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Friday, July 31, 2020

Moxilin Comprimidos recubiertos|Polvo para suspensión



Acción Terapéutica: Antibacteriano

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos|Polvo para suspensión

Laboratorio: Terbol

Distribuido por:

Terbol
Forma farmacéutica y formulación

MOXILIN® 1 g Comprimidos recubiertos:
Cada comprimido recubierto contiene:
Amoxicilina 1 g (Como amoxicilina trihidrato)
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

MOXILIN® 250 mg Polvo para suspensión:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Amoxicilina 250 mg (como amoxicilina trihidrato)
Excipientes c.s.p. 5 ml

MOXILIN® 500 mg Polvo para suspensión:
Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene:
Amoxicilina 500 mg (Como amoxicilina trihidrato)
Excipientes c.s.p. 5 ml

Descripción


Antibacteriano.

Indicaciones terapéuticas


Está indicado en el tratamiento de las infecciones microbianas en las siguientes localizaciones, causadas por cepas de gérmenes sensibles a amoxicilina:

Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como amigdalitis, sinusitis, Otitis media.
Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda y crónica, neumonías bacterianas y bronconeumonía.
Infecciones odontoestomatológicas.
Infecciones del tracto gastrointestinal, tales como fiebre tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado para el tratamiento de los portadores biliares crónicos).
Infecciones del tracto genitourinario, tales como cistitis, uretritis, pielonefritis, bacteriuria, gonorrea, aborto séptico, sepsis puerperal.
Enfermedad de Lyme o Borreliosis, en el tratamiento de la infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo estadio.
Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones de la herida quirúrgica).
Infecciones del tracto y vesícula biliar.
Tratamiento de erradicación de Helicobacter pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y en su caso a otros antibióticos: úlcera péptica, linfoma gástrico de tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado.
Profilaxis de la endocarditis: Puede utilizarse para la prevención de bacteremia asociada con el desarrollo de endocarditis.
Tratamiento de continuación de la terapia parenteral en infecciones graves: septicemia, endocarditis y meningitis.

Farmacocinética y farmacodinamia

Amoxicilina es una aminopenicilina semisintética que pertenece al grupo de los antibióticos betalactámicos. Presenta un amplio espectro antibacteriano frente a microorganismos Gram positivos y Gram negativos; actúa inhibiendo la biosíntesis de la pared mucopeptídica.
La amoxicilina es, sin embargo, susceptible de ser degradada por betalactamasas y por tanto, su espectro de actividad no incluye microorganismos que produzcan estas enzimas, incluyendo estafilococos resistentes, y todas las cepas de Pseudomonas, Klebsiella y Enterobacter.
Contraindicaciones

Amoxicilina no debe ser administrado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos (por ejemplo: penicilinas, cefalosporinas) o a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación.
Precauciones generales

Antes de iniciar la terapia con amoxicilina debe investigarse en el paciente la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a penicilinas y cefalosporinas o de un fondo alérgico fundamentalmente de naturaleza medicamentosa.
Se han observado reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones fatales (anafilaxia) en pacientes tratados con antibióticos betalactámicos. Estas reacciones suelen ocurrir en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Si ocurriera una reacción alérgica, se interrumpirá el tratamiento con amoxicilina y se instaurará un tratamiento de soporte. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento de urgencia inmediato con adrenalina. También puede ser necesario oxígeno, corticoides por vía intravenosa y mantener la permeabilidad de la vía aérea, incluyendo intubación.
No debe administrarse amoxicilina si en un paciente se sospecha mononucleosis infecciosa ya que esta entidad se asocia con una mayor frecuencia de exantema cutáneo tras el uso de amoxicilina. El uso prolongado puede ocasionalmente dar lugar a un incremento de microorganismos no sensibles.
Deberán ajustarse las dosis en pacientes con insuficiencia renal. En muy raras ocasiones, predominantemente con la terapia parenteral, se ha observado cristaluria en pacientes con diuresis reducida. Durante la administración de dosis elevadas de amoxicilina, se aconseja mantener una ingesta de líquidos y una diuresis adecuadas, a fin de reducir la posibilidad de aparición de cristaluria a causa de la amoxicilina.
Este medicamento contiene hasta 2,30 g de sacarosa por cada 5 ml de suspensión reconstituida, lo que debe ser tomado en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructuosa, problemas de absorción glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.
Por contener benzoato de sodio como excipiente, puede irritar ligeramente los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de coloración amarillenta de la piel (ictericia) en recién nacidos. Éste medicamento contiene colorante amarillo tartrazina E-102 como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido el asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Amoxicilina puede ser utilizada durante el embarazo cuando los posibles beneficios superen los riesgos potenciales asociados al tratamiento.
Lactancia: La amoxicilina puede ser administrada durante el período de lactancia. No se conocen efectos en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilización debido a la presencia de trazas en la leche materna.
Reacciones secundarias y adversas

La mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no son específicos de la amoxicilina y pueden producirse cuando se emplean otras penicilinas. A menos que se indique de otra forma, la frecuencia de las reacciones adversas deriva de más de 30 años de comunicaciones post-comercialización.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Muy raras: Leucopenia reversible (incluyendo neutropenia grave o agranulocitosis), trombocitopenia reversible y anemia hemolítica. Aumento del tiempo de coagulación y del tiempo de protrombina.
Trastornos del sistema inmunológico: Muy raras: Como con otros antibióticos, reacciones alérgicas graves incluyendo edema angioneurótico, anafilaxis.
Trastornos del sistema nervioso: Muy raras: Hipercinesia, mareos y convulsiones. Las convulsiones pueden presentarse en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos pacientes tratados con dosis altas.
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes*: Diarrea y náuseas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes*: Erupciones cutáneas.
*La incidencia de estas reacciones adeversas deriva de estudios clinicos en aproximadamente 6000 pacientes adultos y pediátricos tratados con amoxicilina.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Incompatibilidades: No debe asociarse con antibióticos bacteriostáticos (cloranfenicol, tetraciclinas) ya que antagonizan la acción bacteriostática de la amoxicilina.
No se recomienda la administración simultánea con probenecid. Probenecid disminuye la secreción tubular renal de amoxicilina. El uso concomitante con amoxicilina puede producir un aumento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina.
La administración simultánea de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la probabilidad de aparición de reacciones alérgicas cutáneas.
Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (tetraciclinas, cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente mecanismo de acción.
Se recomienda que cuando se compruebe la presencia de glucosa en orina, durante el tratamiento con amoxicilina, se utilicen métodos enzimáticos (glucosa oxidasa). Con los métodos químicos es habitual la detección de falsos positivos debido a las elevadas concentraciones de amoxicilina en orina.
Reduce la eficacia de los anticonceptivos orales, para ello se deben tomar las precauciones necesarias.
Dosis y vía de administración

El tratamiento por vía oral se debe continuar durante al menos 48 a 72 horas tras la obtención de respuesta clínica.
Se recomienda al menos 7 días de tratamiento. En el tratamiento de infecciones por S. pyogenes (Streptococcus beta-hemolíticos Grupo A), la administración de este antibiótico debe prolongarse por un periodo mínimo de 10 días. La absorción de amoxicilina no se ve afectada por la administración conjunta de alimentos.
Dosis usual adultos:
Infecciones de oido, nariz y garganta: Suave o moderado. Oral 500 mg cada 12 horas o 250 mg cada 8 horas.
Infecciones de la piel o tejidos blandos: Suave o moderado. 125 mg o 250 mg cada ocho horas.
Adultos y niños de más de 40 kg:
Dosis diaria total: 500 mg, 3 veces al día o 1 g, 2 o 3 veces al día.
Dosis oral máxima recomendada: 6 g/día en dosis equivalentes, 3 veces al día.
Enfermedad de Lyme:
Eritema migratorio localizado: 4 g/24 h. En caso de manifestaciones sistémicas que sugieran una diseminación hematógena de Borrelia burgdorferi las dosis se pueden aumentar hasta 6 g/24 h.
Infecciones por Helicobacter pylori: 1 g dos veces al día, asociado a un inhibidor de la bomba de protones y, en su caso, a otros antibióticos durante 14 días. Para minimizar resistencias, las terapias dobles deben usarse solamente en casos donde las terapias triples no estén indicadas. También se han realizado estudios de terapias triples con amoxicilina, en pauta corta de 7 días.
En el tratamiento de la cistitis simple en la mujer se recomienda una dosis única de 3 g.
Niños de menos de 40 kg: 25-50 mg/kg/día en dosis equivalentes. Dosis máxima recomendada: 150 mg/kg/día en dosis equivalentes.
Enfermedad de Lyme: 25-50 mg/kg/día en eritema crónico migrans aislado y 100 mg/kg/día en el caso de manifestaciones generalizadas, en ambos casos durante un mínimo de 12 días.
La formulación pediátrica (gotas pediátricas) se recomienda en niños menores de 6 meses.
Dosificación en pacientes con función renal normal:
Adultos: La posología habitual es 500/125mg 3 veces al día ó de 875/125mg 2-3 veces al día.
Niños menores de 2 años (hasta 12 kg de peso): Se utilizará la suspensión extemporánea 125/31,25 mg. Laposología será de 40mg/kg/día basados en el componente amoxicilina (125 mg/mL) y administrados en tomas iguales cada 8 horas. La dosis especificada se corresponde con la posología usual recomendada pudiendo incrementarse hasta 80 mg/kg/día en infecciones más graves o causadas por microorganismos menos sensibles.
Niños de 2 a12 años: La posología básica será 40 mg/kg/día (basados en el componente de amoxicilina) divididos en tomas iguales cada 8 horas. Esta posología puede conseguirse con las presentaciones de suspensión extemporánea 125/31,25 mg y sobres 250/62,5 mg. En infecciones más graves o causadas por microorganismos menos sensibles se recomiendan dosis superiores de 80 mg/kg/día. Para esta dosis deberá emplearse amoxicilina 125/31,25 mg suspensión extemporánea.
Ancianos: No es necesario ajustar la dosis. Se utilizarán las mismas dosis que para los adultos a menos que exista evidencia de insuficiencia renal.
Insuficiencia renal:
Aclaramiento de creatinina >30 ml/min: No es necesario ajustar la dosis.
Aclaramiento de creatinina 10-30 ml/min: Máximo 500 mg amoxicilina dos veces al día.
Aclaramiento de creatinina <10 100="" 14="" 15="" 15mg="" 1="" 250="" 30="" 3="" 40="" 500="" 6-8="" 60="" 7="" a.="" a="" accidental="" adicional="" administrarse="" adultos:="" adultos="" agitar="" agregar="" agua="" al="" alcance="" algunos="" almacenamiento="" ambiente="" amoxicilina="" an="" antes="" aplicar="" as="" atenci="" bajo="" bien.="" bien="" cada="" caja="" casos="" cerrar="" circulaci="" circulantes="" class="separator" como="" comprimidos="" con="" conservar="" considera="" correcto="" cristaluria="" cucharilla="" d="" dado="" de="" debe="" deben="" debido="" dejar="" del="" dental.="" despu="" di="" diarreas="" dica.="" div="" dosificador.="" dosis="" el="" eliminar="" eliminarse="" en="" endocarditis:="" equilibrio="" es="" estabilidad="" extracci="" f="" fallo="" fr="" frasco="" fuera="" g="" gastrointestinales="" ha="" hasta="" hemodi="" hidroelectrol="" hora="" horas="" indicado="" ingesta="" insuficiente="" jeringa="" kg.="" kg:="" kg="" la="" las="" leyendas="" lisis.="" lisis:="" lisis="" los="" lugar="" m="" manejo="" manifestaciones="" manipulaci="" mantener="" mayor="" mediante="" mg="" min:="" mitos="" ml="" modo="" moxilin="" n.="" n:="" n="" necesario.="" ni="" nica="" nivel="" niveles="" nn-20102="" nn-23577="" nn-33763="" no="" ntomas="" nuevamente.="" o="" observado="" observar="" oral:="" os.="" os="" otra="" para="" paredes.="" peritoneal:="" poco="" podr="" polvo="" por="" potencia="" preparaci="" preparar="" presentaciones="" prestando="" probable="" produzcan="" profilaxis="" protecci="" puede="" que="" receta="" recomendaciones="" reconstituci="" recubiertos.="" recubiertos:="" refrigera.="" registro="" renal.="" reposar="" restablecer="" retiene="" rmaco="" s="" sanitario="" se="" seco="" segunda="" ser="" si="" sintom="" sobre="" sobredosificaci="" soltar="" style="clear: both; text-align: center;" su="" suspensi="" temperatura="" ticamente="" tico.="" tratarse="" una="" useas="" utiliza.="" v="" vaso="" venta="" verificar="" vez="" ximo="" y="">

