GADC - Apertura y Funcionamiento de Establecimientos Farmaceuticos

Última actualización: 30/6/2018 Información actualizada por: GADC - Gobierno Autónomo Departamental de Cochabamba
Este trámite depende de: Servicio Departamental de Salud - SEDES (Subunidad de Farmacia)
Horarios de atención tramite: El trámite es en linea
Horarios de atención entidad: 8:00 - 12:00 - 14:30 - 18:30

Funcionamiento legal de establecimientos farmaceuticos

¿Qué requisitos se necesitan?

Memorial dirigido al Director Departamental de Salud -SEDES, solicitando la apertura de farmacia, mencionando la denominación que tendrá la farmacia considerando una superficie no menor a 40 o 45 metros cuadrados y una distancia de 40 metros lineales entre una y otrs farmacia o a la farmacia más próxima. No insista la parobación de ambientes que no cumplan con los requisitos exigidos de acuerdo a normativa vigente.
El o la solicitante deberá tomar los servicios de un arquitecto colegiado, para que elabore un plano de funcionamiento de farmacia a una escala de 1:50, el plano deberá mencionar el nombre de la farmacia, nombre del propietario, dirección y/o ubicación, así como la cantidad de metros del ambiente.
Requisitos técnicos;
La farmacia debe contar con la instalación de servicio sanitario adecuado para el efecto (baño, lavamanos).
Letrero luminoso con el nombre de la farmacia.
Telefono.
Refrigerador para conservar productos que requieren refrigeración.
Una vez obtenido el plano, debe tramitar el padron municipal (Licencia de funcionamiento) y el NIT correspondiente.
Requisitos para la admisión del trámite.
Memorial dirigido al Director Departamental del Servicio Departamental de Salud SEDES, solicitando apertura y funcionamiento de farmcia, el memorial mencionará, el nombre del propietario, nombre del regente, dirección y ubicación dle predio y denominación de la farmacia.
Adjuntar el plano de funcionamineto de la farmacia elaborado por arquitecto colegiado escala 1:50 y aprobado por la unidad de infraestructura del SEDES, con informe técnico.
Adjuntar una copia simple del NIT.
Adjuntar una copia simple del padron municipal.
Sello personal de la regente y de la farmacia.
Documentación de la regente:
Fotocopia del carnet de identidad.
Fotocopia del diploma académico.
Título en provisión nacional (fotocopia legalizada por la entidad otorgante)
Fotocopia de la matricula profesional.
Fotocopia del carnet de colegiatura.
Fotocopia del carnet institucional
Certificado de compatibilidad otorgado por el SEDES.
Contrato de trabajo, no menor a un año, elaborado por abogado con reconocimiento de firmas y rúbricas por notario de fe publica.
Si el trámite a realizar corresponde a una sociedad, presentar documento de constitución de sociedad, "donde firmaran todos los socios".
Toda la documentación será entregada a la jefatura de farmacias en un folder de color amarillo con nepaco y la debida identificación en la portada indicando lo siguiente: Nombre de la farmacia, teléfono y dirección.
Costos.-
Farmacia hospitalaria e institucional 1.000 Bs.
Farmacia Privada 3.000 Bs.
Boticas 700 Bs.
No se permitirá el funcionamiento del establecimiento farmaceútico sin la Resolución Administrativa otorgado por Servicio Departamental de Salud SEDES.
Es obligatorio contar con los libros foliados para el registro de ventas de psicotropicos y estupefacientes en farmacias, así como la presentación de libros triemstralmente, para su revisión en jefatura de farmacias.
Bibliografía obligatoria:
Formulario terapeutico nacional.
Lista de medicamentos para el turno.
Lista de medicamentos controlados.
Todo establecimiento deberá tener claramente expuesto en un lugar visible la "Resolución Administrativa que autoriza el funcionamiento de su farmacia".

El trámite tiene un costo variable.

Farmacia hospitalaria e institucional 1.000 Bs.
Farmacia Privada 3.000 Bs.
Boticas 700 Bs.

¿Cómo se realiza este trámite?

En un folder amarillo debidamente identificado dejar el plano de funcionamiento mas el memorial a la secretaria de la Dirección del Servicio Departamental de Salud SEDES.
Hacer el seguimiento del trámite en la unidad de infraestructura del SEDES, para coordinar inspección de ambientes.
Una vez realizada la inspección completar los requisitos anteriormente mencionados.
Completado el folder con todos los requisitos se realizará un informe final para la obtención de la Resolución Administrativa de Apertura y Funcionamiento.

