Acción Terapéutica: Antiácido y antiflatulento
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Vita Laboratorios
Distribuido por:
| Cada 5 ml contienen: | |
| Hidróxido de aluminio | 300 mg |
| Hidróxido de magnesio | 100 mg |
| Excipiente edulcorado y aromatizado c.s.p. | 5 ml |
Tratamiento de la hiperacidez gástrica. Úlcera péptica. Gastritis, esofagitis, reflujo gastroesofágico, hiperacidez producida por fármacos y alimentos.
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Hemorragia gastrointestinal o rectal. Colostomías. Ileostomías. Diarrea crónica. Insuficiencia renal. Enfermedad de Alzheimer.
Con cuidado en pacientes con hemorragia digestiva alta masiva reciente, sospecha de cuadros abdominales quirúrgicos, niños menores de 6 años y pacientes geriátricos.
Náuseas, vómitos, cólicos. Constipación, diarrea o efecto laxante. Confusión, ansiedad, cambios de humor y sensación de cansancio. Depleción de fosfatos, hipercalciuria.
Puede influir en la absorción de los siguientes medicamentos: Digitálicos, compuestos de hierro, salicilatos, fluoroquinolonas, benzodiazepinas, anticolinérgicos, bloqueantes beta – adrenérgicos, bloqueantes H2, warfarina, fenitoína, levodopa, tetraciclinas, nitrofurantoína, ketoconazol, pirimetamina, quinidina y xantinas. Incrementa la acción de levodopa, quinidina y ácido valproico.
Suspensión coloidal:
Adultos: 1 cucharada (15 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y antes de acostarse.
Niños de 6 a 12 años:
1 cucharilla (5 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y
antes de acostarse. Cualquier modificación en la dosis será establecida
por el médico.
Frasco por 120 mL de suspensión.
NN-37137/2019
Acción Terapéutica: Antiácido y antiflatulento
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Vita Laboratorios
Distribuido por:
| Cada 5 mL contiene: | |
| Hidróxido de aluminio | 200 mg |
| Hidróxido de magnesio | 200 mg |
| Simeticona | 30 mg |
| Excipiente edulcorado y aromatizado c.s.p | 5 mL |
Tratamiento de la hiperacidez gástrica, úlcera péptica, gastritis, esofagitis, reflujo gastroesofágico, hiperacidez producida por fármacos y alimentos. Elimina las molestias producidas por el exceso de gases como flatulencia, meteorismo o distensión abdominal.
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, hemorragia gastrointestinal o rectal, colostomías, ileostomías, diarrea crónica, insuficiencia renal. Enfermedad de Alzheimer.
Con cuidado en pacientes con hemorragia digestiva alta masiva reciente, sospecha de cuadros abdominales quirúrgicos, niños menores de 6 años y pacientes geriátricos.
Náuseas, vómitos, cólicos, constipación, diarrea o efecto laxante, confusión, ansiedad, cambios de humor y sensación de cansancio. Depleción de fosfatos, hipercalciuria.
Puede influir en la absorción de los siguientes medicamentos: Digitálicos, compuestos de hierro, salicilatos, fluoroquinolonas, benzodiazepinas, anticolinérgicos, bloqueantes beta –adrenérgicos, bloqueantes H2, warfarina, fenitoína, levodopa, tetraciclinas, nitrofurantoína, ketoconazol, pirimetamina, quinidina y xantinas. Incrementa la acción de levodopa, quinidina y ácido valproico.
Vía administración: Oral.
Suspensión coloidal:
Adultos: 1 cucharada (15 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y antes de acostarse.
Niños de 6 a 12 años:
1 cucharilla (5 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y
antes de acostarse. Cualquier modificación en la dosis será establecida
por el médico.
Frasco por 120 mL de suspensión.
NN-35936/2019
Acción Terapéutica: Antiácido
Forma Farmacéutica: Polvo
Laboratorio: Vita Laboratorios
Distribuido por:
Neutravit 800, composición por: Unidad
| Magaldrato | 800 mg |
| Excipiente c.s.p. | 10 ml |
Neutravit 2000, composición por: Unidad
| Magaldrato | 2000 mg |
| Excipiente c.s.p. | 10 ml |
Tratamiento de la hiperacidez gástrica simple o asociada a úlcera péptica. Regurgitaciones ácidas asociadas con dolor de estómago y molestias gástricas. Inflamación aguda o crónica de la mucosa gástrica. Gastroesofagitis de reflujo. Gastritis hipersecretoria. Gastritis medicamentosa. Úlcera péptica.
