Analgésico y antiinflamatorio tópico
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada parche (10 x 14 cm) contiene: Diclofenaco sódico (como diclofenaco epolamina) 140 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento local de los cuadros dolorosos e inflamatorios en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, debidos a traumatismos, torceduras, luxaciones, desgarros, esguinces, contusiones o distensiones.
Puede utilizarse como terapia concomitante con CLOFENAC comprimidos e inyectable.
CONTRAINDICACIONES:
Aplicación sobre heridas abiertas (escoriaciones, cortaduras, etc.). Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes. Hipersensibilidad a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides. En razón de la falta de experiencia con el producto durante el embarazo y lactancia, se contraindica su uso en estos estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
Al tratarse de un medicamento de aplicación local, no pueden excluirse reacciones generales de hipersensibilidad comunes a cualquier antiinflamatorio como ser: asma, urticaria, hinchazón de la cara y la cavidad bucal. En pacientes que padecen asma, urticaria crónica o en alérgicos a la aspirina, el riesgo es mayor.
Debe evitarse que el producto entre en contacto con los ojos y las mucosas.
Antes de indicar el medicamento, se establecerá si el paciente ha experimentado reacciones alérgicas durante la utilización previa de productos semejantes (pomadas antirreumáticas), si sufre otras enfermedades, es alérgico, o se encuentra tomando otros medicamentos (incluso automedicados).
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En pacientes particularmente sensibles puede aparecer, a veces, prurito, rubefacción o sensación de quemadura, y raramente erupción cutánea o reacciones de fotosensibilización.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: Se recomienda la aplicación de un parche cada 12 horas.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 2 unidades y una malla elástica tubular. Estuche conteniendo 5 unidades y una malla elástica tubular.
REGISTRO SANITARIO:
II-34200/2012
Saturday, November 19, 2016
CLOFENAC GESIC COMPRIMIDOS
Analgésico y antiinflamatorio
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Codeina (fosfato hemihidratado) 50 mg. Diclofenaco sódico 50 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento del dolor severo. Postraumático. Postoperatorio. Dolor neoplásico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los componentes de la formulación. Ulcera gástrica o duodenal en actividad. Hemorragia gastrointestinal. Embarazo. Uso durante el parto. Uso en niños. Insuficiencia respiratoria. Crisis asmáticas. Pacientes en coma. Pacientes con discrasias sanguíneas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Clofenac Gesic debe ser utilizado con precaución, al igual que otros AINE, en pacientes con afecciones hemorrágicas, tratados con antiagregantes plaquetarios y bajo tratamiento anticoagulante, ya que el diclofenaco puede inhibir la agregación plaquetaria. Considerando la importancia de las prostaglandinas en el mantenimiento de la circulación renal, al igual que con otros AINE, deberá administrarse con precaución en pacientes con función renal o cardíaca reducida, en pacientes tratados con diuréticos y en pacientes sometidos a cirugía mayor.
La administración de Clofenac Gesic sólo deberá efectuarse tras una estricta evaluación de la relación riesgo/beneficio en pacientes con porfirias inducidas, lupus eritematoso sistémico, colagenosis mixtas, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, durante la lactancia, en pacientes con dependencia de opioides, trastornos de conciencia, compresión cerebral y trastornos de la función respiratoria o del centro respiratorio. La administración de dosis elevadas de Clofenac Gesic deberá ser estrictamente valorada en pacientes con hipotension por hipovolemia. Por contener codeína, existe el riesgo de crear dependencia durante tratamientos prolongados.
En tratamientos prolongados, al igual que con otros AINE, debe realizarse el control periódico de las funciones hepato-renales y hemáticas. En pacientes con insuficiencia cardíaca, cirróticos, nefróticos, y especialmente en los ancianos al comienzo del tratamiento se recomienda vigilar el volumen de la diuresis y la función renal.
Los pacientes con dependencia previa a los opioides (aunque se encuentren en remisión) pueden experimentar recidivas. La codeína potencialmente tendría un efecto sustitutivo de la heroína en adictos. En sujetos con farmacodependencia relacionada con sedantes y dependencia alcohólica existe una tendencia al abuso y dependencia de la codeína.
