Speed Stick X5 Multi Protect

 Principio Activo:

Acción Terapéutica: Antitranspirante. Hiperhidrosis

Forma Farmacéutica: Barra

Laboratorio: Colgate-Palmolive

Distribuido por:

Presentaciones

Barra antitranspirante por 50 g.

Registro sanitario

CI-44074/2018

; 

Speed Stick X5 Multi Protect

 Principio Activo:

Acción Terapéutica: Antitranspirante. Hiperhidrosis

Forma Farmacéutica: Aerosol

Laboratorio: Colgate-Palmolive

Distribuido por:

Presentaciones

Envase por 100 g/165 ml.

Registro sanitario

CI-44075/2011

;

 

Sovaldi

 Principio Activo: Sofosbuvir

Acción Terapéutica: Tratamiento de la hepatitis C

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Gilead

Distribuido por: LKM Bolivia

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Sofosbuvir 400 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Presentaciones

Caja con 28 comprimidos recubiertos.

Registro sanitario

II-57439/2021

; 

Sorojchi Travel

 Principio Activo: Dimenhidrinato

Acción Terapéutica: Tratamiento de las náuseas, el vómito y el vértigo

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Dimenhidrinato 50 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

Presentaciones

Caja con blíster 10 y 20 comprimidos.

Registro sanitario

NN-79890/2021

; 

Sorojchi Pills Cápsulas

 Principio Activo: Cafeína; Salófeno; Ácido acetilsalicílico

Acción Terapéutica: Tratamiento y prevención de los síntomas ocasionados por el mal de altura

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:
Ácido acetilsalicílico	325 mg.
Salófeno	160 mg.
Cafeína	15 mg.

Descripción

Actúa aliviando los síntomas producidos por el mal de altura, como estimulante del sistema nervioso, analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
La acción analgésica y antipirética del ácido acetilsalicílico, se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas que inhiben la percepción del dolor, esto a su vez induce a una vasodilatación periférica y sudoración que permite normalizar la temperatura corporal.
La cafeína estimula el sistema nervioso central originando un efecto de alerta mental en casos de somnolencia, fatiga, náuseas, mareos, hipoventilación y malestar general, mediante varios factores como: el antagonismo de los receptores centrales de adenosina, la estimulación del sistema respiratorio bulbar, el aumento de la ventilación alveolar, la producción del AMPc celular, y el aumento transitorio de la frecuencia cardiaca, la fuerza contráctil, la vasodilatación de los vasos periféricos y un estímulo del músculo esquelético, producido por la liberación de acetilcolina.
El salófeno cuando es administrado por vía oral, sufre una descomposición en el pH alcalino del contenido intestinal, liberando gradualmente subproductos que refuerzan las acciones ya descritas anteriormente. La absorción del producto es rápida, completa y se produce en el tracto gastrointestinal, hígado y en la sangre, se metaboliza principalmente en el hígado y su eliminación se efectúa por vía renal.

Indicaciones terapéuticas

SOROJCHI PILLS está indicado en cefaleas, estados de somnolencia, fatiga y malestar general en personas que experimentan el Mal de Altura o de las montañas (sorojchi).

Contraindicaciones

Las cápsulas no deben ser consumidas por personas con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico, con desordenes de coagulación, hemorragias gástricas, gastritis; por contener cafeína no esta indicado en pacientes con hipersensibilidad a otras xantinas (aminofilina, defilina, oxitriptilina, teobromina, teofilina).

Precauciones generales

Se recomienda:
No administrar como preventivo de las posibles molestias originadas por vacunas.
Supervisión médica en pacientes con asma, alergias y pólipos nasales debido a posibles broncoespasmos, angiodema o urticaria.
Ácido acetilsalicílico puede provocar hemorragia, ulceración y perforación en el sistema digestivo.
Pacientes que tomen Sorojchi Pills y tengan una terapia concomitante con ibuprofeno, deben ingerir ibuprofeno 8 horas antes que Sorojchi Pills, con la finalidad de que el efecto del ácido acetilsalicílico no se vea atenuado.
Pediatría: No utilizar este medicamento en niños menores de 12 años y en especial en niños con influenza o varicela debido a una posible asociación del Síndrome de Reye.
Advertencias: No administrar en pacientes alcohólicos, diabéticos, hipertensos; con función renal, cardiaca o hepáticas reducidas.
Ibuprofeno interfiere con el ácido acetilsalicílico que contiene Sorojchi Pills, reduciendo su efecto antiplaquetario y su eficacia como cardioprotector y en la prevención de ACV.
Administrar el medicamento con las comidas o con alimentos para evitar que se intensifique los efectos adversos a nivel del sistema digestivo.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Embarazo: El producto atraviesa la barrera placentaria, por lo que su administración solo será bajo prescripción médica y bajo una estricta evaluación de la relación riesgo-beneficio.
Lactancia: Se excreta a través de la leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante este periodo.

