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Monday, June 11, 2018

FINESTEROL 10


COMPRIMIDOS
Hipolipemiante

BRESKOT PHARMA

Representado y/o Distribuido por: COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

FINESTEROL
®

10:

Atorvastatina base 10 mg.

Excipientes c.s.

DESCRIPCION:

Hipolipemiante.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con niveles elevados de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B y triglicéridos, así como para elevar las concentraciones de colesterol HDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria e hiperlipidemia combinada.

FINESTEROL
®

está indicado como coadyuvante de la dieta para el tratamiento de pacientes con concentraciones séricas elevadas de triglicéridos y para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia, que no responden adecuadamente a la dieta.

Indicado para la reducción de colesterol total y colesterol LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota, cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas es inadecuada.

Está indicado para la prevención de complicaciones cardiovasculares en pacientes con o sin evidencia clínica de enfermedad cardiovascular y/o dislipidemia, pero con múltiples factores de riesgo para enfermedad cardiovascular como tabaquismo, hipertensión, diabetes, nivel de HDL-C bajo o con historia familiar de enfermedad coronaria temprana.

FINESTEROL
®

está indicado para:

– Reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular fatal e infarto de miocardio no fatal.

– Reducir el riesgo de enfermedad vascular cerebral.

– Reducir el riesgo de procedimientos de revascularización y angina de pecho.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo. La medicación no debe ser usada cuando existen los siguientes problemas médicos: Enfermedad hepática activa, incluyendo hepatopatía alcohólica crónica, elevaciones inexplicables y persistentes de los valores de transaminasas séricas, que superen el triple del valor máximo de normalidad.

PRECAUCIONES GENERALES:

Se recomienda controlar la función hepática antes y durante el tratamiento. En aquellos casos en que se observe un aumento de la concentración plasmática de transaminasas, que supere el triple del valor normal, se reducirá la dosis o se suspenderá el tratamiento.

Precaución en pacientes con antecedentes de alcoholismo o historia previa de hepatopatías severas o elevaciones persistentes de las transaminasas hepáticas. Se deberá suspender el tratamiento en aquellos pacientes que presenten un incremento en los niveles de fosfocreatincinasa o diagnóstico de miopatías.

El riesgo de miopatía durante el tratamiento aumenta con la administración concomitante de ciclosporina, derivados de ácido fíbrico, eritromicina, niacina o antifúngicos azólicos. Antes de comenzar el tratamiento se aconseja controlar la hipercolesterolemia con dieta apropiada, ejercicio y reducción de peso en pacientes obesos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se recomienda durante embarazo y lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Atorvastatina en general es bien tolerado, puede presentarse constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal. Ocasionalmente puede presentarse: Edema facial, fiebre, rigidez cervical, malestar, reacción de fotosensibilidad, edema generalizado, gastroenteritis, alteraciones del funcionamiento hepático, colitis, vómitos, gastritis, boca seca, hemorragia rectal, esofagitis, eructos, glositis, anorexia, aumento del apetito, estomatitis, úlcera duodenal, disfagia, úlcera gástrica, hepatitis, pancreatitis, ictericia colestática, disnea, asma, epistaxis, parestesias, somnolencia, alteraciones del sueño, neuropatía periférica, tortícolis, hipercinesia, calambres musculares, miositis, prurito, dermatitis de contacto, úlceras de piel, disuria, menorragia, nefritis, incontinencia urinaria, eyaculación anormal, disgeusia, palpitaciones, hiperglucemia-hipoglucemia, aumento de la fosfocreatincinasa, gota, aumento de peso corporal.

No existe un tratamiento específico para la sobredosis de atorvastatina. Si se produce una sobredosis, debe tratarse al paciente sintomáticamente e instituir medidas de soporte, según sea necesario.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

La administración concomitante con antiácidos que contengan hidróxidos de magnesio y aluminio disminuye en un 30% la concentración plasmática de atorvastatina; igual efecto se observa cuando el medicamento es coadministrado con colestiramina.

Las concentraciones plasmáticas de digoxina aumentan cuando se administra junto con atorvastatina. La administración conjunta con anticonceptivos, que contienen noretindrona y etinilestradiol aumenta las concentraciones plasmáticas de estas dos hormonas.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía de administración oral. Dosis según criterio médico.

Como posología media de orientación se aconseja 1 comprimido cada 24 horas.

PRESENTACIONES:

FINESTEROL
®

10 estuche x 28 comprimidos recubiertos ranurados de 10 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Almacenar a temperatura no mayor a 30° C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo receta médica.

REGISTRO SANITARIO:

NN-33237/2013

Sunday, June 10, 2018

FINDOL PLUS


Granulado
Antiartrósico

TEMIS LOSTALO

Representado y/o Distribuido por: SCHMIDTS PHARMA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada sobre de 6 g de granulado, contiene:

Glucosamina sulfato policristalina 1,884 g (equivalente a 1,5 g de Glucosamina sulfato)

Condroitín sulfato de sodio 1,200 g

Excipientes: Manitol, Ciclamato de sodio, Ácido cítrico, Bicarbonato de sodio, Ácido tartárico, Carbonato de sodio, Povidona, Esencia de limón y Colorante amarillo de quinolina c.s.

PRESENTACIONES:

Envases con 10, 12, 16, 20, 24, 30, 40 y 48 sobres.