El uso de codeína potencialmente puede crear farmacodependencia. Tras la administración de dosis muy elevadas en forma prolongada es factible el desarrollo de tolerancia con dependencia física y psíquica. Presenta tolerancia cruzada con otros opioides.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas sugeridas, el medicamento es generalmente bien tolerado.
Aparato Digestivo: Pueden presentarse náuseas, vómitos, constipación. Ocasionalmente, flatulencia, dispepsia, dolor estomacal, anorexia y hemorragias intestinales menores.
Dermatológicas: Ocasionalmente, reacciones de hipersensibilidad. Raramente, urticaria.
Renales: Aisladamente, insuficiencia renal aguda, alteraciones del funcionamiento renal.
Hepatopancreáticas: Ocasionalmente, elevación de las transaminasas séricas, GOT y GPT. Raramente daño hepático, hepatitis con o sin ictericia.
Sistema nervioso central: Frecuentemente, somnolencia y cefalea. La administración de dosis elevadas o el tratamiento en pacientes sensibles puede determinar alteraciones visuales o producir depresión respiratoria y euforia.
Otros efectos: Raramente; edema periférico, en pacientes con alteración de la función renal o hipertensión arterial.
Reacciones de hipersensibilidad que pueden tener como manifestación edema facial, de lengua y laringe con compresión de vías respiratorias, taquicardia, hipotensión arterial broncoespasmo y amenaza de shock. Ante la aparición de un cuadro con estas características, que puede tener lugar ante la primer toma del medicamento, deberá consultarse con urgencia al médico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 1 comprimido cada 8 horas.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-25222/2012
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Codeina (fosfato hemihidratado) 50 mg. Diclofenaco sódico 50 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Tratamiento del dolor severo. Postraumático. Postoperatorio. Dolor neoplásico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida a los principios activos o a alguno de los componentes de la formulación. Ulcera gástrica o duodenal en actividad. Hemorragia gastrointestinal. Embarazo. Uso durante el parto. Uso en niños. Insuficiencia respiratoria. Crisis asmáticas. Pacientes en coma. Pacientes con discrasias sanguíneas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Clofenac Gesic debe ser utilizado con precaución, al igual que otros AINE, en pacientes con afecciones hemorrágicas, tratados con antiagregantes plaquetarios y bajo tratamiento anticoagulante, ya que el diclofenaco puede inhibir la agregación plaquetaria. Considerando la importancia de las prostaglandinas en el mantenimiento de la circulación renal, al igual que con otros AINE, deberá administrarse con precaución en pacientes con función renal o cardíaca reducida, en pacientes tratados con diuréticos y en pacientes sometidos a cirugía mayor.
La administración de Clofenac Gesic sólo deberá efectuarse tras una estricta evaluación de la relación riesgo/beneficio en pacientes con porfirias inducidas, lupus eritematoso sistémico, colagenosis mixtas, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, durante la lactancia, en pacientes con dependencia de opioides, trastornos de conciencia, compresión cerebral y trastornos de la función respiratoria o del centro respiratorio. La administración de dosis elevadas de Clofenac Gesic deberá ser estrictamente valorada en pacientes con hipotension por hipovolemia. Por contener codeína, existe el riesgo de crear dependencia durante tratamientos prolongados.
En tratamientos prolongados, al igual que con otros AINE, debe realizarse el control periódico de las funciones hepato-renales y hemáticas. En pacientes con insuficiencia cardíaca, cirróticos, nefróticos, y especialmente en los ancianos al comienzo del tratamiento se recomienda vigilar el volumen de la diuresis y la función renal.
Los pacientes con dependencia previa a los opioides (aunque se encuentren en remisión) pueden experimentar recidivas. La codeína potencialmente tendría un efecto sustitutivo de la heroína en adictos. En sujetos con farmacodependencia relacionada con sedantes y dependencia alcohólica existe una tendencia al abuso y dependencia de la codeína.