¿Dónde puedo realizar el trámite?

: Secretaria Departamental de Planificación - Gobernación de Cochabamba
Teléfonos:

Más información del trámite

Tiempo promedio para realizar el trámite: 10 dias
Marco Legal:

Ley del medicamento Nº 1737
Reglamento a la Ley del medicamento Decreto Supremo Nº 252335

Puede realizar este trámite en línea: no

Información del trámite: no

Descargue la aplicación para realizar el trámite desde su móvil: no

Indogal

Acción Terapéutica: Antirreumático

Forma Farmacéutica: Cápsulas

Laboratorio: Vardhman Exports

Distribuido por: Laqfagal
Vardhman Exports

Forma farmacéutica y formulación
Cada Cápsula contiene:
Indometacina 25 mg

Presentaciones
Caja por 100 cápsulas.

Registro sanitario
II-52087/2014

Indofar Supositorios

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático

Forma Farmacéutica: Supositorios

Laboratorio: Lafar

Distribuido por:

Lafar
Forma farmacéutica y formulación

Cada supositorio contiene:

Indometacina 100 mg
Descripción

Antiinflamatorio y antirreumático.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento del dolor y la inflamación de la artritis reumatoide aguda o crónica; para el alivio del dolor e inflamación producido por la osteoartritis, artritis gotosa aguda, pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil ya sean estas agudas o crónicas. Se utiliza en el tratamiento sintomático de la artritis psoriástica, enfermedad de Reiter, en complicaciones reumáticas asociadas a la enfermedad o sea de Paget. Está indicado para aliviar el dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria. Se utiliza para aliviar el dolor de cabeza migrañoso u otros dolores de cabeza de tipo vascular, evita la recurrencia de estos dolores de cabeza. Se utiliza para aliviar el dolor, la fiebre y la inflamación asociada a la pericarditis. INDOFAR supositorios también se utiliza para el tratamiento de amenaza de aborto y amenaza de parto prematuro.

Contraindicaciones

Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: reacción alérgica severa inducida por aspirina u otros AINEs o antecedentes; síntomas de pólipos nasales asociados a broncoespasmo. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: anemia o asma; gastrointestinal, tales como: alcoholismo activo, úlcera péptica, colitis ulcerosas o enfermedad del tracto gastrointestinal superior, activas o antecedentes de las mismas; tabaquismo activo; hemorragias réctales o anales activas o hemorroides o lesiones inflamatorias del ano, proctitis. Aplicar con cuidado si la función cardiaca esta comprometida, hipertensión, diabetes mellitus, edema preexistente o desaparición de volumen extracelular o sepsis. Epilepsia o depresión mental u otras alteraciones psiquiátricas o parkinsonismo. Hemofilia u otros problemas hemorrágicos incluyendo trastornos de la coagulación o de la función plaquetaria; disfunción hepática, disfunción renal, estomatitis, lupus eritematoso sistémico (LES).
Precauciones: sensibilidad cruzada y/o problemas asociados; los AINEs pueden producir broncoconstricción en los asmáticos, especialmente en los que presentan pólipos nasales y otras reacciones alérgicas inducidos por el ácido acetilsalicílico.
Carcinogenicidad: se ha reportado leucemia en algunos pacientes que recibían indometacina; no obstante, no se ha establecido una relación causal.
Pediatría: se sugiere no sobrepasar la dosis pediátrica recomendada.
Geriatría: no se ha establecido que los pacientes geriátricos presenten mayor riesgo de toxicidad gastrointestinal grave durante la terapia con indometacina, no obstante la ulceración gastrointestinal y/o la hemorragia puede tener mayor probabilidad de provocar consecuencias graves. También son más propensos a sufrir disfunción renal, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. Se recomienda que los pacientes geriátricos, reciban inicialmente la mitad de la dosis usual para adultos supervisando cuidadosamente al paciente.
Dental: la indometacina puede causar dolor, irritación o ulceración de la mucosa oral; en raros casos, podría causar leucopenia y/o trombocitopenia, lo que produce más infecciones bacterianas, retardo de la curación, y hemorragias gingivales. Si leucopenia o trombocitopenia ocurrieran, la curación dental debe ser postergada, adicionalmente los pacientes deben ser instruidos sobre una higiene bucal apropiada.
Cirugía: se recomienda precaución en pacientes que requieren cirugía. La mayoría de los AINEs inhiben la agregación plaquetaria y pueden prolongar el tiempo de sangrado.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Aunque no se realizaron estudios en humanos, esta demostrado que la indometacina cruza la placenta. Si usted esta embarazada o tiene sospechas, consulte con su médico antes de usar este medicamento. La indometacina se excreta en la leche materna. Se debe considerar la relación riesgo-beneficio debido a que se han descrito convulsiones en un lactante cuya madre recibió 200 mg de indometacina al día.
Reacciones secundarias y adversas

