Vitaminoterapia AD
VITA S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Gotas. Composición por 1 ml
Vitamina A 2000 UI
Vitamina D3 400 UI
Excipiente acuoso, edulcorado y aromatizado c.s.p. 1 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Profilaxis y tratamiento de la hipovitaminosis A y del raquitismo.
Para facilitar el desarrollo de lactantes y niños. Osteomalacia.
Embarazo.
Lactancia.
Tratamiento de alteraciones de la retina y de la cornea.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a las Vitaminas A o D.
Hipervitaminosis A y D.
Síndromes de mala absorción.
Disminución de la función renal.
PRECAUCIONES GENERALES:
Durante el embarazo, el uso debe ser controlado por el médico. Se ha observado que altas dosis la vitamina A ocasionan malformaciones en animales (dosis superiores a 25.000UI/día). Con cuidado en enfermedades coronarias, arteriosclerosis, hipoparatiroidismo por la posibilidad de necesitar calcio.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Debilidad, cefalea, somnolencia, náuseas, sequedad de la boca, poliuria, polidipsia y anorexia.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Vitamina E favorece la absorción y el almacenamiento de la Vitamina A. La colestiramina, la neomicina y aceites minerales interfieren con la absorción de la vitamina A. La ingestión de aceite mineral o vaselina líquida junto con Vitamina A puede llevar a una disminución de la absorción digestiva.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos: 20 gotas, 2 - 3 veces al día.
Niños: 10 gotas, 2 veces al día.
En agua pura, azucarada, con leche o jugo de fruta.
PRESENTACIONES:
Frasco gotero de 15 ml.
REGISTRO SANITARIO:
NN-20898/2010
Monday, November 30, 2015
Friday, November 27, 2015
ACUAFIL SOLUCION OFTALMICA
Humectante y lubricante ocular
PRODUCTOS ÉTICOS CEISA, LABORATORIO DE
Representado y/o Distribuido por: LEMAITRE SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de la solución oftálmica es ml de la solución oftálmica estéril contiene:
Hidroxipropilmetilcelulosa 0,50 mg
Dextrán 70 1,00 mg.
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Humectante y lubricante ocular.
Por tener una viscosidad similar a las lágrimas del ojo permite el alivio temporal del ardor ó irritación provocada por la sequedad del ojo seco.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En todos los casos de ojos secos; queratoconjuntivitis seca (síndrome de Sjogren), debida a una insuficiente secreción de las glándulas lacrimales; parálisis facial; xerosis de la córnea; ojos secos por el viento, smog, tierra; irritación producida por el agua de piscinas; especialmente para hacer más confortable el uso de los lentes de contacto.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Mecanismo de acción: ACUAFIL gotas oftálmicas estériles lubricantes que al contener dos polímeros como la hidroxipropilmetilcelulosa y el Dextrán 70 se combinan en el vehículo acuoso proporcionándole efectos lubricantes y emolientes a la córnea aumentando de esta manera, el tiempo de permanencia de la película en la lagrima
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si la solución cambia de color o se pone turbia no la utilice. Las gotas oftálmicas pueden ser utilizadas hasta la fecha de vencimiento indicada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ocasionalmente puede producir ardor o puntadas, reacciones alérgicas y ojos enrojecidos, después de la colocación de los lentes de contacto, reacciones adversas que son leves y pasajeras.
En caso de experimentar alguna de estas reacciones, discontinúe la utilización del producto y consulte con su oftalmólogo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Según lo que se conoce, este producto es química y físicamente compatible con los componentes usuales de las gotas para los ojos. Sin embargo, su uso concomitante con otras gotas para los ojos debe evitarse, ya que esto puede influenciar la reabsorción de los ingredientes activos en los tejidos oculares.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Instile 1 a 2 gotas en el ojo afectado o ambos según necesidad. Antes de colocar el lente de contacto, hidrátelo con un par de gotas.
Modo de uso: Instilar en el ángulo interno del ojo, evitando en todo momento, tocar el pico dosificador son superficies oculares o cualquier otra superficie, comprimir firmemente por 1 a 2 min sobre el ángulo lacrimonasal a fin de evitar el escurrimiento de los instilados por el conducto lacrimonasal, luego secar el excedente que quede sobre los párpados con un pañuelo desechable.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Teniendo en cuenta la forma de administración, no es probable que se presente sobredosis. Sin embargo, si ocurre, el exceso de medicamento debe eliminarse lavándose con agua corriente.