Reacciones secundarias y adversas

La presencia de ácido acetilsalicílico en concentraciones superiores a 250 mg puede disminuir la función renal, especialmente en pacientes con problemas renales. Puede producirse con el uso del producto reacciones anafilactoideas, efectos gastrointestinales como ardor, dolor epigástrico y sangrado especialmente en pacientes con antecedentes de gastritis o úlcera gastroduodenal.
Así también pueden presentarse raramente estados de nerviosismo, inquietud, insomnio, palpitaciones, temblores, rash cutáneo, picazón, urticaria, dermatitis eritema, erupciones pustulares, trombocitopenia, hipoprotrombinemia.

Interacciones medicamentosas y de otro género

Debe evitarse su uso concomitante con anticoagulantes como heparina y warfarina ya que puede incrementarse el riesgo de hemorragia.
Evítese la administración paralela con metotrexato, clorpropamida, sulfinpirazona, probenecid, espironolactona, por que puede presentase interferencias en los exámenes clínicos sobre la coagulación.
El ácido acetilsalicílico, puede causar falsos negativos en la prueba de glucosa oxidasa urinaria, en presencia de glucosuria.
La cafeína antagoniza los efectos calmantes de los barbitúricos y antihistamínicos, reduce la excreción de la teofilina e incrementa el potencial de dependencia de las drogas de tipo efedrina.
Los anticonceptivos orales, retardan la degradación de la cafeína en el hígado.
La nefrotoxicidad de la ciclosporina puede aumentar, con la administración de AINEs, especialmente en pacientes ancianos.
La toxicidad del ácido acetilsalicílico se ve potenciada con la administración de cimetidina o ranitidina.
La administración simultánea con corticoides y otros AINEs puede incrementar el riesgo de úlceras y de hemorragias gastrointestinales.
La administración conjunta con diuréticos puede ocasionar un fallo renal agudo, especialmente en pacientes deshidratados, en casos de terapias establecidas con diuréticos, debe asegurarse una hidratación correcta del paciente.
La administración simultánea con trombolíticos y antiagregantes plaquetarios puede aumentar el riesgo de hemorragia.
Los antiácidos pueden aumentar la excreción renal de los salicilatos por alcalinización de la orina.
Los AINEs incrementan los niveles plasmáticos de digoxina hasta valores tóxicos. En caso de que su administración simultánea sea necesaria, el paciente debe ser controlado por el médico.

Dosis y vía de administración

Vía oral.
La dosis recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 1 cápsula cada ocho horas.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Debido a que el uso del medicamento es para el tratamiento de síntomas transitorios causados por la altura, no se espera casos de sobredosis, pero en el caso que se presente, debe mantenerse el paciente bajo observación durante por lo menos 24 horas.

Presentaciones

Caja de 2, 20 y 200 cápsulas.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.

Registro sanitario

NN-24455/2017    

Sorojchi Kids

 Principio Activo: Paracetamol (acetaminofén)

Acción Terapéutica: Analgésico antipirético

Forma Farmacéutica: Gotas orales

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg
Vehículo c.s.

Presentaciones

Caja con frasco por 15 ml.

Registro sanitario

NN-74970/2020

; 

Sophixin Ofteno Solución oftálmica

 Principio Activo: Ciprofloxacino

Acción Terapéutica: Antibiótico oftálmico

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica

Laboratorio: Sophia

Distribuido por: Labofta

Forma farmacéutica y formulación

Ciprofloxacina 0,3%

Indicaciones terapéuticas

SOPHIXIN Ofteno está indicado para el tratamiento de las infecciones externas del ojo y/o de sus anexos como: conjuntivitis, blefaritis, queratitis y úlceras corneales causadas por microorganismos sensibles a la Ciprofloxacina. SOPHIXIN Ofteno es un antibiótico de amplio espectro, perteneciente a la familia de las quinilonas fluoradas, es efectivo contra bacterias aerobias grampositivas y gramnegativas, micobacterias, micoplasma y clamidia, es también efectivo contra microorganismos resistentes a otros antibióticos pues es menos susceptible de ser inactivado por enzimas bacterianas. SOPHIXIN Ofteno es útil en la profilaxis prequirúrgica y postoperatoria.
Ventajas: Un amplio espectro de actividad antibacteriana contra organismos aerobios grampositivos y gramnegativos, una baja incidencia de resistencia; una buena tolerancia en múltiples regímenes de dosificación; seguridad y efectividad como un solo agente para el tratamiento de las infecciones oculares externas. Estudios clínicos han demostrado que su uso en niños es seguro y no produce alteraciones en las articulaciones.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la ciprofloxacina y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula y a historia de hipersensibilidad de alguna otra quinolona.

Precauciones generales

El uso prolongado de SOPHIXIN Ofteno como el de cualquier otro antibiótico puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre sobreinfección, deberán tomarse las medidas apropiadas.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

SOPHIXIN Ofteno deberá ser usado durante el embarazo y la lactancia sólo bajo estricto control médico. No se ha establecido la seguridad de éste producto durante el embarazo y la lactancia. Se desconoce si la ciprofloxacina en aplicación tópica ocular se excreta en la leche humana.