Moxigerm



Acción Terapéutica: Antibiótico de amplio espectro

Forma Farmacéutica: Polvo para suspensión

Laboratorio: Wexford

Distribuido por: E-Farma
Wexford

Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Amoxicilina 250 mg

Cada 5 ml contiene:
Amoxicilina 500 mg

Presentaciones
Caja por 1 frasco de 60 ml más dosificador.

Registro sanitario
MOXIGERM 250 mg/5 ml: II-50414/2019
MOXIGERM 500 mg/5 ml: II-50413/2019 ;

Moxigerm



Acción Terapéutica: Antibiótico betalactámico

Forma Farmacéutica: Comprimidos|Cápsulas

Laboratorio: Wexford

Distribuido por: E-Farma
Wexford

Forma farmacéutica y formulación
MOXIGERM® Cápsulas
Cada Cápsula contiene:
Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina

MOXIGERM® FORTE
Cada Comprimido contiene:
Amoxicilina trihidratada equivalente a 875 mg de amoxicilina

Descripción

Categoría terapéutica: Antibiótico betalactámico.

Indicaciones terapéuticas

Amoxicilina está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por gérmenes grampositivos o gramnegativos susceptibles, además de muchas cepas de E. coli.
Infecciones del aparato respiratorio: Bronquitis, faringitis, laringitis, amigdalitis, otitis, neumonía, etcétera.
Infecciones del aparato digestivo: Disentería bacilar, diarrea infecciosa, gastroenteritis, etcétera.
Infecciones de vías urinarias: Pielonefritis, cistitis, prostatitis, uretritis, blenorragia, etcétera.
Infecciones de piel y odontológicas.

Dosis y vía de administración

Adultos: La dosis usual es 500 mg cada 8 horas.
Niños menores de 12 años: 40 mg/kg/día dividida en dosis cada 8 horas.
En caso de blenorragia aguda:
Adultos: 3 g en dosis única.

Presentaciones
Cada caja de MOXIGERM® 500 mg: Contiene 14 cápsulas.
Cada caja de MOXIGERM® FORTE 875 mg: Contiene 14 comprimidos.

Registro sanitario
MOXIGERM® 500 mg: II-47377/2012
MOXIGERM® FORTE: II-47222/2012

Redes sociales, el mejor aliado del mercado negro de medicamentos

Falsificación, adulteración y contrabando de medicamentos, en especial aquellos que ayudan a combatir el Covid-19. Una afección que golpea al mercado y el sistema de salud nacional y que se ve fomentada por el comercio ilegal de estos productos en el mercado negro que se articula en torno a las redes sociales.

Jorge Mendieta, secretario de Hacienda de la Cámara de Despachantes de Aduana de Santa Cruz (CRDA - SCZ), explicó que las redes sociales son difíciles de controlar y monitorear, porque son el sitio perfecto para ofertar productos farmacéuticos de cualquier tipo y origen, aprovechándose de la necesidad inminente de la población de conseguir cierto medicamento.

“Se arriesgan a cualquier situación, las redes son el mejor aliado del mercado negro, las usan los falsificadores y contrabandistas, por ser un canal informal”, lamentó.

Mendieta pidió a la población verificar la procedencia de sus medicamentos, “puede ser que las farmacias autorizadas no tengan algún producto y los productos alternativos sean falsificados o solo placebos, acudan a su farmacia de confianza y utilicen ese canal”, resaltó.

Santa Cruz, puerta de ingreso de medicamentos


Roberto Cuéllar, gerente regional de la Aduana Nacional de Bolivia, afirmó que el flujo del comercio se incrementó por la situación del Covid-19, a través de los importadores regulares, como personas naturales que encontraron una oportunidad en ese ámbito.

Si bien desde estos frente trabajan en el marco de la formalidad, Cuéllar evidenció que Santa Cruz se convirtió en la puerta de ingreso de medicamentos e insumos, así como también de equipos que permiten paliar los avatares de la enfermedad generada por el Covid-19.

Pero es dentro de las fronteras de Bolivia que grupos o personas particulares optan por la producción adulterada y falsificada de productos, de la manera más similar al producto original en embalaje, según Jean Pierre Antelo, titular de la Comisión de Aduana y Facilitación del Comercio de la Cámara de Comercio Internacional (ICC Bolivia)

“Nuestros controles han quedado obsoletos por la época de pandemia y en esta nueva realidad, solo dependemos de controles físicos, teniendo la dificultad de desplazar el personal por la cuarentena, hay que pensar nuevas tecnologías de control”, sentenció Antelo.

En este sentido, la Aduana Nacional de Bolivia (ANB), la ICC Bolivia, la CRDA y el Instituto Boliviano de Comercio Exterior (IBCE) sellaron el acuerdo para trabajar y coordinar la lucha contra esta 'afección'. Se comprometieron a realizar acciones conjuntas para frenar este mal que atenta contra la salud de la gente.

Las redes sociales actualmente son el principal aliado del mercado negro, según las investigaciones expuestas en la reunión

El presidente del IBCE, Pedro Colanzi, explicó que la problemática de la venta ilegal de medicamentos de contrabando, caducados, adulterados o falsificados que, en el mejor de los casos, no tiene ningún efecto terapéutico, sino que puede deteriorar aún más la salud y hasta causar el deceso del paciente.

"Es un negocio de la muerte que debe terminar, es por ello que se debe desarrollar una sinergia público-privada, así también con la ciudadanía ya que no se puede jugar con la salud de las personas", expresó Colanzi.

Thursday, July 30, 2020

Moxaval Comprimidos recubiertos



Acción Terapéutica: Antibiótico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Saval

Distribuido por: Farmaval

Saval
Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido recubierto contiene:
Moxifloxacino (como clorhidrato) 400 mg.
Excipientes c.s.

Indicaciones terapéuticas


Moxifloxacino está indicado en el tratamiento de adultos mayores de 18 años de edad con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como sinusitis aguda. Exacerbación agudas de bronquitis crónica. Neumonía extrahospitalaria. También está indicada para infecciones cutáneas y de tejidos blandos.
Farmacocinética y farmacodinamia

Propiedades farmacológicas:

Moxifloxacino oral se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal; su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente 90% y no es afectada en forma clínicamente significativa por los alimentos. La concentración plasmática promedio con una dosis oral de 400 mg/día es de 4,5 ± 0,53 ug/ml y la concentración máxima se obtiene en 1 a 3 horas. La vida media de eliminación es de alrededor de 12-15 horas. La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente un 50%. El volumen de distribución va desde 1,7 a 2,7 l/kg y se distribuye ampliamente en todo el cuerpo detectándose en saliva, secreciones nasales y bronquiales, mucosa de los senos nasales, piel y tejidos subcutáneos, y músculo esquelético.
Moxifloxacino se metaboliza vía glucurónido y sulfato y no parece afectar el sistema citocromo P450. El sulfato conjugado (M1) da cuenta del 38% de la dosis, y la eliminación es principalmente por las heces. Aproximadamente, el 14% de la dosis oral o intravenosa es convertida a glucuronido conjugado (M2), el cual es excretado exclusivamente por la orina.
Mecanismo de acción:
La acción bactericida de moxifloxacino resulta de la inhibición de la topoisomerasa II (DNA girasa) y topoisomerasa IV requerida para la replicación bacteriana de DNA, transcripción, reparación, y recombinación. Tiene una amplia actividad in vitro sobre micoorganismos gram-positivos, gram-negativos y bacteria atípicas intracelulares relevantes en infecciones clínicas incluyendo Staphylococcus aureus (susceptible a meticilina), S. pneumonia, S. pyogenes, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Klesiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, y Mycoplasma pneumoniae.
Moxifloxacino también ha demostrado actividad in vitro sobre S. epidermidis (susceptible a meticilina), S. agalactiae (grupo B estreptococci), S. pneumoniae, Estreptococci viridans, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Proteus mirabilis, especies Fusobacterium, especies Peptostreptococcus, y especies Prevotella.

