico y antipirético


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Acetaminofén 125 mg
PRESENTACIONES:
Caja por un frasco de 60 ml+ cuchara dosificadora.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

CETOFAR Jarabe


Analgésico y antipirético


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Acetaminofeno 120 mg
PRESENTACIONES:
CETOFAR® jarabe se encuentra disponible en frascos conteniendo 60 ml del producto de agradable sabor a fresa.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


CETOFAR Gotas


Analgésico y antipirético


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Paracetamol 120 mg
PRESENTACIONES:
CETOFAR® gotas se encuentra disponible en frascos goteros conteniendo 20 ml del producto de agradable sabor a fresa.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411

Sunday, October 9, 2016

CETOFAR FORTE Comprimidos


Analgésico y antipirético


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Paracetamol 1000 mg
PRESENTACIONES:
Caja x 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


CETOFAR Comprimidos


Analgésico y antipirético


LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Paracetamol 500 mg
PRESENTACIONES:
CETOFAR comprimidos se presenta en cajas por 500 unidades.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAFAR

Luis Crespo No. 2213. Zona Alto Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-0411


CETIZIN Jarabe

Antihistamínico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cetirizina diclorhidrato 5 mg.
Propilenglicol
Glicerina
Excipientes c.s.p. 5 ml.

PRESENTACIONES:
CETIZIN, frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

CETIZIN D Jarabe


Antihistamínico y descongestionante


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cetirizina diclorhidrato 5 mg
Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg
Propilenglicol
Sacarosa
Excipientes c.s.p. 10 ml

PRESENTACIONES:
CETIZIN D frasco de 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001


CETIZIN Comprimidos

Antihistamínico


IFARBO LTDA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cetirizina diclorhidrato 10 mg.
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

PRESENTACIONES:
CETIZIN, caja de 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFARBO

Av. Blanco Galindo Km. 6 Calle Caritas entrando 2 cuadras al sur Edif. Blanco No. 382. Zona Norte. Cochabamba. (591-4) 422-6001

Saturday, October 8, 2016

CETIRIZINA Tabletas

Antihistamínico


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Cetirizina diclorhidrato 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 10 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777

CETIRIZINA Polvo para suspension


Antihistamínico


LA SANTÉ, LABORATORIOS

Representado y/o Distribuido por: HANSA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cetirizina diclorhidrato 5 mg/5 ml
PRESENTACIONES:
Frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HANSA

Calle Yanacocha No. 1004 esq. Mercado. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-7777


Friday, October 7, 2016

CETIRIZINA Comprimidos recubiertos Antihistamínico y antialérgico

PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Cetirizina 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja con 10 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAE

Av. Cristo Redentor No. 3733, entre 4to y 5to anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-0044

CETIRIZINA Comprimidos

Antihistamínico


DELTA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Cetirizina diclorhidrato 10 mg
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
Caja por 50 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DELTA

Calle Presbitero Medna esq. Pasaje Taltal No. 2 detrás del canal 11. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-1516

CETIFLUDES Jarabe


Antihistamínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de jarabe contiene:
Cetirizina 5 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CETIFLUDES jarabe 5 mg/5 ml, caja con un frasco por 100 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442


Thursday, October 6, 2016

CETIFLUDES DUO Capsulas de liberacion prolongada


Antihistamínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula de liberación prolongada contiene:
Cetirizina 5 mg.
Pseudoefedrina 120 mg.
Excipiente. c.s.