Reacciones secundarias y adversas

Ardor local inmediato, agudo y pasajero. También se han observado precipitados blanquecinos en córnea y en margen palpebral que desaparecen espontáneamente algunos días o semanas después y no impiden completar el tratamiento; prurito, hiperemia, queratitis punteada superficial, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo, fotofobia y sabor amargo ocurren en menos del 10% de los pacientes.

Interacciones medicamentosas y de otro género

SOPHIXIN Ofteno aplicado tópicamente se puede administrar concomitantemente con lubricantes oculares, esteroides, antiglaucomatosos, etc. durante el embarazo y la lactancia, el médico debe decidir en su aplicación.
Los anestésicos tópicos pueden aumentar la absorción de las drogas tópicas y favorecer la aparición de los precipitados cornéales, así como los efectos secundarios y adversos.

Dosis y vía de administración

Aplique SOPHIXIN Ofteno en el fondo de saco conjuntival inferior del (de los) ojo(s) afectado(s). La dosis recomendada para conjuntivitis, blefaritis y queratitis bacterina es de 2 gotas cada 2 horas por 2 días y 1 a 2 gotas cada 4 horas por los siguientes 5 días. La dosis recomendada para el tratamiento de úlceras cornéales es de 2 gotas cada 15 minutos por las primeras 6 horas; posteriormente 2 gotas cada 30 minutos lo que resta del primer día. El segundo día 2 gotas cada hora. Del tercero al catorceavo día 2 gotas cada 4 horas. El tratamiento puede continuar después de 14 días si la reepitelización no ha ocurrido.
Vía de administración: Oftálmica.

Presentaciones

Caja con frasco gotero conteniendo 5 mL de solución.

Registro sanitario

II-25566/2022    

Sophixin DX Solución oftálmica|Ungüento oftálmico

 Principio Activo: Ciprofloxacino; Dexametasona

Acción Terapéutica: Antibiótico y antiinflamatorio oftálmico

Forma Farmacéutica: Solución oftálmica|Ungüento oftálmico

Laboratorio: Sophia

Distribuido por: Labofta

Forma farmacéutica y formulación

	Solución oftálmica	Ungüento oftálmico
Ciprofloxacina	3 mg/mL	3 mg/g
Dexametasona	1 mg/mL	1 mg/g

Indicaciones terapéuticas

Está indicado en infecciones oculares y sus anexos, como conjuntivitis, blefaritis, queratitis y úlceras corneales causadas por microorganismos susceptibles a ciprofloxacina, en los cuales se requiera de la asociación de un antibiótico de amplio espectro y un antiinflamatorio esteroideo del tipo de la dexametasona. También está indicado en la profilaxis prequirúrgica y posquirúrgica ocular.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. SOPHIXIN DX Ofteno^® está contraindicado en pacientes con herpes simple, queratitis dendrítica, vacuna de varicela y en otras enfermedades virales de la córnea y conjuntiva, infecciones micóticas del ojo, y en enfermedades micóticas de otras estructuras oculares.

Precauciones generales

El uso prolongado de SOPHIXIN DX Ofteno^® como el de cualquier otro antibiótico puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos. El uso prolongado de corticosteroides como la dexametasona puede favorecer la presencia de infecciones micóticas de la córnea. Si este producto se usa por 10 días o más, la presión intraocular debe ser monitorizada.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

Debido a que no se ha establecido la seguridad de este producto durante el embarazo y la lactancia, SOPHIXIN DX Ofteno^® deberá ser utilizado durante el embarazo y lactancia sólo bajo estricto control médico.

Reacciones secundarias y adversas

La reacción adversa más frecuente con el uso de ciprofloxacina es el ardor local inmediato, agudo y pasajero. También se han observado precipitados blanquecinos en córnea y en margen palpebral que desaparecen espontáneamente algunos días o semanas después y no impiden completar el tratamiento; prurito, hiperemia, queratitis punteada superficial, sensación de cuerpo extraño, lagrimeo, fotofobia y sabor amargo ocurren en menos de 10% de los pacientes tratados con ciprofloxacina.
Las reacciones debidas a la dexametasona son: aumento de la presión intraocular con posible aparición de glaucoma, formación de catarata subcapsular posterior, infecciones oculares secundarias por hongos o virus liberados de los tejidos oculares, retraso en la cicatrización de heridas y perforación del globo ocular cuando la córnea o esclera están adelgazadas.

Interacciones medicamentosas y de otro género

La administración sistémica de algunas quinolonas ha mostrado concentraciones elevadas en plasma de teofilina, que interfiere en el metabolismo de la cafeína, elevación en los efectos de los anticoagulantes orales, warfarina y sus derivados, y ha sido asociado con elevaciones transitorias en la creatinina sérica en pacientes recibiendo simultáneamente ciclosporina.

Dosis y vía de administración

Solución oftálmica: Instilar 1 ó 2 gotas en el fondo de saco del ojo afectado cada 4 a 6 horas, durante 7 a 10 días, dependiendo de la severidad de la infección y/o inflamación.
Ungüento oftálmico: La que el médico señale.
Vía de administración: oftálmica.

