CLOFENAC 75 SOLUCION INYECTABLE

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Cuadros agudos que requieren una rápida acción analgésica y antiinflamatoria. Dolor e inflamación pre, intra y postoperatorios.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo. Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontáneamente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insomnio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual
VÍA IM PROFUNDA
Adultos: 1 o 2 ampollas diarias con un intervalo de 12 horas entre dosis. No se recomienda el uso IM en niños menores de 12 años.
PERFUSIÓN ENDOVENOSA
Adultos: 1 - 2 mg/kg, diluídos en solución dextrosada al 5% o solución fisiológica, en concentración no mayor a 1 mg/ml, como dosis de carga o en infusión continua; sin superar la dosis máxima de 150 mg/día.
Niños a partir de los 12 meses hasta los 12 años: Primer día: dosis de carga.
Dosis de carga en una hora: Diluir una ampolla de CLOFENAC (3 ml=75 mg) en 100 a 250 ml de solución dextrosada al 5% o solución fisiológica y perfundir a 35 gotas por minuto
(30 a 120 minutos).
A partir del segundo día: Dosis de mantenimiento.
Infusión en 24 horas: Diluir dos ampollas de CLOFENAC (6 ml=150 mg) en 500 ml de solución dextrosada al 5% o solución fisiológica y perfundir durante 24 horas (7 gotas por minuto).
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 20 ampollas.
REGISTRO SANITARIO:
NN-20914/2010

CLOFENAC 50 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido recubierto contiene:
Diclofenaco sódico 50 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, Antiinflamatorio, antirreumático.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOFENAC 50 mg: Procesos agudos que se acompañan de dolor y/o inflamación. Formas inflamatorias y degenerativas de las enfermedades reumáticas. Afecciones músculo esqueléticas agudas: Traumatismos, esguinces, desgarros, tendinitis. Bursitis. Inflamación y/o tumefacción postraumáticas y postoperatorias. Odontalgias, afecciones inflamatorias en otorrinolaringología: Amigdalitis, faringitis, otitis, gota aguda. Cuadros dolorosos y/o inflamatorios ginecológicos; dismenorrea, anexitis.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa.
Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontánea-mente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insonmio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos recubiertos de 50 mg:
Dosis de ataque: 1 comprimido 3 veces al día.
Dosis de mantenimiento: 1 comprimido 2 veces al día.
PRESENTACIONES:
CLOFENAC 50:
Dispenser conteniendo 580 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-25837/2012

CLOFAZIC Solucion inyectable

Antileucémico


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Clofarabina 20 mg
PRESENTACIONES:
1 ampolleta.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

CLOFAM-50 Tabletas recubiertas

Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo, antipirético y antirreumático


XL LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada tableta recubierta contiene:
Diclofenaco potásico B.P. 50 mg
PRESENTACIONES:
CLOFLAM 50: Dispensador con 10 cajas x 10 tabletas recubiertas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

Cápsula dosifica el medicamento por dos semanas

Una nueva cápsula capaz de dosificar un medicamento durante dos semanas promete facilitar tratamientos de larga duración como el de la malaria, según un nuevo estudio publicado hoy por la revista Science Translational Medicine.

Los medicamentos de ingesta oral no suelen durar más de un día, mientras que esta nueva cápsula, probada hasta ahora en cerdos, resiste hasta dos semanas en el estómago.

Los investigadores usaron la cápsula para dosificar ivermectina, que se cree que puede reducir la transmisión de la malaria, pero consideran que la cápsula podría aplicarse para muchas otras enfermedades.


En su prueba, la cápsula dosificó ivermectina durante diez días a los cerdos sin dañar el estómago u obstruir la ingesta de comida. La cápsula, con forma de estrella, podría adaptarse para administrar otros tratamientos como el de la tuberculosis.

"Esto realmente abre la puerta a sistemas de ingesta oral de larga duración, que pueden tener efecto en todo tipo de enfermedades, como el Alzhéimer o los desórdenes de salud mental", indica Robert Langer, profesor del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), una de las instituciones responsables del estudio.

"Conseguir que los pacientes se tomen su medicina cada día es realmente un reto. Si conseguimos que la medicina tenga efecto
durante un largo periodo, podremos mejorar radicalmente la eficacia de las campañas masivas de administración de medicamentos", explicó Andrew Bellinger, uno de los autores principales del estudio y cardiólogo en Brigham and Women's Hospital.

