Krytantek Ofteno Solución oftálmica

Acción Terapéutica: Antiglaucomatoso
Forma Farmacéutica: Solución oftálmica
Laboratorio: Sophia
Distribuido por: Schmidts Pharma

Forma farmacéutica y formulación

Tartrato de brimonidina	2 mg/mL
Maleato de timolol equivalente a   de timolol	5 mg/mL
Clorhidrato de dorzolamida equivalente a   de dorzolamida	20 mg/mL

Indicaciones terapéuticas

KRYTANTEK^® Ofteno es un medicamento indicado para la disminución a largo plazo de la presión intraocular de pacientes con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular.

Contraindicaciones

KRYTANTEK^® Ofteno está contraindicado en cualquier caso de alergia conocida a alguno de los componentes de la fórmula. No deberá administrarse a sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO.
Está contraindicado en individuos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma bronquial, bradicardia sinusal, insuficiencia cardiaca congestiva, bloqueo auriculoventricular de segundo y tercer grado.

Precauciones generales

Los agentes beta bloqueadores tienen efectos potenciales sobre la presión sanguínea y el pulso, por lo que deberán emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia cerebro vascular.
KRYTANTEK^® Ofteno se debe usar con cuidado en paciente con daño hepático o renal ya que no existen estudios en pacientes de éstas características. Debe usarse con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral coronaria, en fenómeno de Raynaud, en hipotensión ortostática o tromboangeítis obliterante.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El uso de KRYTANTEK^® Ofteno durante el embarazo sólo se justifica cuando los beneficios potenciales para la madre sean mayores que el riesgo potencial para el feto. No se recomienda el uso de KRYTANTEK^® Ofteno durante la lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Boca seca, somnolencia y/o fatiga, esto debido a que la brimonidina es una droga altamente lipofílica que tiene por tanto la capacidad de atravesar la barrera hemato-encefálica y así contribuir a los efectos secundarios indeseables originados en el sistema nervioso central. Los efectos secundarios tópicos adversos reportados más frecuentemente con el uso de timolol son hiperemia ocular, ardor ocular, y se han reportado reacciones alérgicas que incluyen: blefaroconjuntivitis y blefaritis alérgicas, se han reportado también casos de conjuntivitis folicular aguda, espasmo bronquial (principalmente en pacientes con enfermedades broncoespásticas preexistentes), insuficiencia respiratoria, y disnea.
Los efectos adversos relacionados con mayor frecuencia con la aplicación de dorzolamida son ardor ocular transitorio, distorsión del gusto, erosión corneal, inyección conjuntival, visión borrosa, lagrimeo y comezón ocular.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La brimonidina es un fármaco altamente lipofílico que con facilidad atraviesa la barrera hemato-encefálica y es causa por sí sola de efectos sobre el sistema nervioso central; habrá que considerar la posibilidad de un efecto aditivo con fármacos depresores del sistema nervioso central (alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, opioides y anestésicos) cuando se utiliza KRYTANTEK^® Ofteno.
Los anestésicos tópicos pueden aumentar la absorción de las drogas tópicas y favorecer la aparición de los efectos adversos del timolol. El uso concomitante de agentes betabloqueadores con digital o calcio-antagonistas del puede tener efectos aditivos en la prolongación del tiempo de conducción auriculoventricular. Si se administra un beta bloqueador junto con drogas depletoras de catecolaminas, como la reserpina, pueden producirse efectos aditivos que favorezcan la ocurrencia de hipotensión arterial sistémica y/o bradicardia marcadas, que pueden ocasionar vértigo, síncope o hipotensión postural. Los betabloqueadores tópicos pueden tener efectos aditivos con los betabloqueadores sistémicos.

Dosis y vía de administración

La dosis recomendada para el manejo a largo plazo del glaucoma o la hipertensión ocular es la aplicación de 1 gota en el (los) ojo (s) afectado (s) cada 12 horas.
Vía de administración: oftálmica.

Presentaciones

Caja con frasco gotero conteniendo 5 mL de solución.

Registro sanitario

II-37534/2019

Korean Ginseng

Acción Terapéutica: Adyuvante cognoscitivo, activante neurobiológico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Terbonova

Distribuido por:

Terbonova

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Korean ginseng (Raíz) 520 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

Descripción

La raíz de Ginseng coreano se ha utilizado tradicionalmente como adaptógeno, favorece la adaptación armoniosa del organismo a cambios y situaciones adversas. Mejora la respuesta a la fatiga originada por esfuerzos físicos, cambios térmicos o altas y bajas temperaturas. Es un estimulante del sistema nervioso, por lo que se puede emplear paraaumentar la energía sin producir inquietud. A nivel metabólico tiene efecto reductor de los niveles de glucosa en sangre y, a medio plazo, del colesterol. Tiene efecto estimulante del sistema inmune y sobre las hormonas masculinas y femeninas.

Indicaciones terapéuticas

KOREAN GINSENG 520 mg está indicado para personas con intensa actividad física o mental. Estados de fatiga y agotamiento psicofísico. Situaciones de estrés y depresión.

Contraindicaciones
Consultar con su médico antes de consumir este producto, si está embarazada, en periodo de lactancia, tomando algún medicamento o con alguna condición médica. Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de laformulación. Discontinuar su uso dos semanas antes de someterse a una cirugía.

Dosis y vía de administración
Tomar una cápsula diaria como suplemento herbal.

Presentaciones
Frasco conteniendo 60 cápsulas.

Registro sanitario
II-35857/2013

Koptin Suspensión|Tabletas

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro
Forma Farmacéutica: Suspensión|Tabletas
Laboratorio: Chinoin
Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

	Tabletas	Suspensión
Azitromicina	500 mg	4 g
Vehículo cbp	1 tableta	100 ml

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de infecciones por organismos susceptibles. Infecciones del tracto respiratorio (sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis, neumonía). Otitis media. Infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones de transmisión sexual (por Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.