Presentaciones

SOPHIXIN DX Ofteno^® Solución oftálmica: Caja con frasco gotero conteniendo 5 ml de solución.
SOPHIXIN DX Ofteno^® Ungena: Caja x 1 tubo de 3.5 g.

Registro sanitario

SOPHIXIN DX Ofteno^®: II-34933/2022
SOPHIXIN DX Ungena^®: II-49638/2018    

Sop Comprimidos recubiertos

 Principio Activo: Ciproterona; Etinilestradiol

Acción Terapéutica: Antiandrógeno

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Eurofarma

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Etinilestradiol	0,035 mg
Acetato de Ciproterona	2 mg
Excipiente c.s.p	1 comprimido

Indicaciones terapéuticas

SOP^® se utiliza en el tratamiento de las enfermedades relacionadas con el aumento de la producción de hormonas andrógenicas en las mujeres, como el acné; la excesiva caída de cabello; seborrea, casos leves de hirsutismo (vello excesivo) y en el síndrome de ovarios poliquísticos (SOP).

Farmacocinética y farmacodinamia

La Ciproterona inhibe las hormonas sexuales masculinas (andrógenos) producidas en el organismo femenino y también actúa como antigonadotrófico y gestágeno. Su mecanismo de acción es el bloqueo de los receptores androgénicos, impidiendo la acción hormonal sobre los órganos sexuales secundarios.
El etinilestradiol complementa la acción antiandrogénica de la ciproterona de dos maneras: Primero aumentando la síntesis de SHBG y disminuyendo la disponibilidad de andrógenos de libre circulación; y segundo interfiriendo en el eje HHAO, provocando la disminución de la acción del LH sobre los ovarios y, consecuentemente, la disminución de la producción de andrógenos por las gónadas.

Contraindicaciones

SOP^® no debe usarse en presencia de las condiciones descritas a continuación:
Historia actual o antecedentes de problemas circulatorios, especialmente los relacionados con trombosis venosa profunda, historia actual o antecedentes de accidente cerebrovascular; historia actual o anterior con signos indicadores de un ataque al corazón historia de migraña acompañada de síntomas visuales, dificultades para hablar, debilidad o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo; diabetes mellitus con lesión de los vasos sanguíneos; historia actual o previa de pancreatitis, asociada con niveles elevados de triglicéridos en sangre; ictericia o enfermedad grave del hígado; historia actual o previa de cáncer que puede desarrollarse bajo la influencia de las hormonas sexuales (por ejemplo: cáncer de mama o de los órganos genitales); presencia o antecedentes de tumor en el hígado; presencia de sangrado vaginal sin explicación; confirmación o sospecha de embarazo; lactancia; hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de SOP^®.
Si cualquiera de estos casos ocurrieran por primera vez mientras esté tomando SOP^® discontinúe el uso inmediatamente y consulte a su médico. En este período, otras medidas anticonceptivas no hormonales deben utilizarse.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

SOP^® no debe ser usado cuando hay sospecha de embarazo, durante el embarazo o durante la lactancia materna. Consulte inmediatamente a su médico si existe sospecha de ocurrencia de embarazo durante el uso del medicamento o si usted estuviera amamantando.

Reacciones secundarias y adversas

Informe a su médico acerca de la aparición de reacciones desagradables, especialmente si son graves o persistentes o si hay algún cambio en su estado de salud que pueda estar relacionado con el uso del producto.
Las siguientes reacciones se han observado en las usuarias de medicamentos que contienen etinilestradiol + acetato de ciproterona: intolerancia a los lentes de contacto; náuseas, vómitos, dolor en el abdomen, diarrea; reacciones de hipersensibilidad (alergias); retención de líquidos, aumento o disminución del peso corporal; dolor de cabeza, migraña, aumento o disminución del deseo sexual, estados de depresión, alteraciones del estado de ánimo; hipersensibilidad, dolor, secreción o hipertrofia de las mamas, secreción vaginal; erupción cutánea, prurito, ciertas reacciones en la piel (eritema nudoso o multiforme).

Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso de algunos medicamentos puede afectar la acción de los anticonceptivos orales, lo que reduce su eficacia. Esto fue verificado con los medicamentos que se usan en el tratamiento de la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina), de la tuberculosis (por ejemplo: la rifampicina y rifabutina) y con algunos antibióticos (por ejemplo: penicilinas y tetraciclinas). Es probable que también ocurra interacción con la oxcarbazepina, el topiramato, felbamato, medicamentos para el tratamiento del SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), por ejemplo: la nevirapina, ritonavir, el antibiótico griseofulvina y los medicamentos que contienen Hierba de San Juan (utilizado fundamentalmente para el tratamiento de estados depresivos). Medicamentos del tipo de SOP^® también pueden interferir con la eficacia de otros medicamentos, por ejemplo, los medicamentos que contienen ciclosporina o el antiepiléptico lamotrigina. Por lo tanto, debe informar al médico acerca de cualquier medicamento que esté utilizando, antes del comienzo o durante el uso de SOP^®. 

