Farmacias Chávez recibe la primavera con descuentos en más de 400 productos

 Cosméticos, repelentes, vitaminas, cremas dermocosméticas y más insumos ya están con rebajas de hasta 50% en todas las sucursales de la cadena.

Inicia una nueva estación y con ella, la campaña Estación Primavera de Farmacias Chávez activa en las 73 sucursales del país. Los clientes pueden acceder a imperdibles descuentos de hasta el 50%, en más de 400 artículos seleccionados como pañales, toallas, analgésicos, suplementos, ítems ortopédicos, botiquines, entre otros. 

Maria Fernanda Gutierrez, gerente de Marketing de la cadena, indicó que Estación Primavera estará activa hasta el 15 de noviembre. “Esta promoción de temporada es tradicional en el abanico de beneficios que ofrecemos a nuestro público año tras año”, dijo. 

La ejecutiva además recordó que los clientes pueden realizar su pedido 24 horas antes de recogerlo de la sucursal de su preferencia; solo deben contactarse a los números 69203074 o 69203075 vía WhatsApp y seleccionar la opción “Pide y Pasa”, o a través de la línea telefónica al 33454444. Los servicios de delivery también están disponibles en aplicaciones como Pedidos Ya, Uber Eats, y Yaigo

Nimus Retard

 Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Tecnofarma

Distribuido por: 

 

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido contiene:

Bezafibrato 400 mg 

Descripción

Hipolipemiante. NIMUS RETARD^® es un normalizador de las concentraciones de lípidos, triglicéridos, colesterol y fibrinógeno plasmáticos. 

Indicaciones terapéuticas

Indicado en el tratamiento de hipertrigliceridemias e hipercolesterolemias. Hiperlipoproteinemias mixtas IIb, III, IV, V de Frederickson También está indicado en la terapia preventiva de ateroesclerosis y sus consecuencias cardiovasculares, cerebral y periféricas. Trastorno del metabolismo lipídico en el diabético. NIMUS RETARD^® ha demostrado ser el recurso ideal en las hiperlipoproteinemias secundarias cuando no se normalizan con el tratamiento de la enfermedad causal: diabetes, gota y otros. 

Dosis y vía de administración

Salvo mejor criterio médico, se recomienda la toma de un comprimido de NIMUS RETARD^® una vez al día después de la cena, por periodos prolongados de tiempo. En pacientes con la función renal deteriorada por diálisis, la dosis debe ser ajustada de acuerdo a los niveles de creatinina sérica o al clearence de creatinina. Creatinina sérica < de 1.5 mg/100 ml y < de 135 mmol/l (clearance de creatinina sobre 60 ml/min.) la dosis que corresponde es de 3 comprimidos/día. Creatinina sérica 1.6-2.5 mg/100 ml y 136-225 mmol/l (clearance de creatinina 60-40 ml/min.) la dosis que corresponde es de 2 comprimidos/día . Creatinina sérica 2.6-6 mg/100 ml y 226-530 mmol/l (clearance de creatinina 40-15 ml/min.) la dosis que corresponde es de 1 comprimido cada 1 ó 2 días. Creatina sérica sobre 6 mg/100 ml y sobre 530 mmol/l o pacientes dializados (clearance de creatinina menos de 15 ml/min.) la dosis que corresponde es de 1 comprimido cada 3 días. 

Presentaciones

Cada comprimido contiene bezafibrato 400 mg y se presenta en envase conteniendo 30 comprimidos. 

Registro sanitario

II-22472/2016 

; 

Nimodipino Comprimidos

 Acción Terapéutica: Vasodilatador cerebral

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Prodexa

Distribuido por: IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Nimodipino 30 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Indicaciones terapéuticas

Nimodipino es un bloqueador de los canales de calcio. Indicado en el déficit neurológico asociado a hemorragia subaracnoidea. Se indica en el tratamiento del síndrome de deterioro intelectual (demencia degenerativa primaria y vascular); síntomas y signos, tales como: Pérdida de la memoria, dificultad para la concentración, irritabilidad, labilidad emocional y trastornos del sueño. Control del vértigo de origen periférico: laberintopatías de diversas etiologías, vértigo por síndrome de insuficiencia vertebrobasilar asociado a trastornos del equilibrio en el adulto mayor. Auxiliar en el tratamiento de tinnitus.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento, hipotensión arterial severa, descompensación cardíaca, insuficiencia renal, cirrosis. Uso concomitante con medicamentos, como: Fenobarbital, fenitoína o carbamazepina, embarazo y lactancia.

Precauciones generales

Bradicardia severa, insuficiencia cardíaca y/o hepática, choque cardiogénico, hipotensión leve a moderada, infarto de miocardio. Nimodipino, se debe utilizar con precaución si el contenido de agua en el tejido cerebral es elevado (edema cerebral generalizado) o si hay una marcada elevación de la presión intracraneana. En pacientes adultos mayores con numerosos padecimientos, y en caso de daño severo de la función renal (filtración glomerular <20 ml/minuto). No conducir vehículos ni manejar maquinaria peligrosa o de precisión, ya que este medicamento puede producir cansancio, disminución de la atención y mareos.
El Nimodipino es una sustancia fotosensible; evite su empleo cuando tenga luz solar directa.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Contraindicado en el embarazo y la lactancia, por lo que su prescripción queda bajo responsabilidad del médico. Se debe valora el riesgo-beneficio.

