ABECIDIN ACD
GOTAS ORALES
Suplemento alimenticio
PASTEUR S.A.
Representado y/o Distribuido por: RAICES IMPORT EXPORT LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Calciferol (Vitamina D) 2500 UI
Retinol (Vitamina A) 75 mg
Ácido ascórbico (Vitamina C) 400 UI/mL
PRESENTACIONES:
Frasco x 30 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-18008/2009
Sunday, August 9, 2015
Saturday, August 8, 2015
ABC-DOL Comprimidos ranurados
ABC-DOL
COMPRIMIDOS RANURADOS
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clonixinato de Lisina 125 mg
Ibuprofeno 200 mg
Paracetamol 300 mg
DESCRIPCION:
Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Alivio de dolores leves a moderados, cualesquiera sea su etiología, dismenorrea, dolores re agudizados de la artritis reumatoidéa o la osteoartritis, cefaleas transitorias, mialgias, síndromes virales con malestar general, odontalgias. Disminuye la fiebre.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se ajustará al criterio médico y a las características del cuadro clínico. Como posología media de orientación se aconseja:
Mayores de 12 años y adultos: Tomar 1 comprimido cada 4 a 6 horas, mientras persistan los síntomas. Si el dolor o la fiebre no responden a una tableta, pueden tomarse dos tabletas cada 6 horas, sin exceder de 6 tabletas en 24 horas, a menos que lo indique el médico.
Niños a partir de los 2 años: La mitad de las dosis de adulto.
PRESENTACIONES:
Dispensador x 100 comprimidos ranurados.
COMPRIMIDOS RANURADOS
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
COFAR S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clonixinato de Lisina 125 mg
Ibuprofeno 200 mg
Paracetamol 300 mg
DESCRIPCION:
Analgésico, Antiinflamatorio, Antipirético.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Alivio de dolores leves a moderados, cualesquiera sea su etiología, dismenorrea, dolores re agudizados de la artritis reumatoidéa o la osteoartritis, cefaleas transitorias, mialgias, síndromes virales con malestar general, odontalgias. Disminuye la fiebre.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se ajustará al criterio médico y a las características del cuadro clínico. Como posología media de orientación se aconseja:
Mayores de 12 años y adultos: Tomar 1 comprimido cada 4 a 6 horas, mientras persistan los síntomas. Si el dolor o la fiebre no responden a una tableta, pueden tomarse dos tabletas cada 6 horas, sin exceder de 6 tabletas en 24 horas, a menos que lo indique el médico.
Niños a partir de los 2 años: La mitad de las dosis de adulto.
PRESENTACIONES:
Dispensador x 100 comprimidos ranurados.
Friday, August 7, 2015
ABACTEN FORTE
POLVO PARA SUSPENSION ORAL
Antibiótico macrólido
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Azitromicina 400 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 20 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-33898/2012
Antibiótico macrólido
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contiene:
Azitromicina 400 mg
PRESENTACIONES:
Frasco por 20 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-33898/2012
Thursday, August 6, 2015
Wednesday, August 5, 2015
AAS Comprimidos
AAS
COMPRIMIDOS
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio y antiagregante plaquetario
QUIMFA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
AAS®
81 Ácido acetil salicílico 81 mg.
Cada comprimido contiene:
Ácido acetil salicílico 81 mg.
Excipientes c.s.p.
AAS®
125 Ácido acetil salicílico 125 mg.
Cada comprimido contiene:
Ácido acetil salicílico: 125 mg.
Excipientes c.s.p.
DESCRIPCION:
AAS®
81 inhibe la agregación de las plaquetas.
AAS®
125 en adultos actúa como antiagregante plaquetario. En mujeres embarazadas con riesgo de desarrollar hipertensión arterial reduce la incidencia de toxemia gravídica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En base a su efecto antiagregante plaquetario está indicado en la profilaxis de: Infarto de miocardio, prevención de la oclusión del bypass aortocoronario. Tromboembolismo postoperatorio en pacientes con prótesis valvulares biológicas o con shunt arteriovenoso, tromboflebitis, flebotrombosis y riesgo de trombosis arteriales.
Tratamiento de ataques isquémicos transitorios (AIT) con isquemia cerebral transitoria para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. Estas indicaciones requieren siempre un control médico.
Tratamiento o alivio sintomático del dolor (dolores de cabeza, dentales), tratamiento de la fiebre. En todas estas indicaciones, la administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Mecanismo de acción y datos farmacocinéticos:
Ácido acetil salicílico: Sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios se deben a las asociaciones de las porciones acetilo y salicilato de la molécula intacta, como también a la acción del metabolito activo, salicilato. El efecto antiagregante plaquetario se debe a su capacidad como donante del grupo acetilo a la membrana plaquetaria y a la inhibición irreversible de la actividad de la enzima ciclooxigenasa, lo que disminuye la formación de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Aunque la mayoría de sus efectos terapéuticos pueden deberse a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en diferentes tejidos, hay otras acciones que también contribuyen.
