Antihistamínico y antialérgico
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Loratadina 10 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antialérgico, antihistamínico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros alérgicos en general, rinitis alérgicas, rinitis alérgicas estacionales, rinitis alérgica perenne, fiebre del heno, afecciones alérgicas cutáneas, conjuntivitis alérgicas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos 1 comprimido al día.
PRESENTACIONES:
ALERFAST x 10 Comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-22249/2010
Saturday, March 26, 2016
Wednesday, March 23, 2016
ALERDRYN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, GOTAS, JARABE
Antihistamínico y descongestionante
IFA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
ALERDRYN Comprimido recubierto:
Cada comprimido recubierto contiene:
Loratadina 10 mg
Pseudoefedrina HCl 60 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Jarabe:
Cada 5 ml contiene:
Loratadina 5 mg
Pseudoefedrina HCl 30 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Gotas:
Cada ml contiene:
Loratadina 0.5 mg
Pseudoefedrina HCl 6 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERDRYN está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica, incluyendo; congestión nasal, estornudos, rinorrea, lagrimeo y prurito.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes que han demostrado sensibilidad a sus componentes, a agentes adrenérgicos y a otros fármacos de estructura química similar. También está contraindicado en pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días después de haber suspendido su administración, en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad grave de arterias coronarias e hipertiroidismo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular y diabetes mellitus. Los agentes simpaticomiméticos, tales como la pseudoefedrina pueden estimular el SNC y causar convulsiones y colapso cardiovascular asociado a hipotensión. En los pacientes con insuficiencia hepática se debe administrar, inicialmente, una dosis menor, debido a que podrían tener una depuración de loratadina más lenta. Por lo tanto se recomienda, como dosis inicial, la mitad de la dosis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad del uso de ALERDRYN durante el embarazo, en consecuencia, este medicamento debe administrarse sólo si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto. Debido a que la loratadina y la pseudoefedrina son excretados a través de la leche materna, se deberá suspender la lactancia o el uso del producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La combinación de loratadina y pseudoefedrina pueden provocar los siguientes efectos adversos: Cefalea, somnolencia y sequedad bucal. Con menos frecuencia, se reportaron las siguientes reacciones secundarias: Nerviosismo, mareos, fatiga, náusea, trastornos abdominales, anorexia, taquicardia, faringitis, rinitis, acné, prurito, erupción cutánea, urticaria, artralgia, confusión, disfonía, hiperquinesia e hipoestesia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Se ha informado aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después del uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina. Cuando se administran agentes simpaticomiméticos a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) pueden ocurrir reacciones hipertensivas. Cuando se usa pseudoefedrina concomitantemente con digital puede aumentar la actividad del marcapaso ectópico. Los antiácidos aumentan la tasa de absorción de la pseudoefedrina, y el caolín la disminuye.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Al agregar in vitro pseudoefedrina a sueros que contienen la isoenzima cardiaca MB de la creatinfosfocinasa sérica, se inhibe, progresivamente, la actividad de la enzima.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
Niños de 1 a 2 años de edad: 0.75 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 3 años de edad: 1.0 ml cada 6 horas.
Niños de 3 a 4 años de edad: 1.25 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 5 años de edad: 1/2 cucharadita (2.5 ml) dos veces al día.
Niños de 6 a 8 años de edad: 1 cucharadita (5.0 ml) dos veces al día.
Vía de administración: Oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Manifestaciones: Pueden variar desde una depresión del SNC (sedación, apnea, disminución del estado de alerta, cianosis, coma, colapso cardiovascular) hasta estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores, convulsiones) y muerte. Tratamiento: Manejo sintomático general y de soporte, manteniéndose durante el tiempo que sea necesario.
PRESENTACIONES:
ALERDRYN Comprimido recubierto: Caja x 10 comp.
ALERDRYN Jarabe: Frasco x 100 ml. con dosificador.
ALERDRYN Gotas: Frasco gotero x 15 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en lugar fresco y seco, y a temperaturas entre 15 y 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
ALERDRYN Comprimidos NN-33814/2013
ALERDRYN Jarabe NN-31139/2010
IFA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
ALERDRYN Comprimido recubierto:
Cada comprimido recubierto contiene:
Loratadina 10 mg
Pseudoefedrina HCl 60 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Jarabe:
Cada 5 ml contiene:
Loratadina 5 mg
Pseudoefedrina HCl 30 mg
Excipientes c.s.