Dosis y vía de administración

Tomar el comprimido sin masticar con un poco de líquido. Puede ser escogida una hora cualquiera, de preferencia después del desayuno o tras la cena (lo importante es tomarla todos los dias aproximadamente a la misma hora, evitando olvidos). El tratamiento se inicia el primer día del ciclo (primer día de sangrado = primer día del ciclo). Retirar el primer comprimido marcado con el día de la semana correspondiente (por ejemplo: lunes). Para los días siguientes, tomar un comprimido por día hasta terminar el blister siguiendo las indicaciones impresas en el aluminio. En total son 21 comprimidos revestidos (en el blister está señalado el día de la semana en que debe ser tomado cada comprimido; de esta forma se hace fácil comprobar si fue tomado o no el comprimido del día). Después de terminar el blister, se intercala una pausa de 7 días, durante la cual ocurrirá un sangrado semejante al menstrual. Tras la pausa de 7 días, se continúa con un nuevo blister, independientemente de haber cesado o no el sangrado (el sistema, por tanto, es fácil de memorizar: 3 semanas de tratamiento, 1 semana de descanso y cada blister es iniciado siempre en el mismo día de la semana que la anterior.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

No ha habido informes de efectos nocivos graves derivados de la sobredosis. Los síntomas que pueden ocurrir en estos casos son: náuseas, vómitos y en las jóvenes usuarias, sangrado vaginal discreto. No existe antídoto y el tratamiento debe ser sintomático.

Presentaciones

Estuches por 21 y 63 comprimidos.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar a temperatura ambiente (15°C- 30°C). Proteger de la humedad.

Registro sanitario

II-43929/2022    

Soolantra

 Principio Activo: Ivermectina

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Galderma

Distribuido por: Droguería INTI

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g de crema contienen:
Ivermectina 1%
Excipientes c.s.p. 100 g

Presentaciones

Caja con tubo por 30 g.

Registro sanitario

II-60884/2022

;

 

Somniclona Tabletas recubiertas

 Principio Activo: Zopiclona

Acción Terapéutica: Hipnótico no benzodiazepínico

Forma Farmacéutica: Tabletas recubiertas

Laboratorio: Droguería INTI

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada tableta recubierta contiene:
Zopiclona 7.5 mg
Excipientes c.s.p. 1 tableta

Descripción

La zopiclona es una ciclopirrolona, la primera en una nueva clase de hipnóticos no benzodiazepínicos, actúa modulando la actividad inhibitoria del GABA.
Al ser lipofílico permite alcanzar concentraciones adecuadas en el SNC, consiguiéndose la inducción del sueño a los 60 minutos, perdurando esta acción por lo menos 5 horas.
De esta forma se previene contra el acostumbramiento, al mismo tiempo que carece de «resaca matinal» propia de otros hipnosedantes.
Es mejorada la cantidad y calidad del sueño, no altera el sueño REM y mejora la proporción ondas SWS.
De esta manera no produce confusión matutina, fallas de memoria, indecisión, falta de concentración, disminución de la capacidad intelectual ni conducta irreflexiva.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del insomnio en todas sus fases, ya sea como síntoma aislado o en asociación a trastornos depresivos y/o psicóticos. Pacientes hospitalizados con dificultad en la conciliación del sueño, despertares frecuentes, sobresaltos nocturnos, trastornos del ritmo del sueño, preparación prequirúrgica.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al producto.
Miastenia gravis, insuficiencia respiratoria descompensada, embarazo, lactancia.
No administrar a niños menores de 15 años.

Dosis y vía de administración

7.5 mg (1 tableta) por día, administrándose ½ hora antes de acostarse.
Como todas las medicaciones hipnóticas es aconsejable utilizar de forma intermitente, pese a no haberse presentado casos de tolerancia ni taquifilaxia ni síntomas de rebote. Pacientes que ingieren altas dosis de tranquilizantes menores o mayores habitualmente deben duplicar la dosis nocturna a 15 mg (2 tabletas recubiertas).
Vía de administración: Oral.

Presentaciones

Caja con 10 tabletas recubiertas.

Registro sanitario

NN-24147/2022

;       

Somit CR

 Principio Activo: Zolpidem

Acción Terapéutica: Hipnótico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos de liberación modificada

Laboratorio: Gador

Distribuido por: Raíces

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto de liberación modificada contiene:
Zolpidem tartrato 12,5 mg

Presentaciones

Caja x 30 comprimidos.

Registro sanitario

II-50350/2018

; 

Somit

 Principio Activo: Zolpidem

Acción Terapéutica: Hipnótico

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: Gador

Distribuido por: Raíces

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido recubierto contiene:
Zolpidem hemitartrato 10 mg

Presentaciones

Caja x 30 comprimidos.

Registro sanitario

II-52152/2019

; 

Somazina Solución inyectable

 Principio Activo: Citicolina

Acción Terapéutica: Vasodilatador cerebral

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Ferrer

Distribuido por: Engels, Merkel y Cia

Forma farmacéutica y formulación

Cada ampolla contiene:
Citicolina 1000 mg
Vehículo c.s.p. 4 ml

Descripción

Vasodilatador cerebral.

