Juveacné Zinc Loción

Acción Terapéutica: Tratamiento antiacné
Forma Farmacéutica: Loción
Laboratorio: Crespal
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Eritromicina	4 g.
Acetato de zinc	1.6 g.
Excipientes c.s.p.	100 ml.

Descripción

Eritromicina es antibacteriano, cuyo mecanismo de acción es inhibir la síntesis de las proteínas a nivel de la sub unidad 50S ribosómicas del microorganismo, de esta manera se inhibe el crecimiento de Propionibacterium acnes, microorganismo responsable de producir proteasas, lipasas y factores quimiotácticos que son los que originan las lesiones inflamatorias que se observan en el acné. A nivel de la glándula sebácea la eritromicina además, detiene la descomposición de los lípidos, disminuyendo la cantidad de ácidos grasos libres.
El acetato de zinc, aporta zinc elemental, quien mejora el efecto antiacneico de la eritromicina y ejerce un efecto antiinflamatorio. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición de la quimiotaxis de las células inflamatorias y la neutralización de las proteasas. La absorción sistémica del acetato de zinc y la eritromicina no es significativa, permaneciendo en la epidermis casi en su totalidad tras su aplicación tópica.

Indicaciones terapéuticas

JUVEACNE ZINC LOCIÓN, está indicado en el tratamiento del acné vulgar, acné pustular y quístico.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes que muestran hipersensibilidad a la eritromicina o al acetato de zinc o algunos de los componentes de la formulación.

Precauciones generales

Evitarse el contacto con los ojos y mucosas.
Pediatría: La eficacia y seguridad en niños no ha sido establecida.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El riesgo del uso de la loción de eritromicina y acetato de zinc durante le embarazo o en el período de lactancia no está establecido, su uso deberá ser evaluado por el médico tratante.

Reacciones secundarias y adversas

Puede asociarse al uso del producto, reacciones de irritación primaria o sensibilización alérgica, como eritema, sequedad, prurito y descamación. Se han reportado casos de resistencia al antibiótico y sobrecrecimiento de bacterias gramnegativas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Puede aparecer resistencia cruzada con otros antibióticos macrólidos, como la lincomicina, la clindamicina y cloranfenicol.

Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Aplíquese dos veces al día (mañana y noche) después de lavar la zona a tratar; se recomienda realizar el tratamiento durante 10-12 semanas, período durante el cual se observará una mejoría satisfactoria o de acuerdo al criterio del médico.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La intoxicación con el uso adecuado del producto es imposible. En casos de ingesta accidental considere un lavado gástrico.

Presentaciones

JUVEACNE ZINC LOCIÓN, envase de 30 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor de 30° C y fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

JUVEACNE ZINC: NN-50184/2013
JUVEACNE ZINC: NN-20184/2015

Juveacné 3% Loción

Acción Terapéutica: Antibacteriano tópico
Forma Farmacéutica: Loción
Laboratorio: Crespal
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml contiene:
Eritromicina	3 g.
Excipientes c.s.p.	100 ml.

Descripción

Eritromicina es antibacteriano, cuyo mecanismo de acción es inhibir la síntesis de las proteínas a nivel de la sub unidad 50S ribosómicas del microorganismo, de esta manera se inhibe el crecimiento de Propionibacterium acnes, microorganismo responsable de producir proteasas, lipasas y factores quimiotácticos que son los que originan las lesiones inflamatorias que se observan en el acné. A nivel de la glándula sebácea la eritromicina además, detiene la descomposición de los lípidos, disminuyendo la cantidad de ácidos grasos libres.
Su base alcohólica, cubre la superficie de los tejidos irritados o denudados y mantiene en solución a la eritromicina, permitiendo que ingrese al folículo sebáceo y de esta forma se realice su acción en el área afectada.
La absorción sistémica de la eritromicina no es significativa, permanece en la epidermis casi en su totalidad tras su aplicación tópica.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento en acné vulgar, acné del grado II y III que se caracteriza por lesiones inflamadas tales como pápulas, pústulas. La forma farmacéutica en crema, es recomendada para personas de piel sensible, seca y que no toleran la solución alcohólica y para áreas libres de pelo.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes que muestran hipersensibilidad a eritromicina o algunos de los componentes de la formulación.