PRESENTACIONES:
Frasco gotero de plástico PEAD con tapa rosca x 10 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Respetando el tiempo de validez del lote, una vez abierto se conserva a temperatura máxima de 25°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
II-55590/2015
PRODUCTOS ÉTICOS CEISA, LABORATORIO DE
Representado y/o Distribuido por: LEMAITRE SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml de la solución oftálmica es ml de la solución oftálmica estéril contiene:
Hidroxipropilmetilcelulosa 0,50 mg
Dextrán 70 1,00 mg.
DESCRIPCION:
ACCIÓN TERAPÉUTICA: Humectante y lubricante ocular.
Por tener una viscosidad similar a las lágrimas del ojo permite el alivio temporal del ardor ó irritación provocada por la sequedad del ojo seco.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En todos los casos de ojos secos; queratoconjuntivitis seca (síndrome de Sjogren), debida a una insuficiente secreción de las glándulas lacrimales; parálisis facial; xerosis de la córnea; ojos secos por el viento, smog, tierra; irritación producida por el agua de piscinas; especialmente para hacer más confortable el uso de los lentes de contacto.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:
Mecanismo de acción: ACUAFIL gotas oftálmicas estériles lubricantes que al contener dos polímeros como la hidroxipropilmetilcelulosa y el Dextrán 70 se combinan en el vehículo acuoso proporcionándole efectos lubricantes y emolientes a la córnea aumentando de esta manera, el tiempo de permanencia de la película en la lagrima
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
PRECAUCIONES GENERALES:
Si la solución cambia de color o se pone turbia no la utilice. Las gotas oftálmicas pueden ser utilizadas hasta la fecha de vencimiento indicada.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Ocasionalmente puede producir ardor o puntadas, reacciones alérgicas y ojos enrojecidos, después de la colocación de los lentes de contacto, reacciones adversas que son leves y pasajeras.
En caso de experimentar alguna de estas reacciones, discontinúe la utilización del producto y consulte con su oftalmólogo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Según lo que se conoce, este producto es química y físicamente compatible con los componentes usuales de las gotas para los ojos. Sin embargo, su uso concomitante con otras gotas para los ojos debe evitarse, ya que esto puede influenciar la reabsorción de los ingredientes activos en los tejidos oculares.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Instile 1 a 2 gotas en el ojo afectado o ambos según necesidad. Antes de colocar el lente de contacto, hidrátelo con un par de gotas.
Modo de uso: Instilar en el ángulo interno del ojo, evitando en todo momento, tocar el pico dosificador son superficies oculares o cualquier otra superficie, comprimir firmemente por 1 a 2 min sobre el ángulo lacrimonasal a fin de evitar el escurrimiento de los instilados por el conducto lacrimonasal, luego secar el excedente que quede sobre los párpados con un pañuelo desechable.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Teniendo en cuenta la forma de administración, no es probable que se presente sobredosis. Sin embargo, si ocurre, el exceso de medicamento debe eliminarse lavándose con agua corriente.
PRESENTACIONES:
Frasco gotero de plástico PEAD con tapa rosca x 10 ml.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Respetando el tiempo de validez del lote, una vez abierto se conserva a temperatura máxima de 25°C y protegido de la luz.
LEYENDAS DE PROTECCION:
Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
II-55590/2015
Thursday, November 26, 2015
ACTIVE GEL
Hipoalergénica
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Carbopol 0,7 g
Excipiente c.s.p. 100,0 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Gel para transmisión ultrasónica, ayuda a la transmisión de ondas sonoras, adecuado para la amplia gama de frecuencias utilizadas, hipoalergenica y bacteriostática. Evita cualquier interferencia. Posee un alto transmisor incluso en aplicaciones prolongadas. No deteriora ni oxida los cabezales de los aparatos. Excelente lubricación y viscosidad durante el tiempo promedio de exploración, por lo tanto la imagen ecográfica no se deteriora. Hidrosoluble, no es sensibilizante y no irrita la piel.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al carbopol.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los geles tienen tendencia a la desecación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede aparecer alguna afección cutánea en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar directamente sobre el área que será sometida a tratamiento o diagnostico dosificando la cantidad del gel de acuerdo al tamaño de la superficie a tratar, al finalizar el tratamiento o diagnostico Active gel puede ser removido con facilidad, utilizando algodón o papel absorbente.
