Lidocaína Clorhidrato Solución inyectable

Acción Terapéutica: Anestésico local

Forma Farmacéutica: Solución inyectable

Laboratorio: Hahnemann

Distribuido por:

Hahnemann
Forma farmacéutica y formulación

Cada ml contiene:
Lidocaína clorhidrato 20 mg
Excipientes: agua para inyectables c.s. (no contiene preservantes).
Indicaciones terapéuticas

Anestesia local infiltrativa, anestesia local regional (bloqueo de nervios periféricos), anestesia epidural, anestesia espinal (bloqueo subaracnóideo o raquianestesia), anestesia intravenosa regional (Bloqueo de Bier), agente coadyuvante en anestesia general, analgesia posoperatoria

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la lidocaína o a cualquier otro anestésico tipo amida, infecciones cutáneas adyacentes al sitio de administración, anemia grave, uso concomitante con anticoagulantes, anestesia espinal o epidural en pacientes deshidratados o hipovolémicos. Síndrome de Wolff -Parkinson-White.
Precauciones generales

Cautela en pacientes con reducción de la conducción cardíaca, bradicardia, choque grave, daño respiratorio, epilepsia, porfiria, miastenia grave. Utilizar con cuidado en niños y pacientes debilitados. En pacientes con hipertensión grave, se debe tener cuidado con la anestesia epidural caudal y lumbar. Hepatopatía. Nefropatía grave.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Evitar el uso especialmente durante los primeros meses del embarazo y durante la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

Hipotensión, bloqueo cardíaco, bradicardia, náusea, vómitos, incontinencia. Confusión, disturbios visuales, tremores, cansancio, convulsiones, somnolencia, inconsciencia, agitación, dolor de cabeza, parestesias, sensación de frío o calor.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Medicamentos: Aumento de efecto de la lidocaína: antiarrítmicos (amiodarona, disopiramida, mexiletina, procainamida), anticonvulsivantes, inhibidores de la proseasa (amprenavir, atazanavir, ritonavir, indinavir), betabloqueadores sistémicos (metoprolol, nadolol, propranolol), cimetidina, dalfopristina, quinupristina, fluoroquinolonas (levofloxacino, ciprofloxacino, gatifloxacino, norfloxacino). Bloqueadores neuromusculares (suxametonio) pueden tener efectos potencializados por altas dosis de lidocaína. El dolasetron aumenta el riesgo de arritmias ventriculares. Evitar el uso concomitante. La dihidroergotamina puede causar elevación de la presión sistémica. El uso concomitante está contraindicado. La lidocaína aumenta el riesgo de toxicidad del óxido nitroso. Lidocaína aumenta los efectos hipnóticos del propofol.
Incompatibilidades: La solución inyectable es incompatible con: anfotericina B, sulfadiazina sódica, metoexital sódico, cefazolina sódica, fenitoína sódica, soluciones alcalinas por la formación de precipitados.
Dosis y vía de administración

Vía de administracion: Parenteral.
Dosis máxima 3 mg/kg de peso corporal.
Modo de administración: La dosis se ajusta según la respuesta del paciente y el lugar de administración. Debe administrarse la menor concentración y la dosis más pequeña que produzca el efecto requerido.
Duración del tratamiento: Según criterio médico.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

El tratamiento del paciente con toxicidad sistémica consiste en detener las convulsiones y asegurar una adecuada ventilación con oxígeno, si es necesario mediante ventilación asistida o controlada.
Presentaciones

Caja por 25 ampollas.
Registro sanitario

II-57962/2016

Lidocaina Clorhidrato

Acción Terapéutica: Anestésico local

Forma Farmacéutica: Ampolla

Laboratorio: Vysali Pharmaceuticals

Distribuido por: Laqfagal
Vysali Pharmaceuticals

Forma farmacéutica y formulación
Lidocaína clorhidrato 1%

Presentaciones
Caja por 25 ampollas

Registro sanitario
II-45835/2012

Libuglos-N

Acción Terapéutica: Antimicótico

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo

Forma farmacéutica y formulación

Aceite de hígado de hipogloso 10 g.
(Vitamina A 500000 UI y vitamina D 50000 UI)
Nistatina 2 g.
(Equivale a 10000000 UI)
Óxido de zinc
Butilhidroxianisol
Lanolina
Excipientes c.s.p. 100 g.


Descripción
Cicatrizante y antimicótico.