Precauciones generales

No existen datos respecto al uso de azitromicina en pacientes con daño renal severo, por lo qua al empleo de azitromicina debe hacerse con precaución en estos pacientes; también deberá tenerse precaución cuando se administre en pacientes con enfermedad hepática significativa

Reacciones secundarias y adversas

La mayoría de los efectos secundarios que se han observado son de origen gastrointestinal, como: anorexia, náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal, flatulencia. Se ha informado de deterioro auditivo, incluyendo pérdida de la audición y tinnitus, muchos de los casos se asocian a una administración prolongada y a dosis elevadas; la mayoría de los casos fueron reversibles. Se han informado además trastornos del gusto, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda, hepatitis a ictericia colestásica.
Otros afectos consisten en mareo, vértigo, convulsiones, cefalea y somnolencia, además de rash, fotosensibilidad, artralgias, edema, urticaria, angioedema, anafilaxia. Raras veces ha ocurrido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Se ha observado una disminución de la concentración sérica máxima de azitromicina hasta de un 30% en aquellos pacientes a los que se les administró conjuntamente con antiácidos. Se considera que podría existir interacción con ciclossporina, por lo que en caso de administrarse conjuntamente, deberá vigilarse la concentración de esta última. Debe tenerse en mente la posibilidad de que la digoxina alcance concentraciones elevadas en pacientes que reciben azitromicina. La posibilidad teórica da ergotismo contraindica el uso concomitante de Azitromicina con los derivados del Ergot.

Dosis y vía de administración

Dosis: Deberá administrarse por vía oral en 1 toma al día, pudiéndose tomar con algún alimento.
Infecciones del tracto respiratorio: La dosis total de azitromicina es de 30 mg/kg en 3 días lo cual deberá administrarse a dosis diaria de 10 mg/kg durante 3 días. En niños pequeños (5 a 15 kg) la dosis requerida deberá ser administrada lo más exacta posible.
Las dosis recomendadas en niños se resumen de la siguiente manera:

Peso	Dosis
Menos de 15 kg	10 mg x kg
15-25 kg	200 mg (5 mL)
26-35 kg	300 mg (7.5 mL)
36.45 kg	400 mg (10 mL)

En infecciones de transmisión sexual por Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae la dosis recomendada en adultos es de 1 g (2 tabletas) 1 vez al día en dosis única.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No existen datos en relación a sobredosis. De ocurrir ésta se indica el lavado gástrico y medidas generales de soporte.

Presentaciones

KOPTIN Tabletas x 3.
KOPTIN Suspensión frasco x 22.5 ml.

Registro sanitario

II-29901/2014

Kopodex XR Comprimidos de liberación prolongada

Acción Terapéutica: Anticonvulsivante

Forma Farmacéutica: Comprimidos de liberación prolongada

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Recalcine
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene:
Levetiracetam 500 mg
Excipientes: Almidón de maíz; povidona; dióxido de silicio coloidal; talco; estearato de magnesio; hipromelosa; macrogol; dióxido de titanio; colorante FD y C azul N°1 brillante laca alumínica.

Descripción

Anticonvulsivante.

Indicaciones terapéuticas

Su uso está indicado en pacientes adultos y adolescentes a partir de los 16 años de edad con epilepsia, como terapia concomitante en el tratamiento de las crisis convulsivas de inicio parcial con o sin generalización secundaria.
Contraindicaciones

Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento. No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al levetiracetam o a cualquiera de los excipientes de la formulación.

Precauciones generales

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con levetiracetam o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se sabe si este medicamento puede producir daño al feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y podría dañar al lactante, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
La seguridad y eficacia de los comprimidos de levetiracetam de liberación prolongada no han sido establecidas en niños menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa cómo le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareos o somnolencia.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que éste puede aumentar los mareos o somnolencia.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad renal, enfermedad hepática.

Reacciones secundarias y adversas

Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico inmediatamente:
Torpeza o tambaleo; problemas con el control o coordinación muscular; visión doble; fiebre o escalofríos, tos o ronquera; dolor del costado o de la parte inferior de la espalda; dolor o dificultad para orinar, cambios de ánimo o mentales (agitación, problemas de memoria, ansiedad. apatía, despersonalización [sensación de no ser uno mismo], depresión, pensamientos suicidas, inestabilidad emocional, hostilidad, nerviosismo); dolor o sensibilidad alrededor de los ojos o pómulos, congestión o aumento de la secreción nasal; dolor de cabeza; sensación de falta de aire o dificultad para respirar; estrechez en el pecho o silbido al respirar.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Pérdida de la fuerza o energía; dolor o debilidad muscular; sensación de debilidad inusual, cansancio extremo; mareos; somnolencia; tos; sequedad o dolor de garganta; sensibilidad e hinchazón de las glándulas del cuello; dificultad para tragar; cambios de la voz; pérdida de apetito; pérdida de peso.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que le sea persistente, molesto o severo, haya o no sido mencionado anteriormente.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol, antidepresivos, antihistamínicos, sedantes, inductores del sueño, relajantes musculares, analgésicos narcóticos y otros medicamentos que causan somnolencia o mareos.
Dosis y vía de administración

Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes a partir de los 16 años de edad:
Dosis inicial: 1000 mg una vez al día.
Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, el médico realizará incrementos de dosis de 1000 mg al día cada 2 semanas hasta una dosis máxima de 3000 mg /día, en una toma diaria.
Niños menores de 16 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal: Según prescripción médica. La dosis diaria se debe individualizar de acuerdo con la función renal.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos. Tome las dosis a intervalos regulares. Trague los comprimidos enteros, sin dividir, masticar o triturar. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.
Consulte con su médico si sus ataques epilépticos empeoran o si Ud. presenta algún otro tipo de ataque epiléptico.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
Presentaciones

Envase venta: 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos de liberación prolongada.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en su envase original, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Leyendas de protección

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Registro sanitario

II-48020/2018

Kopodex Solución

Acción Terapéutica: Anticonvulsivante
Forma Farmacéutica: Solución
Laboratorio: Recalcine
Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Forma farmacéutica y formulación

Cada ml de solución oral contiene:
Levetiracetam 100 mg
Excipientes: Hidroxietilcelulosa, sorbitol, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio dihidrato, propilparabeno sódico, metilparabeno sódico, sucralosa, esencia de plátano, esencia de toffe, aceite de ricino hidrogenado, agua purificada.

Descripción

Anticonvulsivante.

Indicaciones terapéuticas

Su uso está indicado, como terapia concomitante en el tratamiento de la epilepsia en pacientes adultos y niños a partir de los 4 años de edad.

Contraindicaciones

Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al levetiracetam o a cualquiera de los excipientes de la formulación.

Precauciones generales

Usese solo por indicación y bajo supervisión médica.
Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con levetiracetam o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando.
Embarazo: No se sabe si este medicamento puede producir daño al feto, por lo tanto, no se recomienda su uso durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario, lo cual debe ser determinado por el médico.
Lactancia: No se sabe si este medicamento pasa a la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños menores de 4 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa como le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareos o somnolencia.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando.
Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que éste puede aumentar los mareos o somnolencia.
Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: enfermedad renal, enfermedad hepática.

