ABZ Tabletas masticables

ABZ

TABLETAS MASTICABLES
Antiparasitario

INDOCO REMEDIES LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada tableta masticable contiene:

Albendazol 400 mg.

Excipientes: Manitol c.s.p.

DESCRIPCION:

ABZ (Albendazol), es un antihelmíntico de amplio espectro derivado del benzimidazol, posee una actividad vermicida, ovicida y larvicida.

Mecanismo de acción: Actúa uniéndose a un sitio específico de la tubulina del parásito, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos, lo que causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino, que impiden el tráfico normal de glucosa, lo que disminuye el nivel de energía (glucógeno, ATP) de los parásitos hasta inmovilizarlos (evitando migraciones erráticas) para finalmente producir su muerte, siendo evacuado con las heces.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado en el tratamiento de neurocisticescosis solo o asociado en tratamiento de parásitos tales como: Ascarias lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Oxiuros, Necator americanus, Trichuris trichiura, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, Opistorchis viverrini, C. sinensis, Larva migrans

cutánea y G. spinigerum

, además de actuar sobre la Taenia saginata, Taenia solium

.

En neurocisticercosis, en el tratamiento pre-quirúrgico y quirúrgico de la hidatidiosis, se sugiere la administración de albendazol para reducir el riesgo de extensión de la infección. También tiene actividad contra Giardia lamblia

.

CONTRAINDICACIONES:

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación, embarazo, lactancia, cisticercosis ocular. No se recomienda su uso en pacientes con alteración de la función hepática.

PRECAUCIONES GENERALES:

El albendazol es teratogénico y embriotóxico en algunas especies de animales, por esta razón no deberá administrarse durante el embarazo y a pacientes con posibilidad de embarazo, lactancia, insuficiencia hepática. No administrar a niños menores de dos (2) años de edad, sin previa evaluación médica.

En mujeres de edad fértil administrar dentro de los 7 días del inicio de su menstruación.

Realizar test funcional del hígado y conteo de sangre, antes y cada 2 semanas durante las dosis altas en la terapia de la enfermedad hidatídica.

La destrucción de los cisticercos en la cisticercosis cerebral y la posterior liberación de componentes tisulares de los parásitos, por las altas dosis de albendazol, pueden ocasionar.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han reportado las siguientes reacciones adversas: Neutropenia, dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, boca seca, cefalea, mareo, vértigo y fiebre. Durante el tratamiento de la enfermedad hidatídica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas e incremento de la actividad aminotransferasa plasmática. Asimismo, durante el tratamiento de la neurocisticercosis se han reportado casos de elevación de la presión intracraneal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Puede interactuar con medicamentos depresores de la medula ósea, fenitoina, teofilina, cimetidina, anticonvulsivantes, anticuagulantes, contraceptivos orales.

La administración de dexametasona y praziquantel pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de albendazol.

Los alimentos aumentan la absorción de albendazol.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral.

Adultos y niños mayores de 2 años:

Neurocisticercosis:
Pacientes con peso menor a 60 Kg.

: Dosis diaria total de 800 mg; fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta.

Pacientes con peso <60 Kg.: Dosis diaria total de 15 mg/Kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Pacientes pediátricos 15 mg/kg peso/ día, durante 8 días . Infecciones helmínticas : Ascariosis, uncinariosis, enterobiosis, tricocefalosis: 400 mg de ABZ como dosis única. Estrongiloidosis, teniasis, himenolepiosis: 400 mg de ABZ por día durante 3 días consecutivos. No es necesario el ayuno ni el uso de laxantes. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se conoce antídoto específico. En caso de sobredosis se debe realizar tratamiento sintomático (lavado gástrico) y las medidas generales de soporte. PRESENTACIONES: ABZ, caja con una tableta masticable. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. Proteger de la luz solar. LEYENDAS DE PROTECCION: Mantener fuera del alcance de los niños. REGISTRO SANITARIO: II-29534/2014

ABZ Suspension

ABZ

SUSPENSION
Antiparasitario

INDOCO REMEDIES LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 5 ml de suspensión contiene:

Albendazol 200 mg

Colorante: FCF Azul brillante y tetracina

DESCRIPCION:

ABZ (Albendazol), es un antihelmíntico de amplio espectro derivado del benzimidazol, posee una actividad vermicida, ovicida y larvicida.