Reacciones secundarias y adversas

Se pueden presentar las siguientes reacciones: Sensación de bochorno, debilidad, enrojecimiento de la piel, abatimiento de la presión arterial, incremento de la frecuencia cardíaca, mareos, cefalea, molestias gastrointestinales, taquicardia, edema periférico, reacciones de hipersensibilidad, trombocitopenia, náuseas, mareos, astenia, diarrea, edema pulmonar. En algunos pacientes, pueden aparecer síntomas de sobreactivación del SNC, como somnolencia, agitación motora, excitación, agresividad y diaforesis.
En casos aislados, puede causar hipercinesia, estado de ánimo depresivo, trombocitopenia e íleo. La habilidad para conducir y operar maquinaria puede alterarse debido a la posible aparición de mareo.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Anestésicos hidrocarburos halogenados, analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, bloqueantes adrenérgicos beta, suplementos de calcio, carbamazepina, ciclosporina, xantinas, ácido valproico, digitálicos, otros antiarrítmicos, estrógenos, warfarina, hidantoina, rifampicina, simpaticomiméticos. La ingesta de jugo de toronja aumenta las concentraciones plasmáticas de Nimodipino, por lo que no se recomienda. Fluoxetina.

Dosis y vía de administración

Dosis adultos: Tomar 60 mg cada 4 horas durante los primeros 4 días, luego de la hemorragia subaracnoidea.
En síndrome de deterioro intelectual: Tomar 30 mg cada 8 horas.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Síntomas: Rubor, cefalea, disminución marcada de la presión arterial, taquicardia o bradicardia.
Tratamiento: Lavado gástrico y administración de carbón activado. Tratar los efectos secundarios a la intoxicación. Usar dopamina y noradrenalina en caso de hipotensión marcada.

Presentaciones

Caja por 100 y 500 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Registro sanitario

NN-26871/2018    

Nilopirox Crema

 Acción Terapéutica: Antimicótico tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contienen:
Terbinafina clorhidrato 1 g

Descripción

Antimicótico de uso tópico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de onicomicosis causadas por hongos dermatofitos, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis plantar o interdigital (pie de atleta), producidas por especies Tricophytum, Microsporum, y Epidermophytum floccosum, así como también especies Aspergillus, Scopulariopsis brevicaulis, Blastomyces dermatitidis, Sporothrix schenckii, Histoplasma capsulatum, Candida parasitopsis, y levaduras Pityrosporum. NILOPIROX es sólo fungistático contra Candida albicans.

Contraindicaciones

Alergia al principio activo u otras alilaminas sintéticas o a cualquier componente de la formula.

Reacciones secundarias y adversas

Signos de irritación de la piel, sequedad, enrojecimiento, comezón, ardor, descamación, sarpullido o picazón que no estaban presentes antes del uso del medicamento.

Dosis y vía de administración

Aplicar sobre la superficie de la piel que se encuentre afectada.
Adultos y adolescentes: Para el tratamiento de tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis interdigital, tinea pedis plantar, tinea versicolor, candidiasis cutánea: se debe aplicar una o dos veces al día durante 7 días y se debe prolongar el tratamiento hasta las 4 semanas o hasta que mejoren los signos y síntomas.
Pediatría: El uso tópico en pacientes menores de 12 años en cuanto a la seguridad y eficacia no se ha establecido. Cualquier modificación en la dosis será determinada por el médico.

Presentaciones

NILOPIROX crema se presenta en tubos colapsibles de 15 g.

Registro sanitario

NN-38489/2019    

Nilopirox Comprimidos

 Acción Terapéutica: Antimicótico sistémico

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Lafar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Terbinafina base 250 mg

Descripción

Antimicótico sistémico.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en el tratamiento de onicomicosis causadas por hongos dermatofitos, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis plantar o interdigital (pie de atleta), producidas por especies: Tricophytum, Microsporum, y Epidermophytum floccosum, así como también especies Aspergillus, Scopulariopsis brevicaulis, Blastomyces dermatitidis, Sporothrix schenckii, Histoplasma capsulatum, Candida parasitopsis, y levaduras Pityrosporum. NILOPIROX es sólo fungistático contra Candida albicans. Está indicado también para la esporotricosis.

Contraindicaciones

Riesgos-beneficios deben ser considerados cuando los siguientes problemas médicos existen: Alcoholismo activo o en remisión, deterioro de la función hepática, enfermedad hepática crónica o activa; hipersensibilidad a la terbinafina; deterioro de la función renal. Onicomicosis: Los pacientes con onicomicosis son menos propensos a tener una respuesta favorable a la terapia con terbinafina para la tinea plantar del pie. Pediatría: No existe información disponible sobre la relación de la edad y los efectos de la terbinafina en pacientes pediátricos. La seguridad y eficacia no han sido establecidas. Sin embargo, la terbinafina ha sido utilizada para tratar la tinea capitis en un pequeño número de niños de 3 a 16 años y fue en general bien tolerada. Geriatría: Los pacientes mayores son más propensos a desarrollar un deterioro de la función renal relacionado con la edad, lo cual podría necesitar un ajuste en la dosis en pacientes que reciben terbinafina.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Estudios en fertilidad no demostraron efectos adversos. Embarazo: Estudios controlados adecuadamente no han sido realizados. Los estudios de toxicidad fetal en animales no demostraron efectos adversos. Categoría B para el embarazo según la FDA. Lactancia: La terbinafina es distribuida dentro de la leche materna, por lo que no se debe administrar durante este período.

Reacciones secundarias y adversas

Efectos secundarios: La pérdida del gusto ha sido reportada en raros casos; este efecto es reversible después de la discontinuación de terbinafina. Los siguientes efectos necesitan atención médica: Hipersensibilidad, hepatitis o disfunción hepática; neutropenia; pancitopenia; síndrome Stevens–Jonhson; necrólisis epidérmica tóxica; malestares gastrointestinales. Signos de irritación de la piel, sequedad, enrojecimiento, comezón, ardor, descamación, sarpullido o picazón que no estaban presentes antes de la medicina.

Dosis y vía de administración

Administrar por vía oral la dosis recomendada por el medico. El tratamiento puede durar entre 2 a 12 semanas.

