ENALAPRIL

TABLETAS
Hipertensión arterial esencial leve, moderada y severa


PHARMANDINA

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Enalapril maleato 10 mg
Excipientes c.s.
No contiene gluten.
DESCRIPCION:
Enalapril maleato es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina I, impidiendo con esto la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I en el pulmón. Tiene además una acción vasodilatadora periférica que le permite producir mejoría hemodinámica en pacientes que presentan ICC.
Es importante señalar que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) han sido descritos como fármacos que intervienen en el transporte iónico transmembrana, lo que se traduce en una disminución de sodio intracelular a nivel del sistema nervioso simpático; ambas acciones se traducen en una reducción de las resistencias vasculares periféricas y, por ende, en las cifras de tensión arterial. Además este fármaco ha sido señalado como estimulador de la formación de prostaciclinas a nivel del endotelio vascular, además de ayudar al barrido de radicales libres superóxidos (SO2) lo cual contribuye a la vascularización de zonas isquémicas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
El enalapril está indicado en hipertensión arterial leve, moderada y aun en casos de hipertensión severa, en la cual puede asociarse con otros medicamentos, está indicado también en la hipertensión que cursa con insuficiencia cardiaca congestiva o en pacientes con enfermedad del parénquima renal.
Existen reportes de los beneficios, al utilizar el medicamento en el tratamiento de pacientes hipertensos ancianos, así como en la prevención de trastornos isquémicos coronarios ya que tiene poder de cardioprotección, igualmente efecto nefroprotector en pacientes diabéticos.
CONTRAINDICACIONES:
Enalapril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o similares. Está contraindicado en el embarazo ya que, se le ha asociado con un aumento estadísticamente significativo de índices de recién nacidos muertos; además hay reportes de retraso en el crecimiento intrauterino, oligohidramnios, conducto arterioso persistente e hipotensión neonatal.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda el uso en mujeres embarazadas, por su poder teratogénico el cual ha sido demostrado en animales de experimentación.
Tampoco se recomienda su uso en periodo de lactancia, ya que se elimina por la leche materna.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Cuando hay hipersensibilidad al enalapril puede presentarse edema angioneurótico.
Puede ocasionar síndrome de Steven-Johnson, impotencia, pancreatitis e insuficiencia hepática así como fotosensibilidad.
Usualmente es bien tolerado, pero se reportan reacciones secundarias como: erupción cutánea (menos frecuente que con el uso de captopril), pueden presentarse también alteraciones en el sentido del gusto, diarrea, náuseas, cefalea, mareos, fatiga, insomnio, tos persistente, angioedema, alteraciones hematológicas, y proteinuria, puede causar también glucosuria y azoemia. Se ha reportado que las alteraciones antes señaladas suelen ser reversibles al suspenderse el tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La biodisponibilidad del fármaco se afecta poco por los alimentos; puede ser utilizado conjuntamente con diuréticos y betabloqueadores teniendo vigilancia estrecha de la tensión arterial, ya que pueden presentarse hipotensiones severas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Las dosis varían de 10 a 40 mg al día en una sola toma o repartido en dos tomas.
La dosis de 20 mg en pacientes hipertensos moderados es preferible dividirla en dos tomas, tomando en cuenta la respuesta del paciente. Es posible que se requieran dosis mayores en hipertensión severa. Ocasionalmente pueden requerirse hasta 80 mg en una o dos dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de ingesta masiva, accidental o no del medicamento, se recomienda vaciamiento de estómago, mediante vómito o lavado gástrico, vigilancia estrecha de los signos vitales y en casos extremos hemodiálisis o diálisis peri­toneal.
Venta bajo receta médica. Mantener fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIONES:
Caja con 120 tabletas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 30°C.
REGISTRO SANITARIO:
NN-30599/2015

