DOLMUS PARCHE

Antiinflamatorio no esteroideo


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Flurbiprofeno 20 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 3 parches.
REGISTRO SANITARIO:
II-47663/2012

DOLMUS GEL

Antirreumático


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Ketoprofeno 2,5%
PRESENTACIONES:
Tupo por 50 g.
REGISTRO SANITARIO:
II-42154/2016

DOLMUS CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA

Analgésico, antiinflamatorio y antirreumático


PACIFIC PHARMA GROUP S.A.

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada cápsula contiene:
Ketoprofeno 100 mg
Ketoprofeno 200 mg
DESCRIPCION:
Acción terapéutica: Antiinflamatorio, antirreumático, analgésico.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Artritis reumatoidea, osteoartritis, dolor leve a moderado, dismenorrea, inflamación no reumática.
CONTRAINDICACIONES:
Anemia, asma, función cardíaca comprometida, hipertensión, hemofilia u otros problemas hemorrágicos, disfunción hepática, úlcera péptica, colitis ulcerosa, disfunción renal, sintomas de broncoespasmo. Tener precaución en pacientes geriátricos en los que puede ser más probable que se desarrollen efectos renales, hepaticos o gastrointestinales severos.
PRECAUCIONES GENERALES:
El alcohol y el uso de otros AINE pueden aumentar los efectos secundarios gastrointestinales. Puede aparecer fotosensibilidad.
No se recomienda el empleo al final del embarazo debido a los posibles efectos adversos en el feto, tales como cierre prematuro del conducto arterioso, que puede producir hipertensión pulmonar persistente en el recién nacido.
Puede producir inflamación, irritación o ulceración de la mucosa oral.
No se recomienda su uso durante la lactancia, dado que la seguridad clínica no se ha demostrado. No se recomienda su uso en niños menores de 15 años.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Se recomienda precaución. Durante el Ultimo trimestre del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de las prostaglandinas pueden exponer al feto a toxicidad cardiopulmonar y disfunción renal, exponer a la madre y al niño, al final del embarazo, a una posible prolongación del tiempo de coagulación. Puede además provocar la inhibición de las contracciones uterinas y retrasar o prolongar el alumbramiento.
Los AINEs sólo podrán ser prescritos si son verdaderamente necesarios durante los dos primeros trimestres del embarazo. La prescripción de un AINE está contraindicada durante el último trimestre del embarazo.
Lactancia: Los AINEs son excretados en la leche materna por lo que se recomienda evitar la administración del producto durante el periodo de lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Incidencia mayor a 3%: edema, nauseas, irritación gastrointestinal, cefaleas, nerviosismo, constipación, problemas para dormir. Incidencia de 1% a 3%: visión borrosa, irritación del tracto urinario, rash cutáneo, zumbido en losoidos. Menos de 1%: hematuria, escalofríos, urticaria, confusión, pérdida de la memoria, dolor de garganta, fiebre, cansancio o debilidad no habituales, melena, hematémesis.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El uso de paracetamol en forma simultánea puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos. Los corticoides, ACTH, ácido acetilsalicílico u otros AINEs pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales, incluidas úlcera o hemorragia.
Reduce o revierte los efectos de muchos antihipertensivos. El ketoprofeno reduce el gradiente de incremento de las concentraciones de potasio y cloro inducido por la hidroclorotiazida. El uso simultáneo de dipiridamol, piperacilina, ticarcilina o ácido valproico aumenta el riesgo de hemorragia. Disminuye la excreción renal del metotrexato. Se recomienda precaución con el uso de nifedipina o verapamilo, porque el ketoprofeno puede aumentar las concentraciones plasmáticas de una u otra droga.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Las cápsulas deben ser ingeridas una vez al día con un gran vaso de agua o leche, durante una comida.
La dosis normal es 200 mg/día. Sin embargo 100 mg pueden ser suficientes en algunos pacientes.
Se recomienda especialmente la dosis de 100 mg/día en pacientes ancianos, con fallo por insuficiencia cardíaca crónica así como con insuficiencia renal (aclaramiento de la creatinina 30-50 ml/min) o con insuficiencia hepática.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL:
En caso de sospecha o certeza de sobredosis, consultar al médico inmediatamente.
PRESENTACIONES:
Caja por 30 cápsulas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a una temperatura menor a los 25°C y protegido de la luz.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Consulte a su médico si no advierte mejoría.
REGISTRO SANITARIO:
DOLMUS 100 mg: II-41646/2016
DOLMUS 200 mg: II-60278/2016