Reacciones secundarias y adversas

Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico inmediatamente: Torpeza o tambaleo; problemas con el control o coordinación muscular; visión doble; fiebre o escalofríos; tos o ronquera; dolor del costado o de la parte inferior de la espalda; dolor o dificultad para orinar; cambios de ánimo o mentales (agitación; problemas de memoria; ansiedad, apatía, despersonalización (sensación de no ser uno mismo), depresión, inestabilidad emocional, hostilidad, nerviosismo); dolor o sensibilidad alrededor de los ojos o pómulos; congestión o aumento de la secreción nasal; dolor de cabeza; sensación de falta de aire o dificultad para respirar; estrechez en el pecho o silbido al respirar.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Pérdida de la fuerza o energía; dolor o debilidad muscular; sensación de debilidad inusual; mareos; somnolencia; tos; sequedad o dolor de garganta; sensibilidad e hinchazón de las glándulas del cuello; dificultad para tragar; cambios de la voz; pérdida de apetito; pérdida de peso.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol, antidepresivos, antihistamínicos, sedantes, inductores del sueño, relajantes musculares, analgésicos narcóticos y otros medicamentos que causan somnolencia o mareos.

Dosis y vía de administración

Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular. No obstante la dosis usual recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad: Dosis inicial de 500 mg 2 veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, el médico realizará incrementos de dosis de 1000 mg al día cada 2 semanas hasta una dosis máxima de 3000 mg/día, dividido en dos tomas (1500 mg 2 veces al día).
Niños de 4 a 16 años de edad: Dosis inicial de 10 mg/kg 2 veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, el médico realizará incrementos de dosis de 20 mg/kg/día cada 2 semanas hasta alcanzar la dosis diaria recomendada de 60 mg/kg/día, dividido en dos tomas (30 mg/kg 2 veces al día). Se utilizará la menor dosis que demuestre eficacia.

Dosificacion recomendada de acuerdo al peso del niño
Peso	Dosis inicial: 10 mg/kg 2 veces al día	Dosis intermedia: 20 mg/kg 2 veces al día	Dosis Máxima: 30 mg/kg 2 veces al día
15 kg(1)	150 mg 2 veces al día	300 mg 2 veces al día	450 mg 2 veces al día
20 kg(1)	200 mg 2 veces al día	400 mg 2 veces al día	600 mg 2 veces al día
25 kg	250 mg 2 veces al día	500 mg 2 veces al día	750 mg 2 veces al día
A partir de 50 kg(2)	500 mg 2 veces al día	1000 mg 2 veces al día	1500 mg 2 veces al día

⁽¹⁾ Niños con un peso de 20 kg o inferior: Se recomienda iniciar el tratamiento con la solución oral de 100 mg/ml de levetiracetam.
⁽²⁾ La dosificación para los niños y adolescentes con un peso de 50 kg o superior es la misma que para los adultos.
Los pacientes con un peso corporal superior a 20 kg pueden ser tratados, ya sea con los comprimidos o con la solución oral.
Se debe utilizar la siguiente fórmula para determinar la dosis diaria apropiada de la solución oral de levetiracetam 100 mg/ml en pacientes pediátricos, basándose en una dosis diaria de 20 mg/kg/día, 40 mg/kg/día ó 60 mg/kg/día.

Dosis diaria total (ml/día) =	Dosis diaria (mg/kg/día) x Peso corporal (kg)
	100 mg/ml

Niños menores de 4 años de edad: No se recomienda el uso de este medicamento.
Pacientes con insuficiencia renal: Según prescripción médica. La dosis diaria se debe individualizar de acuerdo con la función renal.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Use el dosificador incluido en el envase para medir la dosis indicada.
Este medicamento se puede tomar con o sin los alimentos. Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.
No deje de tomar el medicamento sin el consejo médico, aunque Ud. se sienta mejor.
No suspenda la administración de este medicamento en forma repentina, ya que esto puede provocar un aumento de la frecuencia de las crisis convulsivas. Consulte a su médico sobre la mejor forma de ir reduciendo gradualmente la cantidad que toma, antes de dejar de utilizarlo por completo.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente y siga la pauta regular de dosificación. No duplique la dosis.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

Presentaciones

Envase venta: 120 ml de solución oral.
Envase muestra médica: 30 ml de solución oral.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Leyendas de protección

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Registro sanitario

II-48313/2018

Kopodex Comprimidos recubiertos

Acción Terapéutica: Anticonvulsivante

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Recalcine

Distribuido por: Pharmatech Boliviana

Recalcine

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Levetiracetam 500 ó 1000 mg
Excipientes: croscarmelosa sódica, copovidona, povidona K-30, macrogol 6000, glicerol, estearato de magnesio, lactosa povidona para compresión directa, polivinilalcohol polietilenglicol, dióxido de titanio, kaolina, laurilsulfato de sodio, carmín.
Descripción

Anticonvulsivante.

Indicaciones terapéuticas

Su uso está indicado, como terapia concomitante, en el tratamiento de pacientes adultos con epilepsia.

Contraindicaciones

Si Ud. sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.
No usar en los siguientes casos: Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) al levetiracetam, o alguno de los componentes de la fórmula.
Precauciones generales

Úsese solo por indicación y bajo supervisión médica.

Informe a su médico si Ud. alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con levetiracetam o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.
Informe a su médico si Ud. se encuentra embarazada o amamantando. Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario. No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento.
Este medicamento debe ser utilizado en combinación con otros fármacos antiepilépticos.
La seguridad y eficacia de este medicamento no han sido establecidas en niños y adolescentes menores de 16 años de edad, por lo cual no se recomienda su uso en este grupo de pacientes.
No suspenda la terapia sin antes consultar a su médico, aunque Ud. se sienta mejor, ya que la interrupción repentina del medicamento aumenta el riesgo de aparición de crisis convulsivas.
Para evitar el aumento de la frecuencia de los episodios epilépticos, la suspensión de la terapia debe realizarse en forma gradual y bajo estricta vigilancia médica.
Evite conducir vehículos, manejar maquinarias o realizar cualquier actividad que requiera alerta mental hasta que Ud. sepa como le afecta este medicamento, ya que éste puede provocar mareos o somnolencia.
Use o lleve siempre consigo una tarjeta de identificación médica para que, en caso de emergencia, otras personas se informen de su condición y de los medicamentos que está tomando. Evite el consumo de alcohol durante el tratamiento, ya que éste puede aumentar los mareos o somnolencia. Informe a su médico si Ud. tiene antecedentes o si sufre las siguientes patologías: Enfermedad renal, enfermedad hepática.