PRESENTACIONES:
Frascos PET con tapa dosificadora por 125, 320, 500 y 1000 g; Bidones plásticos por 5 kg.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
DN-37960/2014
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Carbopol 0,7 g
Excipiente c.s.p. 100,0 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Gel para transmisión ultrasónica, ayuda a la transmisión de ondas sonoras, adecuado para la amplia gama de frecuencias utilizadas, hipoalergenica y bacteriostática. Evita cualquier interferencia. Posee un alto transmisor incluso en aplicaciones prolongadas. No deteriora ni oxida los cabezales de los aparatos. Excelente lubricación y viscosidad durante el tiempo promedio de exploración, por lo tanto la imagen ecográfica no se deteriora. Hidrosoluble, no es sensibilizante y no irrita la piel.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al carbopol.
PRECAUCIONES GENERALES:
Los geles tienen tendencia a la desecación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede aparecer alguna afección cutánea en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar directamente sobre el área que será sometida a tratamiento o diagnostico dosificando la cantidad del gel de acuerdo al tamaño de la superficie a tratar, al finalizar el tratamiento o diagnostico Active gel puede ser removido con facilidad, utilizando algodón o papel absorbente.
PRESENTACIONES:
Frascos PET con tapa dosificadora por 125, 320, 500 y 1000 g; Bidones plásticos por 5 kg.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°C, mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
DN-37960/2014
Monday, November 23, 2015
ACTIVATOR COMPRIMIDOS
Reconstituyente energético
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Magnesio (Mg) 150 mg
Piridoxina (Vitamina B6) 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-20923/2011
ANDROMACO LTDA
Representado y/o Distribuido por: ABL PHARMA BOLIVIA LTDA
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Magnesio (Mg) 150 mg
Piridoxina (Vitamina B6) 50 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-20923/2011
Sunday, November 22, 2015
ACTIPRAM COMPRIMIDOS
Antidepresivo
LABORATORIO CHILE
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Citalopram 20 mg
Citalopram 40 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la depresión (antidepresivo) y trastorno de pánico.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes alérgicos al medicamento y en pacientes que estén en tratamientocon inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO).
PRECAUCIONES GENERALES:
No se recomienda su uso en embarazo y lactancia.
No debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años por aumentar el riesgo de suicidios. Se requiere estrecho control en pacientes con tendencias suicidas, especialmente al inicio del tratamiento.
Evaluar el riesgo en pacientes epilépticos bajo tratamiento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Si se produce una crisis maníaca se debe suspender el medicamento y consultar al médico tratante. En caso de insomnio (dificultad para dormir) o ansiedad (nerviosismo) se recomienda reducir la dosis por un tiempo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La toxicidad de este medicamento puede ser aumentada por algunas fenotiazinas (metotrimeprazina, trimeprazina). La cimetidina aumenta los niveles sanguíneos de citalopram.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Para tratar la depresión: se recomienda iniciar con una dosis de 20 a 40 mg una vez al día. En pacientes con insuficiencia hepática y en ancianos se recomienda reducir la dosis.
En trastorno de pánico: iniciar con 10 mg por 7 días y aumentar la dosis de 20 a 30 mg diarios de acuerdo a resultados.
PRESENTACIONES:
Envase con 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
ACTIPRAM 20 mg: II-26085/2012
ACTIPRAM 40 mg: II-32091/2010
LABORATORIO CHILE
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Citalopram 20 mg
Citalopram 40 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento de la depresión (antidepresivo) y trastorno de pánico.
CONTRAINDICACIONES:
Contraindicado en pacientes alérgicos al medicamento y en pacientes que estén en tratamientocon inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO).
PRECAUCIONES GENERALES:
No se recomienda su uso en embarazo y lactancia.
No debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años por aumentar el riesgo de suicidios. Se requiere estrecho control en pacientes con tendencias suicidas, especialmente al inicio del tratamiento.
