Hidroxiurea Lkm

Acción Terapéutica: Agente antineoplásico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Vicrofer

Distribuido por: LKM Bolivia
Vicrofer

Forma farmacéutica y formulación
Cada cápsula contiene:
Hidroxiurea 500.0 mg
Excipientes c.s.

Descripción
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Agente antineoplásico.

Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del carcinoma de cabeza y cuello: La hidroxiurea está indicada, en combinación con la terapia con radiación, para el control local de carcinomas primarios de células escamosas (epidermoides) de cabeza y cuello, excluyendo el labio.
Tratamiento de carcinoma de ovario: La hidroxiurea está indicada para el tratamiento de carcinoma deovario recorrente, metastásico, o inoperable. Tratamiento de leucemia mielocítica crónica resistente. Tratamiento de melanoma maligno.

Dosis y vía de administración
Tumores sólidos (carcinoma ovárico):Terapia intermitente: 80 mg/kg administrados por vía oral como una dosis única cada 3 días.
Terapia continua: 20-30 mg/kg administrados por vía oral como una dosis única diariamente.
Terapia concomitante con irradiación:carcinoma de la cabeza y el cuello, 80 mg/kg administrados por vía oralcomo una dosis única cada 3 días. La administración de hidroxiurea debería comenzar por lo menos 7 días antes del inicio de la terapia con radiación y debería continuarse durante la terapia con radiación indefinidamente después, siempre y cuando se mantenga el paciente bajo observación apropiada y no evidencie reacciones graves o inusuales.
Leucemia mielocítica crónica resistente:hasta que se haya evaluado el régimen de tratamiento intermitente, se recomienda la terapia continua (20-30 mg/kg administrados por vía oral como una dosis única diariamente).

Presentaciones
Envases conteniendo 20 y 100 cápsulas.

Registro sanitario
II-28802/2017

Hidroxiurea Kemex

Acción Terapéutica: Citostático (antineoplásico)

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Kemex

Distribuido por: Schmidts Pharma
Kemex

Forma farmacéutica y formulación
Cada Cápsula contiene:
Hidroxiurea 500 mg

Presentaciones
Caja por 100 cápsulas.

Registro sanitario
II-50834/2013

Hidróxido de Aluminio

Acción Terapéutica: Antiácido

Forma Farmacéutica: Comprimidos masticables

Laboratorio: IDA

Distribuido por: IME
IDA

Forma farmacéutica y formulación
Cada comprimido masticable contiene:
Hidroxido de aluminio 500 mg

Presentaciones
Caja por 100 blister con 10 comprimidos masticables cada una.

Registro sanitario
II-31785/2011

Hidrotex

Acción Terapéutica: Corticosteroide tópico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Pharcos

Distribuido por: Promedical
Pharcos

Forma farmacéutica y formulación
Composición: Hidrocortisona al 1%.

Descripción
Acción: Corticoesteroide tópico. Alivio de inflamaciones dérmicas leves con mayor seguridad para el paciente.

Indicaciones terapéuticas
Enfermedades inflamatorias y alérgicas de la piel. Dermatitis por contacto. Erupciones cutáneas causadas por eccema. Irritaciones menores de la piel. Prurito. Picaduras de insecto.

Dosis y vía de administración
Modo de uso: Se aplica en la zona afectada de 1 a 4 veces al día, dependiendo de la severidad de la condición.

Presentaciones
Tubo de aluminio por 30 g.

Registro sanitario
II-58736/2016

Hidroderm 20% Crema

Acción Terapéutica: Queratolítico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Crespal
Forma farmacéutica y formulación
Cada 100 g contiene:
Urea 20 g.
Excipientes c.s.p. 100 g.
Descripción

La urea es reconocida por sus propiedades hidratantes y queratolíticas; su mecanismo de acción se basa en el aumento de la lubricación y la retención de agua a nivel de la epidermis. Este proceso tiene un efecto ablandador y humectante sobre el estrado córneo, disolviendo los enlaces de hidrógeno y la queratina, permitiendo que las células muertas se desprendan y las células de la epidermis se humecten y aumenten su elasticidad mediante la retención de agua. La base hidrofilica favorece también a la acción de la Urea.
Por vía tópica la urea tiene absorción, se metaboliza a nivel del hígado y excreta por la orina.
Indicaciones terapéuticas

HIDRODERM CREMA facilita el tratamiento de diferentes biotipos cutáneos como piel senil, involutiva y patologías dermatológicas cuyo marcador clínico es la piel seca y escamosa por ejemplo, eczema, psoriasis, uñas encarnadas y enfermedades hiperqueratósicas secas como ictiosis vulgar y callosidades. El uso de una u otra concentración dependerá del tipo de lesión, la zona a tratar y la tolerancia al medicamento.
Contraindicaciones