Indicaciones terapéuticas

Terapia de urgencia y rehabilitación en traumatismos cerebrales.
Conmoción cerebral.
Accidentes cerebro vasculares agudos y sus secuelas (embolia cerebral, isquemia cerebral).

Contraindicaciones

Pacientes con hipertonía del parasimpático (debe administrarse bajo directa supervisión médica).

Precauciones generales

En trastornos de conciencia grave y empeoramiento progresivo es conveniente administrar SOMAZINA conjuntamente con hemostáticos, depresores de la presión cerebral y/o hipotérmicos.

Reacciones secundarias y adversas

Cuando se administra SOMAZINA por vía endovenosa puede disminuir ligeramente la presión arterial y dar lugar a excitación pasajera. Ambos trastornos desaparecen rápidamente al disminuir la medicación.

Dosis y vía de administración

1 ó 2 ampollas /día, de acuerdo al cuadro clínico. SOMAZINA puede administrarse por vía intramuscular, endovenosa lenta (de 3 a 5 minutos) en perfusión endovenosa gota a gota (velocidad de goteo 40-60 gotas por minuto).

Presentaciones

Caja por 5 ampollas de 4 ml cada una.

Registro sanitario

II-34952/2018

;       

Somazina Comprimidos recubiertos|Solución oral

 Principio Activo: Citicolina

Acción Terapéutica: Vasodilatador cerebral

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos|Solución oral

Laboratorio: Ferrer

Distribuido por: Engels, Merkel y Cia

Forma farmacéutica y formulación

SOMAZINA Comprimidos
Cada comprimido recubierto contiene:
Citicolina 500 mg
Excipientes c.s.p. 1 comprimido

SOMAZINA Solución oral
Cada ml de solución oral contiene:
Citicolina 100 mg
Excipientes c.s.

Indicaciones terapéuticas

Terapia de urgencia y rehabilitación en traumatismos cerebrales.
Conmoción cerebral.
Accidentes cerebro vasculares agudos y sus secuelas (embolia cerebral, isquemia cerebral).

Contraindicaciones

No se debe administrar junto a medicamentos que contengan centrofenoxina.

Precauciones generales

En casos de hemorragia intracraneal persistente, se recomienda 200 mg de Somazina 2 a 3 veces al día, dado que la administración de dosis mayores podría provocar un aumento del flujo sanguíneo cerebral.

Reacciones secundarias y adversas

Discreto efecto hipotensor pasajero, que desaparece rápidamente al disminuir la dosis. También se han descrito ligeros trastornos gastrointestinales.

Dosis y vía de administración

Solución:
Adultos: 2 ml 2 o 3 veces al día.
Niños: 1 ml 2 o 3 veces al día.
Comprimidos: 1 ó 2 comprimidos / día.

Presentaciones

SOMAZINA Comprimidos: Caja con 10 comprimidos recubiertos.
SOMAZINA Solución oral: Caja con frasco de vidrio por 30 ml c/gotero.

Registro sanitario

SOMAZINA Comprimidos: II-34795/2018
SOMAZINA Solución oral: II-22369/2022

;       

Somazina 1000 Solución oral

 Principio Activo: Citicolina

Acción Terapéutica: Vasodilatador cerebral

Forma Farmacéutica: Solución oral

Laboratorio: Ferrer

Distribuido por: Engels, Merkel y Cia

Forma farmacéutica y formulación

Cada sobre contiene:
Citicolina 1000 mg
Excipiente c.s.p. 10 ml

Descripción

Vasodilatador cerebral.

Indicaciones terapéuticas

Terapia de urgencia y rehabilitación en traumatismos cerebrales.
Conmoción cerebral.
Accidentes cerebro vasculares agudos y sus secuelas (embolia cerebral, isquemia cerebral).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a citicolina o alguno de los excipientes, está contraindicado su uso en pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático.

Precauciones generales

Por contener rojo cochinilla puede provocar reacciones de tipo alérgico, asma, especialmente en pacientes alérgicos al acido acetilsalicilico, contiene sorbitol como excipiente , por esos los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento, además contiene parahidroxibenzoatos en forma de esteres de propilo y metilo, por lo que pueden provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Reacciones secundarias y adversas

Muy raras: Trastornos Psiquiátricos (alucinaciones); Trastornos del sistema nervioso (cefalea, vértigo); Transtornos vasculares (hipertensión arterial); Transtornos respiratorios, torácicos y mediastinicos (Disnea); Transtornos gastrointestinales (Nauseas, vómitos, diarrea ocasional); Transtornos de la piel y del tejido subcutáneo (rubor, urticaria, exantemas, púrpura).

Interacciones medicamentosas y de otro género

Citicolina potencia los efectos de los medicamentos que contienen L-Dopa, citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato.

Dosis y vía de administración

Adultos: 500 a 2000 mg/día, dependiendo de la gravedad del cuadro a tratar. La experiencia en niños es limitada, por lo que solo debería administrarse en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.