Las reacciones de hipersensibilidad con estos medicamentos pueden ser: rinosinusitis/asma o angioedema/urticaria. Las acciones antipiréticas, analgésicas y antiinflamatorias de los AINEs pueden enmascarar síntomas de aparición o empeoramiento de las infecciones.
Requieren atención médica: dolor en el pecho o exacerbación, insuficiencia cardiaca congestiva o exacerbación de la misma, edema pulmonar, aumento de la presión arterial, latidos cardiacos irregulares, hemorragias nasales inexplicables, pericarditis.
Efectos sobre el sistema nervioso central: confusión, olvidos, alucinaciones, dolor de cabeza intenso, especialmente por la mañana, meningitis aséptica, depresión mental u otros cambios en el estado de ánimo o mental, migraña, neuropatía, síncope.
Efectos dermatológicos: dermatitis alérgica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, eritema nodoso, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Jhonson.
Efectos gastrointestinales: esofagitis o gastritis, ulceración gastrointestinal, hemorragia digestiva alta, hepatitis, pancreatitis aguda.
Efectos renales: retención de líquidos, nefritis intersticial, nefrosis, síndrome nefrótico, poliuria, disfunción o insuficiencia renal.
Efectos genitourinarios: hemorragias vaginales inexplicables, menstruación abundante no habitual, cristaluria, cálculos renales y obstrucción de la uretra, cistitis, infección del tracto urinario, incontinencia.
Efectos hematológicos: agranulocitosis, anemia, anemia aplásica (pancitopenia), anemia hemolítica. Depresión de la médula ósea: Leucopenia (neutropenia), trombocitopenia con o sin púrpura.
Aparato locomotor: dolor o calambres musculares.
Efectos oculares: ambliopía tóxica, visión borrosa, conjuntivitis, opacidad de la córnea, sequedad, irritación o hinchazón de los ojos, hemorragia retinal, escotoma.
Efectos óticos: pérdida de audición, tintineo de oídos o tinnitus.
Requieren atención médica sólo si continúan o son molestos: efectos cardiovasculares, latidos cardiacos rápidos, rubor, sofocos, aumento de la sudoración, palpitaciones, efectos sobre el sistema nervioso central, somnolencia, dolor de cabeza de leve a moderados.
Efectos dermatológicos: reacción dermatológica fotosensitiva o fotoalérgica.
Efectos gastrointestinales: malestar, calambres o dolor abdominal o de estómago de leve a moderados, sabor amargo u otros cambios en el sabor, sensación de gases, distensión abdominales, estreñimiento, disminución o pérdida del apetito, diarrea, pirosis o indigestión, náuseas, vómitos, sensación, general de malestar o enfermedad, irritación, sequedad o llagas en la boca, pérdida de peso inexplicable.
Dosis y vía de administración

Administrar uno a dos supesitorios por vía rectal. La duración del tratamiento dependerá del criterio médico.
Adultos. Antirreumático, antiinflamatorio, agente antigota o antipirético: rectal, 50 mg hasta cuatro veces al día. Una dosis diaria menor que 75 mg no sería efectiva en una enfermedad inflamatoria activa. Para aquellos pacientes con artritis que presentan dolor nocturno y/o rigidez matutina, hasta 100 mg de la dosis diaria total puede ser administrada antes de acostarse. Dosis menores no proveen un alivio sintomático adecuado. Una dosis diaria mayor a 150 o 200 mg podría incrementar el riesgo de efectos adversos. Límites de la prescripción usual para adultos: rectal o combinada con dosis orales hasta 200 mg al día.
Pediatría. Antirreumático: rectal, 1,5 a 2,5 mg por kg de peso corporal al día, administrados en tres o cuatro dosis divididas, hasta un máximo de 4 mg por kg de peso corporal o 150 a 200 mg por día, o la que sea menor.
Para el tratamiento de amenaza de aborto o parto prematuro se utiliza 100 mg en las noches durante 3 días o hasta que desaparezcan las contracciones uterinas. Cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.
Presentaciones

INDOFAR supositorios se presenta en cajas de 100 y 500 unidades.
Registro sanitario

NN-21381/2016

Indofar Cápsulas

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio y antirreumático
Forma Farmacéutica: Cápsulas
Laboratorio: Lafar
Distribuido por:


Forma farmacéutica y formulación
Cada cápsula contiene:
Indometacina 25 mg

Descripción

Antiinflamatorio y antirreumático.