Mecanismo de acción: ABZ (Albendazol), actúa uniéndose a un sitio específico de la tubulina del parásito, inhibiendo así la polimerización de los microtúbulos, lo que causa alteraciones degenerativas en las células del tegumento y del intestino, que impiden el tráfico normal de glucosa, lo que disminuye el nivel de energía (glucógeno, ATP) de los parásitos hasta inmovilizarlos (evitando migraciones erráticas) para finalmente producir su muerte, siendo evacuado con las heces.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Está indicado en el tratamiento de neurocisticescosis solo o asociado en tratamiento de parásitos tales como: Ascarias lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Oxiuros, Necator americanus, Trichuris trichiura, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, Opistorchis viverrini, C. sinensis, Larva migrans

cutánea y G. spinigerum

, además de actuar sobre la Taenia saginata

y la Taenia solium

.

En neurocisticercosis, en el tratamiento pre-quirúrgico y quirúrgico de la hidatidiosis, se sugiere la administración de albendazol para reducir el riesgo de extensión de la infección. También tiene actividad contra Giardia lamblia

.

CONTRAINDICACIONES:

ABZ (Albendazol), está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo bencimidazol, o a cualquier componente de la formulación, embarazo, lactancia, cisticercosis ocular. No se recomienda su uso en pacientes con alteración de la función hepática.

PRECAUCIONES GENERALES:

Albendazol es teratogénico y embriotóxico en algunas especies de animales, por esta razón no deberá administrarse durante el embarazo y a pacientes con posibilidad de embarazo, lactancia, insuficiencia hepática. No administrar a niños menores de dos (2) años de edad, sin previa evaluación médica.

En mujeres de edad fértil administrar dentro de los 7 días del inicio de su menstruación.

Realizar test funcional del hígado y conteo de sangre, antes y cada 2 semanas durante las dosis altas en la terapia de la enfermedad hidatídica.

La destrucción de los cisticercos en la cisticercosis cerebral y la posterior liberación de componentes tisulares de los parásitos, por las altas dosis de albendazol, pueden ocasionar.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han reportado las siguientes reacciones adversas: Neutropenia, dolor abdominal, náuseas, vómito, diarrea, boca seca, cefalea, mareo, vértigo y fiebre. Durante el tratamiento de la enfermedad hidatídica se han reportado aumentos en el nivel de las enzimas hepáticas e incremento de la actividad aminotransferasa plasmática. Asimismo, durante el tratamiento de la neurocisticercosis se han reportado casos de elevación de la presión intracraneal.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:

Puede interactuar con medicamentos depresores de la medula ósea, fenitoina, teofilina, cimetidina, anticonvulsivantes, anticuagulantes, contraceptivos orales.

La administración de dexametasona y praziquantel pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de albendazol.

Los alimentos aumentan la absorción de albendazol.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 2 años

:
Neurocisticercosis

:
Pacientes con peso >60 Kg.

: Dosis diaria total de 800 mg; fraccionada en dos dosis de 400 mg de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta.
Pacientes con peso <60 Kg. : Dosis diaria total de 15 mg/Kg administrada en dos tomas fraccionadas iguales (dosis máxima de 800 mg/día), de 7 a 30 días dependiendo de la respuesta. Pacientes pediátricos 15 mg/kg peso/ día, durante 8 días . Infecciones helmínticas : Ascariosis, uncinariosis, enterobiosis, tricocefalosis: 400 mg de ABZ como dosis única. Estrongiloidosis, teniasis, himenolepiosis: 400 mg de ABZ por día durante 3 días consecutivos. No es necesario el ayuno ni el uso de laxantes. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se conoce antídoto específico. En caso de sobredosis se debe realizar tratamiento sintomático (lavado gástrico) y las medidas generales de soporte. PRESENTACIONES: ABZ Suspensión, frasco con 10 ml. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conservar en lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C. Proteger de la luz solar. LEYENDAS DE PROTECCION: Mantener fuera del alcance de los niños. REGISTRO SANITARIO: II-29225/2014

ABRILAR Jarabe

ABRILAR

JARABE
Expectorante, antitusivo y broncodilatador

PHARMA INVESTI

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hedera Helix 35 mg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica

: Expectorante, Antitusivo, Broncodilatador.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Solución expectorante de triple acción terapéutica, indicado en afecciones broncopulmonares con secreciones o tos seca irritativa.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Lactantes y niños hasta 4 años 2,5 ml tres veces por día.

Niños en edad escolar 5 ml tres veces por día.

Adultos 7,5 a 10 ml tres veces por día.