Adultos y adolescentes: Antifúngico en onicomicosis: Oral, 250 mg una vez al día, por 6 a 12 semanas. Algunas infecciones de la uña del dedo gordo del pie podrían necesitar terapias mas largas, dependiendo del grado de la infección. Tinea capitis: Oral, 250 mg una vez al día, durante 4 o 6 semanas. Tinea corporis: Oral, 250 mg una vez al día, por 2 a 4 semanas. Tinea cruris: Oral, 250 mg una vez al día, durante 2 a 4 semanas. Tinea pedis: (interdigital o plantar): Oral, 250 mg una vez al día, por 2 o 6 semanas.

Pediatría: La dosis no ha sido establecida. Sin embargo, se utilizaron las siguientes dosis en el tratamiento de tinea capitis en niños de 3 a 16 años. Niños de 12.5 a 18.5 kg de peso corporal: 62.5 mg una vez al día. Niños de 18.5 a 25 kg de peso corporal: 125 mg una vez al día. Niños con más de 25 kg de peso corporal: 250 mg una vez al día.

Presentaciones

NILOPIROX se presenta en cajas con 14 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario

NN-37427/2019 

Nifurat

 Acción Terapéutica: Antidiarreico

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Suspensión

Laboratorio: Bagó

Distribuido por: 

 

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:

Nifuroxazida 200 mg

Cada 5 ml de suspensión contienen:

Nifuroxazida 200 mg 

Indicaciones terapéuticas

Diarreas del viajero. Diarreas agudas.

Tratamiento coadyuvante en: Disenterias bacterianas, Shiguellosis, Salmonellosis. 

Contraindicaciones

Antecedentes de reacciones alérgicas a derivados del nitrofurano. 

Precauciones generales

Embarazo. Como todo tratamiento antidiarreico debe considerarse la terapia rehidratante.

No administrar a recién nacidos o a niños menores de 1 mes. 

Reacciones secundarias y adversas

A las dosis terapéuticas recomendadas no presenta. 

Dosis y vía de administración

Comprimidos:

Adultos y niños mayores de 6 años: 1 comprimido 4 veces al día.

Suspensión oral:

Niños menores de 6 meses: 1 cucharadita (5 ml) 2 veces al día.

Niños de 6 meses a 6 años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día.

Adultos y niños mayores de 6 años: 1 cucharadita (5 ml) 4 veces al día. 

Presentaciones

Estuche conteniendo 10 comprimidos recubiertos.

Estuche conteniendo un frasco con 100 ml de suspensión. 

Registro sanitario

NIFURAT Comprimidos: NN-17350/2019

NIFURAT Suspensión oral: NN-17349/2019 

; 

Nicotears Solución oftálmica

 Acción Terapéutica: Lágrimas artificiales

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Saval

Distribuido por: Farmaval

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml. de solución oftálmica estéril contiene:
Dextran 70	0.100 g.
Hipromelosa	0.300 g.
Excipientes	c.s.

Descripción

Lágrimas artificiales.

Indicaciones terapéuticas

NICOTEARS está indicado como lubricante y humectante del ojo en el tratamiento sintomático del síndrome de ojo seco. También está indicado en la irritación producida por lentes de contacto; en keratitis por exposición a agente irritantes; en sensibilidad corneal disminuida; quemaduras; fotofobia; hiperemia conjuntival y en general en erosiones e irritaciones corneales y/o conjuntivales recurrentes.

Farmacocinética y farmacodinamia

NICOTEARS es una solución estéril, isotónica que contiene dos polímeros solubles en agua, hipromelosa y dextran, cuya combinación en un vehículo acuoso tiene efectos lubricantes y emolientes de la córnea. Presenta tensión superficial y viscosidad similares a la de las lágrimas y es capaz de aumentar el tiempo de permanencia de la película lagrimal, tiempo que está disminuido en condiciones de xeroftalmia.
Mecanismo de acción:
Facilita la humectación y lubricación de la conjuntiva y de la córnea por medio de la estabilización y el engrosamiento de la película lagrimal.
Farmacocinética:
Pese a que no se ha estudiado la farmacocinética de hipromelosa ni de dextran 70 en este producto, cabe suponer que la penetración en córnea y conjuntiva de estos dos polímeros es baja, debido a sus elevados pesos moleculares.

Contraindicaciones

Contraindicado en casos de hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

Precauciones generales

Los pacientes deben ser instruidos de buscar consejo médico y suspender el tratamiento si experimentan dolor ocular, cambios en la visión, enrojecimiento persistente o irritación en los ojos, o si sus molestias empeoran o persisten más de 3 días. No aplicar con lentes de contacto de uso permanente.
Otras recomendaciones: Tapar inmediatamente el colirio después de su uso. Evitar el contacto directo de la punta del gotario con las estructuras del ojo. Se ha notificado la existencia de casos de queratitis bacteriana asociada con el uso de múltiples productos oftálmicos, en que los gotarios de esos productos habían sido contaminados inadvertidamente por los pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una alteración de la superficie epitelial ocular. Mantenga este producto alejado del alcance de los niños.
Si el paciente desarrolla una condición ocular como conjuntivitis, trauma o infección, debe acudir al médico para evaluar la continuidad del tratamiento. Si va a someterse a una cirugía ocular, el paciente debe informar al oftalmólogo sobre el uso de este colirio antes de la intervención. Si se requiere más de un fármaco administrado por vía oftálmica, se recomienda que los medicamentos se administren por lo menos con cinco (5) minutos de diferencia, uno del otro.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se dispone de experiencia respecto de la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia; se debe tomar en consideración que hipromelosa y dextran 70 poseen una absorción baja en cornea y conjuntiva.

Reacciones secundarias y adversas

En general las reacciones adversas son leves y pasajeras. Los eventos adversos más frecuentes relacionados con el tratamiento son visión borrosa, molestias (ardor y/o escozor), hiperemia o prurito ocular y sensación de cuerpo extraño.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han notificado interacciones medicamentosas tras la administración conjunta de NICOTEARS con otros medicamentos.