Indicaciones terapéuticas

Está indicado para el tratamiento del dolor y la inflamación de la artritis reumatoide aguda o crónica; para el alivio del dolor e inflamación producido por la osteoartritis, artritis gotosa aguda, pseudogota, condrocalcinosis articular, sinovitis, espondilitis anquilosante, artritis juvenil ya sean estas agudas o crónicas. INDOFAR se utiliza en el tratamiento sintomático de la artritis psoriástica, enfermedad de Reiter, en complicaciones reumáticas asociadas a la enfermedad o sea de Paget. Está indicado para aliviar el dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria. Se utiliza para aliviar el dolor de cabeza migrañoso u otros dolores de cabeza de tipo vascular, evita la recurrencia de estos dolores de cabeza. Alivia el dolor, la fiebre y la inflamación asociada a la pericarditis. Los supositorio también se utilizan para el tratamiento de amenaza de aborto y amenaza de parto prematuro.

Contraindicaciones

Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos: reacción alérgica severa inducida por aspirina u otros AINEs o antecedentes; síntomas de pólipos nasales asociados a broncoespasmo. Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clínicas: anemia o asma; gastrointestinal tales como alcoholismo activo, úlcera péptica, colitis ulcerosas o enfermedad del tracto gastrointestinal superior; activas o antecedentes de las mismas; tabaquismo activo; hemorragias réctales o anales activas o hemorroides o lesiones inflamatorias del ano, proctitis. Aplicar con cuidado si la función cardiaca esta comprometida, hipertensión, diabetes mellitus, edema preexistente o desaparición de volumen extracelular o sepsis. Epilepsia o depresión mental u otras alteraciones psiquiátricas o parkinsonismo. Hemofilia u otros problemas hemorrágicos incluyendo trastornos de la coagulación o de la función plaquetaria; disfunción hepática, disfunción renal, estomatitis, lupus eritematoso sistémico (LES).
Precauciones: sensibilidad cruzada y/o problemas asociados; los AINEs pueden producir broncoconstricción en los asmáticos, especialmente en los que presentan pólipos nasales y otras reacciones alérgicas inducidos por el ácido acetilsalicílico.
Carcinogenicidad: se ha reportado leucemia en algunos pacientes que recibían indometacina; no obstante, no se ha establecido una relación causal.
Pediatría: se sugiere no sobrepasar la dosis pediátrica recomendada.
Geriatría: no se ha establecido que los pacientes geriátricos presenten mayor riesgo de toxicidad gastrointestinal grave durante la terapia con indometacina, no obstante la ulceración gastrointestinal y/o la hemorragia puede tener mayor probabilidad de provocar consecuencias graves. También son más propensos a sufrir disfunción renal, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. Se recomienda que los pacientes geriátricos, reciban inicialmente la mitad de la dosis usual para adultos supervisando cuidadosamente al paciente.
Dental: la indometacina puede causar dolor, irritación, o ulceración de la mucosa oral, en raros casos, podría causar leucopenia y/o trombocitopenia, lo que produce más infecciones bacterianas, retardo de la curación, y hemorragias gingivales. Si leucopenia o trombocitopenia ocurrieran, la curación dental debe ser postergada, adicionalmente los pacientes deben ser instruidos sobre una higiene bucal apropiada.
Cirugía: se recomienda precaución en pacientes que requieren cirugía. La mayoría de los AINEs inhiben la agregación plaquetaria y pueden prolongar el tiempo de sangrado.

Restricciones en el embarazo y la lactancia
Aunque no se realizaron estudios en humanos, esta demostrado que la indometacina cruza la placenta. Si usted esta embarazada o tiene sospechas, consulte con su médico antes de usar este medicamento. La indometacina se excreta en la leche materna. Se debe considerar la relación riesgo-beneficio debido a que se han descrito convulsiones en un lactante cuya madre recibió 200 mg de indometacina al día.