ALERDRYN Gotas:
Cada ml contiene:
Loratadina 0.5 mg
Pseudoefedrina HCl 6 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERDRYN está indicado para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis alérgica, incluyendo; congestión nasal, estornudos, rinorrea, lagrimeo y prurito.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes que han demostrado sensibilidad a sus componentes, a agentes adrenérgicos y a otros fármacos de estructura química similar. También está contraindicado en pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días después de haber suspendido su administración, en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave, enfermedad grave de arterias coronarias e hipertiroidismo.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los agentes simpaticomiméticos deben usarse con cautela en pacientes con glaucoma, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, enfermedad cardiovascular, aumento de la presión intraocular y diabetes mellitus. Los agentes simpaticomiméticos, tales como la pseudoefedrina pueden estimular el SNC y causar convulsiones y colapso cardiovascular asociado a hipotensión. En los pacientes con insuficiencia hepática se debe administrar, inicialmente, una dosis menor, debido a que podrían tener una depuración de loratadina más lenta. Por lo tanto se recomienda, como dosis inicial, la mitad de la dosis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se ha establecido la seguridad del uso de ALERDRYN durante el embarazo, en consecuencia, este medicamento debe administrarse sólo si los beneficios potenciales para la madre justifican el riesgo potencial para el feto. Debido a que la loratadina y la pseudoefedrina son excretados a través de la leche materna, se deberá suspender la lactancia o el uso del producto.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La combinación de loratadina y pseudoefedrina pueden provocar los siguientes efectos adversos: Cefalea, somnolencia y sequedad bucal. Con menos frecuencia, se reportaron las siguientes reacciones secundarias: Nerviosismo, mareos, fatiga, náusea, trastornos abdominales, anorexia, taquicardia, faringitis, rinitis, acné, prurito, erupción cutánea, urticaria, artralgia, confusión, disfonía, hiperquinesia e hipoestesia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Se ha informado aumento en las concentraciones plasmáticas de loratadina después del uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina. Cuando se administran agentes simpaticomiméticos a pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) pueden ocurrir reacciones hipertensivas. Cuando se usa pseudoefedrina concomitantemente con digital puede aumentar la actividad del marcapaso ectópico. Los antiácidos aumentan la tasa de absorción de la pseudoefedrina, y el caolín la disminuye.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:
Al agregar in vitro pseudoefedrina a sueros que contienen la isoenzima cardiaca MB de la creatinfosfocinasa sérica, se inhibe, progresivamente, la actividad de la enzima.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis:
Niños de 1 a 2 años de edad: 0.75 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 3 años de edad: 1.0 ml cada 6 horas.
Niños de 3 a 4 años de edad: 1.25 ml cada 6 horas.
Niños de 2 a 5 años de edad: 1/2 cucharadita (2.5 ml) dos veces al día.
Niños de 6 a 8 años de edad: 1 cucharadita (5.0 ml) dos veces al día.
Vía de administración: Oral.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Manifestaciones: Pueden variar desde una depresión del SNC (sedación, apnea, disminución del estado de alerta, cianosis, coma, colapso cardiovascular) hasta estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores, convulsiones) y muerte. Tratamiento: Manejo sintomático general y de soporte, manteniéndose durante el tiempo que sea necesario.
PRESENTACIONES:
ALERDRYN Comprimido recubierto: Caja x 10 comp.
ALERDRYN Jarabe: Frasco x 100 ml. con dosificador.
ALERDRYN Gotas: Frasco gotero x 15 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Mantener en lugar fresco y seco, y a temperaturas entre 15 y 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Venta bajo prescripción médica. Mantener alejado de los niños. No usar después de su fecha de vencimiento. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.
REGISTRO SANITARIO:
ALERDRYN Comprimidos NN-33814/2013
ALERDRYN Jarabe NN-31139/2010
Sunday, March 20, 2016
ALERCET D CAPSULAS, JARABE
Antihistamínico y descongestionante nasal
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada CÁPSULA de ALERCET D contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato en microgránulos y 120 mg de pseudoefedrina sulfato en microgránulos
Cada 5 mL de ALERCET D JARABE contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato y 60 mg de pseudoefedrina sulfato
DESCRIPCION:
La cetirizina es un potente agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de receptores H1 periféricos y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina controla el proceso alérgico por su acción sobre la fase inmediata de la reacción alérgica, bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos.