Dosis y vía de administración

Vía de administración oftálmica. Dosis según prescripción médica.
Dosis usual: 1 a 2 gotas en el ojo afectado cada 6 u 8 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se ha descrito cuadros de sobredosificación con este preparado ni por aplicación oftálmica excesiva ni por ingesta accidental del preparado. En caso de ocurrir una sobredosificación, por precaución, los pacientes deben ser instruidos para que concurran a un centro asistencial portando el envase de este medicamento, para implementar los cuidados generales necesarios.

Presentaciones

NICOTEARS, frasco de 20 ml.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener en su envase original protegido del calor, luz y humedad. Almacenar a la temperatura indicada en el rótulo. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Registro sanitario

II-18459/2019    

Nicotears Gel oftálmico

 Acción Terapéutica: Lubricante ocular

Forma Farmacéutica: Gel oftálmico

Laboratorio: Saval

Distribuido por: Farmaval

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g. de gel oftálmico contiene:
Carbomero 940	0,150 g.
Manitol	4,600 g.
Excipientes
c.s.p.

Descripción

Lubricante ocular.

Indicaciones terapéuticas

Alivio del resecamiento de los ojos, debido a agentes ambientales como el viento, humo de cigarrillo, polución y radiación solar, o también por condiciones fisiológicas que se manifiestan en forma de un déficit de producción de lágrimas. También está indicado en la irritación producida por lentes de contacto duros. Keratitis por exposición, quemaduras, fotofobia, hiperemia conjuntival y en general en irritaciones corneales superiores.

Farmacocinética y farmacodinamia

Clasificación terapéutica: Sustituto de las lágrimas.
Forma farmacéutica: Gel oftálmico.
Farmacología:
NICOTEARS gel es una solución estéril, isotónica sin principios activos que en su formulación contiene carbomero 940, un polímero hidrofílico de elevado peso molecular cuyo pH y osmolalidad son similares a los de la película lagrimal normal. Debido a sus propiedades físicas, el gel ocular se une al agua y forma una película humectante y lubricante translúcida en la superficie del ojo. La estructura del gel se rompe por las sales contenidas en el flujo lagrimal y se produce la humectación.
Alivia la irritación y resecamiento de los ojos. Estabiliza y adelgaza la lágrima precorneal y prolonga el tiempo de rompimiento del film de lágrimas, el cual generalmente es acelerado en pacientes con sequedad en los ojos.
NICOTEARS gel previene el daño en la córnea en pacientes con keratoconjuntivitis o durante procedimientos de gonioscopía. También se usa para humectar lentes de contacto duros. Reduce los signos y síntomas resultantes de síndromes del ojo moderado a severos tales como hiperemia conjuntival, exudación, quemaduras y sensación de cuerpo extraño.
Mecanismo de acción:
NICOTEARS gel no contiene principios activos que en su formulación contiene un polímero hidrofílico de elevado peso molecular cuyo pH y osmolalidad son similares a los de la película lagrimal normal. Después de la instilación local se extiende rápidamente en la conjuntiva y la córnea formando una película lubricante de prolongado tiempo de contacto.
Farmacocinética:
No se dispone de estudios farmacocinéticos controlados en humanos ni en animales. Sin embargo, la absorción o acumula en los tejidos oculares pueden presumiblemente excluirse debido al elevado peso molecular del carbómero. Los estudios clínicos realizados con un producto esencialmente similar han demostrado que el tiempo de permanencia ocular puede estimarse en unos 90 minutos aproximadamente.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a carbómero (ácido poliacrílico) o a cualquiera de los componentes de la fórmula.

Precauciones generales

Deben quitarse las lentes de contacto antes de la administración y pueden colocarse nuevamente 30 minutos después de la instilación. Cualquier medicamento ocular concomitante debe administrarse 15 minutos antes de la instilación de NICOTEARS. No se han efectuado estudios específicos en niños. Si los síntomas de ojo seco persisten o empeoran, debe interrumpirse el tratamiento y consultar a un oftalmólogo. No se debe tocar la punta del gotario con la superficie del ojo, ya que se puede contaminar el gel. No usar con lentes de contacto suaves. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No hay experiencia sobre la seguridad de NICOTEARS durante el embarazo o la lactancia. Aunque los datos preclínicos indiquen que el riesgo que conlleva el uso en humanos durante el embarazo o la lactancia es muy bajo, su administración no se recomienda, salvo por razones imperiosas.

Reacciones secundarias y adversas

En raros casos puede producirse irritación ocular debido al conservante. En casos aislados pueden observarse reacciones de intolerancia a alguno de los componentes de la especialidad. Se han observado reacciones adversas como quemazón, enrojecimiento de los ojos, párpados pegajosos, conjuntivitis palpebral papilar gigante, punteado corneal, episcleritis, visión borrosa, picazón, molestias.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No hay experiencia sobre la seguridad de NICOTEARS durante el embarazo o la lactancia. Aunque los datos preclínicos indiquen que el riesgo que conlleva el uso en humanos durante el embarazo o la lactancia es muy bajo, la administración durante el embarazo y la lactancia no se recomienda, salvo por razones imperiosas.

Dosis y vía de administración

Vía de administración oftálmica. Dosis según prescripción médica.
Dosis usual: 1 a 2 gotas en cada ojo 3 a 4 veces al día en general es suficiente para aliviar los síntomas asociados con un síndrome severo o moderado de ojo seco. En algunos pacientes se puede requerir doblar la dosis para obtener resultados óptimos.
Generalmente, se debería consultar a un oftalmólogo cuando se está tratando una queratoconjuntivitis seca, ya que normalmente se convierte en una terapia a largo plazo o permanente.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Cualquier sobredosificación ocular o ingesta oral que pudiera producirse carece de relevancia clínica. Sin embargo, debe tenerse cuidado en administrar pequeñas gotas a fin de evitar que se peguen los párpados.