Evaluar el riesgo en pacientes epilépticos bajo tratamiento.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Si se produce una crisis maníaca se debe suspender el medicamento y consultar al médico tratante. En caso de insomnio (dificultad para dormir) o ansiedad (nerviosismo) se recomienda reducir la dosis por un tiempo.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La toxicidad de este medicamento puede ser aumentada por algunas fenotiazinas (metotrimeprazina, trimeprazina). La cimetidina aumenta los niveles sanguíneos de citalopram.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Para tratar la depresión: se recomienda iniciar con una dosis de 20 a 40 mg una vez al día. En pacientes con insuficiencia hepática y en ancianos se recomienda reducir la dosis.
En trastorno de pánico: iniciar con 10 mg por 7 días y aumentar la dosis de 20 a 30 mg diarios de acuerdo a resultados.
PRESENTACIONES:
Envase con 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
ACTIPRAM 20 mg: II-26085/2012
ACTIPRAM 40 mg: II-32091/2010
Friday, November 20, 2015
ACTIMOL GOTAS, JARABE
Analgésico
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Gotas orales Jarabe
Paracetamol 100 mg/ml 120 mg/5 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento del dolor moderado o fiebre. Se emplea como analgésico en los dolores somáticos y antipiréticos cuando la fiebre es perjudicial, o en fiebres leves de corta duración, dolor de cabeza, dolor de dental, dolor de espalda, molestias asociadas a los resfríos o gripe.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento, Anemia, estados de cianosis.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe medicarse con cuidado en casos de pacientes alcohólicos, en los tratados con inductores enzimáticos o con drogas consumidoras de glutatión. En pacientes alérgicos a la aspirina el paracetamol puede producir reacciones alérgicas tipo bronco espasmo. en Insuficiencia renal y/o hepática.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se han descrito problemas en humanos, se sabe que el paracetamol atraviesa la placenta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, hepatotoxicidad, cólico renal, metahemoglobinemia, necrosis tubular renal, coma hipoglucémico, erupciones cutáneas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes, cloranfenicol, anticonceptivos orales, AINES, aspirina, cafeína, fenotiazinas. Los antiácidos y la comida retrasan y disminuye la absorción oral de paracetamol.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Niños: 30 – 40 mg / kg peso/ día fraccionada cada 4 a 6 horas.
Lactantes hasta 3 meses: (40 mg) 12 gotas, cada 6 horas.
Lactantes entre 4 y 12 meses: (80 mg) 24 gotas, cada 6 horas.
Niños entre 1 y 2 años: (120 mg) 36 gotas, cada 6 horas.
Niños de 2 a 5 años: 1 a 2 cucharaditas de jarabe, cada 6 horas.
Niños de 5 a 10 años: 2 a 3 cucharaditas de jarabe, cada 6 horas.
1 cucharadita = 5 ml
Nota: no utilizar esta medicación durante más de cinco días seguidos, salvo prescripción Médica.
PRESENTACIONES:
Gotas: Frascos plásticos blancos con tapa gotero y aro de seguridad por 10, 20 y 30 ml, con caja individual.
Jarabe: Frascos PET colora blanco con tapa rosca y aro de seguridad, por 60 y 100 ml, con caja individual.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente entre 15ºC a 30°C. mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
Gotas orales: NN-40308/2010
Jarabe: NN-40575/2010
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Gotas orales Jarabe
Paracetamol 100 mg/ml 120 mg/5 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento del dolor moderado o fiebre. Se emplea como analgésico en los dolores somáticos y antipiréticos cuando la fiebre es perjudicial, o en fiebres leves de corta duración, dolor de cabeza, dolor de dental, dolor de espalda, molestias asociadas a los resfríos o gripe.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al medicamento, Anemia, estados de cianosis.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe medicarse con cuidado en casos de pacientes alcohólicos, en los tratados con inductores enzimáticos o con drogas consumidoras de glutatión. En pacientes alérgicos a la aspirina el paracetamol puede producir reacciones alérgicas tipo bronco espasmo. en Insuficiencia renal y/o hepática.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se han descrito problemas en humanos, se sabe que el paracetamol atraviesa la placenta.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Reacciones de hipersensibilidad, pancitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, hepatotoxicidad, cólico renal, metahemoglobinemia, necrosis tubular renal, coma hipoglucémico, erupciones cutáneas.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Alcohol, anticoagulantes, cloranfenicol, anticonceptivos orales, AINES, aspirina, cafeína, fenotiazinas. Los antiácidos y la comida retrasan y disminuye la absorción oral de paracetamol.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Niños: 30 – 40 mg / kg peso/ día fraccionada cada 4 a 6 horas.