ENALAPRIL

TABLETAS
Hipertensión arterial esencial leve, moderada y severa


PHARMANDINA

Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Enalapril maleato 10 mg
Excipientes c.s.
No contiene gluten.
DESCRIPCION:
Enalapril maleato es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina I, impidiendo con esto la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I en el pulmón. Tiene además una acción vasodilatadora periférica que le permite producir mejoría hemodinámica en pacientes que presentan ICC.
Es importante señalar que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) han sido descritos como fármacos que intervienen en el transporte iónico transmembrana, lo que se traduce en una disminución de sodio intracelular a nivel del sistema nervioso simpático; ambas acciones se traducen en una reducción de las resistencias vasculares periféricas y, por ende, en las cifras de tensión arterial. Además este fármaco ha sido señalado como estimulador de la formación de prostaciclinas a nivel del endotelio vascular, además de ayudar al barrido de radicales libres superóxidos (SO2) lo cual contribuye a la vascularización de zonas isquémicas.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
El enalapril está indicado en hipertensión arterial leve, moderada y aun en casos de hipertensión severa, en la cual puede asociarse con otros medicamentos, está indicado también en la hipertensión que cursa con insuficiencia cardiaca congestiva o en pacientes con enfermedad del parénquima renal.
Existen reportes de los beneficios, al utilizar el medicamento en el tratamiento de pacientes hipertensos ancianos, así como en la prevención de trastornos isquémicos coronarios ya que tiene poder de cardioprotección, igualmente efecto nefroprotector en pacientes diabéticos.
CONTRAINDICACIONES:
Enalapril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al medicamento o similares. Está contraindicado en el embarazo ya que, se le ha asociado con un aumento estadísticamente significativo de índices de recién nacidos muertos; además hay reportes de retraso en el crecimiento intrauterino, oligohidramnios, conducto arterioso persistente e hipotensión neonatal.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda el uso en mujeres embarazadas, por su poder teratogénico el cual ha sido demostrado en animales de experimentación.
Tampoco se recomienda su uso en periodo de lactancia, ya que se elimina por la leche materna.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Cuando hay hipersensibilidad al enalapril puede presentarse edema angioneurótico.
Puede ocasionar síndrome de Steven-Johnson, impotencia, pancreatitis e insuficiencia hepática así como fotosensibilidad.
Usualmente es bien tolerado, pero se reportan reacciones secundarias como: erupción cutánea (menos frecuente que con el uso de captopril), pueden presentarse también alteraciones en el sentido del gusto, diarrea, náuseas, cefalea, mareos, fatiga, insomnio, tos persistente, angioedema, alteraciones hematológicas, y proteinuria, puede causar también glucosuria y azoemia. Se ha reportado que las alteraciones antes señaladas suelen ser reversibles al suspenderse el tratamiento.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La biodisponibilidad del fármaco se afecta poco por los alimentos; puede ser utilizado conjuntamente con diuréticos y betabloqueadores teniendo vigilancia estrecha de la tensión arterial, ya que pueden presentarse hipotensiones severas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Vía oral.
Las dosis varían de 10 a 40 mg al día en una sola toma o repartido en dos tomas.
La dosis de 20 mg en pacientes hipertensos moderados es preferible dividirla en dos tomas, tomando en cuenta la respuesta del paciente. Es posible que se requieran dosis mayores en hipertensión severa. Ocasionalmente pueden requerirse hasta 80 mg en una o dos dosis.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de ingesta masiva, accidental o no del medicamento, se recomienda vaciamiento de estómago, mediante vómito o lavado gástrico, vigilancia estrecha de los signos vitales y en casos extremos hemodiálisis o diálisis peri­toneal.
Venta bajo receta médica. Mantener fuera del alcance de los niños.
PRESENTACIONES:
Caja con 120 tabletas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a temperatura ambiente no mayor a 30°C.
REGISTRO SANITARIO:
NN-30599/2015

ENALAPRIL MALEATO

Tabletas
Antihipertensivo


LA SANTÉ, LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Tableta contiene:
Enalapril maleato 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 20 tabletas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

LA SANTÉ

Torre Ketal, Calle 15 esq. Av. Sánchez Bustamante, piso 3 of. 317. Zona Calacoto. La Paz. (591-2) 212-8720

ENALAPRIL MALEATO

Comprimidos
Antihipertensivo inhibidor de la ECA


HAHNEMANN, LABORATORIO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:
Enalapril maleato 10 mg.
Excipientes c.s.

PRESENTACIONES:
ENALAPRIL MALEATO cajas por 200 y 500 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

