La industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio del país. Los medicamentos deben utilizarse siempre bajo prescripción y vigilancia médica y por lo tanto, no nos hacemos responsables por el uso indebido de la información incluida en este portal.

Thursday, July 5, 2018

Industria farmacéutica exige seguridad jurídica

La industria farmacéutica del país requiere seguridad jurídica para sus inversiones. Entre 2010 y 2013, las inversiones del sector llegaron a $us 95 millones, equivalente a 6% del total de la inversión privada nacional. Directivos del sector advirtieron que el contrabando de medicamentos es el principal factor que afecta el crecimiento de la industria farmacéutica nacional.

Datos de la investigación, realizada por el experto, Gonzalo Vidaurre, señalaron que la industria pierde 20 por ciento del mercado en razón a los ilícitos aduaneros que en términos monetarios asciende a 160 millones de dólares.

Estas apreciaciones fueron realizadas por separado, por el presidente del Tribunal de Ética del Colegio Médico, Pablo Sitis Sánchez, y Hugo Ayllón, presidente de la Confederación de la Industria Farmacéutica de Bolivia (Cifabol), en el Foro del Instituto Boliviano de Comercio Exterior (IBCE), “El negocio de la muerte: comercio informal de medicamentos en Bolivia”, que tuvo lugar ayer en las instalaciones de un céntrico hotel.

La presidenta de la Aduana, Marlene Ardaya, señaló que entre 2016 y 2017 se decomisaron 30 toneladas de medicamentos, los cuales fueron destruidos, y señaló que el ingresó se lo hace por los pasos fronterizos que tiene Bolivia con los países vecinos, principalmente Perú.

Ayllón lamentó que el país no cuente con estadísticas de la incidencia que tiene la presencia de medicamentos adulterados y sin registro en el país y tampoco acciones judiciales con resultados concretos en esta materia, por lo que no se puede precisar la magnitud del daño que provoca el contrabando no solo en la industria sino en el crecimiento económico del país.

“No existen datos sobre la incidencia de la cantidad de productos han sido observados o decomisados. No hay acciones específicas para el decomiso y destrucción de estos productos”, apuntó en clara referencia a las autoridades gubernamentales.

Medicamentos adulterados sin control

El Ministerio de Salud no cuenta con registros de medicamentos lícitamente producidos, por lo que tienen facilidad de ser comercializados aquellos que son adulterados o falsificados, por lo que el país desconoce o no evidencia el millonario negocio realizado por bandas delictivas que distribuyen presuntos medicamentos en tiendas y mercados populares, incurriendo en graves delitos de orden público.

La Feria 16 de Julio, La Tablada y las denominadas “mañaneras” en La Paz son los principales centros de distribución de productos en mal estado, por tanto sin efectos terapéuticos, advirtió una investigación del experto Gonzalo Vidaurre.

Bolivia no figura entre los países donde se atenta contra la salud de su población, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Por lo que las autoridades sanitarias no tienen controles ni información que permitan dimensionar la magnitud del problema.

Estas consideraciones son parte del estudio presentado ayer por el mencionado experto, quien presentó la investigación en un acto organizado por el Instituto Boliviano de Comercio Exterior (Ibce) y al que asistieron autoridades de Gobierno y la cooperación internacional.

LA PAZ

Al menos en tres zonas de la ciudad cerca de un medio centenar de tiendas de barrio expenden al público –al menos– 21 medicamentos sin registro ni receta, entre ellos psicotrópicos, antibióticos, analgésicos, antihistamínicos, disfunción eréctil, incluso para el tratamiento de cáncer, además de otros fármacos, la mayoría de ellos adulterados, falsificados y con información adulterada.

El conocido pasaje comercial de La Tablada, en las proximidades de la avenida Buenos Aires, se expende medicamentos de forma abierta y libre, dice el estudio. Esto mismo ocurre y en mayor magnitud en la Feria 16 de Julio de la ciudad de El Alto.

En los puestos de venta de las denominadas “mañaneras”, instaladas por la zona Max Paredes de la sede de Gobierno, también se expenden medicamentos en plena luz del día y desde horas 07.00 se comercializa junto con cremas para manos, papel higiénico y antigripales, al igual que preservativos.

La investigación presentada por Vidaurre fue realizada en ocho meses y comprendió las ciudades de La Paz, El Alto, Cochabamba y Santa Cruz. El documento menciona que en el mercado de La Tablada, en La Paz, se constató este extremo.