Indicaciones terapéuticas
Dermatitis de pañal, infecciones cutáneas micóticas sensibles a la nistatina.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones generales
Suspender el tratamiento en caso de sensibilización. Por contener butilhidroxianisol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
Por ser de uso tópico no presenta contraindicación.

Reacciones secundarias y adversas
Este producto es muy bien tolerado tanto por lactantes y adultos y en tratamientos prolongados la irritación local es excepcional.

Interacciones medicamentosas y de otro género
No se describen.

Dosis y vía de administración
Vía tópica.
Aplicar una a dos veces al día. En caso de dermatitisde pañal, aplicar la pomada cada vez después de la limpieza y cambio del pañal.

Presentaciones
LIBUGLÓS-N, tubo por 20 g.

Registro sanitario
NN-22958/2018

Libuglos

Acción Terapéutica: Dermatitis

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Ifarbo

Distribuido por:

Ifarbo

Forma farmacéutica y formulación

Aceite de hígado de hipogloso 10 g.
(Vitamina A 500.000 UI, Vitamina D 50.000 UI)
Butilhidroxianisol
Lanolina
Excipientes c.s.p. 100 g.

Descripción

Epitelizante cutáneo.

Indicaciones terapéuticas
Dermatitis del pañal, grietas del pezón, úlceras cutáneas.

Contraindicaciones
Reacciones de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, hipercalcemia, hipercalciuria, hipofosfatemia, descalcificación ósea, litiasis renal.

Precauciones generales
Si no se advierte mejoría en un plazo breve consultar con el médico.Mantener bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
Por ser de uso tópico no presenta contraindicación.

Reacciones secundarias y adversas
Reacciones de hipersensibilidad, prurito, sequedad de la piel, reacciones granulomatosas, en cuyos casos se aconseja suspender el tratamiento.

Interacciones medicamentosas y de otro género
No se conocen.

Dosis y vía de administración
Vía tópica.
Aplicar 1 a 2 veces al día después de limpiar y secarcuidadosamente la piel. En caso de la dermatitis de pañal, repetir el modo de administración en cada muda.

Presentaciones
LIBUGLÓS, tubo por 20 g.

Registro sanitario
NN-22449/2018

Libbera D

Acción Terapéutica: Descongestivo nasal y antihistamínico

Forma Farmacéutica: Jarabe

Laboratorio: Hersil

Distribuido por: Hansa
Hersil

Forma farmacéutica y formulación

Cada mL contiene:

Levocetirizina diclorhidrato 2.5 mg
Pseudoefedrina clorhidrato 30 mg
Vehículo c.s.

Descripción

◦LIBBERA D tiene dos veces mayor afinidad por los receptores H1 que la Cetirizina brindándole mayor potencia. Permitiendo mayor efectividad en el tratamiento de la rinitis alérgica.
◦LIBBERAD LIBBERA D tiene efecto antiinflamatorio ya que disminuye la migracióntransendotelial de los eosinófilos. Ayudando a mejorar los molestos síntomas de la Rinitis alérgica como la rinorrea.
◦LIBBERA D tiene escasa penetración en la barrera hematoencefálica. Presentan menosefectos de sedación o somnolencia que otros antialérgicos.
◦LIBBERA D al tener Pseudoefedrina, presenta mayor eficacia descongestiva. Ayudando al paciente a tener una mejor oxigenación.
◦LIBBERA D Jarabe tiene un sabor agradable a Cereza. Permitiendo una mayor adherencia al tratamiento por el pequeño paciente.
Ventajas: Fácil toma.
Beneficios: Rapidez de acción con menor efecto de somnolencia y un potente descongestionante nasal.

Indicaciones terapéuticas
LIBBERA D está indicado para el alivio sintomático de la congestión nasal y de los senos paranasales, rinorrea y estornudos que se presentanasociados al resfriado común y a la rinitis alérgica.

Farmacocinética y farmacodinamia
Mecanismo de acción:
Levocetirizina: Antihistamínico, antagonista potente y selectivo de receptores H1 periféricos.
Pseudoefedrina: Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos en mucosa respiratoria, causa vasoconstricción y alivia congestión.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al componente. Pacientes con deterioro renal severo.

Dosis y vía de administración
Dosis niños entre 2 - 6 años: 2,5 ml una vez al día.
Dosis niños de 6 - 12 años: 5 ml una vez al día.
Niños 12 - 14 años: 10 ml una vez al día.
Vía de administración: Oral.