La cetirizina controla también el proceso alérgico, por su acción en la fase tardía, ya que impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos y otras células inflamatorias como neutrófilos y monocitos e inhibe otros factores mediadores de la inflamación como PGD, PAF, LTC4. La cetirizina disminuye la adhesión molecular de eosinófilos.
El sulfato de pseudoefedrina ejerce una acción descongestionante gradual y sostenida. El sulfato de pseudo-efedrina facilita la disminución del edema de las mucosas de las vías respiratorias altas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERCET D está indicado en el alivio de los síntomas nasales y oculares, en la congestión de las mucosas de las vías respiratorias superiores presentes en procesos como: rinitis alérgica perenne o estacional; sinusitis aguda y crónica; otitis media; coadyuvante en estados gripales; conjuntivitis alérgica.
Gracias a la asociación cetirizina-pseudoefedrina de ALERCET D, a nivel nasal mejora la congestión, controla el estornudo, la hipersecreción y la tumefacción de las mucosas; a nivel ocular reduce la irritación, el lagrimeo y el enrojecimiento; y a nivel de senos paranasales y trompas de Eustaquio, ayuda al drenaje y despeja las áreas congestionadas.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes en pacientes con tratamiento con inhibidores de la MAO, o dentro de los 10 días de haber suspendido su administración, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave e hipertiroidismo.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Hipersensibilidad a la cetirizina o a la pseudoefedrina. Los simpaticomiméticos deben usarse con precaución en pacientes con hipertensión arterial severa, glaucoma, hipertiroidismo, taquiarritmias, isquemia cardiaca, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga. Usar con precaución en niños menores de dos años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas son similares a las de otros descongestionantes nasales, pero la estimulación del sistema nervioso central y elevación transitoria de la presión arterial son menos frecuentes y menos severas. Ha habido reportes de combinaciones de antihistamínicos/pseudoefedrina que producen alucinaciones en adultos y niños cuando se exceden las dosis recomendadas o el paciente presenta factores predisponentes tales como estados febriles.
Otros efectos adversos incluyen: Boca seca, cefalea, insomnio, nerviosismo, somnolencia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cetirizina: Hasta la fecha no se conoce ninguna interacción. Debe usarse con precaución cuando se ingieren sedantes.
Pseudoefedrina: Evitar su uso conjunto con inhibidores de la monoaminooxidasa. Los beta-bloqueadores incrementan los efectos de las aminas simpaticomiméticas. El uso conjunto con metildopa y reserpina puede reducir sus efectos antihipertensivos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula 2 veces al día.
Niños de 6 a 12 años mayores de 30 kg de peso: 1 cucharadita (5 mL) cada 12 horas.
Niños de 6 a 12 años menores o igual a 30 kg: ½ cucharadita (2,5 mL) cada 12 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosis, el tratamiento consiste en lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
ALERCET D cápsulas, caja por 10 cápsulas en sobre pouch.
ALERCET D jarabe, frasco por 60 mL.
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET- D Cápsulas II-18877/2013
ALERCET- D Jarabe II-18878/2013
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada CÁPSULA de ALERCET D contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato en microgránulos y 120 mg de pseudoefedrina sulfato en microgránulos
Cada 5 mL de ALERCET D JARABE contiene: 5 mg de cetirizina diclorhidrato y 60 mg de pseudoefedrina sulfato
DESCRIPCION:
La cetirizina es un potente agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de receptores H1 periféricos y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina controla el proceso alérgico por su acción sobre la fase inmediata de la reacción alérgica, bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos.
La cetirizina controla también el proceso alérgico, por su acción en la fase tardía, ya que impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos y otras células inflamatorias como neutrófilos y monocitos e inhibe otros factores mediadores de la inflamación como PGD, PAF, LTC4. La cetirizina disminuye la adhesión molecular de eosinófilos.
El sulfato de pseudoefedrina ejerce una acción descongestionante gradual y sostenida. El sulfato de pseudo-efedrina facilita la disminución del edema de las mucosas de las vías respiratorias altas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
ALERCET D está indicado en el alivio de los síntomas nasales y oculares, en la congestión de las mucosas de las vías respiratorias superiores presentes en procesos como: rinitis alérgica perenne o estacional; sinusitis aguda y crónica; otitis media; coadyuvante en estados gripales; conjuntivitis alérgica.