Insuficiencia renal o cardiaca.
Deberá evitarse la administración a largo plazo y en dosis elevadas, en caso de insuficiencia renal por la posible acumulación en el organismo de iones de aluminio y magnesio.
Especialmente en dosis muy elevadas puede producir defecaciones pastosa, elevada frecuencia de deposiciones y en raras ocasiones diarrea. Sin embargo a la dosis recomendada son muy raras tales manifestaciones.
Deberá evitarse la administración simultánea de Neutravit 800 y 2000 con determinados medicamentos como: Tetraciclinas, digoxina, benzodiacepinas, indometacina, cimetidina, ciprofloxacina y hierro, ya que puede influir en la absorción de estos medicamentos.
Neutravit 800: 1 – 2 sobres de una a dos horas después de las comidas principales y en determinados casos antes de acostarse.
Neutravit 2000: 1 sobre de una a dos horas después de las comidas principales y en determinados casos antes de acostarse.
Caja de 24 sobres x 10 ml de Neutravit 800.
Caja de 24 sobres x 12,5 ml de Neutravit 2000.
NEUTRAVIT VITA 800: NN-20272/2016
NEUTRAVIT VITA 2000: NN-20273/2016
Acción Terapéutica: Antiácido
Forma Farmacéutica: Suspensión
Laboratorio: Vita Laboratorios
Distribuido por:
| Cada 5 mL contiene: | |
| Hidróxido de aluminio | 200 mg |
| Hidróxido de magnesio | 200 mg |
| Excipiente edulcorado y aromatizado c.s.p | 5 mL |
Tratamiento de la hiperacidez gástrica, úlcera péptica, gastritis, esofagitis, reflujo gastroesofágico, hiperacidez producida por fármacos y alimentos.
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes, hemorragia gastrointestinal o rectal, colostomías, ileostomías, diarrea crónica, insuficiencia renal. Enfermedad de Alzheimer.
Con cuidado en pacientes con hemorragia digestiva alta masiva reciente, sospecha de cuadros abdominales quirúrgicos, niños menores de 6 años y pacientes geriátricos.
Náuseas, vómitos, cólicos, constipación, diarrea o efecto laxante, confusión, ansiedad, cambios de humor y sensación de cansancio. Depleción de fosfatos, hipercalciuria.
Puede influir en la absorción de los siguientes medicamentos: Digitálicos, compuestos de hierro, salicilatos, fluoroquinolonas, benzodiazepinas, anticolinérgicos, bloqueantes beta –adrenérgicos, bloqueantes H2, warfarina, fenitoína, levodopa, tetraciclinas, nitrofurantoína, ketoconazol, pirimetamina, quinidina y xantinas. Incrementa la acción de levodopa, quinidina y ácido valproico.
Vía administración: Oral.
Suspensión coloidal:
Adultos: 1 cucharada (15 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y antes de acostarse.
Niños de 6 a 12 años:
1 cucharilla (5 ml) de suspensión, una hora después de cada comida y
antes de acostarse. Cualquier modificación en la dosis será establecida
por el médico.
Frasco por 120 mL de suspensión.
NN-35943/2019
Acción Terapéutica: Ansiolítico y anticonvulsivante
Forma Farmacéutica: Comprimidos dispersables
Laboratorio: Bagó
Distribuido por:
| Cada comprimido bucodispersable de 0.5 mg contiene: | |
| Clonazepam | 0.5 mg |
Excipientes c.s.
| Cada comprimido bucodispersable de 0.5 mg contiene: | |
| Clonazepam | 2 mg |
Excipientes c.s.
NEURYL® PLUS comprimidos bucodispersables, son comprimidos de dispersión oral.
Están formulados para desintegrarse rápidamente en la cavidad bucal antes de ser tragados.
Combinan
las ventajas de las formas líquidas y de las formas sólidas orales, ya
que presentan exactitud en uniformidad de dosificación y permiten una
fácil deglución.