Las concentraciones de urea superiores al 20%, produce irritación local. Está contraindicado en recién nacidos y en caso de alergia a cualquier componente de la fórmula. No debe aplicar el producto en la cara, piel agrietada, raspada, cortada, irritada, o recién afeitada. No debe aplicarse al mismo tiempo otros medicamentos en la misma zona.
Precauciones generales

Evitar el contacto con los ojos, membranas y mucosas. El uso de vendaje oclusivo, será solo a sugerencia médica. Utilizar protección solar mientras dure el tratamiento, evite la exposición prolongada al sol y las camas solares.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Debido a la absorción de este medicamento su uso en el embarazo solo será bajo prescripción médica. Durante la lactancia es poco probable que este medicamento afecte al lactante, pero no debe ser administrado directamente sobre senos ni pezones.
Pediatría: No debe aplicarse a niños recién nacidos.
Reacciones secundarias y adversas

En pieles sensibles puede producir reacciones como irritación local, ardor, picazón, escozor, que desaparecen al suspender el medicamento. Efectos que necesitan atención médica son reacciones de hipersensibilidad, ronchas en la piel, ampollas, hinchazón, dificultad para respirar.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso conjunto con otros queratoliticos, puede contribuir a un aumento de la absorción de urea.
Dosis y vía de administración

Uso tópico. Aplicar sobre la piel seca dos o tres veces al día mediante masajes hasta su completa absorción.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Por vía tópica no se espera intoxicaciones de ningún tipo. La ingesta accidental de este medicamento puede ser nocivo para la salud. Si se produce el contacto accidental con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos.
Presentaciones

Envase de 30 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

NN-18312/2014

Hidroderm 10% Crema

Acción Terapéutica: Queratolítico

Forma Farmacéutica: Crema

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Crespal
Forma farmacéutica y formulación
Cada 100 g contiene:
Urea 10 g
Excipientes c.s.p. 100 g
Descripción

La Urea es reconocida por sus propiedades hidratantes y queratolíticas; su mecanismo de acción se basa en el aumento de la lubricación y la retención de agua a nivel de la epidermis. Este proceso tiene un efecto ablandador y humectante sobre el estrado córneo, disolviendo los enlaces de hidrógeno y la queratina, permitiendo que las células muertas se desprendan y las células de la epidermis se humecten y aumenten su elasticidad mediante la retención de agua. La base hidrofilica favorece también a la acción de la Urea.
Por vía tópica la Urea tiene absorción, se metaboliza a nivel del hígado y se excreta por la orina.
Indicaciones terapéuticas

HIDRODERM CREMA facilita el tratamiento de diferentes biotipos cutáneos como piel senil, involutiva y patologías dermatológicas cuyo marcador clínico es la piel seca y escamosa por ejemplo, eczema, psoriasis, uñas encarnadas y enfermedades hiperqueratósicas secas como ictiosis vulgar y callosidades. El uso de una u otra concentración dependerá del tipo de lesión, la zona a tratar y la tolerancia al medicamento.
Contraindicaciones

Las concentraciones de Urea superiores al 20%, produce irritación local. Está contraindicado en recién nacidos y en caso de alergia a cualquier componente de la fórmula. No debe aplicar el producto en la cara, piel agrietada, raspada, cortada, irritada, o recién afeitada. No debe aplicarse al mismo tiempo otros medicamentos en la misma zona.
Precauciones generales

Evitar el contacto con los ojos, membranas y mucosas. El uso de vendaje oclusivo, será solo a sugerencia médica. Utilizar protección solar mientras dure el tratamiento, evite la exposición prolongada al sol y las camas solares.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Debido a la absorción de este medicamento su uso en el embarazo solo será bajo prescripción médica. Durante la lactancia es poco probable que este medicamento afecte al lactante, pero no debe ser administrado directamente sobre senos ni pezones.
No debe aplicarse a niños recién nacidos.
Reacciones secundarias y adversas

En pieles sensibles puede producir reacciones como irritación local, ardor, picazón, escozor, que desaparecen al suspender el medicamento. Efectos que necesitan atención médica son reacciones de hipersensibilidad, ronchas en la piel, ampollas, hinchazón, dificultad para respirar.
Interacciones medicamentosas y de otro género

El uso conjunto con otros queratoliticos, puede contribuir a un aumento de la absorción de la Urea.
Dosis y vía de administración

Uso tópico. Aplicar sobre la piel seca dos o tres veces al día mediante masajes hasta su completa absorción.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Por vía tópica no se espera intoxicaciones de ningún tipo. La ingesta accidental de este medicamento puede ser nocivo para la salud. Si se produce el contacto accidental con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua durante 15 minutos.
Presentaciones

Envase de 30 g.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30°C y fuera del alcance de los niños.
Registro sanitario

NN-18314/2015

Hidrocortisona

Acción Terapéutica: Corticoide tópico

Forma Farmacéutica: Ungüento

Laboratorio: Cofar

Distribuido por:
Cofar

Forma farmacéutica y formulación
Hidrocortisona al 1%

Presentaciones
Tubo por 15 g.

Registro sanitario
NN-51517/2014