PRESENTACIONES:
CETIFLUDES DUO 5 mg/120 mg, caja por 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442


CETIFLUDES Comprimidos

Antihistamínico


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Cetirizina 10 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
CETIFLUDES comprimidos por 10 mg, caja por 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

CETICAD Jarabe

Antihistamínico


SAKAR HEALTHCARE PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cetirizina diclorhidrato 5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco de vidrio con Encarte 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LAQFAGAL

Av. Hugo Estrada No. 78. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-5511

CETAPHIL Loción Ultra Humectante Locion

Loción emoliente y humectante


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Envase x 226 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600

CETAPHIL Loción Limpiadora LOCION

Emulsión dermolimpiadora


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CETAPHIL LOCION: Agua, alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol, lauril sulfato sódico, butilparabeno, metilparabeno y propilparabeno.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Es un limpiador de alta tolerancia que no contiene grasa ni jabón, indicado para la limpieza de pieles sensibles, frágiles e irritables:◦Pieles delicadas que no toleran a los productos de higiene clásicos (jabones, etc.).
◦Pieles frágiles debido a tratamientos dermatológicos que resecan o irritan, la piel del lactante y del bebé.

PRECAUCIONES GENERALES:
Uso externo solamente.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Evitar el contacto con los ojos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
CETAPHIL LOCION:
Con agua: Aplicar sobre la piel y frotar suavemente. Luego enjuagar.
Sin agua: Aplicar libremente una cantidad sobre la piel y efectuar ligeros masajes circulares.
Su exclusiva fórmula de baja espuma, asegura una perfecta limpieza.
Remover el exceso con un pañuelo suave.
CETAPHIL dejará la piel suave y humectada.
PRESENTACIONES:
Caja con frasco con 237 mL.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente.

Tuesday, October 4, 2016

CETAPHIL Hidratante Facial Crema liquida


Piel seca y sensible


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Envase x 50 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600

CETAPHIL Emulsión Hidratante Emulsion

Tratamiento de la piel seca y sensible


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Envase x 473 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600

CETAPHIL Crema Hidratante Crema



Piel seca y sensible


GALDERMA S.A.

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

PRESENTACIONES:
Envase x 453 g.
LABORATORIO Y DIRECCION:

DROGUERÍA INTI

Calle Lucas Jaimes No. 1959 Casilla 1421. Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 217-6600



CETAMIN Solucion inyectable

Tratamiento de la deficiencia de la vitamina C


ALFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Sodio ascorbato equivalente a Vitamina C 500 mg / 1 ml.
Sodio metabisulfito y otros excipientes c.s.

Sodio ascorbato equivalente a Vitamina C 1 g / 2 ml.
Sodio metabisulfito y otros excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
Caja x 100 ampollas inyectables.
LABORATORIO Y DIRECCION:

ALFA

Av. Bush No. 1970 (entre Rosendo Villalobos y Díaz Romero). Zona Miraflores. La Paz. (591-2) 222-4217

CESTODEN Comprimidos masticables|Suspension Antihelmíntico



IFA S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CESTODEN® Comprimido masticable:
Cada comprimido masticable contiene:
Albendazol 400 mg
Excipientes c.s.

CESTODEN® Suspensión:
Cada 10 ml contiene:
Albendazol 400 mg
Excipientes c.s.
PRESENTACIONES:
CESTODEN® 400 mg Comprimido masticable, caja por 3 comprimidos.
CESTODEN® Suspensión, caja por 3 frascos bebibles de 10 ml cada uno.
LABORATORIO Y DIRECCION:

IFA LABORATORIOS

Calle Moxos No. 441. Zona 2do. Anillo. Santa Cruz. (591-3) 343-1555


Saturday, October 1, 2016

CESALGIN Capsulas

Analgésico de acción central


QUIMFA BOLIVIA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada cápsula contiene:
Tramadol 50 mg
Excipientes c.s.p.

PRESENTACIONES:
CESALGIN® envase conteniendo 12 cápsulas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMFA BOLIVIA

Calle Francisco Gutiérrez No. 93 entre 1er y 2do anillo, Av. Suarez Arana. Zona El Paraíso. Santa Cruz. (591-3) 333-3346

CERVARIX Suspension inyectable

Vacuna contra el virus del papiloma humano


GLAXOSMITHKLINE

Representado y/o Distribuido por: QUIMIZA


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Una dosis (0.5 ml) contiene:
Proteína L1 del VPH Tipo 161 20 mcg;
Proteína L1 del VPH Tipo 181 20 mcg;
3-O-Desacil-4'-Monofosforil Lípido A (MPL)2 50 mcg;
Hidróxido de Aluminio Hidratado 2 0.5 mg Al3+
PRESENTACIONES:
0.5 mL de suspensión en una jeringa prellenada (vidrio tipo 1), con un tope de émbolo (goma de butilo), con o sin agujas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