Presentaciones

Caja con 6 sobres por 10 ml cada uno.

Registro sanitario

II-48262/2018    

Somatuline Autogel

Principio Activo: Lanreótida

Acción Terapéutica: Regulador de hormona del crecimiento

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Sanofi

Distribuido por: Quimiza

Forma farmacéutica y formulación

Lanreótida (como acetato) 120 mg

Descripción

Acción: Inhibidor de la Hormona del Crecimiento.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de pacientes con acromegalia en los que el tratamiento quirúrgico y/o la aplicación de radioterapia ha sido inadecuada o ineficaz.
Tratamiento de los síntomas asociados a los tumores neuroendocrinos (tumores carcinoides, VIPomas, gastrinomas, glucagonomas, insulinomas).

Dosis y vía de administración

Modo de empleo:
Acromegalia: SOMATULINE AUTOGEL 120 mg cada 56 días. La dosis máxima recomendada de SOMATULINE AUTOGEL es de 120 mg cada 28 días. En pacientes bien controlados con lanreótida, SOMATULINE AUTOGEL 120 mg se puede inyectar cada 42 ó 56 días.
Tumores carcinoides: En pacientes bien controlados con lanreótida, SOMATULINE AUTOGEL 120 mg se puede inyectar cada 42 ó 56 días.
Pacientes con insuficiencia hepática/renal y de edad avanzada. Debido a la amplia ventana terapéutica de lanreótida, no es necesario modificar la dosis en estas circunstancias.
Niños y adolescentes: No se puede recomendar el uso de SOMATULINE AUTOGEL en niños y adolescentes. 

Presentaciones

Jeringa prellenada de 0.5 ml.

Registro sanitario

II-40528/2020

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Solumedrol

 Principio Activo: Metilprednisolona

Acción Terapéutica: Corticoterapia antishock

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Pfizer Bolivia

Distribuido por: Quimiza

Forma farmacéutica y formulación

Cada vial con 8 ml contiene:
Succinato sódico de metilprednisolona 500 mg
Vehículo c.s.p. 8 ml

Descripción

Corticoterapia antishock.

Indicaciones terapéuticas

Desórdenes endócrinos, reumáticos, enfermedades oftálmicas, gastrointestinales, respiratorias, desórdenes hematológicos.
Enfermedades neoplásicas, estados edematosos, enfermedades neurológicas.

Dosis y vía de administración

En condiciones severas: Dosis recomendada de 30 mg/kg por vía I.V. durante un período no menor a 30 minutos. Puede repetirse cada 4 a 6 horas por 48 horas.
Dosis desde 250 mg hasta 1 g por día.
Lactantes y niños: 0,5 mg/kg cada 24 hrs.

Presentaciones

Caja con 1 vial más disolvente.

Registro sanitario

II-18152/2019

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Premio al Mérito Exportador: el reconocimiento que recibe INTI por su impacto en la economía

 La empresa farmacéutica INTI ha recibido el reconocimiento de parte de la Cámara Nacional de Exportadores de Bolivia (Caneb) y la Cámara de Exportadores de Cochabamba (Cadexco) en la categoría de Diversificación de Productos

Droguería INTI suma un nuevo reconocimiento del año. Se trata del Premio Nacional al Mérito Exportador otorgado por dos organizaciones activas en el comercio exterior: la Cámara Nacional de Exportadores de Bolivia (Caneb), que representa a ocho Cámaras del país y la Cámara Departamental de Exportadores de Cochabamba (Cadexco), que lidera los intereses de más de un centenar de empresas en ese departamento. 

“Caneb otorga el Premio al Mérito Exportador a la empresa Droguería INTI por sus logros en la categoría ´Diversificación de Productos para la Empresa´ durante la gestión 2021”, expresan en la plaqueta entregada durante una cena de gala realizada en el gran Salón del Hotel Cochabamba en diciembre.

Dunia Vargas, Gerente Regional de Droguería INTI en Cochabamba, agradeció a ambas cámaras por el reconocimiento otorgado por las actividades de comercio exterior que realiza la firma farmacéutica generando un dinamismo e impacto en diferentes empresas y familias en el país. 

“INTI fabrica y distribuye un portafolio de más de 1.300 productos que llevan salud a los nueve departamentos del país, pero también fuera de Bolivia. Actualmente exportamos productos por canales formales a seis países y, mediante lo mismos bolivianos que viajan, los productos de INTI han acompañado a cientos de familias fuera del país”, comenta.

La empresa boliviana mantiene el liderazgo en el mercado farmacéutico en Bolivia. Nombres como Mentisan, Tónico INTI, Dextrotón, Nutrilón, Echinacea Médica entre otras. Representa al menos unos 20 laboratorios destacados en el mundo como Merck, B|Braun, Galderma, Novo Nordisk, Nutricia, Pharmandina, Bicodex, Dentinox, por mencionar algunas. 

Vargas aseguró que INTI lleva 86 años de vida institucional en Bolivia y que uno de sus principales productos es Mentisan, el mismo fue catalogado por diversos medios y empresas de carga como el principal “souvenir” más llevado por los turistas a su país de origen. 