DOLKET Comprimidos

Antiinflamatorio y antirreumático


DEFI HEALTHCARE PVT LTD

Representado y/o Distribuido por: SAN FERNANDO


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
DOLKET-100
Cada comprimido contiene:
Ketoprofeno 100 mg

DOLKET-200
Cada comprimido contiene:
Ketoprofeno 200 mg
PRESENTACIONES:
Caja por 30 comprimidos.
LABORATORIO Y DIRECCION:

SAN FERNANDO

Av. Alemana Calle Seyeyé No. 2377 entre 2do y 3er anillo. Zona Norte. Santa Cruz. (591-3) 342-4941

DOLGEX FORTE SUSPENSION

Antiinflamatorio, antipirético y analgésico no esteroidal


LABORATORIO CHILE

Representado y/o Distribuido por: SAE S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada 5 ml contienen:
Ibuprofeno 200 mg.
INDICACIONES TERAPEUTICAS:
Antiinflamatorio. Antipirético. Analgésico no esteroidal.
Tratamiento sintomático para procesos inflamatorios y dolorosos leves a moderados y para el síndrome febril en pacientes mayores de 6 meses.
PRECAUCIONES GENERALES:
Se han producido algunos casos de ulcera gastrointestinal. Esto es más frecuente en los tratamientos prolongados en ancianos, pacientes de úlcera previa, y bebedores.
Se debe informar oportunamente al médico de cualquier disturbio gastrointestinal, manifestaciones oculares-visuales o rash que pueda producirse durante la terapia con ibuprofeno o si después de 10 días de tratamiento, el dolor persiste.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se recomienda su uso en mujeres embarazadas; por prudencia no se use durante el período de lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas más frecuentes que se presentan con ibuprofeno son las gastrointestinales como acidez, náuseas, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, constipación, flatulencia, dolor gástrico y dolor abdominal.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO:
El ibuprofeno no debe ser administrado en pacientes que previamente hayan presentado hipersensibilidad a él o en individuos con síndrome de pólipos nasales, angioedema o reactividad broncoespástica causados previamente por aspirina u otros agentes antiinflamatorios.
El paciente con enfermedad cardiovascular, retención de agua y sodio (edema), hipertensión, falla renal, úlcera gastrointestinal o hemorragia debe tener particularmente precaución al tomar este medicamento.
La posibilidad de hemorragias siempre debiera tenerse presente y usarse con máxima precaución con anticoagulantes.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:
Artralgia:
Niños de 6 a 12 años: 10 mg/kg cada 6 a 8 horas.
Fiebre:
Niños de 6 meses a 12 años: Para temperatura menor de 39.2° C administrar 5 mg/kg. Para temperatura mayor de 39.2° C administrar 10 mg/kg. Las dosis pueden repetirse cada 6 a 8 horas, con una dosis máxima diaria de 40 mg/kg de peso.
Niños de 6 a 12 años: 10 mg/kg cada 6 a 8 horas, con un máximo diario de 40 mg/kg de peso.
PRESENTACIONES:
Ibuprofeno 200 mg/5 ml. Envase x 120 ml.
REGISTRO SANITARIO:
II-45302/2012

DOLGENAL RAPID Comprimidos

Analgésico no narcótico


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada comprimido sublingual contiene:
Ketorolaco trometamina 10 mg
Excipientes c.s.p.
PRESENTACIONES:
Cajas con 10 comprimidos sublinguales.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757

DOLGENAL Comprimidos|Solucion inyectable

Analgésico


TECNOFARMA S.A.


FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada Comprimido contiene:
Ketorolaco 10 mg
Ketorolaco 20 mg

Cada Ampolla contiene:
Ketorolaco 30 mg
Ketorolaco 60 mg
PRESENTACIONES:
DOLGENAL® 10 mg envases de 30 comprimidos.
DOLGENAL® 20 mg envases de 200 comprimidos.
DOLGENAL® 30 mg ampollas de 1 ml, caja por 3 ampollas.
DOLGENAL® 60 mg ampollas de 1 ml, cajas por 3 ampollas.
LABORATORIO Y DIRECCION:

TECNOFARMA

Av. Velarde No. 500 cerca al 2do anillo paralelo al Cine Center. Zona Sur. Santa Cruz. (591-3) 339-3757