Presentaciones

NIICOTEARS gel envase de 5 gr.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Mantener en su envase original protegido del calor, luz y humedad. Almacenar a la temperatura indicada en el rótulo. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Registro sanitario

II-18971/2019

    

Nico Drops Solución oftálmica

Acción Terapéutica: Lágrimas descongestionantes

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Saval

Distribuido por: Farmaval

Saval

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 ml. de solución oftálmica contiene:

Nafazolina clorhidrato 0,025 g.

Dextran 70 0,100 g.

Hipromelosa 0,300 g.

Excipientes c. s.

Descripción

Lágrimas descongestionantes.

Indicaciones terapéuticas

Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores. Está indicado en todas las condiciones en que se desee un alivio de la irritación, ardor, prurito y/o congestión ocular, por ejemplo: polvo, humo, smog, exposición solar, viento, lentes de contacto, alergias, resfrios o natación.

Farmacocinética y farmacodinamia

Nafazolina es una imidazolina agonista alfa adrenérgico, usado como descongestionante ocular y nasal. Es un vasocontrictor ocular que contrae el sistema vascular de la conjuntiva. Se presume que este efecto es debido a la estimulación directa de la droga sobre los receptores alfa adrenérgicos en las arteriolas de la conjuntiva, resultando una disminución de la congestión conjuntival.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo. No utilizar en presencia de glaucoma de ángulo estrecho. En niños menores de 2 años no se aconseja su uso.

Precauciones generales

Solo para uso oftálmico tópico. Usar con precaución en pacientes con anormalidades cardiovasculares, hipertensión, diabetes o hipertiroidismo. Nafazolina puede producir midriasis cuando se aplica sobre la conjuntiva, pero este efecto usualmente es mínimo con las concentraciones usadas como descongestionante ocular.

El uso en lactantes y niños puede causar depresión del SNC, coma y una marcada disminución de la temperatura corporal. Utilizar con precaución durante el embarazo y lactancia.

Si la irritación y/o enrojecimiento se mantiene o aumenta, se debe discontinuar su uso y consultar al médico. Se recomienda retirar los lentes de contacto antes de su uso. El sobreuso de este producto o de otro vasocontrictor puede producir incremento del rojo del ojo. Para no contaminar la solución evítese el contacto directo del gotario con las zonas afectadas. En caso de ingestión accidental, buscar asistencia médica. Después de su uso tapar inmediatamente. Si la solución cambia de color, o se torna turbia, no utilizar. No utilizar el contenido después de un mes de abierto el frasco.

Reacciones secundarias y adversas

NICO DROPS es muy bien tolerado. Se ha reportado dilatación pupilar, aumento de la presión intraocular, irritación local pasajera. Pueden presentarse ocasionalmente efectos sistémicos tales como hipertensión, irregularidades cardiacas, hiperglicemia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Los pacientes que se encuentran bajo inhibidores de la MAO pueden experimentar una crisis de hipertensión si se les adminsitra una droga simpaticomimética.

Dosis y vía de administración

Dosis según prescripción médica.

Dosis usual: Instilar 1 a 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 3 a 4 veces al día, o con menor frecuencia, de acuerdo a como se presentan los síntomas. El tratamiento no debe superar los 4 días salvo indicación médica.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se han reportado casos de sobredosificación con este producto.

Presentaciones

NICO DROPS frascos con 10 ml. de solución oftálmica estéril.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a no más de 25° C protegido de la luz.

Registro sanitario

II-31709/2016 

Niclovir

 Acción Terapéutica: Antiviral tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por: 

 

Forma farmacéutica y formulación

Aciclovir		5 g.
Propilenglicol
Lanolina
Excipientes c.s.p.	100 g.

Descripción

Antiviral. 

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de infecciones víricas de la piel, y membranas mucosas, producidas por el virus del herpes simple (labial y genital) y herpes zóster. 

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento. 

Precauciones generales

Deshidratación. No sobrepasarse en la frecuencia ni en la duración del tratamiento. No aplicar a los ojos. El paciente debe evitar los contactos sexuales si presenta lesiones herpéticas visibles, aunque esté bajo tratamiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran. 

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Con precaución. Aciclovir atraviesa la placenta humana. Si bien no se han registrado efectos adversos en el feto o recién nacido atribuibles al aciclovir.

La Academia Americana de Pediatría considera el uso de aciclovir compatible con la lactancia materna. 

Reacciones secundarias y adversas

Normalmente no presenta, pero ocasionalmente puede dar lugar a ligeras y transitorias molestias locales como escozor, eritema, sequedad y escamación, que desaparecen al cesar el tratamiento. 

Interacciones medicamentosas y de otro género

No se consideran por vía tópica. 

Dosis y vía de administración

Vía tópica.

Aplicar la cantidad suficiente para cubrir la superficie afectada 5 veces al día a intérvalos de 4 horas (omitiendo la aplicación nocturna), lo antes posible desde el inicio de la infección. 

El tratamiento debe administrarse en forma contínua 5 días o más, hasta la desaparición de las lesiones. 

Presentaciones

NICLOVIR, tubo por 5 g. 

Registro sanitario

NN-18322/2019 

; 

Niclovir Comprimidos

 

Niclovir

Acción Terapéutica: Antiviral selectivo

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Aciclovir	200 mg	400 mg	800 mg.
Excipientes c.s.p.	1 comprimido	1 comprimido	1 comprimido.

Descripción

Antiviral sistémico.

Indicaciones terapéuticas

Infecciones producidas por el virus del herpes simple (labial y genital) y por el virus de la varicela zoster.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al medicamento.