LABORATORIO Y DIRECCION:

SCHMIDTS PHARMA

Av. Mariscal Santa Cruz esq. Yanococha Edif. Hansa 6to piso. Zona Centro. La Paz. (591-2) 240-6060

FINAX




OVULOS VAGINALES
Antimicótico de amplio espectro


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada óvulo contiene:
Fluconazol 150 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 7 óvulos vaginales.
REGISTRO SANITARIO:
II-39240/2009

FINARTRIT FLEX


Comprimidos
Coadyuvante en el tratamiento del dolor de la artrosis

GARDEN HOUSE FARMACEUTICA S.A.

Representado y/o Distribuido por: GUTIERREZ Y CIA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene:

Glucosamina sulfato 500 mg

Condroitina sulfato 400 mg

PRESENTACIONES:

Caja con un frasco de plástico o en blister por 30, 45, 60, 90, 100, 120, 150 ó 250 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

GUTIERREZ Y CIA

Calle Tarija No. 716. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-6222

Saturday, June 9, 2018

FINARTRIT


Comprimidos
Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leve a moderada

GARDEN HOUSE FARMACEUTICA S.A.

Representado y/o Distribuido por: GUTIERREZ Y CIA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene

Glucosamina sulfato 500 mg

PRESENTACIONES:

Caja por frasco de pead o PVC por 10 a 1000 comprimidos.

Caja por 10 o 20 comprimidos.

LABORATORIO Y DIRECCION:

GUTIERREZ Y CIA

Calle Tarija No. 716. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-6222

FINARTRIT ADVANCED


Polvo
Coadyuvante en el tratamiento de artrosis leve a moderada

GARDEN HOUSE FARMACEUTICA S.A.

Representado y/o Distribuido por: GUTIERREZ Y CIA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada sobre contiene
Glucosamina clorhidrato 1,500 g
Condroitina sulfato 0,200 g
Metilsulfonilmetano 1,500 g

Insaponificables de
Persea Gratissima

y Glicina max 0,300 g.

PRESENTACIONES:

Caja por 30 sobres y muestras médicas.

LABORATORIO Y DIRECCION:

GUTIERREZ Y CIA

Calle Tarija No. 716. Zona Central. Santa Cruz. (591-3) 336-6222

FILTROSOL FACTOR 50


GEL
Filtro solar

MEDIHEALTH

Representado y/o Distribuido por: ROEMMERS (Pharma Investi S.R.L.), LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Octilmetoxicinamato 7,5 g

Benzofenona 4 g

Ácido Fenilbencimidazol 3,5 g

DESCRIPCION:

Protector solar factor 50, Pantalla física.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

FiltroSol Gel 50+ disminuye el riesgo de desarrollar cáncer de piel y previene el envejecimiento prematuro inducido por el sol, si se utiliza diariamente siguiendo el Modo de Empleo recomendado y se practican otras medidas de protección solar tales como disminuir el tiempo de exposición al sol (principalmente entre las 10 am y las 4 pm) y vestir prendas que cubran la mayor parte del cuerpo, sombreros y gafas de sol. FiltroSol Gel 50+ fue especialmente desarrollado para el uso diario, está indicado para pieles grasas, mixtas o con tendencia a la formación de puntos negros y espinillas. Tiene una textura ligera, de fácil y agradable aplicación, está formulado en una base acuosa, no alcohólica y no grasosa.

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS:

FiltroSol Gel 50+ es un protector solar altamente especializado, que según los estándares internacionales actuales, brinda muy alta protección. Actúa contra las radiaciones en el rango UVB/UVA, visible e infrarroja. Por su SPF 50+ bloquea el 98% de la radiación solar, ofreciendo la máxima protección contra las quemaduras solares, el envejecimiento prematuro, así como las alteraciones celulares en la piel causadas por el sol. Contiene una balanceada combinación de filtros solares fotoestables, que garantizan una eficacia sostenida durante todo el tiempo de uso del producto. FiltroSol Gel 50+ por su contenido de Vitamina E, protege la piel de los radicales libres. FiltroSol Gel 50+ fue formulado y clínicamente evaluado según estrictas normativas internacionales. Es un producto dermatológicamente probado, hipoalergénico y no comedogénico.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

Evitar el contacto con los ojos. Si esto sucede enjuagar con abundante agua fresca. Para uso externo solamente. Manténgase fuera del alcance de los niños.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

No se han realizado estudios en embarazadas por lo que su uso en embarazo deberá ser valorado por el médico de acuerdo con el beneficio.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

No se han reportado a la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

No se han reportado hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

No se han reportado ninguna a la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGENESIS, MUTAGENESIS, TERATOGENESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

No existen datos reportados que determinen el potencial carcinogénico ni mutagénico en la combinación y concentración de los activos.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Aplicar uniformemente y en cantidad suficiente sobre la piel limpia y seca, mínimo 15 minutos antes de exponerse al sol. Reaplicar cuantas veces sea necesario, por contacto con el agua, secado con toalla o excesiva transpiración, para asegurar una correcta protección solar.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:

No se han registrado casos de sobre dosificación.

PRESENTACIONES:

Tubo por 60 gramos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Mantener en lugar fresco a menos de 30 °C.

LEYENDAS DE PROTECCION:

Mantengase fuera del alcance de los niños . Almacenar a temperatura ambiente menor a 30°C.

REGISTRO SANITARIO:

CI-51103/2013