“Se observa ventas de fármacos como Ciclopen (100 unidades a Bs 110), jeringas, mentisan Inti, antigripales y medicamentos que se puede pedir en cantidad para su comercialización y son entregados máximo en 48 horas”, señaló Vidaurre, quien también verificó que las ventas y pedidos se realizan en muchos casos mediante avisos en internet que nadie controla.

SANTA CRUZ

En octubre de 2017, en la ciudad de Santa Cruz de la Sierra, las autoridades bolivianas procedieron al secuestro de tres camiones cargados con los productos falsificados Glucosamin y Digestan. Correspondían a marcas y contraseñas de productos fabricados por una acreditada empresa farmacéutica del país.

Los cargos para los involucrados en este ilícito fueron por los delitos de atentado contra la salud pública y enriquecimiento ilícito.

Pese a que se procedió con el embargo, la empresa afectada fue sorprendida, pues los sindicados de este ilícito no fueron cautelados y solamente tienen la figura de detención preventiva.

Lo más sorprendente es que sin conocimiento de la empresa afectada y sin notificación a las autoridades se procedió a la devolución de la mercadería falsificada a simple requerimiento. Este caso resulta ser muy extraño, pues el informe del Servicio Departamental de Salud (Sedes) ha verificado que estos medicamentos no tienen registro sanitario ni autorización para su comercialización.

COCHABAMBA

En el año 2010, una empresa importadora de medicamentos tenía su almacén principal en la ciudad de Cochabamba. Las autoridades procedieron con su clausura en el año 2009 y secuestraron 20 toneladas de medicamentos con 38 fechas de vencimiento adulteradas. Según los informes de prensa de esos años, la importadora distribuía medicamentos adulterados a farmacias en todo el país. Las ventas más grandes eran a una red importante de farmacias y los medicamentes más frecuentes eran las amoxicilinas.

CIFRAS DE IMPORTACIONES

En 2017, unas 8.000 toneladas de medicamentos ingresaron al país por la vía de la importación legal, con el valor de 199 millones de dólares, mientras que se desconoce los volúmenes de las medicinas que ingresan sin control al país utilizando las frontera desguarnecidas, sin registros sanitarios y en algunos casos decomisados por las autoridades aduaneras por su dudosa procedencia.

La inversión en el sector farmacéutico boliviano entre el 2010 y 2013 fue de 95 MM de dólares, equivalente al 6% del total de la inversión privada nacional. Se estima que la inversión entre el 2015 y 2017 llegó a los 100 millones de dólares, es decir entre 25 a 30 millones cada año.

La fortaleza de la industria se concentra en la producción de medicamentos genéricos y su debilidad radica en su escasa preparación como para producir medicamentos de efecto terapéutico estrecho, es decir aquellos que requieren una tecnología avanzada y costosa como los oncológicos o retrovirales.

Fuente: Vidaurre, Andrade Gonzalo 2018, El negocio de la Muerte 2018, Comercio Informal de Medicamentos en Bolivia.

FLAVO CKR


CAPSULAS
Fragilidad capilar

VITA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Composición por unidad:
Complejo bioflavonoide 100 mg
Vitamina C 100 mg
Rutina 25 mg
Vitamina K 10 mg
Excipiente c.s.p. 1 cápsula

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Disminución de la permeabilidad capilar o fragilidad capilar como complicación de fiebre reumática. Aborto inminente o habitual. Metrorragias. Retinitis diabética. Retinopatía hipertensiva. Prevención de hemorragias en pacientes que toman anticoagulantes. Periodontitis. Enfermedades hemorrágicas trombocitopénicas o no. Herpes labial.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de sus principios activos.

PRECAUCIONES GENERALES:

Debe utilizarse con precaución en pacientes ancianos debido a que la mayoría de los efectos adversos se han reportado en la población geriátrica y con cuidado en pacientes con antecedentes de enfermedades alérgicas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Excepcionalmente vómitos, sequedad de la boca, cefalea y acidificación de la orina por acción de la vitamina C.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Interactúa con anticoagulantes cumarínicos, warfarina, heparina y ácido acetilsalicílico. Ajustar la dosis. La rutina aumenta la absorción de la Vitamina C.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

1 - 2 cápsulas, 3 veces al día, después de las comidas.