Contraindicaciones


Hipersensibilidad al principio activo u otras quinolonas o algún componente de la formulación. Embarazo y período de lactancia.

Precauciones generales


Al igual que otras fluoroquinolonas, moxifloxacino puede prolongar el intervalo QT en el electrocardiograma (ECG) de algunos pacientes, por lo que se debe tener precaución en aquellos pacientes con conocida prolongación del intervalo QT. No se conocen estudios de terapia concomitante con otras drogas que prolongan dicho intervalo (cisaprida, eritromicina, agentes antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos). Se debe tener precaución en pacientes con hipocalemia no corregida y en pacientes que reciben agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o III (amiodarona) porque se carece de estudios clínicos.
Al igual que otras fluoroquinolonas (como ciprofloxacino, levofloxacino, norfloxacino, ofloxacino) causa artropatías en la mayoría de varias especies animales inmaduras estudiadas, por lo tanto, no debe administrarse a menores de 18 años y su uso durante el embarazo se reserva sólo si el beneficio potencial justifica los riesgos en el feto. A nivel del sistema nervioso central (SNC) se han reportado los siguientes efectos: mareos, vértigo, confusión, alucinaciones; si dichos efectos ocurren se debe discontinuar la terapia. Se debe tener precaución en pacientes con conocida alteración del SNC (como epilepsia, arteriosclerosis severa). Con otras quinolonas se ha reportado fotosensibilidad, sin embargo con moxifloxacino no se presenta fototoxicidad potencial, no obstante, se debe advertir a los pacientes el evitar una exposición extensa a radiaciones UV o solares.
El tratamiento con quinolonas, incluyendo moxifloxacino, puede producir inflamación y rotura de tendones, particularmente en pacientes de edad avanzada y en los tratados concomitantemente con corticosteroides. Al primer signo de dolor e inflamación, los pacientes deben interrumpir el tratamiento y guardar reposo de la(s) extremidad(es) afectada(s).
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Moxifloxacino está clasificada en la categoría C de embarazo. No debe administrarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales justifiquen el riesgo potencial para el feto. Se distribuye en la leche, por lo tanto, se debe discontinuar la lactancia o la droga porque los efectos secundarios son severos en el infante.
Reacciones secundarias y adversas

La ocurrencia de efectos adversos se reporta en un 3% o más de los pacientes que reciben moxifloxacino e incluyen naúseas, diarrea, mareos y vértigo. La mayoría de los efectos gastrointestinales como vómitos, náuseas, diarrea, dolor abdominal son eventos leves a moderados y no requieren tratamiento. También se ha reportado cefalea, alteraciones gustativas, palpitaciones, taquicardia.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Se podrían presentar potenciales efectos aditivos con drogas que prolongan el intervalo QT del ECG. Didanosina, fierro, multivitamínicos, suplementos minerales, sucralfato y antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio producen disminución de la absorción oral de moxifloxacino por lo que éste debe ser administradas al menos 4 horas antes u 8 horas después de dichos fármacos.
Es poco probable que exista interacción con digoxina, gliburida, probenecid, ranitidina, teofilina e itraconozal. Existe potencial interacción con AINEs y el uso concomitante podría incrementar el riesgo de estimulación del SNC. Existe potencial interacción con warfarina, dado que con otras quinolonas (norfloxacino) se ha reportado incremento del tiempo de protrombina/coagulación de los pacientes que reciben warfarina y moxifloxacino.
Dosis y vía de administración

MOXAVAL se dosifica según prescripción médica y se administra por vía oral, con o sin alimentos.
La dosis usual para adultos y mayores de 18 años es de 400 mg una vez al día. La duración habitual para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio es de 5-10 días para la exacerbación de bronquitis crónica. 10 días para la sinusitis aguda y 7 a 14 días para la neumonia.
Para infecciones de piel no complicadas, la duración recomendada de tratamiento es de 7 días.
MOXAVAL no requiere ajuste de dosis en pacientes con daño renal o pacientes con daño hepático leve a moderado; aunque se aconseja evaluar aquellos pacientes con daño hepático severo. Tampoco es necesario un ajuste de dosis en pacientes ancianos (65 años o más), basado solamente en consideración de la edad.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

En caso de producirse se deben tomar las medidas estándares de soporte adecuadas.
Presentaciones

MOXAVAL envases con 7 comprimidos recubiertos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar a no más de 25° C protegido de la luz y la humedad.
Registro sanitario

II-37261/2019

Movidol



Acción Terapéutica: Antiartrósico

Forma Farmacéutica: Cápsulas blandas

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE
Pacific Pharma Group

Forma farmacéutica y formulación


Cada cápsula contiene:
Glucosamina 400 mg
Condroitín sulfato 500 mg
Excipientes c.s.


Indicaciones terapéuticas

Previene y disminuye los síntomas de osteoartritis regenerando el cartílago articular.
MOVIDOLes un suplemento que está indicado para el tratamiento de las articulaciones en procesos de artritis, protegiendo y regenerando las articulaciones.
Está indicado para el tratamiento a largo plazo de laartrosis. Pertenece a una categoría de drogas conocida come "antirreumáticos de acción lenta". La glucosamina es el ingrediente primordial para los tejidos de las articulaciones, el cual actúa para mantener la integridad de las articulaciones para el tratamiento y prevención de heridas o condiciones artríticas.
Específicamente al parecer la glucosamina actúa como el mayor precursor de los glicosaminoglicans (GAGs). GAG incluyen ácido hialurónico, sulfato de condroitina, sulfato de keratan y otros más. Porque la condroitina y el keratan son sulfatados en sitios clave, también se les refiere como polisulfatados GAG o PSGAG. Ambos GAG y PSGAG son componentes en la matriz estructural de las articulaciones, lo cual involucra el líquido sinovial, cartílago, tendones, ligamentos, huesos, vasos sanguíneos y capilares. También son los componentes estructurales de las membranas enlos tractos digestivo y respiratorio.
Le ayudara a: Mantener una estructura y función saludable de cartílagos en sus articulaciones.
Apoya el movimiento y la flexibilidad previniendo y evitando:
- Condiciones artríticas y degenerativas en las articulaciones
- Ciertos desórdenes digestivos
- Ciertos desórdenes circulatorios
- Falta del líquido sinovial
- Daños musculares, tejidos, ligamentos, tendones, vasos sanguíneos y nervios en las articulaciones
- Inflamación de los discos de la columna vertebral
- Infamación de articulaciones envejecidas y para el dolor de la ciática.

Farmacocinética y farmacodinamia

Mecanismo de acción: Glucosamina sulfato parece ser capaz de interferir con los diversos mecanismos patológicos de la artrosis, estimulando la síntesis de la actividad de los condrocitos y la inhibición de la condrolisis provocada por la degradación enzimática liberados en la cavidad articular en osteoartritis. La glucosamina tienela capacidad de prever Ia materia prima básica necesaria para mantener una salud de cartílagos y también para evitar la degeneración del cartílago, que se produce sobre todo en condiciones como la osteoartritis.
Condroitina sulfato: El beneficio del sulfato de condroitina en pacientes con artrosis se debe a su actividad antiinflamatoria, la estimulación de la síntesis de proteoglicanos y acido hialurónico, y la disminución de la actividad catabólica de los condrocitos inhibiendo la síntesis de enzimas proteolíticas, óxido nítrico y otras sustancias que contribuyen a dañar la matriz del cartílago y causa la muerte de los condrocitos articulares.
Farmacocinética:
Glucosamina sulfato:después de la administración oral, la biodisponibilidad de glucosamina resultó ser del 26%. Intramuscular la biodisponibilidad se observeó en aproximadamente el 96%.
Tras el periodo inicial de absorción, el fármaco se distribuye por el torrente sanguíneo en el hígado, los riñones y el cartílago articular.
Condroitina sulfato: Los estudios farmacocinéticos realizados en humanos y animales puso de manifiesto que puede ser absorbido por vía oral. Sulfato de condroitina muestra la cinética de primer orden hasta dosis única de 3000 mg. Dosis múltiples de 800 mg en pacientes con artrosis no alteran la cinética de sulfato de condroitina. La biodisponibilidad de sulfato de condroitina oscila entre 15 a 24% de la dosis administrada por vía oral, más concretamente, en el tejido articular.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la formula. Embarazo y lactancia.

Precauciones generales
Los niños y las mujeres que estén embarazadas, amamantando o que planean quedar embarazadas no deben tomar estos suplementos.
La glucosamina es un amino-azúcar, por lo que las personas quo tienen diabetes deben revisar sus niveles de azúcar en sangre con más frecuencia si toman este suplemento. Este suplemento puede contener componentes de estructura similar a la heparina, fármaco anticoagulante,y la combinación podría aumentar el riesgo de hemorragia.
Las personas que toman medicamentos anticoagulantes en combinación con sulfato de condroitina deben controlarse el tiempo de protrombina y coagulación con más frecuencia.
Si es alérgico a los mariscos, hable con su médico antes de tomar glucosamina.

Reacciones secundarias y adversas
Puede causar problemas gástricos, náuseas, diarrea o indigestión que se pueden evitar ingiriendo MOVIDOL con las comidas.

Interacciones medicamentosas y de otro género
MOVIDOL no debe tornarse con medicamentos para el corazón o la insulina. Aquellos quo toman diuréticos pueden requerir mayores cantidades de glucosamina sobre una base diaria.

Dosis y vía de administración
Adultos: una cápsula cada 8 horas preferentemente con las comidas. Por vía oral.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
Solicite atención médica de urgencia.

Presentaciones
Caja con 30 cápsulas blandas.
Muestra médica: caja con 2 capsulas blandas.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Almacenar a una temperatura menor a los 25°C y protegido de la luz.