Además, la falta de seguimiento en los tratamientos supone una "gran barrera" para combatir enfermedades como la malaria.

CLOFAM-100 Tabletas recubiertas

Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo, antipirético y antirreumático


XL LABORATORIES PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
CLOFLAM 100:
Cada tableta recubierta contiene:
Diclofenaco potásico B.P. 100 mg
Excipientes:
Colorante rojo cochinilla Csp
PRESENTACIONES:
CLOFLAM 100 Dispensador con 10 cajas x 10 tabletas recubiertas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

CLOBETASOL POMADA

Corticosteroide tópico


CRESPAL S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 g contiene:
Clobetasol propionato 0.05 g.

Excipientes c.s.p. 100 g.

DESCRIPCION:
Clobetasol propionato es un corticoide de potencia alta con actividad antiinflamatoria, antipruriginosa y vasoconstrictora.
La acción antiinflamatoria se debe a la producción y liberación de proteínas como la lipocortina, que inhiben a la fosfolipasa A2 y por consiguiente la producción de prostaglandinas y leucotrienos que inhiben la quimiotaxis de macrófagos y neutrófilos, suprimiendo la actividad de los linfocitos y disminuyendo la permeabilidad vascular.
La acción antipruriginosa se lleva a cabo con la unión a receptores específicos, de esta manera migran hacia el núcleo celular e inhiben la síntesis de ADN y la mitosis de varios tipos celulares, estos procesos evitan la formación de fibroblastos, tejido de granulación, tejido conectivo, la producción de colágeno y retarda el proceso de cicatrización.
Clobetasol ingresa en la epidermis, donde forma un reservorio que le permite una acción prolongada, sólo pequeñas cantidades llegan hasta la dermis y en consecuencia a la circulación sanguínea, su metabolismo es en el hígado y su eliminación es por la orina.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en el tratamiento de las dermatitis más resistentes como: psoriasis, eczemas rebeldes, eczema de contacto, liquen plano, lupus eritematoso discoide, prurito, neurodermatosis, dermatosis seborréica, intertrigo, otitis externa, prurito anal y/o vulvar, quemaduras graves de sol y otras enfermedades que no responden satisfactoriamente a esteroides de menor actividad.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado el uso en: personas que presenten hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los componentes de la formulación, tuberculosis, rosácea, acné vulgar, dermatitis perioral, erupciones del pañal, prurito perianal y genital, infecciones virales cutáneas (herpes simple, varicela) y lesiones cutáneas infectadas primariamente por hongos (candidiasis, tinea) o bacterias (impétigo).
Pediatría: Está contraindicado en niños menores de 1 año.
PRECAUCIONES GENERALES:
Tratamientos tópicos prolongados o la aplicación en zonas extensas de la piel pueden producir efectos sistémicos. En caso que las áreas inflamadas desarrollen infección bacteriana o micótica, debe usarse una terapia complementaria adecuada.La cara, más que otras zonas del cuerpo, pueden sufrir cambios atróficos luego del tratamiento prolongado con corticoides tópicos potentes.
En presencia de hiperqueratosis, puede usarse la oclusión nocturna para alcanzar el efecto deseado.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No existen datos suficientes sobre la seguridad de uso de clobetasol tópico en mujeres embarazadas, razón por la cual será el médico quien determine el riesgo beneficio. No se ha establecido la seguridad de uso durante la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas que pueden producirse son atrofia cutánea, adelgazamiento de la piel, estrías, dilatación de los vasos sanguíneos superficiales, cambios de pigmentación, reacciones de hipersensibilidad. Si aparecen estos signos, se debe interrumpir el uso del producto.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
No se han descrito.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía tópica.
Aplicar una pequeña cantidad de pomada sobre el área afectada una o dos veces al día, hasta que la dermopatía este controlada, sin sobrepasar las 4 semanas. En caso de ser necesario terapias prolongadas, será el médico quien determine la dosificación después de un análisis riesgo beneficio.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
Bajo la dosificación descrita es muy poco probable que se produzca una sobredosificación aguda. No obstante el uso continuo y prolongado puede aparecer efectos sistémicos, en esta situación, discontinuar gradualmente la aplicación bajo supervisión médica.
PRESENTACIONES:
Envase de 15 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños.
REGISTRO SANITARIO:
NN-22925/2012