Precauciones generales

Embarazo, lactancia y deshidratación.
El tratamiento oral no elimina las formas latentes de virus herpéticos. Generalmente puede producir reacciones retardadas como dermatitis de contacto. En raras ocasiones pueden darse reacciones inmediatas con urticaria y broncoespasmo. Recurrrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Aciclovir atraviesa la placenta humana. Si bien no se han registrado efectos adversos en el feto o recién nacido atribuibles al aciclovir, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
La Academia Americana de Pediatría considera el uso del aciclovir compatible con la lactancia materna. No obstante se recomienda precaución en su uso.

Reacciones secundarias y adversas

Náuseas, vómitos, diaforesis (sudoración excesiva), reacciones de hipersensibilidad, neurotoxicidad, cefalea y dolor abdominal.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Interferón, antiepillépticos, ciclosporina, cimetidina, meperidina, probenecid, sales de itio, teofilina, zidovudina.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
En cada caso la situación clínica del paciente y la intensidad de la infección determinará su oportunidad terapéutica. La dosis oscila entre 200 a 800 mg. Según criterio médico se determinará la dosis diaria y la duración del tratamiento.
Dosis sugeridas para adultos:
Herpes simple (labial, genital y rectal): 200 mg cada 4 horas (5 veces al día omitiendo la toma nocturna) a 400 mg cada 8 horas (3 veces al día), durante 5 a 10 días.
Herpes simple en inmunodeprimidos: 400 mg 2 a 3 veces al día, durante 14 a 21 días.
Herpes simple recurrente: 200 mg cada 4 horas (5 veces al día omitiendo la toma nocturna) o 400 mg 3 veces al día, durante 5 días.
Herpes zóster: 800 mg cada 4 horas (5 veces al día omitiendo la toma nocturna) durante 7 a 10 días. Se iniciará el tratamiento dentro de las 48 horas que se inició el exantema (erupción o mancha de la piel).
Herpes zóster oftálmico: 600 mg a 800 mg cada 4 horas (5 veces al día omitiendo la toma nocturna) durante 10 días.
Profilaxis de herpes simple: 400 mg cada 12 horas, durante 1 semana.
Profilaxis de herpes simple en inmunodeprimidos: 800 mg 5 veces al día, durante 2 semanas.
Dosis sugeridas para niños: Varicela: Generalmente, 20 mg/kg cada 6 horas. Sin sobrepasar los 800 mg, durante 5 días.
Niños entre 2 - 6 años: 400 mg cada 6 horas durante 5 días.
Niños mayores de 6 años: 800 mg cada 6 horas durante 7 días.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Es una droga poco tóxica pudiendo producir trastornos locales o sistémicos los que desaparecen al cesar el tratamiento. El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en el caso que el paciente experimente algún episodio grave de vómitos, insuficiencia renal y/o convulsiones.

Presentaciones

NICLOVIR 200 mg, 400 mg en caja por 20 y 800 mg en cajas por 10.

Registro sanitario

NICLOVIR 200 mg: NN-22448/2011
NICLOVIR 400 mg: NN-35484/2018
NICLOVIR 800 mg: NN-49203/2018    

NFT

 Acción Terapéutica: Antimicrobiano bactericida

Forma Farmacéutica: Comprimidos

Laboratorio: Vardhman Exports

Distribuido por: Laqfagal

 

Forma farmacéutica y formulación

Cada Comprimido contiene:

Nitrofurantoina 100 mg 

Presentaciones

Caja por 100 comprimidos. 

Registro sanitario

II-36373/2019 

; 

Next 20 Comprimidos ranurados

 Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos ranurados

Laboratorio: Breskot Pharma

Distribuido por: Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Rosuvastatina 20 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Descripción

Acción terapéutica: Hipolipemiante, regulador del colesterol.

Indicaciones terapéuticas

Rosuvastatina está indicada para el tratamiento de: Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta, indicada como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total elevado, C-LDL, ApoB, colesterol no HDL y triglicéridos, para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. Rosuvastatina está indicada como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia; como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con hiperlipoproteinemia familiar tipo III; como terapia coadyuvante a otros tratamientos para la reducción de lípidos (por ejemplo, aféresis de LDL) o para reducir el C-LDL, C-total, y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica; y como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de aterosclerosis en pacientes adultos, con el objetivo de reducir C-total y C-LDL.

Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas.

Precauciones generales

Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, rosuvastatina debe usarse con precaución en pacientes que consumen cantidades excesivas de alcohol y/o tienen un historial de enfermedad hepática. Se recomienda realizar los exámenes de la función hepática antes de iniciar el tratamiento y tres meses después de iniciado. Al igual que con otros inhibidores de la HMG.CoA reductasa, se ha informado de efectos sobre el músculo-esquelético, por ejemplo mialgias y miopatías.
Los pacientes deben informar de inmediato al médico si aparecen dolores musculares sin explicación aparente o debilidad muscular, especialmente si se acompañan de malestar ó fiebre, en cuyo caso deben medirse los niveles de creatina cinasa (CK) en dichos pacientes. Si los niveles de CK están marcadamente elevados o por razones clínicas se diagnostica o se sospecha una miopatía, debe discontinuarse el tratamiento.
Rosuvastatina no debe usarse en pacientes que presentan condiciones serias sugerentes de miopatía o de predisposición a un desarrollo de insuficiencia renal secundaria a rabdomiólisis.
Rosuvastatina debe prescribirse con precaución en pacientes con factores predisponentes arabdiomiolisis, tales como: Insuficiencia renal. Hipotiroidismo. Antecedentes personales o de historia familiar de desórdenes musculares hereditarios. Historia previa de toxicidad muscular con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o fibratos.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda su uso durante embarazo y lactancia, salvo criterio médico.