Ansiedad. Ansiolítico coadyuvante en diversas patologías. Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno de pánico con agorafobia. Agorafobia sin historia de trastorno de angustia. Fobia específica. Fobia inespecífica. Trastorno obsesivo compulsivo. Trastorno por estrés post - traumático. Trastorno por estrés agudo. Trastorno debido a enfermedad médica. Trastorno de ansiedad inducido por sustancias. Crisis de angustia y pánico con o sin agorafobia. Tratamiento de las convulsiones tónico-clónicas.
Hipersensibilidad conocida al clonazepam o a otras benzodiazepinas.
Pacientes con antecedentes de farmacodependencia, abuso de drogas o alcoholismo.
Pacientes con evidencia clínica o bioquímica de enfermedad hepática.
Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
Pacientes afectados de miastenia gravis.
Riesgo de suspensión brusca: La suspensión brusca de Clonazepam,
especialmente en aquellos pacientes bajo tratamiento a largo plazo y con
dosis altas, puede precipitar “status epilepticus”. Por lo tanto, es
esencial la suspensión gradual, evaluándose la necesidad de sustituirlo
simultáneamente con otro anticonvulsivante.
Pacientes con insuficiencia renal.
El
tratamiento con Clonazepam puede producir una reducción en la capacidad
de reacción, afectando la aptitud para la conducción de vehículos y la
operación de maquinarias. Este efecto se potencia con la ingesta de
alcohol.
En las siguientes situaciones, el medicamento deberá ser
administrado con suma precaución: Intoxicación alcohólica aguda;
asociación con otros fármacos antiepilépticos, agentes neurolépticos,
antidepresivos o litio, hipnóticos, analgésicos de acción central;
pacientes con severo deterioro de la función hepática (por ejemplo,
cirrosis del hígado) y pacientes con apnea del sueño.
El medicamento
deberá utilizarse con especial cuidado en pacientes con ataxia
relacionada con afecciones espinales o cerebelosas.
Uso en el
embarazo: La administración durante el embarazo sólo se realizará en
casos de extrema necesidad. Las dosis elevadas o repetidas durante el
último trimestre del embarazo o durante el alumbramiento pueden producir
irregularidades de la frecuencia cardíaca del niño por nacer, e
hipotonía, hipotermia, trastornos de la succión y depresión respiratoria
leve en el recién nacido. Durante el embarazo puede llegar a producirse
la exacerbación de la epilepsia preexistente.
Uso en la lactancia:
No administrar el medicamento durante la lactancia. Si su utilización
fuera absolutamente necesaria, suspender la misma hasta la finalización
del tratamiento.
A las dosis recomendadas el medicamento es generalmente bien
tolerado. En pacientes hipersusceptibles suelen observarse, con
frecuencia pero en forma temporaria, los siguientes efectos adversos:
Somnolencia, fatiga, cansancio, mareos, cefaleas leves y ataxia. Estos
efectos suelen desaparecer espontáneamente al continuar el tratamiento o
por reducción de la dosis. Una forma de evitar la aparición de estos
efectos es iniciar el tratamiento con una dosis baja e incrementarla
lentamente.
Sistema Nervioso Central: Agitación, conducta agresiva,
excitabilidad, irritabilidad, dificultades en la concentración,
cefaleas, amnesia anterógrada y reacciones disminuidas. Durante el
tratamiento prolongado, puede incrementarse la frecuencia de crisis en
algunas epilepsias.
La administración de Clonazepam a dosis elevadas y
durante períodos prolongados, puede ocasionar transitoriamente los
siguientes síntomas neurológicos: Trastornos de la marcha (ataxia),
alteraciones del lenguaje (disartria) o de la visión (visión doble y
nistagmo).
Cardiovasculares: Palpitaciones.
Dermatológicos:
Raramente se han observado urticaria, prurito, rash cutáneo, alopecia
temporaria, cambios en la pigmentación cutánea.
Reacciones alérgicas: Edema angioneurótico, edema laríngeo. Aisladamente, shock anafiláctico.
Gastrointestinales: Náuseas, molestias epigástricas, anorexia, constipación, diarrea, boca seca, aumento del apetito.
Hematológicos: Trombocitopenia, anemia, leucopenia, eosinofilia.