QUIMIZA

Av. Grigota (entre 4to y 5to anillo). Zona Saguapac. Santa Cruz. (591-3) 351-7071

CERTEC Suspension


Corticosteroide


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Prednisolona 5 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 60 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAE

Av. Cristo Redentor No. 3733, entre 4to y 5to anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-0044



CERTEC Comprimidos sublinguales


Corticosteroide


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Prednisolona 10 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAE

Av. Cristo Redentor No. 3733, entre 4to y 5to anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 341-0044



CERTEC COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Corticosteroide


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Prednisolona 20 mg
DESCRIPCION:
Difunde a través de Las membranas celulares y forma complejos con los receptores citoplasmáticos específicos. Estos complejos penetran en el núcleo de la célula, se unen al DNA, estimulan la transcripción del mRNA y la posterior sintesis de varias enzimas responsables de los efectos de los corticosteroides sistémicos.
Disminuye o previene las respuestas del tejido a los procesos inflamatorios, y reduce los síntomas de la inflamación sin tratar la causa subyacente. lnhibe la acumulación de células inflamatorias, incluidos macrófagos y leucocitos, en las zonas de inflamación.
Inhibe la fagocitosis, la liberación de enzimas lisosómicas y la sintesis o liberación de mediadores químicos de la inflamación. Reduce la dilatación y permeabilidad de los capilares inflamados y también la adherencia de los leucocitos al endotelio capilar. Como inmunosupresor puede implicar la prevención o supresión de las reacciones inmunes mediadas por células.
Reduce la concentración de linfocitos dependientes del timo, monocitos y eosinófilos. Disminuye la unión de las inmunoglobulinas a los receptores celulares de superficie e inhibe la síntesis o liberación de las interleucinas; así disminuye la blastogénesis de los linfocitos T y la importancia de la respuesta inmune primaria.
Su unión a las proteínas es alta. Por vía oral se absorbe en forma rápida y se metaboliza en el hígado. Se elimina principalmente mediante metabolismo, seguido de excreción renal de los metabolitos inactivos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicada en el tratamiento de varias patologias por sus efectos antiinflamatorios e inmunosupresores; proporciona un alivio sintomático pero no tiene efecto sobre el desarrollo de la enfermedad subyacente.
Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia suprarrenal, hepatitis alcohólica por encefalopatía, hepatitis crónica activa, necrosis hepática subaguda. Tratamiento del shock por insuficiencia adrenocortical y como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reaccines anafilacticas.
Enfermedades alérgicas o inflamatorias, enfermedades reumáticas, enfermedades dermatológicas (dermatitis, liquen, pénfigo, psoriasis) y enfermedad del colágeno.
CONTRAINDICACIONES:
Para todas las indicaciones se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia de sida, cardiopatia, insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, diabetes mellitus, glaucoma de ángulo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis, hipertiroidismo, osteoporosis, lupus eritematoso, TBC activa y disfunción renal severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
No se recomienda la administración de vacunas a virus vivos en pacientes que reciben dosis farmacológicas de corticoides, ya que puede potenciarse la replicación de los virus de las vacunas. Puede ser necesario aumentar la ingestión de proteínas durante el tratamiento en el largo plazo.
Durante el tratamiento aumenta el riesgo de infección, y en pacientes pediátricos o geriátricos el de efectos adversos. Se recomienda la administración de la dosis mínima eficaz durante el tiempo más corto posible. Es muy probable que los pacientes de edad avanzada en tratamiento con corticoides desarrollen hipertensión.
Además, los ancianos, sobre todo las mujeres, son más propensas a padecer osteoporosis inducida por corticoides.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Estudios llevados a cabo en animales de experimentación han demostrado que los corticosteroides, cuando se administran a la madre a dosis elevadas, pueden causar malformaciones fetales.