Reacciones secundarias y adversas

Si Ud. presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este medicamento, acuda a un médico inmediatamente: Torpeza o tambaleo; problemas con el control o coordinación muscular; visión doble; fiebre o escalofríos; tos o ronquera; dolor del costado o de la parte inferior de la espalda; dolor o dificultad para orinar; cambios de ánimo o mentales (agitación, problemas de memoria, ansiedad, apatía, depresión, inestabilidad emocional, hostilidad, nerviosismo); dolor o sensibilidad alrededor de los ojos o pómulos; congestión o aumento de la secreción nasal; dolor de cabeza; dificultad para respirar; estrechez en el pecho.
El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos que normalmente no requieren atención médica, a menos que sean demasiado molestos o no desaparezcan durante el curso del tratamiento: Pérdida de la fuerza o energía; dolor o debilidad muscular; sensación de debilidad inusual; mareos; somnolencia; tos; sequedad o dolor de garganta; sensibilidad e hinchazón de las glándulas del cuello; dificultad para tragar; cambios de la voz; pérdida de apetito; pérdida de peso.
Consulte a su médico si ocurre cualquier efecto adverso que no haya sido mencionado anteriormente.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Informe a su médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta.
Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alcohol, antidepresivos, antihistamínicos, sedantes, inductores del sueño, relajantes musculares, medicamentos para el dolor y otros medicamentos que causan somnolencia o mareos.
Dosis y vía de administración

Dosis:
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es:
Dosis habitual en adultos y adolescentes de más de 16 años:
El tratamiento debe ser iniciado con una dosis de 500 mg 2 veces al día como una terapia concomitante.
Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerancia, se pueden realizar incrementos de dosis de 1000 mg al día cada 2 semanas hasta una dosis máxima de 3000 mg/día.
Modo de empleo: Este medicamento se debe administrar por vía oral con un vaso de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin los alimentos. Tome las dosis a intervalos regulares.
Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con más frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico. No deje de tomar el medicamento sin el consejo médico, aunque Ud. se sienta mejor.
Si Ud. olvida una dosis, tómela lo antes posible, no lo haga si falta poco tiempo para la dosis siguiente. No duplique la dosis.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Cualquier medicamento usado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha una sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.
Presentaciones

Envase venta: 30 y 60 comprimidos recubiertos de 500 mg 30 comprimidos recubiertos de 1000 mg.
Envase muestra médica: 2 comprimidos recubiertos de 500 y 1000 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en su envase original en un lugar fresco y seco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Leyendas de protección

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Registro sanitario

KOPODEX 1,000 mg: II-31005/2015
KOPODEX 500 mg: II-31303/2015

Kollagenase

Acción Terapéutica: Cicatrizante

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Cristalia

Distribuido por: Cofarbol
Cristalia

Forma farmacéutica y formulación
Colagenasa 0,6 U/g

Descripción

Agente de cicatrización.

Indicaciones terapéuticas

Uso tópico para limpieza de lesiones superficiales, promoviendo una limpieza enzimática de áreas lesionadas y retirando o disolviendo enzimáticamente, necrosis y costras.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la colagenasa o a otros componentes de la fórmula.

Precauciones generales

Antes de la aplicación se debe hacer la limpieza del lugar con solución fisiológica estéril, se debe evitar el contacto con los ojos y la mucosa de la cavidad bucal. En pacientes diabéticos las gangrenas secas deben ser humectadas cuidadosamente antes de la aplicación.

Dosis y vía de administración
Aplicar Kollagenase con 2 mm de espesor.

Presentaciones
Caja x 1 y 10 tubos de 30 g.
Caja x 1 tubo x 50 g.

Registro sanitario
II-48814/2013

Kollagenase con Cloranfenicol

Acción Terapéutica: Cicatrizante

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Cristalia

Distribuido por: Cofarbol
Cristalia

Forma farmacéutica y formulación

Colagenasa 0,6 U/g
Cloranfenicol 10,0 mg

Descripción

Agente de cicatrización.

Indicaciones terapéuticas

Uso tópico para limpieza de lesiones independientemente de su origeny localización. Ulceraciones y necrosis como úlcera varicosa, úlcera por decúbito, gangrena de las extramidades, especialmente en gangrena diabética, congelaciones, en lesiones posoperatorias por irradiación y por accidente, antes de transplantes cutáneos.
Elimina el tejido necrosado en casos de cervicitis, vaginitis y posoperatorios sobre el cuello uterino y mucosa vaginal.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y en pacientes conenfermedad hematológica presente o anterior como hictericia hemolítica.

Precauciones generales
Antes de la aplicación se debe hacer la limpieza del lugar con solución fisiológica estéril, se debe evitar el contacto con los ojos y la mucosa de la cavidad bucal. En pacientes diabéticos las gangrenas secas deben ser humectadas cuidadosamente antes de la aplicación.

Dosis y vía de administración
Aplicar Kollagenase con Cloranfenicol con 2 mm de espesor.
Uso intravaginal: Introducir en la vagina 5 g. de pomada.

Presentaciones
Caja x 1 y 10 tubos de 30 g.
Caja x 1 tubo x 15 g.
Caja x 1 tubo x 50 g.

Registro sanitario
II-49472/2013

Klosidol Comprimidos|Solución inyectable

Acción Terapéutica: Analgésico

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Solución inyectable

Laboratorio: Bagó

Distribuido por:

Bagó
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene: Paracetamol 650 mg, D-Propoxifeno (clorhidrato) 65 mg.
Cada ampolla x 4 ml contiene: Terapirol 1,000 mg, D-Propoxifeno (clorhidrato) 38 mg.

Indicaciones terapéuticas

Dolores de cualquier etiología intensidad y localización. Dolor postquirúrgico, oncológico, traumatológico, ortopédico, ginecológico y obstétrico.