Precauciones generales

Evite el contacto con los ojos y mucosas. No use el producto cerca del calor, fuego o cuando se está fumando. La aplicación debe hacerse solo en el área afectada. Espere por lo menos una hora, antes de aplicar en la misma zona otra medicación.
Pediatría: La eficacia y seguridad en niños no ha sido establecida.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El riesgo del uso de la loción de eritromicina durante el embarazo o en el período de lactancia no está establecido, su uso deberá ser evaluado por el médico tratante.

Reacciones secundarias y adversas

Puede asociarse al uso del producto, reacciones de irritación primaria o sensibilización alérgica, como eritema, sequedad, prurito y descamación. Se han reportado casos de resistencia al antibiótico y sobrecrecimiento de bacterias gram-negativas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso simultáneo con depiladores, descamantes o agentes abrasivos con antibióticos macrólidos, como la lincomicina, la clindamicina y cloranfenicol, jabones medicados, abrasivos, limpiadores para el acné, medicamentos tópicos con peróxido de benzoilo, resorcinol, ácido salicílico, sulfuro, tretinoina, isotretinoina; productos que contengan alcohol; puede provocar resistencia cruzada, irritación o un efecto secante.

Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Dosis para adultos y niños mayores a 12 años, Dos veces al día (por la mañana y noche) o de acuerdo a criterio médico. Antes de aplicar el producto, lavar el área afectada con agua y jabón y luego secar suavemente.
La mejoría del cuadro se hace notable en las 3 ó 4 primeras semanas. Sin embargo, pueden requerirse de 10 a 12 semanas de tratamiento antes de que se produzca el máximo beneficio.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La intoxicación es prácticamente imposible con el uso adecuado de la especialidad; en caso que se produzca una aplicación excesiva podrá producirse irritación o descamación marcadas, en estos casos puede utilizar compresas frías o productos emolientes.
En caso de ingestión excesiva accidental debe considerarse la posibilidad de lavado gástrico.

Presentaciones

Envase de 30 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor de 30° C y fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

NN-18311/2013

Juveacné 2% Crema

Acción Terapéutica: Antibacteriano tópico
Forma Farmacéutica: Crema
Laboratorio: Crespal
Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:
Eritromicina	2 g.
Excipientes c.s.p.	100 g.

Descripción

Eritromicina es antibacteriano, cuyo mecanismo de acción es inhibir la síntesis de las proteínas a nivel de la sub unidad 50S ribosómicas del microorganismo, de esta manera se inhibe el crecimiento de Propionibacterium acnes, microorganismo responsable de producir proteasas, lipasas y factores quimiotácticos que son los que originan las lesiones inflamatorias que se observan en el acné.
A nivel de la glándula sebácea la eritromicina además, detiene la descomposición de los lípidos, disminuyendo la cantidad de ácidos grasos libres.
Su base alcohólica, cubre la superficie de los tejidos irritados o denudados y mantiene en solución a la eritromicina, permitiendo que ingrese al folículo sebáceo y de esta forma se realice su acción en el área afectada.
La absorción sistémica de la eritromicina no es significativa, permanece en la epidermis casi en su totalidad tras su aplicación tópica.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento en acné vulgar, acné del grado II y III que se caracteriza por lesiones inflamadas tales como pápulas, pústulas. La forma farmacéutica en crema, es recomendada para personas de piel sensible, seca y que no toleran la solución alcohólica y para áreas libres de pelo.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes que muestran hipersensibilidad a eritromicina o algunos de los componentes de la formulación.

Precauciones generales

Evite el contacto con los ojos y mucosas. No use el producto cerca del calor, fuego o cuando se está fumando. La aplicación debe hacerse solo en el área afectada. Espere por lo menos una hora, antes de aplicar en la misma zona otra medicación.
Pediatría: La eficacia y seguridad en niños no ha sido establecida.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

El riesgo del uso de la loción de eritromicina durante el embarazo o en el período de lactancia no está establecido, su uso deberá ser evaluado por el médico tratante.