Leyendas de protección
Mantener fuera del alcance de los niños. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

Registro sanitario
II-39239/2015 ;

Movic



Acción Terapéutica: Analgésico no narcótico

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:
Farmedical

Forma farmacéutica y formulación
Cada ampolla contiene:
Dexketoprofeno trometamol 50 mg
Vehículo c.s.p. 2 ml

Presentaciones
Caja con 5 ampollas por 2 ml.

Registro sanitario
II-69449/2019 ;

Wednesday, July 29, 2020

Video Intervienen negocio ilegal, en una Limpieza vendian Azitromicina a 100Bs

Movic Gel



Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:


Farmedical
Forma farmacéutica y formulación

Cada g contiene:
Dexketoprofeno trometamol 12.5 mg
Excipientes c.s.p. 30 g
En una base de gel mentolada. Conservante: alcohol bencílico BP.

Indicaciones terapéuticas


Síndromes de dolor leve y moderado en las siguientes enfermedades y afecciones:
En enfermedades inflamatorias, inflamatorias-degenerativas y metabólicas agudas y crónicas del sistema musculoesquelético (incluida la artritis reumatoide, la espondiloartritis, la artrosis, la osteocondrosis);
En enfermedades reumáticas de tejidos blandos (peritenditis, bursitis, etc.);
En inflamación postraumática de tejidos blandos y articulaciones (debido a esguinces, sobreesfuerzos, contusiones, desplazamiento, etc.)

Farmacocinética y farmacodinamia


El mecanismo de acción de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos está relacionado con la reducción de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa. Específicamente, hay una inhibición de la transformación del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, PGG2 y PGH2, que producen prostaglandinas PGE1, PGE2, y PGD2 y también prostaciclina PGI2 y tromboxanos (TxA2 y TxB2). Además, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría afectar a otros mediadores de la inflamación, como las cininas, causando una acción indirecta que sería adicional a la acción directa.

Contraindicaciones


Hipersensibilidad a Dexketoprofeno o ketoprofeno o a cualquier excipiente de esta formulación.
Antecedentes de ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico, que aparecieron debido a la administración de sustancias con un mecanismo de acción similar (ácido acetilsalicílico y otros AINE);
Daño de integridad de la epidermis cutánea;
3er trimestre del embarazo.
Precauciones generales

MOVIC Gel debe aplicarse solo sobre la piel intacta, evitando la penetración en las heridas abiertas. Se debe evitar la penetración del fármaco en los ojos y las membranas mucosas. Es necesario evitar la exposición a las luces solares directas o suspender procedimientos de bronceado durante el tratamiento.
MOVIC Gel se debe prescribir con precaución en caso de disfunción hepática y renal.
Se recomienda realizar un lavado de manos después de la aplicación de MOVIC Gel para evitar su extensión a otras áreas en contacto con las manos y no utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos en la zona de aplicación.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: Se recomienda evitar el uso a menos que el beneficio potencial supere el riesgo. Evitar durante el tercer trimestre (riesgo de cierre del ducto arterioso fetal en el útero y posiblemente hipertensión pulmonar persistente del recién nacido); el inicio del parto puede retrasarse y la duración puede aumentar.
Lactancia: Usar con precaución durante la lactancia. Cantidad en leche demasiado pequeña para ser dañina.
Reacciones secundarias y adversas

En pacientes con fibrosis intersticial asociada a los AINES puede provocar insuficiencia renal.
En muy raras ocasiones angioedema, transtornos de la sangre, Broncoespasmo, colitis, enfermedad de Crohn, depresión, diarrea, mareos, somnolencia, retención de líquidos, hemorragia gastrointestinal, molestias gastrointestinales, ulceración gastrointestinal, hematuria, dolor de cabeza, trastornos de la audición, reacciones de hipersensibilidad, insomnio, náuseas, nerviosismo, fotosensibilidad, presión arterial elevada, erupciones cutáneas, insuficiencia renal (especialmente en pacientes con insuficiencia renal preexistente), tinnitus, vértigo.
Interacciones medicamentosas y de otro género

No se conoce interacción con otros medicamentos por esa vía de administración.
Dosis y vía de administración

MOVIC Gel es para uso externo:
En adultos y niños mayores de 6 años aplique localmente de 2 a 3 veces al día. Aplique MOVIC Gel sobre el área intacta de la piel y masajee suavemente hasta la absorción completa. Por lo general, se requiere de 2 a 4 gramos de gel para cada aplicación, dependiendo del área del sitio afectado ó de la extensión del proceso inflamatorio y síndrome del dolor. MOVIC Gel debe aplicarse durante no más de 7 días.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

La sintomatología después de una sobredosis no se conoce. Medicamentos similares en baja incidencia han producido trastornos gastrointestinales (vómitos, anorexia, dolor abdominal) y neurológicos (somnolencia, vértigo, desorientación, dolor de cabeza).
En caso de ingesta accidental, inicie inmediatamente la terapia sintomática de acuerdo con la condición clínica del paciente. El carbón activado debe administrarse si un adulto o un niño ingieren más de 5 mg/kg en una hora. Dexketoprofeno trometamol puede eliminarse por diálisis.
Presentaciones

Caja con tubo por 10 y 30 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a menos de 25°C, protegido de la luz.
Registro sanitario

II-69659/2019

Movic



Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Farmedical

Distribuido por:


Farmedical
Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Dexketoprofeno trometamol equivalente a 25 mg de Dexketoprofeno
Excipientes c.s.p.
Este medicamento contiene Almidón como excipiente.
Colorante: Dioxido de Titanio IP

Descripción


Acción terapéutica: Analgésico - antiinflamatorio.

Indicaciones terapéuticas


MOVIC está indicado para el alivio sintomático del dolor de intensidad leve a moderada, como dolor musculoesquelético, artralgias, dismenorrea y dolor dental.

Contraindicaciones


Dexketoprofeno no debe ser administrado en los siguientes casos: - Hipersensibilidad conocida al Dexketoprofeno u otros AINEs, o a cualquiera de los excipientes de la formulación del producto. - Pacientes en los que medicamentos con acción similar (Ej. Aspirina u otros Analgésicos Antiinflamatorios no Esteroideos) precipitan ataques de asma, bronco espasmo, rinitis aguda o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico. - Pacientes con antecedentes de Ulcera Gastrointestinal activa o sospecha de ella, dispepsia crónica, hemorragia gastrointestinal u otras hemorragias activas, trastornos de coagulación, enfermedad de Crohn o colitis ulcerativa, antecedentes de asma bronquial, insuficiencia cardiaca severa, disfunción renal moderada o severa, severa insuficiencia hepática, diátesis hemorrágica u otros desórdenes de coagulación, durante el embarazo y lactancia.
Precauciones generales

La seguridad y eficacia del uso de dexketoprofeno en niños no ha sido bien establecida. Dexketoprofeno debe ser administrado con precaución en pacientes con historial de condiciones alérgicas, antecedentes de esofagitis, gastritis y/o úlcera péptica, debiendo garantizar su curación total antes de iniciar el tratamiento con MOVIC.
Administrar con precaución en pacientes que sufren Desórdenes Hematopoyéticos, Lupus Eritematoso Sistémico o Enfermedad mixta de Tejido Conectivo. En raras ocaciones puede presentarse hemorragia gastrointestinal o ulceración en pacientes que están recibiendo dexketoprofeno, el tratamiento debe ser discontinuado inmediatamente.
Todos los AINEs no selectivos pueden inhibir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangría mediante la inhibición de la síntesis de la prostaglandina, puede incrementarse el nitrógeno de la urea y creatinina plasmática, puede estar asociado a los efectos adversos del sistema renal que pueden conducir a nefritis glomerular, nefritis intersticial, necrosis papilo renal, síndrome nefrótico y falla renal aguda. Puede enmascarar los síntomas de enfermedades infecciosas. Se debe tener precaución en pacientes con deterioro de la función hepática, renal o cardiaca, así como en pacientes con otras condiciones que predispongan a la retención de líquidos. Precaución en pacientes que reciban tratamiento con diuréticos o que puedan desarrollar hipovolemia ya que existe un mayor riesgo de nefrotoxicidad. Se debe tener especial precaución en pacientes con historial de enfermedad cardiaca, en particular aquellos que tuvieron episodios previos de insuficiencia cardiaca ya que existe un riesgo mayor de desencadenar insuficiencia cardiaca. Se debe tener precaución en el tratamiento de pacientes ancianos porque son más propensos a presentar reacciones adversas, como por ejemplo: Hemorragia gastrointestinal o perforación a menudo más graves, dependiendo de la dosis, y se pueden presentar en cualquier momento durante el tratamiento sin síntomas de advertencia o historial previo. Los pacientes ancianos son más propensos a sufrir insuficiencia cardiovascular, renal o hepática.
El uso de dexketoprofeno puede alterar la fertilidad femenina, por lo que no se recomienda su uso en mujeres que estén deseando concebir. En mujeres que tienen dificultades para concebir o que estén en tratamiento de infertilidad deben considerar discontinuar el uso de MOVIC.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Dexketoprofeno Comprimidos no debe ser administrado durante el embarazo y lactancia. La información disponible es insuficiente para evaluar la seguridad del uso de dexketoprofeno Comprimidos durante el embarazo. Los AINEs pueden bloquear las contracciones uterinas y retrasar el alumbramiento.
Pueden inducir constricción intrauterina o cierre del conducto arterioso dando como resultado la hipertensión pulmonar neonatal e insuficiencia respiratoria. Los AINEs pueden deprimir la función plaquetaria fetal e inhibir la función renal del feto, dando lugar a oligohidroamniosis y anuria neonatal. No se sabe si el dexketoprofeno es excretado en la leche materna humana.
Reacciones secundarias y adversas

Comunes: Náuseas y/o vómitos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia. Poco comunes: Desórdenes del sueño, ansiedad, dolor de cabeza, mareos, vértigo, palpitaciones, gastritis, constipación, sequedad de boca, flatulencia, rash cutáneo, fatiga, dolor, astenia, malestar general, escalofríos. Las siguientes reacciones adversas pueden aparecer debido a que se han observado con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos y pueden estar asociados con los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas: Meningitis aséptica lo que podría predominantemente ocurrir en pacientes con Lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo; reacciones hematológicas (purpura, anemia aplásica y hemolítica, raramente agranulocitosis e hipoplasia medular).
Dosis y vía de administración

Adultos: De acuerdo a la naturaleza y severidad del dolor, se recomienda una dosis general de 12.5 mg cada 4 a 6 horas o 25 mg cada 8 horas. La dosis total diaria no debe exceder de 75 mg. Dexketoprofeno comprimido no está indicado para el uso a largo plazo, por lo que el tratamiento debe limitarse al periodo sintomático.
La administración concomitante con alimentos puede retardar la absorción del medicamento, por lo tanto en caso de dolor agudo se recomienda la administración del medicamento por lo menos 30 minutos antes de las comidas.
Ancianos: Pacientes con insuficiencia hepática leve ó moderada ó con afección renal leve: se recomienda iniciar el tratamiento en las dosis mínimas (50 mg dosis diaria total), la dosis recomendada puede incrementarse para los pacientes en general solo si la tolerancia ha sido bien comprobada.
Niños: No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso del Dexketoprofeno en niños, por lo tanto no se recomienda su uso.