Gracias a la asociación cetirizina-pseudoefedrina de ALERCET D, a nivel nasal mejora la congestión, controla el estornudo, la hipersecreción y la tumefacción de las mucosas; a nivel ocular reduce la irritación, el lagrimeo y el enrojecimiento; y a nivel de senos paranasales y trompas de Eustaquio, ayuda al drenaje y despeja las áreas congestionadas.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes en pacientes con tratamiento con inhibidores de la MAO, o dentro de los 10 días de haber suspendido su administración, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, retención urinaria, hipertensión grave e hipertiroidismo.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
Hipersensibilidad a la cetirizina o a la pseudoefedrina. Los simpaticomiméticos deben usarse con precaución en pacientes con hipertensión arterial severa, glaucoma, hipertiroidismo, taquiarritmias, isquemia cardiaca, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello de la vejiga. Usar con precaución en niños menores de dos años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas son similares a las de otros descongestionantes nasales, pero la estimulación del sistema nervioso central y elevación transitoria de la presión arterial son menos frecuentes y menos severas. Ha habido reportes de combinaciones de antihistamínicos/pseudoefedrina que producen alucinaciones en adultos y niños cuando se exceden las dosis recomendadas o el paciente presenta factores predisponentes tales como estados febriles.
Otros efectos adversos incluyen: Boca seca, cefalea, insomnio, nerviosismo, somnolencia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Cetirizina: Hasta la fecha no se conoce ninguna interacción. Debe usarse con precaución cuando se ingieren sedantes.
Pseudoefedrina: Evitar su uso conjunto con inhibidores de la monoaminooxidasa. Los beta-bloqueadores incrementan los efectos de las aminas simpaticomiméticas. El uso conjunto con metildopa y reserpina puede reducir sus efectos antihipertensivos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 1 cápsula 2 veces al día.
Niños de 6 a 12 años mayores de 30 kg de peso: 1 cucharadita (5 mL) cada 12 horas.
Niños de 6 a 12 años menores o igual a 30 kg: ½ cucharadita (2,5 mL) cada 12 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sobredosis, el tratamiento consiste en lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
ALERCET D cápsulas, caja por 10 cápsulas en sobre pouch.
ALERCET D jarabe, frasco por 60 mL.
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET- D Cápsulas II-18877/2013
ALERCET- D Jarabe II-18878/2013
Saturday, March 19, 2016
ALERCET CAPSULAS, GOTAS, JARABE
Antihistamínico y antialérgico
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula blanda de ALERCET® contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® JARABE contiene 1 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® gotas contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
DESCRIPCION:
Es un agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de los receptores H1, y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina actúa en la fase inmediata de la reacción alérgica bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos y en la fase tardía impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos, neutrófilos, mastocitos.
ALERCET® no posee efectos anticolinérgicos ni antiserotoninérgicos significativos. A dosis terapéuticas ejerce un efecto potente y duradero, particularmente selectivo sobre receptores H1, sin provocar sedación ni modificaciones del comportamiento ya que no atraviesa la barrera hematoencefálica.
ALERCET® reduce la hiperreactividad bronquial a la histamina en los pacientes asmáticos. También reduce la reacción alérgica inducida por alérgenos específicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado como antihistamínico para el control efectivo y rápido de los signos y síntomas asociados a afecciones de origen alérgico como urticaria, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, alergia a drogas y alimentos, rinitis aguda o crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
A dosis terapéuticas la cetirizina no potencializa los efectos del alcohol, pero se recomienda prudencia en el uso asociado. Reducir a la mitad de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La cetirizina administrada a la dosis recomendada no se diferencia de manera significativa del placebo, en relación con los efectos secundarios (sequedad bucal, cefalea, agitación).
Rara vez se han señalado casos de hipersensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Ninguna conocida hasta la fecha. Sin embargo, debe tenerse precaución con el uso concomitante con sedantes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (1 cápsula) diaria, toma única.
Edad Dosis
2-6 años 5 mL
Mayores de 6 años 10 mL
2-6 años 0,5 mL (10 gotas)
Mayores de 6 años 1 mL (20 gotas)
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de presentarse (dosis de 50 mg/día) se recomienda lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 cápsulas blandas de gelatina de 10 mg en empaque tipo blíster.
Frasco por 15 mL Jarabe, frasco por 60 mL
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET 10 mg II-20600/2014
ALERCET 5 mg/5 ml II-18693/2013
PROCAPS S.A.