PRESENTACIONES:

Abrilar Jarabe Frasco x 100 ml.

ABRILAR GOTAS

Expectorante, antitusivo y broncodilatador
PHARMA INVESTI
Representado y/o Distribuido por: DROGUERÍA INTI S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ml contiene:
Hiedra (Hedera helix) 20 mg

PRESENTACIONES:
Frasco por 20 ml.

REGISTRO SANITARIO:
PNI-42574/2011

ABRILAR Comprimidos efervescentes

ABRILAR

COMPRIMIDOS EFERVESCENTES
Expectorante, antitusivo y broncodilatador

PHARMA INVESTI

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Hedera Helix 65 mg

DESCRIPCION:
Acción terapéutica

: Expectorante, Antitusivo, Broncodilatador.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Expectorante de triple acción terapéutica, indicado en afecciones broncopulmonares con secreciones o tos seca irritativa.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

ABRILAR Efervescente, niños mayores de 12 años y adultos dos veces por día.

PRESENTACIONES:

ABRILAR Efervescentes x 10 comprimidos.

ABRAXANE Solucion inyectable

www.menusflash.com

ABRAXANE

SOLUCION INYECTABLE
Citostático

TECNOFARMA S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Paclitaxel (partículas de albumina) 100 mg

DESCRIPCION:

ACCIÓN TERAPÉUTICA: Citostático.

MECANISMO DE ACCIÓN: Abraxane es un inhibidor de los microtubulos que promueve el ensamblado de microtubulos y los estabiliza previniendo la despolimerización, esta estabilización resulta en una inhibición de la dinámica normal de reorganización de los microtubulos que es esencial para las funcione de la mitosis celular e interface.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Cáncer metastásico de mama; Cáncer de pulmón de células no pequeñas; adenocarcinoma de páncreas.

PRESENTACIONES:

1 ampolla.

ABRAMAX Comprimidos

ABRAMAX

COMPRIMIDOS
Antibiótico macrólido semisintético

BAGÓ S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada comprimido contiene: Claritromicina 500 mg.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:

Faringitis y amigdalitis.

Sinusitis maxilar aguda.

Bronquitis aguda.

Neumonía.

Infecciones por bacterias atípicas.

Infecciones de la piel no complicadas.

Infecciones micobacterianas diseminadas.

Infección por Helicobacter pylorii

en combinación con omeprazol y amoxicilina.

CONTRAINDICACIONES:

La claritromicina está contraindicada en pacientes con conocida hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos.

La claritromicina está contraindicada en pacientes que reciben terapéutica concomitante con terfenadina, cisapride y pimozida, y quienes a su vez presentan anomalías cardíacas preexistentes (arritmia, bradicardia, prolongación del intervalo QL, cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca congestiva, etc.) o disturbios electrolíticos.

PRECAUCIONES GENERALES:

Claritromicina no debe ser administrada a mujeres embarazadas, excepto en circunstancias clínicas donde no existe una terapéutica alternativa adecuada. En caso de embarazo mientras se recibe la droga se advertirá a la paciente del riesgo potencial para el feto.

La colitis pseudomembranosa ha sido relacionada con casi todos los agentes antibacterianos incluyendo macrólidos, y puede variar en severidad de leve hasta comprometer la vida. Por lo tanto, es importante este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea posterior a la administración de agentes antibacterianos.

El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon y puede permitir la proliferación de clostridios. Los estudios indican que una toxina producida por C. difficile

es la causante principal de la colitis asociada con antibióticos.

Luego de establecido el diagnóstico de colitis pseudomembranosa, iniciar las medidas terapéuticas; los casos leves usualmente responden a la sola discontinuación de la droga. En casos moderados a severos, debe considerarse la implementación de tratamiento hidroelectrolítico, suplementación proteica y tratamiento con drogas antibacterianas clínicamente efectivas contra la colitis por C. difficile.

La claritromicina se excreta principalmente a través del hígado y el riñón. Por lo tanto, deberá tenerse precaución cuando se administre el antibiótico a pacientes con función hepática deteriorada. También deberá tenerse precaución al administrarlo a pacientes con disfunción renal moderada a severa.

Se deberá prestar atención a la posibilidad de resistencia cruzada entre la claritromicina y otros macrólidos, así como con lincomicina y clindamicina.

Embarazo y Lactancia:

No se ha establecido la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia. Claritromicina se excreta en la leche materna.