Presentaciones


Estuches por 30 comprimidos recubiertos.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a menos de 25ºC, protegido de la luz y humedad.
Registro sanitario

II-43463/2017

Movial Plus



Acción Terapéutica: Complemento alimenticio

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: SAE

Distribuido por:
SAE

Forma farmacéutica y formulación


Cada cápsula contiene:
Colágeno hidrolizado tipo II 180 mg
Ácido hialurónico 7 mg
Vitamina C (ácido L-ascórbico) 80 mg
Extracto seco de granada (Punica granatum) 90 mg
Excipientes c.s.


Descripción

Acción terapéutica: producto natural.


Indicaciones terapéuticas

Pacientes con problemas articulares.

Contraindicaciones

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.


Precauciones generales

No administrar más de la dosis recomendada. Se debe tener precaucióndurante el embarazo y la lactancia. Deben tener precaución los pacientes con alergia. No administrar a niños menores de 12 años.

Reacciones secundarias y adversas
No se han registrado.

Interacciones medicamentosas y de otro género
No se conocen.

Dosis y vía de administración
Vía de administración: oral.
Duración del tratamiento: la duración del tratamiento dependerá del criterio médico.
Modo de empleo: ingerir con un vaso de agua según la dosis recomendada.
Dosis: una cápsula al día durante el desayuno.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental
En caso de sospecha o certeza de sobredosis, consultar al médico inmediatamente.

Presentaciones
Caja por 28 cápsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco a una temperatura inferior a 30°C.

Leyendas de protección
Mantener fuera del alcance de los niños. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

Registro sanitario
II-60754/2016 ;

Autoridades no encuentran evidencias de sobreprecio en cadenas de farmacias y promueven trabajo conjunto por el desabastecimiento de medicinas

La Asociación de Cadenas de Farmacias ACAF informa que sus asociados están a disposición de las autoridades de Salud para resolver consultas sobre características, procedencia y rangos de precios de medicamentos para combatir los síntomas de Covid-19

La Asociación de Cadenas de Farmacias (ACAF) informó hoy que sus afiliados han mantenido sus estructuras de precios durante la pandemia, por lo que todo incremento de precios obedece a otros factores, entre ellos, la elevada demanda de medicinas y las dificultades en la cadena de abastecimiento, provocadas por la crisis sanitaria a nivel nacional e internacional.
“A través de la ACAF, las cadenas de farmacias con presencia nacional reiteran su compromiso con la sociedad en esta lucha contra el coronavirus. Desde el inicio de la pandemia nuestros afiliados están haciendo todo el esfuerzo para garantizar la provisión de medicinas, en especial, los fármacos utilizados en el fortalecimiento del sistema inmunológico y en el tratamiento de los síntomas del Covid”, afirmó Leonardo Salvatierra, presidente de la asociación.
Salvatierra explicó que el precio al consumidor final depende del costo establecido por los proveedores y las marcas de cada producto, hacia las farmacias, no al contrario. Así mismo reveló que las cadenas de farmacias son constantemente fiscalizadas por las autoridades de salud y hasta la fecha, en ninguna se ha encontrado sobreprecio o especulación.
“Las autoridades vienen realizando inspecciones a las cadenas de farmacias de manera periódica y no han encontrado indicios de sobreprecio, según sus informes internos. Como asociación estamos a disposición de las autoridades de Salud para resolver todas sus consultas sobre sobre características, procedencia y rangos de precios de medicamentos para combatir los síntomas de Covid-19”, señaló el vocero de las cadenas de farmacias.
Según Salvatierra, otro factor que genera un falso escenario de sobreprecio es la escasez de medicinas genéricas, que son mucho más baratas que los productos de marcas comerciales, hasta con un 30% de diferencia.
“La alta demanda de ciertos fármacos paliativos para Covid-19 ha provocado que el stock de medicamentos de orden genérico se agote rápidamente, quedando en las farmacias productos con marcas comerciales o importados, que tienen el mismo principio activo, eficiencia y calidad, pero los precios varían de un laboratorio a otro y es un asunto que escapa de nuestro control”, añadió.
Finalmente, el máximo representante del sector puntualizó que la falsa percepción de sobreprecios se origina en cinco factores: el cierre de las fronteras internacionales que limitó el ingreso de medicinas esenciales para combatir el virus en el país; la reducción de los volúmenes para importación debido a que los países productores de fármacos han privilegiado su mercado interno; la demora en los suministros debido a las dificultades logísticas y de transporte; la priorización de la demanda gubernamental de medicinas para el Covid; finalmente, un aumento, sin precedentes, de la demanda por el aprovisionamiento de insumos médicos de manera preventiva y la prescripción de ciertas medicinas a nivel nacional. Factores que no son atribuibles a las cadenas de farmacias.


Tuesday, July 28, 2020

Motigran



Acción Terapéutica: Regulador de la motilidad intestinal

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Pacific Pharma Group

Distribuido por: SAE

Pacific Pharma Group

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido contiene:
Itopride clorhidrato 50 mg

Presentaciones

Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
II-41851/2016 ;

Moringa Tea



Acción Terapéutica: Suplemento nutricional antioxidante

Forma Farmacéutica: Polvo

Laboratorio: Terbonova

Distribuido por:
Terbonova


Forma farmacéutica y formulación

Cada bolsita de té contiene:
Moringa oleífera (Polvo) 1,2 g

Indicaciones terapéuticas

Moringa oleífera, conocido como moringa, es un árbol originario de norte de India. Los vegetales con hojas verdes y con frutas proveen muchos micronutrientes como por ejemplo beta-caroteno, vitamina C, ácidofólico, calcio, potasio, hierro y fósforo. Las hojas del árbol de moringa son una fuente rica de estas micronutrientes.

Precauciones generales
Consultar con su médico antes de consumir este producto, si está embarazada, en periodo de lactancia, tomando algún medicamento o con alguna condición médica. Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de laformulación. Discontinuar su uso dos semanas antes de someterse a una cirugía.

Dosis y vía de administración
Porción diaria una (1) a dos (2) bolsitas de té.

Presentaciones
Dispenser conteniendo 24 bolsitas de té.

Moringa



Acción Terapéutica: Suplemento nutricional antioxidante

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Terbonova

Distribuido por:
Terbonova

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Moringa oleífera (Extracto 4%) 400 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula


Descripción

La Moringa (Moringa Oleifera) presenta un alto contenido de proteínas, vitaminas, minerales y una cantidad excepcional de antioxidantes que le confieren cualidades sobresalientes en la nutricióny salud humana. Entre los minerales presentes más importantes están incluidos el calcio, cobre, hierro, potasio, magnesio y zinc. Posee 17 veces más calcio que la leche, 23 veces más Hierro que las espinacas y 15 veces más potasio que los plátanos. La Moringa posee aproximadamente 10 aminoácidos esenciales y 46 antioxidantes que proporcionan los átomoslibres que el cuerpo necesita y reducen el efecto de los radicales libres. Todos estos nutrientes conforman un suplemento nutricional completo para el bienestar de nuestra salud.


Indicaciones terapéuticas

MORINGA 400 mg producto natural que suministra vitaminas, minerales,antioxidantes y aminoácidos esenciales que necesita el organismo. Ayudaa fortalecer el sistema inmunológico. Actúa como antioxidante, evitandola formación de radicales libres y previniendo enfermedades degenerativas.

Precauciones generales

Consultar con su médico antes de consumir este producto, si está embarazada, en periodo de lactancia, tomando algún medicamento o con alguna condición médica. Hipersensibilidad a cualquier ingrediente de laformulación. Discontinuar su uso dos semanas antes de someterse a una cirugía.


Dosis y vía de administración

Tomar una cápsula diaria, hasta dos veces al día, de preferencia con las comidas.

Presentaciones
Frasco conteniendo 60 cápsulas.

Registro sanitario
II-51774/2019

Monday, July 27, 2020

La AGEMED publica Lista de Precios de Medicamentos e Insumos en el contexto de la pandemia por COVID-19

La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnología en Salud (Agemed) publicó este lunes, la lista de precios de medicamentos e insumos en el contexto de la pandemia por Covid-19 con el objetivo de evitar el agio y la especulación en la comercialización de esos productos.

“La lista contiene los precios unitarios de venta al público en farmacias privadas (…). Los precios también serán de aplicación obligatoria para ONGs, iglesia, instituciones que prestan servicios por delegación, clínicas privadas, institutos, centros médicos y otros”, informó esa repartición del Ministerio de Salud.

La regulación de los precios de los medicamentos fue consensuada con representantes de asociaciones de farmacias privadas, Colegio de Bioquímica y Farmacia, empresas industriales e importadoras a nivel departamental y nacional.

“Todo establecimiento debe proceder con la impresión de la lista, la cual debe estar al alcance de todo usuario que ingresa al establecimiento, pudiendo utilizar diferentes medios para su socialización y conocimiento de la población”, indicó la Agemed.

También señaló que los laboratorios industriales farmacéuticos, importadoras y distribuidoras no podrán realizar combinaciones (combos), bonificaciones y descuentos por venta de productos asociados a otros, siendo estas medidas sujetas a una rígida vigilancia y control.