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula blanda de ALERCET® contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® JARABE contiene 1 mg de cetirizina diclorhidrato.
Cada mL de ALERCET® gotas contiene 10 mg de cetirizina diclorhidrato.
DESCRIPCION:
Es un agente antialérgico por sus propiedades de bloqueo de los receptores H1, y elementos concomitantes de la respuesta alérgica. La cetirizina actúa en la fase inmediata de la reacción alérgica bloqueando de forma rápida, potente y selectiva los receptores H1 periféricos y en la fase tardía impide la degranulación del mastocito, inhibe la migración de eosinófilos, neutrófilos, mastocitos.
ALERCET® no posee efectos anticolinérgicos ni antiserotoninérgicos significativos. A dosis terapéuticas ejerce un efecto potente y duradero, particularmente selectivo sobre receptores H1, sin provocar sedación ni modificaciones del comportamiento ya que no atraviesa la barrera hematoencefálica.
ALERCET® reduce la hiperreactividad bronquial a la histamina en los pacientes asmáticos. También reduce la reacción alérgica inducida por alérgenos específicos.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado como antihistamínico para el control efectivo y rápido de los signos y síntomas asociados a afecciones de origen alérgico como urticaria, dermatitis de contacto, dermatitis atópica, alergia a drogas y alimentos, rinitis aguda o crónica.
CONTRAINDICACIONES:
Conocida hipersensibilidad a sus componentes.
Embarazo y lactancia: No se ha reportado teratogenicidad en los estudios realizados con cetirizina en embarazo, sin embargo, se recomienda no administrar cetirizina en embarazo o lactancia.
PRECAUCIONES GENERALES:
A dosis terapéuticas la cetirizina no potencializa los efectos del alcohol, pero se recomienda prudencia en el uso asociado. Reducir a la mitad de la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La cetirizina administrada a la dosis recomendada no se diferencia de manera significativa del placebo, en relación con los efectos secundarios (sequedad bucal, cefalea, agitación).
Rara vez se han señalado casos de hipersensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Ninguna conocida hasta la fecha. Sin embargo, debe tenerse precaución con el uso concomitante con sedantes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg (1 cápsula) diaria, toma única.
Edad Dosis
2-6 años 5 mL
Mayores de 6 años 10 mL
2-6 años 0,5 mL (10 gotas)
Mayores de 6 años 1 mL (20 gotas)
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de presentarse (dosis de 50 mg/día) se recomienda lavado gástrico y terapia sintomática.
PRESENTACIONES:
Caja por 10 cápsulas blandas de gelatina de 10 mg en empaque tipo blíster.
Frasco por 15 mL Jarabe, frasco por 60 mL
REGISTRO SANITARIO:
ALERCET 10 mg II-20600/2014
ALERCET 5 mg/5 ml II-18693/2013
Thursday, March 17, 2016
ALENDRONATO SODICO
TABLETAS
Tratamiento de la osteoporosis
LA SANTÉ, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CRESPAL S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Alendronato sódico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 4 tabletas.
REGISTRO SANITARIO:
II-35910/2013
Tratamiento de la osteoporosis
LA SANTÉ, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CRESPAL S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Alendronato sódico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 4 tabletas.
REGISTRO SANITARIO:
II-35910/2013
Thursday, March 10, 2016
ALDROVARD COMPRIMIDOS
Tratamiento y prevención de la osteoporosis
VARDHMAN EXPORTS
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL FARMA INDUSTRIA S.R.L.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ácido alendrónico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 40 comprimidos.
Blister por 4 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-39733/2010
VARDHMAN EXPORTS
Representado y/o Distribuido por: LAQFAGAL FARMA INDUSTRIA S.R.L.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ácido alendrónico 70 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 40 comprimidos.
Blister por 4 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-39733/2010
Wednesday, March 9, 2016
ALDOFAR COMPRIMIDOS
Antihipertensivo
LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de ALDOFAR contiene:
Alfametildopa 500 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo comprimidos vía oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión grado I y II, incluyendo la complicada por enfermedad renal. ALDOFAR está indicado para el control de la hipertensión inducida por el embarazo o preeclampsia. ALDOFAR está indicado en pacientes hipertensos en los cuales otros tratamientos farmacológicos no mejoraron sus niveles tensionales.