Se ha observado que cuando los corticosteroides se administran por un periodo prolongado pueden provocar productos de bajo peso al nacer tanto en animales como en humanos. Los recién nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de corticosteroides durante el embarazo, deberán ser cuidadosamente observados para evaluar la aparición de manifestaciónes clínicas de insuficiencia adrenocortical.
Sin embargo, el uso de los corticosteroides por periodos cortos en el embarazo para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria, no parece tener efectos nocivos. La prednisolona es excretada en la leche materna, por lo que su administración no se recomienda en mujeres que se encuentren en periodo de lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El riesgo de que se produzcan aumenta con la duración del tratamiento o con la frecuencia de la administración, y en menor grado con la dosificación. La administración local reduce pero no elimina el riesgo de efectos sistémicos. Requieren atención médica, si se producen durante el uso en el largo plazo: úlcera péptica, pancreatitis, acné o problemas cutáneos, síndrome de Cushing, arritmias, atteraciónes del ciclo menstrual, debilidad muscular, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales y heridas que no cicatrizan. Son de incidencia menos frecuente: visión borrosa o disminuida, reducción del crecimiento en niños y adolescentes, aumento de la sed, escozor, adormecimiento, dolor u hormigueo cerca del lugar de la inyección, alucinaciones, depresiones u otros cambios del estado anímico, hipotensión, urticaria, sensación de falta de aire y sofocos en la cara.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El uso simultáneo con paracetamol favorece la formación de un metabolito hepatotóxico de éste, por lo tanto aumenta el riesgo de hepatotoxicidad.
El uso con analgésicos no esteroides (AINE) puede incrementar el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. La amfotericina B con corticoides puede provocar hipopotasemia severa. El riesgo de edema puede aumentar con el uso simultáneo de andrógenos o esteroides anabólicos.
Disminuyen los efectos de los anticoagulantes derivados de la cumarina, heparina, estreptoquinasa o uroquinasa. Los antidepresivos triciclicos no alivian y pueden exacerbar las perturbaciones mentales inducidas por corticoides. Puede aumentar la concentración de glucosa en sangre por lo que será necesario adecuar la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales.
Los cambios en el estado tiroideo del paciente o en las dosis de hormona tiroidea (si está en tratamiento con estas), pueden hacer necesario un ajuste en la dosificación de corticosteroides, ya que en el hipotiroidismo el metabolismo de los corticoides está disminuido y en el hipertiroidismo está aumentado. Los anticonceptivos orates o estrógenos incrementan la vida media en los corticoides y con ello sus efectos tóxicos. Los glucósidos digitálicos aumentan el riesgo de arritmias.
El uso de otros inmunosupresores con dosis inmunosupresoras de corticoides puede elevar el riesgo de infección y la posibilidad de desarrollo de linfomas u otros trastornos linfoproliferativos. Puede acelerar el metabolismo de la mexiletina con disminución de su concentración en plasma.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis varía extensamente, dependiendo de la enfermedad, del paciente, y de acuerdo a criterio médico.
Vía oral: adultos: 5mg a 60mg/día, en una dosis única o fracciónada en varias tomas; dosis límite para adultos: hasta 250mg/día; dosis pediátricas: insuficiencia adrenocortical: 0,14mg/kg o 4mg/m2/día fracciónados en tres tomas, aunque la dosificación para niños se determina más por la necesidad del estado y la respuesta del paciente.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
El tratamiento de la sobredosis será sintomático, siempre y cuando, se disminuya gradualmente la dosis del medicamento, o bien, cuando este sea suspendido en forma definitiva.
En caso de que la ingesta accidental de grandes cantidades sea en el momento, se sugiere inducir inmediatamente el vómito y efectuar lavado gástrico.
PRESENTACIONES:
Caja por 20 comprimidos.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en Lugar seco.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Consulte a su médico si no advierte mejoría.
REGISTRO SANITARIO:
II-42321/2011