La mencionada lista se encuentra en la página web oficial de la Agemed: www.agemed.gob.bo, allí el usuario podrá descargar el listado y adquirir el medicamento bajo supervisión médica o en su defecto emitir la denuncia sobre el establecimiento que estaría cometiendo alguna irregularidad.


Morinaga Chil Mil Polvo

Acción Terapéutica: Fórmula para lactantes de 6 a 12 meses
Forma Farmacéutica: Polvo
Laboratorio: Morinaga Milk Industry
Distribuido por: Sabia

Forma farmacéutica y formulación

Composición estándar de MORINAGA CHIL-MIL:
ComponenteUnidadMORINAGA
CHIL-MIL
FAO/WHO
CODEX
STAN
156-1987
Amendment
2011
(per 100 kcal)
COMISIÓN
DIRECTIVA
2006/141/EC
(per 100kcal)
/100 g/100 ml/100 kcalMin.Max.Min.Max.
Energiakcal4736110060-85/100 ml60-70/100 ml
Proteinag16.02.083.383.05.51.83.5
Grasag21.02.734.44364.06.0
Ácido linoleicomg2500325529300-3001200
Ácido α-linoleicomg3504674--50-
Carbohidratog53.56.9611.31--914
Lactosag47.96.2310.1--4.5-
GOSg3.00.390.63---0.8 g/100 ml
Humedadg3.0------
Mineralesg3.50.460.74----
Ácido araquidónicomg303.96.3----
DHAmg303.96.3--DHA ≤ n-6 LCP
Vitamina AµgRE45059957522560180
Vitamina B1µg6007812740N.S.60300
Vitamina B2µg7009114860N.S.80400
Vitamina B6µg6007812745N.S.35175
Vitamina B12µg1.20.160.250.15N.S.0.10.5
Vitamina Cmg607.812.78N.S.1030
Vitamina Dµg8.01.01.71313
Vitamina Emg101.32.10.7 I.U.*N.S.0.5**5***
Vitamina K1µg354.67.44N.S.425
Niacinamg4.50.590.950.25N.S.0.3001.500
Ácido fólicoµg12016254N.S.1050
Inositolmg354.67.4----
Ácido pantoténicomg4.00.520.850.300N.S.0.4002.000
Biotinaµg101.32.11.5N.S.1.57.5
Colinamg8010.416.9----
L-carnitinamg101.32.1----
Taurinamg405.28.5---12
Fosfolípidomg1502032---2 g/L
Nucleótidosmg202.64.2---5
Calciomg6107912990N.S.50140
Fósforomg360477660N.S.2590
Sodiomg210274420852060
Potasiomg79010316780N.S.60160
Cloruromg450599555N.S.50160
Magnesiomg658146N.S.515
Hierromg6.60.861.40120.62
Cobreµg3003963--35100
Zincmg3.00.390.630.5N.S.0.51.5
Yodoµg801016.95N.S.1050
Manganesoµg46610--1100
Selenioµg70.911.48--19
N.S. no especificado
* I.U./g ácido linoleico
** mg de ácido α-TE/g linoneico
*** mg α-TE

Descripción

Componentes nutricionales mejorados y bien equilibrados:
Proteínas: Mientras que la cantidad de proteína requerida para el crecimiento y desarrollo aumenta en los bebés a partir de los 6 meses, la ingesta excesiva se considera un factor en la obesidad futura. Tenga esto en cuenta, la concentración de proteína se ha ajustado a 2,08% en solución estándar (13%) de MORINAGA CHIL-MIL. Además, la proteína de suero de leche se ha incrementado para hacer un balance de aminoácidos que sea adecuado para los bebés a este término.
Ácidos grasos poliinsaturados: MORINAGA CHIL-MIL contiene ácido araquidónico (ARA) y ácido docosahexaenoico (DHA) además de ácido linoleico y ácido α-linolénico, para ajustar el equilibrio de ácidos grasos esenciales.
Beneficios nutricionales del ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA):
  • Efectos sobre el desarrollo/función del cerebro y del sistema nervioso.
  • Transmisión placentaria de ácidos grasos esenciales.
  • Efectos sobre el desarrollo de la función visual y la función del tejido retiniano.
  • Efectos para mejorar el desarrollo fetal/infantil.
  • Importancia del consumo durante el embarazo y la lactancia para apoyar el desarrollo del feto y del bebé.
  • Efectos sobre el desarrollo y la función mejorados del sistema inmunitario.
  • Efectos sobre el desarrollo de los movimiento generales del bebé y la presión arterial.
  • Efectos sobre enfermedades alérgicas (asma, atopia, enfermedades inflamatorias, psoriasis, etc.).
  • Efectos para prevenir la enterocolitis necrotizante neonatal.
Vitaminas y minerales: El alimento para el destete se consume normalmente a partir de los 6 meses de edad, y se convierte gradualmente en la principal fuente de nutrición, pero la cantidad de vitaminas y minerales disponibles a partir del destete de los alimentos y su equilibrio no son necesariamente suficientes. Teniendo en cuenta el estado nutricional de los bebés, MORINAGA CHIL-MIL se ajustó para proporcionar un buen equilibrio de vitaminas y minerales, como calcio y hierro, que son importantes durante el destete. Con el consumo de 400 ml de MORINAGA CHIL-MIL, un bebé de 6-11 meses puede obtener una ingesta diaria equilibrada de nutrientes que se recomiendan en las ingestas dietéticas de referencia de Japón y América.
El hierro es un componente importante involucrado en el desarrollo del sistema nervioso central.
ESPGHAN (Sociedad Europea de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica) recomienda el uso de fórmula fortificada con hierro si se usa fórmula en lugar de leche materna.
El contenido de hierro de MORINAGA CHIL-MIL se ha enriquecido a 0,86 mg por 100 ml de solución estándar, y se ha fortificado con vitamina C, que se sabe que promueve la absorción de hierro.
Consideración de la prevención de infección:
Contiene factor bífido para defensa contra las infecciones: Las bifidobacterias son predominantes en la flora intestinal de los lactantes alimentados con leche materna, que se sabe desempeñan un papel importante en la protección contra la infección. Se ha demostrado que la formación de esta flora intestinal predominante en bifidobacterias está muy influenciada por diversos oligosacáridos no digeribles contenidos en la leche humana. MORINAGA CHIL-MIL contiene galacto-oligosacárido (GOS) como un bifidofactor para la formación de flora intestinal dominante en bifidobacterias, como los lactantes.
Se ha confirmado que el efecto de proliferación de bifidobacterias de GOS, promueve el crecimiento de bifidobacterias en los intestinos de bebés amamantados con fórmula que contiene GOS.
Además, se sabe que algunos tipos de oligosacáridos en la leche humana inhiben la adhesión de bacterias patógenas a las células intestinales, proporcionando así una defensa contra las infecciones en etapas tempranas, y se ha confirmado que GOS inhibe la adhesión de E. coli patógena a las células intestinales, y se espera que contribuya a la prevención de la infección..
Contiene nucleótidos basados en la composición de la leche humana: Los nucleótidos están presentes en todos los tejidos como unidades estructurales de ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico) y tienen varias funciones importantes. Los nucleótidos también están presentes en la leche humana, junto con los aminoácidos y la urea, como parte de los componentes nitrogenados no proteicos que comprenden aproximadamente e l 20% del nitrógeno total.
Dado que se cree que la necesidad de nucleótidos aumenta durante el notable proceso de crecimiento de la infancia, MORINAGA CHIL-MIL contiene 2,6 mg de nucleótidos por 100 ml de formulación estándar, teniendo en cuenta el contenido y la proporción en la leche humana.

Dosis y vía de administración

MORINAGA CHIL-MIL guía de uso por día:
Tabla de alimentación sugerida:
EdadCantidad por alimentaciónNumero de
comidas por
día
Morinaga
cucharadas
de nivel
Agua
hervida
(ml)
6-9 meses61804-5
9-12 meses61803-4
1-2 años61802-3
2 años en adelante61802
La tabla de alimentación se basa en los requerimientos nutricionales promedio de los bebes y niños. La cantidad por alimentación y número de tomas deben ajustarse de acuerdo con el desarrollo y el destete de cada niño.
Método de preparación:
  1. Mida la cantidad requerida de fórmula con la cuchara suministrada y colóquela en un biberón esterilizado.
  2. Agregue la cantidad necesaria de agua que ha sido hervida y deja que se enfríe ligeramente (70°C o más), teniendo cuidado de evitar quemarse (la botella se calienta).
  3. Coloque el pezón y la tapa, y agite la botella para disolver la fórmula.
  4. Sostenga la botella bajo agua corriente o agítela suavemente en un recipiente de agua fría para enfriarla a aproximadamente la temperatura corporal antes de alimentarla.

Presentaciones

Tarro metálico por 400 g.

Laboratorio y dirección

Boliviana Mercantil “SABIA” S.R.L.
Sucursal La Paz:
Zona Sur, Calle 11 No. 4 Achumani. La Paz - Bolivia
Tel: (+591-2) 2796565 • 2793538 • 2799109
Celular: (+591) 77242237
Email: mercantilsabia@gmail.com • sabiapedidos@yahoo.com
Sucursal Santa Cruz - Beni - Pando:
Calle Las Barreras, Ed. Pitajaya 3620 PB D2
Entre 3er y 4to anillo de la Av. Alemania. Santa Cruz de la Sierra - Bolivia
Tel: (+591-3) 3123856 Celular: (+591) 72131861
Email: sabiascz@gmail.com 

Morinaga BF1 Infant Fórmula Polvo

Acción Terapéutica: Suplemento a la lactancia materna
Forma Farmacéutica: Polvo
Laboratorio: Morinaga Milk Industry
Distribuido por: Sabia
Morinaga Milk Industry

Forma farmacéutica y formulación

Composición normal por 100 g de polvo:
Proteinas11.0 g
Grasas27.0 g
Hidratos de Carbono53.9 g
Galacto oligosacaridos3.0 g
Cenizas2.4 g
Humedad2.7 g
Energía508 kcal
Excipiente c.s.p.100 g

Indicaciones terapéuticas

Suplemento de lactancia materna.