Reacciones secundarias y adversas

Los efectos adversos más comunes (incidencia2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: Cefalea, mialgia, dolor abdominal, astenia y náuseas.
Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: Constipación, mareos, reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incluyen prurito, urticaria, angioedema) y pancreatitis.
También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: Proteinuria y hematuria microscópica; elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas, glucosa, GGT, fosfatasas alcalinas y bilirrubina; además de anomalías de la función tiroidea. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la incidencia de reacciones adversas al medicamento tiende a aumentar al elevar la dosis.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La coadministración de rosuvastatina con warfarina puede ocasionar un aumento del INR, en pacientes que reciben antagonistas de vitamina K se recomienda el monitoreo del INR, tanto al inicio como al término de la terapia con rosuvastatina o después de un ajuste de la dosis. Ciclosporina aumenta considerablemente la concentración plasmática de rosuvastatina (7 veces más que el valor observado en voluntarios sanos).
Los secuestrantes de ácidos biliares pueden presentar interacción farmacodinámica potencial al incrementar el efecto sobre el colesterol total y el LDL. Gemfibrozil aumenta el riesgo de efectos adversos sobre el músculo esquelético como un incremento de creatina cinasa, de mioglobinuria o rabdomiolisis. Adicionalmente, aumenta la concentración plasmática máxima y el AUC0-t de rosuvastatina, por lo que se aconseja evitar el uso concomitante de estos productos.
Los antiácidos (hidróxido de aluminio y de magnesio) administrados simultáneamente producen una disminución de aproximadamente 50% en la concentración plasmática de rosuvastatina. Este efecto se reduce cuando el antiácido se administra 2 horas después del hipolipemiante. Los anticonceptivos orales y la terapia de reemplazo hormonal presentan incrementos de las concentraciones plasmáticas (evaluados en AUC) de etinil estradiol (26%) y norgestrel (34%), esto se debe tener en cuenta al determinar las dosis de los anticonceptivos orales.

Dosis y vía de administración

Vía de administración oral.
Según criterio médico. Como posología media de orientación se recomienda 10 mg cada 24 horas. En caso de una respuesta insuficiente después de 4 semanas, la dosis puede aumentarse a 20 mg. Exclusivamente en casos de hipercolesterolemia severa, incluyendo aquellos con hipercolesterolemia familiar, puede usarse una dosis máxima de 40 mg.
Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina, el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol, que debe continuar durante el tratamiento. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente, utilizando las pautas de consenso actuales.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. De ocurrir, el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias.

Presentaciones

Estuche por 35 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-53109/2020    

Next 10 Comprimidos ranurados

 Acción Terapéutica: Hipolipemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos ranurados

Laboratorio: Breskot Pharma

Distribuido por: Cofar

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Rosuvastatina 10 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Descripción

Acción terapéutica: Hipolipemiante, regulador del colesterol.

Indicaciones terapéuticas

Rosuvastatina está indicada para el tratamiento de: Hiperlipidemia primaria y dislipidemia mixta, indicada como terapia coadyuvante a la dieta para reducir el colesterol total elevado, C-LDL, ApoB, colesterol no HDL y triglicéridos, para aumentar el C-HDL en pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta. Rosuvastatina está indicada como terapia coadyuvante a la dieta para el tratamiento de pacientes adultos con hipertrigliceridemia; como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con hiperlipoproteinemia familiar tipo III; como terapia coadyuvante a otros tratamientos para la reducción de lípidos (por ejemplo, aféresis de LDL) o para reducir el C-LDL, C-total, y ApoB en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica; y como terapia coadyuvante a la dieta para disminuir la progresión de aterosclerosis en pacientes adultos, con el objetivo de reducir C-total y C-LDL.

Contraindicaciones

Este medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática activa, incluidos aquellos pacientes que tienen elevaciones inexplicables y persistentes de las transaminasas hepáticas.

Precauciones generales

Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, rosuvastatina debe usarse con precaución en pacientes que consumen cantidades excesivas de alcohol y/o tienen un historial de enfermedad hepática. Se recomienda realizar los exámenes de la función hepática antes de iniciar el tratamiento y tres meses después de iniciado. Al igual que con otros inhibidores de la HMG.CoA reductasa, se ha informado de efectos sobre el músculo-esquelético, por ejemplo mialgias y miopatías.
Los pacientes deben informar de inmediato al médico si aparecen dolores musculares sin explicación aparente o debilidad muscular, especialmente si se acompañan de malestar ó fiebre, en cuyo caso deben medirse los niveles de creatina cinasa (CK) en dichos pacientes. Si los niveles de CK están marcadamente elevados o por razones clínicas se diagnostica o se sospecha una miopatía, debe discontinuarse el tratamiento.
Rosuvastatina no debe usarse en pacientes que presentan condiciones serias sugerentes de miopatía o de predisposición a un desarrollo de insuficiencia renal secundaria a rabdomiólisis.
Rosuvastatina debe prescribirse con precaución en pacientes con factores predisponentes arabdiomiolisis, tales como: Insuficiencia renal. Hipotiroidismo. Antecedentes personales o de historia familiar de desórdenes musculares hereditarios. Historia previa de toxicidad muscular con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o fibratos.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se recomienda su uso durante embarazo y lactancia, salvo criterio médico.