El uso de codeína potencialmente puede crear farmacodependencia. Tras la administración de dosis muy elevadas en forma prolongada es factible el desarrollo de tolerancia con dependencia física y psíquica. Presenta tolerancia cruzada con otros opioides.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas sugeridas, el medicamento es generalmente bien tolerado.
Aparato Digestivo: Pueden presentarse náuseas, vómitos, constipación. Ocasionalmente, flatulencia, dispepsia, dolor estomacal, anorexia y hemorragias intestinales menores.
Dermatológicas: Ocasionalmente, reacciones de hipersensibilidad. Raramente, urticaria.
Renales: Aisladamente, insuficiencia renal aguda, alteraciones del funcionamiento renal.
Hepatopancreáticas: Ocasionalmente, elevación de las transaminasas séricas, GOT y GPT. Raramente daño hepático, hepatitis con o sin ictericia.
Sistema nervioso central: Frecuentemente, somnolencia y cefalea. La administración de dosis elevadas o el tratamiento en pacientes sensibles puede determinar alteraciones visuales o producir depresión respiratoria y euforia.
Otros efectos: Raramente; edema periférico, en pacientes con alteración de la función renal o hipertensión arterial.
Reacciones de hipersensibilidad que pueden tener como manifestación edema facial, de lengua y laringe con compresión de vías respiratorias, taquicardia, hipotensión arterial broncoespasmo y amenaza de shock. Ante la aparición de un cuadro con estas características, que puede tener lugar ante la primer toma del medicamento, deberá consultarse con urgencia al médico.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 1 comprimido cada 8 horas.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 30 comprimidos.
REGISTRO SANITARIO:
II-25222/2012
CLOFENAC GEL
Analgésico y antiinflamatorio tópico
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g de gel contienen:
Diclofenaco dietilamina 1,16 g
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio tópico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Gel para el tratamiento local del dolor e inflamación de origen traumático de ligamentos, músculos y articulaciones: traumatismos musculares, desgarros, esguinces, contusiones, distensiones, luxaciones, torceduras, tendinitis, bursitis, síndrome hombro-mano, accidentes del deporte, periartropatías y formas localizadas de enfermedades reumáticas degenerativas. Por ejemplo: Artrosis de columna y de articulaciones. Puede utilizarse como terapia concomitante con CLOFENAC comprimidos e inyectable.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
PRECAUCIONES GENERALES:
CLOFENAC Gel debe ser aplicado únicamente sobre zonas de piel intacta.
Debe evitarse el contacto con los ojos y/o mucosas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas recomendadas, la medicación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales.
En personas hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos leves como prurito, rubefacción, erupción cutánea, escosor, que desaparecen espontáneamente o con la suspensión del tratamiento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
Cubrir la zona a tratar con una capa delgada de Clofenac gel, friccionando suavemente, 3 ó 4 veces por día.
El producto puede ser utilizado como medicación única o como complemento del tratamiento con Clofenac por vía oral o inyectable.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 50 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-17378/2014
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 100 g de gel contienen:
Diclofenaco dietilamina 1,16 g
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio tópico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Gel para el tratamiento local del dolor e inflamación de origen traumático de ligamentos, músculos y articulaciones: traumatismos musculares, desgarros, esguinces, contusiones, distensiones, luxaciones, torceduras, tendinitis, bursitis, síndrome hombro-mano, accidentes del deporte, periartropatías y formas localizadas de enfermedades reumáticas degenerativas. Por ejemplo: Artrosis de columna y de articulaciones. Puede utilizarse como terapia concomitante con CLOFENAC comprimidos e inyectable.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
PRECAUCIONES GENERALES:
CLOFENAC Gel debe ser aplicado únicamente sobre zonas de piel intacta.
Debe evitarse el contacto con los ojos y/o mucosas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas recomendadas, la medicación es generalmente bien tolerada y no provoca efectos colaterales.