La Caneb es una entidad gremial nacional de derecho privado sin fines de lucro, fundada el 2 de agosto de 1969, asocia y representa a las cámaras departamentales de exportadores, quienes a su vez afilian cerca de 2.143 empresas exportadoras del país. La Cadexco, por su parte, fue fundada en 1983 y agrupa a grandes, medianas y pequeñas empresas exportadoras de productos no tradicionales. 

INTI recibe certificación como uno de los Mejores Lugares para Trabajar en Bolivia

 La empresa líder del sector farmacéutico fue reconocida como una firma Great Place to Work tras una evaluación cualitativa realizada a los colaboradores, quienes resaltaron el buen clima organizacional en sus diferentes equipos de trabajo.

Droguería INTI, la empresa farmacéutica con 86 años de vida en el mercado, acaba de ser reconocida como uno de los Mejores Lugares para Trabajar en Bolivia. La firma global de people analitycs Great Place to Work, que mide la cultura organizacional desde hace más de 30 años a miles de compañías en el mundo, otorgó este reconocimiento.

Ronald Reyes, Gerente General de INTI, expresó su agradecimiento por este reconocimiento que muestra primeramente que, el 93% de los más de 1.100 colaboradores se sienten orgullosos de pertenecer a la empresa y sienten que su trabajo aporta a la comunidad, lo cual se ve reflejado en su compromiso con los objetivos de la empresa. 

“La cultura de trabajo de INTI está cimentada en valores como el respeto, el trabajo en equipo y resaltando, ante todo, el valor de la persona. La inversión que la empresa realiza para brindar las mejores condiciones a los trabajadores, para promover el comportamiento inclusivo y para fomentar un ambiente laboral ameno, está dando resultados”, comenta.

¿Qué hace INTI por sus colaboradores?

Droguería INTI trata con equidad tanto a varones como a mujeres. Desde el proceso de contratación hasta los procesos de promoción se valora el profesionalismo antes que el género. Cada colaborador que ingresa participa permanentemente de actividades de capacitación, desarrollo vocacional y personal, alentados desde la unidad de Talento Humano. 

Reyes aseveró que, cada año se plantean objetivos por área y se comunica a los colaboradores lo que la empresa espera de ellos. Así también, los trabajadores de la Planta de Producción en El Alto se benefician de una guardería gratuita equipada con tecnologías, ambientes cómodos y juegos didácticos dirigidas por un equipo humano preparados para la atención infantil. Además, los colaboradores cuentan con un comedor donde se ofrecen las tres comidas con un menú variado y saludable elaborador por un nutricionista.

Durante el año, Droguería INTI presenta diferentes ciclos de capacitación, de incentivos y de valoración de los mejores trabajadores. Así también, a través de INTI Verde, se involucra al personal en actividades de voluntariado enfocados a la gestión de residuos, reciclaje y preservación del medioambiente.

“INTI tiene el compromiso firme de contribuir a preservar y cuidar la salud y la vida de las personas. Llegamos a más de 5.000 farmacias de todo el país gracias a nuestros colaboradores. Tenemos presencia en todo el país con más de 1.300 productos fabricados y distribuidos con certificaciones de calidad. Y todo esto es posible gracias a cada uno de nuestros colaboradores”, comenta Reyes.

Cómo se identifican los Mejores Lugares para Trabajar en Bolivia

Para saber a cabalidad cómo está el clima laboral dentro de una empresa es necesario escuchar y comparar. La metodología que usa GPTW inicia con la encuesta Trust Index Emprising realizada a todos los colaboradores donde cada uno evalúa de manera detallada la cultura organizacional de la empresa, mide el compromiso, expresa sus años de experiencia y se complementan estos datos con un Culture Brief. 

En esta evaluación, un 85% de los colaboradores de INTI identificaron que esta empresa es un excelente lugar para trabajar, un 98% dice sentirse orgulloso cuando comunica a sus familiares y amigos que trabaja en INTI; un 96% expresa que están en un lugar seguro para trabajar; el 94% dice que se sintió muy bienvenido los primeros días de trabajo; un 93% comenta que las personas en la industria farmacéutica son tratadas con equidad y un 92% asegura que los directivos de INTI representan lo mejor de la organización. 

Una vez se conocen los resultados y se cumplen los requisitos, la empresa obtiene la Certificación Great Place to Work y, posteriormente, se comunica el reconocimiento de la cultura organizacional a todo el equipo para dar visibilidad al logro. “Las empresas que desean estar en el ranking de Los Mejores Lugares para Trabajar primero deben obtener la certificación de Great Place to Work”, explican. 

Sobre INTI

Hace poco, Droguería INTI ha sido calificado como el mejor laboratorio farmacéutico de Bolivia, según la sexta versión del Ranking de Salud elaborado por la revista Nueva Economía; así también INTI ha recibido el Reconocimiento a la Resiliencia 2022 de parte de la Cámara Nacional de Industrias (CNI), la Unión Europea en alianza con la revista Gente Motivando Gente (GMG) e InforRSE.