Uso geriátrico: En un estudio de estado constante en el que a ancianos sanos (edad 65 a 81 años) se les administró 500 mg/12 horas, la concentración máxima sérica y el AUC de claritromicina y 14-hidroxiclaritromicina fueron mayores respecto de aquellas alcanzadas en adultos jóvenes sanos.

Estos cambios en la farmacocinética equivalen a las disminuciones conocidas relacionadas con la edad. En ensayos clínicos, pacientes ancianos no tuvieron efectos adversos aumentados cuando se los comparó con pacientes jóvenes.

Se deberá considerar un ajuste de la dosis en pacientes ancianos con compromiso renal severo.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Los efectos colaterales más frecuentemente informados en los estudios clínicos en adultos llevados a cabo con Claritromicina fueron gastrointestinales: náuseas, dispepsia, dolor abdominal, vómitos y diarrea. Otros efectos, incluyeron cefalea, alteración del gusto y elevación transitoria de las enzimas hepáticas. En pacientes adultos los efectos adversos más frecuentes en aquellos tratados con dosis diarias totales de 1 a 2 g de claritromicina fueron: náuseas, vómitos, alteración del gusto, dolor abdominal, diarrea, rash, flatulencia, cefalea, constipación, disturbios auditivos, elevaciones de la TGO y TGP. Efectos menos frecuentes incluyeron disnea, insomnio y sequedad bucal. Las incidencias fueron comparables para pacientes tratados con 1 y 2 g, pero fueron generalmente alrededor de 3 a 4 veces más frecuentes en quienes recibían dosis diarias totales de 4 g de claritromicina. Las evaluaciones de los valores de laboratorio en pacientes inmunocomprometidos fueron hechas analizando aquellos valores por fuera de los niveles seriamente anormales (el extremo más elevado o más bajo de los límites) para el test especificado. Sobre la base de estos criterios alrededor del 2 al 3% de quienes recibían 1 ó 2 g diariamente tuvieron niveles anormalmente elevados de TGO y TGP y anormalmente bajos de recuentos de glóbulos blancos y plaquetas. Un menor porcentaje de pacientes en estos 2 grupos también tenía niveles elevados de nitrógeno ureico. Una incidencia levemente mayor de valores anormales de todos los parámetros, excepto recuento de glóbulos blancos, fué observada en quienes recibían 4 g diarios.

Experiencia post-marketing: Ocasionalmente se ha informado disfunción hepática, incluyendo elevación de enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestática, con o sin ictericia. Esta disfunción hepática puede ser severa y es usualmente reversible. En muy raras circunstancias se ha observado insuficiencia hepática con evolución fatal y generalmente ha estado asociada con enfermedades subyacentes serias y/o medicaciones concomitantes.

Con la administración oral de claritromicina se han manifestado reacciones alérgicas desde urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia y síndrome de Stevens-Johnson. Existen informes de efectos colaterales transitorios del SNC desde mareos, vértigo, ansiedad, tinnitus, insomnio y pesadillas hasta confusión, desorientación, alucinaciones, psicosis y despersonalización; sin embargo, no se ha establecido una relación causa/ efecto. También se ha informado: pérdida auditiva, usualmente reversible al suspender el tratamiento, alteraciones del olfato, usualmente unidas con disgeusia.

Con el tratamiento con claritromicina se informó glositis, estomatitis, moniliasis oral y decoloración de la lengua.

Ha habido informes de decoloración de los dientes; generalmente es reversible con una limpieza dental realizada por odontólogo.

Ha habido informes de hipoglucemia, algunos de los cuales ocurrieron en pacientes que reciben hipoglucemiantes orales o insulina.

Hubo informes aislados de trombocitopenia.

Reacciones adversas en pacientes inmunocomprometidos:

En sidóticos y otros pacientes inmunocomprometidos tratados con las más altas dosis de claritromicina durante largos períodos por infecciones por micobacterias, a menudo es difícil distinguir las reacciones adversas posiblemente relacionadas con la administración de claritromicina de los signos propios de la enfermedad por HIV o enfermedades concurrentes.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

1 comprimido 2 veces por día por 7 - 14 días.

En pacientes con compromiso renal con clearance menor de 30 ml/min 250 mg 2 veces al día.

Dosificación en pacientes con infecciones por micobacterias: 500 mg 2 veces día.

PRESENTACIONES:

ABRAMAX 500 estuche conteniendo 14 comprimidos recubiertos.

REGISTRO SANITARIO:

II-37866/2014