En personas hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos leves como prurito, rubefacción, erupción cutánea, escosor, que desaparecen espontáneamente o con la suspensión del tratamiento.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
Cubrir la zona a tratar con una capa delgada de Clofenac gel, friccionando suavemente, 3 ó 4 veces por día.
El producto puede ser utilizado como medicación única o como complemento del tratamiento con Clofenac por vía oral o inyectable.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 50 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-17378/2014
Friday, November 18, 2016
CLOFENAC COMPRIMIDOS
Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de acción prolongada contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.
Cada comprimido retard contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOFENAC 75 mg está indicado en procesos inflamatorios agudos o crónicos musculoesqueléticos, osteoarticulares, traumáticos, post operatorios, ginecológicos, odontológicos, otorrinolaringológicos, reumáticos y urológicos.
CLOFENAC RETARD 100 mg está específicamente indicado en procesos inflamatorios crónicos como artritis reumatoidea, artrosis, espondilitis anquilosante, reumatismo de partes blandas, periartritis escápulo-humeral, osteoporosis.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa.
Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontánea-mente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insonmio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos de 75 mg de liberación prolongada: 2 comprimidos por día: 1 cada 12 horas. En casos leves y/o tratamientos prolongados, la dosificación puede disminuir a 1 comprimido diario.
Los comprimidos deben ingerirse con abundante líquido y en lo posible con las comidas.
Comprimidos Retard: 1 comprimido por día.
PRESENTACIONES:
CLOFENAC 75, dispenser conteniendo 150 comprimidos.
CLOFENAC RETARD 100, estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
CLOFENAC 50 NN-25837/2012
CLOFENAC 75 NN-17527/2013
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido de acción prolongada contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.
Cada comprimido retard contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
CLOFENAC 75 mg está indicado en procesos inflamatorios agudos o crónicos musculoesqueléticos, osteoarticulares, traumáticos, post operatorios, ginecológicos, odontológicos, otorrinolaringológicos, reumáticos y urológicos.
CLOFENAC RETARD 100 mg está específicamente indicado en procesos inflamatorios crónicos como artritis reumatoidea, artrosis, espondilitis anquilosante, reumatismo de partes blandas, periartritis escápulo-humeral, osteoporosis.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia al principio activo.
Ulcera gastrointestinal activa, insuficiencia renal severa.
Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria debido al ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas.
Al igual que todo medicamento no se aconseja su uso en el embarazo y lactancia hasta tanto estudios adecuados garanticen la inocuidad sobre tales estados.
PRECAUCIONES GENERALES:
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroideo debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorenales y hemáticas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
A las dosis terapéuticas el producto es generalmente bien tolerado. En pacientes hipersusceptibles, pueden llegar a presentarse trastornos de carácter leve (epigastralgia, náuseas, diarrea, cefalea, mareos) que desaparecen espontánea-mente o con supresión de la terapia.
Al igual que otros antiinflamatorios no esteroides pueden presentar elevación transitoria de las transaminasas hepáticas. Se han descrito raros casos de edemas periféricos y reacciones cutáneas (rash, eczema).
La bibliografía registra la presentación excepcional de trastornos a nivel de SNC (insonmio, irritabilidad, astenia); hepático (elevación de transaminasas); hematológico (leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica); reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, reacciones anafilactoides).
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Comprimidos de 75 mg de liberación prolongada: 2 comprimidos por día: 1 cada 12 horas. En casos leves y/o tratamientos prolongados, la dosificación puede disminuir a 1 comprimido diario.
Los comprimidos deben ingerirse con abundante líquido y en lo posible con las comidas.
Comprimidos Retard: 1 comprimido por día.
PRESENTACIONES:
CLOFENAC 75, dispenser conteniendo 150 comprimidos.
CLOFENAC RETARD 100, estuche conteniendo 30 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
CLOFENAC 50 NN-25837/2012
CLOFENAC 75 NN-17527/2013
CLOFENAC B12 SOLUCION INYECTABLE
Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla por 3 ml contiene:
Hidroxocobalamina (B12) (como sulfato) 10.000 µg
Diclofenaco sódico 75 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En procesos inflamatorios agudos o crónicos que se asocian con componente neurogénico.