La absorción es rápida y completa tras la administración oral; los alimentos disminuyen la velocidad pero no el grado de absorción. Su unión a las proteínas (albúmina) es alta, pero decrece según aumenta la concentración plasmática, con concentraciones bajas de albúmina, en la disfunción renal y durante el embarazo. La vida media es de 15 a 20 minutos (para la molécula intacta) ya que se hidroliza rápidamente a salicilato.
La concentración plasmática terapéutica como analgésico y antipirético es de 2,5 a 5 mg por 100 ml que se alcanzan generalmente con dosis únicas. Como antiinflamatorio/antirreumático de 15 a 30 mg por 100 ml, si bien, para lograr el efecto máximo como antirreumático pueden necesitarse 2 a 3 semanas de tratamiento continuo.
Se elimina por vía renal como ácido salicílico libre o como metabolitos conjugados. La excreción de ácido salicílico no metabolizado aumenta con dosis elevadas y en la orina alcalina, y disminuye en la orina ácida. Se excreta también en la leche materna, observándose que tras la ingestión de una dosis única de 650 mg se han detectado concentraciones máximas de salicilato de 173 a 483 mg/ml.
Hidróxido de aluminio: Los compuestos con actividad antiácida reaccionan químicamente para neutralizar o amortiguar las cantidades de ácido existente en el estómago. Los antiácidos pueden aumentar la presión disminuida del esfínter esofágico. El hidróxido de aluminio tiene acción citoprotectora sobre la mucosa gástrica que puede estar asociada con la estimulación de la secreción de prostaglandinas, que proporciona protección frente a la necrosis y hemorragia causada por factores corrosivos, tales como el ácido acetil salicílico y el alcohol.
Pequeña cantidad de aluminio se absorbe por el intestino, su acción se inicia lentamente y tiene efecto prolongado. Se elimina por vía renal y fecal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la droga. En niños y adolescentes con enfermedad febril de origen virósico, debido al riesgo del Síndrome de Reye. Administrar con precaución en pacientes con gastritis, con posible desarrollo de úlcera gastroduodenal en pacientes asmáticos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Niños y adolescentes con enfermedad febril viral (específicamente varicela) debido al riesgo de aparición de Síndrome de Reye, relacionado con la ingesta de ácido acetil salicílico. Es por ello que se recomienda consultar al médico antes de administrarlo a niños y adolescentes, en caso de procesos febriles, gripes o varicela. Si se presentan vómitos o letargo, debe interrumpirse el tratamiento y consultar inmediatamente al médico.
Se restringe su uso a pacientes con antecedentes de úlcera péptica, gastritis o anormalidades de la coagulación; pacientes embarazadas en el último trimestre, debido a que puede prolongar el trabajo de parto y contribuir al sangrado materno y fetal; pacientes asmáticos, ya que puede precipitar una crisis. Los pacientes geriátricos suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos, posiblemente debido a una menor función renal, por lo que pueden requerirse dosis menores, sobre todo en el uso a largo plazo. No se recomienda su uso en menores de 1 año.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ocasionalmente se presentan disturbios gastrointestinales como náuseas, vómitos. Estos efectos suelen minimizarse cuando se administra con alimentos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y antidiabéticos orales. Evitar administrar junto a probenecid. No se deben administrar con fármacos potencialmente ulcerogénicos: Alcohol, corticoides, AINEs. Administrado junto a metotrexato puede producir depresión medular ocasionalmente.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según prescripción médica.
AAS®
81 en adultos como antiagregante plaquetario se administrará 1 comprimido/día.
En mujeres embarazadas, con riesgo de desarrollar hipertensión arterial, se administrará 1 comprimido/día.
AAS®
125 en adultos como antiagregante plaquetario, 1 comprimido/día.
En mujeres embarazadas con riesgo de desarrollar hipertensión arterial, 1 comprimido/día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sintomatología de sobredosificación incluye cefalea, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.
El tratamiento es sintomático, incluyendo emesis, lavado gástrico, administración de carbón activado. En casos graves, administración de cantidades adecuadas de líquidos intravenosos. Hemodiálisis en adultos y niños mayores y diálisis peritoneal en lactantes. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio hospitalario más cercano.
PRESENTACIONES:
AAS®
81 y AAS®
125, envases conteniendo 30 comprimidos.