PRESENTACIONES:

Caja de 12 cápsulas en blíster.

Caja de 100 cápsulas en celofán.

REGISTRO SANITARIO:

NN-22873/2012

FLAVICOLIN


POLVO GRANULADO
Antigripal para niños

COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada sobre por 3,5 g contiene:
Paracetamol 160 mg
Pseudoefedrina HCI 15 mg
Dextrometorfano HBr 7,5 mg
Clorfeniramina maleato 0,75 mg

Excipientes: Sacarosa, otros c.s.

DESCRIPCION:

Antigripal caliente multisíntoma para niños entre 2 a 6 años.

PRESENTACIONES:

Dispensador por 40 sobres, sabor a cherry.

REGISTRO SANITARIO:

NN-21149/2016

Wednesday, July 4, 2018

FLAVICOLD PLUS




POLVO
Antigripal


COFAR S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Clorfeniramina 4 mg
Dextrometorfano 30 mg
Paracetamol 650 mg
Pseudoefedrina 60 mg

PRESENTACIONES:
Dispensador de 50 sobres.
REGISTRO SANITARIO:
NN-23332/2011

FLAVICOLD PLUS NOCHE


POLVO GRANULADO
Antigripal

COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada sobre por 8 g contiene:
Paracetamol 650 mg
Pseudoefedrina HCI 60 mg
Dextrometorfano HBr 30 mg
Clorfeniramina maleato 4 mg

Excipientes: Sacarosa, otros c.s.

DESCRIPCION:
Acción terapéutica

: Antigripal caliente multisíntoma para la noche.

Descripción

: FLAVICOLD Plus noche es el antigripal completo con delicioso sabor a limón, cuyos componentes alivian de forma efectiva todos los síntomas del resfrío.

Por su composición FLAVICOLD Plus noche es ideal para lograr un sueño reparador durante la noche.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Alivio sintomático del resfrío.

PRECAUCIONES GENERALES:

Insuficiencia renal y/o hepática, enfermedades cardíacas.

Sacarosa está contraindicada en diabéticos y en pacientes con intolerancia a ciertos azúcares.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración

: Oral.

Un sobre cada 6 a 8 horas y antes de dormir.

Disolver el contenido de un sobre en una taza de agua hervida caliente o en cualquier otra bebida caliente de su agrado.

Si fuera necesario agregar miel o azúcar al gusto.

PRESENTACIONES:

Dispensador por 60 sobres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad. Mantener fuera del alcance de los niños.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Consulte con su médico si no advierte mejoría. Tipo de venta: venta libre. Producto esencial.

REGISTRO SANITARIO:

NN-23332/2017

FLAVICOLD PLUS NIÑOS


POLVO
Antigripal para niños

COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada sobre por 8 g contiene:
Paracetamol 325 mg
Pseudoefedrina HCI 30 mg
Dextrometorfano HBr 15 mg
Clorfeniramina maleato 2 mg

Excipientes: Sacarosa, otros c.s.

DESCRIPCION:
Descripción

: FLAVICOLD Plus Niños es el antigripal completo con delicioso sabor a limonada, cuyos componentes alivian de forma efectiva todos los síntomas del resfrío.

Por su composición FLAVICOLD Plus Niños es ideal para el consumo a cualquier hora del día. Indicado para niños de 6 a 12 años.

FLAVICOLD Plus Niños es el indicado para lograr un sueño reparador durante la noche.

Acción terapéutica

: Antigripal caliente multisíntoma para niños entre 6 a 12 años.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Alivio sintomático del resfrío.

PRECAUCIONES GENERALES:

Insuficiencia renal y/o hepática, enfermedades cardíacas.

Sacarosa está contraindicada en diabéticos y en pacientes con intolerancia a ciertos azúcares.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía de administración

: Oral.

Un sobre cada 6 a 8 horas y antes de dormir.

Disolver el contenido de un sobre en una taza de agua hervida caliente o en cualquier otra bebida caliente de su agrado.

Si fuera necesario agregar miel o azúcar al gusto.

PRESENTACIONES:

Dispensador por 50 sobres, sabor a limonada divertida.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30°C y alejado de la humedad.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Si no advierte mejoría, consulte con su médico. Mantener fuera del alcance de los niños.

Tipo de venta: venta libre. Producto esencial.

REGISTRO SANITARIO:

NN-54998/2015