HAHNEMANN

Av. Pedro Salazar No. 692. Zona Sopocachi. La Paz. (591-2) 241-5442

ENALAP D

COMPRIMIDOS
Antihipertensivo y diurético


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Enalapril maleato(tratado) 10 mg. Hidroclorotiazida clorhidrato 25 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Hipertensión arterial. Hipertensión renovascular. Insuficiencia cardíaca congestiva. Hipertensión arterial refractaria a monoterapia.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al enalapril, hidroclorotiazida u otros sulfonamidas. Embarazo y lactancia mientras no sea demostrada la total inocuidad sobre tales estados. Utilización en niños hasta tanto sean determinadas las dosis pediátricas y su tolerancia. Insuficiencia renal severa.
PRECAUCIONES GENERALES:
En sujetos con depleción del volumen plasmático (por terapia diurética previa, diálisis, vómitos, restricción sódica) o sometidos a productos potencialmente hipotensores (por ejemplo, anestésicos) puede llegar a presentarse un cuadro hipotensivo. De acuerdo a la seriedad del mismo, las medidas terapéuticas pueden ser: colocación del paciente en posición supina; administración oral de líquidos; infusión I.V. de solución salina normal.
Deben vigilarse estrechamente los niveles de azoemia y creatinemia y controlar la posible aparición de proteinuria. En caso de elevación deberán hacerse los ajustes posológicos necesarios y/o suprimir el medicamento.
Debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.
En muchos pacientes tratados con Enalap D no serán necesarios suplementos de potasio, ni diuréticos ahorradores de potasio, debido a que la acción antialdosterona del Enalapril, reduce la hipokalemia inducida por diuréticos, por lo que puede aumentar la kalemia a niveles no deseados si se utilizan conjuntamente los medicamentos antes citados.
La utilización de Enalap D en casos de insuficiencia renal leve o moderada, deberá ser determinada, evaluando la ecuación riesgo – beneficio, por la posibilidad de modificar el grado de suficiencia renal.
En todos los pacientes se debería evaluar la suficiencia renal antes de iniciar el tratamiento.
Al igual que con otros fármacos con acción diurética debe tenerse presente la posibilidad de aparición de una hiperuricemia ó de un ataque de gota.
Asimismo puede ponerse de manifiesto una diabetes latente. El uso conjunto de fármacos vasodilatadores ó bloqueantes adrenérgicos debe hacerse con precaución por la posibilidad de suma ó potenciación de efectos. .
En pacientes con disfunción renal acentuada ó colagenopatías es recomendable el control hematológico periódico.
Con carácter excepcional se ha descrito en sujetos predispuestos, la aparición de un edema angioneurótico (edema de Quincke) en cara, labios y/o extremi-dades, que retrograda espontáneamente o con el uso de antihistamínicos. En determinados enfermos el edema puede llegar a afectar la lengua, glotis y/o laringe que podría conducir a obstrucción de las vías aéreas. En tales casos debe utilizarse con urgencia una solución 1/1000 de adrenalina por vía subcutánea (0,3 a 0,5ml), así como otras medidas adecuadas para el caso.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas, el medicamento es generalmente bien tolerado y no provoca efectos colaterales o secundarios. Cuando se presentan, los efectos adversos son en su mayoría leves y transitorios y en general ceden con el ajuste posológico o la supresión del medicamento. Los trastornos más comúnmente descritos son mareos, cefaleas, astenia y fatiga. También han aparecido con mucha menor frecuencia hipotensión, náuseas, diarrea, calambres musculares, reacciones alérgicas (rash cutáneo, edema de Quincke, etc), tos, disgeusia, aumento de la urea y creatinina sanguínea (reversibles al suspender el tratamiento), disminución del hematocrito, hemoglobina y aumento de enzimas hepáticas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 1 comprimido día.
Precaución: Los pacientes tratados anteriormente con diuréticos, deben iniciar el tratamiento con dosis bajas.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 20 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-25827/2012

ENALAP

COMPRIMIDOS
Antihipertensivo


BAGÓ S.A., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido Enalap 5 contiene: Enalapril maleato 5 mg.
Cada comprimido Enalap 10 contiene: Enalapril maleato (tartrato) 10 mg.
Cada comprimido Enalap 20 contiene: Enalapril maleato (tartrato) 20 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Hipertensión arterial. Hipertensión renovascular. Insuficiencia cardíaca congestiva. Post infarto del miocardio. Hipertrofia ventrículo izquierdo (acción remodeladora miocárdica positiva).
PRECAUCIONES GENERALES:
En sujetos con depleción del volumen plasmático (por terapia diurética previa, diálisis, vómitos, diarrea, restricción sódica) o sometidos a productos potencialmente hipotensores (por ejemplo, anestésicos) puede llegar a presentarse en cuadro hipotensivo. De acuerdo a la seriedad del mismo, las medidas terapéuticas pueden ser: colocación del paciente en posición supina, administración oral de líquidos, inyección I.V. de solución salina normal, administración I.V. de angiotensinamida (angiotensina II). Cuando conjuntamente se utilicen diuréticos, deben vigilarse los niveles de azoemia y creatininemia. En caso de elevación deberán hacerse los ajustes posológicos necesarios y/o suprimir el diurético.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
En hipertensión: Dosis promedio: 10 mg cada 12 horas; sin embargo, la dosis podrá modificarse de acuerdo a los niveles de presión arterial y a la necesidad de cada paciente.
En insuficiencia cardiaca congestiva: Empezar con 5 mg/día e ir ajustando la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente.
PRESENTACIONES:
ENALAP 5, estuche conteniendo 40 comprimidos.
ENALAP 10, dispenser conteniendo 100 comprimidos.
ENALAP 20, estuche conteniendo 40 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
ENALAP 5 NN-25836/2012
ENALAP 10 NN-25825/2013
ENALAP 20 NN-25826/2013

EMULSION MINERVA

Emulsión
Vitaminas y minerales


MINERVA S.R.L., LABORATORIOS


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Aceite de hígado de bacalao 30%
Hipofosfito de sodio 0,06%

PRESENTACIONES:
EMULSIÓN MINERVA, frasco x 200 ml.
LABORATORIO Y DIRECCION:

MINERVA

Calle Mururata No. 100 Edificio Minerva. Zona Villa La Merced. La Paz. (591-2) 221-0161