Nitrofurazona Pomada

 Acción Terapéutica: Bactericida tópico

Forma Farmacéutica: Pomada

Laboratorio: Crespal

Distribuido por:

Forma farmacéutica y formulación

Cada 100 g contiene:
Nitrofurazona	0.2 g.
Excipientes c.s.p.	100 g.

Descripción

Nitrofurazona pertenece al grupo de los nitrofuranos tópicos. Su acción bactericida y bacteriostática, permiten que se inhiban procesos enzimáticos esenciales para el metabolismo de las bacterias, como son la degradación aeróbica y anaeróbica de la glucosa y el piruvato, sustancias útiles en la multiplicación y desarrollo de las bacterianas.
La nitrofurazona por aplicación local, tiene una absorción muy escasa por lo que no se esperan efectos sistémicos no deseados.

Indicaciones terapéuticas

Tiene actividad antibacteriana sobre la mayoría de patógenos que comúnmente causan infecciones en la superficie de la piel, incluyendo Staphylococcus aureus, Streptococcus, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Enterobacter aerogenes y Proteus.
Está indicado para la prevención y tratamiento de procesos infecciosos cutáneos, tales como heridas, quemaduras poco extensas de segundo y tercer grado, ulceraciones y piodermitis.

Contraindicaciones

No utilice el producto si presenta antecedentes de hipersensibilidad a la nitrofurazona o a otro componente de la formulación.

Precauciones generales

Todas las reacciones alérgicas deben ser tratadas sintomatológicamente. No descontinúe el tratamiento antes de terminar la terapia, de manera de evitar la proliferación de organismos resistentes al fármaco, incluyendo hongos. Si observa irritación o hipersensibilidad en la zona de aplicación, descontinué el uso del producto y consulte al médico.
Pediatría: La seguridad y eficacia no ha sido establecida.

Restricciones en el embarazo y la lactancia

No se cuenta con estudios sobre los efectos que la nitrofurazona puede causar sobre el feto o el lactante, por lo que su uso será definido solo después de un estudio riesgo beneficio. Producto clasificado en la categoría C de la FDA.

Reacciones secundarias y adversas

Reacciones de hipersensibilidad como comezón, erupción cutánea e hinchazón, dermatitis de contacto, eczema y sobreinfección.

Interacciones medicamentosas y de otro género

No han sido descritas.

Dosis y vía de administración

Vía tópica.
Aplicar una capa fina sobre la zona afectada una a dos veces al día o de acuerdo a criterio médico, puede hacer uso de un vendaje de gasa no compresivo. También se puede empapar un apósito en nitrofurazona y aplicar en la herida o lesión.

Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Con el uso tópico del producto y bajo la dosificación descrita no se espera problemas de sobredosis.

Presentaciones

Envases de 15 y 500 g.

Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en lugar fresco y seco a temperatura no mayor a 30° C y fuera del alcance de los niños. Mantener el envase bien cerrado y con el papel protector para evitar la alteración del producto con la luz solar.

Registro sanitario

NN-23150/2017