Presentaciones
Caja con frasco por 60 mL.

Laboratorio y dirección
Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú
Teléfono: 7133333 Fax: 4359604
E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe
"Peruanos Trabajando por la Salud"

Registro sanitario
II-52415/2019


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Libbera D

Acción Terapéutica: Descongestivo nasal y antihistamínico

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Hersil

Distribuido por: Hansa
Hersil

Forma farmacéutica y formulación

Cada cápsula contiene:

Levocetirizina diclorhidrato 5 mg
Pseudoefedrina clorhidrato 240 mg
Excipientes c.s.p. 1 cápsula

Descripción

◦LIBBERA D tiene una combinación única en Bolivia (levocetirizina + pseudoefedrina) permitiendo un alivio sintomático rápido y duradero lo cual permite que el paciente restaure su respiración en forma mas precisa y eficaz.
◦LIBBERA D tiene dos veces mayor afinidad por los receptores H1 que la Cetirizina brindándole mayor potencia. Permitiendo mayor efectividad en el tratamiento de la rinitis alérgica.
◦LIBBERA D LIBBERA D tiene efecto antiinflamatorio ya que disminuye la migración transendotelial delos eosinófilos. Ayudando a mejorar los molestos síntomas de la Rinitisalérgica como la rinorrea.
◦LIBBERA D tiene escasa penetración en la barrera hematoencefálica. Presentan menos efectos de sedación o somnolencia que otros antialérgicos.
◦LIBBERA D al tener Pseudoefedrina, presenta mayor eficacia descongestiva. Ayudando al paciente a tener una mejor oxigenación.
◦LIBBERA D viene en capsulas de liberación programada. Permite que el paciente tenga un alivio duradero de la congestión.
Ventajas: Una sola toma en 24 horas.
Beneficios: Rapidez de acción con menor efecto de somnolencia y un potente descongestionante nasal.

Indicaciones terapéuticas
LIBBERA D está indicado para el alivio sintomático de la congestión nasal y de los senos paranasales, rinorrea y estornudos que se presentanasociados al resfriado común y a la rinitis alérgica.

Farmacocinética y farmacodinamia
Mecanismo de acción:
Levocetirizina: Antihistamínico, antagonista potente y selectivo de receptores H1 periféricos.
Pseudoefedrina: Actúa sobre receptores alfa-adrenérgicos en mucosa respiratoria, causa vasoconstricción y alivia congestión.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al componente. Pacientes con deterioro renal severo.

Dosis y vía de administración
Dosis para adultos: 1 cápsula una vez al día (24 horas).
Vía de administración: Oral.

Presentaciones
Caja con 10 cápsulas.

Laboratorio y dirección
Hersil S.A. Laboratorios Industriales Farmacéuticos
Av. Los Frutales 220 Lima 3 (Ate-Vitarte) Perú
Teléfono: 7133333 Fax: 4359604
E-mail: direccionmedica@hersil.com.pe
"Peruanos Trabajando por la Salud"

Registro sanitario
II-52184/2019

Lexotan

Acción Terapéutica: Ansiolítico y tranquilizante

Forma Farmacéutica: Tabletas

Laboratorio: Roche

Distribuido por: Quimiza
Roche

Forma farmacéutica y formulación
Bromazepam 6 mg.

Descripción

Ansiolítico. Benzodiazepina. Tranquilizante.

Indicaciones terapéuticas

Ansiedad, tensión y otras alteraciones somáticas o psiquiátricas asociadas con el síndrome de ansiedad. Adyuvante en el tratamiento de la ansiedad o excitación asociados con las alteraciones psicológicas, como alteraciones en el estado de ánimo ola esquizofrenia.

Dosis y vía de administración

Dosis promedio para la terapia ambulatoria: 1.5-3 mg hasta tres veces al día.
Casos severos, especialmente en el hospital: 6-12 mg dos o tres veces al día.
El tratamiento, en términos generales, no debe ser mayor de 8-12 semanas, incluyendo un periodo de disminución de dosis.
Instruccionesespeciales de dosificación: No está indicado en niños, pero si el médico considera que el tratamiento es apropiado, entonces la dosis debeajustarse de acuerdo con su bajo peso corporal (aproximadamente 0.1-0.3mg/kg peso corporal).

Presentaciones
Caja con 30 tabletas.

Registro sanitario
II-31707/2016


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