Reacciones secundarias y adversas

Puede asociarse al uso del producto, reacciones de irritación primaria o sensibilización alérgica, como eritema, sequedad, prurito y descamación. Se han reportado casos de resistencia al antibiótico y sobrecrecimiento de bacterias gramnegativas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso simultáneo con depiladores, descamantes o agentes abrasivos con antibióticos macrólidos, como la lincomicina, la clindamicina y cloranfenicol, jabones medicados, abrasivos, limpiadores para el acné, medicamentos tópicos con peróxido de benzoilo, resorcinol, ácido salicílico, sulfuro, tretinoina, isotretinoina; productos que contengan alcohol; puede provocar resistencia cruzada, irritación o un efecto secante.

Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Dosis para adultos y niños mayores a 12 años, Dos veces al día (por la mañana y noche) o de acuerdo a criterio médico. Antes de aplicar el producto, lavar el área afectada con agua y jabón y luego secar suavemente.
La mejoría del cuadro se hace notable en las 3 ó 4 primeras semanas. Sin embargo, pueden requerirse de 10 a 12 semanas de tratamiento antes de que se produzca el máximo beneficio.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La intoxicación es prácticamente imposible con el uso adecuado de la especialidad; en caso que se produzca una aplicación excesiva podrá producirse irritación o descamación marcadas, en estos casos puede utilizar compresas frías o productos emolientes.
En caso de ingestión excesiva accidental debe considerarse la posibilidad de lavado gástrico.

Presentaciones

Envase de 15 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor de 30° C y fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

NN-20485/2016

Justum Solución inyectable

Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Indufar

Distribuido por: Imfar

Indufar

Forma farmacéutica y formulación

Cada frasco-ampolla contiene:
Cefotaxima (como sal sódica 1,048 g) 1 g

Descripción

Acción terapéutica: Es un antibiótico betalactámico semisintético perteneciente al grupo de las cefalosporinas de 3ra. generación, con superior actividad bactericida que las cefalosporínas y penicilinas convencionales y debe está acción, como todas las cefalosporínas, a la inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Su espectro de acción cubre una amplia gama de gérmenes, entre los que se destacan: estreptococos, a excepción de los del grupo D; neumococos; estafilococos, incluídas algunas cepas productoras de penicilinasa; gonococos; meningococos; Escherichia coli; Klebsiella, Serratia; Proteus (Indol -); (Proteus mirabilis), Proteus (Indol +); Salmonella; Shigella; Hemophillus influenzae. Los estreptococos del grupo “D”, listeria y estafilococos meticilino-resistentes, habitualmente son resistentes a la cefotaxima.
Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de todos aquellos cuadros infecciosos moderados y severos ocasionados por gérmenes sensibles a la acción de la cefotaxima, en particular: septicemias, endocarditis, meningitis (excepto listeria), gonorrea. También es útil para la profilaxis quirúrgica.
Precauciones generales

En pacientes con insuficiencia renal se recomienda adaptar la dosis en función del clearance de creatinina. Es prudente controlar la funcionalidad renal en el caso en que la cefotaxima se asocia a antibióticos nefrotóxicos del tipo de los aminoglúcosidos o a furesemida.
En pacientes con insuficiencia renal se recomienda adaptar la dosis en función del clearance de creatinina. Es prudente controlar la funcionalidad renal en el caso en que la cefotaxima se asocia a antibióticos nefrotóxicos del tipo de los aminoglúcosidos o a furesemida.
Reacciones secundarias y adversas

Manifestaciones alérgicas cutáneas son poco frecuentes, habiéndose descripto náuseas, vómitos, diarreas y muy raramente elevación de las transaminasas séricas, eosinofilia y leucopenia transitoria
Interacciones medicamentosas y de otro género

Con anticoagulantes derivados de la cumarina o heparina: puede incrementar el riesgo de hemorragias.
Con probenecid: disminuye la secreción tubular renal pudiendo desencadenar en un aumento y prolongación de la concentración sérica de dicha cefalosporina.
Con Alcohol: Tras la ingestión de alcohol con cefotaxima pueden aparecer síntomas como taquicardia, hipotensión. Los agentes bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas) pueden inhibir la acción de la cefotaxima. Los antibióticos aminoglucosidos, la furosemida y el ácido etacrínico aumentan su nefrotoxicidad.
Dosis y vía de administración