Reacciones secundarias y adversas
Las reacciones de hipersensibilidad con estos medicamentos pueden ser: rinosinusitis/asma o angioedema/urticaria. Las acciones antipiréticas, analgésicas y antiinflamatorias de los AINEs pueden enmascarar síntomas de aparición o empeoramiento de las infecciones.
Requieren atención médica: dolor en el pecho o exacerbación, insuficiencia cardiaca congestiva o exacerbación de la misma, edema pulmonar, aumento de la presión arterial, latidos cardiacos irregulares, hemorragias nasales inexplicables, pericarditis.
Efectos sobre el sistema nervioso central: confusión, olvidos, alucinaciones, dolor de cabeza intenso, especialmente por la mañana, meningitis aséptica, depresión mental u otros cambios en el estado de ánimo o mental, migraña, neuropatía, síncope.
Efectos dermatológicos: dermatitis alérgica, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, eritema nodoso, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Jhonson.
Efectos gastrointestinales: esofagitis o gastritis, ulceración gastrointestinal, hemorragia digestiva alta, hepatitis, pancreatitis aguda.
Efectos renales: retención de líquidos, nefritis intersticial, nefrosis, síndrome nefrótico, poliuria, disfunción o insuficiencia renal.
Efectos genitourinarios: hemorragias vaginales inexplicables, menstruación abundante no habitual, cristaluria, cálculos renales y obstrucción de la uretra, cistitis, infección del tracto urinario, incontinencia.
Efectos hematológicos: agranulocitosis, anemia, anemia aplásica (pancitopenia), anemia hemolítica. Depresión de la médula ósea, leucopenia (neutropenia), trombocitopenia con o sin púrpura.
Aparato locomotor: dolor o calambres musculares.
Efectos oculares: ambliopía tóxica, visión borrosa, conjuntivitis, opacidad de la córnea, sequedad, irritación o hinchazón de los ojos, hemorragia retinal, escotoma.
Efectos óticos: pérdida de audición, tintineo de oídos o tinnitus.
Requieren atención médica sólo si continúan o son molestos: efectos cardiovasculares, latidos cardiacos rápidos, rubor, sofocos, aumento de la sudoración, palpitaciones, efectos sobre el sistema nervioso central, somnolencia, dolor de cabeza de leve a moderados.
Efectos dermatológicos: reacción dermatológica fotosensitiva o fotoalérgica.
Efectos gastrointestinales: malestar, calambres o dolor abdominal o de estómago de leve a moderados, sabor amargo u otros cambios en el sabor, sensación de gases, distensión abdominales, estreñimiento, disminución o pérdida del apetito, diarrea, pirosis o indigestión, náuseas, vómitos, sensación, general de malestar o enfermedad, irritación, sequedad o llagas en la boca, pérdida de peso inexplicable.

Dosis y vía de administración
Administrar una cápsula cada 8 horas. La duración del tratamiento dependerá del criterio médico.
Adultos. Antirreumático, antiinflamatorio, agente antigota o antipirético: rectal, 50 mg hasta cuatro veces al día. Una dosis diaria menor que 75 mg no sería efectiva en una enfermedad inflamatoria activa. Para aquellos pacientes con artritis que presentan dolor nocturno y/o rigidez matutina, hasta 100 mg de la dosis diaria total puede ser administrada antes de acostarse. Dosis menores no proveen un alivio sintomático adecuado. Una dosis diaria mayor a 150 o 200 mg podría incrementar el riesgo de efectos adversos. Límites de la prescripción usual para adultos: rectal o combinada con dosis orales hasta 200 mg al día.
Pediatría. Antirreumático: rectal, 1,5 a 2,5 mg por kg de peso corporal al día, administrados en tres o cuatro dosis divididas, hasta un máximo de 4 mg por kg de peso corporal o 150 a 200 mg por día, o la que sea menor.
Para el tratamiento de amenaza de aborto o parto prematuro se utiliza 100 mg en las noches durante 3 días o hasta que desaparezcan las contracciones uterinas. Cualquier modificación en la dosis será establecida por el médico.

Presentaciones
INDOFAR cápsulas se presenta en estuches de 1000 unidades.