Contraindicaciones

Antecedentes de alergia a alguno de los principios activos. Por su contenido en d-propoxifeno, KLOSIDOL no debe administrarse junto con medicamentos que contengan orfenadrina.
Precauciones generales

No se recomienda su uso en niños.
Aunque no se han observado efectos teratogénicos en animales de laboratorio, no se ha establecido la inocuidad del producto durante el embarazo, por lo tanto, sólo debe usarse en tal estado cuando el criterio médico y el beneficio potencial superen los posibles riesgos.
En algunas personas el d-propoxifeno puede llegar a modificar la capacidad de atención o reacción rápida; por ello debe prevenirse a los pacientes que desarrollan tareas que requieran especial cuidado, como manejo de automotores, máquinas, etc.
En caso de dosis que superen las terapéuticamente recomendadas (por encima de los 600 a 800 mg/día por un periodo superior a los dos meses), el d-propoxifeno puede provocar síntomas de dependencia física en pacientes post dependientes a opiáceos. La administración de este medicamento debe realizarse bajo estricto control médico.
Reacciones secundarias y adversas

A las dosis terapéuticas recomendadas, el medicamento es en general bien tolerado y no provoca efectos colaterales ni secundarios. En algunas personas sensibles a la terapia pueden presentarse: náuseas, vómitos, mareos, vértigos, prurito, rash urticariano, etc.
Dosis y vía de administración

Dosisi usual: Un comprimido 2 a 4 veces por día.
Una a dos ampollas diarias, por vía intramuscular o endovenosa lenta.
Presentaciones

KLOSIDOL NF, dispenser conteniendo 100 comprimidos.
KLOSIDOL INY, estuche conteniendo 20 ampollas.
Registro sanitario

NN-22801/2011

Kin Oro

Acción Terapéutica: Limpiador de prótesis dentales

Forma Farmacéutica: Tabletas efervescentes

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación
Peroxomonosulfato potásico (caroato).
Carbonato de Sodio.
Ácido Cítrico.
Lauril Sulfato Sódico.

Descripción

KIN ORO tabletas limpiadoras está especialmente formulado para eliminar las manchas más comunes presentes en las prótesis dentales, aparatos de ortodoncia y férulas de descarga como las manchas de café, té y tabaco y la placa dental. Gracias a la acción efervescente, que libera oxígeno activo, las prótesis recuperan su brillo y color natural,manteniéndose así la boca sana y fresca.

Indicaciones terapéuticas

Limpieza de prótesis dentales, aparatos de ortodoncia y férulas de descarga.

Precauciones generales

Mantener fuera del alcance de los niños.
Uso externo. No ingerir.

Dosis y vía de administración

Normas para la correcta administración:1.Introduzca una tableta efervescente en el recipiente contenedor KIN con agua tibia.
2.Sumerja completamente la prótesis dental.
3.Deje actuar diez minutos, o si lo prefiere durante toda la noche, para obtener una limpieza más exhaustiva.
4.Antes de colocarla en la boca aclare la prótesis dental con abundante agua.


Presentaciones
30 tabletas efervescentes.

Registro sanitario
DI-48839/2013

Kin Oro

Acción Terapéutica: Fijador para prótesis dentales

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación
Carboximetilcelulosa.
Copolímero PVM/MA.
Parafina líquida.
Petrolatum.
Extracto de camomila.

Indicaciones terapéuticas

Crema fijadora para prótesis dentales.

Precauciones generales

Mantener fuera del alcance de los niños.
No utilizar en caso de hipersensibilidad a alguno de los ingredientes.

Dosis y vía de administración

Normas para la correcta administración:1.Sobre la parteinterna de la prótesis dental limpia y seca, extender la crema en tres ocuatro puntos evitando cubrir los bordes (ver dibujo).
2.Introducir la prótesis en la boca y ayudar a su fijación presionando con los dedos pulgares durante unos instantes.
3.Dejar pasar unos minutos antes de ingerir alimentos o líquidos.
4.La fijación puede durar hasta 12 horas, dependiendo de la comida y de la bebida ingerida.
Instrucciones para el retiro de la prótesis.Se puede retirar la prótesis fácilmente cuando se necesite:1.Enjuagarse la boca.
2.Retirar lentamente la prótesis con un movimiento de balanceo.
3.Retirar los residuos de la crema con agua tibia y un cepillo suave.


Presentaciones
Crema de 40 ml.

Registro sanitario
DI-52272/2014

Kin Gingival

Acción Terapéutica: Antiséptico bucodental

Forma Farmacéutica: Pasta dentífrica

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación

Digluconato de Clorhexidina 0.12%
Alpantha® 1,50%
Cloruro de cetilpiridinio 0,05%

Descripción

El biofilm o placa dental es el origen de diversas alteraciones orales, entre las que destaca la enfermedad periodontal.
KIN GINGIVAL pasta dentífrica está indicada para el control del biofilm dental y la protección de las encías delicadas.
Eldigluconato de clorhexidina tiene una demostrada actividad antimicrobiana frente a los microorganismos que producen la enfermedad periodontal.
Su fórmula incorpora Apantha®, un complejo formado por provitamina B5 y alantoína, el cual potencia la absorción deambas sustancias aumentando así el efecto epitelizante, revitelizante yregenerador sobre el tejido gingival.

Indicaciones terapéuticas

Protección antiséptica bucodental.
Reducción del biofilm dental.
Cuidado y fortalecimiento de las encías delicadas en los procesos periodontales.

Precauciones generales

Mantener fuera del alcance de los niños.
Está contraindicado en pacientes que hayan mostrado reacción de hipersensibilidad a la clorhexidina.

Dosis y vía de administración
Cepillarse los dientes durante 2 ó 3 minutos, como mínimo 3 veces aldía, preferentemente después de cada comida y antes de acostarse. No ingerir.

Presentaciones
Frasco con 75 ml.

Registro sanitario
CI-43088/2018

Kin Gingival

Acción Terapéutica: Antiséptico bucodental

Forma Farmacéutica: Enjuague bucal

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación

Digluconato de Clorhexidina 0.12%
Alpantha® 0,75%
Cloruro de cetilpiridinio 0,05%
0 % Alcohol

Descripción

El biofilm o placa dental es el origen de diversas alteraciones orales, entre las que destaca la enfermedad periodontal.
KIN GINGIVAL enjuague bucal está indicado en todos los procedimientos odontológicos en los que se requiere asepsia.
Eldigluconato de clorhexidina tiene una demostrada actividad antimicrobiana frente a los microorganismos que producen la enfermedad periodontal.
Su fórmula incorpora Alpantha®, un complejo formado por provitamina B5 y alantoína, el cual potencia la absorción deambas sustancias aumentando así el efecto epitelizante, revitelizante yregenerador sobre el tejido gingival.