Adultos: la dosis promedio en adultos es de 2 a 3 g al día en 2 a 3 dosis divididas, pudiendo llegar a 12 g al día en los casos graves. La dosis para el tratamiento de gonorrea sin complicaciones es de 1 g I.M. en dosis única. En la profilaxis quirúrgica administrar 1 g en dosis única antes de la cirugía, pudiendo repetirse 12 horas más tarde si fuese necesario. En adultos con insuficiencia renal con clearance de creatinina menor a 5 mL/minuto, reducir la dosis a la mitad.
Lactantes y niños: 50 a 100 mg/kg peso/día en 3 o 4 dosis divididas.
Prematuros y neonatos: durante la primera semana de vida administrar por vía I.V. 50 a 100 mg/kg peso/día; luego de la primera semana de vida, 75 a 150 mg/kg peso/día, en 3 a 4 dosis divididas.
Modo de uso: Vía intramuscular: disolver el contenido del frasco de JUSTUM Inyectable en 4 mL de agua para inyección. Si se va administrar dos frascos (2 g), efectuarlos en dosis divididas y en sitios diferentes. Vía intravenosa: disolver el contenido de JUSTUM Inyectable en por lo menos 4 mL de agua para inyección y administrarlo lentamente en un período de 3 a 5 minutos.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Sobredosis: Colitis seudomembranosa, crisis convulsivas, hipoprotrombinemia, alteraciones de la función hepática (incremento de las enzimas hepáticas del suero).
Tratamiento: No existe ningún antídoto específico, debe ser sintomático y de apoyo, el tratamiento a aplicarse. En los casos de crisis convulsivas deberá administrarse anticonvulsivantes.
Presentaciones

Caja por una ampolla de 5 ml.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar seco a temperatura ambiente de 25°C. Variación admitida entre 15° y 30°C. Mantener en su envase original hasta su utilización.
Leyendas de protección

Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta.
Registro sanitario

II-27275/2018

Jusgo Gel

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio
Forma Farmacéutica: Gel
Laboratorio: Indi Pharma
Distribuido por: San Fernando

Forma farmacéutica y formulación

Cada gramo de gel contiene::
Aceite virgen de linaza B.P	30 mg
Diclofenaco dietilamina B.P	11.6 mg
Salicilato de metilo B.P	100 mg
Mentol B.P	5O mg
Excipientes:
Butilhidroxitolueno	c.s.p
Propilenglicol	c.s.p
Alcohol bencílico	c.s.p
Gel base	c.s.p

Descripción

JUSGO Gel, es un fármaco con demostrada actividad analgésica, antiinflamatoria y antirreumática.
Mecanismo de acción:
Aceite virgen de linaza : Es una mezcla de ácidos grasos esenciales (Ácido alfa linoleico), con actividad antiinflamatoria.
Diclofenaco dietilamina: Es un potente antiinflamatorio con propiedades analgésicas. Inhibe la actividad de la cidooxigenasa con la correspondiente reducción de la producción de prostaglandinas PGE2, responsables del dolor y la inflamación.
Salicilato de metilo: Es un derivado del ácido salicílico que inhibe la enzima ciclooxigenasa que interviene en la síntesis de los prostanoides del ácido araquidónico, También inhibe la liberación de la PG2 de las plaquetas estimuladas por la trombina, así como en la síntesis de los tromboxanos y favoreciendo la producción de prostacilina PG2.
Posee acción irritante sobre la piel y se usa por vía tópica como rubefaciente para el alivio del dolor.
Mentol: Antiinflamatorio y vasodilatador, dilata los vasos sanguíneos, causando una sensación de frescura seguida de un efecto analgésico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el alivio sintomático de trastornos dolorosos e inflamatorios, como esguinces, luxaciones, Distensiones, tendinitis, bursitis, dolor del cuello de hombro, Ciática, lumbalgia, dolor de espalda, cuello y tortícolis, etc. También se lo puede utilizar en reumatismo leve y osteoartritis.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenaco (AINES) o a cualquier otro componente de la f ormulación.

Precauciones generales

Debe ser usado solamente en la piel intacta. No utilizar en piel raspada, irritada, herida o herida abiertas.
Por contener Butilhidroxitolueno como excipiente puede irritar los ojos, la piel y mucosas.

Reacciones secundarias y adversas

Ocasionalmente se puede presentar reacciones a nivel local de la piel en forma de erupción, picazón, enrojecimiento o irritación.