Registro sanitario
NN-19159/2015

Indical Suspensión

Acción Terapéutica: Suplemento nutricional

Forma Farmacéutica: Suspensión

Laboratorio: Wallace Pharmaceuticals

Distribuido por: San Fernando

Wallace Pharmaceuticals
Forma farmacéutica y formulación
Cada 5 ml contiene:
Carbonato de calcio I.P.
Equiv. a Calcio elemental 150mg
Hidróxido de magnesio I.P
Equiv. a Magnesio elementa 25mg
Gluconato de Zinc U.S.P
Equiv. a Zinc elemental 1.5mg
Vitamina D3 I.P 200 U.I

Descripción

Suplemento nutricional de calcio, Magnesio y Zinc con Vitamina D.
Mecanismo de acción:
INDICAL Suspensión contiene:
Calcio, es necesario para la contracción muscular, la secreción de hormonas y enzimas, y el envío de mensajes a través del sistema nervioso.
Magnesio, es un mineral necesario para más de 300 reacciones bioquímicas en el cuerpo. Ayuda a mantener los músculos y la función nerviosa en estado normal, mantiene constante el ritmo cardíaco, apoya un sistema inmunológico saludable, y mantiene los huesos fuertes.
Zinc, es un mineral antioxidante esencial que se encuentra en casi todas las células. Estimula la actividad de aproximadamente 100 enzimas, que son sustancias que promueven las reacciones bioquímicas en el cuerpo. El zinc apoya un sistema inmunológico saludable, es necesaria para la cicatrización de la herida, ayuda a mantener su sentido del gusto y el olfato, y es necesaria para la síntesis de ADN.
Vitamina D, ayuda en la absorción de calcio y previene la pérdida de minerales del hueso, controlando así la osteoporosis.

Indicaciones terapéuticas

INDICAL Suspensión está indicado en:
Como suplemento nutricional de calcio durante el embarazo y la lactancia, y el crecimiento de los niños.
Útil en la prevención y el tratamiento de la osteoporosis post-menopáusica y en pacientes ancianos con insuficiencia renal crónica.
Como suplemento de calcio en la osteomalacia, el raquitismo y la hipocalcemia asociada con terapias anti-convulsivantes.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, hipercalcemia, hipercalciuria grave, insuficiencia renal, cálculos renales, hipoparatiroidismo, pacientes con alteraciones cardiacas o con tratamientos con digitálicos.
Precauciones generales

En pacientes con insuficiencia renal crónica, se puede requerir modificaciones de la terapia de Vit.D para evitar hipercalcemia, cuando el carbonato de calcio se utiliza como almacenador intermediario de fosfato.
Restricciones en el embarazo y la lactancia

Seguro durante el embarazo y la lactancia.
Reacciones secundarias y adversas

Generalmente es bien tolerado a las dosis recomendadas. Ocasionalmente en pacientes sensibles, pueden aparecer trastornos digestivos como constipación.
Interacciones medicamentosas y de otro género

Puede potenciar los efectos cardiacos de la digoxina. Puede interferir con la absorción de tetraciclina, ciprofloxacino administrado concomitantemente.
Dosis y vía de administración

Vía oral.
La dosis recomendada al día.
Adultos: 2 cucharillas (10ml), dos veces al día o según prescripción médica.
Niños: 1 cucharilla (5ml) dos veces al día o según prescripción médica.
Lactantes menores de 1 año: 1/2 cucharilla (2.5ml), dos veces al día o según prescripción médica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental

Los síntomas de sobredosis incluyen irritación gastrointestinal con náuseas, vómitos, debilidad muscular, cálculos renales y en casos severos, arritmias cardíacas.
Tratamiento: Detener la ingesta y consultar a un médico.
Presentaciones

INDICAL Suspensión: Frasco de 50 y 200 ml. Sabor a frambuesa.
Recomendaciones sobre almacenamiento

Conservar en ambiente fresco y seco, a temperatura inferior a 30°C.
Proteger de la luz solar.
Leyendas de protección

Mantener fuera del alcance de los niños.
Laboratorio y dirección

Fabricado en India por:
INDI PHARMA PVT. LTD.
Comercializado por:
WALLACE PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
Registro sanitario

II-35065/2013

Incretin Compuesto Forte

Acción Terapéutica: Antihiperglucemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: IFA Laboratorios

Distribuido por:
IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Sitagliptina fosfato monohidrato 50 mg
Clorhidrato de metformina 850 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido


Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
NN-61949/2017

Incretin Compuesto

Acción Terapéutica: Antihiperglucemiante

Forma Farmacéutica: Comprimidos recubiertos

Laboratorio: IFA Laboratorios

Distribuido por:
IFA Laboratorios

Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido contiene:
Sitagliptina fosfato monohidrato 50 mg
Clorhidrato de metformina 500 mg
Excipiente c.s.p 1 comprimido


Presentaciones
Caja por 30 comprimidos.

Registro sanitario
NN-62680/2017