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Wednesday, September 30, 2015

ACICLOVIR COMPRIMIDOS (II)

Antiviral específico
PACIFIC PHARMA GROUP S.A.
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Aciclovir 400 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 100 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
II-39625/2009

Tuesday, September 29, 2015

ACICLOVIR COMPRIMIDOS

Antiviral específico
DELTA S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene:
Aciclovir 200 mg
Aciclovir 400 mg
Aciclovir 800 mg
Excipientes c.s.

DESCRIPCION:
Antiviral para uso sistémico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Aciclovir 200 mg:
Aciclovir está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por el virus Herpes muco cutáneo: Herpes simple labial o Herpes genital o Herpes zoster.
Aciclovir 400 y 800 mg:
Para el tratamiento y profilaxis de infecciones iniciales y recurrentes provocadas por el virus del herpes simple en labios, piel y zona genital, para el tratamiento de infecciones provocadas por herpes zoster y para el tratamiento de infecciones por varicela zoster.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento.

PRECAUCIONES GENERALES:
Durante el embarazo y en casos de deshidratación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Podría presentar náuseas, vómitos, diaforesis, reacciones de hipersensibilidad, neurotixicidad, cefalea, dolor abdominal.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aciclovir 200 mg:
Adultos y niños mayores de 12 años: Un comprimido cinco veces al día. En procesos agudos seguir el tratamiento durante diez días.
Aciclovir 400 mg:
Adultos y adolescentes:
Herpes simple mucocutáneo:
Tratamiento: 200 mg a 400 mg cinco veces al día durante 10 dias.
Herpes simple mucocutáneio:
Profilaxis: 400 mg cada doce horas.
Herpes zoster simple: 800 mg cada cuatro horas (despierto) cinco veces al día durante 7 a 10 días.
Herpes genital:
Episodio inicial: 200 mg cada cuatro horas (despierto), cinco veces al día, durante 10 días.
Tratamiento para infecciones crónicas recurrentes (mayor a 6 episodios por año): 400 mg dos veces al día ó 200 mg tres a cinco veces al día durante 12 meses.

Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.

Aciclovir 800 mg:

Adultos y adolescentes: 800 mg dos veces al día o tres veces al día en pacientes inmunocomprometidos durante 7 a 10 días.

Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.

Niños mayores de 2 años: 800 mg al día durante 10 días.

PRESENTACIONES:

Caja por 50 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:

NN-51656/2014

Friday, September 25, 2015

ACI-TIP SUSPENSION

Antiácido y antiflatulento
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PHARMA INVESTI

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Magaldrato 400 mg.
Simeticona 30 mg.

DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiácido. Antiflatulento.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en la hiperacidez gástrica, pirosis, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, gastritis aguda o crónica, úlcera péptica, meteorismo, flatulencia y distención abdominal.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 cucharaditas, después de las comidas, antes de acostarse o al presentarse los síntomas.

PRESENTACIONES:
ACI-TIP Suspensión, frasco x 200 ml.

REGISTRO SANITARIO:
II-24579/2012

Thursday, September 24, 2015

ACI-TIP COMPRIMIDOS MASTICABLES

Antiácido y antiflatulento
ROEMMERS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PHARMA INVESTI

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Magaldrato 800 mg.
Simeticona 40 mg.

DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiácido. Antiflatulento.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Indicado en la hiperacidez gástrica, pirosis, reflujo gastroesofágico, esofagitis por reflujo, gastritis aguda o crónica, úlcera péptica, meteorismo, flatulencia y distención abdominal.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
1 o 2 comprimidos masticables, después de las comidas, antes de acostarse o al presentarse los síntomas.

PRESENTACIONES:
ACI-TIP Masticable x 20 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
II-41042/2010

Wednesday, September 23, 2015

Video Un empresario compró los derechos de un medicamento para incrementar su precio

ACEVIT Solucion gotas

ACEVIT

SOLUCION GOTAS
Suplemento vitamínico

RECALCINE, CORPORACIÓN FARMACÉUTICA

Representado y/o Distribuido por: PHARMATECH BOLIVIANA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 0,6 ml (20 gotas) de solución contiene
Vitamina A (como Retinol palmitato) 2,75 mg (5.000 U.I.)
Vitamina D2 (Ergocalciferol) 0,025 mg (1.000 U.I.)
Vitamina C ( Acido ascórbico) 75 mg

Excipientes: Metilparabeno sódico, sacarina sódica, hidróxido de sodio, polisorbato, esencia de naranja,esencia de piña, glicerol, agua purificada.

DESCRIPCION:

Suplemento vitaminico.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de vitaminas A, C y D en lactantes y niños pequeños.

CONTRAINDICACIONES:

Si usted sufre alguna enfermedad, debe consultar al médico antes de ingerir este medicamento.

No usar en los siguientes casos:

Antecedentes de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) a las vitaminas A, C ó D o a alguno de los excipientes de la formulación.

Hipervitaminosis A.

Hipervitaminosis D.

Hipercalcemia.

PRECAUCIONES GENERALES:

Usese sólo por indicación y bajo supervisión médica.

Informe al médico si el niño alguna vez ha tenido reacciones alérgicas al efectuar un tratamiento con las vitamina A, C, D o con cualquier otra sustancia (alimentos, colorantes, preservantes, etc.) u otros medicamentos.

Los niños pueden ser más sensibles frente a los efectos de las dosis elevadas de las vitaminas A y D, por lo cual no se debe exceder la dosis recomendada. Tenga presente que la sobredosis de las vitaminas A y D puede provocar efectos adversos graves.

Evite el uso simultáneo de otros suplementos que contengan calcio, fósforo o las vitaminas A, C, D o análogos de la vitamina D (por ej., colecalciferol, calcifediol, calcitriol).

El uso de suplementos vitaminicos no sustituye una alimentación equilibrada.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Este suplemento vitaminico no provoca efectos adversos a las dosis usualmente recomendadas. Sin embargo, las dosis altas administradas por períodos prolongados pueden provocar algunos efectos indeseados que pueden ser graves. En casos aislados se pueden observar, cefalea, inquietud, náuseas, vómitos, dolor abdominal, dificultad para respirar, alergia, alteraciones en la piel o disturbios en la visión.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es:
Niños de 1 mes a 3 años de edad

: 10 gotas una vez al día.
Modo de empleo

: Este medicamento se debe administrar por vía oral. Las gotas pueden ser administradas directamente en la boca o mezcladas con agua, leche, jugo de frutas o alimentos líquidos. Cumpla estrictamente el tratamiento; no use más cantidad, con mayor frecuencia ni durante más tiempo que lo prescrito por su médico.

Si Ud. olvida una dosis, no se preocupe y continúe el tratamiento con la siguiente dosis. No duplique la dosis.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

Cualquier medicamento tomado en exceso puede acarrear serias consecuencias. Si Ud. sospecha que ha ocurrido una posible sobredosis, solicite atención médica inmediatamente.

PRESENTACIONES:

Envase venta: con 30 ml, incluye gotario.

Envase muestra médica: 10 ml, incluye gotario.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Mantener en su envase original en un lugar fresco, protegido de la luz y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

LEYENDAS DE PROTECCION:

No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

REGISTRO SANITARIO:

II-25908/2013

Tuesday, September 22, 2015

ACETAZOLAMIDA COMPRIMIDOS Antiglaucomatoso y diurético

FARCOS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: ARGEBOL LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Acetazolamida 250 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.

REGISTRO SANITARIO:
NN-18493/2014