Dosis y vía de administración

Tópica.
Dosificación: JUSGO Gel, es inodoro evanescente de rápida absorción cutánea. Aplicar una capa delgada de JUSGO Gel, sobre la piel en la zona afectada, 3-4 veces por día, frotando antes de que el gel desaparezca.
Duración del tratamiento: El gel no debe ser usado por más de 14 días para las lesiones de tejidos blandos o reumatismo y 21 días para el dolor artrítico, salvo criterio médico.
Recurrir al médico si los síntomas empeoran o no mejoran en 7 días.

Presentaciones

JUSGO Gel, tubo de 20 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco a temperatura inferior a los 30°C.
Proteger de la luz solar.
No refrigerar.

Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

II-35396/2014

Jolian 24+4

Acción Terapéutica: Anticoncepción oral

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Gedeon Richter

Distribuido por: Promedical
Gedeon Richter

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Drospirenona 3 mg
Etinilestradiol 0.02 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido

Presentaciones

Caja por 28 comprimidos.

Registro sanitario
II-58739/2016

Jeritone-E

Acción Terapéutica: Antioxidante

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Vardhman Exports

Distribuido por: Laqfagal
Vardhman Exports

Forma farmacéutica y formulación
Cada Cápsula contiene:
Multivitaminas
Minerales
Antioxidantes

Presentaciones
Caja por 30 cápsulas.

Registro sanitario
II-39500/2016

Jelifar Gel

Acción Terapéutica: Laxante y lubricante intestinal

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo
Forma farmacéutica y formulación

Parafina líquida		73 g.
Ácido benzoico
Excipiente saborizado c.s.p.	100 g.

Descripción

Laxante y lubricante intestinal.

Indicaciones terapéuticas

Esta indicado como profiláctico en pacientes que no deben hacer esfuerzos en la defecación. En el postoperatorio de las intervenciones rectales, hemorroides, fístulas, fisura anal y para evitar esfuerzos que pueden ser peligrosos. En el postoperatorio que pueda aparecer durante el embarazo y postparto. En el estreñimiento, en la defecación dificil o dolorosa y puede ser en el colon irritable con constipación.

Contraindicaciones

Apendicitis o síntomas de hemorragia rectal sin diagnosticar, insuficiencia cardíaca o congestiva, diabetes mellitus. En caso de disfagia. Niños menores de 2 años a menos que sea prescrito por el médico.
Precauciones generales

En pacientes postrados en cama ya que estos pacientes son más proclives a la aspiración de las gotas de aceite, lo que puede producir neumonía lipídica. No usar por períodos largos sin conocimiento del médico.
Este medicamento por contener ácido benzoico como excipiente puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos­. Recurrir al médico si los síntomas persisten ó empeoran”
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: En el tratamiento de estreñimiento a corto plazo y bajo supervisión médica.
Lactancia: Aunque no sea probable que este medicamento se excrete en cantidades significativas con la leche materna, no hay datos de las posibles consecuencias en el lactante.
Reacciones secundarias y adversas

Puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles y algunos medicamentos orales. Después del uso crónico durante el embarazo se puede producir hipoprotrombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato.
En algunos casos se puede producir irritación de la piel alrededor de la zona rectal. Ingerida por largos períodos de tiempo, puede producir una reacción inflamatoria crónica en los ganglios linfáticos mesentéricos, hígado y bazo.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Con los anticoagulantes orales derivados de la cumarina, de la indandiona, anticonceptivos orales, glucósidos digitálicos, vitaminas liposolubles como la A,D,E y K. El uso simultáneo de la parafina con otros medicamentos puede interferir con la correcta absorción de estos y reducir su eficacia. También disminuye la absorción de vitamina K, lo que da lugar a un aumento de los efectos anticoagulantes. Los laxantes pueden interferir con los efectos de retención de potasio de los diuréticos ahorradores de potasio.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
Adultos: Tratamiento inicial: 2 a 5 cucharadas soperas diarias.
Tratamiento de mantenimiento: 2 a 4 cucharadas soperas diarias.
Niños mayores de 6 años: 2 a 4 cucharaditas de café diarias.
Niños menores de 6 años: 1 a 2 cucharaditas de café diarias, bajo prescripción médica.
No tomar en posición acostada. No usar este medicamento en tratamientos prolongados, salvo prescripción médica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el médico indicando el producto y la cantidad ingerida.
Presentaciones