Estos medicamentos deben ser usados únicamente por prescripción médica y no podrán repetirse sin nueva indicación del facultativo.
En caso de uso de estos medicamentos sin prescripción médica, la ocurrencia de efectos adversos e indeseables, será de exclusiva responsabilidad de quien lo consuma.
Si usted es deportista y está sometido a control de doping, no consuma estos productos sin consultar a su médico.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15° a 30° C).
REGISTRO SANITARIO:
AAS 125 II-37392/2014
AAS 500 II-37397/2014
COMPRIMIDOS
Analgésico, antipirético, antiinflamatorio y antiagregante plaquetario
QUIMFA S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
AAS®
81 Ácido acetil salicílico 81 mg.
Cada comprimido contiene:
Ácido acetil salicílico 81 mg.
Excipientes c.s.p.
AAS®
125 Ácido acetil salicílico 125 mg.
Cada comprimido contiene:
Ácido acetil salicílico: 125 mg.
Excipientes c.s.p.
DESCRIPCION:
AAS®
81 inhibe la agregación de las plaquetas.
AAS®
125 en adultos actúa como antiagregante plaquetario. En mujeres embarazadas con riesgo de desarrollar hipertensión arterial reduce la incidencia de toxemia gravídica.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En base a su efecto antiagregante plaquetario está indicado en la profilaxis de: Infarto de miocardio, prevención de la oclusión del bypass aortocoronario. Tromboembolismo postoperatorio en pacientes con prótesis valvulares biológicas o con shunt arteriovenoso, tromboflebitis, flebotrombosis y riesgo de trombosis arteriales.
Tratamiento de ataques isquémicos transitorios (AIT) con isquemia cerebral transitoria para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. Estas indicaciones requieren siempre un control médico.
Tratamiento o alivio sintomático del dolor (dolores de cabeza, dentales), tratamiento de la fiebre. En todas estas indicaciones, la administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Mecanismo de acción y datos farmacocinéticos:
Ácido acetil salicílico: Sus efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios se deben a las asociaciones de las porciones acetilo y salicilato de la molécula intacta, como también a la acción del metabolito activo, salicilato. El efecto antiagregante plaquetario se debe a su capacidad como donante del grupo acetilo a la membrana plaquetaria y a la inhibición irreversible de la actividad de la enzima ciclooxigenasa, lo que disminuye la formación de precursores de las prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico. Aunque la mayoría de sus efectos terapéuticos pueden deberse a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en diferentes tejidos, hay otras acciones que también contribuyen.
La absorción es rápida y completa tras la administración oral; los alimentos disminuyen la velocidad pero no el grado de absorción. Su unión a las proteínas (albúmina) es alta, pero decrece según aumenta la concentración plasmática, con concentraciones bajas de albúmina, en la disfunción renal y durante el embarazo. La vida media es de 15 a 20 minutos (para la molécula intacta) ya que se hidroliza rápidamente a salicilato.
La concentración plasmática terapéutica como analgésico y antipirético es de 2,5 a 5 mg por 100 ml que se alcanzan generalmente con dosis únicas. Como antiinflamatorio/antirreumático de 15 a 30 mg por 100 ml, si bien, para lograr el efecto máximo como antirreumático pueden necesitarse 2 a 3 semanas de tratamiento continuo.
Se elimina por vía renal como ácido salicílico libre o como metabolitos conjugados. La excreción de ácido salicílico no metabolizado aumenta con dosis elevadas y en la orina alcalina, y disminuye en la orina ácida. Se excreta también en la leche materna, observándose que tras la ingestión de una dosis única de 650 mg se han detectado concentraciones máximas de salicilato de 173 a 483 mg/ml.
Hidróxido de aluminio: Los compuestos con actividad antiácida reaccionan químicamente para neutralizar o amortiguar las cantidades de ácido existente en el estómago. Los antiácidos pueden aumentar la presión disminuida del esfínter esofágico. El hidróxido de aluminio tiene acción citoprotectora sobre la mucosa gástrica que puede estar asociada con la estimulación de la secreción de prostaglandinas, que proporciona protección frente a la necrosis y hemorragia causada por factores corrosivos, tales como el ácido acetil salicílico y el alcohol.