Lactantes hasta 3 meses: (40 mg) 12 gotas, cada 6 horas.
Lactantes entre 4 y 12 meses: (80 mg) 24 gotas, cada 6 horas.
Niños entre 1 y 2 años: (120 mg) 36 gotas, cada 6 horas.
Niños de 2 a 5 años: 1 a 2 cucharaditas de jarabe, cada 6 horas.
Niños de 5 a 10 años: 2 a 3 cucharaditas de jarabe, cada 6 horas.
1 cucharadita = 5 ml
Nota: no utilizar esta medicación durante más de cinco días seguidos, salvo prescripción Médica.
PRESENTACIONES:
Gotas: Frascos plásticos blancos con tapa gotero y aro de seguridad por 10, 20 y 30 ml, con caja individual.
Jarabe: Frascos PET colora blanco con tapa rosca y aro de seguridad, por 60 y 100 ml, con caja individual.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente entre 15ºC a 30°C. mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
Gotas orales: NN-40308/2010
Jarabe: NN-40575/2010
Thursday, November 19, 2015
ACTIMILK SUSPENSION
Antiácido gástrico y laxante
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Hidróxido de Magnesio 8,0 g
Agua purificada c.s.p. 100,0 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Laxante suave, úlcera péptica, coadyuvante en el tratamiento de hiperacidez gástrica, meteorismo. En caso de dispepsias con hiperclorhidria o hipersecreción.
CONTRAINDICACIONES:
En caso de hipersensibilidad al medicamento. No administrar en presencia de nauseas vómitos o dolor abdominal, no administrar en pacientes con cálculos de las vías urinarias o con insuficiencia renal o neuropatías crónicas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Insuficiencia renal, apendicitis, obstrucción gástrica y/o intestinal. . Si se exceden las dosis recomendadas o si se usa por periodos prolongados este producto puede causar diarrea.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Su uso durante el embarazo y la lactancia queda a juicio del médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Nauseas, cólicos, eructos, depleción de fosfatos, hipercalcuria, diarrea por el magnesio, hipermagnesemia, cálculos urinarios, neurotoxicidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona o glucósidos digitálicos, fenotiazinas, especialmente clorpromazina.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos: 1 a 2 cucharas después de las comidas.
PRESENTACIONES:
Frascos PET por 120 ml, con tapa rosca y precinto de seguridad.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor de 30°C, evitar su congelación. Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-38757/2009
INDUSTRIAS TORRICO ANTELO SRL
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Hidróxido de Magnesio 8,0 g
Agua purificada c.s.p. 100,0 ml
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Laxante suave, úlcera péptica, coadyuvante en el tratamiento de hiperacidez gástrica, meteorismo. En caso de dispepsias con hiperclorhidria o hipersecreción.
CONTRAINDICACIONES:
En caso de hipersensibilidad al medicamento. No administrar en presencia de nauseas vómitos o dolor abdominal, no administrar en pacientes con cálculos de las vías urinarias o con insuficiencia renal o neuropatías crónicas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Insuficiencia renal, apendicitis, obstrucción gástrica y/o intestinal. . Si se exceden las dosis recomendadas o si se usa por periodos prolongados este producto puede causar diarrea.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Su uso durante el embarazo y la lactancia queda a juicio del médico.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Nauseas, cólicos, eructos, depleción de fosfatos, hipercalcuria, diarrea por el magnesio, hipermagnesemia, cálculos urinarios, neurotoxicidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona o glucósidos digitálicos, fenotiazinas, especialmente clorpromazina.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Adultos: 1 a 2 cucharas después de las comidas.
PRESENTACIONES:
Frascos PET por 120 ml, con tapa rosca y precinto de seguridad.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar a temperatura ambiente no mayor de 30°C, evitar su congelación. Mantener fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-38757/2009
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