AGUA ANESTESICA AMPOLLAS

Solvente con anestésico local
COFAR S.A., LABORATORIOS

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Agua tridestilada con lidocaína al 1%

PRESENTACIONES:
Caja por 100 ampollas de 5 ml.

REGISTRO SANITARIO:
NN-18411/2014

AGNUS GEL

Tratamiento tópico del acné vulgaris
PACIFIC PHARMA GROUP S.A.
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Adapeno 0.1% p/p
Clindamicina fosfato BP equivalente a Clindamicina 1.0% p/p
Gel base c.s.

PRESENTACIONES:
Tubo por 15 g.

REGISTRO SANITARIO:
II-39270/2009

AGNUS CAPSULAS BLANDAS

Retinoide para el tratamiento sistémico del acné
PACIFIC PHARMA GROUP S.A.
Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Cápsula contiene:
Isotretinoína 10 mg
Isotretinoína 20 mg

PRESENTACIONES:
Caja por 30 cápsulas.

REGISTRO SANITARIO:
AGNUS 10: II-39834/2010
AGNUS 20: II-39610/2009

AGIOLAX GRANULADO

Laxante
ROTTAPHARM LTD
Representado y/o Distribuido por: AISAFARM S.R.L.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cassia acutifolia 0,62 g
Cutículas semillas plántago 0,11 g
Plantago ovata 2,60 g

PRESENTACIONES:
Caja por 12 sobres.
Frasco de 100 gr.
Frasco de 250 gr.

REGISTRO SANITARIO:
PNI-31037/2011

AGGLAD OFTENO SOLUCION OFTALMICA

Antihipertensivo ocular
SOPHIA, S.A. de C.V., LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: CORMESA LTDA

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Tartrato de Brimonidina 0,2%

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
El tartrato de brimonidina es un medicamento indicadopara la disminución a largo plazo de la presión intraocular de pacientes conglaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular.

CONTRAINDICACIONES:
Cualquier caso de alergia conocida a alguno de loscomponentes de la fórmula. El tartrato de brimonidina no deberáadministrarse a sujetos que estén recibiendo fármacos inhibidores de la MAO.

PRECAUCIONES GENERALES:
Se sugiere tener cuidado en pacientes con enfermedadcardiovascular severa. Se debe usar con cuidado en paciente con daño hepático o renal ya que no existen estudios en pacientes de éstas características.Debe usarse con cautela en pacientes con depresión, insuficiencia cerebral coronaria, en fenómeno de Raynaud, en hipotensión ortostática otromboangeítis obliterante.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El uso de brimonidina durante el embarazo solo sejustifica cuando los beneficios potenciales para la madre sean mayores que elriesgo potencial para el feto. No se recomienda el uso de brimonidina durantela lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Boca seca, somnolencia y/o fatiga. Los efectossecundarios tópicos adversos reportados más frecuentemente son: hiperemiaocular, ardor ocular, y las reacciones alérgicas incluyen: blefaroconjuntivitisy blefaritis alérgicas, En personas hipersensibles a la fórmula se puedepresentar miosis transitoria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
La brimonidina es un fármaco altamente lipofílico quecon facilidad atraviesa la barrera hemato-encefálica y es causa por sí sola deefectos sobre el sistema nervioso central; habrá que considerar la posibilidadde un efecto aditivo con fármacos depresores del sistema nervioso central(alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, opioides y anestésicos).

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis recomendada para el manejo a largo plazo del glaucoma o la hipertensión ocular es la aplicación de 1 gota en el (los) ojo(s) afectado(s) cada 12 horas.
Vía de administración: Oftálmica.

PRESENTACIONES:
Caja con frasco goteroconteniendo 5 ml de solución.

REGISTRO SANITARIO:
II-25571/2012

AGEX SOY CREMA

Antioxidante
PHARCOS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Tocotrienol, Vitamina C, Acido Lipoico, Extracto de Soya, Dióxido de Titanio – Filtro físico, Óxido de Zinc – Filtro físico, Aceite de Borraja.

DESCRIPCION:
AGEX SOY Crema contiene un importante conjunto de antioxidantes, entre los cuales esta la nueva forma de vitamina E, el Tocotrienol, mucho más activa que la misma vitamina E y el ácido Lipoico, que desarrolla su actividad tanto en el compartimiento acuoso como en el fibroso.
La Soya y su Lecitina junto con la Sericina y el aceite de borraja desarrollan su rol tanto a nivel de la membrana corneocitaría, como de fluidificación del sebo dando entre otras un efecto sedoso a la piel.
La vitamina C en su forma de Sodio Ascorbil Fosfato junto a los esteres del ácido salicílico ayudan a aclarar progresivamente la piel; éstos últimos junto con el extracto de piña producen también una acción queratolítica.
Las pantallas físicas se disponen sobre la piel previniendo el fotoenvejecimiento prematuro cutáneo.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Agex Soy su principal acción es evitar, retrasar o recuperar el daño causado a la piel.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Aplicar sobre la cara y el cuello, después de la limpieza, masajeando sobre todo donde las anomalías cutáneas son más evidentes.

PRESENTACIONES:
Tubo x 30 ml.

AGEX SOY CAPSULAS

Antioxidante
PHARCOS, LABORATORIOS
Representado y/o Distribuido por: PROMEDICAL S.A.

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Tocotrienol, Vitamina C, Acido Lipoico, Extracto de Soya, Dióxido de Titanio – Filtro físico, Óxido de Zinc – Filtro físico, Aceite de Borraja.

DESCRIPCION:
Agex soy cápsulas es nutrición específica contra el envejecimiento, porque aporta la dosis necesaria de vitaminas, aminoácidos y oligoelementos para que la piel recupere y mantenga sus propiedades naturales, se rejuvenezca de adentro hacia afuera y retarde el proceso degenerativo celular de la piel.

INDICACIONES TERAPEUTICAS:
AGEX SOY® aporta nutrición específica a la piel, mejorando la calidad regenerativa celular, revierte procesos degenerativos por fotoexposición acumulada y cronología; disminuye procesos oxidativos que causan envejecimiento y renueva la matriz extracelular de la piel, estimulando la producción de sus proteínas base.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Tomar 2 cápsulas al día después de las comidas principales a partir de los 25 años por el tiempo que se considere prudente.

PRESENTACIONES:
Caja de 60 cápsulas por 500 mg.

REGISTRO SANITARIO:
II-35519/2014