Pequeña cantidad de aluminio se absorbe por el intestino, su acción se inicia lentamente y tiene efecto prolongado. Se elimina por vía renal y fecal.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a la droga. En niños y adolescentes con enfermedad febril de origen virósico, debido al riesgo del Síndrome de Reye. Administrar con precaución en pacientes con gastritis, con posible desarrollo de úlcera gastroduodenal en pacientes asmáticos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Niños y adolescentes con enfermedad febril viral (específicamente varicela) debido al riesgo de aparición de Síndrome de Reye, relacionado con la ingesta de ácido acetil salicílico. Es por ello que se recomienda consultar al médico antes de administrarlo a niños y adolescentes, en caso de procesos febriles, gripes o varicela. Si se presentan vómitos o letargo, debe interrumpirse el tratamiento y consultar inmediatamente al médico.
Se restringe su uso a pacientes con antecedentes de úlcera péptica, gastritis o anormalidades de la coagulación; pacientes embarazadas en el último trimestre, debido a que puede prolongar el trabajo de parto y contribuir al sangrado materno y fetal; pacientes asmáticos, ya que puede precipitar una crisis. Los pacientes geriátricos suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos, posiblemente debido a una menor función renal, por lo que pueden requerirse dosis menores, sobre todo en el uso a largo plazo. No se recomienda su uso en menores de 1 año.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ocasionalmente se presentan disturbios gastrointestinales como náuseas, vómitos. Estos efectos suelen minimizarse cuando se administra con alimentos.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Puede potenciar el efecto de los anticoagulantes orales y antidiabéticos orales. Evitar administrar junto a probenecid. No se deben administrar con fármacos potencialmente ulcerogénicos: Alcohol, corticoides, AINEs. Administrado junto a metotrexato puede producir depresión medular ocasionalmente.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Según prescripción médica.
AAS®
81 en adultos como antiagregante plaquetario se administrará 1 comprimido/día.
En mujeres embarazadas, con riesgo de desarrollar hipertensión arterial, se administrará 1 comprimido/día.
AAS®
125 en adultos como antiagregante plaquetario, 1 comprimido/día.
En mujeres embarazadas con riesgo de desarrollar hipertensión arterial, 1 comprimido/día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
La sintomatología de sobredosificación incluye cefalea, mareos, zumbido de oídos, visión borrosa, somnolencia, sudoración, náuseas, vómitos y ocasionalmente diarrea.
El tratamiento es sintomático, incluyendo emesis, lavado gástrico, administración de carbón activado. En casos graves, administración de cantidades adecuadas de líquidos intravenosos. Hemodiálisis en adultos y niños mayores y diálisis peritoneal en lactantes. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al servicio hospitalario más cercano.
PRESENTACIONES:
AAS®
81 y AAS®
125, envases conteniendo 30 comprimidos.
Estos medicamentos deben ser usados únicamente por prescripción médica y no podrán repetirse sin nueva indicación del facultativo.
En caso de uso de estos medicamentos sin prescripción médica, la ocurrencia de efectos adversos e indeseables, será de exclusiva responsabilidad de quien lo consuma.
Si usted es deportista y está sometido a control de doping, no consuma estos productos sin consultar a su médico.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en su envase original a temperatura ambiente (15° a 30° C).
REGISTRO SANITARIO:
AAS 125 II-37392/2014
AAS 500 II-37397/2014
Tuesday, August 4, 2015
A-VIMIN Grageas
VADEMÉCUM FARMACÉUTICO INFOMERC®
Producto / A-VIMIN
[A-VIMIN]
A-VIMIN
GRAGEAS
Avitaminosis A
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A (palmitato) 10,000 U.I.
Excipientes c.s.p 1 gragea
DESCRIPCION:
La vitamina A desempeña un papel fundamental en la regularización del metabolismo celular. Contribuye a la defensa del organismo contra las infecciones. Interviene en la síntesis del retinol.
La carencia de vitamina A determina la metaplasia queratinizante de los epitelios, la cual puede afectar a la mucosa oftálmica y de los aparatos respiratorio, digestivo y urogenital, ocasionando la pérdida de su resistencia contra las infecciones.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Disqueratosis, hiperqueratosis folicular, foliculosis, frinodermia, dermatitis seborreica, acné vulgar, prurito senil, disminución de la secreción de las glándulas sebáceas.
Hemeralopía, xeroftalmía, queratomalacia, prevención de leucomas y ceguera por déficit de esta vitamina, disminución de la secreción de las glándulas lagrimales.
Sarampión.
Colpoqueratosis, craurosis vulvar.
Como factor complementario de los regímenes dietéticos especiales.
Profilaxis del cáncer gástrico, mamario y colónico.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hipervitaminosis.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos
: 1 gragea tres veces al día.
Niños
: 1 a 2 grageas al día.
PRESENTACIONES:
Caja con 20 grageas.
REGISTRO SANITARIO:
NN-34746/2011
Producto / A-VIMIN
[A-VIMIN]
A-VIMIN
GRAGEAS
Avitaminosis A
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A (palmitato) 10,000 U.I.