Farmacocinética y farmacodinamia

La formula de Morinaga para Infantes ha sido usada para nutrir a neonatos y bebes en numerosos hospitales y clínicas de maternidad, a todo lo ancho del mundo, con el fin de contribuir a su saludable crecimiento.
Con diversas experiencias valiosas, adquiridas por largos estudios sobre la leche materna y la nutrición infantil así como por los resultados de pruebas clínicas, la Formula BF de Morinaga para Infantes ha sido desarrollada y producida, bajo condiciones altamente sanitarias y por medio de técnicas puestas al día y de equipos desarrollados por Morinaga, con materias primas cuidadosamente seleccionadas.
Un perfecto control de calidad es llevado a cabo por control automático de los procesos de producción, usando sistemas computarizados en las fábricas, y por pruebas fisicoquímicas y microbiológicas duplicadas, desde todos los ángulos, en las fábricas y laboratorios de investigación.

Contraindicaciones

No administrar a niños que presenten intolerancia a la lactosa.

Precauciones generales

Para cada toma preparar una solución fresca y administrarla de inmediato (no usar la solución residual del biberón). Seguir las indicaciones de alimentación sugerida, no cambiar la proporción sin consejo médico. Mantener todo el equipo de alimentación incluida la cuchara dosificadora limpia y seca. Ajustar fuertemente el envase después de cada uso para conservar la frescura y prevenir la contaminación. Utilizar el contenido dentro de un mes después de la apertura.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No aplica.

Reacciones secundarias y adversas

No conocidas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No conocidas.

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio

No conocidas.

Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad

No aplica.

Dosis y vía de administración

De acuerdo a la edad del niño: Tabla de alimentación sugerida:
EdadPreparación para una tomaAlimentación
por día
MORINAGA
cucharas
al ras
Agua caliente
mlfl. Oz
onzas liquidas
0 - 7 días26028
7 - 14 días39037
1/2 - 1 mes412046
1 - 2  meses515056
2 - 3 meses618065
3 - 4 meses721075
4 - 5 meses721075
Mayor edad721075
La tabla de arriba está basada en los requerimientos medios de los bebes.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No aplica.

Presentaciones

Tarro metálico por 400 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Almacenar en lugar fresco, seco y limpio a temperatura menor de 30°C. No refrigerar el tarro.

Leyendas de protección

La leche materna es el mejor alimento para su bebé,  ayuda en la prevención  de la diarrea y otras enfermedades.
Si no se adopto la lactancia materna, BF se puede utilizar como un sustituto de la leche materna para la alimentación infantil. BF es una fórmula para lactantes ideal que contiene los nutrientes necesarios para apoyar el crecimiento y desarrollo de los niños normales.

Laboratorio y dirección

Boliviana Mercantil “SABIA” S.R.L.
Sucursal La Paz:
Zona Sur, Calle 11 No. 4 Achumani. La Paz - Bolivia
Tel: (+591-2) 2796565 • 2793538 • 2799109
Celular: (+591) 77242237
Email: mercantilsabia@gmail.com • sabiapedidos@yahoo.com
Sucursal Santa Cruz - Beni - Pando:
Calle Las Barreras, Ed. Pitajaya 3620 PB D2
Entre 3er y 4to anillo de la Av. Alemania. Santa Cruz de la Sierra - Bolivia
Tel: (+591-3) 3123856 Celular: (+591) 72131861
Email: sabiascz@gmail.com

Registro sanitario

II-61638/2017    


Morfina Sulfato / Morfina Sulfato S/C

Acción Terapéutica: Analgésico narcótico
Forma Farmacéutica: Inyectable|Tabletas
Laboratorio: Droguería INTI
Distribuido por:
Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

InyectableInyectable S/CTableta
Morfina sulfato10 mg10 mg/1 mg10 mg
Vehículo acuoso c.s.p.1 mL1 mL-
Excipientes c.s.p.--1 tableta
Vehículo acuoso c.c.p.1 ml

Descripción

Alcaloide fenantrénico del opio. Ejerce su acción fundamentalmente sobre el Sistema Nervioso Central. Produce analgesia e hipnosis.
A dosis mayores produce sueño profundo.

Indicaciones terapéuticas

Para la preparación del acto quirúrgico.
Como analgésico heroico en dolores neoplásicos.
En analgesia raquídea o peridural (neoplasias).
Cirugías articulares o artroscópicas.
Edema pulmonar.
Infarto de miocardio.

Contraindicaciones

En la madre y el lactante. En enfermedades donde debe evitarse depresión del centro respiratorio. Glaucoma de ángulo cerrado. Taquiarritmias.

Reacciones secundarias y adversas

Eritrodermia. Trastornos de la acomodación visual. Taquicardia. Síndrome de abstinencia y dependencia.

Dosis y vía de administración

El facultativo deberá indicar la dosis de acuerdo al paciente.
Inyectable: 1 ampolla, tres veces al día.
Límite: 3 a 10 ampollas, tres veces al día.
Tabletas: Oral. Como con cualquier analgésico opiode potente resulta crítico ajustar el esquema de dosificación individualmente. A continuación se describen esquemas de dosificación utilizados frecuentemente en el tratamiento crónico, particularmente en pacientes con enfermedad terminal.
Existe una amplia variabilidad en la dosis de Morfina requerida por esos pacientes, debido a la naturaleza progresiva de la enfermedad terminal, asociada con un incremento en el estímulo doloroso y también a cierto grado de tolerancia del receptor. Se puede iniciar con dosis de 10 mg cada 2 horas, y ajustar de acuerdo a las respuesta del paciente hasta 200 mg cada 2-4 horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Las principales características clínicas de una sobredosis masiva incluyen depression respiratoria que puede conducir al paro respiratorio, coma e hipotensión
Una sobredosis leve involucra síntomas como náuseas, vómito, temblor, miosis, disforia, hipotermia, hipotensión, confusión y sedación.
El manejo de la sobredosificación debe incluir apoyo ventilatorio y la administración de naloxona (0,4 mg) y su repetición en intervalos de 1 a 2 minutos, hasta una dosis máxima de 1,2-1,67 mg repitiendo la dosis 1 a 2 horas de acuerdo a la respuesta del paciente.
Nota: La venta de este producto está sujeta a la extensión de receta especial y valorada del Ministerio de Salud y Previsión Social.
Su venta a farmacias está regulada previa autorización de la Unidad de Medicamentos y Acreditación de Laboratorios del Ministerio de Salud y Previsión Social.
La morfina s/c se refiere a la morfina sin conservantes.

Presentaciones

Ampolla 10 mg con 1 mL.
Morfina 10 mg s/c: ampolla con 1 ml
Morfina 1 mg s/c: ampolla con 1 ml.
Envase con 10 tabletas.

Registro sanitario

MORFINA SULFATO 10 mg: NN-30175/2020
MORFINA SULFATO S.C.: NN-32704/2017    

Sunday, July 26, 2020

Video Que pasa con los Medicamentos en el Pais durante la Pandemia, Farmaceuticos explican?

Moreton



Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio tópico

Forma Farmacéutica: Gel

Laboratorio: SAE

Distribuido por:
SAE

Presentaciones
Caja con tubo por 65 g.

Registro sanitario
CI-57542/2015 ;

Montelukast



Acción Terapéutica: Tratamiento del asma y la rinitis alérgica

Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas

Laboratorio: La Santé

Distribuido por:

La Santé

Forma farmacéutica y formulación
Cada Tableta recubierta contiene:
Montelukast Sodico 5 mg
Montelukast sódico 10 mg

Presentaciones

Caja por 10 tabletas.

Registro sanitario
MONTELUKAST SÓDICO 5 mg: II-39247/2020
MONTELUKAST SÓDICO 10 mg: II-39248/2014 ;

Montelek Duo Comprimidos

Acción Terapéutica: Antialérgico
Forma Farmacéutica: Comprimidos
Laboratorio: Pacific Pharma Group
Distribuido por: SAE

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Montelukast10 mg
Levocetirizina5 mg
Excipientesc.s.

Descripción

Antialérgico.

Indicaciones terapéuticas

MONTELEK DUO está indicado para la prevención de síntomas alérgicos de vías respiratorias.
Propiedades: El Montelukast es un antagonista selectivo activo por vía oral del receptor de leucotrieno que inhibe específicamente al receptor cisteinil leucotrieno CysLT1. La levocetirizina es elenantiómero (R) de la cetirizina, es un antagonista potente y selectivo de los receptores H1 periféricos. Los estudios de afinidad han demostrado que la levocetirizina presenta una elevada afinidad por los receptores H1 humanos. Se han demostrado también en estudios clínicos que la administración concomitante de un antileucotrieno (montelukast) con un antihistamínico (levocetirizina)demuestra un significativo alivio de los síntomas comparada con la modesta mejora de la sintomatología de la rinitis con cada uno de los tratamientos por separado.