Lumbalgias, lumbociatalgias, cervicobraquialgias, osteoartritis aguda o crónica.
Patologías laborales o del deporte.
Cólicos renales y biliares.
Neuralgias. Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los principios activos. Pacientes con úlceras gastroduodenales, policitemia, leucopenia y lesiones hepáticas graves.
Diclofenaco: En pacientes cuyos ataques asmáticos, de urticaria, rinitis aguda son precipitados por ASA o sus derivados. En enfermedad temprana de Leber (Atrofia hereditaria del nervio óptico).
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe controlarse la administración de CLOFENAC B12 en pacientes afectados de trastornos hematopoyéticos de la coagulación o de enfermedades gastrointestinales o cardiovasculares.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLOFENAC B12 es habitualmente bien tolerado.
En personas hipersensibles se han observado molestias gastrointestinales (náuseas, epigastralgia, diarrea) que habitualmente remiten al espaciar la administración del medicamento.
Leves leucopenias, fatiga, insomnio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 ampolla por día, por vía intramuscular profunda durante 2 ó 3 días.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 ampolla con solución inyectable. Dispenser conteniendo 10 ampollas con solución inyectable.
REGISTRO SANITARIO:
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla por 3 ml contiene:
Hidroxocobalamina (B12) (como sulfato) 10.000 µg
Diclofenaco sódico 75 mg
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En procesos inflamatorios agudos o crónicos que se asocian con componente neurogénico.
Lumbalgias, lumbociatalgias, cervicobraquialgias, osteoartritis aguda o crónica.
Patologías laborales o del deporte.
Cólicos renales y biliares.
Neuralgias. Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los principios activos. Pacientes con úlceras gastroduodenales, policitemia, leucopenia y lesiones hepáticas graves.
Diclofenaco: En pacientes cuyos ataques asmáticos, de urticaria, rinitis aguda son precipitados por ASA o sus derivados. En enfermedad temprana de Leber (Atrofia hereditaria del nervio óptico).
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe controlarse la administración de CLOFENAC B12 en pacientes afectados de trastornos hematopoyéticos de la coagulación o de enfermedades gastrointestinales o cardiovasculares.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLOFENAC B12 es habitualmente bien tolerado.
En personas hipersensibles se han observado molestias gastrointestinales (náuseas, epigastralgia, diarrea) que habitualmente remiten al espaciar la administración del medicamento.
Leves leucopenias, fatiga, insomnio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 ampolla por día, por vía intramuscular profunda durante 2 ó 3 días.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 ampolla con solución inyectable. Dispenser conteniendo 10 ampollas con solución inyectable.
REGISTRO SANITARIO:
CLOFENAC B12 FORTE SOLUCION INYECTABLE
Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla por 3 ml contiene:
Hidroxocobalamina (B12) (como sulfato) 25.000 µg
Diclofenaco sódico 75 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en procesos inflamatorios agudos o crónicos que se asocian con dolor y/o inflamación.
Lumbalgias, lumbociatalgias, cervicobraquialgias, osteoartritis, patologías laborales o del deporte, neuralgias.
Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los principios activos.
Pacientes con úlceras gastroduodenales, policitemia, leucopenia y lesiones hepáticas graves.
Diclofenaco: En pacientes cuyos ataques asmáticos, de urticaria, rinitis aguda son precipitados por ASA o sus derivados.
En enfermedad temprana de Leber (Atrofia hereditaria del nervio óptico).
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe controlarse la administración en pacientes afectados de trastornos hematopoyéticos de la coagulación o de enfermedades gastrointestinales o cardiovasculares.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLOFENAC B12 FORTE es habitualmente bien tolerado.
En personas hipersensibles se han observado molestias gastrointestinales (náuseas, epigastralgia, diarrea) que habitualmente remiten al espaciar la administración del medicamento.
Leves leucopenias, fatiga, insomnio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 ampolla por día, por vía intramuscular profunda durante 2 ó 3 días.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 ampolla con solución inyectable y 1 jeringa descartable.