Excipientes c.s.p 1 gragea
DESCRIPCION:
La vitamina A desempeña un papel fundamental en la regularización del metabolismo celular. Contribuye a la defensa del organismo contra las infecciones. Interviene en la síntesis del retinol.
La carencia de vitamina A determina la metaplasia queratinizante de los epitelios, la cual puede afectar a la mucosa oftálmica y de los aparatos respiratorio, digestivo y urogenital, ocasionando la pérdida de su resistencia contra las infecciones.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Disqueratosis, hiperqueratosis folicular, foliculosis, frinodermia, dermatitis seborreica, acné vulgar, prurito senil, disminución de la secreción de las glándulas sebáceas.
Hemeralopía, xeroftalmía, queratomalacia, prevención de leucomas y ceguera por déficit de esta vitamina, disminución de la secreción de las glándulas lagrimales.
Sarampión.
Colpoqueratosis, craurosis vulvar.
Como factor complementario de los regímenes dietéticos especiales.
Profilaxis del cáncer gástrico, mamario y colónico.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hipervitaminosis.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos
: 1 gragea tres veces al día.
Niños
: 1 a 2 grageas al día.
PRESENTACIONES:
Caja con 20 grageas.
REGISTRO SANITARIO:
NN-34746/2011
Monday, August 3, 2015
A-E VIMIN Grageas
-E VIMIN
GRAGEAS
Antioxidante
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A 5,000 U.I.
Vitamina E 50 mg
Excipientes c.s.p 1 gragea
DESCRIPCION:
Es una combinación óptima de vitaminas para uso esencial en geriatría.
Su elevado contenido de vitamina A, de marcada acción regeneradora de los epitelios, es indispensable en el metabolismo celular normal.
Asimismo, aumenta la actividad nerviosa muscular reducida en pacientes mayores de 40 años.
La vitamina E regula los procesos oxidativos del metabolismo de los tejidos y grasas, especialmente de la musculatura lisa y estriada.
Antiagregante plaquetario, antiaterosclerótico, evita la oxidación de LDL y VLDL colesterol.
Elimina los radicales libres producidos por el estrés y consiguientemente evita las peroxidaciones de ácidos grasos poliinsaturados.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Trastornos vasculares y periféricos de origen senil y arteriosclerótico.
Deficiencias en la nutrición por edad avanzada o estrés en la edad media.
Alteraciones de la piel y mucosas en personas de edad madura y avanzada. Sordera, zumbidos de oídos, retinopatía arteriosclerótica, trastornos del climaterio y de la fertilidad, senilidad. Mitiga la posibilidad de infartos cardíacos.
Profilaxis de anemias hemolíticas.
Profilaxis de la enfermedad fibroquística mamaria.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo (solamente en casos de dosificación elevada y no en la terapia de sustitución).
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hipervitaminosis.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
2 a 3 grageas al día.
PRESENTACIONES:
Caja con 30 grageas.
REGISTRO SANITARIO:
NN-46209/2012
GRAGEAS
Antioxidante
DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Vitamina A 5,000 U.I.
Vitamina E 50 mg
Excipientes c.s.p 1 gragea
DESCRIPCION:
Es una combinación óptima de vitaminas para uso esencial en geriatría.
Su elevado contenido de vitamina A, de marcada acción regeneradora de los epitelios, es indispensable en el metabolismo celular normal.
Asimismo, aumenta la actividad nerviosa muscular reducida en pacientes mayores de 40 años.
La vitamina E regula los procesos oxidativos del metabolismo de los tejidos y grasas, especialmente de la musculatura lisa y estriada.
Antiagregante plaquetario, antiaterosclerótico, evita la oxidación de LDL y VLDL colesterol.
Elimina los radicales libres producidos por el estrés y consiguientemente evita las peroxidaciones de ácidos grasos poliinsaturados.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Trastornos vasculares y periféricos de origen senil y arteriosclerótico.
Deficiencias en la nutrición por edad avanzada o estrés en la edad media.
Alteraciones de la piel y mucosas en personas de edad madura y avanzada. Sordera, zumbidos de oídos, retinopatía arteriosclerótica, trastornos del climaterio y de la fertilidad, senilidad. Mitiga la posibilidad de infartos cardíacos.
Profilaxis de anemias hemolíticas.
Profilaxis de la enfermedad fibroquística mamaria.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo (solamente en casos de dosificación elevada y no en la terapia de sustitución).
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Hipervitaminosis.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
2 a 3 grageas al día.
PRESENTACIONES:
Caja con 30 grageas.
REGISTRO SANITARIO:
NN-46209/2012
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