Farmacocinética y farmacodinamia

Farmacología: MONTELEK DUO es una combinación de montelukast y levocetirizina, las propiedades farmacológicas de ambas moléculas se dan por separado.
Farmacodinamia: Montelukast causa una inhibición de los receptores cisteinilleucotrienos, demostrando la habilidad de inhibir la bronconstricción. Dosis bajas de 5 mg causan un bloqueo substancialdel leucotrieno LTD4. La levocetirizina, el enantiómero (R) de la cetirizina, es un antagonista potente y selectivo de los receptores H1 periféricos. Los estudios de afinidad han demostrado que la levocetirizina presenta una elevada afinidad por los receptores H1 humanos (Ki = 3.2 nmol/l). La afinidad de la levocetirizina es dos veces mayor que la de la cetirizina (Ki = 6.3 nmol/l). La levocetirizina se disocia de los receptores H1 con una vida media de 115 38 min. Los estudios farmacodinámicos realizados en voluntarios sanos han demostrado que con la mitad de la dosis, levocetirizina presenta una actividad comparable a la de la cetirizina.
Farmacocinética/farmacodinámica: 5 mg de levocetirizina proporcionanun patrón de inhibición similar al de 10 mg de cetirizina. Al igual que sucede con la cetirizina, la acción sobre las reacciones cutáneas inducidas por la histamina no está relacionada con las concentraciones en plasma.
Farmacocinética de Montelukast:
Absorción: Tras su administración por vía oral, el montelukast es absorbido rápidamente y casi por completo. Con el comprimido de 10 mg se llega al promedio de concentración plasmática máxima (Cmáx) tres horas (Tmáx) después de la administración a adultos en ayunas. El promedio de biodisponibilidad por vía oral es de 64%. La biodisponibilidad y la Cmáx por vía oral no son modificadas por una comida estándar. Se demostraron la seguridad y la eficacia de MONTELEK DUO en estudios clínicos en los que se administraron los comprimidos de 10 mg sin tener en cuenta la ingestión de alimentos.
Distribución: Más de 99% del montelukast se une a las proteínas plasmáticas. Su volumen de distribución en estado de equilibrio es de 8 a 11 litros.
Biotransformación: El montelukast es metabolizado extensamente. En los estudios con dosis terapéuticas, en el estado de equilibrio las concentraciones plasmáticas de los metabolitos del montelukast son indetectables en los pacientes adultos y en los niños.
Eliminación: En los adultos sanos, la depuración plasmática del montelukast es de 45 ml/min como promedio. Después de una dosis oral de montelukast marcado con un radioisótopo, se recuperó 86% de la radiactividad en las heces de cinco días y menos de 0.2% en la orina. Junto con la biodisponibilidad calculada del montelukast administrado por vía oral, esto indica que el montelukast y sus metabolitos son excretados casi exclusivamente por vía biliar. En varios estudios, la vida media plasmática promedio de montelukast fluctuó de 2.7 a 5.5 horas en adultos jóvenes sanos.
Levocetirizina:
La farmacocinética de la levocetirizina es lineal e independiente de la dosis y del tiempo con baja variabilidad entre los sujetos del estudio. El perfil farmacocinético es el mismo que se presenta al administrar únicamente el enantiómero o cuando se administra como cetirizina. No se observan inversiones quirales durante los procesos de absorción y eliminación.
Absorción: La levocetirizina se absorbe rápida y extensamente después de su administración oral. Las concentraciones plasmáticas pico se obtienen 55 minutos después de dosificado. El estado estacionario se alcanza después de dos días. Las concentraciones pico típicas son de 270 y 308 mg/ml siguiendo un perfil de administración oral de 5 mg sencillo y repetido, respectivamente. La tasa de absorción es independiente de la dosis y no se altera con la ingestión de alimentos, aunque los picos de concentración se reducen y retrasan su aparición.
Distribución: No hay datos de distribución en tejidos humanos. La levocetirizina se une en 90% a las proteínas plasmáticas. La distribución de la levocetirizina es restrictiva, ya que su volumen de distribución es de 0.4 l/kg.
Biotransformación: La tasa metabólica de la levocetirizina en humanos es menor al 14% de la dosis administrada, aunque se observan diferencias debidas al polimorfismo genético o a la administración concomitante de inhibidores enzimáticos. Las vías metabólicas incluyen la oxidación aromática, las reacciones de N- y O- desalquilación y la conjugación con taurina. Las vías de desalquilación están mediadas principalmente por CYP 3A4, mientras que la oxidación aromática involucra múltiples isoformas de CYP y algunas no identificadas. La levocetirizina no tiene actividad sobre las isoenzimas de CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 a concentraciones superiores a la concentración pico originada por la administración de una dosis de 5 mg. Debido a su escaso metabolismo y a su ausencia de potencial de inhibición metabólica, la interacciónde la levocetirizina con otros fármacos y viceversa es muy improbable.
Eliminación: La vida media plasmática en adultos es de 7.9 ± 1.9 horas. El promedio de depuración aparente corporal total es de 0.63 ml/min/kg. La ruta de eliminación principal de la levocetirizina y sus metabolitos es por vía urinaria, tomando como promedio de 85.4% de la dosis. Por vía fecal se elimina 12.9% de la dosis. La levocetirizina se excreta por filtración glomerular y por secreción tubular activa.
Disfunción renal: La depuración corporal aparente de levocetirizina se correlaciona con la depuración de creatinina, por lo que se recomienda ajustar el régimen de dosificación de levocetirizina, basándose en los patrones de depuración de creatinina en los pacientes que padezcan disfunción renal moderada o severa. En sujetos anúricos en estado terminal, la depuración corporal total disminuye en cerca de 80% comparado con pacientes normales. La cantidad de levocetirizina excretada durante un procedimiento estándar de hemodiálisis es menor al 10%.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes que presentan hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto incluyendo a la cetirizina y en pacientes que presentan una completa insuficiencia. Embarazo y lactancia.

Precauciones generales

Montelukast: En raros casos, pacientes que siguen una terapia con montelukast pueden presentar eosinofilia sistémica, algunas veces con vasculitis consistente con el síndrome de Churg-Strauss, una condición que es tratada con una terapia con corticosteroides sistémicos. Estos eventos usualmente (pero no siempre), han sido asociados con la reducción de la terapia con corticosteroides orales.
Levocetirizina: Se recomienda tomar precauciones con el consumo de alcohol. En pacientes sensibles, el uso concomitante de este medicamento con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central puede causar reducciones adicionales en las reacciones de alerta y el desempeño. No deberá administrarse este medicamento a los pacientes con problemas hereditarios raros como la intolerancia a la galactosa, la deficiencia de lactasa de Lapp o la mala absorción de glucosa-galactosa.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No existen estudio adecuados ni controlados tanto para la levocetirizina como para el montelukast en mujeres embarazadas, por lo tanto este medicamento no debe ser utilizado en la etapa del embarazo. Debido a que la levocetirizina es excretada en la leche materna, esta coronación no está recomendada en el período de lactancia.

Reacciones secundarias y adversas

Montelukast y Levocetirizina son generalmente bien tolerados. Los efectos adversos comunes que se presentan con la combinación son dispepsia, dolor abdominal, erupciones, mareaos, dolor de cabeza, fatiga y somnolencia. Algunas veces, hipersensibilidad, irritabilidad, agitación, insomnia, pueden ocurrir vómitos y diarrea. En casos raros, los pacientes pueden presentar eosinofilia sistémica, algunas veces presentándose con el síndrome de Churg-Strauss.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Montelukast: En los estudios sobre interacciones farmacológicas, la dosis clínica recomendada de montelukast no tuvo efectos clínicamente importantes sobre la farmacocinética de los siguientes medicamentos: teofilina, prednisona, prednisolona, anticonceptivos orales (etinilestradiol/noretindrona35/1), terfenadina, digoxina y warfarina. Aunque no se hicieron otros estudios específicos sobre interacciones farmacológicas, en los estudios clínicos se utilizó montelukast al mismo tiempo que una amplia variedad de medicamentos de prescripción común, sin ningún indicio de interacciones clínicas adversas. Esos medicamentos incluyeron hormonas tiroideas, hipnóticos sedantes, agentes antiinflamatorios no esteroideos, benzodiazepinas y descongestionantes. El área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo demontelukast disminuyó 40% aproximadamente durante la coadministración de fenobarbital, pero no se recomienda ningún ajuste de la dosificación de montelukast.
Levocetirizina: No se han realizado estudios de interacción con levocetirizina (incluyendo estudios con inductores del CYP3A4), los estudios con la mezcla de dextrocetirizina y levocetirizina demostraron que no se producen reacciones adversas clínicamente relevantes con pseudoefedrina, cimetidina, ketoconazol, eritromicina, azitromicina, glipizida y diazepam. En un estudio de dosificación múltiple con teofilina (400 mg/día) se observó una pequeña disminución en la depuración de levocetirizina (16%), mientras que la disponibilidad de la teofilina se mantuvo constante, aun con la administración concomitante. La tasa de absorción de levocetirizina no se reduce con el consumo de alimentos, pero su velocidad de absorción se ve disminuida. En pacientes sensibles, la administración simultánea de levocetirizina y alcohol o algún otro depresor del sistema nervioso central puede producir efectos sobre éste, aunque se ha demostrado que la mezcla de dextrocetirizina y levocetirizina no potencia lo efectos del alcohol.
Insuficiencia renal: Debido a que la levocetirizina es principalmente excretada a través de la orina, los ajustes de dosis pueden ser requeridos en pacientes con insuficiencia renal. De esta forma, esta combinación debe ser utilizada con cuidado en estos pacientes.
Insuficiencia hepática: Debido a que el montelikast es principalmente excretada a través de la bilis, esta combinación debeser utilizada con cuidado en estos pacientes.

Dosis y vía de administración

Vía oral. La dosis oral de MONTELEK DUO en pacientes mayores de 15 años de edad es de un comprimido diario.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No existen datos que prueben o demuestren una sobredosificación con esta combinación, sin embargo, la sobredosificación ha sido reportado con las moléculas individuales.
Montelukast: Han existido reportes post mercadeo de sobredosis aguda con montelukast en adultos y niños con dosis de hasta 1000 mg. En la mayoría de los casos de sobredosificación no se han reportado efectos adversos. Los hallazgos clínicos y de laboratorios observados fueron consistentes con el perfil de seguridad en adultos y en pacientes pediátricos de 6 a 14 años. Los efectos adversos más frecuentemente observados han sido sensación de sed, somnolencia, midriasis, hipercinesia y dolor abdominal. No se sabe si montelukast es dializable por diálisis peritoneal o por hemodiálisis.
Levocetirizina: Los síntomas de una sobredosificación pueden incluir agitación e inquietud, seguida por somnolencia en niños y adultos. No existe un antídoto específico para la levocetirizina. Si se presentara una sobredosificación, se recomienda el tratamiento de apoyo o de los síntomas. Puede considerarse un lavado gástrico a corto plazo después de la ingestión. La levocetirizina no se elimina de manera efectiva con hemodiálisis.

Presentaciones

MONTELEK DUO, envase con 10 comprimidos.
Muestra Médica: MONTELEK DUO, envase con 2 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a una temperatura menor a los 25°C y protegido de la luz. Consulte a su médico si no advierte mejoría.

Registro sanitario

II-45365/2017