Indicaciones terapéuticas
Protección antiséptica bucodental.
Reducción del biofilm dental.
Cuidado y fortalecimiento de las encías delicadas en los procesos periodontales.
Antiséptico bucal en procedimientos periodontales e intervenciones odontológicas

Precauciones generales
Mantener fuera del alcance de los niños.
Está contraindicado en pacientes que hayan mostrado reacción de hipersensibilidad a la clorhexidina.

Dosis y vía de administración
Efectuar dos enjuagues al día durante 30 segundos, mañana y noche, con 15 ml de producto sin diluir. Es aconsejable no ingerir alimentos ni bebidas hasta transcurrido un mínimo de media hora después de su uso. No ingerir.
Se puede también utilizar un irrigador oral, diluyendo la solución de Kin gingival con agua 1:1 ó 2:1.

Presentaciones
250 ml y 2 Litros (para su uso en consultorio).

Registro sanitario
CI-43090/2018

Kin Flúor

Acción Terapéutica: Pasta dentífrica para el cuidado de la boca

Forma Farmacéutica: Pasta dentífrica

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación

Fluoruro sódico 0.32 g (1450 ppm F-)
Cloruro de Cetilpiridinio 0.05 g
Provitamina B5 (Panthenol) 0.50 g

Sufórmula con cloruro de Cetilpiridinio, de acción antiséptica y antiplaca, provitamina B5 y aloe vera, de acción regeneradora y tonificante, proporciona protección y cuidado de las encías. Además, incorpora en su composición flúor (1450 ppm), para la prevención de las caries dentales y la remineralización del esmalte.

Indicaciones terapéuticas

Cuidado diario integral por su acción anticaries, antiplaca y su protección y cuidado de las encías.
Los componentes son seguros y eficaces para asegurar una higiene oral diaria completa.

Dosis y vía de administración
Modo de uso: Cepillarse los dientes como mínimo 2 veces al día durante 2 ó 3 minutos, preferentemente después de cada comida y antes de acostarse. No ingerir.

Presentaciones
Tubo con 50 ml.
Tubo con 125ml.

Registro sanitario
CI-45802/2012

Kin Flúor

Acción Terapéutica: Higiene bucal

Forma Farmacéutica: Enjuague bucal

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación

Fluoruro sódico 0,05 g (226 ppm F-)
Cloruro de Cetilpiridinio 0,05 g
Provitamina B5 (Panthenol) 0,50 g

Indicaciones terapéuticas

Cuidado diario integral por su acción anti caries, anti placa y su protección y cuidado de las encías. Los componentes son seguros y eficaces para asegurar una higiene oral diaria completa.

Dosis y vía de administración

Modo de uso: Realizar enjuagues con 10-15 ml de producto sin diluir después del cepillado. No ingerir.

Presentaciones
Frasco con 500 mL.

Registro sanitario
CI-45801/2012

Kin Dentífrico Blanqueador

Acción Terapéutica: Limpiador dental

Forma Farmacéutica: Pasta dentífrica

Laboratorio: KIN

Distribuido por: Droguería INTI
KIN

Forma farmacéutica y formulación

Bicarbonato Sódico 15.00 g
Fluoruro sódico 0,22 g
Pirofosfáto Sódico 3,30 g
Excipientes q.s.p. 100 g

Descripción

La placa bacteriana se desarrolla en la superficie de los dientes para formar una película molesta, además de ser responsable de la producción de microorganismos que atacan el esmalte dental. La placa calcificada da lugar al sarro, confiriendo a los dientes un aspecto oscurecido característico.
Una higiene bucal diaria con el producto adecuado y con la técnica de cepillado correcta evita la formación de placa bacteriana y sarro, manteniendo los dientes libres de manchas.
KINDentífrico Blanqueador tiene una acción blanqueadora progresiva, debidaprincipalmente a su contenido en Bicarbonato Sódico micro-pulverizado. Pertenece a una nueva generación de productos para el blanqueamiento dental que elimina manchas producidas por la comida, bebida, tabaco, etc., devolviendo a los dientes su color natural. A su vez, protege los dientes y las encías de los microorganismos bacterianos de la cavidad bucal.
El pirofosfato Sódico contenido en KIN Dentífrico Blanqueador,por su acción quelante, inhibe el desarrollo del sarro. El Fluoruro Sódico protege el esmalte frente a la caries, ayudando a la mineralizanción de los dientes.
KIN Dentífrico Blanqueador es adecuado para un uso diario y está formulado para devolver a los dientessu color natural. Limpia los dientes disolviendo las manchas a la vez que previene la aparición de sarro.

Indicaciones terapéuticas

Para la prevención y tratamiento del desarrollo de la placa bacteriana.
Para la prevención de la caries.
Para la prevención del desarrollo del sarro.
Ayuda a devolver a los dientes su color naturas (Blanqueamiento).

Dosis y vía de administración
Cepillarse los dientes dos veces al día, un mínimo de 2 o 3 minutos, preferentemente después de las comidas.
Enaquellos pacientes con boca especialmente sensible se aconseja utilizarKIN Dentífrico Blanqueador durante tres semanas seguidas, alternando luego su dentífrico habitual.
Se recomienda el uso de un cepillo dental suave y una técnica correcta de cepillado.
Contiene Fluoruro Sódico (1000 ppm F).

Presentaciones
Tubos con 75 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Mantener a temperatura inferior a 20°C.

Registro sanitario
CI-39741/2017

Keval Comprimidos

Acción Terapéutica: Antimigrañoso

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Saval

Distribuido por: Farmaval

Saval
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Eletriptán (como bromhidrato) 40 mg
Excipientes c.s.p 1 comprimido
Indicaciones terapéuticas