Genitourinarias:
Reducción de la actividad sexual (pérdida de la líbido), impotencia e
incontinencia urinaria. Aisladamente, han sido reportados casos de
pubertad precoz incompleta reversible.
Aparato Respiratorio: El
tratamiento con Clonazepam en lactantes y niños pequeños, puede
incrementar la secreción bronquial y la producción de saliva, debiendo
controlarse la permeabilidad de las vías aéreas en estos pacientes.
Raramente, se ha informado dolor de pecho.
Dosificación en cuadros de ansiedad: Dosis inicial 0.25 mg/día la cual podrá incrementarse de acuerdo a la necesidad de cada paciente.
Dosis promedio: 0.5 mg/día.
Dosificación en cuadros de pánico, ansiedad generalizada y/o agorafobia:
Adultos dosis inicial:
0.5 mg/día. De ser necesario, la dosis puede incrementarse al cabo de 3
días, a 1 mg/día, hasta llegar a la dosis máxima de 4 mg/día.
Dosificación en cuadros epilépticos:
Adultos y niños mayores de 10 años (o más de 30 kg de peso):
Dosis inicial:
1.5 mg/día divididos en tres tomas. De ser necesario, esta dosis puede
aumentarse 0.5 a 1 mg cada 3 días hasta lograr el control de las
convulsiones o hasta que los efectos secundarios impidan seguir con el
incremento.
Dosis de mantenimiento: Debe ser individualizada para cada paciente, de acuerdo a la respuesta obtenida.
Dosis máxima: 20 mg por día.
Dosis promedio: 1 - 5 mg diarios.
NEURYL® PLUS 0.5: envase conteniendo 30 comprimidos bucodispersables.
NEURYL® PLUS 2: envase conteniendo 30 comprimidos bucodispersables.
NEURYL® PLUS 0.5: II-53632/2014
NEURYL® PLUS 2: II-53942/2014
Acción Terapéutica: Ansiolítico y anticonvulsivante
Forma Farmacéutica: Comprimidos|Gotas
Laboratorio: Bagó
Distribuido por:
| Cada comprimido contiene: | |
| Clonazepam | 0,5 mg |
| Cada comprimido 2 flexidosis contiene: | |
| Clonazepam | 2 mg |
| Cada ml (25 gotas) contiene: | |
| Clonazepam | 2,5 mg |
Ansiedad. Ansiolítico coadyuvante en diversas patologías. Trastorno de ansiedad generalizada. Trastorno de pánico con agorafobia. Agorafobia sin historia de trastorno de angustia. Fobia específica. Fobia inespecífica. Trastorno obsesivo compulsivo. Trastorno por estrés post - traumático. Trastorno por estrés agudo. Trastorno debido a enfermedad médica. Trastorno de ansiedad inducido por sustancias. Crisis de angustia y pánico con o sin agorafobia. Tratamiento de las convulsiones tónico-clónicas.
Hipersensibilidad conocida al Clonazepam o a otras benzodiazepinas.
Pacientes con antecedentes de farmacodependencia, abuso de drogas o alcoholismo.
Pacientes con evidencia clínica o bioquímica de enfermedad hepática.
Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
Pacientes afectados de miastenia gravis.
Riesgo de suspensión brusca: La suspensión brusca de Clonazepam,
especialmente en aquellos pacientes bajo tratamiento a largo plazo y con
dosis altas, puede precipitar “status epilepticus”. Por lo tanto, es
esencial la suspensión gradual, evaluándose la necesidad de sustituirlo
simultáneamente con otro anticonvulsivante.
Pacientes con insuficiencia renal.
El
tratamiento con Clonazepam puede producir una reducción en la capacidad
de reacción, afectando la aptitud para la conducción de vehículos y la
operación de maquinarias. Este efecto se potencia con la ingesta de
alcohol.
En las siguientes situaciones, el medicamento deberá ser
administrado con suma precaución: Intoxicación alcohólica aguda;
asociación con otros fármacos antiepilépticos, agentes neurolépticos,
antidepresivos o litio, hipnóticos, analgésicos de acción central;
pacientes con severo deterioro de la función hepática (por ejemplo,
cirrosis del hígado) y pacientes con apnea del sueño.
El medicamento
deberá utilizarse con especial cuidado en pacientes con ataxia
relacionada con afecciones espinales o cerebelosas.