Reacciones secundarias y adversas

Los efectos adversos más comunes (incidencia2%) producto del tratamiento con rosuvastatina fueron: Cefalea, mialgia, dolor abdominal, astenia y náuseas.
Otras reacciones adversas reportadas tras la administración de rosuvastatina son: Constipación, mareos, reacciones de hipersensibilidad (reacciones que incluyen prurito, urticaria, angioedema) y pancreatitis.
También se han reportado anomalías en los resultados de algunas pruebas de laboratorio: Proteinuria y hematuria microscópica; elevaciones de creatinfosfoquinasa (CPK) transaminasas, glucosa, GGT, fosfatasas alcalinas y bilirrubina; además de anomalías de la función tiroidea. Al igual que con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la incidencia de reacciones adversas al medicamento tiende a aumentar al elevar la dosis.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La coadministración de rosuvastatina con warfarina puede ocasionar un aumento del INR, en pacientes que reciben antagonistas de vitamina K se recomienda el monitoreo del INR, tanto al inicio como al término de la terapia con rosuvastatina o después de un ajuste de la dosis. Ciclosporina aumenta considerablemente la concentración plasmática de rosuvastatina (7 veces más que el valor observado en voluntarios sanos).
Los secuestrantes de ácidos biliares pueden presentar interacción farmacodinámica potencial al incrementar el efecto sobre el colesterol total y el LDL. Gemfibrozil aumenta el riesgo de efectos adversos sobre el músculo esquelético como un incremento de creatina cinasa, de mioglobinuria o rabdomiolisis. Adicionalmente, aumenta la concentración plasmática máxima y el AUC0-t de rosuvastatina, por lo que se aconseja evitar el uso concomitante de estos productos.
Los antiácidos (hidróxido de aluminio y de magnesio) administrados simultáneamente producen una disminución de aproximadamente 50% en la concentración plasmática de rosuvastatina. Este efecto se reduce cuando el antiácido se administra 2 horas después del hipolipemiante. Los anticonceptivos orales y la terapia de reemplazo hormonal presentan incrementos de las concentraciones plasmáticas (evaluados en AUC) de etinil estradiol (26%) y norgestrel (34%), esto se debe tener en cuenta al determinar las dosis de los anticonceptivos orales.

Dosis y vía de administración

Vía de administración oral.
Según criterio médico. Como posología media de orientación se recomienda 10 mg cada 24 horas. En caso de una respuesta insuficiente después de 4 semanas, la dosis puede aumentarse a 20 mg. Exclusivamente en casos de hipercolesterolemia severa, incluyendo aquellos con hipercolesterolemia familiar, puede usarse una dosis máxima de 40 mg.
Antes de iniciar el tratamiento con rosuvastatina, el paciente debe seguir una dieta estándar reducida en colesterol, que debe continuar durante el tratamiento. La dosis de rosuvastatina debe ser individualizada según el objetivo de la terapia y la respuesta del paciente, utilizando las pautas de consenso actuales.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No existe un tratamiento específico en el caso de sobredosis. De ocurrir, el paciente debe ser tratado sintomáticamente y se deben instituir las medidas de soporte necesarias.

Presentaciones

Estuche por 35 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura no mayor a 30°C.

Leyendas de protección

Venta bajo receta médica.

Registro sanitario

NN-53071/2020    

Newtone Cápsulas blandas

Acción Terapéutica: Suplemento de vitaminas y minerales

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Xl Laboratories

Distribuido por: San Fernando

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula de gelatina blanda contiene:
Vitamina A(como palmitato) BP	2500 UI
Vitamina B1 BP	1 mg
Vitamina B2 BP	1 mg
Vitamina B6 BP	1.34 mg
Calcio Pantotenato BP	1 mg
Vitamina B12 BP	1 mcg
Vitamina E acetato USP	5 mg
Vitamina D3 BP	200 UI
Calcio ( como Fosfato dibásico de calcio BP)	190 mg
Fósforo (como Fosfato dibásico de calcio BP)	150 mg
Hierro (como Sulfato ferroso BP)	2.5 mg
Molibdeno (como Molibdato de sodio dihidrato)	0.1 mg
Selenio (como ácido selenioso)	70 mcg
Magnesio (como Sulfato de magnesio BP)	1 mg
Potasio (como Sulfato de potasio BP)	1 mg
Manganeso (como Sulfato de manganeso BP)	0.01mg
Cromo (como Tricloruro de cromo anhidro)	27 mcg
Zinc (como Sulfato de zinc BP)	0.15 mg

Indicaciones terapéuticas

NEWTONE cápsulas está indicado:

• Como suplemento dietético diario recomendado en casos de enfermedad, estrés o estados de ansiedad.
• Durante el embarazo y la lactancia.
• Estados carenciales de vitaminas y minerales.
• Convalecencia de enfermedades crónicas, agotamiento físico y mental.

Farmacocinética y farmacodinamia

Suplemento multivitamínico y multimineral.
Mecanismo de acción: Las vitaminas liposolubles se absorben a nivel intestinal, y siempre circulan unidas a proteínas específicas RBP (retinol binding protein, en el caso de la vit. A) o DBP (en el caso de la vit. D), o unidas a lipoproteínas, como quilomicrones (todas) ó a la LDL, VLDL (vit. E y vit.K).
La capacidad de almacenamiento en el organismo es alta en el caso de las vitaminas liposolubles y baja en el caso de las hidrosolubles, que se eliminan fácilmente por riñón; con la excepción de la vitamina B12, que puede almacenarse en hígado y garantizar el RDR de 3-6 años.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad probada a alguno de sus componentes.

Precauciones generales

Su uso en las dosificaciones prescritas es seguro. No debe ser usado si se conoce la hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas deben abstenerse de tomar en los tres primeros meses del embarazo, excepto por prescripción médica.

Reacciones secundarias y adversas

NEWTONE utilizado en las dosis recomendadas no produce efectos adversos.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No se han reportado interacciones potencialmente arriesgadas.

Dosis y vía de administración

Adultos: Tomar una o dos capsula al día después del desayuno o según prescripción médica.
Vía de administración: Oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No se tiene reportes des sobredosis con el NEWTONE.

Presentaciones

Caja con 30 capsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco. Proteger de la luz solar.

Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

II-35389/2019    

Newparin

Acción Terapéutica: Anticoagulante y protector vascular

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Claris

Distribuido por: Promedical

 

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:

Heparina sodica 5000 UI.

Excipiente c.s.p. 

Presentaciones

Vial de 5 ml. 

Registro sanitario

II-55593/2015  

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