KEVAL® está indicado para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de los ataques de migraña, con o sin aura, para adultos.
Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: Eletriptán es un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B vascular y 5-HT1D neuronal. Además tiene una elevada afinidad por el receptor 5-HT1F, que puede contribuir a su mecanismo de acción anti-migrañoso. Eletriptán tiene una escasa afinidad por los receptores humanos recombinantes 5-HT1A, 5-HT2B, 5-HT1E y 5-HT7.
Perfil farmacocinético:
Absorción: Eletriptán se absorbe bien y de forma rápida en el tracto gastrointestinal, aproximadamente un 81% tras la administración oral. La biodisponibilidad oral absoluta en hombres y mujeres es cercana al 50%. La mediana de la Tmáx es de 1,5 horas tras la administración oral. Presenta una farmacocinética lineal a lo largo del intervalo de dosis clínica (20-80 mg).
El AUC y la Cmáx de eletriptán aumentaron aproximadamente un 20-30% tras su administración oral junto con una comida rica en grasas. Tras la administración oral durante un ataque de migraña, hubo una reducción de aproximadamente un 30% en el AUC y la Tmáx se incrementó hasta 2,8 horas.
Tras la administración de dosis repetidas (20 mg tres veces al día) durante 5-7 días, la farmacocinética de eletriptán permaneció lineal y la acumulación era predecible. Con la administración múltiple de dosis superiores (40 mg tres veces al día y 80 mg dos veces al día), la acumulación de eletriptán a lo largo de 7 días fue superior a lo esperado (aproximadamente un 40%).
Distribución: El volumen de distribución de eletriptán tras la administración IV es de 138 litros, y presenta una unión de aproximadamente un 85% a las proteínas.
Metabolismo: Estudios in vitro indican que eletriptán se metaboliza principalmente por la enzima CYP3A4 del citocromo hepático P-450. Este hallazgo está basado en el incremento de las concentraciones plasmáticas de eletriptán tras su administración junto con eritromicina y ketoconazol, inhibidores potentes y selectivos de CYP3A4. Estudios in vitro también indican una pequeña implicación de CYP2D6 aunque los estudios clínicos no indican evidencia alguna de polimorfismo con esta enzima.
Se han identificado dos metabolitos principales, uno formado por N-oxidación y otro por N-desmetilación, sólo el último ha demostrado tener una actividad similar a eletriptán en modelos animales in vitro, alcanzando concentraciones plasmáticas entre un 10 a 20% de eletriptán. También se han observado metabolitos hidroxilados en orina y heces, pero no se han logrado identificar formalmente.
Excreción: La media del aclaramiento plasmático total de eletriptán tras su administración IV es de 36 l/h dando lugar a una semivida plasmática de 4 horas aproximadamente. La media del aclaramiento renal tras su administración oral es de 3,9 l/h aproximadamente. El aclaramiento no renal constituye aproximadamente un 90% del aclaramiento total, indicando que eletriptán se elimina principalmente por vía metabólica.
Farmacocinética en poblaciones especiales:
Género: Un metanálisis de los estudios de farmacología clínica y los datos de un análisis farmacocinético de la población incluida en los ensayos clínicos, indican que el sexo no tiene una influencia clínicamente significativa sobre las concentraciones plasmáticas de eletriptán.
Efecto de la edad:
Ancianos (mayores de 65 años): Aunque sin significancia estadística, existe una pequeña reducción (16%) en el aclaramiento asociada con un incremento estadísticamente significativo de la semivida (de 4,4 horas a 5,7 horas aproximadamente) entre los ancianos (65-93 años) y los adultos más jóvenes.
Adolescentes (12-17 años): La farmacocinética de eletriptán (40 mg y 80 mg) en pacientes adolescentes con migraña tratados entre ataques, fueron similares a los observados en adultos sanos.
Niños (6-11 años): El aclaramiento de eletriptán en niños es igual al de adolescentes. No obstante, el volumen de distribución es inferior en niños, dando lugar a niveles plasmáticos más altos en una dosis de adulto.
Deterioro de la función hepática: En sujetos con daño hepático (Child-Pugh A y B) se demostró un incremento estadísticamente significativo tanto en el AUC (34%) como en la semivida. Hubo un pequeño incremento en la Cmáx (18%). Este pequeño cambio en la exposición no se considera clínicamente relevante.
Deterioro de la función renal: Los sujetos con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 61-89 ml/min), moderada (aclaramiento de creatinina 31-60 ml/min) o grave (aclaramiento de creatinina <30 11="" 120="" 12="" 13="" 14-17="" 14-="" 17="" 1="" 1b="" 20="" 21="" 23="" 24="" 2="" 3="" 40="" 4="" 5-ht1.="" 5-ht1="" 5="" 5ht="" 60="" 65="" 6="" 7="" 80="" 8="" a.="" a="" abdominal="" ac="" accidental="" accidente="" aconseja="" acontecimientos="" actualmente="" ade="" adecuada.="" adecuadamente="" adicional="" administraci="" administradas="" administrado="" administrar="" administrarse="" administren="" adolescentes="" adoptar="" adultos="" adversas="" adversos="" advertirse="" agitaci="" agonistas="" agravarlas.="" agua.="" ajustes="" al="" alcance="" alg="" algunas="" algunos="" almacenamiento="" almacenar="" alteraci="" alteraciones="" ambos="" an="" analg="" ancianos.="" ancianos="" aneurisma="" angina="" angioedema.="" animales="" anomal="" anorexia="" anormal="" antecedentes="" anterior="" antes="" antimigra="" aparato="" aparecer="" aparecido="" apoyo="" aproximadamente="" arritmias="" arterial.="" arterial="" arterioespasmo="" arteriospasmo="" artralgia="" artritis="" artrosis="" as="" asimismo="" asma="" asoci="" asociadas="" asociado="" asociados="" asociaron="" asociarse="" ast.="" astenia="" at="" ataque="" ataques="" ataxia="" auc="" aumentada="" aumento="" aumentos="" aunque="" aura="" aut="" ayuda="" basilar.="" bilirrubinemia="" boca="" bostezos.="" bradicardia="" bromhidrato="" buena="" buscar="" c.="" cafe="" caja="" calor="" capacidad="" cara="" carcinog="" carcinogenicidad="" cardiaca.="" cardiaca="" cardiacas="" cardiacos="" cardiopat="" cardiovascular="" cardiovasculares="" caso="" casos="" categor="" cause="" cefalea="" cefaleas="" cerebrovascular.="" cerebrovascular="" cicos="" citocromo="" cl="" claritromicina="" claro="" class="separator" cm="" colitis="" comercializaci="" como="" comparaci="" comparado="" compatibles="" complejas="" comprimido="" comprimidos.="" comprimidos="" comunicado="" con="" concentraciones="" concomitante="" conducir="" confirmada="" confusi="" conjuntivitis.="" considera="" consideran="" consideraran="" considere="" consiguiente="" consultar="" contenga="" contengan="" continuar="" contraindicaciones="" contraindicado="" convencionales="" coronaria="" coronario.="" cuales="" cualquier="" cuando="" cuenta="" cuidadosa="" cyp3a4="" da="" dado="" datos="" de="" debe="" deben="" deber="" dejar="" del="" demostrado="" dentro="" depresi="" derivados="" desarrollo="" desconoce="" desde="" despersonalizaci="" despu="" di="" diab="" diagn="" diagnosticada="" diaria="" diarias="" diarrea="" diast="" dica.="" dica="" dico.="" dihidroergotamina="" directos="" discontinuar="" disnea="" dispepsia.="" dispone="" disponibles="" div="" do="" dolor.="" dolor="" dosis.="" dosis="" durante="" e="" ec="" edad="" edema="" efecto="" efectos="" eficaces="" eficacia="" eficaz="" eficazmente="" ej.="" ejemplo="" el="" eletript="" elevaciones="" eliminaci="" embarazo.="" embarazo="" embargo="" embrio="" emocional.="" en="" enfermedad="" enfermedades="" ensayos="" enteros="" envase.="" envase="" enzimas.="" enzimas="" eran="" erg="" ergotamina="" eritromicina="" eructos.="" erupci="" es="" escalofr="" escaso="" esofagitis="" espalda="" espec="" especial="" especialmente="" est="" esta="" estaban="" establecido="" estad="" estado="" estar="" estas="" este="" estos="" estre="" estrictamente="" estudiado="" estudios="" estupor="" euforia="" eval="" evaluaci="" evaluada="" evidencia="" evitando="" ex="" exceder="" excreta="" existe="" experiencia="" experimenta="" exposici="" extenderse="" f="" familiares="" faringitis="" farmacocin="" farmacol="" farmacolog="" fase="" fecha="" fenos.="" fertilidad="" fetal="" ficos="" fluconazol="" forma="" fotofobia="" frecuencia="" frecuentes="" fue="" fueron="" fumadores="" g="" garganta.="" general="" generales="" genotoxicidad="" gica.="" gica="" 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nicamente="" nicas.="" nicas="" nicos.="" nicos="" nicotina="" ning="" ninguna="" no="" noma="" noradrenalina="" norepinefrina="" normal="" notificaciones="" notificadas="" notificado="" ntomas.="" ntomas="" nutrici="" o="" objetivos="" observadas="" observado="" observaron="" obtengan="" obtiene="" ocular="" ocurre="" oftalmopl="" opresi="" oral.="" oral="" original="" os.="" os="" osa="" osos.="" otra="" otras="" otro="" otros="" p.="" p.ej.="" p450="" paciente="" pacientes.="" pacientes="" padecen="" palpitaciones="" para="" parto="" patolog="" pecho="" pedi="" pensamiento="" peque="" perforatum="" perif="" periodo="" peritoneal="" perjudicial.="" perjudiciales="" pero="" persistan="" persona.="" perversi="" pesar="" picas="" piel="" placebo="" plasm="" poblaci="" poco="" podr="" poliuria="" por="" posible="" posiblemente="" posol="" post-comercializaci="" posterior.="" posteriores.="" posteriores="" posterioridad="" postmenop="" postnatal.="" potentes="" precauci="" precauciones="" 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Ketumdol