CONTRAINDICACIONES:
La siguiente información sobre las contraindicaciones y/o problemas médicos se ha seleccionado en función de su posible importancia clínica. Este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Enfermedad hepática activa (Hepatitis aguda y cirrosis hepática).
Se debe evaluar la relación riesgo beneficio en las siguientes situaciones clínicas: Enfermedad cerebrovascular bilateral grave, Insuficiencia coronaria, incluyendo angor pectoris ya que este puede agravarse, Anemia hemolítica autoinmune, Disfunción hepática, depresión mental, enfermedad de Parkinson, Feocromocitoma, disfunción renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Requieren atención médica:
Incidencia más frecuente: Edema periférico, somnolencia, sequedad de boca y dolor de cabeza.
Incidencia menos frecuente: Fiebre iatrogénica, cambios en el estado mental (principalmente depresión mental o ansiedad, pesadillas o sueños inusualmente vividos), hipotensión ortostática, parestesias y congestión nasal.
Incidencia rara: Colitis, anemia hemolítica autoinmune, colestasis o hepatitis y lesión hepatocelular, leucopenia y granulocitopenia reversible, miocarditis, pancreatitis, síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico, enfermedad o debilidad, dolor a nivel de las articulaciones, rash cutáneo o prurito, trombocitopenia. Disminución del líbido (deseo sexual) más frecuente en varones que en mujeres, diarrea, hiperprolactinemia, naúseas o vómitos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inicial: 250 mg dos a tres veces al día, durante dos días.
Mantenimiento: 500 mg cada doce o cada ocho horas. Tomando en cuenta que la dosis máxima no debe sobrepasar los 3 gramos al día.
Geriatría: Los pacientes de la tercera edad pueden requerir una disminución en la dosis para evitar la aparición de sincope.
Preeclampsia: 500 mg cada doce horas hasta concluir el embarazo.
PRESENTACIONES:
ALDOFAR se presenta en cajas por 100 y 500 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-21386/2010
LAFAR S.A., LABORATORIOS FARMACÉUTICOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de ALDOFAR contiene:
Alfametildopa 500 mg
Excipientes c.s.
DESCRIPCION:
Antihipertensivo comprimidos vía oral.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado para el tratamiento de la hipertensión grado I y II, incluyendo la complicada por enfermedad renal. ALDOFAR está indicado para el control de la hipertensión inducida por el embarazo o preeclampsia. ALDOFAR está indicado en pacientes hipertensos en los cuales otros tratamientos farmacológicos no mejoraron sus niveles tensionales.
CONTRAINDICACIONES:
La siguiente información sobre las contraindicaciones y/o problemas médicos se ha seleccionado en función de su posible importancia clínica. Este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: Enfermedad hepática activa (Hepatitis aguda y cirrosis hepática).
Se debe evaluar la relación riesgo beneficio en las siguientes situaciones clínicas: Enfermedad cerebrovascular bilateral grave, Insuficiencia coronaria, incluyendo angor pectoris ya que este puede agravarse, Anemia hemolítica autoinmune, Disfunción hepática, depresión mental, enfermedad de Parkinson, Feocromocitoma, disfunción renal.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Requieren atención médica:
Incidencia más frecuente: Edema periférico, somnolencia, sequedad de boca y dolor de cabeza.
Incidencia menos frecuente: Fiebre iatrogénica, cambios en el estado mental (principalmente depresión mental o ansiedad, pesadillas o sueños inusualmente vividos), hipotensión ortostática, parestesias y congestión nasal.
Incidencia rara: Colitis, anemia hemolítica autoinmune, colestasis o hepatitis y lesión hepatocelular, leucopenia y granulocitopenia reversible, miocarditis, pancreatitis, síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico, enfermedad o debilidad, dolor a nivel de las articulaciones, rash cutáneo o prurito, trombocitopenia. Disminución del líbido (deseo sexual) más frecuente en varones que en mujeres, diarrea, hiperprolactinemia, naúseas o vómitos.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Inicial: 250 mg dos a tres veces al día, durante dos días.
Mantenimiento: 500 mg cada doce o cada ocho horas. Tomando en cuenta que la dosis máxima no debe sobrepasar los 3 gramos al día.
Geriatría: Los pacientes de la tercera edad pueden requerir una disminución en la dosis para evitar la aparición de sincope.
Preeclampsia: 500 mg cada doce horas hasta concluir el embarazo.
PRESENTACIONES:
ALDOFAR se presenta en cajas por 100 y 500 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-21386/2010
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