JELIFAR, frasco por 200 g.
Registro sanitario

NN-36902/2019

Jarit Cápsulas blandas

Acción Terapéutica: Progestágeno

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Procaps

Distribuido por: Promedical

Procaps

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula Blanda de JARIT® 100 mg contiene:
Progesterona micronizada 100 mg
Excipientes: Lecitina de soya, Glicerina (Glicerol), otros c.s

Cada cápsula Blanda de JARIT® 200 mg contiene:
Progesterona micronizada 200 mg
Excipientes: Lecitina de soya, Glicerina (Glicerol), otros c.s.
Indicaciones terapéuticas

Trastornos ligados a una insuficiencia en progesterona.
Menopausia: como complemento del tratamiento estrogénico en mujeres con útero intacto.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la progesterona o a los componentes de la formulación. La cápsula contiene aceite de maní y nunca debe ser usada por pacientes alérgicas.
Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos, apoplejía cerebral o pacientes con una historia pasada de estas condiciones.
Disfunción o enfermedad hepática severa. Malignidad sospechada o conocida en senos u órganos genitales. Sangrado vaginal no diagnosticado.
Reacciones secundarias y adversas

Vía oral:

- Somnolencia o sensaciones vertiginosas fugaces que sobrevienen de 1 a 3 horas tras la ingestión del producto. En este caso, disminuir la posología en su cantidad o modificar el ritmo: 200 mg por la noche al acostarse durante los 14 últimos días del ciclo.
- En caso de acortamiento de la duración del ciclo menstrual o sangrados intercurrentes en la insuficiencia lútea, retrasar el comienzo del tratamiento en cada ciclo (por ejemplo: empezar el día 19º en vez del 17º).
- Amenorrea.
Estos efectos, por lo general, están relacionados con una sobredosificación.
Vía vaginal: No se ha descrito intolerancia local. Tampoco se ha descrito efecto general alguno, no habiéndose detectado la somnolencia ni la sensación vertiginosa fugaz que a veces se observa con la vía oral.
Dosis y vía de administración

Vía de administración: Oral y vaginal.
Dosificación: Según criterio médico.
Presentaciones

JARIT®100 (Caja por 30 cápsulas blandas de gelatina en frasco).
JARIT® 200 (Caja por 30 cápsulas blandas de gelatina en frasco).
Registro sanitario

JARIT®100: II-58466/2016
JARIT® 200: II-58607/2016

Januvia

Acción Terapéutica: Hipoglucemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: MSD

Distribuido por: Quimiza
MSD

Forma farmacéutica y formulación

Sitagliptina 100 mg.

Descripción

Hipoglucemiante. Antidiabético.

Indicaciones terapéuticas

Monoterapia: complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control de la glicemia en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
Combinada:pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control de la glicemia en combinación con la metformina o un agonista del PPAR (por ejemplo, la tiazolidinediona) cuando la dieta y el ejercicio más un único agente no proporcionan un control glicémico adecuado.

Dosis y vía de administración
100 mg 1 vez al día como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina o con un agonista PPAR (por ejemplo, la tiazolidinediona). JANUVIA se puede tomar con o sin alimentos.

Presentaciones
Envase conteniendo 28 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario
JANUVIA 50 mg: II-35394/2013
JANUVIA 100 mg: II-35404/2013

Jalea de Vaselina

Acción Terapéutica: Lubricante

Forma Farmacéutica: Jalea

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Crespal

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:
Vaselina líquida 10 ml
Petrolato blanco 100 g


Indicaciones terapéuticas
Lubricante.

Dosis y vía de administración
Uso externo.

Presentaciones
Pomos de 200 g, 500 g y 1 kg.

Registro sanitario
NN-19374/2015

Jabón de Azufre

Acción Terapéutica: Desinfectante

Forma Farmacéutica: Jabón

Laboratorio: Farcos

Distribuido por: Argebol

Farcos

Forma farmacéutica y formulación

Azufre 10%

Presentaciones
Barra por 15 g.

Registro sanitario
NN-19091/2015

Jabón de Azufre

Acción Terapéutica: Desinfectante

Forma Farmacéutica: Jabón

Laboratorio: Farcos

Distribuido por: Argebol
Farcos

Forma farmacéutica y formulación

Azufre 10%

Presentaciones

Barra por 15 g.

Registro sanitario
NN-19091/2015