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:
Cofar

Forma farmacéutica y formulación
Ibuprofeno 5%

Presentaciones
Tubo de 60 g.

Registro sanitario
NN-39776/2010

Ketoz Tabletas

Acción Terapéutica: Antimicótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Unicure Remedies

Distribuido por: Mhedical Pharma

Unicure Remedies
Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta contiene:

Ketoconazol USP 200 mg
Excipientes c.s.p.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de micosis superficiales y profundas como: Candidiasis sistémica, Candidiasis Vaginal crónica y recurrente que no responde a tratamientos típicos, Micosis dérmicas, onicomicosis, paroniquia, candidiasis mucocutánea crónica grave. Paracocciodiomicosis, Histoplasmosis pulmonar, Micosis del tracto gastrointestinal resistentes a otras terapias.
Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática, hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Hipersensibilidad a la Terfenadina, astemizol, mizolastina, cisaprida, midazolam, quinidina, pimozida metabolizados por CYP3A4 de la HMG – CoAreductasa, tales como la simvastatina, lovastatina.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

El Ketoconazol está contraindicado en el embarazo debido a su carácter Teratogénico en animales pequeños de laboratorio. También contraindicado en la Lactancia debido a que se excreta por la leche ya que la seguridad en lactantes no ha sido comprobada.
Reacciones secundarias y adversas

La mayoría de las reacciones adversas son de carácter gastro intestinal, tales como dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, también pueden presentarse dolores de cabeza, aumento reversible de enzimas hepáticas, trastornos menstruales, parestesia, fotofobia, trombocitopenia, alopecia presión intracraneal reversible con menor frecuencia.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El Ketoconazol puede interferir en el metabolismo de otros medicamentos especialmente de la familia de CYP3A4. Los inductores enzimáticos influyen en el metabolismo del Ketoconazol, tales como la fenitoína, Carbamazepina, rifampicina, rifabutina, isoniazida reducen la biodisponibilidad del ketoconazol.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

Puede producir un aumento en las transaminasas o fosfatasa alcalina (transitorio).
Dosis y vía de administración

Según prescripción médica y etiología de la enfermedad. Sin embargo para su mayor absorción debe ingerirse con alimentos.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Tratar inmediatamente con medidas de soporte incluyendo lavado intestinal con Bicarbonato de sodio.
Presentaciones

Caja por 100 tabletas de 200 mg.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener Preferentemente entre 15°C hasta 30°C en ambiente seco, fresco y protegido de la luz.
Leyendas de protección

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.
Laboratorio y dirección

Laboratorio y dirección (Fabricante):
Fabricado por UNICURE REMEDIES PVT.LTD.
F/25, BIDC Estate, Gorwa. BARODA – 390 016.INDIA.
Importado y distribuido por:
MHEDICAL PHARMA S.R.L
Calle Lemoine N° 156
Santa Cruz de La Sierra – Bolivia Telef. 3-367170
Registro sanitario

II-44195/2017

Ketorolaco

Acción Terapéutica: Analgésico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios
Prodexa

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:

Ketorolaco trometamina 30 mg
Agua para inyección c.s.p 1 ml

Cada ampolla contiene:
Ketorolaco trometamina 60 mg
Agua para inyección c.s.p 2 ml


Presentaciones
Caja por 3 y 100 ampollas.

Registro sanitario
Ketorolaco 30 mg: NN-37107/2019
Ketorolaco 60 mg: NN-37028/2014