REGISTRO SANITARIO:
NN-53113/2014
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada ampolla por 3 ml contiene:
Hidroxocobalamina (B12) (como sulfato) 25.000 µg
Diclofenaco sódico 75 mg
Excipientes c.s.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Está indicado en procesos inflamatorios agudos o crónicos que se asocian con dolor y/o inflamación.
Lumbalgias, lumbociatalgias, cervicobraquialgias, osteoartritis, patologías laborales o del deporte, neuralgias.
Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Antecedentes de alergia o hipersensibilidad a los principios activos.
Pacientes con úlceras gastroduodenales, policitemia, leucopenia y lesiones hepáticas graves.
Diclofenaco: En pacientes cuyos ataques asmáticos, de urticaria, rinitis aguda son precipitados por ASA o sus derivados.
En enfermedad temprana de Leber (Atrofia hereditaria del nervio óptico).
PRECAUCIONES GENERALES:
Debe controlarse la administración en pacientes afectados de trastornos hematopoyéticos de la coagulación o de enfermedades gastrointestinales o cardiovasculares.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
CLOFENAC B12 FORTE es habitualmente bien tolerado.
En personas hipersensibles se han observado molestias gastrointestinales (náuseas, epigastralgia, diarrea) que habitualmente remiten al espaciar la administración del medicamento.
Leves leucopenias, fatiga, insomnio.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja: 1 ampolla por día, por vía intramuscular profunda durante 2 ó 3 días.
PRESENTACIONES:
Estuche conteniendo 1 ampolla con solución inyectable y 1 jeringa descartable.
REGISTRO SANITARIO:
NN-53113/2014
CLOFENAC B1, B6, B12 COMPRIMIDOS
Analgésico, antiinflamatorio y antineurítico
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Diclofenaco sódico 50 mg, Cianocobalamina 5,000 mcg, Tiamina mononitrato 50 mg, Piridoxina clorhidrato 100 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En procesos inflamatorios agudos y crónicos que se asocian con componente neurogénico. Lumbalgias. Lumbociatalgias. Cervicobraquialgias. Osteoartritis. Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos. Ulcera gastroduodenal.
PRECAUCIONES GENERALES:
Administrar con precaución en pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas. Alergia a la vitamina B1. Insuficiencia hepática o renal.
Durante el embarazo, usarlo luego del primer trimestre. No esta indicado en niños menores de 6 años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede producirse trastornos digestivos leves, leucopenia, fatiga, insomnio, irritabilidad. Aumento transitorio de las transaminasas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 2 a 3 comprimidos diarios con las comidas. En pacientes ancianos es conveniente no superar los 100 mg/diarios de diclofenaco.
PRESENTACIONES:
Dispenser conteniendo 100 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-29428/2014
BAGÓ S.A., LABORATORIOS
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido contiene: Diclofenaco sódico 50 mg, Cianocobalamina 5,000 mcg, Tiamina mononitrato 50 mg, Piridoxina clorhidrato 100 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
En procesos inflamatorios agudos y crónicos que se asocian con componente neurogénico. Lumbalgias. Lumbociatalgias. Cervicobraquialgias. Osteoartritis. Dolores músculo esqueléticos de origen nervioso.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a cualquiera de los principios activos. Ulcera gastroduodenal.
PRECAUCIONES GENERALES:
Administrar con precaución en pacientes con antecedentes de discrasias sanguíneas. Alergia a la vitamina B1. Insuficiencia hepática o renal.
Durante el embarazo, usarlo luego del primer trimestre. No esta indicado en niños menores de 6 años.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Puede producirse trastornos digestivos leves, leucopenia, fatiga, insomnio, irritabilidad. Aumento transitorio de las transaminasas.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Dosis usual: 2 a 3 comprimidos diarios con las comidas. En pacientes ancianos es conveniente no superar los 100 mg/diarios de diclofenaco.
PRESENTACIONES:
Dispenser conteniendo 100 comprimidos recubiertos.
REGISTRO SANITARIO:
NN-29428/2014
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