Uso en el
embarazo: La administración durante el embarazo sólo se realizará en
casos de extrema necesidad. Las dosis elevadas o repetidas durante el
último trimestre del embarazo o durante el alumbramiento pueden producir
irregularidades de la frecuencia cardíaca del niño por nacer, e
hipotonía, hipotermia, trastornos de la succión y depresión respiratoria
leve en el recién nacido. Durante el embarazo puede llegar a producirse
la exacerbación de la epilepsia preexistente.
Uso en la lactancia:
No administrar el medicamento durante la lactancia. Si su utilización
fuera absolutamente necesaria, suspender la misma hasta la finalización
del tratamiento.
A las dosis recomendadas el medicamento es generalmente bien
tolerado. En pacientes hipersusceptibles suelen observarse, con
frecuencia pero en forma temporaria, los siguientes efectos adversos:
Somnolencia, fatiga, cansancio, mareos, cefaleas leves y ataxia. Estos
efectos suelen desaparecer espontáneamente al continuar el tratamiento o
por reducción de la dosis. Una forma de evitar la aparición de estos
efectos es iniciar el tratamiento con una dosis baja e incrementarla
lentamente.
Sistema Nervioso Central: Agitación, conducta agresiva,
excitabilidad, irritabilidad, dificultades en la concentración,
cefaleas, amnesia anterógrada y reacciones disminuidas. Durante el
tratamiento prolongado, puede incrementarse la frecuencia de crisis en
algunas epilepsias.
La administración de clonazepam a dosis elevadas y
durante períodos prolongados, puede ocasionar transitoriamente los
siguientes síntomas neurológicos: Trastornos de la marcha (ataxia),
alteraciones del lenguaje (disartria) o de la visión (visión doble y
nistagmo).
Cardiovasculares: Palpitaciones.
Dermatológicos:
Raramente se han observado urticaria, prurito, rash cutáneo, alopecia
temporaria, cambios en la pigmentación cutánea.
Reacciones alérgicas: Edema angioneurótico, edema laríngeo. Aisladamente, shock anafiláctico.
Gastrointestinales: Náuseas, molestias epigástricas, anorexia, constipación, diarrea, boca seca, aumento del apetito.
Hematológicos: Trombocitopenia, anemia, leucopenia, eosinofilia.
Genitourinarias:
Reducción de la actividad sexual (pérdida de la líbido), impotencia e
incontinencia urinaria. Aisladamente, han sido reportados casos de
pubertad precoz incompleta reversible.
Aparato Respiratorio: El
tratamiento con clonazepam en lactantes y niños pequeños, puede
incrementar la secreción bronquial y la producción de saliva, debiendo
controlarse la permeabilidad de las vías aéreas en estos pacientes.
Raramente, se ha informado dolor de pecho.
Dosificación en cuadros de ansiedad: Dosis inicial 0,25 mg/día la cual podrá incrementarse de acuerdo a la necesidad de cada paciente.
Dosis promedio: 0,5 mg/día.
Dosificación en cuadros de pánico, ansiedad generalizada y/o agorafobia:
Adultos dosis inicial:
0,5 mg/día. De ser necesario, la dosis puede incrementarse al cabo de 3
días, a 1 mg/día, hasta llegar a la dosis máxima de 4 mg/día.
Dosificación en cuadros epilépticos:
Adultos y niños mayores de 10 años (o más de 30 kg de peso):
Dosis inicial:
1,5 mg/día divididos en tres tomas. De ser necesario, esta dosis puede
aumentarse 0,5 a 1 mg cada 3 días hasta lograr el control de las
convulsiones o hasta que los efectos secundarios impidan seguir con el
incremento.
Dosis de mantenimiento: Debe ser individualizada para cada paciente, de acuerdo a la respuesta obtenida.
Dosis máxima: 20 mg por día.
Dosis promedio: 1 - 5 mg diarios.
NEURYL 0,5: Estuche conteniendo 30 comprimidos.
NEURYL 2: Estuche conteniendo 30 comprimidos.
NEURYL Gotas: Frasco por 20 ml.
NEURYL 0,5 mg: II-23246/2017
NEURYL 2 mg: II-26709/2018
NEURYL Gotas: NN-49693/2018
